Патенты опубликованные 07.11.1992

Номер патента: 1773889

Опубликовано: 07.11.1992

Автор: Ильинский

МПК: C04B 11/06

Метки: вяжущего, фторангидритового

...и получаемая кислотность после нейтрализации отхода представлены в таблице,Во время нейтрализации совместно с феррохромовым шлаком вводили активную минеральную добавку - гранулированный доменный шлак Чусовского металлургического завода Пермской области с удельной поверхностью 3500 см/г со следующим химическим составом: Я 02 32,6; А 20 з 15,2; СаО 30,6: М 90 9,8; МпО 1,45; ЕеО 1,0: Т 02 8.4.На лабораторных бегунах смесь измельчали и перемешивали до остатка на сите 02 не более 2%, Соотношение между нейтрализующим реагентом и активной минеральной добавкой принимали 1: 2,5 мас.ч. Количество пережога - СаО, М 90 в составе феррохромового шлака представлено в таблице.К приготовленной смеси во время помола добавляли раствор серной кислоты 20-...

Номер патента: 1773890

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Бабаев, Маслова, Молчанова, Семенов, Цомикуридзе, Шухов

МПК: C04B 26/26

Метки: асфальтобетонная, смесь

...кислот(СЖК) получают окислением кубового остатка СЖК кислородом1773890 25 Таблица 1 Таблица 2тщЮ Предлагаемый состав По прототипусвязующего, мас.ь 99 98 БитумОкисленныйкубовый остаток воздуха при температуре 170-180"С в течение 14 - 16 ч; он имеет характеристики, приведенные в таблице 1.Окисленный кубовый остаток СЖК и битум нагревают до 70-200 С и смешивают, 5Полученное вяжущее имеет следующие показатели,Температура размягчения по кольцу и шару, С 38 - 40Проникание иглы при 25"С 10(пенетрация), 0,1 мм 69-144Растяжимость при 25 С, см 30 - 90Плотность, кгм 910 - 950Нэ полученном связующем готовят асфальтобетонную смесь. Для этого используют следующие материалы: щебень 5 - 20 ммиз гранитов марки 800 по ГОСТУ 8667-82,песок дробленый из...

Номер патента: 1773891

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Воловицкая, Древина, Резников, Троценко, Черкашин, Ященко

МПК: C04B 28/14

Метки: гипсоволокнистых, плит

...шлам - отходов производства азотной кислоты, позволяет обьединить процесс формирования плит и термообработку гипсосодержащего сырья, в результате чего двуводный гипс превращается в полуводный, а последующее насыщение пористой структуры плит водным раствором карбамидной смолы с содержанием олигомера 30-50 позволяет провести параллельно два процесса - переход полуводного гипса в двуводный и поликонденсацию карбамидной смолы за счет содержащихся в шлам-отходах кислотосодержащих остатков азотной кислоты,При этом, если содержание олигомера будет меньше 30 0 , то не произойдет полного заполнения пористой структуры гипсоволокнистых плит полимером, что приведет к снижению прочности и повышению водо- поглощения, Если содержание олигомера будет...

Номер патента: 1773892

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Кодолова, Почивалова, Салина, Чеснокова

МПК: C04B 35/10

Метки: мертель, огнеупорных, склеивания

...мас.%:А 120 з 74 - 77,4Сг 203 13-14,55102 9-10Ге 20 з 0,3-0,6МоО 0,2-0.5820 0,1-0.4,Предложенный состав мертеля апробирован в лабораторных условиях, Компонентный состав исследованных образцовмертеля представлен в табл. 1,П о и м е р. В соответствии с расчетнымкомпонентным составом (см. табл, 1) отвешивэется соответствующее количество кажрого сухого исходного для приготовленияпредлагаемого мертеля компонента:кремнеземсодержащих хвостов мокроймагнитной сепарации от переработки титаномагнетитовых руд, отработанного алюмохромового катализатора производствасинтетического каучука и пылеуноса цементных мельниц,Их сухую смесь затворяют соответствующим водным раствором технических лигносульфонатов, отливают кубики 20 х 20 х 20мм, которые...

Номер патента: 1773893

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Атабаев, Капцынель, Ким, Нурлыбаев, Саржанов, Серазетдинов, Те, Эльперин, Эфа, Янишевский

МПК: C05B 11/10

Метки: действия, пролонгированного, удобрения

...содержащегося в нем Рг 05 переходит в конечный продукт, значит можем принять, что количество необходимой для полного разложения сырья серной кислоты эквивалентно содержанию Рг 05 в фосфате. Поэтому для разложения 100 ч, фосфорита, содержащего 24,5% Рг 05, требуется как бы фосфорная кислота, содержащая 24,5 ч, Рг 05, или 65 мас,ч. Нг 304 (100).П р и м е р 1(3), Фосфоритную муку, содержащую 24,5 оРг 05, в количестве 1,0 т разлагают 0,196 т Рг 05 фосфорной кислоты с концентрацией 35% Рг 05. Затем добавляют 0,05 т известкового шлама. содержащего 26 Рг 05 на сухой продукт. Отношение фосфорит: шлам: Рг 05 кислоты равно 100:5:19,6 или если все компоненты выразить в Рг 05, содержащихся в них, и отнести к 10 ч. РгО в фосфорите...

Номер патента: 1773894

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Зареченный, Карпович, Лесничий, Оскаленко, Третьяк

МПК: C05B 13/02

Метки: гидротермической, переработки, удобрения, фосфатов

...материалами (например, шамотом, в зонах печи до 1200 С и хромомагнезитовыми изделиями в высокотемпературной зоне), Отапливается печь либо природными газами, либо мазутом. При сжигании топлива в состав продуктов сгорания входят водяные пары, В процессе термообработки смеси компонентов происходит декарбонизация и существенное обесфторивание апатитового концентратаСа (М 9) СОз - Са (Мд)0 + СОгнгоСа 1 О(Р 04)б Е(ОН) -а 2 Саз(Р 04)г+ + Са 4 Рг 09+ НЕФ .Компоненты лессовидных суглинков взаимодействуют с компонентами апатитового концентрата.М 90+ ЯОг :М 93 Оз2 СаО+ ЗОг -ф СагЯ 04,Эти реакции начинают протекать с температуры 700-800 С, Прежде всего образуется СагЯ 04 в первую очередь из-за легкости построения кристаллической решетки,...

Номер патента: 1773895

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Койков, Чугаев

МПК: C05F 3/00

Метки: биокомпоста

...червей из ук й субстрат лпбавляюрасчета 10011; ПОО шт1773895 Составитель Л. РубиноваТехред М,Моргентал Корректор Н. КЕшеля Редактор А, Хорина Заказ 3906 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина; 101 на 1 м (1-2 кг/м ) и выдерживают 1,5 мес2 2при температуре 20-25 ОС и влажности 7080%,Для достижения оптимальных консистенций и содержания биофильных элементов в компосте соотношение навоза(помета) и намытого ила должно составлять2:1, т.е. на площади 1 га можно произворить около 9000 т компаста,, В зависимости от температуры и влажности .срок компостирования, может бытьпродлен до 3 мес....

Номер патента: 1773896

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Грольман, Енейкина, Кузьмицкий, Ляпин, Марченко, Пугач, Староверов

МПК: C06B 25/18

Метки: порох, ружей, спортивно-охотничьих, сферический

...характеристик пороха за счет ухудшения воспламеняемости,Нитроцеллюлоза является структурирующей и энергетической основой, Снижение содержания азота менее 213 мл МО/г увеличивает массу порохового заряда в результате снижения энергетических характеристик пороха. Верхний предел содержания азота в пироксилине не ограничен,в воде и органических растворителях(ГОСТ4216-78),Снижение углерода технического марки 5 П 267 Э и окиси свинца менее 0,4 и 1,0 мас.осоответственно практически не обеспечивает интенсивность газообразования, аналогичную с прототипом, а увеличение этих компонентов более 0,8 и 2,0 мас,оД, не даетПримеры изготовления сферического пороха для спортивно-охотничьих ружей 12, 1 6 и 20 клб по предлагаемому, известному составам и...

Номер патента: 1773897

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Вольпин, Дулова, Коломиец, Парнес, Романова

МПК: C07C 1/26, C07C 15/04, C07C 25/02 ...

Метки: бензол, дехлорирования, тетрахлорбензола

...М,Моргентал Корректор Н, Кешеля Закай 3906 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 Зта цель достигается тем, что дехлорирование тетрахлорбензола (ТХБ) ведут с использованием триэтилсилана (ТЭС) в присутствии хлорида никеля и боргидрида натрия при мольном соотношении компонентов, равном 1:(15-17):(1-1,2); (0,125-0,15) соответственно, при кипении силана (110"С) в течение 3-3,5 ч на воздухе.Результатом этого процесса является полное дехлорирование ТХБ и образование полезного конечного продукта - бензола.Условия и результаты дехлорирования ТХБ приведены в...

Номер патента: 1773898

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Распутина, Утебаев

МПК: C07C 4/04

Метки: углеводородов

...4,16; водород 1,46; азот 0,97, оксид15 угйерода 4,48, Сухой остаток являетсчсмесью не расходовавшегося катализатора0,1003 г оксида никеля и 42,11 мас, образовавшегося кокса и содержащейся золы висходном фотолизируемом угле, Иэ элемен 20 тного анализа остатка найдено 1,560 серы,П р и м е р 3. Смесь 0,5421 г тяжелогогазойля и 0,0402 г оксида никеля облучали втечение 5 мин излучением лампы ДРШ-З,Температура реакции фотолиза 250-320 С.25 В результате получают 97,19 мас,/, углеводородов от фотолизируемой смеси,Состав Газовой смеси, мас. . метан10,90; этан 6,53; этен 19.15; пропан 2,45;прапен 17.10; н-бутан 0,69; бутени транс 30 бутен9,37; изобутен 2,68; цис-бутен 4,32; н-пентан 0,12; бутадиен,3 1.18; 3-метилбутени 2-метилбутен0,60;...

Номер патента: 1773899

Опубликовано: 07.11.1992

Автор: Нижегородцев

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: дихлорэтана, переработки, пиролиза, продуктов

...пиролиза дихлорэтана; на фиг,2 - схема реализации предлагаемого способа,На схемах (фиг.1 и 2) изображены; колонна закалки 1; конденсаторы 2, 5, 10, 14; сепараторы 3, 6, 23; промежуточные емкости 4, 11; 15, 20, 21, колонны ректификации: 7 - выделения хлористого водорода, 12 - выделения дихлорэтана, 17 - отпарки (выделения) винилхлорида; насосы 8, 16; кипятильники 9, 13, 18; подогреватель дихлорэтана 19; котел-утилизатор 22; узел подготовки воды 24.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р .1, В колонне закалки 1 пирогаз, состоящий из 33782 кг/ч винилхлорида, .19729 кг/ч хлористого водорода, 53511 кг/ч дихпорэтана и 500 кг/ч смолистых соединений, охлаждают до температуры 220-230 С и с давлением 2,0-2,5 МПа направляют...

Номер патента: 1773900

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Толстиков

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: 1-октен-3-ола

...(0,1244 г, 0,5 ммоль), перемешивают 1 ч при 0 С и 12 ч при 25 С. После обработки раствором НС 1 экстрагируют хлористым метиленом. Хроматографируют, 20 получают 970 мг смеси, состоящей из 1-октен-ола (86 ), 3-октанола (114), 7-октен-ола (ЗЯ, Суммарный выход по процессу 71 О, Реакция проходит в три стадии по схеме 25 Он ОА 1(1,-ви)30- + -Во,й-",ОА 1(г ВО)ОНЗ,Ф. О.1 Л 1 НСр 1 С,35Недостатками известного метода явля-,ется то, что реакцию проводят в три химические (2 технологические) стадии;сравнительно низкий выход( 71 ) способа; применение труднодоступного катализатора (Ср 2 Т 1 С 12) 121.Цель изобретения -упрощение процесса.Цель достигается способом получения1-октен-ола взаимодействием 3-ацетокси1,7-октадиена с...

Номер патента: 1773901

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Ихсанов, Миниахметов, Низамутдинов, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 41/01, C07C 43/15

Метки: бензилпропаргиловых, эфиров

...бензилхлорид, цис-хлорпропенол, ЧАС и 45-50%-ный водный растворКаОН, При интенсивном перемешиванииреакционнуо смесь выдерживают при температуре 60-80 С в течение 2-6 ч, Продуктвыделяют известными методами, Выход.90,0-99,5%,Способ поясняется следующими примерами.П р и м е р 1. В колбу объемом 500мл,снабженную мешалкой, термометром иобратным холодильником, загружают 51,9 гцис-хлорпропенола, 62,0 г бензилхлорида и 2,3 г тетрабутиламмонийбромида. Приперемешивании загружают 240 г 50%-ноговодного раствора КаОН, Смесь нагреваютдо 70 С и выдерживают при интенсивномперемешивании в течение 3 ч. Затем снимают нагрев, в реактор загружают 100 млводы и охлаждают до комнатной температуры. Органическую фазу отделяют. Водный5 слой...

Номер патента: 1773902

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Лизунова, Никишин, Элинсон

МПК: C07C 49/12, C25B 3/02

Метки: 4-диацетилгексан-2, 5-диона

...качестве анодных материалов могутбыть использованы любые высокостойкиеанодные материалы.В качестве катода могут быть использованы Рт, Ге.Предлагаемый способ позволяет получать целевой продукт с вцсоким (80-927, -ным) выходам.Существенным отличием является использование в качестве растворителя дляпроведения электролиза ацетона, что, какустановлено, позволило резко увеличитьконцентрацию промежуточного С-анионапо сравнению с О-анионом в амбидентномпромежуточном анионе ацетилацетона, образующемся на катоде, в результате значительно увеличить селективность процесса вцелом.Ранее ацетон не использовался в качестве растворителя для проведения электролиза С-Н кислот и его особое свойствостабилизации С-аниона по сравнению с Санионом в...

Номер патента: 1773903

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Васина, Гебергер, Липес, Лупанов, Омельчук, Полюхович, Посохов, Правдивый, Успенский, Шафран

МПК: C07C 37/68, C07C 49/403

Метки: выделения, окисления, продуктов, циклогексана, циклогексанола, циклогексанона

...92.8 кг/ч100%-ного МаОН (1,45 м /ч 1,6 н, раствораедкого натра).Далее смесь органического и водногослоев поступает в отстойник 2, оттуда послеО разделения слоев органический слой направляется в смеситель 3, где смешиваетсяс 232 кг/ч ЫаОН 100% ного (3,6 м/ч 1,6 н.раствора едкого натра в воде), что соответствует оставшимся 50% от необходимого5 суммарного количества щелочных агентов.Затем смесь поступает в отстойник 4, оттудапосле разделения слоев органический слойнаправляют на ректификационную колонну5, для отгонки циклогексана от продуктов0 реакции, Из куба колонны выходит 4,3 т/чсмеси продуктов окисления, содержащей20% циклогексана, 49,3% 4,93 гэкв,/кг)циклогексанола, 25,4% 2,58 г экв./кг) циклогексанона, 0,02 г экв,/кг кислот, 0,08 г5...

Номер патента: 1773904

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Войнова, Воронков, Завизион, Кислицына, Пятнова, Шаметкина

МПК: C07C 67/03, C07C 69/145

Метки: цис-11-алкенилацетатов

...прибавляют 8,22 г (0,128 моль) н-бутиллития в120 мл гексана и перемешивают при этойтемпературе еще 2 ч, При 0-5 С к реакционной массе прибавляют раствор 11,1 г (0,0525 моль) 10-бромдеканолав 45 мл сухого гексаметапола. Реакционную массу в течение 1ч нагревают до комнатной температуры иперемешивают еще 8 ч. Затем реакционнуюмассу разбавляют двойным объемом воды,30 подкисляют соляной кимслотой до рН 2-3 иэкстрагируют низкокипящим петролейнымэфиром, Экстракт промывают насыщеннымраствором хлористого натрия до рН 7, высушивают прокаленным сульфатом магния,35 растворитель удаляют под уменьшеннымдавлением, остаток перегоняют в вакууме,Получают 8,5 г (81 Я,) 11-тетрадецинола,т.кип. 127-130 ОС (0,4 мм рт,ст,), химическаячистота 98,8;4 (ГЖХ, 3...

Номер патента: 1773905

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Валюлене, Мозолис

МПК: C07C 309/07

Метки: 12-дисульфоната, 9-диокса-6-додецин-1, металла, щелочного

...1608 Я 2 Иа 2,Вычислено, ,4: С 32,08; Н 4,31; Я 17,13;Ма 12.28.В ИК-спектре имеются сильные полосыпоглощения при 1200 см и в интервале 101070-1060 см ", которые следуют отнести соответственно к антисимметричным и симметричным валентным колебаниям (Р )группы Я 02, Полоса поглощения сред 1 нейинтенсивности в интервале 623-620 см соответствует 1. группы ЯО. Антисимметричным и симметричным У группы СН 2соответствуют сильные полосы поглощенияпри 2950 см и в интервале 2885-2870 см,Слабая полоса поглощения при 2250 см 1 20соответствует ю группы -Ст С-,Спектр ПМР (д, м.д,): 2,33 м (4 Н,ОСН 2 СН 2), 3,30 т (4 Н, СН 2 ЯОз), 4,01 т (4 Н,ОСН 2 СН 2), 4,59 с (4 Н, =- ССН 2).П р и м е р 2, Повторяют процедуры, 25описанные в примере 1, с тем...

Номер патента: 1773906

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Дрояронов, Николаенко

МПК: C07C 305/04

Метки: алкилсульфатов, калия

...мас, /о от количества нейтрализующего рас вора.Отличительные признаки заявляемогоспособа - использование для нейтрализации сульфозфира калиевых солей слабыхкислот и их смесей, позволяет расширитьсырьевую базу и увеличить выход целевогопродукта. Проведение реакции нейтрализации в присутствии бутилового спирта способствует увеличению степенипревращения, т,е, ведет к увеличению выхода целевого продукта за счет снижения локального перегрева и деструкции молекулпоучаемого целевого продукта.Предлагаемый способ осуществлен влабораторных условиях,П р и м е р 1, 500 г жирных спиртов(С 16-С 2 о) памещади в охлажденный реактор,снабженный мешалкои, добавляли при перемешивании 510 г 98%-най серной кислоты (при 30-40 С). Полученные 1 кгсульфазфиров...

Номер патента: 1773907

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Арсирий, Калинина, Коломиец, Палей, Смирнова

МПК: C07C 309/18, C11D 3/34

Метки: n-ацил-n, дикарбоксиметил, диспергаторов, качестве, моющих, пенообразователей, смачивателей, соли, средств, этилендиаминогидроксида, этилсукцинат

...Я 4,85; С 40,0; Н5,45.С 2 г Нз 601 зй 251 йа 4Мол,масса 660,ИК-спектр очищенного продукта имеетследующие полосы поглощения:1640 см - поглощение амидной группы,1180 и 1745 см - колебания сложноэфирной группы;3200-3400 см - широкая полоса колебаний гидроксильной группы;1060 и 1215 см - колебания сульфогруппы;1415 и 1610 см - колебания ионизированной карбоксильной группы.П р и м е р 2; В системе и условияхпримера 1 из 51,0 г (0,1 моль) М-лаурил,йоксиэтилсукцинатэтилендиамина в виде56,1-ного раствора, 23,3 г (0,2 моль) монохлорэцетэта натрия в виде 32%-ного водного раствора, 8 г (0,2 моль) едкого натра ввиде 40 -ного водного раствора получают183,7 г водного раствора ПАВ с содержанием основного вещества 35,5 . Теоретически 37,4. Выход 97,6...

Номер патента: 1773908

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Арсирий, Калинина, Коломиец, Палей, Смирнова

МПК: C07C 309/18, C11D 3/34

Метки: амфосукцид, диспергаторов, моющих, смачивателей, средств

...разрывается и продукт приобретает линейную структуру, что годтверждается 4),. а также отсутствием максимума поглощения при 230 нм на УЭ-спектре, характерном для имидазолинового кольца,В дальнейшей работе продуктиспользовали в виде водного раствора 54,7- 57,7%-най концентрации.П р и м е р 1. Получение амфосукцида С 1 О-С 1 з. В реакционную колбу снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром, загружают 48,2 г(0,1 моль) К-алкилМ- оксиэтилсукцинатэтилендиамина в виде 54,7%-ного водного раствора (для синтеза которого использовали выпускаемые промышленностью дистиллированные;кирные кислоты фракции С 1 О-С 1 з следующего состава, %:.Св 0,9: С 9 6,3; С 1 О 26,4; С 11 28,0; С 12 19.7; С 13 10,3, С 14 4,8; С 15 2,8; С 16 0,8), и нагревают...

Номер патента: 1773909

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Бойко, Киприанова, Кошечко, Филелеева

МПК: C07C 323/09, C07C 323/63

Метки: фенилперфторалкилсульфидов

...проведения процессацелесообразно использовать апротанныеорганлческие растворители поскольку растворители, содержащие подвижныЙ протон.могут приводить к протонираванию как тиафеналятг, так и образующихся в стадиях. анион-радикадоо, чта, в свою очередь, будетприводить к образованию побочных продуктов. Среди апротанных растворителей(диметаксизтан, пропиленкарбанат, диме.тилформамид, ацетонитрил и др,) предпочтительно использовать диметилформамид(ДМ ФА),Способ осуществдяот следующим образам, В колбу с 10-15 мл ДЕФА помещают10 1 " 0 мадь гиофенада и 1-2 мдсвежеперегнаннага триэтиламина и барбатируют в течение 20-30 мин ине 5 атный газ,ДЗатем в колбу добавляют 3 10 - 3 1045моль метилвиалагена (6-7 ат количества взятого в реакцию тиофенала)....

Номер патента: 1773910

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Джемилев, Пашин, Селимов, Фахретдинов, Хуснитдинов, Хуснутдинов

МПК: C07D 215/04, C23F 11/14

Метки: 2-фенил-3-этилхинолин, высокоминерализованных, ингибитора, качестве, коррозии, средах, стали

...трижды экстрагировали бензолом (3 50 мл), объединенные экстракты, сушили надбезводным М 9504, растворитель отгоняли,а остаток фракционировали в вакууме, Получили 3,2 г (выход 70%) 2-фенил-этилхинолина.Полученный продукт представляет собой маслянистую жидкость желтого цвета схарактерным запахом. Т.кип, 210-215 О/1 ммрт.ст.; п = 1,6112, Найдено, %: С 87,1; Н6,7; К 6,2, С 7 Н 1 вК. Вычислено, %, С 87,6; Н6,4; К 6,0. Спектр ПМР ( д, м.д.): 1,12 г (ЗН,СНз), 2,7 к(2 Н, СН 2), 7,18-8,03 м(1 ОН, аром.,).М .233.Испытания защитного действия 2-фенил-этилхинолина в качестве ингибиторакоррозии стали проводили в лабораторныхусловиях гравиметрическим методом,В качестве рабочих сред использовалимодели минерализованной воды (ММВ) состава, г/л; КаС...

Номер патента: 1773911

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Заседателев, Карцев, Лисецкая, Никулин

МПК: C07B 63/00, C07D 241/46, C07D 279/22 ...

Метки: 2-гетерил-индан-1, 3-дионы, антиокислительной, качестве, материалам, основе, присадки, углеводородам

...(1.4),0,34 г (0,002 моль) фтапида и 0,48 г (0,002моль) 3-формил- метилфенотиазина растворяют в 1,6 мл зтилацетата, добавляют покаплям 0,2 г натрия В 3 мл метанола, Кипятят35 1 ч, растворители отгоняют, добавляют 20мл воды, подкисляют раста, НС 1 до рН 5,Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаплизовь)вают из ацетона, получают0,354 г темно-вишневого вещества (48%),40 Т,пл, =193-195 С,П р и м е р 5. 2,2-Висг 2-(10-метипфенотиазин-ип)-индан,3-дион (1.5).0,071 г(2 10 моль) 2-(10-метипфенотиазин-З-ил)-индан,3-диона растворяют в 1045 мл метанола, содержащего 1 мл 1 М раствора метилата натрия, В раствор бросают кристаллик йода, Выпавший осадокОтфильтровывают, промываю. метанолом,сушат, Выход 0,050 г (61%), Вещество жел...

Номер патента: 1773912

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Бутова, Комлев, Манаева, Резниченко, Тавризова, Чумаченко

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона, трифторацетил

...конденсирующим агентом является гидрид натрия,Недостатком указанного способа является длительность процесса, использование взрывоопасных веществ - гидриданатрия и диэтиловога эфира и связанная сэтим необходимость проведения реакции втаке инертного газа, э также недостаточныйвыход целевого продукта (44% - в гиде кристаллогидрата).Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта в индивидуальном виде, упрощение процесса иповышение его безопасности. Поставленная цель достигается аггисываемым способом получениявзаимодействием у-бутиролактона с этилфтарацетатом в присутствии натрийсадержа:.цего соединения с последующим подкислением реакционной смеси разбавленной согянай кислотой до рН 5-6, отделением органического слоя и...

Номер патента: 1773913

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Ахаев, Моисеенков, Овчарова, Ческис, Шпиро

МПК: C07D 313/00

Метки: s)-3z-додецен-11-олида

...3560.Спектр Г 1 МР (д, м,д.); 0,05 с (6 Н, СНзЯ),0,90 с (9 Н, трет-Бц), 1,18 д ( = 7 Гц, ЗН,С Нз-С ), 1,4-1,6 м (12 Н, С Н 2), 3,60 т ( =- 7 Гц,2 Н, СН 20), 3,78 квинт ( =- 7 Гц, 1 Н, НС 2).Масс-спектр, п 1/2 (%): 256 (8), 213 (35), 125(35), 105 (81), 93 (58), 83 (73), 75 (77), 73 (50),69 (81), 57 (54), 55 (100),Найдено, %: С 65-29; Н 12,55; Я 1 10,23.С 15 Н 3402 Я 1Вычислено, %: С 65-63; Н 12,48; 81 10,23,Получение (Я)-1-(трет-бутилдиметилсилилокси)-8-(2-тетра гидро пи ран илокси)-нонана (ХХИ 1) К раствору 2,47 г(9 ммоль) спирта (ХХУ 1) и 1,25 мл (13,8 ммоль) 3,4-дигидроН-пирана в 20 мл СН 2 С 12 прибавляют0,13 г (0,5 ммоль) ТЯОН Ру. Смесь выдерживают 3 ч при комнатной температуре, затемразбавляют эфиром, промывают воднымирастворами...

Номер патента: 1773914

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Джемилев, Пашин, Селимов, Фахретдинов, Хуснитдинов, Хуснутдинов

МПК: C07D 401/04, C23F 11/14

Метки: 2-(4-пиридил)-3-этил-6-бромхинолин, высоким, ингибитора, качестве, кислорода, коррозии, минерализованных, содержанием, средах, стали

...и 3,5 мл (15 ммоль) 4-пиридинальдегида. Автоклав нагревали 6 ч при 200 С и постоянном перемешивании, затем охлаждали, Реакционную массу трижды экстрагировали бензолом (350 мл), объединенные экстракты сувили над безводным М 9304, растворитель отгоняли, а остаток делили на колонке с А 2 Оз(гексанэфир = 10:1),Получили 1,9 г (выход 40%) 2-(4-пиридил)-З-атил-б-бромхинолина, Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество желтого цвета.2-(4-П иридил)-3-этил-б-бромхин олин. Выход 40%; т;пл, 93 С,Найдено, %; С 61,08; Н 4,61; К 8,97; Вг 25,81.С 16 Нзй 2 Вг.Вычислено, %: С 61,34; Н 4,15; М 8,95; Вг 25,53, М+ 313,Спектр ПМР (д, м,д.); 1,17 т(ЗН, СНз);2,67 к (2 Н, СН 2); 7,34-8,67 м (8 Н, аром.). Испытания защитного действия...

Номер патента: 1773915

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Джемилев, Ибрагимов, Морозов, Толстиков

МПК: C07F 5/06

Метки: 1-этил-2, 5-дифенил-алюмоциклопент-3-ена

...1 С 2, в то время как в известном способе исходными реагентами являются ЕтзА 1 и функцинальнозамещенные а -олефины.2. Ц известном способе необходим сокатализатор 1-Во 2 Л 1 Н, в предлагаемом способе сокатализатор не нужен,3. В известном способе реакция протекает в алифатических растворителях. В предлагаемом способе использовали ТГФ, в алифатических растворителях реакция не идет.1-Этил,5-дифенилалюмоциклопентен- -3 образуется только лишь с участием Е 1 АС 12 и катализатора Ср 27 гС 2. В присутствии других соединений алюминия (например, АОз, Ет 2 А 1 С 1, А 1 Етз, 1-ВврА 1 Н, 1-ВозА 1, 1-Вц 2 А 1 С) или другого катализатора (например, Т 1 С 1, Ег(ОВц), 7 г(асас)д) целевые продукты не образуются,Проведение указанной реакции в присутствии...

Номер патента: 1773916

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Баранова, Беликов, Кобзев, Кузнеделов, Кумарев, Средин

МПК: C07H 21/00

Метки: нуклеотидов, олигополи, синтеза

...вреля контакта смешиваемых компонентов при заданном режиме поступления реагентов в смеситель не превышало 1 с до подачи смеси в рабочий объем реактора. В то же время эффективного смешивания эа время менее 0,01 с не происходит, Поэтому весь объем реагентов, попавших в смеситель, должен быть вытеснен в реактор за время тсм. = (0,01-1,0) с.Реактор выполнен в виде цилиндра иливоронки, открытые концы которых являются входом и выходом реактора, Корпус реактора выполнен иэ химически стойкого материала; металла, стекла и т,п, Выходное отверстие реактора перекрыто фильтром, удерживающим твердофазный носитель 14 и пропускающим растворы реагентов, Полость реактора 13 заполнена твердофаэным носителем 14, в качестве которого могут быть...

Номер патента: 1773917

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Поволоцкая, Руденко

МПК: C07C 233/07, C07K 5/06

Метки: дипептиданилида, производных

...перемешивают 2,5-3 ч (окончание реакции контролируют тонкослойной хроматографией), реакционную смесь ,промыва,от водой, органический слой обезвоживают сульфатом натрия, упаривают в вакууме, остаток кристаллизуют из этанола, зтилацетата или смеси последнего с петролейным или диэтиловым эфиром и получают целевые продуктыс выходом до 90;4 вместо выхода до 600 по способу-прототипу из расчета на исходныеи И,Повышение температуры выше минус 3 С(минус 2 С) или понижение ниже минус 6 С (минус 7 С), уменьшение времени менее 15 мин(10 мин) или увеличение времени более 25 мин (30 мин) понижает выход целевого продукта на 10-150 .Положительный эффект достигается при использовании безводных реакционных сред, что соответствует условиям общеизвестных...

Номер патента: 1773918

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Андреев, Вахтин, Есипов, Калинин, Китаева

МПК: C08G 18/61

Метки: пенополиуретана, теплоизоляционного

...373 (ТУ 6-05-2042-87);- оксипропилирооанный этилендиамин, представляющий собой олигомерный жидкий при 20 С продукт, обладающий повышенной химической активностью. Примером является Лапрамол 294 (ТУ 6-05-1681-80);- изоцианатный компонент представляет собой жидкий при 20 С продукт. Примерами являются полиизоцианаты (ПИЦ) маркой "Б" (ТУ 11303-375-75) и "Д" (ТУ 113- 03-296-84);- вспенивающие агенты - вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 или питьевая по ГОСТ 2874-82, вступающая о реакцию с изоцианатныгл компонентом с выделением углекислого газа, оспениоающего композицию, а также трихлорфторметан с температурой кипения 23,8"С. Примером является Хладон(ТУ 6-02-727-78);- катализатором является диметилэтаноламин (ТУ 6-02-1086-77) или другие...