C07D 87/00 — C07D 87/00

Номер патента: 439987

Опубликовано: 15.08.1974

Автор: Кричо

МПК: C07D 87/00

Метки: 3-алкенилпроизводных, рифамицина

...60%. Полученное вещество не имеет четко выраженной точки плавления, Оно разлатается медленно при температуре 200 - 290 С.Хм: кс (пм) 485 340 262Е 1 160,5 291,5 386)5 Вычислено, /6. С 64,30; Н 6,71; И 1,83.С 41 Н 51 М 01 з.Найдено, %: С 63,62; Н 6,61; М 1,30.П р им ер 2. 3-(3-Фенилгидразоно-бутенил) -рифамицин 5 Ч.К раствору 1,5 г соединения, полученного по примеру 1, в 50 мл тетрагидрофурана прибавляют при комнатной температуре при перемешивании 220 мг фенилгидразина. Через 2 ч выпавшее твердое вещество собирают на фильтре и кристаллизуют из этилацетата. Выход 60%. Вещество разлагается при нагревании выше 210 С.1 макс (нм) 360Е 1 сч 379,9 Вычислено, %, С 65,95; Н 6,71; И 4,91.С 471157113 О 12Найдено, %: С 65,40; Н 6,58; К 4,35.П р и...

Номер патента: 444372

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Кричо, Маджи

МПК: C07D 87/00

Метки: 3-замещенных, рифамицинов

...при 0-5 С смесь разбавлян.сстетрахлорметаном и промывают, прилсессяя10%-ный раствор водной аскорбиновойкислоты.Органическую Фазу сушат и выпариваютдосуха, Твердый остаток перекристаллизовывают из ацетона или метанола, т, пл.189-193 С (с разложением), выход 40%,макс ммк: 325; 460; Е 322,5174,4,П р и м е р 2, 25-Дезацетил-З-(2 бензимидазолил)рифамицин ЗЧ Раствор 5 г 25-дезацетсш-формил 6 4-Хлор-о-фенилендиамин 8 1, 2-Днам иноантрахинон П р и м е р 9. 3-(1 П-Оксофлорено 2,3- 5 /илсидазол-ил) рифамицин 8 ЧРаствор 4,2 г 2,3-диаминофторесс- -она и 14 г 3-формилрифамицина 5/ в 200 мл тетрагидрофурана нагревают в течение 3 час до кипения. После охлаждения вылавшее твердое вещество отфильтровываоют, т. пл. 230 С (с разложением), выход 12,5 г;...