Патенты с меткой «метил»

Номер патента: 1139374

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Анна, Габор, Ласло, Пал, Янош

МПК: C07D 207/16

Метки: 3-меркапто-2, карбоновой, кислоты, метил, пирролидин-2, пропионил

...-карбоновая кислота.2,88 г (0,072 моль) гидроокиси 1 О натрия растворяют в 35 мл воды и к раствору прибавляют 8, 28 г (0,072 моль) Ь-пролина. К полученному раствору при ОС прибавляют по каплям 13,34 г . (0,072 моль) 3-бром-метил-н-про-. 15 пионилхлорида и одновременно раствор 2,88 г (0,072 моль) гидроокиси натрия в 35 мл воды. Оба компонента прибавляют при постоянном перемешивании, регулируя прибавление таким 20 образом, чтобы одно завершилось одновременно с другим и без разогревания реакционной смеси до температурыовыше 10 С, Реакционную смесь перемешивают еще 6 ч при комнатной температуре, затем выдерживают 12 ч. Экстрагируют 15 мл эфира и подкисляют 37 -ной соляной кислотой до рН 2 при охлаждении ледяной водой....

Номер патента: 1168831

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Бельтюкова, Кононенко, Кравченко, Полуэктов

МПК: G01N 21/64

Метки: диоксифенил)-аланина, количественного, метил

...рассчитывают его общее .содержание 121 .К недостаткам метода можно отнести трудоемкость, наличие множества операций, необходимость работы в широкой области спектра (360-600 нм), отсутствие селективности. Спектральные характеристики продукта окисления ДОФА близки к спектральным свойствам адренолютина и норадренолютина, и, следовательно, возможно наложение спектров люминесценции продуктов их окисления. Это обуславливает, плохую воспроизводимость результатов и недостаточную точность.Цель изобретения - упрощение способа определения метил-ДОФА, повышение экспрессности, воспроизводимости и точности результатов.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу количественногоопределения Ж-метил-(3,4-диоксифенил)-аланина включающему...

Номер патента: 1187719

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Аленка, Иоланда, Янко

МПК: C07D 307/52

Метки: 5-(диметиламино)-метил-2-фуранил, метил, тио, этанамина

...при 55-65 С. После этого в неедобавляются 10 мл петролейного эфираи далее при перемешивании в ледянойбане каплями вводится раствор нз0,45 мл 2-меркаптоэтонола в 5 мл петОролейного эфира. Затем раствор ещев течение 2 ч мешается при комнатнойтемпературе. Петролейный эфир отделя,ется отмаслянистых продуктов, содержащих Н,Г 1 -циклогексилмочевину 25Остаток суспендируют в 30 мл хлороформа и мочевину отфильтровывают,фильтрат сушится при помощи Г 1 а,30и выпаривается. В результате получается 1,06 г (76,8 ) целевого продуктаК= 0,41 (СНС 1,:СН,ОН = 5:1). ЮМК (СЮС 1 з) .7,75 (Я, -Г 1 (С 1 з) г) ф7,2-7,45 и 6,3-6,5 (й, -СН -СНбюб 3 -СН 2 )э 62 (3 з СН 2 )э Зэ 95(3, Нз ). 4Г 1 асс-спектр;и/е = 215 (М ).Для осуществления элементарногоанализа продукт...

Номер патента: 1225484

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Норио, Тадатеру, Такеси, Хисаси

МПК: A01N 47/12, C07C 125/06

Метки: аминосульфонил)карбамоил, двузамещенный, метил, окси-2, тиоацетамидатов

...чтобы получить маслянистыйпродукт. Выход: 15,4 г (75,3%).Для идентификации продукта частьего очищают хроматографией на силикагельной колонне, используя в качестве растворителя для элюирования бензол/этилацетат (4;1), посредствомчего полччают маслячистык продуктНайдено %; С 44,12" Н 6,79;И 10,.05,С 5 НгИРвЯг3 1225484 4Вычислено, %; С 43,99; Н 6,65; Строение продукта подтвержденоМ 10,25. методом Я 1 й.Мол. вес 409,537. Д Полученный продукт имеет формулу,нс - в 3 снС=Ъ О С Ъ, СННСООСН 5ц,с"СН,СН,СООСН 5ные ЯМБ этих соединений показаны втабл. 1. Все продукты представляют10 собой маслообразные жидкости. Примеры 3-20.Соединения, показанные в табл. 1,получают аналогично примерам 1 и 2,Структуры, физические свойства и дан 1,21(т.,ЗН); );...

Номер патента: 1303028

Опубликовано: 07.04.1987

Автор: Чарльз

МПК: A61K 31/426, A61P 1/04, C07D 277/28 ...

Метки: 2-нитро-1, диметиламинометилтиазол-4-илметилтио)этил, метил, этендиамина

...контрольной кривой н зависимости от дозы исследуемые антагонисты вводят в течение 30 мин при молярной концентрации 10 , Затем производят обработку полосок ткани матки водным раствором хлористого калия н присутствии антагониста, и получают вторую кривую по гистамину в зависимости от дозы. В присутствии испытуемого антагониста соответствующая кривая по гистамину в зависимости от дозы сдвигается параллельно вправо беэ понижения положения максимума относительно контрольной кривой. Отношение доз (ОД) рассчитывается для каждой из концентраций антагониста в результате деления ЭД для гистамина в присутствии испытуемого антагониста на значение ЭД для гистамина. Константу диссоциации (К ) для антагониста рассчитывают иэ соотношения доз по...

Номер патента: 1308198

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Есинори, Исаму, Масару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24, C07D 501/46 ...

Метки: 7-амино-3-замещенной, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, метил, солей, цефем-4

...в вакууме, и к полученному остатку добавляли 10 мл воды и 10 мл этилацетата. рН смеси доводили до 3 добавлением 28 мас.7 водного аммиака 30 при охлаждвнии льдом. Затем водный слой отделяли и рН доводили до 3,5 добавлением двунормальной соляной кислоты при охлаждении льдом. Выпавшие в осадок кристаллы отфильтровывали, последовательно промывали,5 мл35 воды и 5 мл ацетона и затем сушили. Было получено 0,26 г 7-амино-2-(5- -метил,2,3,4-тетразолил)метился-дэ - -цефем-карбоновой кислоты с т.пл. 40 178 С с разложением.ИК-спектр (КВг) см : 4 с д 1700, 1610, 1530.ЯМР-спектр (СР СООЭ) мпн.долей: 2,70 (ЗН. с, -СН); 3,73 (2 Н, с, 45 С-Н),5,40 (2 Н,с,С-Н,С 7-Н); 5,80,6,121 8:) -Сн,-).П р и м е р 2. В 19 мл трифторуксусной кислоты растворяли 2,72 г...

Номер патента: 1342412

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Свен, Стен, Томас

МПК: C07D 207/09

Метки: 6-метоксибензамида, i-этилпирролидинил-2, метил, производных

...сложного эфира имел молекулярный пик при м/е 488,КГ 0,28 по сравнению с М 0,38для исходного материала в СН С 1 -22(1 л),Соединение получено согласно общей методике, описанной в примере 1.После получения эфир очищают от непрореагировавшего фенола флешхроматографией на колонке с диоксидомкремния с применением в качествеЗ 0 где К, - нормальный или разветвленный С-С,7-алкил;К - хлор, бром или этил 1К - водород, хлор бром или,этил,о т л и ч а ю щ и й с я тем, чтосоединение общей формулы в, онс"-ын-сн,С 7 Н ъ оснЗ С 2 Н 5(где К имеет указанные значения Тираж 371 ВНИИПИ Заказ 4864 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 з 13424элюента 57.-ного метанола в изопропиловом эфире. Значение М пальмитатного эфира 0,36 по...

Номер патента: 1350166

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Есинори, Исаму, Масару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо

МПК: C07D 501/18

Метки: 7-амино-3-замещенный, антибактериальные, ациламидоцефалоспоринов, качестве, кислота, метил, продуктов, промежуточных, проявляющих, свойства, синтезе, цефем-4-карбоновая

...давлении. После промывки осадка серным эфиром остаток растворяют в 30 мл этилацетата и раствор1 г сухого хлористого водорода в , Во 30 мл серного эфира добавляют к полу"ченному раствору при охлаждениильдом и перемешивании. Выпавшие крис"таплы собирают фильтрованием, тщательно промывают серным эфиром и эаВб тем перекристаллизовывают их хлороформом, получая 2,72 г (выход 60,9 Х)хлористоводородного пивалоилоксимети"лового эфира 7-амино-2-(5-метил 3-1,2 3,4-тетразолил)-метил-б -цефем 3 1350166В. В смешанном растворителе из 0,5 мп анизола и 5 мл трифторуксусной кислоты растворяют 0,462 г дифенилметилового эфира 7-амино- 2- -(5-метил,2,3,4-тетраэолил)-метил - Ь -цефем-карбоновой кислоты и полученный раствор подвергают взаимодействию при...

Номер патента: 1521739

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Квасюк, Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец

МПК: C07H 15/18, C07H 19/067, C07H 19/167 ...

Метки: 2-о-сульфонаты, 5-о-бензил-3-фтор-3-дезокси-д, активных, арабинозы, биологически, дезоксирибонуклеозидов, качестве, метил, продуктов, промежуточных, синтезе, фтор-3

...(Ч 111) в виде сиропа.Найдено,4: С 57,80; Н 5,65; Р 6,98,с,н орВычислено,Ф: С 57,77 Н 5,59;Р 7,02.П р и м е р 8. Метил 2,5-ди-О-бензоил-фтор-дезокси-р-рибоФураноза (1 Х).К раствору 1,3 г (4,81 ммоль) метил 2-О-бенэоил-фтор-дезокси-с(-0-рибофураноэы (Ч 11) в 12 мл пиридина при охлаждении до 0-5 С и перемешивании добавляют по каплям 1,3 мпРеакционную смесь выливают в 50 гсмеси лед - вода и экстрагируют хлороформом (Зх 100 мл). Органическийслой отделяют, сушат безводным сульфатом натрия и упаривают. Остаток5хроматографир уют. на сили ка геле100/400 (200 см ). Колонку элюируют смесью растворителей гексан "этилацетат с постепенным увеличениемсодержания этилацетата до 25 об.4.Фракции, содержащие соединение (1 Х),собирают и...

Номер патента: 1583424

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Бальченко, Баранов, Кабачник, Мастрюкова, Одинец, Петрунин, Промоненков, Старков, Фрегер

МПК: A01N 57/20, C07F 9/30

Метки: активностью, гербицидной, карбоксипропил)фосфиновой, качестве, кето, кислоты, метил, натриевая, обладающей, полупродукта, соль, цианопропил)фосфиновой

...45 - 50 С в течение 20-30 мин, Испольозование натриевой соли обеспечивает выход известного гербицида 75-807 (против 18-207),которая обладает высокой гербицидной активностью и находит применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида.Цель изобретения - повьппение выхода метил(у-кето-у-карбоксипропил)1фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью.Известный способ получения герби" цида формулы (11) заключается во взаимодействии этилового эфира -метил. ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, 3-35Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 15834 спектр (ш/г): М ф 1183/5, М-НСЯ 1+ 156/21.Найдено, Х; С 32,89 р Н...

Номер патента: 1675302

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Квасюк, Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец

МПК: C07H 5/02

Метки: 5-0-бензил-2-0-бензоил-3-дезокси-3, 5-о-бензил-3-дезокси-3-фтор, d-рибопентафуранозида, гидрат, качестве, метил, продукта, промежуточного, рибопентафуранозид-2-улозы, синтезе, фтор

...-дезокси-ф 1 оррибонуклеозидов, до 63,6% против 31;2 и 30,5%по известному способу. г (7,41 ммоль) 3-фтор- а-О- езводного дил уксусного 8 ч при 20 С.т при перемевода и экстра(Зх 150 мл). т, промывают раствором бизводным сульь упаривают.250 см силиводы, элюэнт П риме р 1, Раствор 1,9 метил-О-бенэил-дезоксиарабинофураноэида в 25 мл б метилсульфоксида и 16 м ангидрида перемешивают 1 Реакционную смесь выливаю шивании в 50 мл смеси лед - гируют хлороформом Органический слой отделяю водой (Зх 50 мл), насыщенным карбоната натрия, сушат бе фатом натрия, растяорител Остаток очищают на колонке кагеля, содержащего 20%1675302 г о н,о в качестве промежуточного продукта в синтезе метил 5-0-бензил-0-бензоил-деэокси-фтор-а- О -рибопентафураноэида....

Номер патента: 1708812

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Беляев, Конюхова, Радина

МПК: C07D 403/04

Метки: гидрохлорида, капролактамы, лизина, метил, продукты, промежуточные, синтеза, фталимидо

...2 мл (15 ммоль) триэтиламина добавляют при перемешиваниик раствору 2 р 05 .- (10 ммох:ь) каросе:токсифталимида (КИФ) в 1". Мл сухогоДИФА. Через 3 ч при комнатной температуре добавляют 20 мл холодной Водыи Оставляют в холодильнике на ночьдля кристаллизации. Выпавший осадокОтфильтровывают, промывают Водой, сушат и получают 2,06 г соединения 1 В(С =- 1, СНСЕ).Найдено,",: С 65,28; Н 5,61;К 11,ОЭ.Н "1 т ОВ С 65Б 10 р 85,р ;.Орл)орк е : 2, Получение Ч-метил-.к-Ф а.-.,мидо-" -кагролактама 1 б.ВОру 0,52 г (Ор 00, ИОль)Е:. В р:"рл сухого ДИвй добавляют 0,92 гIИВЕ и поране,.:1 вают при комнатной тем:"ературе 1 ч. Сохги серебра отфильтро 3 ыВют и промыВают 30 мл кипящеголороформа, Фильтрат промывают Водой(р,Д МЛ . СуХат Над ЯгрЯО,...

Номер патента: 1809829

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Абруковский, Ворожейкин, Гречуха, Кожин, Кузьменко, Тучинский, Ухов, Федоров

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04, G05D 27/00 ...

Метки: двухступенчатым, метил, процессом, трет-бутилового, эфира

...К 2 Оу,ф,(1 Су.ф.) - Орец грец, (2) 45 где Оу,ф. - подача углеводородной фракции,.замеряемая с помощью датчика 12,Су,ф, - концентрация изобутилена в углеводородной фракции, замеряемая с помощью датчика 17,.Орец. - расход рецикловой фракции, замеряемый с помощью датчика 19,грец, - концентрация метанола в рецикловой фракции, эамеряемая с помощью дат. 55чика 18,Вторая составляющая (Ом 1 ) реагирующая "на отклонение", вычисляется так; ГДЕ Гр 1 - КОНЦЕНтРаЦИЯ МЕтаНОЛа В ПРОДУКТЕ после реактора 1, замеряемая с помощью датчика 15.С помощью блока 24 корректируют задание регулятору 7, например, по следующему закону: Р 1 = Р 1 К 4 йу,ф, Су.ф, - К 5 Орец. Црец; зад О(4) где Р 1 - номинальное значение давления, рассчитанное на минимальную...

Номер патента: 1621453

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Волкова, Гусева, Журавлева, Золотова, Мельников, Орлова, Прокофьева, Сапожникова

МПК: A01N 57/16, C07D 253/06

Метки: 5метил, 6оксо, акарицидной, активностью, дигидро-ь2, диэтилтиофосфорилтио, инсектицидной, метил, обладающие, триазины

...33 о , также выделен продукт монофосфорилирования по й -атому азота цикла с выходом 32%.Строение соединении формулыдоказано с помощью ИК, ЯМР Н, Р и массспектрометрии,В масс-спектре соединения(В - вторС 4 Н 9) присутствует пик молекулярного иона с интенсивностью 18%, отвечающий вычисленной молекулярной массе.В ИК-спектрах соединений, снятых в тонкой пленке или в хлороформе, присутствуют полосы валентных колебаний следующих групп (см ): 650 - 670 (Р=Я); 960, 1010 (РОС 2 Н 5); 1630 - 1640 (С=И); 1670 (С=О).В спектрах ПМР соединений помимо сигналов протонсодержащих групп, присутствующих в исходных триазинах (1,31 м.д, дублет, 5-СНз: 6,7-6,8 м.д., дублет С Н; 3,98, квартет, С Н), наблюдаются также сигналы этоксигрупп, связанных с...

Номер патента: 1640982

Опубликовано: 10.09.1996

Авторы: Калинин, Усатов

МПК: C07D 489/02

Метки: 14-эндоэтано7, 14-эндоэтеноили, гидрокси-1-метил-1-алкил, метил, с1-с4, тетрагидротебаинов

Способ получения 6,14-эндоэтено-или 6,14-эндоэтано- 7 -(1-гидрокси-1- метил-1-алкил C1-C4метил) тетрагидротебаинов взаимодействием 6,14-эндоэтано- или 6, 14-эндоэтено-7a-ацетилтетрагидротебаина с избытком соответствюущего алкилмагний-галогенида в инертном органическом растворителе, отличающийся тем, что, c целью повышения выхода целевых продуктов, процесс проводят в присутствии 0,5 1,5 моль тре-бутилата калия.