C07D 271/113 — с атомами кислорода, серы или азота, непосредственно присоединенными к атомам углерода кольца, причем атомы азота не входят в нитрогруппу

Способ получения производньх оксадиазол-1, 3, 4-она-2

Загрузка...

Номер патента: 186344

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роже

МПК: C07D 271/113

Метки: 4-она-2, оксадиазол-1, производньх

...т. кип. 96 - 99 С при давлении 0,1 мм рт. ст, 5 П р и м е р 3. К раствору гипобромитя калия(приготовленного ня базе 4300 смз 4 н. поташа и 912 г брома), охлажденного до - 5 С, добавляют в течение 6 мин 346 г триметилацетилмочевины, поддерживая температуру ниже 0 С. Триметилацетилмочевина растворяется.Растворение прекращается зя 30 мин при перемешивании и температуре 2 С. 1 Лзлпшек гипобромитя изымают добавлением 126 смз 38%-ного водного раствора оисульфитя натрия.Реактивнукт среду подкпсляют 505 смз концентрированной соляной кислотой и экстрягпрузот четыре раза 1000 слсз хлористого метиленя. 11 осле высушивания органического раство ря и испарения растворителя остаточное мясЗаказ 3053/18 Тираж 625 формат бум. 60 Х...

Способ получения 3-замещенных карбамоил-1, 3, 4 оксадиазолонов-2

Загрузка...

Номер патента: 200513

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 271/113, C07D 285/125, C07D 285/13 ...

Метки: 3-замещенных, карбамоил-1, оксадиазолонов-2

...изопропилового эфира имеет т. пл. 66 С,Пример 3. В раствор 15,8 г 5-третичнобутил, 3, 4-оксидиазолтнонаи 11,1 г триэтиламина в 60 смз безводного бензола вводят раствор из 10,7 г диметилкарбамоилхло рида в 40 смз безводного оензола и перемещивают в течение 6 час при температуре окружающей среды. Образующийся солянокислый триэтиламин отделяют фильтрованием и бензольный раствор промывают 100 смз во- СНз - СзНз - С Нз - СзНз - Снз - СНз - СзНз - СНз - С 2 Нз - СНз - СНз - С (Снз)з- Сн (Снз)з - СН (Снз)з- СОМНСНз- СООСзНз- С (СНз)з- С (СНз)з- С (СНз)з- СНз- С (СНз),Е- С (СЕ 4 з) з- СзНз цикло- СзНз цикло- СзНз цикло- С (Сн )- С (С 1.з)з- СН,2489641,6 - 42,2029270 - 7277 - 78158 в 1Т. кип.оо 5 125Т. кип.о135 - 36109,573 - 7458 - 59Т, кипо96...

Способ получения производных з-фенил-5-грегбутил-2 оксадиазолона1

Загрузка...

Номер патента: 406361

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкансульфонил, Алкенил, Алкилтио, Галогена, Где, Гидразиды, Действием, Заключающийс, Известных, Изобретение, Карба, Которые, Которыми, Низщие, Нитро, Оксиалкил, Оксилалкенил, Содержаща, Сульфамил, Трифторметил, Что

МПК: C07D 271/113

Метки: з-фенил-5-грегбутил-2, оксадиазолона1, производных

...После охлаждения реакционной смеси появцвцц 1 йсл осадок минеральной соли отделяют фильтрованием и фильтрат выливают в 150 с. гоы при хорошем перемешивании. Появившийся осадок отделяют фильтрованием и сушат, затем кристаллизуют из 50 см смеси этанол - вода (80; 20) и5 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 промывают 20 см смеси этацол - вода (80: :20) в холодцом состоянии. После хорошей вакуумной сушки рекуперируют 5,3 г 3- (2- хлор-нитро-изопропоксифеццл)-5-трет - бутил,3,4-оксадиазол-она, т. пл. 125 С.Полученные продукты, обработанные, как указано в примере 1 б, (илц б,) и 1 в, дают 3-(2,4-дихлор-изопропоксифецил)-5-трет- бутил,3,4-оксадиазол-оц, сравцимьш с веществом примера 1 в.Пример 3.а) Смесь 192 г 3,4-дихлор-нитробецзола, 180 г...

Способ получения производных оксадиазолина

Загрузка...

Номер патента: 635870

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Жан-Франсуа, Раймонд

МПК: A01N 43/824, C07D 271/113

Метки: оксадиазолина, производных

...кристаллы отделяют фильтрованием. После концентрирования фильтрата, полученные кристаллы отделяют фильтрованием. После псрекристаллизации из ацетонитрила полученных кристаллов получают 38,1 г 5-трет-тиобутил-(2-оксиамицо-хлорфснил) - оксадиазолиц,3,4-оца, плавящегося цри 195 - 196 С. б 0 15 25 30 35 40 45 50 В 227 мл концентрированной серной кислоты (д= 1,83), добавляют маленькими порциями, поддерживая температуру реакционной среды между 13 и 21 С, 22,7 г 5-треттиобутил - 3- (2-оксиамино-хлорфенил) -оксадиазолин - 1,3,4 - она - 2. Перемешивают смесь сщс при той жс температуре в течение 20 миц. Гомогснный раствор оранжевого цвета выливают на 400 г льда. Образовавшийся осадок отделяют фильтрованием, затем извлекают водным...

Фунгицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 638236

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Ене, Жужа, Лайош, Тодор, Эржебет

МПК: A01N 43/824, C07D 271/113

Метки: средство, фунгицидное

...добавляют к 120 мл охлажденной до 5 - 8 С хлороокиси фосфора. Реакционную смесь умеренно нагревают и течение 2 ч, затем наполовину упариваю.(каптан)Марганец - цинк - этиленбис -днтнокарбамат (дитаи) 30 35 где Х означает ато:5ную связь,н концентрации 0,5 кислорода нли валент - 96 вес. /о.ормации, принятые вг ртизе:Н, Химия и техноло , Химия, с, 407, с, 350 аблнца 1 11 сточ)5 нни ннф внимание прн зкспе 1. Мельников Н 45 п 1 я пестицидов, М 1974. 2. Патент Ве,шаказ 120/38 Изд, Мо 352 Тираж 725 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам .изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент Остаток выливают на лед, Выделившееся вещество отсасывают и промывают водой до нейтральной...