Патенты опубликованные 30.11.1991
Высокотемпературный керамический материал
Номер патента: 1694553
Опубликовано: 30.11.1991
Автор: Кондаков
МПК: C04B 35/58
Метки: высокотемпературный, керамический, материал
...15% и 85-125 МПа при пористости 30%. Жаропрочность образцов при 1500 С составляет 220-290 МПа и 70 - 92 МПа при пористости 15 и 30% соответственно. 1 табл,вП р и м е р . Берут 100 г порошка диборида циркония (54,1 мас,%) с средним размером частиц 3 - 5 мкм, 15 г порошка оксида иттрия (8,1 мас.%) с средним размером частиц 3 - 5 мкм, 30 г порошка карбида кремния (16,2 мас,%) с средним размером частицфф 5 мкм и 40 г порошка диборида титана (21,6 мас.%) с средним размером частиц 3 - 5 мкм, смешивают эти компоненты в шаровой мельнице в течение 40 ч, после чего из пол150-255З 50370280360370 5-2, 69 16,95 . 25,522,3 15,75,9 305, 33,216 ф 2 21,615,8 31,5 го-з 5 85 95 68 9 О 0,5-8 О,5-1 0,5-1 0,5-1 140-1 220 г 78 280 25 О гго 3 57 4 57 5 54 б 54...
Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционных изделий
Номер патента: 1694554
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Пономарев, Пономарева
МПК: C04B 14/18, C04B 38/08
Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционных
...нных является упрощетсутствия термообинообразования и а конструктивного в усл ли и испольо,12 мы Состав сы табл. 1, свой ведены в таб,0 - 25,0 0,1-2,0 ,05 - 1,0 ГОСУДАРСТВЕННЪИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЪТИПРИ ГКНТ СССР ТОРСКОУ 1 У СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Особое конструкторскское бюро "Орион" при Нполитехническом институтежоникидзе(56) Авторское свидетел ьствоВ 918282, кл, С 04 В 38/08, 1Авторское свидетельствоМ 785265, Кл. С 04 В 28/34, 1(54) СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВ НИЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫХ ИЗДЕЛ (57) Изобретение относится к соста сырьевых смесей на основе вспучен Изобретение отнсырьевых смесей наперлитового песка и мвано для материалов имых в качестве теплпромышленных и селзданий.Целью изобретениние технологии за счетработки,...
Способ приготовления фибробетонной смеси
Номер патента: 1694555
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Боровских, Снятков, Шабловский
МПК: B28C 5/40, C04B 40/00
Метки: приготовления, смеси, фибробетонной
...к способам приготовления бетонных смесей для изготовления конструкций с дисперсным армированием, Направлено на повышение прочности за счет равномерного распределения фибр, Фибры всех используемых типоразмеров вводят в бетонную смесь одновременно со скоростью, определяемой из соотношения; ч=гп:1, где ч - скорость введения каждого типоразмера фибр; п 1 - масса каждого типоразмера фибр; т - требуемое время смешения бетонной смеси с фибрами, Прочность на сжатие 46,0-52,0 МПа, 1 табл. Прочность сталефибробетона на сжатие (Я в 28 сут составляет у по прототипу 43,2-46,1-51,0 МПа; по изобретению 46,8-52,0-48,6 МПа Коэффициент вариации прочности сталефибробетона по прототипу 0,084; по изо- ф бретению 0,054.Результаты испытаний предлагаемого...
Способ приготовления легкобетонной смеси
Номер патента: 1694556
Опубликовано: 30.11.1991
Автор: Шульгин
МПК: C04B 40/00
Метки: легкобетонной, приготовления, смеси
...соответствующее заданному водоцементному соотношению, причем воду в гидроэлеватор 1 подают насосом 3 по трубопроводам 23 и 16. В диффузоре гидроэлеватора 1 вода и цемент смешиваются и по трубопроводу 14, опущенному до днища смесителя 6, цементная суспензия поступает в смеситель и в нем происходит вторичное смешивание воды ицемента высоконапорной струей, выходяЩей иэ трубопровода 14,В смеситель 6 вводят необходимые добавки (например, пластификатор) и суспензия многократно перемешивается по Замкнутому циклу: смеситель - насос - гидроэлеватор до получения цементного раствора заданной текучести.В емкости 11 и 12 для пористого заполнителя для устранения воздушных пустот ежду гранулами по трубопроводу 27 залиают воду полного насыщения...
Способ изготовления полимербетона
Номер патента: 1694557
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Вительс, Меркин, Петроченков, Юрманов
МПК: C04B 40/00
Метки: полимербетона
...В процессе выдержки (30-40 мин) достигается такая степень полимеризации а -метакрил- в -карбокси-триэтиленглиКольфталата в присутствии перекиси бенЗоила, которая необходима для получеия прочных фиксированных структур в поерхностных слоях заполнителя и в то же ремя обеспечивает усиление адгеэионного взаимодействия со связующим, Причем вязкостные свойства полимерной композиции Позволяют создать упрочненный поверхностный слдй заполнителя за счет диффузионных процессов. Наличие а-метакрилв -карбокситриэтиленгликольфталата как в композиции для обработкй заполнителя, 1 ак и в связующем определяет повышение однородности механических свойств и физико-химическую стабильность системы, Использование в связующем поливинилх.рорида в...
Ангоб
Номер патента: 1694558
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Егерев, Зотов, Романова
МПК: C04B 41/85
Метки: ангоб
...з 3,5-9,90; Т 02Ре 20 з 0,11-0,19; СаО 16,28-23,81; М0,24; ЯОз следы: К 20 0,16-0,5; Иа 20В 20 з 18,91-29,91.Ангоб готовят следующим обраВсе компоненты шихтц ангобают одновременно в шаровую мелразмалывают мокрым способом до к,1-0,2%зводств ществен мически у го остатка Влажность х еАнгоб ческие пли полива.на сит ангоб анося тки ме шенные керами льверизации ил Толщина слоя анг 600 мкм. Плитки с нан шат и обжигают в те поточно-конвейерной температур 1020-1050 учается ровное белое покрытие. Составы ангоб технические пок. таблице. Ф о р мул а изо Ангоб, включающи нент, боросиликатную отл ича ющийс повышения белизны и дополнительно содержоба составляет 500- есенным ангобом сучение 40-60 мин на линии в интервале С. После обжига полслегка...
Состав краски для керамических изделий
Номер патента: 1694559
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Андрющенко, Папулова
МПК: C04B 41/85
Метки: керамических, краски, состав
...760- 790 С. 2 табл,Поливиниловый спирт ГОСТ 10779-78имеет мол,массу 12000; содержание ацетильных групп 0,8.В состав краски входят керамическиепигменты по ТУ 20-3945-87, состоящие изкрасящих окислов с добавками, флюсов, например РЬО, ЕпО, Ма 20, К 20.Керамический пигмент диспергируютлюбым общепринятым способом в кабамидформальдегидной смоле 1 ч, до получения. однородной суспензии, К полученной пастеприливают раствор поливинилового спиртапри размешивании,Соляную кислоту вводят непосредственно перед применением. Краску наносятна керамические глазурованные поверхности методом шелкотрафаретной печати. Затем керамическое изделие подвергаютобжигу при 760-790 С в течение 3-5 ч,1694559 В табл.1 приведены составы, в табл,2свойства краски....
Глазурь
Номер патента: 1694560
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Квятковская, Савкин, Фадеева
МПК: C04B 41/86
Метки: глазурь
...качестве исходного сырья для полуния фритты используют следующие матеалы, мас.0 ь: Кварцевый песок Кристаллическая бур 7,5 Борат кальция Цинковые белила Углекислый барий Цирконовый концент(57) Изобоетение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при производстве глазурованных керамических плиток. Цель изобретения - повышение термического коэффициента линейного расширения (ТКЛР) и получение матового покрытия от кремового до терракотового цвета. Для этого глазурь содержит, мас,0: 3102 43-46; В 2 Оз 12,7-16,5; А 20 з 8-10; Ге 20 з 1,4-3; СаО 7-9,4; М 90 7,5-12; ЕпО 0,8-1,8; К 20 0,2-0,5; йа 20 1,8-3; ВаО 2,1-3,8; ЕГ 023,6-5. Материал имеет следующие свойства: ТКЛР (6-6,2) 10 К, морозостойкость - более...
Глазурь
Номер патента: 1694561
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Бариз, Дорофеев, Мамчур, Новак, Солнышкина
МПК: C04B 41/86
Метки: глазурь
...глазурованных плиток для внутренней облицовки стен, обжигаемых на поточно-конвейерных линиях, Цель изобретения - сокращение продолжительности обжига и снижение температурного коэффициента линейного расширения. Для этого глазурь содержит, мас.%: ЯОг 42,05-46,16; А 1 гОз 7,85-15,25; РегОз 1,10-1,15; СаО 20,20-21,81; МдО 0,99-1,20; 2 пО 2,76-7,96; йагО 2,11- 5,33; КгО 1,08-1,28; ВгОз 8,64-9,57; ЕеО 0,48- 0,64. Материал имеет следующие свойства: продолжительность обжига 25-30 мин, ТКЛ Р (5,95-6,15) 10 град, морозостойкость более 50 циклов. 2 табл,ре 990-1000 С, время обжига 25-30крытие получается шелковистосветло-горчичного цвета. При добкрасителей и пигментов в количестдо 3% получается широкая гаммаматовых покрытий,Для получения...
Глазурь
Номер патента: 1694562
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Гагуа, Гаприндашвили, Джакобия, Мчедлишвили, Одзелашвили
МПК: C04B 41/86
Метки: глазурь
...данной глазури является низкое удельное объемное электрическое с сопротивление, низкая механическая прочность на излом, белый цвет, не реко-ф мендуемый при применении изоляторов в наружних электрическйх установках.Цель изобретения - повышение удельного обьемного электрического сопротивления, механической прочности на изгиб и получение поверхности светло-коричневого цвета,3 1694562 35 Таблица 1 Это достигается тем, что глазурь, включающая 90 г, АгОз, Т 10 г, СаО, МдО, 2 пО,.КгО, МагО, РегОз, дополнительно содержитСггОз и МпО при следующем соотношениикомпонентов, мас. : 310 г 54,09-58,65; А 1 гОз12,18-13,05; РегОз 1,33-2,42: Т 10 г 0,19-0,3;йагО 2,07-2,26; Кг 0 3,38-3,6; СаО 0.99-1,72:МдО 0,55-0,84; СггОз 1-3; ЕпО 18-21;...
Устройство для просеивания токсичных порошковых материалов
Номер патента: 1694563
Опубликовано: 30.11.1991
МПК: B07B 1/40
Метки: порошковых, просеивания, токсичных
...в виде гибкого штыря-торсиона, одним концом закрепленного на основании, а другим прикрепленного к средней части рычага 8 с опорным кольцом 9 на,одном плече, Емкость установлена в ойорном кольце с возможностью перестановки на 180. Привод 10 колебаний емкости установлен на другом конце рычага и выполнен с возможностью передачи колебаний в горизонтальной плоскости. Элементы фиксации крышки 2 относительно поддона 3 выполнены в виде , защелки 11,Устройство работает следующим образом.В один из конических сосудов - крышку 2 или поддон 3, засыпают просеиваемый порошок, накрывают его уплотнительным кольцом 4 с сеткой 6 и на него опрокидывают второй конический сосуд. Оба сосуда стягивают защелками 11. Герметичную емкость переворачивают так,...
Способ получения 1, 3-дихлор-2-бутена
Номер патента: 1694564
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Айвазьян, Восканян, Галстян, Капланян, Мартиросян, Машурьян
МПК: C07C 17/08, C07C 21/09
Метки: 3-дихлор-2-бутена
...в пределах 23-25 С. Скорость подачи ХП, содержащего 0,01)ь фентиазина, составляет 814 кг/ч, каталитического раствора 20,м /ч, Смесь поступает через нэсэдочную зону колонны, заполненную керамической насадкой с добавлением медных стружек,1694564 Результаты оп Выход ДХБ,Времяконтакта,мин Конверсия ХП,Отношение объемов. барботажной и насадочнойзон Содержаниехлористоговодорода,мас.Ф Содержание полухлористой меди,мас.ь Объемное соотношение ХП и катали" тического раствора 5,8 5,1 ч 64 564 6,15 5,99 Менее 6 Менее 6 6,9 Не изм.1,2 1:19 1:22 1:25 1:гг1;251;г 5 1:221: 16 1:25 1:25 о,85 о,85 0,85 1,О 1,3 0,85 о,85 о,85 0,85 0,7 98,75 98,8 98,8 98,8 98,8 988 98,6 99,2 98,0 98,1 97,9 99,0 99,0 99,0 99,15 9915 99,25 99,5 99,98,2 98,5 98,1 29 29...
Способ совместного получения синтетических жирных кислот и сложного минерального удобрения
Номер патента: 1694565
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Клименко, Курочкин, Лавриненко, Резникова, Чередничек
МПК: C05B 11/04, C07C 51/42, C07C 53/00 ...
Метки: жирных, кислот, минерального, синтетических, сложного, совместного, удобрения
...40 45 Таблица 1 та натрия, По мере сдвига рН разложения в целочную область количество осадка увелиЧивается. При рН 1,7 в результате полного гидролиза полифосфатов натрия осадок не образуется и нитратно-фосфатные воды содержат наибольшее количество Р 205 (табл.1). Вести разложение при рН ниже единицы нецелесообразно, так как при этом увеличивается эфирное число СЖК и, кроме ого, при последующей нейтрализации используется большее количество раствора оды. Увеличение рН выше 1,7 ведет к обраованию негидролиэованных полифосфаов.После отделения водный слой нейтрализуют 25-ным раствором соды до рН 3,5-4,5 гюсле чего окончательно устанавливается его остав: нитрат натрия, орто-, пиро-, мета-, тетрамета- и гексаметафосфаты натрия, а также примеси...
Способ очистки сорбиновой кислоты от смол
Номер патента: 1694566
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Михайлик, Михайлов, Нечаев, Потемин
МПК: C07C 51/47, C07C 57/10
Метки: кислоты, смол, сорбиновой
...очистки раствора от смолы у пред 15 ложенного способа 83,0, у известного79,0 О. Под степенью очистки подразумевается отношение разности содержания смолы до, и после очистки к ее начальномусодержанию.20 Формула изобретенияСпособ очистки сорбиновой кислоты отсмол с использованием смешения сорбиновой кислоты с водой, ее растворения с получением раствора и отделения смол в25 колонке с обогреваемой стенкой, о т л и ч аю щ и й с я тем, что. с целью повышениястепени очистки, полученный раствор подают снизу вверх в колонку и верхний слойраствора нагревают до температуры кипе 30 ния, очищенный раствор выводят иэ колонкипри 98-99 С, а смолы в виде парожидкостнойэмульсии - сверху колонны. Результаты экспериментальной проверки предлагаемого и...
Способ получения галогенангидридов насыщенных полифторкарбоновых кислот
Номер патента: 1694567
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Бильдинов, Деев, Подсевалов, Пономарев, Сальникова
МПК: C07C 51/58, C07C 53/46, C07C 59/135 ...
Метки: галогенангидридов, кислот, насыщенных, полифторкарбоновых
...до 15 мас.галогенангидрида.По методике Б проведены синтезы галогенангидридов полифторкарбоновых кислот, в примерах 3-7, 12;14, 18-20, Загрузкареагентов, условия проведения процесса иполученные результаты приведены в табл,1.П р и м е р ы 1-10, Синтез хлорангидрида перфторэнантовой кислоты,П р и м е р 11, Синтез бромангидридаперфторэнантовой кислоты,П р и м е р 12. Синтез хлорангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 13, Синтез бромангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 14, Синтез йодангидридаперфторпропионовой кислоты.П р и м е р 15. Синтез йодангидридаЮ-гидроперфторэнантовой кислоты,П,р и м е р 16. Синтез йодангидридаперфтор,6-диоксапентановой кислоты.П р и м е р 17, Синтез...
Способ получения ацетата калия
Номер патента: 1694568
Опубликовано: 30.11.1991
МПК: C07C 51/41, C07C 53/10
...количество вводимой винной кислоты, рН проведения процесса, порядок введения реагентов.Как видно из табл. 3, оптимальной является совокупность следующих условий (примеры 1-3, 5-8, 11): введение раствора КОН в . уксусную кислоту до рН среды 8,3-8,6; проведение кристаллизации в присутствии винной кислоты,Несоблюдение одного из условий необеспечивает достижения положительного эффекта, При рН8,3,образуется продукт, частицы которого практически не агрегируют, но в этомслучае реактив не соответствует предьявляемым к нему требованиям по содержанию основного вещества (пример 13).Повышение рН среды ( 8,6) приводит ксильному агрегированию частиц ацетата ка лия, что затрудняет его практическое использование (примеры 4, 9, 10, 14,...
Бициклические сложные эфиры 2-ацилоксиметилнорборнаны в качестве отдушек для мыл
Номер патента: 1694569
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Гашимов, Мамедов, Сулейманова
МПК: C07C 69/02, C07C 69/06, C07C 69/14 ...
Метки: 2-ацилоксиметилнорборнаны, бициклические, качестве, мыл, отдушек, сложные, эфиры
...г никеля на оксиде хрома и подают из (выход 92,5 от теор.); 10 баллона водород в 100 атм, Реакцию гидри 1 Йфо. 123-124 С/2 мм;15,0 г(3,1 мает/ Рованиа пРоводат пРи 150 С до пРекоацте - 9-формилоксиметилтетрацикло-(4,4, 1 , ния поглощения водорода, 1 щ 0 6)-додецен; После реакции катализатор отфильтроостаток 17,0 г (3,6 мас.%); вывают и из гидрогенизата вакуумной разпотери 5,46 г (1,2 мас. О ). 15 гонкой выделяют 267,5 г (98,0 от теор) Затем в автоклав емкостью 2 л загружа-пропионилоксиметилнорборнана). ют 250,0 г полученного 5-формилоксиметил- Физико-химические свойства получен-норборнена, кнемудобавляют 25,0 гникеля ных 2-ацилоксиметилнорборнанов, а также наоксиде хрома и подают 100 атм водорода. характеристика их как душистых веществ...
Способ совместного получения метиловых эфиров высших карбоновых кислот и внутренних олефинов с -с
Номер патента: 1694570
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Кагна, Кацнельсон, Соколов
МПК: C07C 67/38, C07C 69/24
Метки: внутренних, высших, карбоновых, кислот, метиловых, олефинов, совместного, эфиров
...олефины 5,2 7,2025 Метанол 8 6 11,91Пиридин 7,0 9,70ДОК 8,7 12,05Кобальт (чистй в ДОК) 2,6 3,60Эфиры 41,8 57,9030 Побочные продукты 0,9 1,24Разделение продуктов ведут согласнопримеру 1, Конверсия олефинов 87%, выходэфиров 85 о , концентрация кобальта на загрузку 3,7 мас,%, Отношение н/изо-продук 35 тов 4,3. Выход внутренних олефинов 13 о .П р и м е р 5, В ампулу согласно примеру1 загружают 22,9 г метанола, 7,0 г пиридина,8,7 г ДОК. Обеспечивают давление окисиуглерода 50 кгс/см нагревают ампулу до40 140 С и выдерживают в течение 20 мин.Затем передавливают 40 г додецена. Время реакции 3 ч, По окончании реакции выгружают продукт, содержащий: г мас,о Внутренние олефины 5,60 6,6345Метанол 16,60 19,65Пиридин 7,0 8,28ДО К...
Способ получения этилового эфира циклопентен-2, 3-ил уксусной кислоты
Номер патента: 1694571
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Ахаев, Зайнуллин, Закладной, Касрадзе, Когтева, Куковинец, Одиноков, Толстиков
МПК: C07C 67/00, C07C 69/608
Метки: 3-ил, кислоты, уксусной, циклопентен-2, этилового, эфира
...-натрия. Кроме того, в ходе реакции не образуется трудноотделяемых побочных продуктов.П р и м е р 1. Кипятят (1 53 С) 2 ч 3,53 г(1,52 ммоль) бромида (Ч), 3,7 г (4,3 ммоль)бромида лития и 3,2 г(4,3 ммоль) карбонаталития в 84 мл абсолютного диметилформамида (2,8 мольный избыток 2 Вг и ЕСОз),Реакционную смесь охлаждают, разбавляют эфиром и последовательно промывают0,4 н. НС насыщенными растворамиМаНСОз, чаС, сушат М 9504 и упаривают, Востатке получают 2,26 г продукта, которыйперегоняют в вакууме и получают 2,18 г(956) диеноата , т,кип, 95-100 С (1 ммрт.ст.), по 1,4845.ИК-спектр (м), см: 860 ср, 1130 с, 1210с, 1670 ср, 1700 с, 5 10 15 20 253040 50 55 ммоль) бромида лития и 3,2 г (4,3 ммоль) карбоната лития в 85 мл абсолютного...
Способ получения солей производных п-фенилендиамина
Номер патента: 1694572
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Бартош, Билек, Покорны, Терч, Червинкова
МПК: C07C 209/38, C07C 211/51
Метки: п-фенилендиамина, производных, солей
...катион железаосаждают 40 добавлением гидроокиси, карбоната или аммиака, шламы железа фильтруют на фильтр-прессе или нутч-фильтре. Одновременно хлоргидрат производного и-фенилендиамина переводят в свободное 45 основание, получают водно-этанольный раствор свободного основания и-фенилендиамина концентрацией 5-20 мас. О . Содержание воды в системе этанол - вода составляет 5-30 мас.о ,требуемыепродукты 50 можно осаждать иэ этого раствора непосредственно в виде солей серной кислоты добавлением серной кислоты или в виде хлоргидрата насыщением хлористым водородом, 55В качестве сырья для предлагаемого способа восстановления можно использовать нитрозосоединения в виде водной пасты хлоргидрата, которую можно хорошо транспортировать. Из...
N, n -бис-(3, 5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил)-малеиндиамид в качестве стабилизатора полипропилена
Номер патента: 1694573
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Арзаманова, Гурвич, Кумок, Старикова
МПК: C07C 233/22, C08K 5/20
Метки: 5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил)-малеиндиамид, бис-3, качестве, полипропилена, стабилизатора
...стабилизатором полипропилена.П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, термометром, насадкой Дина- Старка, обратным холодильником, баней для нагрева, загружают 26,2 г (0,2 моль) 2,6- ди-трет-бутил-диметиламинометилфенола, 34,8 г(0,3 моль) малеиновой кислоты, 180 мл бенэола и 1,3 г п-толуольсульфокислоты. Содержимое реактора нагревают до кипебретение относится к амидам непрекарбоновых кислот, в частности к с,5-ди-трет-бутил-оксибензил)- иамиду, который может использокак стабилизатор полипропилена. оздание нового, более эффективнолизатора указанного класса. Синтез акцией 2,6-ди-трет-бутил-диметиетилфенола с малеиновой кислотой тствии и-толуолсульфокислоты в при кипении. Выход 98,6%; т,пл.1,2 С; брутто-ф-ла СЗ 4 НБой 204....
Способ получения диацетон(мет)акриламида
Номер патента: 1694574
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Кузьмичев, Мошкина, Подгорнова, Уставщиков, Фарафонтова
МПК: B01J 27/02, C07C 233/31
Метки: диацетон(мет)акриламида
...диацетонакриламида 25,30 г, на загруженный акриламид - 60%, на прореагировавший акриламид - 91%.П р и м е р 5. В 100 мл реактора загружают 17,77 г (0,25 моль) акриламида и 49,09 г(0,5 моль) окиси мезитила, смесь при перемешивании охлаждают до ОС и в течение 30 мин по каплям вводят 12,26 г(0,125 моль) олеума, содержащего 65% свободного ЯОз, затем смесь нагревают до 50 С и выдерживают в течение 5 ч, Выход диацетонакриламида 29,58 г, на загруженный акриламид - 70%, на прореагировавший акрилэмид - 88%.П р и м е р 6. В 100 мл реактора загружают 21,26 г (0,25 моль) метакриламида и 36,80 г (0,38 моль) окиси мезитилэ, смесь при перемешивании охлаждают до 0 С и в течение 60 мин по каплям вводят 18,35 г (0,19 моль) олеума, содержащего 15%...
Способ получения м-(2, 4-ди-(трет-амилфенокси) ацетиламинобензойной кислоты
Номер патента: 1694575
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Степанов, Степанова, Третьяк, Юрченко
МПК: C07C 235/38
Метки: 4-ди-трет-амилфенокси, ацетиламинобензойной, кислоты, м-(2
..., Температура плавления 207-209 С,П р и м е р 3, В двухгоолую колбу,снабженную мешалкои, холодильником, помещают 29,2 г (2,4-ди-трет-амилфенокси)-уксуснойислоты, 13,1 г (8 мл) хлористого тионила и 20 млдиметилформамида Реакционную массу нагревают при 50 - 6 СОС в гечение 1 ч. Затем смесьЬакуумируют в ечение 1 ч в вакууме водоструйного насоса. К оставшемуся раствору добавляют13,5 г щ-аминобензойной кислоты в 25 мл диметллформам 1 лда, Перемешивают 1 ч при 50-6 ООС иосаждэот в 300 мл воды, Полученный осадокотфильтровывают и сушат в вакууме, Получают34,5 г 35,7%) целевого поодукта, т,пл. 201 - 203"С.П р и м е р 4. Загрузка как в примере 2,только гл-аминобензойную кислоту прибавляют в 150 мл диметилформамида, Выходпродукта 72%,П р и м е р 5....
Способ получения ди-(оксиалкил)-сульфонов
Номер патента: 1694576
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Буров, Столяров, Чиликин
МПК: C07C 315/04
Метки: ди-(оксиалкил)-сульфонов
...и покаплям приливают 1 мл воды, насыщенныйпитьевой содой, Смесь перемешивают в течение 10 мин, упаривают в вакууме и после фперегонки остатка получают ди(2-оксиэ- (тил)сульфон, выход 73,3 ф. Маслянистая ьожидкость, желтого цвета, т,кип, 72 - 75 С/3 дмм рт,ст,по = 1,5193, 04 = 1,3838.СЛНайдено, 0; С 31,41; Н 6,18; Я 20,35,С 4 Ню 043Вычислено, ь: С 31,17; Н 6.49; Я 20,78,Протонныр спектр Н содержит;0 зсн 2 =2,4(м); д сн 2 О =4,0(м),3,5(м), ддон =10,8(с),П р и м е р 2, В аналогичных условиях из4 г (0,0093 г-моль) ди(фторсульфонилоксиэтил)сератетрахлорида в 10 мл серного эфира и 5 мл насыщенного водного растворасоды с добавкой фторида калия получаютраствор ди(2-оксиэтил)сулвфона в воде (поЗаказ 4127 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного...
Способ получения тетраэтилтиоэтилена
Номер патента: 1694577
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Владимирова, Галеева, Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова
МПК: C07C 321/08
Метки: тетраэтилтиоэтилена
...0,024 моль бутиллития (9,0 г раствора40 и-бутиллития в гексане, й 2,6). При температуре металлирования 5 С, взаимодействия скраун-эфиром 30 С и времени взаимодействия с краун-эфиром 50 мин, получили 0,87 гпродукта, Выход 34% на превращенный45 триэтилтиометан при конверсии последнеП р и м е р 11. Аналогично примеру 1используют 0,024 моль (4,7 г) триэтилтиометана, 0,024 моль (2,8 г) тетраметилэтиленди 50 амина, 0,026 моль бутиллития(9,9 г раствораи-бутиллития в гексане, й 2,6), При температуре металлирования 5 С и взаимодействияс краун-эфиром 50 С и времени взаимодействия с краун-эфиром 20 мин получают 0,8455 г продукта. Выход 28% на превращенныйтриэтилтиометан при конверсии последнего 62%,П р и м е р 12, Аналогично...
Способ получения 3-пентафтортиоалкилацетиленов
Номер патента: 1694578
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Столяров, Фокин, Чиликин
МПК: C07C 323/05
Метки: 3-пентафтортиоалкилацетиленов
...рт.ст. Спектральные данные аналогичны примеру 1,Приведенные примеры подтверждают хорошую технологичность предлагаемого способа, что позволит подробнее изучить реакционную способность ацетиленов с пентафтортиогруппами. Наличие пентафтортиогруппы в молекуле вносит некоторые особенности в физико-химические свойства синтезированных 3-пентафтортиоалкилацетИленов, Высокая электроно-акцепторная способность ЯЕ 5-группы вызывает поляризацию тройной связи ацетилена. Например Зпентафтортиометилацетилен уже при комнатной температуре реагирует с аммиачным раствором азотнокислой меди,Склонность к полимеризации этого соединения за счет ЯР 5-групы у у-атома углерода отличается от других ацетиленов этого ряда.Технико-экономическая эффективность 5...
Способ получения тетрагидрата бис-м-хлорпербензоата магния
Номер патента: 1694579
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Давыдов, Жуков, Казакова, Коломиец, Палей, Печникова, Сорокина, Сысоева
МПК: C07C 407/00, C07C 409/24
Метки: бис-м-хлорпербензоата, магния, тетрагидрата
...(92) бис-п-хлорпербензоата магния тетрагидрата с содержанием основного вещества98 о. Содержание активного кислорода7,14 О,. П р и м е р 8. В условиях примера 1 с использованием вместо хлороформа хлористого метиленэ получено 4,16 г (84,3 70) бисе-хлорпербензоэтэ магния тетрагидрата с содержанием основного вещества 97,7 ф 6 и содержанием активного кислорода 7,11 ,П р и м е р ы 9 - 30, Получение бис-гпхлорпербензоата магния тетрагидрата с различными соотношениями реагирующих веществ и растворителей (см, таблицу).Поскольку одним из побочных продуктов реакции является хлорид натрия, после некоторого числа рециклов в результате роста его концентрации в водно-спиртовом слое происходит некоторое увеличение выхода целевого продукта из-за более...
Диалкилкарбамоилтиоокси(2 или 3)метилпиридиний хлориды в качестве дубителей желатинсодержащих слоев галогенсеребряных фотографических материалов
Номер патента: 1694580
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Зырянова, Крупнов, Ширшов
МПК: C07D 213/63, G03C 1/30
Метки: 3)метилпиридиний, галогенсеребряных, диалкилкарбамоилтиоокси(2, дубителей, желатинсодержащих, качестве, слоев, фотографических, хлориды
...дубителя соединения формулы 1.Дубители вводят в количестве 0,3 - 2,0 г/кг 25эмульсии и в количестве 0,1-1,8 г/кг композиции защитного слоя,Фотоматериал после сушки и выдерживани я в течение 24 ч при 20 ч. 2 С и влажности50 - ббь испытйвают по 30показателям Бо,вер, До, прочность набухшего эмульсионного слоя, температура деформации, набухаемость, Испытанияпроводят в процессе архивного хранениячерез 2, 10 и 30 сут. 35Приведенные ниже примеры иллюстри-,руют использование соединений формулы(1) в качестве дубителей ч/б галогенсеребряного фотографического материала,П р и м е р 2, 100 г стандартной галогенсеребряной эмульсии, изготовленной по ТУ6-17-909-77, содержащей 15 желатина,плавят при 40 ОС, готовят к поливу на подложку, для чего в...
1, 3-ди-2-(2″-метил-4″, 5″-эпоксициклогексил)-4-метилен-1, 3-диоксолил-5, 5-диметилгидантоины как модификаторы эпоксидных клеевых композиций холодного отверждения
Номер патента: 1694581
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Батог, Кочергин, Кулик, Лиходед, Савенко
МПК: C07D 405/06, C08K 5/3445
Метки: 3-ди-2-(2"-метил-4, 3-диоксолил-5, 5"-эпоксициклогексил)-4-метилен-1, 5-диметилгидантоины, клеевых, композиций, модификаторы, отверждения, холодного, эпоксидных
...тетраол растворяют в 2600 мл толуола, добавляют 207,25 мас.ч. (1,88 мфль) тетрагидробензальдегида, 2,6 мас.ч. и-толуолсульфокислоты и конденсируют и и перемешивании в течение 5-6 ч при 1 0-115 С. Полученный раствор циклоацет ля эпоксидируют 380 мас,ч. 45-ной наду сусной кислоты в присутствии 38 мас,ч. ацетата натрия. Температура эпоксидировния 30-35 С, выдержка при этой температ ре 3 ч, Органический слой отделяют, и омывают один раз дистиллированной вод й, затем 15-ным раствором ЙаОН до рН т 7 и снова дистиллируют водой до рН 7. Раст оритель отгоняют, продукт вакуумируют и и 120 Си 1-2 мм Нцвтечениечаса. Полу ают 387 мас. ч. (8800) высоковязкого проз ачного вещества желтоватого цвета с э оксидным числом 15,91.Вычислено для С 26 НзвЙ...
Гидрохлориды 8-замещенных 2, 3, 3, 4, 5, 6-гексагидро-1н пиразино-3, 2, 1, к-карбазолов, обладающие психотропным действием
Номер патента: 1694582
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Акалаева, Алтухова, Андреева, Аснина, Веревкина, Верстакова, Горкин, Гринев, Гуськова, Коняева, Машковский, Ныркова, Савицкая, Тупикина, Федорова, Шведов
МПК: A61K 31/495, A61P 25/18, C07D 487/04 ...
Метки: 6-гексагидро-1н, 8-замещенных, гидрохлориды, действием, к-карбазолов, обладающие, пиразино-3, психотропным
...(из 55 65-ного водного ацетона), труднорастворимое в воде.Найдено, О : С 70,33; Н 7,97; О 12,02; й9,50,СпНгзС МгВычислено, ф. С 70,20; Н 7,97; С 12,19;Н 9,63,УФ-спектр, Л макс нМ, (9 е):230(4,52),275(3,95),П р и м е р 2. Получение целевого продукта 2,3,3 а,4,5,6-гекса гидро-трет-бутил 1 Н-пи ра зи н о-(3,2,1-), 1 с)-кар ба эолагидрохлорида (1 б).Смесь 22 г (0,083 моль) Чб, 30.г пастыскелетного никелевого катализатора, 250 млспирта гидрируют при 60 - 70 атм и 70 - 750 С,,По окончании реакции катализатор отфильтровывают, промывают спиртом, раствори,тель упаривают в вакууме.Получают 18,3 г 2,3,3 а,4,5,6-гексагидро,8-трет-бутилН-пираэино-(3,2,14 к)-карба,эола в виде основания, которое обрабатывают эфирным раствором хлористого водорода,...