Патенты с меткой «амида»

Номер патента: 576919

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Анн, Жан

МПК: C07C 103/34

Метки: амида, кислоты, масляной, производных

...обшей фсрмульл ОХг и- СДг - СДг-.Иггде Х; в среде зфира илиПо пре продуктыПримо мтил)меют указанные значения углеводорода, простогомида при 0-20 С.Составитель С, МасловТехред У, демьянова Редактор Н. Потапова Корректор, Е, Папп Заказ 2951/702 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам 1 гзоьрсте 1 п 1 й и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раугиская иабд, 4/5-мсп 1 л) - фенил й - метил - и . метоксиамидмас 11 япОЙ кислоты,Аналогично способу, которьп 1 Отгсан в примере1, подвергая, взаимодействшо хлорангидрид 4-(3 - и - хлорбензоил - 2 . метил) . фе 1 пптмаслянОЙ кис 110 ты с Й - О . Д 11 ме пБпищ)оксилсамином в тетрапщрофуране,получают 4. (3 - и"хлорбецзоил 2 - метил) - фенин й - метил. 1 х...

Номер патента: 605542

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Гай, Питер, Шерман

МПК: C01B 21/10

Метки: амида, натрия

...амида натрия взаимодействием щелочного ме.талла с жидким аммиаком в качестве катализатораприменяют азид натрия в количестве 1-35% от весажидкого аммиака, Процесс проводят при давлении10 12 - 30 атм и 20 - 40 С.Технология способа состоит в следующем,Необходимое количество щелочного металла,например натрия,. экструдируют в форме ленты, разрезают на куски длиною около 12 мм и помешают в реб актор, куда подают чистый азид натрия в количестве;соответствующем количеству применяемого жидкогоаммиака. Затем в реактор медленно подают поддавлением жидкий аммиак, непрерывно помешивая. Температуру и давление в растворе поддержи.Ю вают постоянным. Полученный водород собираюти его количество является мерой эффективностиреакции, Пары аммиака,...

Номер патента: 615850

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Есиаки, Киехиса, Сюнсаку, Тецуя

МПК: C07C 63/595

Метки: амида, бензоциклоалканкарбоновой, замещенной, кислоты, эфира

...ойную кислотУ Зти катализаторыиспользуют квк в отделы 1 ости, так и вкомбинации друг с другом, причем температура реакции выбирается в зависимости от типа используемого катвлизвтора.В случае, когда используют спирт в качестве растворителя для соединения общей формулы (П) и галогенид водорода, например хлористый или бромистый водород, или серную кислоту, и-толуолсульфокислоту или им подобные кислоты в качестве катализатора, то получают соединение, в котором нитрильнвя группа превращается в соответствующую сложноэфирную группу (-СООТГ), Когда соединение (Д ) гидролиэуют водой, то получают соединение, в котором нитрильная группа превращается в кврбвмидную группу (-СО И Н), причем при жестких условиях гидролиза соответствующий амид...

Номер патента: 674976

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Базыльчик, Федоров

МПК: C01B 21/10

Метки: амида, лития

...каталитических добавок соединений трехвалентного железа, в качестве инертного растворителя используют н-гексан и процесс проводят при 65-70 оС и при соотношении литий: н-гексан, равном 1:(10-20) .Использование в качестве инертного растворителя н-гексана исключает протекание побочных реакций, а следовательно способствует повышению чистоты амида лития и его каталитической активности в реакциях иэомеризации 1,4-дигидропроизводных бенэола в 1,3- -дигидропроизводные,Содержание в целевом продукте хлорида железа, добавленного в качестве катализатора, составляет 1 вес.Ъ и его присутствие не влияет на каталитическую активность амида лития при иэо674976 Формула изобретения Составитель Т,ЦокшинаРедактор С. Суркова ТехредП, Алферова КорректорЕ....

Номер патента: 688497

Опубликовано: 30.09.1979

Автор: Криницкая

МПК: C07D 207/16

Метки: 5-тетраметилпирролидин-1-оксил-3, амида, карбоновой, кислоты

...кислоты повышен до 84.П р и м ер 1. К раствору 0,85 г688497 Составитель И. Бочарова Корректор Л, Орлова Редактор Т. Никольская Заказ 2508,6 Изд, Ме 573 Тираж 521 Подписное1.11 О Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 холодильником и капельной воронкой, прибавляют по каплям при хорошем перемешивании и охлаждении ледяной водой в течение 1 ч раствор 1,25 г (0,005 моль) йода в 25 мл бензола. Каждую новую каплю раствора йода прибавляют после того, как обесцветилась предыдущая. Затем смесь перемешивают при комнатной температуре еще 2 ч, прибавляют 0,45 г тиосульфата натрия и 5 г поваренной соли, перемешивают до их растворения и отделяют...

Номер патента: 689616

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Киетака, Масао, Сиро

МПК: C07C 102/08

Метки: алифатической, амида, ароматической, карбоновой, кислоты, одноосновной

...надобности, например, путем использования ионообменной смолы, Далее, в случае, когда целевым продуктом является водный раствор акриламида, его можно непосредственно использовать для получения полимеров, пригодных, например, для использования в производстве бумаги или укреплении почвы, а также для получения кристаллического акриламида, Точно также, в случае, когда целевым продуктом является никотин- амид, его можно эффективно использовать в качестве материала для получения сельхозхимикалиев, а также фармацевтических препаратов.Другим преимуществом данного способа является значительное удлинение срока службы металлического медного катализатора в процессе получения амида из нитрила, так что любое производное амида можно получить в...

Номер патента: 692833

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Володарский, Друганов

МПК: C07D 233/28

Метки: 5тетраметил-имидазолин-1, амида, кислоты, оксил4-карбоновой

...целевого продуктаЭта цель достигается тем, что амид 2,2,5,5-тетраметил-Ьэ.имидазолин-оксил.4.карбоновой кислоты получают взаимодействиемМ-алкилиминометил,2,5,5-тетраметил-Ь. имидаэолин.1-оксила с избытком гидроксиламин.о-О.сульфокислоты в воде при 3 - 15 С с по.следующей обработкой образовавшегося раствора перекисью водорода и щелочью беэ вы.деления промежуточных продуктов, выход 82%На первой стадии происходит обмен аминногокомпонента альдимина на остаток гидроксиламин-сульфокислоты. Образовавшаяся . трет-бутиламмониевая соль имин-О.сульфокислотыпри обработке щелочью превращается в нит.рил, который при действии перекиси водоро.да в водном щелочном растворе образуетамид.Пример Ам692833 Источники информации,принятые во внимание при...

Номер патента: 728712

Опубликовано: 15.04.1980

Автор: Юджин

МПК: C07C 103/22

Метки: амида, кислоты, коричной

...тронов -3-бромо-этилциннамамид с т,пл.89-90 С, УФ- и ЯМР-спектры, а такжеэлементный анализ подтверждают егоструктуру.П р и м е р 3. 3-Бром-И-этилциннамамид.5 ОСмешивают транс -мета-бромкоричную кислоту (14,8 г), этанол (173 мл) и концентрированную серную кислоту (0,4 мл) и нагревают смесь с обратным холодильником 15 ч. Около 150 мл зтанола отгоняют и остаток выливают в смесь льда и воды (140 мл) . Холодную смесь подщелачивают 40-ным едким натром и экстрагируют хлористым метиленом (460 мл) . Объединенные экстракты высушивают над безводным 0 углекислым калием. углекислый калий отфильтровывают и раствооитель упаривают под уменьшенным давлением. . Транс -этил-бромциннамат получают и виде частично застывающего масла у 5(ИК-спектр...

Номер патента: 787404

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Коновалова, Макеева, Миргазямов, Симонов

МПК: C07C 103/133

Метки: 4-пентадиеновой, амида, кислоты, пентахлор2

...нли диметилформ. амид, или ацетоннтрнл.787404 4цйонную смесь выдерживают при этой темпера.туре 6 ч, После указанной обработки реакционной массы получают 11,8 г (88,0% от теоретического) амида пентахлор.2,4-пентадиеновой кислоты с т. пл, 111112 С,Предлагаемый способ позволяет упроститьтехнологию получения, исключить применениежидкого аммиака и низкой температуры; упрос.тить способ выделения целевого продукта, ис 10 ключив операции удаления растворителя и перекристаллизации. Составитель Г. Шагалова Техред А.Ач Корректор Н Григорук Редактор О. Колесникова Тираж 495ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Йодписное Заказ 8269/22 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул....

Номер патента: 828963

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Анжело, Ханс

МПК: A61K 31/55, C07D 223/22

Метки: 10-циан-5н-ди-бензазепин-5-карбокси, амида

...нли при применении растворителя, смешнваюшегося с водой, а также в виде концентрированного водного раствора. Но также можно применять жидкий аммиак и прев. ращение осуществлять, по Мере необходимости, в закрытом аппарате.П р и м е р 1, 21,8 г (0,1 моль) 10-цианН-дибенэ-/Ь,Й/-аэепина при перемешивании прибавляют к раствору 19,8 г фосгена (0,2 моль) в 700 мл абсолютного толуола. Смесь перемешивают 30 ч при температуре в реакционной смеси 50-53 С. Затем реакциоонную смесь досуха выпаривают в ро828963 С е Х-галоид, обраб Источники инятые во внимани 1, Веллер К Пи ские синтезы, М., атывают аммиако информации, е при экспертизе рсон Д. Органи" Мир, 1973, с,38 г.Горькова едакт 22/36 Тираж 443 ВНИИПИ Государственного комитета по делам...

Номер патента: 857117

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Власов, Калей, Микста

МПК: C07K 5/097

Метки: амида, бутоксикарбонилпролил-лейцил, глицина, трет

...т.е. не затрагивая слокноэфирной связи междуаминокислотой и полимером, что исключает отщепление пептида от полимерного носителя и обеспечивает увеличение выхода.Достигается такке упрощение проведения процесса, так как отпадаетнеобходимость работать с токсичными:коррозийныи хлористым водородом,Кроме того, время отщеплення Вос-защиты уменьшается 2 разаПрименение в реакции конденсации-Вос-аминокислоты, днциклогексилкарбодиимнда и аминоацилполнмерав молярных соотношениях 3:1, 5:соответственно способствует преимущественному протеканию реакции пептидообразования, а не побочной реакции перегруппировки промежуточного активированного производного аминокислоты с дициклогексилкарбодиииидом в неактивную аминоацилмочевину, препятствующей...

Номер патента: 960164

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Абдуллаев, Абдурахманова, Алиев, Ахмедов, Мамедова, Ниязова, Новрузова, Ризаев, Сулейманов, Султанов

МПК: C07C 103/20

Метки: амида, бензойной, кислоты

...заключается в том, чтопри выщелачивании за счет частичноговывода из сплава алюминия и цинка,оставшаяся медь приобретает разрыхленную структуру и, следовательно,имеет большую активную поверхность.Готовый медный катализатор имеет следующий состав, :Сц 67,8-65,8; А 130,0-32,; Еп 2,2-20,Способ осуществляется следующимобразом,Реакцию гидратации бензонитрилапроводят в проточной системе. В реактор, содержащий 100 мл катализатора, непрерывно подают смесь бензонитрила и растворителя и одновременно туда же вводят иэ другой бюреткиводу в небольшом избытке. Реакциюопроводят,при температуре 180-. 240 С.Для поддержания реакционной смесив жидком состоянии в системе с помощью азота создают давление. Послевыхода системы на режим через каждый...

Номер патента: 1124885

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Аттила, Габор, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Ференц

МПК: C07C 103/365

Метки: амида, вторичного, дихлорацетилированного, производных

...от времени кон.зовывают из этилового спирта (илнводного спирта илн же водного ацетона). В результате получают 179 г (73%) М.изоцропилднхлораце. тиланилина. Продукт представляет собой белое кристаллическое и храматографически однород. ное вещество, температура плавления которого составляет 79-81 С.П р и м е р 5. Получение дихлорацетилморфолида.В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 17,4 г (0,2 моль) морфолина, 0,49 г (0,01 моль). цианистого натрия, 4,2 г (0,04 моль) уг 1 Йсйс- лого натрия и 20 мл воды. К приготовленной смеси при перемешивании и охлаждении при температуре, лежащей в интервале между Ю и 25 С, прибавяяют 14,7 г (0,1 моль) хлораля, соответственно 16,5 г (0,1 моль) хлорзльгид. рата в 17 мл...

Номер патента: 963262

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Калнберга, Лидак, Преображевская, Толкачев, Чкаников

МПК: A61K 31/7052, C07H 19/12

Метки: амида, кислоты, рибофуранозил-1, триазол-3-карбоновой

...производных рибоФуранозы, которые получаются многостадийным путем, высокая теМпературапроведения процесса, необходимостьиспользования вакуума в процессе реакции и связанная с этим сложностьтехнологического оформления процессапроведения реакции в расплаве.Целью изобретения является упрощение процесса,Настоящая цель достигается описываемым способом получения амида 1-В-.В-рибофуранозил,2,4-триазолкарбоновой кислоты, заключающимся вовзаимодействии метилового эфира1 2 4-триазол-карбоновой кислоты с 2,3 ,5 -три-ацетилуридином в присутствии ИО с(триметилсилил)трифторацетамида при80-90 С в инертном органическомрастворителе (ацетонитрил, дихлорэтан) в присутствии катализатора -триметилсилилового эфира трифторметансульфокислоты - с...

Номер патента: 1313342

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Курт, Петер, Хельмут

МПК: C07C 103/167

Метки: амида, кислоты, оксипропионовой

...в 30присутствии 80 г меди Ренея, рН смеси 12,0. По прошествии 4 ч реакцииопри температуре 150 С и при давленииоколо 6 бар получаютпрозрачную коричневую жидкость. Степень конверсииакрилонитрила 86%. Сырой продукт ввакууме при 100 С и при 0,5 мбар освобождают от летучих компонентов,Вязкотекучий коричневый продукт состоит из 39,4 . амида-оксипропионо вой кислоты, что соответствует 34 от теории и из 17,1% ЭЦГ.П р и м е р 14. По примеру 1 вводят 432 г обессоленной воды, 5 гМаОН, 500 мг АР(Юз) 9 Б О, 100. мг 45 гидрохинона и 159 г акрилонитрила с80 г меди РенеяСмесь имеет величиП р и м е р ы 15-22, По описанному в примере 1 способу в опытах 15- 22 осуществляют реакцию 810 г обессоленной воды, 100 мг А 1(Ю ). 9 Н О, 100 мг гидрохинона,...

Номер патента: 1417797

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Жерар, Клод

МПК: A61K 31/4709, A61P 25/22, C07D 215/08 ...

Метки: амида, замещенного, производного

...162 г И,И -карбонилдиимидаэола и 13,7 г 2-амино-метоксинафтиридина,8.Соединение, полученное путем осаждения водой (22 г, т.пл, 181 С), растворяют в 350 см кипящего ацетонито рила. После 3 ч охлаждения при 4 С твердое вещество кристаллизуется и его, отделяют Фильтрацией, промывают, два раза 15 смэ ацетонитрила и сушатопри 45 С под пониженным давлением (0,07 кПа). Получают 20 г И-(7-меток14177 где Б. 35си,8-нафтиридин-цл)-2-фторбензамида, плавящегося при 183 С.П р и м е р 70, Работая аналогичным образом получают-И-(7-оксиметилЭ51,8-нафтиридин-ил)-4-метоксибензамида, т.пл. 218 С,П р и м е р 71. Аналогично получают И-(7-хлор,8-нафтиридин-ил) -1,2,5,6-тетрагидро-пиридинкарбоксамид, т.пл. 173 С.Эти продукты были испытаны в...

Номер патента: 1442891

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Бейсенбеков, Келимханова, Кенбаева

МПК: G01N 21/78

Метки: амида, кислоты, пиридин-3-карбоновой

...раствора;а - навеска препарата,в - средняя масса таблетки, г:у - разведение.Данные определения никотинамндав таблетках приведены в табл.2,Л р н и е р 2. Определение содержания никотинамида в чистом виде, В две мерные колбы вместимостью 25 мл берут в одну 1 мл стандартного образца препарата (0,0002 мкг/мл), в другую 1 мл испытуемого раствора около 002 г - 100,0. Б обе колбы добавляют по 1 мл 0,1 н раствора соляной кислоты 1 мл 1%-кого раствора рода- нида аммония и 8 мл 17-ного раствора хлорамина Б и оставляют на 10-15 мин, Затем добавляют 1,8 мл 0,1 н раствора МаОН, 0,8 мл 0,387,-ного раствора то 50 лилметилпиразолона (диметилсульФ- оксид:вода 1:3) и доводят до метки буферным раствором рН 8,2-8,4, Через 25-30 мин измеряют...

Номер патента: 1447280

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Джиоффри, Джон

МПК: C07D 213/79

Метки: амида, кислотно-аддитивных, пиридиловых, сложного, соединений, солей, эфира

...эфир(0,75 г) гидролизуют обычным способомпутем растворения в этаноле (15 мл)и добавления 1 н. водного растворагидрата окиси натрия (3 мл) с последующим удалением спирта на роторномнспарителе под вакуумом. К охлажденному остатку добавляют 1 Н. воднуюсерную кислоту (3 мл), и смесь концентрируют досуха под вакуумом, Безводный остаток экстрагируют горячим,изопропанолом (34 мл), и весь экст,ракт охлаждают в холодильнике, получив белое твердое вещество (112 мг),которое кристаллизуют из изопропанола (6 мл), чтобы получить кристаллы(0,31 г), охлаждают до -20 и обрабатывают изобутиловым эфиром хлормуравьиной кислоты (0,45 г). Через ЗО 2 мин в раствор пропускают медленныйпоток газообразного аммиака в течение 10 мин. Смесь перемешивают при0 С в...

Номер патента: 1512488

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Итиро, Масами

МПК: C12N 9/06

Метки: амида

...содержащей от около0,01 до 10 вес.% клеток и от около0,1 до 10 вес,Х нитрильного соединения, при температуре от ее точки замерзания до 30 С, предпочтительно7-9, в течение 0,5-10 ч,Нитрильные соединения, используемые1в качестве субстрата, являются биологически очень токсичными и оказывают вредное воздействие на ферментнуюреакцию. Поэтому нитрильное соедине.ние добавляют постепенно, контролируя, чтобы концентрация нитрилов всистеме предпочтительно не превышала2 вес.Х.Если рН находится за пределамиуказанного интервала значений, образующийся и накапливающийся амид далеегидролизуется и стабильность клетокпонижается, Поэтому предпочтительноконтролировать значение рН в интервале 7-8 путем постепенного добавления каустика (например, ИаОН и...

Номер патента: 1530101

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Ацуси, Есиаки, Конехико, Тосиаки, Ясутака

МПК: C12P 13/02

Метки: амида

...проводят с тем исключением, что не ведут облучения светом(реакция в темноте).В каждом из растворов после завершения реакции акриламид подвергаютколичественному анализу с помощьюгазовой хроматографии, В результатескорость реакции при освещении ивыдержке на свету 20,0 Б, а в случаереакции в темноте и выдержке в темноте 0,4 Б так что отношение этих показателей 50,0,П р и м е р ы 23 и 24, Иммобилизованные клетки штамма Ипри выдержке на свету получают на методикепримера 22. 4 ч, результирующих иммобилиэованных клеток, 2,5 ч. акрилонитрила и 98,5 ч, 0,05 М фосфатногобуфера (рН 7,7) смешивают и помещаютв кубический сосуд из нержавеющейстали объемом 2,5 л, верхняя частькоторого открыта. Смесь облучают всосуде через открытую верхнюю поверхность...

Номер патента: 1549476

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Балбир, Бриан, Дональд, Ральф

МПК: C07C 235/00

Метки: амида, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...масло очищают хроматографией на силикагеле, элюируя 1 Хным (мас,/мас,) метанолом в дихлорэтане, получая И-бензил-Ю-(2-П-гидроксифеноксиэтил)-3-6-Фторфенокси-гидроксипропиламин в виде бесцветногомасла,ЯМР; 2,27-3,15 (м., 4 Н, СННСН);3,8 (д,д., 2 Н, ИСН Р); 3,9-4,2 (м.,5 Н, ОСН СНОН,о -Р-РЬОСН); 6,7 (с 304 ароматических протона); 6,8-7,(6,18 г) очищают хроматографированием на силикагеле, элюируя 17-ным(об,/об,) метанолом в дихлорметане,получая метил-П-(1 т 1-бензил-0-фторфенокси-гидроксипропил)аминоэтоксиАеноксиацетата в виде бесцветного масла. Это масло растворяют вметаноле (100 мл) и перемешивают собесцвечиваюшим активированным углем(1 г) в течение 1 ч. Уголь удаляютфильтрованием и фильтрат подвергают гидрогенизации в присутствии...

Номер патента: 1617333

Опубликовано: 30.12.1990

Автор: Шорманов

МПК: G01N 21/78

Метки: амида, кислоты, производных, сульфаниловой

...хлороформа по 2,5 мл и 15 фильтруют смывы в те же мерные колбы. Ксодержимому мерных колб прибавляют по 10 мл ацетона, по 2 мл 0,1 Я-ного ацетонового раствора М, М-диэтилдитиокарбамината натрия и доводят общий объем до метки ацетоном. Оптическую плотность образующихся окрашенных растворов измеряют на приборе КФКпри светофильтре4 (длина волны 440 нм) в кюветах с толщиной рабочего слоя 50 мм на фоне раствора, полученного в контрольном опыте. По результатам измере ний строят калибровочный график. Светопоглощение окрашенных растворов подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера в интервале концентраций 4 - 32 мкг/мл. Методом наименьших квадратов рассчитывают уравнение калибровочного графика, которое в дан ном случае имеет вид 0=0,01810...

Номер патента: 1651786

Опубликовано: 23.05.1991

Автор: Роберт

МПК: C07D 209/30

Метки: амида

...(2 раза) и солевым р аст вор о МПолученный р а створсушат сульфатом натрия и упариваютдо масла, 51 мг-хлориндол-З-ил-карбониламино)4-гидрокси(2 -метилпропил)-11 метилгексанамид,Раствор, содержащий продукт примера А, в 10 мп метанола насыщаютметиламином при комнатной температуре, а затем полученную реакционнуюсмесь перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 2:ч, Затемсмесь упаривают с получением б Мгпены, которую хроматографируют насиликагеле с использованием в качестве элюента смеси метанол:хлороформ, Фракции, содержащие требуемыйпродукт, соединяют и концентрируютс выходом 14 мг целевого продукта,Я"Р спектр (СООП) 8 м,д,;0,95 (611 д,= 5 Гц); 2,7 (ЗН,с);70 8 (4 Н,М).П р и м е р 4, При использовании методики примера 3 в...

Номер патента: 1657496

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Безуглый, Смирнов, Трескач, Украинец

МПК: A61K 31/47, C07D 215/22

Метки: 4-гидроксихинолон-2-карбоновой-3, амида, кислоты

...триэтиламина с пос ледующим добавлением водного раствора аммиака к реакционной смеси и подкислением до рН 4,П р и м е р. Амид 4-гидроксихинолон-карбоновой-кислоты.К раствору 1,52 г (0,01 моль) метилантранилата и 1,4 мл (0,01 моль триэтиламина в 10 мл ацетона при охлаждении и перемешинании прибавляют раствор 1,51 г (0,01 моль) этоксималонилхлорида в 10 мл ацетона. Оставляют на 3 ч при комнатной температуре, Затем прибавляют 3 мл концентрированного водного раствора аммиака и оставляют на 48 ч при комнат ной температуре периодически перемешивая реакционную массу, разбавляют водой, подкисляют НС 1 до рН 4.Выпавший осадок отфильтровывают, про1657496 15 20 Составитель Г. ЖуковаТехред И;ДидыкКорректор Л. Бескид Редактор Н. Гунько Заказ 1688...

Номер патента: 1712366

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Габудинов, Гайнуллин, Зайцев, Лосев, Платонов, Суртаев

МПК: C08G 75/14, C08L 91/00

Метки: амида, деструкции, качестве, кислоты, компонента, масла, полигликолевого, полидисульфид, против, салициловой, системы, смазочного, стабилизирующей, термоокислительной

...масв качест системы струк циила. омпонен отив тер игликоле где и= 12-22, которое может быть использовано в качестве компонента стабилизирующей системы против термоокислительной деструкции полигликолевого смазочного масла, применяемого для этиленовых компрессоров производства полиэтилена высо- КОГО давленияИзвестно полигликолевое смазочное масло Огйтез, содержащее термостэбилизатор,Однако Оно имеет недостаточно высокую стойкость к термоокислительной деструкции,Цель изобретения - повышение стойкости к термоокислительной деструкции полигликолевого смазочного масла.Поставленная цель достигается синтезом нового компонента стабилизирующей системы против термоокислительной деструкции полигликолевого смазочного масла, а именно...

Номер патента: 1820909

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Агнеш, Иштван, Йожеф, Клара, Ласло, Лелле, Мария, Юдит

МПК: C07D 471/04

Метки: 4-оксо-4н-пиридо, амида, кислотно-аддитивных, кислоты, пиримидин-3-карбоновой, производных, солей

...Смесь15 перемешивают при -10"С в течение часа и затем оставляют на ночь на льду, Затем смесь сначала встряхивают с 3 х 150 мл 5%-га. раствора гидрокарбоната натрия, затем с 3 х 150 мл воды. Органическую фазу высушивают безводным сульфатам натрия и после фильтрования испаряют. Получают 16,7 г (73,2%) амида Й-циклогексил-метил 4-аксаН-пиридо(1;-а)пиримидин-карбоновой кислоты, который после перекристаллизации иэ этанола представляет собой желтое кристаллическое вещество с т,пл,174 - 176 С. С 1 бН 19 ЙЗ 02: С Н Й В ычислено, %: 67.35 6,71 14,72 Найдено, %: 67,29 6,67 ., 14,78 П р и м е р 16. При перемешивании при комнатной. температуре готовят смесь из 16,32 г (0,08 моль) 6-метил-оксаН-пиридо(1,2-а)пиримидин-З-карбанавой кислоты,...

Номер патента: 1557962

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Бараева, Брюске, Пестрякова

МПК: C07C 231/04, C07C 233/30

Метки: амида, ацетоуксусной, кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДА АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием дикетена с водным аммиаком, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества целевого продукта, процесс проводят при массовом соотношении дикетена, аммиака и воды 1 : 0,22 : (3,8 - 5,7) и при температуре 10 - 20oС.

Номер патента: 670119

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Белопольский, Нестерова, Пеньков, Плещицер, Пчелин

МПК: C07C 233/09

Метки: амида, кислоты, метакриловой

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДА МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ смешением и взаимодействием ацетонциангидрина с концентрированной серной кислотой с последующим распылением полученной при этом реакционной смеси при температуре 120-125oС, нейтрализацией полученного при этом сульфата метакриламида газообразным аммиаком или аммиаксодержащей газовой смесью при повышенной температуре и выделением кристаллического амида метакриловой кислоты из паровой фазы сублимацией с последующим охлаждением, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, процесс нейтрализации ведут при температуре 110-220oС и амид и аммиаксодержащую газовую смесь фильтруют перед выделением.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс...

Номер патента: 580703

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Лебедева, Суворов

МПК: C07D 213/82

Метки: амида, кислоты, никотиновой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДА НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения технологии процесса, 5-карбоксамидпиколиновую кислоту подвергают декарбоксилированию в водном растворе при 200 270oС.

Номер патента: 1330982

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Кочеткова, Нестерова, Шатковская

МПК: C07C 235/84

Метки: амида, кислоты, монометилового, терефталевой, эфира

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДА МОНОМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием монометилового эфира терефталевой кислоты с хлористым тионилом в присутствии пиридина в среде дихлорэтана при 75 - 80oС с последующим аммонолизом образующегося хлорангидрида концентрированным водным аммиаком при 5 - 20oС в гетерогенной системе, состоящей из воды и органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и выхода целевого продукта, аммонилиз проводят при молярном соотношении монометилового эфира терефталевой кислоты и аммиака 1 : (8 - 10) и выделение целевого продукта осуществляют его в воду после нейтрализации избыточного аммиака кислотой и отгонки органического растворителя в виде азеотропа с водой.