Патенты с меткой «циклических»

Номер патента: 520611

Опубликовано: 05.07.1976

Автор: Ключко

МПК: G08C 25/00, H03M 13/51

Метки: кодах, обнаружения, ошибок, циклических

...который поступает на логический элемент "И" 4 гнаружении ошибок уменьшается на а 1 = - сек 1Ъ ч гав Ч 1 бод 3 - скорость модуляции, что подтвер. ждает факт повышения быстродействия устройства. бТаким образом, устройство обеспечивает большеебыстродействие при обнаружении ошибок до окончания приема всех элементов кодовой комбинации. Формула изобретенияЕсли счетчик 1 в этот момент оказывается в состоя.нии "1", сигнал с него подается на другой вход элемента "И" 4, сигнал опроса проходит на выход схемы "И" 4 как сигнал наличия ошибки в комбинации,Этот сигнал через логический элемент "ИЛИ" 6 поступает на выход 9 устройства, закрывает ключи 5, 7и приводит в исходное состояние блок окончательногоконтроля 3. В конце цикла приема блок...

Номер патента: 521250

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Кантор, Караханов, Клявлин, Кравец, Латыпова, Максимова, Мусавиров, Наянов, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07C 49/27

Метки: замещенных, кетонов, циклических

...продуктов производится хроматографически и с использование ИК-Спектроскопии. 5П р и м е р 1. 142 г (1 моль) 4,(.-тетраметилен,3-диоксана нагревают встальном автоклаве в атмосфере азота приотемпературе 340 С и давлении 12,7 атмв течение 12 ч. Реакционную смесь охлаж- Одают и перегоняют в вакууме. Получают102 г (91% от теоретического), ф -мео мтилциклогексанона с т. кип, 163 С,.ди0,9380,П р и и е р 2, 128 г (1 моль) 4,5- Ь-триметиле+-1,3-дноксана нагревают в сталь-ном автоклаве в атмосфере азота при температуре 340 С и давлении 16 атм в теочение 12 ч. Выход м -Метилциклопектанона 82 г (89% от теоретическог т. кип. фо135 С, ди 0,9400.П р и .м е р 3, Опыт проводят по примеру 1, давление к 10,3 атм, Из 154 г(1 моль)...

Номер патента: 523707

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Брагин, Ермоленко, Ольферьева, Сафонова

МПК: B01J 23/42

Метки: катализатора, превращения, приготовления, углеводородов, циклических

...этих катализаторов наблюдается также в реакциях гидрирования бензола и дегидрирования циклогексана,(затем выдерживают 1 час), до 400 С 1,5 град/мин, и от 400 до 600 С 2 град/мин(затем выдерживают при 600 С 1 час),Полученное платиноуглеродное волокно активируют продувкой воздухом(250 мл/час) о при температуре 300 С в течение 20 мин,продувают сухим азотом (1 час) и далее пропускают водород (температуру при этом523707 Состав продуктов превращения цис,2 диметил- циклопентана Таблица 2 Платини-5 рованный (0,0008- уголь(20%Р 1) -.0,001 гР) 300 2660 51,5 35,0 13,5 0,68 Платиноуглеродное волок- ( 0,0012 гР 1)но(в %): цис,7, трано,3; отношение цис-/транс,215. повышают до 310 С). Готовый катализаторосодержит 3 вес.% платины.Испытание...

Номер патента: 523708

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Евдокимова, Ходжемиров, Чередниченко

МПК: B01J 31/02

Метки: катализатора, ненасыщенных, полимеризации, приготовления, углеводородов, циклических

...катализаторы .лскэ с(тэл:зовать в виде окрашенных растворов цлипорошков. Они устойчивы как в твердэм виде так и В Виде растВОра и могут храниться без доступа Влаги и воздуха в теч,ец,длительного времени, Прлгэтэвле(8 .Отвц-.ЗатОра МОКНО ПРОВОДИТЬ Пац Вне(-Р(1111:.:,.:,лСнентов катализатора в дону реакции в л(обэ:.(порядке В присутствии монолера, (".рэ(,8 то-:гомОжнО ВВОдить моном ер пв . алли.(стадиях получения катализатора.Катализаторы, получаемые ц(едлалаемымспособом, являются раствэримь(:.(Ивысоко-.активными каталитическими системами дпяЯ 1полимеризации и сополимеридациц ь(иклллс,;. - "ких, ненасьпценных углеводородов с расл(р 1(-.тиемкольца (например, цнклопентана, 1;Ороорнна, циклооктена, циклооктадллена-.,5 ) и для ревк.=ции...

Номер патента: 525691

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Кибардина, Медведева, Пудовик

МПК: C07F 9/141

Метки: силилфосфитов, циклических

...с), 1,0451.Найдено, %: С 32,98; Н 6,87 Р 17,12; 5 51 15,31,зВычислено, %: С 33,33; Н 7,22; Р 17,22; Ь 15,16.Спектр ПМР: с (СН 0) = 3,76 м. д,(90% эт теэретичес .эгэ) триметилхлорсилана.При разгонке пэл чают 9,7 г (50% эттеоретгческогэ) 2-триметилсилэкси-метил,3,2-оксазафэсфэлана с т, кип. 90 С(20 мм. рт. ст.; Я 11 1,4405;С." 0.9584,Найдено, %: С 37,02; Н 841; Р 1597;Ь, 14,30.г 2Вычислено, %;37,28; Н 8,34; Р 16,06;с; 14,3Спектр ЯМР Р: О --- 119 м. д.Спектр ПМР; Р (Мез 5) =. 0,24 м. д.,о (СН О) = 4,05 м. д. (мультиплет),б" (СН ) - - 266 м. д. (мультиплет),Ю(СН, ) = 2,54 м, д., ( Т РВСН. =13 гц)40ИК-спектр см : Мез Я-;(1255) кэлсбаниякольца (930, 770, 680),П р и м е р 3, Получение 2-триметил-силокси-З-фенил,3,2-оксазафосфолана.10, 1 г...

Номер патента: 527132

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Георг, Гюнтер

МПК: C07C 69/00

Метки: ариловых, карбонатов, кислоты, хлоругольной, циклических, эфиров

...примеру Б,а подвергают взаимодействию с фосгепом. После переработки получают 149 г (955) эфира хлоругольной кислоты, Остаток после перегонки можно снова использовать в качестве катализатора при фосгенировании,Пример 6. 1,8 г К,Х-диметилформамида растворяют в 50 мл бензола и при комнатной температуре вводят 5 г фосгена. При этом хлорид диметилформамида выпадает в виде бесцветного осадка, Затем бензол отгоняют ьакууме, а оставшийся остаток используют вмссто М,М - дпметилформамида в качестве катализатора для взаимодействия фенола с527132 Выход,Пример Амид кислоты Ол 7 О 8 9 10 11 12 91,0 90,5 88,5 90,5 89 5 Таблица 2 Температура,оС Точка кипения,С/мм рт. ст2525,а25,б 144 а-Нафтола 144 а-Нафтола 144 а-Нафтола 5,5 ТМ 2 Ч 5,5 ТММ 5,0...

Номер патента: 528867

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Вернер, Иозеф, Ирмгард, Эрнст

МПК: C07C 103/28

Метки: амидинов, солей, циклических, эфиров

...раствор промывают водой и разбавленной уксусной кислотой, сушат сернокислым натрием и упаривают. Омыление сложноэфирных групп и отщепление ацетильных остатков производят нагреванием с метанолом и избыточным количеством 4 Х едкого натра. Остаток после упаривания растворяют в воде, фильтрчот и фильтрат подкисляют уксусной кислотой. Маслянистый осадок при обработке водой застывает. Его отфильтровывают и сушат в вакууме. Получают сначала 13,2 г, и после концентрирования маточного раствора еше 5,1 г Х- (1 - 13 - оксиэтилпирролидинилиден - 2 амино) - 2,4,6-трийодбензоил - р - амино - сс-метилпропионовой кислоты, т. пл. 1 О в 1 С.Найдено, %: С 28,5; Н 3,0; Х 5,5; 1 51,5.Вычислено, %: С 28,72; Н 2,83; Х 5,91;1 53,54.Пример 4. 53,3 г...

Номер патента: 536187

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Мочалов, Протасова, Чернышев

МПК: C07F 9/15

Метки: алкилалкиленфосфитов, циклических

...циклического фосфита.С целью упрощения процесса за счет использования более доступных исходных веществ триметилфосфит подвергают взаимодействию с гликолем и спиртом при эквимольном соотношении реагентов.Процесс проводят в среде ацетонитрила при кипении реакционной массы до прекращения отгонки образующегося метанола.Целевой продукт, выделяют перегонкой, Выход 56 - 73% П р и м е р 1. Получение гексфосфита. Смесь из 12,4 этиленгликоля, 1 25 лги ацетонитр в колбе с обрат 3 часа с медлен метанола. Темпе 150 - 160 С в теч 25 деляют перегонк т, к ип. 85 - 87 4 1,0447. Найдено, %: С 81 17 ОЗР О Вычислено, %Литературные данные: т, кнп. 52 - 53 С 1,н.и рт, ст.; по 1,4500; с/4 1,0445.П р и м е р 2. Получение 2-этилгексил,3-...

Номер патента: 543342

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Паоло, Эмилио

МПК: C07C 154/00

Метки: тиокарбонатов, циклических

...смесь выливают в воду и рНобразующегося раствора доводят до 5 добавлением соляной кислоты, Затем его экстрагируют эфиром. Эфирный слой отделяют, сушат над сульфатом натрия и выпаривают, а оста ток перегоняют на микроколонке. Отбирают фракцию, кипящую при 60 С и давлении 1,5 мм рт. ст. и получают 0,4 г этилентиокарбоната.Остаток весом 0,7 г представляет собой бис- (2-оксиэтил)дисульфид. Его переводят в эти лентиокарбонат по примеру 5.П р и м е р 2. Раствор 2,3 ммоля % (СО) 4 и14 ммолей 2 меркаптоэтанола в 50 мл диметилсульфоксида тщательно перемешивают при 100 С в токе смеси окиси углерода и кис- Рб лорода, содержащей 18 мол. % кислорода, при давлении 3,5 кг/см (скорость газа 50 мл/ч при нормальных условиях). Через 8 ч образуется 1...

Номер патента: 552716

Опубликовано: 30.03.1977

Автор: Ситников

МПК: G06F 11/10, H03M 13/51, H04L 17/30 ...

Метки: декодирования, кодов, перестановочного, циклических

...на информационнуючасть кодограммы, сумматоры 7, 8 по модулю два.Работает устройство следующим образом.Принятая сигнальная кодограмма поступа ет на вход буферного блока 1 памяти, гдепроисходит ее хранение, Далее с выхода буферного блока памяти через сумматор 7 по модулю два кодограмму подают на вход регистра 2 сдвига с управляемой обратной связью, 20 Первоначально при передаче принятой кодограммы на сумматоре 7 по модулю два проходящую кодограмму складывают с нулевой комбинацией ошибок, вырабатываемой генератором б. По команде из блока 3 управления, 25 образованный в регистре 2 сдвига с управляемой обратной связью, синдром одновременно подают в анализатор 4 количества ненулевых символов синдрома и анализатор 5 положения...

Номер патента: 554626

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Бесценный, Орлов, Рязанский

МПК: H04L 3/02

Метки: декодирования, кодов, циклических

...счетчика 1 через элемент НЕ 3. Кроме того, устройство для декодирования циклических кодов содержит блок 12 фазирования, делитель 13, элемент 14 И, регистр 15 сдвига, элементы ИЛИ 16 и 17, блок 18 выявления ошибок, элементы И 19, 20 и 21, элемент ИЛИ 22, триггер 23, схему И 24.Устройство для декодирования циклических кодов работает следующим образом.На вход устройства поступает информация в виде непрерывной последовательности кодовых комбинаций и комбинаций циклового фазирования. Указанные информационные и цикловые комбинации поступают на вход блока 12 фазирования и через схему И 14 - на вход регистра 15 сдвига, После дешифрирования кодовой комбинации циклового фазирования на шину Сброс распределителя 8 с выхода блока 7 через...

Номер патента: 561292

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Тауглих, Тененгольц, Цискаридзе

МПК: H03M 13/15

Метки: декодирования, кодов, циклических

...-- тд -Ь, еслиет 2съ".%е- = 5: т "с 1. р =3, тсли 3/ЬЬ -с 13,-ОССТВО 0"30 тЛ.;1 ЕКОдт 0 с:3:и ЦИКЛИЧЕСКИХ Дтс -Ктт)тт 3 С 71 ЯВЛЯЮИИХ, :т т,лп,тяпсиеетв О:ибт 3 с 0001 ивт б;Ок выИспецияОстс ткОВ , )ИОХ я ЯБцза пеке Еел 0 ИООк 2,блок коррекции,3. б 0 с уг:втее 4, ре ЦСТР С гцт Я с С ЛЯЗРЯДЯМтт О т тОт 3ООе 3 и 1, слвтп с Оязряламц 8 тЬт Яр, ООК КОс сЕ 3 9 т бЛОК СраВНЕПЕя10 бпок 0 редел 0 ия:ияке и неела пакета 03 ибтсдс .тс 1. 1113 ятом выход блока выттелен Оттко 3 .1 етрез бпОк кОммутя,3, .;3;те тя,сядь т ттЬ и 81,с-тв тст,СТтл 3 СЛВгс . ц т, бЛОКИ ОЛтК тсст;",ЛО:Птзщ.лОЧЕП К ПЕРВОг ттстт ВтХО ттУ В т;с, т т сИцт, т ттт ЛтттЕ" ( стуВХОту с 0 ,: т .;.1 бтОК О 3 ЕЛОЛЕНИЯОнк 3 и в .:т:.Отт 03."бОк 1 1 т сОедИеипет 3 О т От:,; в ОдОм блОка...

Номер патента: 565709

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Дробот, Евдокимова, Николаев, Ходжемиров

МПК: B01J 23/30

Метки: катализатора, ненасыщенных, полимеризации, приготовления, углеводородов, циклических

...Выход поп 1 бут:.цп 1 ецв 52, 1% эа 4часа (72, 2% пис-звеньев).Б, Для сравнения катализатор для полимериэации циклододекатрцеца,5,9 вмассе готовят в атмосфере аргоца по способу примера 1 Б, только вместо фенолаиспользуют этанол. Выход полибутвдиеца23,2% за 4 часа (70, 8% цис-звецьев).Пример 3,0А. В ампулу в вакууме загружают 0,0005 г9/С 8, и 0,001 г фецолв в виде толуольногораствора. Смесь нагревают при80-100 в течение ЗО мин. К полученному раствору добавляют 1,0 мл циклооктадиена, и О, 002 г А. В 1, Выход полибутвдиена 77,5% за 4 часа (73, 7% цисзвеньев),Б, Для сравнения катализатор готовятпо способу примера 1 Б, Выход полибутадиена 245% за 4 часа (72, 8% цис-звеньев);П р и м е р 4.А. По способу примера 3 А готовят квтвлизатор для...

Номер патента: 568624

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Меняйло, Поспелов, Путилина

МПК: C07C 3/10

Метки: димеров, циклических

...двойным связям в молекуле.Найдено, %: С 88,3; Н 11,7.На препаративном хроматографе выделены два основных изомера димера пиперилена.Диметилциклооктадиен, т. кип. 52 С прн 3 мм рт. ст. Молекулярный вес 136,громное число 236.Найдено, %; С 88,3; Н 11,7%.ИК-спектр: 915, 970, 990, 1380, 1465,3020 см -.а = 1,4789. Диметилвинилциклогексен, т. кип, 48 Спри 8 мм рт. ст,Кубовый остаток представляет собой светлую прозрачную жидкость, содержащую в основном циклические димеры пиперилена с метильными,и винильными группами в боковой цепи до 90%Конверсия пиперилена составляет около 70%. На препаративном хроматографе выделяют два основных циклических изомера ди. мера,пиперилена, диметилциклооктадиен и диметилвинилциклогексен.Спроение полученных...

Номер патента: 569576

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Кантор, Клименок, Максимова, Рахманкулов, Сыркин

МПК: C07D 319/06

Метки: кеталей, циклических

...кеталей, применяемых в качестве растворителей и пластификаторов.Известен способ получения циклических кеталей путем алкилирования 1,3-диоксацикланов олефинами при 70 оС в присутст-вии кислого катализатора.Этот способ имеет малую скорость реак ции, н слыдовательйо,. большую продолжительность процесса - до 40 час. ОС целью увеличения скорости реакции1 предлагается алкилировать 1,3-диоксациклам- т ны линейным кеталем и вести процесс в т присутствии мочевины при 45-50 С. (При проведении процесса целесообразно д поддерживать весовое соотношение исходно го 1,3-диоксациклана и мочевины от 1:5 до 1:6.Предлагаемый способ позволяет сократить 7 продолжительность реакции до 4 час, Целе- щ вые гродукты получают с выходами до 98,а 5%, чистота...

Номер патента: 576929

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Басил

МПК: C07D 223/26

Метки: соединений, солей, циклических

...метилиндоло 1,7-ав 1 бензазепина в 423 мл сухого бензола подвергают при незначительном охлаждении взаимодействию с 33 мл этилового эфира хлормуравьиной кислоты, За тем смесь нагревают 16 ч при температуре дефлегмации. Тонкослойная хроматография показывает, что реакцию завершают и поэтому раствор экстра гируют 0,5 и. хлористоводородной кислотой до тех пор, пока не исчезло непревращенное основание. Нейтральный бензольный слой сохраняется. Кисльй экстракт доводят до щелочной реакции, экстрагируют бенэолом и экстракт упаривают, причем получают 49 г основания, 1 - (2 - диметиламиноэтил) - 1,2,6,7 - тетрагидро - 2- метилиндоло 1,7-ав) 1 бензазепина. Это основание растворяют в 245 мл бензола, подвергают взаимодействию с 25,4 мл этилового эфира...

Номер патента: 578315

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Андронов, Близнюк, Клопкова, Протасова, Широков

МПК: C07F 9/21

Метки: алкилентиофосфитов, циклических

...1(оррсктор Л. Брахнина Рсд,н;то 1; А, Соловьева Подписное 3 к 1 з 2412/14 Из 1 р 805 Тн 1)аж 563 110 Государственного коиаитста Совета Министров СССР по дсласи изобретений и открытий 3035, Москва, )Ь;-35, Рау 1 нскав наб., д. 4/51 инографив, нр, Сапунова, 2 А. Смесь 0,05 моль 1,3-пеопентиленхлорфосфита и 0,05 моль третичного амилмеркаптана нагревают при перемешивании и температуре бани 120 - 130 С в течение 4 ч, вакуумируют и перегонкой остатка выделяют продукт. Выход 89%, т, кип. 120 - 122 С/5 - 7 мм рт. ст.154 - 156 С/15 мм рт. ст.Вещество быстро кристаллизуется; т. пл.73- - 75 С.Найдено, %: С 35,93; Н 6,65; Р 18,20; 5 18,83.СзН,10 з Р Я.Вычислено, %. С 36,13; Н 6,69; Р 18,63; 8 19,29.ИК-спектр, см-: 2350 (Р - Н), 1050 в 10 (Р...

Номер патента: 578866

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вернер, Иозеф, Ирмгард, Эрнст

МПК: C07C 103/28

Метки: амидинов, солей, циклических, эфиров

...органический растВоритель например хлороформ, диоксан, эфир, эфир уксусной кислоты илн толуол.Свободные кислоты выпадают из водныхрастворов в достаточно чистой, но аморфнойформе и имеют нечеткие и нехарактеристичные точки плавления. 25Соединения обшей формулы (1) могут бытьвыделены как в виде свободных кислот, таки в виде их солей, в частности солей натрия, лития аммония, солей шелочноземельных металлов, например кальция, или орга- ЗОнических оснований, например глюкозамина,метилглюкозамица, этаноламина, диэтаноламина, глюкамина, метилглюкамнна,Целевые продукты могут быть обычнымиприемами переведены и выделены в виде 35низших сложных алкиловых эфиров, Соединния обшей формулы 1)являются циклическимиамидинами и могут быть выделены в...

Номер патента: 578868

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Акира, Кацудзи, Кацутоси, Кейичиро, Нобуюки, Сигоо, Сигохиро, Тадоси, Тосиаки

МПК: C07D 207/20

Метки: имидов, циклических

...тиолом являются следующие.М -фвнилмалеимиды: М -(3,5-дифторфеил)-малеимид; М -( 3,5-дихлормалеимид; 4 О М-(3,5-дибромфенил)-малвимищ М -( 3,5- - дииодфенил)-малеимид.Тиолы: метилмеркаптан; этилмеркаптан; Н -пропилмеркептан; изопропилмеркаптен; н - -бутилмвркептан; изобутилмеркептан; трет -бутилмеркаптан; н -амилмеркептен; изоамилмеркаптан; трет-емилмеркаптан; актив ны йамилмеркаптен; гвксилмвркаптан; гептилмвркаптан; октилмеркаптан; нонилмеркаптан; двцилмеркаптан; тиофенол; о-тиокрезол; .м-тиокрезол; а-тиокрезол; О-хлортиофенол; м-хлортиофенол; и -хлортиофенол; в -нитротиофенол", бензилмеркаптан; аллилмеркаптен;тиоуксусная кислота,Результаты синтеза соединений приведеныв табл, 1.П р и м е р ы 11-15, Смесь 0,1 мольМ -фенилмалвимиде, 0,1...

Номер патента: 582257

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Голланд, Жаркова, Кадырова, Кирпичников, Мукменева, Попова

МПК: C07F 9/15

Метки: арилфосфористых, кислот, циклических

...563ета Министровоткрытийая наб., д. 4/5 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3ся вначале алифатический эфир циклическойарилфосфористой кислоты, который под действием выделяющегося хлористого водородаподвергается деалкилированию с образованием циклической кислоты,Реакция протекает быстро (5 -ч) и с высоким выходом (68 - 72%) целевого продукта,Пример 1. Получение 2,2 - метиленбис(4 - метил - Ь-трет- бутилфенил) фосфористойкислоты взаимодействием дихлорангидридаэтилфосфористой кислоты с 2,2-метиленбис(4-метил - 6 - трет - бутилфенолом).К расплаву 34 г бисфенола (т, пл. 130 С)прикапывают 14,7 г дихлорангидрида этилфосфористои кислоты и выдерживают при перемешивании при 130 - 13 о" С в течение 6 ч, Затем реакционную массу вакуумируют...

Номер патента: 585169

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Киьардина, Пестова, Пудовик

МПК: C07F 9/15

Метки: кислых, фосфитов, циклических

...изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5филйал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 силию.детамид легко получают с высоким выходом из ацетамида и триметилхлорсилана.П р и м е р 1. Получение 2-оксо- .-4-метил,3,2-диоксафосфолана.2,1 г (0,05 г моль) 2-хлор-метил,3,2-диоксафосфолана и 6,5 г (0,05 гмоль) М -триметилсилилацет амида нагревают в колбе с нисходящим холодильником при 120 Ж 30 мин. Отгоняют 4,1 г (76) триметилхлорсиланау т.кип. 56-58 фсу ЪМ 1 Ф 3862. При разгонке получают 3,8 г (64) 2-оксо-метил"1,3,2-диоксафосфолана с т вид 77-78 ФС (0,06 мм рт,ст.)1,4700. ЯМУ Р спектр: Ф 8 м.д.3 (РН) 710 гц и- 23 м.д. д (РН) 710 гц (смесь двух изомеров). П р и м е р 2. Получение 2-оксо-...

Номер патента: 585600

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Орлов, Чебулаев

МПК: H03K 13/00

Метки: двоичных, кодирования, кодов, циклических

...к второму входу второгоэлемента И 12, ныход второго элемен- )та НЕ 16 подключен к второму входупервого элемента И 11, выходы элементов И 11, 12 подключены к входамвторого элемента ИЛИ 13. Кроме того,устройство кодиронания содержит запоминающее устройство 17, шину 18выхода информации (н ниде смежногоциклического кода), шину 19 выходаинФормационных посылок (в виде обычного циклического кода), шину 20 выхода информационных посылок без избыточности, шину 21 выхода ненулевых,тактов распределителя тактон,Предложенное устройство Работаетследующим образом.Информационные посылки безызбыточко го кода поступают на шину 19 регистра1, содержащего встроенные сумматоры2, 3, 4, 5 по модулю два. В соответствии со значениями коэффициентовполинома,...

Номер патента: 588223

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Збынек, Ян

МПК: C07D 251/34

Метки: изоциантов, органических, тримеров, циклических

...вь:ше 110 - 120 С. Кроме того, предлагаемый способ позволяет получать целевыепродукты с выходом 91 - 97% от теоретического,588223 Формула изобретения 15 Составитель А. Иващенко Техред Н. Рыбкина Корректор И. Позняковская Редактор Л. Емельянова Подписное Заказ 3173710 Изд.109 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Раствор 2,5 мл сингидрина 70%-ный раствор дигидробис(метоксиэтокси) алюмината натрия в бензоле в 750 мл толуола нагревают до 80 - 90 С, при перемешивании приливают в один прием 35 мл фенилизоцианата, причем температура самопроизвольно повышается до 105 - 110 С, Оставшееся количество...

Номер патента: 613515

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Ильченко, Орлов

МПК: H04L 17/30

Метки: декодирования, кодов, циклических

...блоком 6 выявления ошибок и с блоком 7 элементов 1 Л, а также распределитель 8 импульсов, поразрядные элементы ИЛИ 9 и 10, элементы И 11 - 13, элементы ИЛИ 14 и 15, триггеры 16 и 17. Устройство содержит также последовательно соединенные дополнительные элемент И 18, регистр 19 сдвига и элемент ИЛИ 20, при этом 30 выход дополнительного элемента ИЛИ 20613515 НПО Заказ 1142/16 Изд. Ха 504 Тираж 820 Подписнос Типография, пр. Сапунова, 2 подключен к дополпитсльному входу соответствующего элемента И 13 и к одному из входов дополнительного элемента И 18, к другому входу которого подключен один из входов распределителя 4 тактов, другой вход которого подключен к управляющему входу дополнительного регистра 19 сдвига.Устройство работает следующим...

Номер патента: 614747

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Вернер, Иозеф, Ирмгард, Эрнст

МПК: C07D 207/22

Метки: амидинов, циклических

...илиНСН, эа формулы- СООВ где Ят - водород, метил, из аллил; У - СН СН или СН чается в том, что амин общ где 3- алкил с 1-4 атомами уг к и т - квк указано выше,подв взаимодействию с лакгвмом формуСпособ получения циклических амидинов общей формулы5 СОХ,ЯУ-ОООН пврнввют. Остаток омыляют избытком воднометанольной щелочи, испаряют метанол, разбавляют водой и подкисляют уксусной кислотой. Затвердевший на холоду остаток ещераз растворяют в разбавленной щелочи иснова осаждают уксусной кислотой. Послевысушиввния на воздухе получают 32,0 гам орфи ой Й Зф- -гидроксиэтилпирролидинилиден-(2 -амино)-2,4,6-трийодбензоил - 3 4оаминопропионовзй кислоты, т. пл. 125-138 С.10Вычислено,%: С 27,87; Н 2,60; Й 603;Д,М,62.Найдено,%: С 27,3; Н 2,60; Й 8,8;3...

Номер патента: 630243

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Кучеренко, Перелыгин, Ричмонд

МПК: C07C 3/10

Метки: олигомеров, пиперилена, циклических

...липерилена до тмпературы 75 С, который составляет О про. дукта. Таким образом конверсия и 1 ерцлеца з олигомере составляет 99,7 о, вес иолучсцного продукта 407 г. Часть олигомера (38 г или 34% прод кта) остазля:-. над осажденным катяаизаторс. ц ис:сльзуют для следующего синтеза, ЭтОт ОставиНЙся Олигомер отводит тепло реакц(и, что сцссооствует более стабильным условця, ведения процесса олигомеризацци.1-1 а загруженном катцоните проведено 12 последовательных синтезов, конверсия всех синтезах 99 - 100%.Г р и м е р 2. Олцгомсоизап;гс пц.(ср:. ,е:Я п ровс;ят пс приме)у 1. В к 2 чес;зе талцзатора применяют смолу КУ-8 з кс. личестве 5% от загруженного пцНерцлена. Вгяжность кат 1(онита 33%. СумаЯрное з емя реакции 5 ч.Загружают 410 г техниескогс...

Номер патента: 642312

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Ахматдинов, Рахманкулов, Сыркин

МПК: A61K 31/335, A61K 31/357, C07D 317/16 ...

Метки: ацеталей, хлораля, циклических

...хпорапя,утанднопа, 100 мл ая низкий 55-63%. Изобретение относится к усовершентвованному способу попучения пикпиеских апетапей хпорапя формупы 1 г- атом водорода ипи метип;Ц - целое чиспо, равное 0 ипи 1,Эти соединения могут найти применение в синтезе биологически активныхсоединений.Известен способ получения цикпических ацетапей хпорапя взаимодействием1,2 ипи 1,3-диода с хпорапем в присутствии серной кислоты в качестве ктапизатора при 70 С,Недостатком данного способа авпяетс выход целевых продуктовЦепью изобретения является понышение выхода пепевого продукта.Зта цепь достигается тем, что 1,2- ипи 1,3-диоп подвергают взаимодействию с хпоталем в присутствии сложного катализатора: К"т" -2 и серной кислоты в среде смешанного...

Номер патента: 646450

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Ботвин, Бояринов, Поленников

МПК: H03M 13/51

Метки: кодов, необнаруживаемых, ошибок, циклических

...ошибок циклических кожит входной регистр 1, блок 2 кодирова. иия, блок 3 задержки, блок 4 сравнения, регистр 5 ошибок, счетчик 6 кратности ошибок, блок 7 наложения ошйбки, блок 8 декодирования, триггер 9, дешифратор 10, блоки 11 . 11 о совпадения, счетчики 12,. 12 я необнаруживаемых ошибок.Устройство работает следующим образом., На входной регистр 1 заносится исходная информация, которая, в соответствии с выбранным производящим полиномом, кодируется блоком 2 кодирования и подается через блок 3 задержки на блок 4 сравнения. Одновременно на регистр 5 ошибок за. носится первый вариант ошибки, который накладывается на закодированнуку кодовую комбинацию с помощью блока 7 наложения ошибки.Счетчик б кратности ошибок подсчитывает количество...

Номер патента: 649316

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Гюстав, Джен, Лауранс

МПК: A01N 43/653, C07D 407/06

Метки: 4-триазола, арил, ацеталей, изомеров, оптических, солей, циклических, этил-1н-1

...ч. йодистого натрия в100 ч. И,И-диметилформамила, Метанолотгоняют при,атмосферном давлениидо тех пор, пока температура внутриреакционной смеси не достигнет 130 ОС,Затем добавляют 34,4 ч,в (бромметил)-2-(2,4-дихлорфенил) - 4-метилдиоксолана, 3, и смесь при перемешиваниикипятят в течение 3 ч. Реакционнуюмассу выливают в воду, а продуктэкстрагируют дважды диизопропиловымэфиром. Экстракт промывают водой идобавляют избыток концентрированногораствора азотной кислоты, Получаемыйнитрат отфильтровывают и кристаллизуюг из смеси пропанолаи диизопропилового эфира. Получают 15 ч. нитрата 1 - 2-(2,4-дихлорфенил)-4 в метилдиоксолан,3-ил-мстил - 1 Н,2,4-триазола, т.пл.137,8 С.оП р и м е р 8. К перемешиваемомураствору метилата натрия, полученному из 2,8...

Номер патента: 655343

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Идрис, Реджинальд

МПК: G01T 1/161

Метки: качественного, количественного, нуклеотидов, циклических

...1 ммоль) и триэтиламина (5 мкл) в диметилформамиде (100 мкл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре, Методом тонкослойной хроматографии с использованием системы целлюлозы авицель (н-бутанол, уксусная кислота, вода 60:15;.:25) установлено присутствие двух основных радиоактивных компонентов: селенометил,-селеноцистеина - селенас величиной К 0,63, а метилселеноцистеинового селен-производного с сопряженными связями 2-О-сукцинилциклического 6 МФ с величиной К 0,40. Продукт конденсации Йг 0,40) выделен методом препаративной тонкослойной хроматографии с применением целлюлозы авицель и указанной выше системы элюентов, Получен продукт с активностью 0,7 мкюри.Получение диселенида - селена: бис 6,6-(пуринрибозид,5-циклического...