Способ получения литопона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1583429
Авторы: Барабадзе, Гаприндашвили, Кирия, Рухадзе, Цкалобадзе
Текст
09 С 1/О ИЕ ИЗО ОП ЕТЕНИ ЮН 4)З Б 04 сульфид аммончреакции(ИН) Б + 2 пБО 4-ф ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОВРЕТЕНИЯМ И 0 ЩРЫТИПРИ ГКНТ СССР(71) Институт неорганической химии и электрохимии АН ГССР(53) .667.622.114.724(088.8) (56) Идеикин. Е.И. и др. Пигментиро, вание лакокрасочных материалов. Л., Химия, 1986, с.62-81Авторское свидетельство СССР В 994523, кл. С 09 С 1/06, 1980.Авторское свидетельство СССР В 23505 кл. С 09 С 1/06, 1928, . (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТОПОНА (57) Изобретение относится к технологии литопона и .может быть использовано в лакокрасочной и химической Изобретение относится к технологии литопона и может быть использовано т при получении его как белого пигмента, а также бланфикса - сульфата бария и сульфида цинка в химической промышленности.Цель изобретения - упрощение процесса получения литопона при сохранении его пигментных свойств.Сущность способа заключается в том, что высокопроцентный литопон получают взаимодействием растворов сульфида бария с сульфатом аммония и сульфата цинка с сульфидом аммония, причем в качестве последнего исполь 2промышленности, Цель - упрощение процесса получения литопона при сохранении его пигментных свойств. Способ заключается в том, что осуществляют взаимодействие растворов сульфида бария и сульфата аммония с образовани.ем сульфата бария и сульфида аммония, раствор которого используют затем для осаждения сульфида цинка из его сульфата. При этом используют растворы сульфида бария, сульфата аммония и сульфата цинка с концентрацией 120-150, 400-450 и 300-350 г/л соответственно. Показатели литопона с содержанием 2 пБ 403 белизна 963, укрывистость 75-85 г/м , маслоем" кость 13 г/100 гУпрощается процесс за счет сокращения больших объемов растворов и соответственно операций фильтрации,и упаривания растворов.2 табл. зуют продукт, образующийся при взаимодействии первых указанных соединений и реагирующие растворы берут с концентрацией, г/л: сульфнд бария 120-15 О; сульфат аммония 400-450; сульфат цинка 300-350. При этом нри взаимодействии первой пары соединений получают бланфикс ВаБО 4, а образующийся при этом по реакции Б - ВаБО + (МН) Бв з аимодей ствуе т по2 пБ + (ИН)БО 41583429 25 Таблица Концентрация реагирующихКоличествоводы, подлежащей выпариваниюна 1 т ВаБОи 0,41 тЕпБ реагентов, г/л30 ВаБ . (ЙН) БО; ЕпБО 120 120 120 150 150 Ло 170150250 135 160 350 200 300 300 . 350 400 20,44 10,20 4,70 6,50 5,00 3 70 3,60 3,50 135 300 450 400 400 425 450 500 Таблица 2 Показатели Прокаленныйсульфидцинка Литопон Известный с содержаниемЕпБ 60% Белизнар% 98,5 95 96 97 94Содержание ЕпОр% .0,05 0,01 0,02 0,03 1Содержание ЕпБ,% .98,5-99,5 29,5 40 р 8 70,1 58-60 с сульфатом цинка с образованиемЕпБ, Эти две стадин процесса междусобой замкнуты и не требуют дополни-тельного введения в процессе другихреагентов за Исключением доводки раствора сульфата аммония до исходнойконцентрации путем выпаривания.Учитывая энергоемкость процессавь 1 паривания воды, используют взаменэквимолярных более концентрирован. ные растворы, что способствует сокращению на 65-70% количества воды, подлежащей выпариванию, т.е. дляполучения 1 т бланфикса и 0,41 т сульфи да цинка необходимо выпаривать в таких условиях 4-5 т воды,Хорошо фильтрующиеся продукты -бланфикс и сульфид цинка с максималь-ным выходом получают йрй одновременном сливании в реактор реагирующихрастворов, при этом в реакторе поддерживают температуру 60 С. Полученные продукты высушивают и сульфид. цинка подвергают прокаливанию при600-650 С, а высокопроцентный лиго- .пон с заданным содержанием сульфидацинка получают механическим смешиванием бланфикса и.прокаленного сульфида цинка.П р и м е р 1. К 1 л растворасульфида бария с концентрацией 150 г/лприливают 0,33 л раствора сульфатааммония с концентрацией 400 г/л. Приэтом осаждают 233 г бланфикса. Оставшийся раствор в количестве 1,16 л,содержащий 57 г/л сульфида аммония,смешивают с 0,53 л раствора сульфата цинка с концентрацией ЗОО г/л иполучают 98 г сульфида цинка и 1,69 лраствора сульфата аммония, последнийвыпаривают до 1 л и возвращают в стадию получения бланфикса, В обоих процессах поддерживают температуру 60 С.В данном опыте для получения указанных количеств бланфикса и сульфида цинка выпаривают 1,36 л воды, чтов пересчете на 1 т и 0,41 т указанных соединений составляет 5 т. П р и,Й е р 2. Кл растворасульфида бария с концентрацией120 г/л приливают 0,3 л растворасульфата аммония с концентрацией450 г/л. При этом получают 233 гбланфикса, оставшийся раствор в количестве 1, 13 л, содержащий 60 г/л сульФида аммония, смешивают с 0,46 л суль Фата цинка, при этом получают 98 гсульфида цинка и раствор сульфатааммония в количестве 1,59 л, последний выпаривают до 1 л и возвращаютна стадию получения бланфикса. Тем пература процесса 60 С,) В данном опыте выпаривают 1,29 лводы или 4,7 т на 1 т бланфикса и0,41 т сульфида цинка.В табл.1 представлены данные по 20 количеству воды, подлежащей упариванию на 1 т бланфикса и 0,41 тсульфида цинка в зависимости отконцентрации реагирующих растворов. 45В табл.2 показаны пигментные свойства предлагаемого литопона и прокаленного сульфида цинка и свойства из-.вестноо литопона.11583429 Продолжение табл. 2,Известныйс содержанием 2 пБ,603 Литопон 1 1 Прокаленныйсульфидцинка Показатели 1 2 3 Укрывистость,г/мМаслоемкость,г/100 г 110-125 37-47 110-120 .75-85 12,5 15 14 13 10-12 Формула изобретения Способ получения литопона, включающий взаимодействие растворов суль Составитель Л.Романцева Редактор Н.Яцола . Техред,Л.Сердюкова . Корректор О.ЦиплеЗаказ 2230 Тираж 568 Подписное е ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5в Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101-г:"фПредлагаемый способ упраздняетбольшие объемы растворов и соо тве тственно , реак торов , сокращаются опе раЦии филь трации и упарив ан ия растворов , что определяет упрощение йроцесса . Кроме того , предлагаемый лито пои может быть получен с различным соде ржанием сульфида цинка (от нормального до высок опроцентно го ) и при этом процесс позволяет получить раздельно компоненты лито пон а - счльфид цинка и сульфат бария к ак самостоятельные. продукты. 1фида бария и сульфатсодержащего ре,агента с образованием сульфата ба 15 рия, осаждение сульфида цинка из егосульфата раствором сульфида, смешива ние сульфата бария и сульфида цинка,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощения процесса при сохране"20 нии пигментных свойств.литопона,в качестве растворасульфатсодержащего реагента используют раствор, сульфата аммония, а осаждение суль фида цинка ведут раствором сульфида25 аммония, образующегося при взаимодей ствии исходных растворов реагентов,причем растворы сульфида бария, сульфата аммония и сульфата цинка берутс концентрацией 120-150, 400-450 и30 300-350 г/л соответственно,
СмотретьЗаявка
4315058, 05.08.1987
ИНСТИТУТ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ И ЭЛЕКТРОХИМИИ АН ГССР
ГАПРИНДАШВИЛИ ВАХТАНГ НИКОЛАЕВИЧ, БАРАБАДЗЕ РОБЕРТ АЛЕКСАНДРОВИЧ, КИРИЯ ГУРАМ ВАЛЕРИАНОВИЧ, РУХАДЗЕ ВАХТАНГ ВЛАДИМИРОВИЧ, ЦКАЛОБАДЗЕ ЛИАНА АРЧИЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C09C 1/06
Метки: литопона
Опубликовано: 07.08.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1583429-sposob-polucheniya-litopona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения литопона</a>
Предыдущий патент: Жидкость для изоляции обсадной колонны в зоне многолетнемерзлых пород
Следующий патент: Способ поверхностной обработки диоксида титана
Случайный патент: Устройство для измерения омического сопротивления электрических источников переменного напряжения