C07D 333/60 — радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

Номер патента: 174637

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 333/60

Метки: 174637

...киислот, а также с хлор. ами с последующим охй массы и выделением ьтрованием. одписная группа Лг 5 Сущность предлагаемого способа заключается в том, что 2-амина-карбалкокси,5,6,7-тетрагидротионафтен кипятят с ангидридами кислот, а также с хлорангидридами и кислотами с последующим охлаждением реакционной массы и выделением готового продукта фильтрованием.Выход продуктов 70 - 83%.Пример 1, Получение 2-а ц ил а м и- но- кар бэтокситетр агидр отиопафтена.Кипятят смесь из 10 г (0,05 моль) 2-амино- З-карбэтокси,5,6,7-тетрагидротионафтена и 25 г (0,25 моль) уксусного ангидрида 4 час. Затем реакционный раствор охлаждают, выделившиеся кристаллы отфильтровывают. Выход 2-ациламино-З-карбэтокси,5,6,7-тетрагидротионафтена 10 г (83%...

Номер патента: 194809

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Казбулатова, Максимов

МПК: C07D 333/60

Метки: 194809

...катализатора - ацетата кобальта ц инициатора - ионов брома.Процесс проводят прц температуре 90 в 1 С.П р и м с р. 5 г 3-метилтианафтеца растворяют в 20 г 98%-цой уксусной кислоты. В раствор вводят 0,5 г СО(СНзСОО)я 2 НвО; 0,5 гКВг и 1 л,г метилэтилкетона,Исходный раствор загружают в реакторокисления, который представляет собой стеклянный цилиндр диаметром 20 лл, снабженный в нижней части барботером из пористогостекла. Реактор имеет электрообогрев и карман для термопары,Реакционную смесь нагревают до 100" С и итечение 10 еас пропускают кислород со скоростью подачи 0,25 г/лин.По окончании опыта реакционную смесьразбавляют водой ц экстрагируют бензолом.Бензольцый экстракт обрабатывают насыщенным раствором бгкарбоната натрия....

Номер патента: 1583420

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Руссавская, Сухомазова

МПК: C07D 333/60

Метки: бензо, производных, тиофена

...выход,5170,конверсия хлорбензола 43,3%,П р и м е р 10, В условиях приомера 1, но при 630 С за 20 мин получают 5,0 г конденсата, содержащего0,8 г бензо(Ъ)тиофена, выход 50%,конверсия 27%,П р и м е р 11. В условиях примера 1, но при 720 С за 25 мин получают 5,6 г конденсата, содержащего1,1 г бензо(Ь)тиофена, выход 47,17,конверсия хлорбенэола 877,П р и м е р 12, В условиях примера 3 (700 С, соотношение 1:1,5:0,5)но при прикапывании вместо хлорбензола бромбензола за 15 мин получают4,0 г конденсата, содержащего 0,57 гбенэола 0,54 г тиофена, 2,0 г бензо(Ь)тиофена, 0,09 г дифенилсульфидаи 0,84 г исходного бромбенэола.Конверсия бромбензола 857, выход бензо(Ь)тиофена 597.П р и м е р 13, В условиях примера 3, но при 680 С и при...