Патенты с меткой «аммониевых»

Номер патента: 523633

Опубликовано: 30.07.1976

Автор: Фрэнк

МПК: C07C 85/04

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...кислоты, р-пропиолактона, натриевой соли а-бромундециленовой кислоты, 1,3-пропансультона или натриевой соли сложного этилового эфира 2-хлорэтилфосфоновой кислоты с четвертичным имидом аммония общей фор- мулы Упри умеренном нагревании н предпочтительно в растворителеЧетвертичные имиды аммония указаннойвыше формулы получают обработкой основанием соответствующих амидов,Пример 1. Раствор нз 127 г (0,2 моль)С 81 ЯО,ХН (СН) зИ (СН,) зС 1 - в 200 г изопропанола смешивают с 43,2 г (О,2 моль) 25%- ного раствора метилата натрия в метаноле.Эту смесь нагревают в течение 90 мин до 60 - 70 С, затем охлаждают и фильтруют. Получают 62,4 г осадка, который содержит четвертичный нмид аммония формулыС 8 ГпЯОМ (С 11) зК (СНз) 3 и хлорид натрия....

Номер патента: 525692

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Клопкова, Протасова, Чернышев

МПК: C07F 9/142

Метки: аммониевых, высших, кислот, моноалкилфосфористых, солей

...чтОбы В ловушке 5 ;.,:;,; 8 20 мын собиралось 1-1,5 мл дист 1111 ята, Нагревание прекрашают, когда показатэ 1 ц., и-:елэмленыя дистиллята переста 20т 11 э".ь;шаться и достигает значения И ,427 - 1.428 (Время завершения реакции 10.ЧасС.1 сь Вакуум ируют и В Остат ке -.э,-1 у;а 1 О 3 О 3 г (97% от теоретического .1 рэдукта В риде однородной жидкости; л" 14490, с 1 1,0595.-45 5 Н 10 5 И 6 613 г 3 д.Б, Оас 1.1 аву 0.,75 гхь 1 оль аммоний лет:.л;Осфыта лрыбав 11 яют 0,75 гкмоль ди: ет 11 с,эсыта ; Ь 75 гхмэль хлористого а:,мэ 1 ы. и с.1 ес 1 аГ 88 ва 1 от с пер 8 м 8 шиВаО11 ые, чр;:. 3 0-130 до прекращения выделе;ыя х;с - ,истого метила (2-3 часа), Реак-й цыэпную массу Вакумируют ы получают 1 65: г ( 1,5 1 хмэдь) аммоний-метилфосфиота с...

Номер патента: 539867

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ермилова, Ремизова, Фаворская

МПК: A61K 31/14, A61P 31/04, C07C 211/63 ...

Метки: аммониевых, соединений, четвертичных

...спос 1 мониевых солей об получени общей фор(,н,:сй ,СьНв8 Н 7де В=С Изобретение относится к способу получения новых высших ацетиленовых четвертичных аммониевых соединений (ЧАС), которые могут найти широкое применение в силу их бактерицидной активности. бИзвестен способ получения четвертичной аммониевой соли - тетраоктиламмонийиодида нагреванием три-н-октиламина с иодистым октилом при 80 С. Выход 39%, Образование ЧАС по этому способу требует достаточно жестких условий, указанный выход незначителен.Известен также способ алкилирования метилдидециламина низшими гомологами аллильных и пропаргильных бромидов, Метилдидециламин и бромистый аллил в растворе ацетона нагревают в течение 5 час при кипении.Недостатком этого способа является получение...

Номер патента: 459957

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Арендарук, Климова, Пушкарь, Сколдинов, Харкевич, Хачатурян, Шмарьян

МПК: C07C 87/30

Метки: адамантильный, аммониевых, бисчетвертичных, радикал, содержащих, солей

...58 2 2Вычислено, %: С 53,03; Н 8,06;335,05,П р и м е р 4. При 100-140 оС в течение16 час сплавляют на масляной бане 1,8 г2-( Й , М -диметил)-аминоадамантана и1,8 г 1,8-дийодоктана в присутствии 0,002 гйодистого натрия, полученный продукт перекристаллизовывают из этанола и получают3,1 г (87%) дийодметилата 1,8-ди- ) й-метил- М -(2-адамантил) -амино -октана,т.пл. 234-237 оС (с разложением),Найпено, %; Д 34,62,32 58 2 2Вычислено., %:,) 35,05.П р и м е р 5 К 14,8 г цийопметилата1,10 - ди -М - метил- й - (1 - адамантил) - 50- амино - декана прибавляют 80 мл метанола, насыщенного хлористым водородом(20 вес,%), медленно упаривают досуха,растворяют остаток 80 мл абсолютного этанола, прибавляют 0,5 г активированного уг ля, фильтруют, прибавляют...

Номер патента: 575022

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Брайан, Рональд

МПК: A61K 31/14, C07C 211/63

Метки: аммониевых, анилина, диэтиламинопропил-(2, инданил, солей, четвертичных

...и могут быть выделеныфильтрованием реакциоцной.смеси. Можно такжепроизвести дальнейшую очистку соли перекристаллизацией из растворителей, например зтанола, водыили этилаце тата.Исходные вещества формулы В получаютобычными известными способами, например путемобработки 2 инданиланилнна галогеналкнлдиалкилаьеном в присутствии основания,П р и м е р 1. Раствор 6 г диэтил - 3й . (2.фадлии) - анилии 1 . пропиламииа в 100 мл диэти.лового эфира перемешивают при коьшатной темпе 15ратуре при однократном давлении 5 г метилйодида.Смесь перемешивают при комнатной температуре12 ч. Кристаллический продукт отфильтровывают иперекристаллизовывают из воды получая 5 г йоди.да дизтилметил - 3 . й - (2 - ннданилашцжнпропилвммония . в виде моногндрата,т,пл,...

Номер патента: 576326

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Бурмистр, Кравцов, Тюрина

МПК: C08G 73/02

Метки: аммониевых, полимерных, солей, четвертичных

...и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, затружают 2,304 с (0,012 т моль) М,1 Ч,Х,М-тетраметил-п-ксилилендиамина, 2, 100 г (0,012 г моль) п-ксилилендихлорида, 40 мл ацетона и перемешивают при 40 С. В ходе реакции в момент образования осадка полимера (визуальный контроль по мутности реакционной смеси) в реакционную массу добавляют воду;при 25 С. Процесс прибавления воды во времени идет сле,дующим образом, мин - мл; 32 - 11,8, 57 - 23, 111 - 27,8, 192 - 32, 245 - 34,5, Добавление воды проводят до прекращения выпадения осадка,полимера. После этого реакционную массу выдерживают в течение 4 ч при темлературе реакции для получения вьтсокомолекулярното лродукта, и выливают,в пятикратный избыток диметилформамида. При этом высаждается белая...

Номер патента: 584765

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Дональд, Карл, Марк

МПК: C07C 143/34

Метки: аммониевых, натриевых, нефтяных, солей, сульфокислот

...кислотой и двуокисью серы и медленно пшушая реакция меж ду аммиаком и ДХЭ, Желательно чтобы саммиаком реагировали лишь ничтожные количества ДХЭ, менее 0,02 вес.%, Ничтожная длительность пребывания в нейтрализаторе, например менее 1 мин, уменьшает взаимодействие аммиака с ДХЭ.Требуемый рН нейтрализованных продуктов реакции 5-9, предпочтительно 6,0-6,5.Температура реакции нейтрализации ниже80 С.Желательно, чтобы в нейтрализаторе поддерживалось противодавление, достаточноедля предотвращения испарения аммиака.После отгонки ДХЭ от нейтрализованныхпродуктов реакции .оставшуюся неотогнаннуюсмесь нефтяных сульфокислот обрабатываютводой для отделения непрореагировавшего газойля пли растворителя от нефтяных сульфокислот. Целесообразно, чтобы...

Номер патента: 299163

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхояну

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксивинилпиротиофосфоновых, амидов, аммониевых, кислот, солей

...целевого етодами. ая соль и-то- тиофосфоновой 1Изобретение относится к способу получения ювых соединений - аммониевых солей амидов р-алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот общей формулы где К - алкил,Известна реакция ангидридов твых кислот с аминами, при этом пли амидов тиофосфоновых кислот.Предлагаемый способ основан на реакцииангидридов р-алкоксивинилтиофосфоновыхкислот с аминами, при этом получают аммониевые соли амидов р-алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот, Реакцию ведут в органическом растворителе при нагревании. Полученные новые соединения могут применятьсяв качестве комплексообразователей, полупродуктов для синтеза фосфорсодержащихполимеров,П р и м е р. п-Толиламмониевлил амида р-этоксивинилпиро кислоты, К 3 г (0,02 г моль)...

Номер патента: 631068

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Арпад, Кароли, Ласло, Михали, Эгон

МПК: C07C 213/08, C07C 219/06, C07C 219/14 ...

Метки: аминоспиртов, аммониевых, сложных, солей, четвертичных, эфиров

...покаплям к раствору 2,4 г хлористого бензоила в 20 мл бензола, смесь нагревают в течение 2 ч при температуре кипения с обратным холодильником после охлаждения кристаллы отфильтровывают идважды перекристаллнзовывают из смесиацетона с этанолом 4;1. Выход 4,5 г белого кристаллического 3 -( 4-й-хлорфенилтетрагидропиридино)-пропилбензоата гидрохлорида; т. пл. 174-175 С,При выборе соответствующих исходныхпродуктов и применении описанного вышеметода получают следующие соединения;3 -гептаметилениминопропил-метоксибензоат гидрохлорид (температура плавления 103-105 С);3 -гепта метилениминопропил-фтор/бензоат гидрохлорид (температура плавления 145-146 С);3 -гептаметилениминопропил-трифтор-метилбензоат гидрохлорид (температураплавления 135-137 С)В3...

Номер патента: 633472

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Аранка, Золтан, Иболья, Каталин, Луиза, Тибор, Энике

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: аммониевых, оксимэфиров, солей, четвертичных

...диэтиламиноэтцлхлорида спо.соб осуществляют аналогично примеру 3,Вьсход 21 г (65,1%). Фумдрат (т, пл.142 - 143 С) .11 цкломат (т. пл. 326 - 127 С),Найдено, %: С 64,02; Н 8,08; Зл 3 6,23.С 24 Нз 43 л 320 в.Вычислено, %: С 64,50; Н 7,643 л 3 6,28,П р ц м е р 18, . (3-Днметнламинопро.покс ними но) .2- (о - м етоксибензаль) .цикло.гсксд и.Прц использовании в качестве исходныхсоединений 2,4 г (0,1 моль) гцдрида натрия, 23,1 г (0,1 моль) 2-(п.метоксибензаль) - циклогексаноноксима н 13,3 г(0,1 моль) днметиламинопропилхлоридаспособ осуществляют аналогично приме.ру 1,Выход 22,6 г (71,6%), Температура кипения 185 - 190 С (0,05 мм рт. ст.), фумарат(0,31 моль) диметцлалэицопропцлхлоридаспособ осуществляют аналогично при.меру 1.Выход 28,2 г...

Номер патента: 644388

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Вильгельм, Ханс

МПК: A61K 31/343, C07D 498/08

Метки: алифатически, аминогруппой, аммониевых, гидрохинонов, замещенной, замещенных, положении, рифамицина, соединений, солей, четвертичных

...3-аминопроизводное в одной или в другой форме. Окисле ние проводят предпочтительно при помощи неорганических окислителей, а восстановление - ггреимущественно при помощи аскорбиновой кислоты или дитионита натрияеВыделяют продукт реакции из получаемых таким образом реакционных смесей общеизвестными методами, например разбавлением водой и/или в соответствующем случае нейтрализацией водной кислотой, например минеральной, предпочтительно лимонной кислотой, и прибавлением не смешиваемогос водой растворителя, на пример хлорированного углеводорода (хлороформа или метиленхлорида), причем продукт реакции переходит в органическую Фазу, из которой его можно получать в чистом виде при помощи обычных методовУ т.е. сушки, упаримния и кристаллизации...

Номер патента: 646906

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Аранка, Золтан, Иболья, Каталин, Луйза, Тибор, Энике

МПК: A61K 31/15, C07C 251/58

Метки: аммониевых, оксимэфиров, солей, четвертичных

...металла до рН 10, основание/0,3 мм рт.ст.Исходный 2-бензвльциклогексатионполучают следующим образом.60 г (0,565 моль) свежеперегнанного бензальдегида и 101,5 г (0,89 моль)й циклогексатиона вводят во взаимодействие в течение 3 ч при температуре кипении в присутствии 20 г гидроокисикалия в 35 О мд воды и нейтрализуют охлажденную до комнатной температуры реакционную смесь 70 мл 18%-ной соляной кислоты. Затем смесь экстрагируют Зх 50 мд дихлорэтвна, экстрактыобъединяют и растворнтедь удаляют в вакууме. Остаток фракционируют в вакууме. Выход 112,8 г (62 8%), желтое медленно криствллнзующееся масло, Т.кип. 152-157 С/0,4 мм рт.ст.П р и и е р 3. 2-(и-Хдорбензвдь)- -1-(3 -диметиламинопропоксиимино)- 25,17,6 г (0,08 моль)...

Номер патента: 652895

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Вильгельм, Ханс

МПК: A61K 31/496, A61P 31/00, C07D 498/08 ...

Метки: аддитивных, аммониевых, кислото, производных, рифамицина, солей, четвертичных

...при помощи аскорбиновой кислотыипи дитионита натрия,Выделение продукта реакции из получаемых таким образом реакционных смесей проводят общеизвестным способом,например разбавпением водой, и/или в соответствующем случае нейтрализацией водОной кислотой, например минеральной кислотой, ипи предпочтительно лимонной кислотой, и прибавлением не смешиваемогос водой растворителя, например хлорированного углеводорода, например хпороформа ипи метипенхпорида, причем продуктреакции переходит в органическую фазу,из которой его можно получать в чистойформе при помощи обычных методовсушки, упаривания и кристаллизации и/илихроматографии ипи других.Полученные таким образом хиноныили гидрохиноны можно легко переводитьдруг в друга, например, обработкой...

Номер патента: 662547

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Кокина, Марков, Посвольский

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, гидратов, оснований, четвертичных

...серебра), образующих мало- растворимые галоидные соли 1) или же теми ее функциональными группами четвертичных аммониевых оснований, закрепленными в матрице смолы, т, е. 20 сильноосновными анионитами 2. Наиболее близким к изобретению .пО техническОй сущности и дОстигае . мому результату является обменная ." Реакция йодндов оснований с гидратомокиси серебра 3)Недостатком этого способа являет ся то, что он связан с расходом дра гоценного металла - серебра, регене 2рировать которое полностью практически невозможно.Цельй изобретения является устранение этого недостатка, расширение сырьевой базы и снижение стоимостИ получаемого продукта.Поставленная цель достигается описываемым способом получения гидратов четвертичных аммониезых основа-...

Номер патента: 702003

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец, Цыпленкова

МПК: C07C 85/26

Метки: аммониевых, атомов, высших, оснований, содержащих, солей, углерода, четвертичных

...5-10 мин, Диметилфэрмамидную фазу отделяют и добавляюттупа еще 100 мл октана и встряхивают 3-5 мин, Диметилформамиднуюфазу снова отделяют и разбавляютводой на 50%. Выделившийся плав40ЧАС промывают горячей водой(60-70 С) по полного удаления ДМФА,Полученный плав ЧАС высушивают при. комнатной температуре в течение 23 суток или отгоняют легколетучие45примеси (октан, иопистый амил и др.)опри температуре 80-100 С и давлении10-12 мм рт, ст, Степень чистотыпродукта 96-98%.П р и м е р 3. Очистка пигексил 50метилоктадециламмонийиодида.В 100 мл ДМФА растворяют 3035 г дигексилметилоктадециламмонийиодида, после чего прибавляют к раство 55ру 1-2 мл 25%-ного раствора амми-ака до рН 10, Затем туда добавляют100 мл октана и перемешивают 5-.10...

Номер патента: 727638

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Агнаева, Замчук, Надежина, Фурсенко, Ценюга

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06

Метки: алкилсерных, аммониевых, кислот, солей

...проводятпри 75-85 С,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Хегпег Е.А., Л, Сажею. Яос,1914, 105, с, 2762 (прототип).раж 495Подписное массы дистилляций, или при охлаждении с последующей фильтрацией, илидекантацией маточного раствора. Выход целевого продукта 93,4-95.Отличительными признаками способа" являются проведение процесса взаимодействия спирта с кислотой при моль 5-ном "Соотношении, равном соответственно 10-15:1 и использование в качестве нейтралиэующего агента газообраэ"ного аммиака. 1 ОП р и м е р 1, В реактор, снабженный рубашкой, термометром и мешалкой, загружают 195 мл безводного ме":-танола и"при перемешивании подают11 5 мл 96-ной серной кислоты. ДалееФораствор нагревают до 80+5 С под давлением азота 3...

Номер патента: 693979

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Беликин, Крыщенко, Лаврентьев, Ревенко, Хидекель

МПК: C07F 15/00

Метки: аммониевых, галоидсодержащих, группы, комплексныхсоединений, металлов, платиновой

...г, выход96%, Т,пл 114 С (разложение),Найдено, %: С 24,65; Н 6,13; й 7,15;С 1 36,05; Рд 26,82.5 (Сг Нз) г ИНгг Рс 1 СаВычислено, %: С 24,24; Н 6,07; й 7,07;С 1 35,84; И 26,76.ИК.спектры, см ; 4,щн 3118, 3170 днм 1560.Электронные спектры, нм: Л 4288, Л 22.О П р и м е р 0. 0, г платиновой проволоки растворяют при 60 С в смеси 5 мл концепт.рировакной НС и 5 мл й.диметилчалерамкда,Д 0,8 А/смг. Скорость процесса окисления90 мг/смг ч. Выпавший при охлаждении жел.5 тый игольчатый осадок отфильтровывают, про.мывают зтРловым спиртом, сушат, вес 0,2 г,дополнительно из маточного раствора выделяют0,03 г комплекса, выход 93%, Т.пл 212-214 С,Найдено, %: С 905; Н 3,15; й 5,26; С 126 41,49; Рт 32,70.(СНз) г йНг г РтС 1 аВычислено, %: С 8,75: Н 2,95; С...

Номер патента: 833157

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Аранка, Енико, Золтан, Иболиа, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: C07C 119/00

Метки: аммониевых, виде, изомеров, оптическиактивных, производных, свободном, соли, циклододекана, четвертич-ных

...Н 8,15;М 6,47ОСз 4 Нгг ЯЗОэВычислено, : С 63,14, Н 8,10,й 6,49,Дигидромалеинат, Т р 201-204 С,Найдено, : С 63,25; Н 8,20,"3+ 52 3 9 .Вычислено, : С 63,14; Н 8,10,й 6,49.Дигидрохлорид, Тп 220-221 С.Найдено, : С 64 Я 2; Н 9,50, 20й 8,58; С 14,32,С 28 Н 4й з С 20Вычислено, Ъ: С 64,17, Н 9,32;й 8,63; С 14,57.Иодметилат, Трл 157 161 С, 25Найдено, : С 58,28 Н 8,42,й 2,85;22,68.Вычислено, : С 58,36 Н 8,34;й 2,87;22,84.П р и м е р 7. 1-(й-Метилпиперазинил-пропоксиимино)-циклододекан.Исходя из 2,4 г (0,1 моль) циклододеканоноксима и 19,5 г (0,1моль)1-хлор-(й-метилпиперазинил)-пропанапроводят реакцию, как описано в примере б. Выход 20,9 г (62,0). Дигидрофумарат, Т д 210-213 С.айдено, ; С 58,72, Н 8,50,й 7,39.С 28 Н 47 й ьОэ 40Вычислено, : С...

Номер патента: 883013

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кузьмин, Пашков, Протасова, Холкин

МПК: C07C 85/00

Метки: аммониевых, оснований, солей, четвертичных

...р и м е р 4. Исходный органический раствор, содержащий 0,04 моль/лТОАБ и 0,04 моль/л ди-этилгексил -ФосФорной кислоты, встряхивают с 1 н.раствором МН (соотношение объемовФаз 1:1) в течение 5 мин. После экстракции органическую Фазу отделяют иобрабатывают 1 н.раствором Н 50 .ЯВ результате этого получают органический раствор, содержащий 0,038 моль/лбисульФата тетраоктиламмсния. Такимобразом, Вг в . ион замешен в соли ЧАОна 95 Н 50 -ионом.15 П р и м е р 5. Исходный органический раствор, содержащий 0,045 моль/лТОАБ и 0,045 моль/л диоктилбензолсульФокислоты, встряхивают с водой,(.соотношение объ-мов Фаз 1:1) в тече 2 О ние 5 мин, После экстракции органическую Фазу отделяют и обрабатываютсоляной кислотой (1:1). В результатеэтого получают...

Номер патента: 890981

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Петер, Ульрих, Ханс, Ханс-Ульрих

МПК: C08G 73/02

Метки: аммониевых, полимерных, солей, четвертичных

...сп 1 а со 11 МСТС 81963. Рэецдопюпаэ аегцу поэайСТС 8060 Спус я определенные проне; т ки времени 0,1 мл смеси заражают твердую питательну среду, которая содержит блокирующее средство (например, полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат), Определяется число живых микроорганизмов. Результаты испытаний указаны в табл. 7-9.Продукты взаимодействия показывают хорошую антибактериальную (про" тивомикробную) активность по отношению к трем испытуемым микроорга- низмам Таким образом, полученные согласноизобретению полимерные соединениямогут быть с успехом использованы вкачестве вспомогательных материаловпри крашении текстильных изделий и в,07 1000 г-Е ч в ацетоне при комнатнои темица 1 10 5 109.10 1 10 5 ботаннь 5 10 бработаннь Табл Испытуемый микроорганизм...

Номер патента: 967276

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Золтан, Каталин, Ласло, Мария, Саболч, Эгон

МПК: A61K 31/569, C07J 1/00

Метки: аммониевых, производных, солей, триаминоандростана, четвертичных

...нейтральной реакции (рН = 7-8), 10Фазы отделяют друг от друга и эфир ную фазу обрабатывают, как описанов примере 1 б. физические константыпродукта совпадают с константамипродукта, полученного по примеру 1 а. ,15Пример 2. 2 сС, Зс, 5 Ы, Ы;-диэпоксио.-оксоэ-й-метилпиперазиноандростан.Получают соединение из 2 о, Зо,1 бсА 17 о(;.диэпоксио-окси-б-хлор-бромандростана и й-метилпипераэина по способу, описанному в примере 1 в, с выходом 75. Т.пл. 149. -151 С ( о)уф =+32, 8 о (с=1,хлороформ).П р и.ме,р 3, 2 д., ЗЫ., 5 о, бЫ-диэпокси(-окси-пиперидиноандростан.8 г 0,0208 (моль) 2 о(, Зд. 5 сГ,бо(.-диэпокси-оксо)-пиперидиноандростана растворяют в смеси, состоящей иэ 36 мл тетрагидрофуранаи 15 мл метанола и при 15-20 С добавляют 5 г (0,132 моль)...

Номер патента: 971103

Опубликовано: 30.10.1982

Автор: Карл

МПК: A61K 31/575, A61K 31/7028, C07J 9/00 ...

Метки: аммониевых, гемисукцинатов, ситостерилгликозидов, солей, щелочноземельных, щелочных

...не только различных изомерных диэфиров, но и некоторых моно-,три- и тетраэфиров, так что единственной возможностью получения риэфира стеролина является внесение специальных предосторожностей, основанныхна применении сложных и зачастую трудноосуществимых методик. В большинст- .ве случаев продукты согласно изобретению оказываются смесями изомерови реакция приобретает усредненныйхарактер,Ситостерип-Ъ -Д -гпюкозид моногемисукцинат Ситостерип--Д-гпюкозид тригемисукцинат П р и и е р 1. Дигемисукцинат ситостерил-0-глюкозида,Раствор янтарного ангидрида (8,6 г,0,086 моль) и безводного ситостерил-/3-О-глюкозида (247 г, 0043 моль)в безводном пиридине (90 мл) кипятятс обратным холодильником в течение30 мин, затем оставляют на 20...

Номер патента: 973541

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Дроздов, Колбягин

МПК: C07F 7/18

Метки: аммониевых, анионселективных, веществ, качестве, кремнийсодержащие, мембран, оснований, соли, четвертичных, электродноактивных

...из спирта. ЭАВ готовят перевозом соли в КОЗ -форму по методике, укаэанной в примере 1. (Полученное ЭАВ представляет собой маслообразное белое вещество. Строение ЭАВ подтверждается результатами элементного анализа. Элемент Содержание вычисленное,вес. Ъ 36,65 24,49 6,11 8,35 Содержание найденное,вес. Ъ 24,53 6,10 8,37 36,59 50П р и м е р 5, Получение дибу;тил-бис-(гептаметилциклотетрасилоксиметилен) аммонийпикрата (С 4 Н 2)2(СЕ Н 23045 14)2 Н ЗСН 2 (Й 02)з О,Смесь 3,22 г (0,25 моля) дибутиламина (С 4 НЯ) 2 Н и 3,31 г (0,1 моля) хлорметилгептаметилциклотетрасилоксана С 9 Н 2 ЗО 4514 С 1 выдерживают при 100 ф С в течение 20-22 ч. Образующийся осадок соли (с 4 н 9)2 нн 2,с удаляют по мере накопления. По окон- ф чании реакций...

Номер патента: 976355

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бацуев, Карпухин, Лугинин, Якушкина

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, аммониевых, высших, оснований, третичных, четвертичных

...амина находят по заранее построенному калибровочному гра" фику.для стандартных растворов ТАБАХа, прошедших аналогичные операции. В табл. 2 приведены результаты определения ТАБАХа экстракционно-йотометрическим вариантом рассматриваемого метода; Таблица 2 Водный раст Введено вор ТАБАХа,моль/л109 Получено ТАБАХа,моль/л 10 ф976355е и е Водный раствор Получено ТОЛ,моль/л 1 О ВведеноТОА,моль/лОт Водный раствор ВведеноТОА,моль/л,10 6 Получено ТОА,моль/л 10 625 Вода, насыщенная ТОА 5,9 57 5,73 Таблица 5 Получено трибензиламина,моль/л101 Водный раст"вор Введено трибензилами" на,моль/л10 т 5П р и м е р 2, А, Определениесодержание ТОА в воде с реагентомПАН 1-(2-пиридил-азо)-2-нафтол.В мерные колбы на 25 мл вводят5 мл анализируемой...

Номер патента: 467594

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Журина, Зинман, Крюкова, Лапина

МПК: C07D 233/72

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...переводят в четнертичную аммониеную соль.П р и м е р 4. К 12,8 вес ч5,5-диметилгидантоина прибавляют15,7 нес.ч. пиперидинометилэтиловогоэфира и смесь нагревают при 8590 о С 2 ч. Затем, постепенно повышая температуру реакционной смеси(до 150 С), отгоняют выделившийсяво время реакции этиловый спирт снекоторой примесью азотсодержащихсоединений. Получают 24,1 нес.ч.моно-пиперидинометил)-5,5-диметилгидантоина в виде вязкой, почтибесцветной массы, которая быстрокристаллизуется.Т. пл, (из эфира) 100-102 С.найдено, : С 58,25; н 8,72;Б аминный 6,44,11 Н 9 Б 307.Вычислено,%: С 58,66; Н 8,44;Б аминный 6,22.Пикрат т.пл. 159-159,8 " С.Найдено,: С 44,82; Й 4,92;Б аминный 6,21,с 17 н 27 Б 609Вычислено,: С 44,92; Н 4,82;Б аминный 6,17.Полученное...

Номер патента: 1035021

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Ануфриева, Бедер, Дьячкова, Левин, Мильгром, Муравьев, Поташникова, Чеголя

МПК: C07C 87/30

Метки: алкиларилсульфонатов, алкилзамещенные, аммониевых, антистатиков, волокон, длинноцепочечные, качестве, синтетических, солей, четвертичных

...четыреххлористом углероде, эфире и гексане. Поверхностное натяжение водного раство;га б 27,2 " 0 Н/м,ККМ 0,9.10 ф кмоль/м. 55Найдено,: С 75,82; Н 10,59;1 Я 2 у 24 т Б 4 ф 59С 4,н НОЯБВычислено, : С 76,13; Н 10, 97;Н 1,93 е, Б 4,41. 60Получено 0,26 г (89,65) хлористого натрия.П р и м е р 5. К-Додецилдиметилэтаноламмониевая соль И -додецилбензолсульфокислоты,65С 71 ф 39 ю, Н 12101;19 2 ю 72 ч Б 5 ф 42С Н,э ЮзБВычислено,: С 71,61; Н 11,47;1 Я 2 ю 53 ч Б 578Получено, 2,92 г (94,50) бромистого натрия,П р и м е р 7. Петилтриметил,амаониевая соль й-додецилбензолсульфокислоты.1 Раствор 5,75 г 10,016 моль)цетилтриметиламмонийбромида в 50 млводы нагревают до 90 С и приливают к нагретому до этой же температуры раствору 5,5 г 0; 016 моль...

Номер патента: 1060618

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Аннапольский, Дроздов, Колбягин, Руб

МПК: C07F 7/21

Метки: аммониевых, веществ, качестве, кремнийсодержащие, мембран, оснований, селективных, соли, тетрафторборат, четвертичных, электродноактивных

Номер патента: 1133270

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Анищук, Быстрицкий, Журина, Зинман, Легчилина, Спиваковская, Ульянова

МПК: C07D 233/66, D06M 13/48

Метки: 3-бис, 5-диоксиимидазолидинона-2, алкиламинометил)-4, аммониевых, солей, четвертичных

...рН раствора 7,3,53,4 мас.ч. полученной соли прибавляют постепенно при 20-30 С к 10,9 мас.ч. 40 Х-ного глиоксаля, к которому предварительно добавляют 203-ный раствор едкого нутра до рН 7. Размешивают при 50 С в течение 3 чО и получают 65%-ный подвижный бесцветный раствор с рН 6,4.В ИК-спектре высушенного образцаимеется интенсивная полоса при1715 см . Общий выход, считая на мочевину, 70,б .П р и м е р 5. Иэ 18 мас.ч мочевины, 77,3 мас.ч, диэтиламинометилметилового эфира и бб мас.ч. диметилсульфата в условиях по примеру 1после введения 70 мас.ч. воды получают четвертичную аммониевую сольМ,-бис(метилдиэтиламинометил)мочевины. 69,7 -ный водный раствор солиимеет рН 4,5. К этому раствору прио20-25 С и размешивании...

Номер патента: 1088485

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Коковкин, Кравченко, Михайлов, Орнацкая, Смоляков

МПК: G01N 27/48

Метки: аммониевых, катионов, оснований, сульфониевых, третичных, четвертичных

...растворители, отравляющие электрод; применение вреднык для здоровья растворителей, таких как нитробензол ихлороформ.Целью изобретения является ускорение анализа.Поставленная цель достигается тем, что в способе определения катионов четвертичных аимониевых и третичных сульфониевых оснований путем потенциометрического титрования тетрафенилборатом натрия .определение проводят в однофазной смеси спирта с водой при соотношении 1:1 - 1;5 с индикаторным пастовым электродом при следующем соотношении компонентов пасты, мас.Ж: тетрафенилборат, метилтриоктиламмония 5-10, дибутилфталат 30-35, графит - остальное. По предлагаемому способу навеску соли четвертичного аммониевого основания растворяют в этаноле, аликвотную часть раствора разбавляют...

Номер патента: 1182024

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Конюшко, Лещев, Неокладнова, Рахманько

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, атомов, оснований, содержащих, солей, углерода, четвертичных

...рт.ст.тоже на водяной бане азеотропную смесь: вода - изопропиловый спирт. Первый и второй отгоны очищают известными методами и растворители используют при последующих зкстракциях.Оставшийся в колбе раствор АТМ в изопропиловом спирте по данным химического анализа содержит 33,2% основного вещества, 20-22% изопропилового спирта и не содержит свободных аминов (реакция Либермана).П р и м е р 2. Очистка триметилнониламмонияхлористого, К=С. 1 кг АТМ растворяют в 25%-ном растворе изопропилового спирта, переносят в делительную воронку. Туда же добавляют 700 мл хлороформа и после 10-15 минутного встряхивания дают отстояться в течение 30-40 мин. Затем, отделив нужный слой (нижний), подвергают его дальнейшей очистке путем перегонки на водяной бане...