Патенты опубликованные 07.08.1990

Страница 15

Способ получения удобрения-мелиоранта силикатно известкового типа

Загрузка...

Номер патента: 1583405

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Мельникова, Пименов, Собачкин, Шильников

МПК: C05D 1/04

Метки: известкового, силикатно, типа, удобрения-мелиоранта

...200 С начинается процесс максимального освобождения гигроскопической воды, который заканчивается при 300 С. Дальнейп 1 ее нагреваНИе образца вплоть дооб 40 С не изменяет состав вещества.Исследования активности полученного удобрения-мелиоранта проводят в модельных почвенных колонках. Полученные результаты представлены в табл. 1, Их анализ показывает следующее, Внесение извести с хлористым калием в среднесуглинистую почву (стан дартный вариант) вызывает большие потери катионов кальция, магния и калия с промывпыми водами, которые составляют в сумме 13,1 мг-экв на колонку. Применение.силиката натрия одновременно с известью (по известному способу) резко снижает нейтрализующую способность известкового удобрения, слабо влияет на рН почвы,...

Способ получения винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1583406

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Костык, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...ным результатом, достигнустном способе. Устранение селективн ости.мер 1. В стали, снапри 385 С непрерывно мыи спас еактор из неенный электро атмосферном и тивн ей с оптимал тым в иэв рев ени о одают хо ош да(53) (56) У 68 (54) (57) левад винил прои шение СВИДЕТЕЛЬСТВУ сти процесса.писано проведениевыбранных интерд эа их пределы еньшение количесто углерода (ЧХУ) о водорода (ХВ) ию конверсии так времени контакта лагии и повышениецесса. Для этого арируют НС 1 при объ1:(3,8-4), при 385контакта .18-20 с в3,4 об,7. СС 1 . Этивают конверсию ацеселективнасть 96,911 Е выше, чем в изУпрощение дастигаенения стадий рсктифпродукта ат ди.лорчения сильна ядсвишается безопасность езопаснасти проетилен гидрохломнам соотношениио410 С и времени...

Способ получения 4, 6-ди-трет-алкилрезорцинов

Загрузка...

Номер патента: 1583407

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Корнеев, Коробицына, Николаев

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08

Метки: 6-ди-трет-алкилрезорцинов

...мин, Легкоплавкий целевой резорцин (1 в) после разбавления реакционной смеси водой экстрагируют петролейным эФиром (3 раза по 25 мл), органические вытяжки промывают теплойводой (30 С, 3 раза по 20 мл), сушат сульфатом натрия, растворительотгоняют, остаток хроматографируютна силикагеле (15 г, 11 акт элюент - пентан;эфир = 9: 1), Выход 4,6 ди-трет.-гексилрезорцина 2,88 г(92,0/),ЗОП р и м е р 10, Получение 4,6-дипрет.-гептилрезорцина (1 г).Реакцию проводят аналогично примеру 1 с использованием 1,1 г (0,01 моль)резорцина, 4,15 мл (0,03 моль) трет,гептиловогоспирта, 0,25 мл,0,005 моль) 987-ной серной кислотыв течение 40 мин. Легкоплавкий целевой продукт (1 г) после разбавленияреакционной смеси водой экстрагируют/ 40четыреххлористым...

Способ получения аллиловых эфиров карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1583408

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Алексеев, Дзумедзей, Каковкина, Кустов, Шологон

МПК: C07C 67/10

Метки: аллиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...перемешивают до полного растворения, добавляют 1,5 г (0,015 моль) СцС 1. и пропускают над реакционной массой пары деканола. Прикапывгют 77 г (1 моль) хлористого аллила в течение 1,5 ч при температуре среды 45 С, охлаждают,1добавляют 4 г сульфида натрия для связывания ионов меди, отфильтровывают осадок СЕЕТЕ, Фильтргт подкисляют оляной кислотой до рН 2, вь;павший осадок дигллилизоциануратг (БАИЦ) отфильтровывают и промывают водой. После сушки на воздухе получают 75,2 г ДАИЦ. Выход 71,4% в пересчете на циа,онуровую кислоту, Т,пл, 141 С.П р и м е р 11 (к о и т р о л ьн ы Й), Опыт проводят в условиях при мера. 10, но без паров деканола, К раствору соли циануровой кислоты, полученной при растворении 65 г (0,5 моль) циануровой кислоты в...

Способ получения (ir)-фенотрина

Загрузка...

Номер патента: 1583409

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Баула, Красуцкий, Кротов, Промоненков, Фокин, Юрченко

МПК: C07C 67/16, C07C 69/757

Метки: ir)-фенотрина

...3 ч, Реакционную смесь промывают растворомсгды и упаривают. Получают после очи- стки колоночной хроматограФией 19,9 г(,1 В)-Фенотрина, Выход целевого продукта 57%, Содержание основного вещества по данным ЖХ 93%, Гс 311=(ЗН); 1,50-1,70 м. (2 Н); 4,93 с, ,2 Н).5,30 д, (1 Н); 6,8-7,2 м, (9 Н),Спектр ЯК (см ): 16 О 1,С=,С)1740 (С=о) 2980-3050 (С-Н), 35Таким образом, общий вьгход (1 В)Фенотрина из (1 В.)-2,2-циметил -3-(2 -оксопропил)-циклопропан-карбоновойкислоты составляет 57%. Причем укад. 11занная кетокислота в свою очередь по"лучена с общим выходом 45% из доступного сырья 3-карена двухстадийным из-.вестным способом: путем окисленияки 1 лородом воздуха в присутствии аце".тата меди с образованием кар-ен- ц 5Она с выходом О 0% и- последуюше...

Способ получения 4-(n, n -диметилгидразино)-1, 5, 5 трицианоциклопентенов

Загрузка...

Номер патента: 1583410

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Булай, Золотой, Лукин, Насакин, Шевердов

МПК: C07C 253/00, C07C 255/00

Метки: 4-(n, диметилгидразино)-1, трицианоциклопентенов

...фильтруют, промывают водой, перекристаллизовывают из изопропилового спирта. При этом получают 3 г (выход 42,2%) целевого продукта, который имеет т,пл, 102- 103 С, 15Найдено, %: С 61,35; Н 6,11;И 32,54.С1 У КВычислено, %: С 61,38; Н 6,09; И 32,53. 20ИК-спектр, см ; 3230 (ЫН); 2239 (СЫ); 1650 (С=С).Спектр ЯМР "Ср ср (м,д.): С102,5; С170,63; С 40,5; С,р 66,20; С42,43. 25Данные рентгеноструктурного, анализа: (длины связей приведены в А): П р и м е р 2 И/ргидразино)-2-Фенил ,5 попентен,Аналогично примеру 1 из 10 г(0,033 моль) 3-(К рЕ -диметилгидразино)-5-фенил,1,2,2-тетрацианоциклопентана и 0,14 г (1,4 10 моль) катализатора - триэтиламина (молярноеотношение субстрата и катализатора1:0,04) получают 0,97 г (выход 11%)целевого продуктаП р и м...

Способ получения n-(4 -фениламино-8 -сульфонафтил) хинонимина

Загрузка...

Номер патента: 1583411

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Солодова, Суркина

МПК: C07C 311/00

Метки: сульфонафтил, фениламино-8, хинонимина

...ч. КМпО и одновременно дозируют щелочной раствор 13,08 ч. (0,12 М) п-аминофенола (207-ный избыток п-аминофенола) в ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИК АВТОРСКОМ 1583411 А 11583411 Формула изобретения Способ получения М-(4 -фениламино//8 -сульфонафтил)-хинонимина окислительной конденсацией п -аминофенола с фенилперикислотой в щелочной среде при 0-50 С, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения степени превращения фенилперикислоты, в качестве окислителя используют перекись водорода и процесс проводят при 10-207-ном избытке и-аминофенола в присутствии в качестве катализатора перманганата калия в количестве 0,5/ от массы фенилпери- кислоты Корректор О, Кравцова Заказ 2229...

Бис-(2-метил-8-фенокси-3, 6-диоксаоктил)сульфид в качестве антиокислительной и противоизносной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1583412

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Абдуллаев, Кязимов, Мамедов, Султанова

МПК: C07C 323/00, C10M 135/20

Метки: 6-диоксаоктил)сульфид, антиокислительной, бис-(2-метил-8-фенокси-3, качестве, маслам, присадки, противоизносной, смазочным

...ун 1У л, Гага ина 101Р П р и м е р 2. Исследование влияния бис-(2-метил-фенокси,6-диоксаоктил)-сульфида на функциональные свойства смазочных масел проводят до 5 бавлением укаэанного соединения к, маслам Мв количестве 0,5-1,57. Антиокислительные свойства предлагаемого соединения при той же концентрации испытывают на приборе типа ДК-10 НАМИ при 140 С в течение 20 ч. Покаозателями качества являются осадок и увеличение вязкости в окисленном масле. Противоизносные свойства определяют на четырехшариковой машине трения на шарах марки ШХдиаметром 12,7 мм при скорости вращения шпинделя 1240.об./мин, Оценочным показателем является показатель износа (Д) при нагрузке 40 кгс в течение 1 ч.Для сравнения испытывают масло М, содержащее присадку ИНХПи...

1-ацил-2-фенилтиосемикарбазиды в качестве промежуточного продукта при получении 2-фенилтиосемикарбазида

Загрузка...

Номер патента: 1583413

Опубликовано: 07.08.1990

Автор: Шегал

МПК: C07C 337/00

Метки: 1-ацил-2-фенилтиосемикарбазиды, 2-фенилтиосемикарбазида, качестве, получении, продукта, промежуточного

...реагентыЦианид брома н сероводород.П р и м е р 1. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обе братным холодильником, загружают 681у ния бесцветны осадок 1 формил 2 фелия, приливают 30 мл этанола и 4 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную смесь кипятят в течение8 ч. Выпавший после 12 часового стоя нилтиосемикарбазида отфильтровывают,Т.пл. 19 зс.Продукт очищают перекристаллизацией из этилового спирта. После пере 1 о кристаллизации т.пл. 196-198 С; бесцветные призмы. Выход после перекристаллизации 5,7 г (562 от теоретического). ВП р и М е р 5. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратны.холодильником, загружают 751концентрированной соляной кислоты. 40 Реакционную смесь кипятят в течение 8 ч. Выпавший...

1, 6-бис-(1, 3, 5-триметил-2-этоксикарбонилпирролил-4)-1, 3, 4, 6 тетрациан-1, 3, 5-гексатриен в качестве сенсибилизатора фотопроводимости поли-9-винилкарбазола

Загрузка...

Номер патента: 1583414

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Бабушкин, Василевский, Домнина, Ерушникова, Еськова, Котляревский, Петрова, Смирнов, Черкасов

МПК: C07D 207/337, G03G 5/06

Метки: 5-гексатриен, 5-триметил-2-этоксикарбонилпирролил-4)-1, 6-бис-(1, качестве, поли-9-винилкарбазола, сенсибилизатора, тетрациан-1, фотопроводимости

...и 0,6 г (30 мас,%) соединения (1) растворяют в 50 мл хлороФорма. Полив и испытание проводят по примеру 2. Толщина исследуемого слоя составляет 3,6 мкм.П р и м е р 7. 2,0 г поли-нинилкарбазола и 0,8 г (40 мас.7) соединения (1) растворяют в 50 мл хлороформа. Полив и испытание проводят по примеру 2. Толщина исследуемого слоя составляет 3,7 мкм.П р и м е р 8, 2,0 г поли-винилкарбазола и 1,0 г (50 мас.%) соединения (Е) растворяют в 50 мл хлороформа. Полив и испытание проводят по примеру 2. Толщина исследуемого слоя составляет 3,7 мкм. П р и м е р 9. 2,0 г поли-винилкарбазола и 0,1 г (5 мас.7) 2,4,7- тринитрофлуоренона (ТНФ) растворяют в 50 мл хлороформа. Полученный раствор наносят на полированные алюминиевые подложки и испаряют...

Способ получения 4-окси-2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидин-1 оксила

Загрузка...

Номер патента: 1583415

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Алехина, Панкова, Парамонов, Попов, Попова

МПК: C07D 211/94

Метки: 4-окси-2, 6-тетраметилпиперидин-1, оксила

...н ниде аэеотропп, Выход 1 до997., т,пл, 70-71 С,. Способ обеспечивает более техполагичпое оформлениепроцесса. и м е р 1, В четырехгорлую лбу емкостью 0,5 л, снабженную мей, термометром, капельной ворон насадкой Дика-Старка с обратнымдильником загружают 78,63 гг-моль) 4-с си,2,6,б-тетрамеиперидина, 200 мп бензина, 4 гьфрамата натрия и при перемешиваи и 40 фС прикапывают 113,37 гг-моль) 307-ной перекиси водороРеакционную массу нагревают доения и выдерживают при этой темпере, азеотропно отгоняя воду, соащуюся в 307-ной перекиси водоровыделяющуюся в ходе реакции. сле окончания отгонки воды реакцио ю массу отфильтровывают от катяли583415 вольфрамата натрия, 13,37 г ( гмоль) 30%-ной перекиси водорода в200 мл циклогексгна получают 84,4 г98 от...

Способ получения 2, 3, 5-трихлорпиридина

Загрузка...

Номер патента: 1583416

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Аворник, Кобраков, Королев, Промоненков, Румянцев, Швехгеймер

МПК: C07D 213/61

Метки: 5-трихлорпиридина

...аппарату работы при высоких давлениях. при 105 С в течение 11 ч,.По истечении этого времени ампулу вскрывают, а ее содержимое переносят в кругло- донную колбу.В колбу, добавляют 100 мл серного эфира и пропускают через слой силикагеля, освобождаясь от соли меди и смол. Из полученного раствора на роторном испарителе отгоняют эфир и непрореагировавшие акрилонитрил и хлораль (вакуум 30-40 мм рт,ст,), а из остатка перегонкой с водяным пароМ получают 15,9 г (0,087 моль) ТХП, выход 713 (чистота 95,8 Е).Аналогично ведут процесс в примерах 2-13. Условия и результаты опытовдставлены в таблице.Из таблицы видно, что предлагаемый способ обеспечивают повьппение выхода целевого продукта на Ьв сравне15 аЗ 416 ной температуре, о т л и ч а ющ и й с...

Способ получения n-карбамоил-3(5)-метилпиразола

Загрузка...

Номер патента: 1583417

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Бедритдинова, Водопьянов, Дергунов, Иванов, Митенина, Нефедов

МПК: C07D 231/12

Метки: n-карбамоил-3(5)-метилпиразола

...целевого продукта составляет 126-128 С (для эталонного карбамоилметилпиразола 126-128 С).Наидено, %: С 47,2; Н 5,8; И 134 аналогично примеру 1, ствие растворителя. В составляет 2 ч. После ления карбамоилхлорид.Ногоб полу п.ния К-карбамоил(5)- .РЕтИПП)с)НЗОя ИЗ 3(5)-1 ЛСТИЛПИраЗОЛЯР о тли 1 яющий ся тем что с-, в .елью упрощения процесса и повышения зь)ходя цегевого продукта 3(5)-мети)срлрязол подвергают взаимодействиюкярбамоилхлоридом при эС и ,".техиометричег;сом соотношен:ли реаген" ) д ген.-:. л о )с ).).рс ЯКТОРЯ РЕЯКсИОННЯ С 1;ЕГ 1, ПОПЯЦ:в обратьж холед 1-и:.:)., гп погигхоДит конде нсация КЯ зб ао илхлс рид.-а избыт:;:.: фосгена и образовавши .сяв реультяте реакцигл НГГ проходятего н е о. цссс), ир)ся -. 1 Гс )",. к 1;- ба; Со...

Способ получения 2-амино-4, 6-диметилпиримидина

Загрузка...

Номер патента: 1583418

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Безсолицен, Либеровская, Промоненков, Сафина, Сорокин

МПК: C07D 239/42

Метки: 2-амино-4, 6-диметилпиримидина

...смесь при 100 С в течениеч. Полученная реакционная смесь содержит, мас.%:Сульфат гуанидина 13Серная кислота 76 Сульфат аммония 8Вода 2Приме си 1 лучения 2-амино,6-диметилпиримидина, применяемого в синтезе пестицидов и лекарственных средств. Цель - повышение выхода и чистоты целевого продукта при упрощении процесса. Последний ведут добавлениемацетилацетона к реакционной смеси, содержащей сульфат гуанидина и 53 - 76 мас.% Н БО (она получена обработкой дициандиамида 75-54%-ной Н БО ), при 15-50 С с последующей нейтрализацией водным раствора НН3 В этих условиях достигается выход целевого продукта до 93% при его чистоте до 99% против 77 и 81% в известном случае, что исключает необходимость очистки. 1 табл. Выход сульфата гуанидина на...

Способ получения морфолинотрифторсульфурана и морфолинофторметана

Загрузка...

Номер патента: 1583419

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Гончар, Игумнов, Сотников, Трушкин, Шкурак

МПК: C07D 295/06, C07D 295/22

Метки: морфолинотрифторсульфурана, морфолинофторметана

...процесса.Синтез ведут из бис(морфолино)-метана и тетрафторида серы при (-50)-(-70) Споследующим разделением целевых продуктов перегонкой в вакууме. В этих условиях выход морфолинофторметана 85-933, морфолинотрифторсульфурана 83-902, 1 табл. взаимодействию с тетрафторидом серыпри (-50)-(-70) С с последующим разделением целевых продуктов.П р и и е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную углекислотным обратным холодильником, мешалкой и капельоной воронкой, при охлаждении до -60 Сконденсируют 10,8 г (О, 1 моль) тетрафторида серы и по каплям добавляют 18,6 г (0,1 моль) бис(морфолино)метана. Реакционную смесь отогревают до комнатной температуры и отгоняют 10,8 г (912) морфолинофторметана, т,кип. 45-46 С (12 мм рт,ст.),и 15 6 г (89 Ж)...

Способ получения бензо (в) тиофена или его производных

Загрузка...

Номер патента: 1583420

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Руссавская, Сухомазова

МПК: C07D 333/60

Метки: бензо, производных, тиофена

...выход,5170,конверсия хлорбензола 43,3%,П р и м е р 10, В условиях приомера 1, но при 630 С за 20 мин получают 5,0 г конденсата, содержащего0,8 г бензо(Ъ)тиофена, выход 50%,конверсия 27%,П р и м е р 11. В условиях примера 1, но при 720 С за 25 мин получают 5,6 г конденсата, содержащего1,1 г бензо(Ь)тиофена, выход 47,17,конверсия хлорбенэола 877,П р и м е р 12, В условиях примера 3 (700 С, соотношение 1:1,5:0,5)но при прикапывании вместо хлорбензола бромбензола за 15 мин получают4,0 г конденсата, содержащего 0,57 гбенэола 0,54 г тиофена, 2,0 г бензо(Ь)тиофена, 0,09 г дифенилсульфидаи 0,84 г исходного бромбенэола.Конверсия бромбензола 857, выход бензо(Ь)тиофена 597.П р и м е р 13, В условиях примера 3, но при 680 С и при...

Способ получения замещенных 4н-тиопиранов

Загрузка...

Номер патента: 1583421

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Древко, Петраков, Федотова, Фоменко, Харченко

МПК: C07D 335/02

Метки: 4н-тиопиранов, замещенных

...(1 а) .Реакцию проводят аналогично примеру 1 исходя из 5 н,раствора НС 1 вметаноле при 20%-ном избытке сульфидацинка по отношению к исходному 1,5-дикетону. Время реакции 12 ч. Выход4 Н-тиопирана 2,44 г (72%), В реакционной среде присутствуют следы дике-тона (ТСХ).П р и ме р 4, 2,6-Дифенил,5-диметилН-тиопиран (1 б).Реакцию проводят аналогично примеру 1 исходя из 2; 1 г (0,0076 моль) 21 41,5-дифенил,4-диметилпентадиона,5 и 0,88 г (О,009 моль) сульфидацинка (избыток 2 пБ 18%) и 30,4 мл6,5 н,раствора НС 1 в абсолютном ме-.таноле. Время реакции,-60 мин. Выход 4 Н-тиопирана 2 г (98%). Т.пл.120-121 С (этанол).Найдено%: С 82,51; Н 6,25;Б 11,58.СН, БВычислено, %; С 82,27; Н 6,18;Б 1 1, 56 .ЯМРС- спе ктр ( СПС 1 ) м . д . :1 3 8 , 4 2; 1 2 9, 5 4;...

Способ получения метилового эфира пирропорфирина

Загрузка...

Номер патента: 1583422

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Иванова, Койфман, Корженевский, Ушакова

МПК: C07D 487/22

Метки: метилового, пирропорфирина, эфира

...проведения его при атмосферномдавлении, 1 табл. трация КОН 14,57.), 0,5 г серебрянойпроволоки и нагревают реакционнуюсмесь в открытой системе до 175 ОС.При этой температуре смесь кипятят30 мин с обратным холодильником, затем охлаждают, разбавляют 500 мл дистиллированной воды. Водный растворподкисляют 107-ной соляной кислотойдо,появления хлопьев. Выпавший осадок пирропорфирина промывают на фильтре горячей водой, высушивают и подвергают выдержке в течение 12 ч в200 мл 57,-ного раствора моногидратасерной кислоты в метаноле. Образующийся метиловый эфир пирропорфиринаХЧ экстрагируют 200 мл хлороформа,Хлороформный раствор промывают 4 -5 раз 300 мл воды, затем упаривают.Метиловый эфир пирропорфирина ХЧ очи1583422 за счет проведения...

Способ получения 2, 2, 4, 6-тетрахлор-2, 2-дигидро-1, 5, 2 диазафосфорина

Загрузка...

Номер патента: 1583423

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Дмитриченко, Долгушин, Донских, Калабина, Розинов

МПК: C07F 9/28, C07F 9/535, C07F 9/547 ...

Метки: 2-дигидро-1, 6-тетрахлор-2, диазафосфорина

...которого совпадают с литературнымй. П р и м е р 2, Аналогично описанному, обработкой соединения (Т) сер 1 НОбразующийся в результате взаимодействия гексахлорфосфорат-(трихлорфосфазо)-2,4-дихлор-аза,3-бутадиенилтрихлорфосфония (Т) при обработке сернистым ангидридом преобразуется в дихлорангидрид 4-(трихлорфосфазо)-2,4-дихлор-аза,3-бутадиенилфосфоновой кислоты (ТТ). Этосоединение нестабильно и с течением 20времени (Фиг.1) или значительно быстрее при нагревании (фиг.2) претерпевает внутримолекулярную циклизациюв 2,2,4,6-тетрахлор,2-дигидронистым ангидридом получают дихлорангидрид 4-(трихлорфосфазо)-2,4- 35 -цихлор- З-аза,3-бутадиенилфосфоновой кислоты (ТТ), который в течение 10 мин подвергают нагреванию при разной температуре....

Натриевая соль метил( -кето -цианопропил)фосфиновой кислоты в качестве полупродукта для получения метил( кето -карбоксипропил)фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1583424

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Бальченко, Баранов, Кабачник, Мастрюкова, Одинец, Петрунин, Промоненков, Старков, Фрегер

МПК: A01N 57/20, C07F 9/30

Метки: активностью, гербицидной, карбоксипропил)фосфиновой, качестве, кето, кислоты, метил, натриевая, обладающей, полупродукта, соль, цианопропил)фосфиновой

...45 - 50 С в течение 20-30 мин, Испольозование натриевой соли обеспечивает выход известного гербицида 75-807 (против 18-207),которая обладает высокой гербицидной активностью и находит применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида.Цель изобретения - повьппение выхода метил(у-кето-у-карбоксипропил)1фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью.Известный способ получения герби" цида формулы (11) заключается во взаимодействии этилового эфира -метил. ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, 3-35Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 15834 спектр (ш/г): М ф 1183/5, М-НСЯ 1+ 156/21.Найдено, Х; С 32,89 р Н...

Способ получения тиоамидозамещенных фосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 1583425

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Арбузов, Баймашев, Полежаева

МПК: C07F 9/40

Метки: тиоамидозамещенных, фосфонатов

...целевыесоединения не образуются при проведении реакции в пиридине в присутст вии 0,25 моль. триэтиламина на 1 мольфосфонацетонитрила. При проведенииреакции в смеси бензола с триэтиламином(1:1) образующийся фосфонтиоацетамид (в виде густой не кристаллиэую-щейся жидкости) требует тщательнойочистки, в результате чего выходрезко падает. Если изменить температурный режим проведения реакции ивремя проведения реакции, целевые соединения не образуются, протекаютвторичные процессы с участием фосфоногруппы.Доказательство структуры соединений формулы (1) проведено с помощью ИК и ЯИР "Н и эР спектроскопии. ЮР соединений (1) находятсяв области.16-22 м.д , что,являетсяхарактерным для фосфонатных структур. В ИК-спектрах присутствует двеполосы в области...

Способ получения эфиров 1-адамантилфосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1583426

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Зотов, Петрунева, Ьно

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-адамантилфосфоновой, кислоты, эфиров

...массы повышается до 26 С Смесь перемешиваютбез дополнительного внешнего охлаждния 1 ч,при этом температура реакционной массы счижается до начального значения. Реакционную массуфракционируют в вакууме. Получают22,5 г диэтилового эфира 1-адамантилфосфоновой кислоты, выход 83%.П р и м е р 2. Вустановке,описанной в примере 1 смешивают 15, 18 г(0,1 моль) 1,3-дегидроадамантанав 300 мл абсолютного гексана (молярное соотношение реагентов 1,1:1).Температура при смешивании 20 С, наоблюдается тепловой эффект, темпера-тура реакционной массы повьппается доо26 С. Смесь перемешивают без дополнительного охлаждения 1 ч. Реакционную массу Фракционируют в вакууме.Получают 23,0 г диэтилового эфира1-адамантилфосфоновой кислоты, вы-.ход 85%.П р и м...

Способ получения 0-(2-хлоралкоксикарбонилфенил)фосфонитов

Загрузка...

Номер патента: 1583427

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Близнюк, Кваша, Смирнова, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/48

Метки: 0-(2-хлоралкоксикарбонилфенил)фосфонитов

...по количеству ангидридного хлора в реакционноймассе) и получают 13,57 г (100%) нро дукта взаимодействия ФенилдихлорфосФина и эпихлоргидрина. Полученную реакционную массу смешивают с 6,90 г (0,05 моль) салициловой кислоты и 30 мл толуола. Смесь перемешивают при кипении растворителя до полного удаления хлористого водорода (2 ч). Растворитель удаляют в вакууме водоструйного насоса и в остатке получают 18,60 г (99,7%) целевого продукта в виде малоподвижной жидкости, пффф" 1,5625. Продукт перего.няют в вакууме, т.кип. 199-202 С).Масс-спектр (химическая ионизация)характеризуется пиком молекулярногоиона с М+ 372 интенсивностью (1)1,5% и фрагментными ионами с ш/е:342 (2 атома хлора), 1 15% ГМ -СО ;269 (2 атома хлора), 1 45% М-СО,СКД 251 (2...

Жидкость для изоляции обсадной колонны в зоне многолетнемерзлых пород

Загрузка...

Номер патента: 1583428

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Ефимов, Кузьмина, Мухин, Соловьев, Травникова, Щавелев

МПК: C09B 7/02, E21B 33/138

Метки: жидкость, зоне, изоляции, колонны, многолетнемерзлых, обсадной, пород

...изоляции обсадной колонны в зоне многолетнемерзлых пород сводит к минимуму их растепления. Оттаявшая во- С да выделяется на поверхность, что обеспечивает надежную изоляцию обсадной колонны. 1 табл.1583428 Состав, мас.Х ПлотОбъем закаОбъем Динамическое Суточныйотстой,7 выделенной воностьк гl м Нефтепродукт 502-ньй Аскангель Вермикулит напряжениесдвига,дПа чиваемой растворАБС-Са ды, мл воды,мл,0,8 0,4 1,6 0,6 0,8 20 20 19,5 17,5 19,5 452 06 1210 35,4 20 0,5 20 1030 15,8 20 29,2 0,8 1,5 20 1030 14,5 1210 33,7 Известная жидкость 20 20 2,0 201,0 20 29,2 45,2 0,8 0,6 Нефть90 85 00 8,9 20 5,3 20 900 10,5 950 124 10 15 Изготовление жидкости для изоляЦии осуществляется следующим образом.В нефтепродукт при перемешиванииНа высокооборотной мешалке...

Способ получения литопона

Загрузка...

Номер патента: 1583429

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Барабадзе, Гаприндашвили, Кирия, Рухадзе, Цкалобадзе

МПК: C09C 1/06

Метки: литопона

...количества воды, подлежащей выпариванию, т.е. дляполучения 1 т бланфикса и 0,41 т сульфи да цинка необходимо выпаривать в таких условиях 4-5 т воды,Хорошо фильтрующиеся продукты -бланфикс и сульфид цинка с максималь-ным выходом получают йрй одновременном сливании в реактор реагирующихрастворов, при этом в реакторе поддерживают температуру 60 С. Полученные продукты высушивают и сульфид. цинка подвергают прокаливанию при600-650 С, а высокопроцентный лиго- .пон с заданным содержанием сульфидацинка получают механическим смешиванием бланфикса и.прокаленного сульфида цинка.П р и м е р 1. К 1 л растворасульфида бария с концентрацией 150 г/лприливают 0,33 л раствора сульфатааммония с концентрацией 400 г/л. Приэтом осаждают 233 г бланфикса....

Способ поверхностной обработки диоксида титана

Загрузка...

Номер патента: 1583430

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Груздев, Корниловских, Лебедева

МПК: C09C 1/36

Метки: диоксида, поверхностной, титана

...конечных операций, включая фильтрацию суспензии, сушку и растирание, пигмент имеет показатели, соответствующие ГОСТУ на марку Р, Пока, затель фотохимической активностиюм ш е ее П р и м е р 11 (известный). Получение пигмента марки Р.35К 200 мл водной суспензии рутильного диоксида титана (100 г/л . Т 10) добавляют 2,3 мл растворасиликата натрия (70 г/л Б 10 г) в расчете на 0,8 Ж Б 10к массе Т 10 г перемешивают. Добавляют 6,25 мл дигидрооксосульфата алюминия (60 г/л А 1,0 з) в расчете на 23 А 10 з к массе Т 10 г, перемешивают, добавляют1 мл раствора сульфата цинка (60 г/л ЕпО) в расчете на О,ЗХ ЕпО к массе ТО, перемешивают. Нейтрализ ацию осуществялют 4 мл раствора соды (100 г/л ИаСОз) до рН 4,5 с последующим перемешиванием, а затем 2 мл...

Состав рабочего вещества сорбционной холодильной машины и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1583431

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Корниенко, Латышев

МПК: C09K 5/16

Метки: вещества, рабочего, сорбционной, состав, холодильной

...и хлористого метилена смеси, рассчитывают удельную холодо- твердой фазы в виде г производительность е ме. После об азования Из таблицы следует, что предлагаемый состав для рабочего вещества во всем измеряемом диапазоне массовых долей компонентов обеспечивает удельйую холодопроизводительность выше, чем известный на 10-603. При выходе за граничные значения массовых долей ацетона (20 и 75 ), хлористого мети- лена (5 и 20 ) и воды (20 и 60 Ж) значения теплоты смешения (удельной хо-лодопроизводительности) ниже, чем в известном составе.Хлористый метилен и воду необходимо смешивать при температуре 0-1,7 С, поскольКу при положительных температурах выше 1 р 7 ОС гидраты ацетона не образуются; при температуре ниже 0 С вода сама находится в...

Способ рассоления почвы

Загрузка...

Номер патента: 1583432

Опубликовано: 07.08.1990

Автор: Саакян

МПК: C09K 17/00

Метки: почвы, рассоления

...затоплением с промывной нормой за такт 2500 м/га, в процессе которой мелиорируемому учас.тку сообщают колебательные движения с частотой 30-50 Гц и амплитудой колебаний 5,8-6,0 мм в течение 1,5-2,0 ч с последующим выносом солей коллекторноренажной сетью, 1 табл 100 м, устанавливают вибратор (например, сейсмовибратор марки СВ/100) .и включают его в режиме частоты колебаний 30-50 Гц. При этом в радиусе 100 м на глубине до 1 м почве сообщается колебательное движение с амплитудой колебаний 5,8-6,0 мм, Спустя 0,5 ч вибратор перемещают вдольпромывных чеков примерно на 33 м так, чтобы мелиорируемый участок под- . вергался воздействию колебаний в течение 1,5-2 ч. чи каждой новой порц /га), вибратор возвр юю позицию и повторя полного...

Способ уничтожения сорняков в рядах насаждений

Загрузка...

Номер патента: 1583433

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Аравийский, Маланина, Рулев, Торохтун

МПК: A01B 79/02, A01N 25/32, C09K 17/20 ...

Метки: насаждений, рядах, сорняков, уничтожения

...252,8; белое кристаллическое вещество.Препаративная форма: 903-ный растворимый порошок, 247-ный водораство" римый концентрат, 1 О-ный табле1583433 Т.аб лиц а 1 Количество,сорняков,шт./м2 Вариант опыта Стиромаль Стиромаль Стиромаль Стиромаль Стиромаль Стиромаль Стиромаль Стиромаль Контроль 50 кг + велпар 1 кг/га д.в. 550 кг + велпар 2 кг/га д.в.100 кг + велпар 1 кг/га д.в. 5100 кг + велпар 2 кг/га д.в.50 кг + симазин 1 кг/га д.в. 1250 кг + симазин 2 кг/га д.в. 7100 кг + симазин 1 кг/га д,в. 14100 кг + симазин 2 кг/га д,в. 6106 Симально выраженным эффектом чередования структурных звеньев,В бак подкормщика - опрыскивателяПОИемкостью 630 л, наполовинузаполненного водой, загружают 5 кгстиромаля и 0,1 кг гербицида, с по"мощью мешалки...

Механизм транспортировки “концов” кокса

Загрузка...

Номер патента: 1583434

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Артюхов, Горбенко, Кочкин, Рожненко, Шевлякова, Шевцов

МПК: C10B 45/00

Метки: кокса, концов, механизм, транспортировки

...накопление кокса на его .поверхности. Благодаря установке рассека"теля 30 предупреждается выгреб кок-.са холостой ветвью 11 конвейера 1при подаче его рабочей ветвью 29 вбункер 3, засорение нижней частикорпуса 6 конвейера 1 коксом,Для контроля наполнения бункера3, с целью предупреждения переполнения его коксом и своевременногоотключения привода 4, предусмотренограничитель верхнего уровня кокса.Он содержит лоток 31, посредствомшарнира 32 опертый одним концом настенку бункера, 3 с наружной стороны,установленный под холостой ветвью11 конвейера 1. Второй конец лотка31 снабжен линейкой 33, взаимодействующей с рычагом 34 конечного выключателя 5, Привод 4 конвейера 1содержит электродвигатель с редуктором 35, приводную 36, натяжную 37...