Способ определения активности катализатора для реакции дегидрирования

Номер патента: 1654336

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Абрамова, Воробьева, Пискарева, Рухлядева, Чередниченко

МПК: C12N 9/34

Метки: активности, амилолитических, ферментов

...производят по Формуле0 0439 ЬП 10 33 70 6 ДПМС д ---- , --- д- -- ед/г,л 60 342 а а 40где МС- мальтаэная (М-глюкозидазная)активность, определеннаяполяриметрическим методомна мальтоэе и выраженная в 45единицах на 1 г дрожжей;0,0439 - коэффициент, определяющийколичество мальтозы, прогидролиэованной для глюкозы исброженной дрожжами, равное 50разности между начальнойконцентрацией мальтозы ипосле Ферментативного гидролиэа, г;ДП - изменение угла поворота55плоскости поляризации, рав"ное разности поляризацийконтрольного и опытногорастворов, град; 10 - коэФФициент перевода граммов в микрограммы,33 - объем раствора, который подвергается поляриметрированию, см;60 - продолжительность действияФермента, мин;342 - молекулярная масса мальтозы,г (для...

Номер патента: 1233806

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Зало, Карл, Лайф

МПК: C12Q 1/38

Метки: активности, протеазы, сериновой

...Г:С . 6.,25 10 2,.5 10 Вас-Ре-РГО-АГЕ.-ТВ Е НС 1 5,0 О Н РНе Рга Аг 1 э 1 2 ЕГ / 2,5 10 " 2 с О Вк-Агц-Е,пш НСЕ. 5,0 О Изобретение относится к биохимии, в частности к способу определения активности сериновай пратеязы.Целью изобретения является повышение чувствительности способа,Способ осуществляют следующим ааразом,В энэимсодержаший материал добавляют субстрат - маркиронанное вещсст Но, содержащее производнье аминокис-.лот, общей формулыН, -(А,)-(А,)-ЕА,)-А -Ргде Б, - водород, ацил;А - валин, из ол ейцин, алан ин,глицин;А - гролин, фенилаланин, глицил,валин, пипеколинаное произ водное глютяминовой кислоты,пироглютаминавая кислоталейцин, алании, глютамина вая кислота, сложный метиловый эфир глютаминавай кислоты, аргинин,...

Номер патента: 1631433

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Абакумова, Долгих, Сокуренко

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, протеолитических, ферментов

...таким образом эритроциты с иммобилизованным фибронектином хранятпри 4 С в концентрации 10 О.Трипсин в количестве 1 мг растворяют в 1 мл трис-НС или борноборатного буфера с рН 8,0, или в воде и быстро делают ряд разведений трипсина в том же буфере до концентрации 1 нг. Во все разведения добавляют суспензию эритроцитов с иммобилизованным на них фибронектином. На 1 мл ферментного препарата добавляют 15,0 мкл 10-ной суспензии эритроцитарного субстрата. Инкубируют 1 ч при 37 С в термостате. Инкубированные образцы сразу же центрифугируют 5 мин при 3 тыс, об/мин и отмывают ФР от трипсина при повторном центрифугировании, ресуспендируют в ФР до концентрации 0,5 (300 мкл ФР добавляют к осадку эритроцитов).Антисыворотку к фибронектину титруют...

Номер патента: 1682897

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Дворянцев, Еремин, Логинов, Решетняк, Розенблат, Рууге

МПК: G01N 24/08

Метки: активности, фосфолипазы

...2- диааио- гоииеоин о(сн,1, и О=Р-О-СН-Н1о- Фосфонооин и оиН-С-О-С-РОн-с-о-с-рН-С-О-Р-О-(Сно 1 о-Н-(СН,1 дН О ОЛсаанан Фооаооипа за С фатидилхолина в минуту при рН 7,3 и 37 С.П р и м е р. Озвученную суспензию лецитина готовят следующим образом, 100 мг лецитина (Харьковского предприятия по производству бактерийных препаратов) из раствора в спирте переносят в специальную ампулу для озвучивания. Спирт удаляют под вакуумом, а к лецитиновой пленке добавляют 2 мл 50 мМ Трис-НС буфера, рН 7,4. Озвучивание проводят на дезинтеграторе УЗДН - 1 (Харьковского завода) в течение 3 мин с паузами для охлаждения в режиме максимального резонанса при 0,3 мА, Далее образец центрируют при 2500 об/мин в течение 3 мин, Супернатант используют для работы. 2 мл...

Номер патента: 958976

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гилевич, Пикулев, Шолух

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, гуанилатциклазы

...в присутствии 5цГМФ характеристическая Флуоресценцияиона сербия значительно усиливается, что позволяет по калибровочной кривой определять от 0,5 до 10 нмоль цГМФв пробе и по.этнм данным рассчитатьактивность гуанилатциклазы. Оптимальные условия флуорйметрическихизмерений являются 96 (по объему)этанол, рН 5,0-5,6, нитрат тербияв конечной концейтрации 2 мм, возбуждение при 290 нм и регистрацияфлуоресценции при 545 нм.П р и м е р. Белые крысы стадного разведения умерщвлялись декапи-;тацией, головной мозг быстро иэзлекали и гомогенизировали в охлажденной среде выделения (20 мМ трио-НС 2 -рН 7;6, 1 ММ ЭЖТА, 2 мМ дитиотреитол .в стеклянном гомогенизаторе с тефлоновым пестиком. Среда инкубацинсодержала (в конечных концентрациях)20 мМ...