Способ получения циклических алкилалкиленфосфитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1536182 Оокгз Советских Социалистических Республик(23) Приорит Совета Министров ССС ликовано 25.11.76. Бюллетень43 53) УДК 547.26118.0(088.8) елам, нзобретен н отнрытмй та опубликования описания 09.02.77 2) Авторы ИЗОбРЕтЕ 1 НИ Н. К, Близнюк, Л, Д Р. П, Буланк(54) СПОСОБ ПОЛКЛИЧЕСКИХ АЛКИЛАЛК ЕНИЯЛЕНФОСФИТ Изобретение ния циклически ты, в частности циклических формулы относитсях эфиров ф, к новомулкилалкнле области получесфористой кислопособу получения фосфитов общей где,2-этиле ита, 6,2 г спирта и ле 2 часа ом, затем зующегосягшают до щество выыход 73%, о 1,4470; г триметилфосф 0,2 г гексилового ила кипятят внача ным холодильник ной отгонкой обра ратуру бани повь ение 30 хин,и ве ой в вакууме. В С/3 лтлг рт, ст.; а50,17; Н 8,81; РС 49,98; Н 8,93; 16,11 Й - алкил;А - алкилен.Эти соединения могут использоваться в качестве антиоксидантов, стабилизаторов ненасыщенных соединений, полупродуктов синтеза.Известны способы гполучения алкилалкиленфосфитов реакцией алкиленхлорфосфита со спиртом или алкилдихлорфосфита с гликолем в присутствии третичного амина в растворе эфира. Однако эти способы технологически сложны, а выход целевого продукта обычно НЕВЬ 1 СОК.Известен также способ получения этих соединений взаимодействием алкилдиамидофосфита с уксусным ангидридом и гликолем. Для реализации этого способа необходим предварительный синтез алкилдиамидофосфита.Известен с 1 пфосфитов переэ осоо получения алкилалкилентерификацией спиртом р-фторротасова, В, Г, Мочалои В, П, Чернышев этнл ал кил енфосфита. Недостаток этого с го. соба - труднодоступность исходного циклического фосфита.С целью упрощения процесса за счет использования более доступных исходных веществ триметилфосфит подвергают взаимодействию с гликолем и спиртом при эквимольном соотношении реагентов.Процесс проводят в среде ацетонитрила при кипении реакционной массы до прекращения отгонки образующегося метанола.Целевой продукт, выделяют перегонкой, Выход 56 - 73% П р и м е р 1. Получение гексфосфита. Смесь из 12,4 этиленгликоля, 1 25 лги ацетонитр в колбе с обрат 3 часа с медлен метанола. Темпе 150 - 160 С в теч 25 деляют перегонк т, к ип. 85 - 87 4 1,0447. Найдено, %: С 81 17 ОЗР О Вычислено, %Литературные данные: т, кнп. 52 - 53 С 1,н.и рт, ст.; по 1,4500; с/4 1,0445.П р и м е р 2. Получение 2-этилгексил,3- бутиленфосфита.Вещество получают в условиях примера 1 из 6,2 г триметилфосфита, 4,1 г 2,3-бутиленгликоля и 6,2 г 2-этилгексилового спирта. Выход 57,7%, т. кип. 110 в 1 С/3 им рт. ст.; по 1,4460; д 4 0,9857.Найдено, %: С 57,76; Н 10,26, Р 12,21 С 1 иН 2 зОзРВычислено, %: С 58,03; Н 10,16; Р 12,47.П р и м е р 3. Получение октил-(2,2-диметил)-1,3-пропиленфосфита.Вещество получают в условиях примера 1 из 12,4 г триметилфосфита, 10,4 г неопентилгликоля и 13,0 г октилового спирта. Выход 55,7%, т. кип. 145 - 147 С/3 - 4 мм рт. ст.; а о 1,4500; д 4 0,9753.Найдено, %; С 59,34; Н 10,37; Р 11,67 С 1 з На 0 з Р Вычислено, %: С 59,51; Н 10,39; Р 11,80П р и м е р 4, Получение децил-(2,2-диметил) -1,3-пропиленфосфита.Вещество получают в условиях примера 1 5 из 6,2 г триметилфосфита, 5,2 г неопентилгликоля и 7,9 г двцнлового спирта. Выход69%.Найдено, %; С 62,16; Н 10,56; Р 10,76.1 з Нз 1 Оз Р10 Вычислено, %: С 62,03; Н 10,78; Р 10,66Формула изобретенияСпособ получения циклических алкилал киленфоофитов на основе эфиров фосфористой кислоты и спиртов, о тли ч а ющи й с я тем, что, с целью упрощения процесса, триметилфосфит подвергают взаимодействию с гликолем и спиртом при эквимольном соотно шенин реагентов в среде ацетонитрила прикипении реакционной массы до прекращения отгонки образующегося метанола, Составитель М. Макаров Редактор Н. Джарагетти Техред Е. Петрова Корректор В. ГутманЗаказ 1155/1723 Изд.335 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк, фил. пред. Патент
СмотретьЗаявка
2110430, 03.03.1975
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФИТОПАТОЛОГИИ
БЛИЗНЮК НИКОЛАЙ КИРИЛЛОВИЧ, ПРОТАСОВА ЛЮДМИЛА ДМИТРИЕВНА, МОЧАЛОВ ВЛАДИМИР ГЕОРГИЕВИЧ, БУЛАНКИН РУДОЛЬФ ПЕТРОВИЧ, ЧЕРНЫШЕВ ВАЛЕРИЙ ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/15
Метки: алкилалкиленфосфитов, циклических
Опубликовано: 25.11.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-536187-sposob-polucheniya-ciklicheskikh-alkilalkilenfosfitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циклических алкилалкиленфосфитов</a>
Способ получения высших алифатических или циклических алкилхлоридов
Номер патента: 658121
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Меджидов, Мурадов, Таирова
МПК: C07C 19/02
Метки: алифатических, алкилхлоридов, высших, циклических
...ИКспектров и хроматографического анализа показывают, что продукт состоитв основном из монохлоралкана ( вслучае циклогексана) или смеси изо 658121 4 мерных монохлоралканов. При этомотношение количеств образующихсяпри оксихлорировании нормальныхалканов, вторичных и первичных монохлоралканов н расчете на однуС-Н-снязь равно соотношению 3:1,Регенерированный Со О можно опятьиспользовать в процессе оксихлорирования. Суммарное уравнение реакцииотвечает процессу окислительногохлорирования алканов с участиемкатализатора СоОи окислителякислорода воздуха;2 йн + 2 НСЕ + О Со О гй СЕ+ 2 НОВ приводимых примерах коннерсияи селективность выражены в мольныхпроцентах.П р и м е р 1. В реакционный сосуд помещают 40 г циклогексана и15 г СВОЗ. Смесь...
Способ получения n-алкилпроизводных третичных циклических аминов
Номер патента: 429056
Опубликовано: 25.05.1974
МПК: C07D 213/02, C07D 215/00, C07D 295/023, C07D 295/03
Метки: n-алкилпроизводных, аминов, третичных, циклических
...отгоняют, раствор охлаждают сначала холодной, затемледяной водой. Выпавшие кристаллы отсасывают, промывают 2 раза минимальным количеством холодного ацетона. После перекристаллизации из ацетона получают чистыйпродукт, т. пл. 66,5 - 67 С, выход 50% от теоретического.Б. В описанную реакционную колбу помещают 790 г пиридина, 1765 г децилхлорида и1410 г фенола, смесь нагревают при 140 Св течение 1,5 час. Реакционную массу обрабатывают по методике, описанной в примере 1 Б.Целевой продукт кристаллизуется непосредственно из водного раствора при упаривании(после отгона фенола с водяным паром),т. пл. 66 - 67 С, выход продукта составляет79,7 О/П р имер 3. Для алкилирования используют пиридин, в качестве алкилирующего агента применяют хлористый...
Способ получения аминои диаминофенилалкиловых спиртов
Номер патента: 185936
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Шмидт
МПК: C07C 215/38, C07C 215/86
Метки: аминои, диаминофенилалкиловых, спиртов
...которое при стоянии вывается, т. пл. 54 - 55 С. По сталлизации из бензола полу 30 чистого и-аминофенилметилк185936 5 10 15 20 Предмет изобретения ЗО 35 40 Составитель А. Акимова Редактор Т. П. Ларина Техред Т, П. Курилко Корректоры: Г. Е. Опарина и Т. В. ПоляковаЗаказ 3052 у 15 Тираж 675 Формат бум, 60)(901/8 Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 362,5 - 63 С. Найдено (в а/в): С 69,71; Н 7,81; Х 10,14.СзН,О.Вычислено (в %,); С 70,0; Н 8,09; Х 10,21.П р и м е р 5, К раствору 10,6 г нитрата м-нитрофенилметилкарбинола в 500 мл этанола прибавляют 10 г пасты никеля Ренея и гидрируютв автоклаве при начальном давлении...
Способ получения спиртов
Номер патента: 393260
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ганкин, Кацнельсон
МПК: C07C 29/16
Метки: спиртов
...256 г (8 лоль) метанола и 84 г (2 моль) пропилена, из специального градуированного буфера подают газ, содержащий 99,9% окиси углерода, до первоначального давления 100 атлт и нагревают до 190 С. Прп этой температуре в автоклав передавливают раствор 3,3 г Сог (СО) в в 32 г метанола и устанавливают рабочее давление окиси углерода 200 атм, Реакция заканчивается через 190 лшн. В реакции израсходовано 78 5 г (1,87 моль) пропилена. Конверсия 93,1 %. Выход эфиров на превращенный пропилеи 94,4%. Смесь эфиров содержит 83% метплбутирата и 17% метилизобутирата. Полученную смесь при 25 - 30 С продувают 15 - 20 лин воздухом для перевода карбонпла кобальта в термоустойчпвую форму. После отгонки метанола целевые эфиры передают на стадию...
Способ получения полифторалкилйодидов
Номер патента: 528029
Опубликовано: 05.09.1976
Автор: Хорст
МПК: C07C 17/28
Метки: полифторалкилйодидов
...сложный зфпр кли карбамвт, которые можно попкмеркзовать, 52802.59,50 23,50 5,23 Неболь- шой Найдено: мол. вес. 438.Вычислено: мол. вес. 438.При этом получают также 60 г исходногосоединения формулы С 4 Р 9 СН С ГЗ(т;кип.126-127 ос), которое можно использоватьв последующих реакциях.б) Аналогично примеру 1 420 г соединения формулы С Р СН С РяЗ подвергают взаимодействию с 50 г этилена в присутствии 10 г катализатора состава ( в г):СК С 0,5; 5 ПСЕ, 4 0,5; этаноламин1,5; окись алюминия в качестве носителя7,5. Условия реакции:,продолжительностьо7 частемпература 140 С, давление26 кг/см, Выход целевого продукта 442 г2(98,5%); т. кип, 99-115 С/5 мм рт.ст.Масс-спектр: М 438; М - Р 419;М - 331.Анализ (в %) продукта реакции по данным газовой...
Предыдущий патент: Способ получения органоциклосилтиоксанов
Следующий патент: Способ получения алкилен-1-окси-2, 2, 2трихлорэтилфосфонатов
Случайный патент: Трехкоординатный цифровой линейный интерполятор