Патенты с меткой «аммониевых»
Способ количественного определения регуляторов роста растений на основе четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 1295336
Опубликовано: 07.03.1987
Авторы: Блиновский, Бунятян, Соркина, Тучков
МПК: G01N 30/04
Метки: аммониевых, количественного, основе, растений, регуляторов, роста, солей, четвертичных
...над слоем сорбентана 0,5-1,0 см,Устанавливают рабочие объемы ацетона (для промывки колонок и солянойкислоты (для вытеснения определяемыхвеществ), пропуская через колонки соскоростью 2-3 мл/мин 40 мл водного.раствора, содержащего по 80-100 мкгопределяемых регуляторов роста. Проход собирают в плоскодонные колбы на250 мл. В том же режиме собирают 4порции элюата по 50 мл 45,0-55,07-но 336 4го раствора ацетона в воде. Вымывают адсорбированные силикагелем регуляторы роста 0,9-1,17.-ным раствором соляной кислоты, собирают в 250 мл, плоскодонные колбы со скоростью 2- 3 мл/мин 4 порции: первая 150 мл и три последующих по 50 мл.Собранные порции элюатов выпаривают досуха в ротационном испарителе. Сухие остатки в колбе после охлаждения до...
Способ получения растворов четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 1315453
Опубликовано: 07.06.1987
МПК: C07D 231/02, C07D 233/02, C07D 237/02 ...
Метки: аммониевых, растворов, солей, четвертичных
...течение 2 чпостепенно при постоянном охлажденииприбавляют 184 г эпихлоргидрина та 5ким образом, чтобы температура реаогирующей смеси составляла 30-40 С.После окончания прибавления необходимого количества эпихлоргидрина охлаждение прекращают и температура 10осмеси произвольно повышается до 80 С.Как только температура смеси начинает понижаться, реакция заканчивается. Теоретический выход 1,4-бис-(З-хлор-гидроксипропил)-1,4-диметилпиперазиндиилийхлорида составляет73,97, практический выход 71,17.П р и м е р 5, В стеклянной аппаратуре по аналогии с примером 2 в203 г соляной кислоты растворяют80 г пиридазина, При 30 С начинаютпостепенно прибавлять 184 г эпихлоргидрина, Температуру смеси поддерживают охлаждением в интервале 35-45 С.После...
Способ определения экстрагентов на основе солей четвертичных аммониевых и третичных сульфониевых оснований и солей аминов в их смеси
Номер патента: 1322147
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Кравченко, Михайлов, Орнацкая, Сень, Троценко, Черноусова
МПК: G01N 31/16
Метки: аминов, аммониевых, оснований, основе, смеси, солей, сульфониевых, третичных, четвертичных, экстрагентов
...находят по кривой (см. чертеж), Его величина не должна превышать 0,05 мл, В противном случае необходимо считать исходный хлороформ.Второй скачок в области до рН 9 соответствует содержанию соли ЧАО, которое рассчитывают по формупе. Ч, - объем щелочи, пошедшей натитрование свободной кислоты млМ - молекулярная масса Вц,И 1,равная 369,7,и - навеска, г.Содержание ВцИ 1(100+0,7)Е.П р и м е р ,2, Определение основного компонента и примесей азотной кислоты и соли амина в техническом триалкиламмоний нитрате (ТАМАН),Анализ проводят в условиях примера 1. Содержание азотной кислоты солиамина и ТАМАН рассчитывают по формуле, приведенной в примере 1, соответственно молекулярные массы 63,416 и430, объемы Ч, -Ч -Ч, Ч -Ч , Отличие - увеличение навески...
Способ получения метилендиолдикарбоксилатных соединений или их фармацевтически приемлемых щелочных или четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 1405704
Опубликовано: 23.06.1988
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08 ...
Метки: аммониевых, метилендиолдикарбоксилатных, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически, четвертичных, щелочных
...20,0 г 1 ОРй/С и полученную смесь гидрируют при давлении3,52 кг/см в течение 1 ч. После добавления 15 г свежего катализаторагидрирование продолжают в течение2,5 ч. Катализатор удаляют фильтрованием, лепешку промывают ацетоном(1500 мл) и объединенные Фильтрат ипромывки выпаривают в вакууме до получения вязкого масла, Это масло помещают в 50 мп ацетона и медленнодобавляют воду для начала кристаллизации, а затем продолжают до тех пор,пока всего не будет добавлено 800 млводы. После перемешивания в течение30 мин кристаллический продукт удаляют фильтрованием, промывают водойи сушат воздухом до получения 58,2 гуказанной карбаноной кислоты. Послеперекристаллизацни из этилацетатаполучают кристаллический моногидрат,т, пл 00-102...
Способ получения аммониевых солей монофторфосфорной кислоты
Номер патента: 1447286
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Стефан, Теодор, Франц-Иозеф
МПК: C07F 9/14
Метки: аммониевых, кислоты, монофторфосфорной, солей
...температуре 40 С получают 45,4 гмонофторофосфата Ы-лаурил,3-диаммонийпропана (91,2% от теории в пересчете на используемый амин) с т.пл.115-122 С, имеющего Формулу 20 Элементный анализ аммониевых со- лей монофторофосфорной кислоты Формулы (1) представлен в табл.1.А. Определение степени выделения Фторидных ионов.Выделение Фторидных ионов из фторофосфатов определялось в пробирке с использованием Фторидного электрода и электрода сравнения, причем выделение записывалось при помощи милливольтметра с использованием стандартного раствора, содержащего 0,05 мол/л Фосфата и 0,01 мол/л, Фторида натрия. Все измерения осу-. ществлллись при 28-2 С и рН средыо5,2 с использованием 20 мл раствора, состоящего из 10 мл дистиллированной обессоленной воды и...
Способ получения аммониевых солей алифатических кислот
Номер патента: 1302651
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Бондаренко, Гаврилова, Гвоздовский, Козлов, Полякова, Рябинин, Среднев
МПК: C07C 51/41, C07C 53/06, C07C 53/124 ...
Метки: алифатических, аммониевых, кислот, солей
...Компонент ено ропионоая кисло а 3 иак Пентангексановаяфракция(63 0,0 (63 опиот аммо(3 того 110 (10 10 (10 Загружено Компонент лучен проведения но загружаМуравь 5 ая кисота 40 лоты вние кисл,4 О,З) 40 60 О,ксан 4,8 (46,0) аммони Ит о 9,2 (100,0) 119,2 (100,0) 4 Таблиц омпонен арат с перег ЗОХ-ного слоты в пен добавляютературе 70 нваюР смесь Изомаслная кислта55(63 ентан хлаждения выгната аммониякции. Фильтра к 10 4,2 (З,Я) Пример 2. Ваппшиванием загружают 100раствора пропиононой китан-гексановой фракции,10 г аммиака и при темпи давлении 5 атм выдерж5 мин. Иолярное соотношаммиак = 1:1,5. После оружают суспензию пропиов пентан-гексановой фра) (9, 1) 3, 1 (2, 8) П р и м е р 3. Условияпроцессакак в примере 2,ют раствор изомасляной кипентане,...
Способ получения алканоиланилида или его аммониевых солей
Номер патента: 1528343
Опубликовано: 07.12.1989
Автор: Роберт
МПК: C07C 103/34
Метки: алканоиланилида, аммониевых, солей
...Это добавление занимает приблизительно 90 мин, и полученный коричневый раствор перемешивают около 1 ч после завершения добавления. Затем реакционную смесь 50 промывают 60 мл смеси 50/50 вода/насыщенный раствор хлористого натрия и насыщенным раствором хлористого натрия. Водные слои сливают.Затем добавляют 50 мл 1 н, гидро окиси натрия к органическому слои и 90 мл летучего продукта отгоняют при атмосферном давлении. Затем к раствору добавляют еще 100 мл 1 н.гидро 43 6окиси натрия, и полученный раствор отгоняют до тех пор, пока температура в головке не повышается выше температуры кипения тетрагидрофурана 66 С, Температуру в реакторе поддерживают постоянной до тех пор, пока по данным тонкослойной хроматографии не подтвердится...
Состав мембраны пленочного ионоселективного электрода для определения катионов гетероциклических четвертичных аммониевых оснований
Номер патента: 1557508
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Засорина, Михельсон, Пинчук, Подгорный, Штепанек
МПК: G01N 27/30
Метки: аммониевых, гетероциклических, ионоселективного, катионов, мембраны, оснований, пленочного, состав, четвертичных, электрода
...Б должна составлять -58 +мВ при 20 фС.П р и м е р. Для получения мембраны в бюкс вносят 2,0 г поливинилхлорида, 6,0 г диоктилфталата, 3,2 гтетра-п-хлорфенилбората калия и 204,0 мг бензометилфосфонил-краун"4. При перемешивании в смесь вносятлетучий растворитель тетрагидрофуран. После полного растворения компонентов смесь выливают в .чашку Петри 25диаметром 100 мм и оставляют на сутки для полного испарения тетрагидрофурана. Получают прозрачную эластичную пленку толщиной 1 мм и состава,мас.7: ПВХ 24,98; ДОФ 74,93; ТпХФБК 300,04; БМФ-4 0,05. Из полученнойпленки вырезают диски и приклеиваютих к торцам поливинилхлоридных трубокклеем - раствором ПВХ в циклогексанане. Изготовленные электроды заполТаким образом, полученная мембрана...
Способ получения карбоксанилидов или их аммониевых солей
Номер патента: 1561822
Опубликовано: 30.04.1990
Автор: Джозеф
МПК: C07C 233/00, C07C 233/89
Метки: аммониевых, карбоксанилидов, солей
...Затем слои разделяют. Водный слой экстрагируют тремя (40 мл)порциями хлористого метилена, Слоихлористого метилена смешивают, промывают 110 мл воды и концентрируютдо маслянистого осадка путем дистилляции до 80 С (температура реактора),Добавляют 300 мл метанола и отгоняют 170 мл смешанного растворителя,Поддерживая дефлегмацию, как можнобыстрее добавляют 50 мл воды. После 20этого остаток медленно охлаждают доо0 С перемешиванием. Продукт выпадаетв осадок и его удаляют фильтрацией,промывают двумя (60 мл) порциями холодной метаноловой воды (3:1 объем/(П р и м е р 148. 2 ,5 -Дихлоро-бромо,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-ундекафторциклогексанкарбоксанилид, т.пл,102-104 С, выход 46%, 35Соединения, получаемые по предлагаемому способу, являются низко...
Способ количественного определения солей четвертичных аммониевых оснований
Номер патента: 1587427
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Доленко, Запорожец, Куличенко, Пилипенко
МПК: G01N 21/78
Метки: аммониевых, количественного, оснований, солей, четвертичных
...НПАВнаблюдается при рН более 4. Данные,представленные в табл.1, показываютвозможность реализации предложенногоспособа при рН 6,0,В табл 2 приведены результаты определения СЧАО при других значенияхрН предлагаемого интервала (рН 4-10),а также при значениях рН, выходящих .за заявляемый интервал, Определениевыполняется аналогично примеру 1 сиспользованием соответствующих буферных растворов с требуемым значениемрн,Такимобразом, определение СЧАОпредлагаемым способом в интервалерН 4-10 характеризуется повышеннойчувствительностью. При рН раствораменее 4 соответствующее окрашенноесоединение не образуется, что обусловливает принципиальную невозмож ность определения СЧАО при этих значениях рН. При рН раствора более10 окрашенное соединение...
Способ получения 1-(ацилокси)-алкильных четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 1483875
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Кузнецов, Прокопенко, Стефанова, Чигарева
МПК: C07C 213/00, C07D 213/20
Метки: 1-(ацилокси)-алкильных, аммониевых, солей, четвертичных
...соединения 1 (табл. 2), что приводит к уменьшению его выхода 20В табл. 3 приведены оптоюальные температурные условия получечия целеВых продуктов описываемым способом,Целевой продукт по табл. 5 Выход,Е 30Технико-эконоьаческая эФФектив-. ность описываеиого способа заключается в увеличении выхода целевых продуктов (нд приаере соединения 1 Х - ф в 1,7 раза), значительном расширении их ассортимента н упрощении процесса, выражающемся в значительном сокращении его продолжительности (с нескольких суток до 0,5-1 ч). П р и м. е р ы 18-2 б. Определение продолжительности выдержки.Взаимодействие аминов с бенэоилхлоридом осуществляют.в условиях при.меров 1-8, меняя продолжительность 60 выдержки перед добавлением альдегиде. . Результаты приведены в...
Способ получения четвертичных органических аммониевых соединений или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1628854
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Антон, Вернер, Гойко, Курт, Эрнст-Отто
МПК: C07C 217/54, C07D 213/20, C07D 265/36 ...
Метки: аммониевых, органических, приемлемых, соединений, солей, фармакологически, четвертичных
...воды, концентрированной соляной кисловору добавляют 1 27 г метилйодида. ты и спирта получают 1,2 г соединения.р 4оПо истечении 12 ч к раствору добавля Т.пл. 207-209 С; 567, от теорет.ют 5 мп спирта, подкисляют добавлениП р и м е р 2.СНь9, ъСн СН 2 жН С СН О- Ц- НС 1ОН СНЗ О ( ЪС 1К 3,7 г моногидрохлорида 5 -бензил"25 ной кислотой переводят в гидрохлоридокси-1-окси-(3-(4-диметнламино- содержащего аммоннй и кнор соединенияВенин)-2-метил-пропиламино) -этип)- (т .пл . 193"197 об) .2 Н,4-бензоксазин-(4 Н)-она в 7,4 мпдиметилйормамида прибавляют 2,1 г ме,7 г этого бензилоксисоединениятилйодида и дают реагировать в тече в 50 мл метанола подвергают дебензиние 12 ч. После разбавления раствора лированию в нормальных условиях в приацетоном...
Способ экстракционно-фотометрического определения солей четвертичных аммониевых оснований
Номер патента: 1689811
Опубликовано: 07.11.1991
Авторы: Макаров, Першина, Черноусова
МПК: G01N 21/78
Метки: аммониевых, оснований, солей, четвертичных, экстракционно-фотометрического
...оптическую плотность на длиневолны 400 нм в кювете 1 см.Сравнивая полученные оптическиеплотности (за вычетом О холостого опыта) сконцентрацией соли ЧАО в хлороформе построили представленные зависимости,П р и м е р 4. Данный пример показывает использование способа для анализа солиЧАО в промышленных условиях, Объектоманализа был рафинат с экстракционной установки для извлечения анионных комплексов тяжелых цветных металлов из содовыхрастворов, Содержание соды в рафинате составляет около 400 г/л, Анализ проводилина содержание триалкилметиламмоний карбоната (ТАМАК), Калибровку строили согласно процедуре, описанной в примере 3,1 мл рафината контактировали с 5 млСНСз в делительной воронке, После расслоения фаз и удаления хлороформенного...
Способ получения водных растворов сополимеров n винилпирролидона с солями четвертичных аммониевых оснований ненасыщенных кислот
Номер патента: 1607359
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Афиногенов, Болонина, Денисов, Кочеткова, Панарин, Паншин, Персинен, Ушакова
МПК: C08F 2/46, C08F 220/06, C08F 226/10 ...
Метки: аммониевых, винилпирролидона, водных, кислот, ненасыщенных, оснований, растворов, солями, сополимеров, четвертичных
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА С СОЛЯМИ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ ОСНОВАНИЙ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, смесь N-винилпирролидона с ненасыщенной кислотой в воднощелочном растворе обрабатывают четвертичным аммониевым основанием, выбранным из группы, состоящей из катамина АБ, алкилтриметиламмонийхлорида, цетилпиридинийхлорида и диметилбензиллауриламмонийбромида, при массовом соотношении кислоты и основания 1:3,5-1:4,0 и суммарной концентрации сомономеров в растворе 10,0-30,0 мас. и подвергают -облучение с суммарной дозой 3,0-20,0 кГр.