Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Номер патента: 1778108

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Деменков, Касьянов, Кондратьев, Сидоров, Черных, Шестаков

МПК: C07C 7/04, C10G 7/12

Метки: ароматических, разделения, смесей, углеводородов

...С. Тогда указанная двойная разность будет меняться от 8,875 до 8,925 О С, а температура на контрольной тарелке от 153,8875 до 153,9125 С.(153,9125 - 126,1) - (172,8 - 153,9125) = 8925 С.П р и м е р 2 (по прототипу). Процесс проводят в условиях примера 1 за исключением измерения абсолютной величины разности температур на наиболее чувствительной тарелке в верхней части отгонной секции и на малочувствительной тарелке в верхней части укрепляющей секции и абсолютной величины разности температур на малочувствительной тарелке в нижней части отгонной секции и на укаэанной наиболее чувствительной тарелке и поддер 177810818 С (диапазон шкалы превышает поддер 50 55 жания постоянной разности между укаэанными величинами разностей. При этом...

Номер патента: 700059

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Герхард, Мартин, Фритц

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...углеводороды через трубопровод 13 и водо"отделитель 14 попадают в колонну15, в которой происходит их дальнейшее разделение, например, на бензольно-толуольную и ксилольнуюфракции. Эти продукты можно отводить через трубопроводы 16, 17 и 18.Собирающуюся в водоотделителе 14воду можно отводить по трубопроводу 19. От трубопровода 19 отходиттрубопровод 20, через которыйподают необходимое количество во"ды в качестве Флегмы в верхнюю.асть колонны б для отгонки, Ос тальной поток воды через трубопровод 19 попадает в трубопровод 7,через который он при соответствующем положении вентиля 12 может бытьвозвращен н куб колонны б для от гонки. Если же вентиль 12 закрытили открыт только частично, то избыточная вода, которая не протекает через...

Номер патента: 747846

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Авдей, Заманов, Мусаев, Рогозкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...отношению к экст О рактной Фазе) при комнатной температуре. После аналогичного перемешиванияи отстоя разделяют образовавшиеся фазы. Нижняя Фаза содержит моноэтаноламин и воду и практически не содержит д углеводородов. Верхняя Фаза содержит углеводороды экстракта со следами моноэтаноламина. Вес углеводородного экстракта составляет 3,53 г. Концентрация ароматических углеводородов в экстракте, определяемая спектральным методом, составляет 37,5 вес влияние содержания воды в .моноэтанолпроведения фазовых равйовесий: темпение экстрагент : сырье 10:1, время30 мин ) Рафинатный раствор отмывают водой от незначительных количеств моноэтаноламина. Вес углеводородов рафината составляет 25,.68 г. Концентрация ароматических углеводородов в промытом...

Номер патента: 882983

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...в течение 15-20 мин,а затем мешалкой с электроприводоминтенсивно перемешивают в течение30 минДалее проводят отстаивание дополной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяютВыделение экстракта из экстрактнойфазы осуществляютатмосферной перегонкой в присутствии водяного пара,Из рафинатного раствора растворитель удаляют водной промывкой (300400 мас.Ф воды на рафинатный раствор)до получения показателя преломленияп промывных вод, равного 1,3333,Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеолитом марки Ма 1Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом,П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, но отличается составом бинарного растворителя 70 мас,Ф...

Номер патента: 973016

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Ромоло, Серджо

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...для использования, фф как указано выше, в целях изменения содержания воды в кубе экстрактора 8 для экстракции жидкости жидкостью и в колонне 13 экстрактивной ректификации,Вакуум в сепараторе 17 и конденсаторе 16 поддерживают с помощьюэжектора 38,Глубина вакуума тесно связана снеобходимостью достижения полнотыконденсации (за исключением неконденсирующихся компонентов) потока37, что позволяет исключить возможность потерь ароматических углеводородов. Изоэнтальпийное расширениерастворителя в нижней части отпарнойколонны проводят для обеспечения возможности полуцения следующих преимуществ предлагаемого способа.Остаточное содержание ароматических углеводородов в потоке 35 значительно превышает их остаточное содержание в потоке 3, Это...