Патенты опубликованные 30.06.1989

Страница 11

Способ очистки сточных вод от ионов меди и никеля

Загрузка...

Номер патента: 1490098

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Беклемишева, Краснов, Рыгина

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, ионов, меди, никеля, сточных

...ионов тяжелых металлов, вчастности меди, никеля. Цель изобретения - упрощение процесса при сохранении высокой степени очистки.Для осуществления способа сточные воды, содержащие медь и никель, обрабатывают смесью алкилсиликонатов натрия иликалия с 57-ным известковыммолоком при следующем соотношениикомпонентов, об.7: алкилсиликонатнатрия или калия 10-80, 53-ное известковое молоко остальное. 1 табл. В таблице представлены ты исследования,Иэ таблицы следует, чт емый способ позволяет упр цесс за счет проведения о ну стадию, сохранив при э1490098 очистки на уровне известного способа.При выходе за предлагаемые пределыв соотношении реагентов содержаниемеди и никеля возрастает до О, 10,25 мг/л и 0,04-0,08 мг/л соответственно. формула...

Способ стабилизационной обработки воды

Загрузка...

Номер патента: 1490099

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Волкова, Дрикер, Кошкина, Малашенко, Машанов, Оганян, Парвов, Щелоков

МПК: C02F 5/14, C23F 15/00

Метки: воды, стабилизационной

...соединения НТФЕп устанавливают аналитически. Готовят водный раствор композиции НТФЕп, нитрита натрия и бромида калия при соотношении компонентов, мас,йф 40:20:40 соответственно. Композицию в количестве 50 мг/л вводят в дистиллированную воду, содераащую медь и железо в количестве 5 н 2 мг/л соответственно. Спустя 100 ч обработки, эффективность предотвращения коррозии стали составляет 85,4 й,меди - 77,83. В табл. 1 представлены данные - 30 эффективности предотвращения коррозии металла в зависимости от соотношения компонентов композиции, введенной в обрабатываемую воду в количестве 50 мг/л.35 В табл.2 представлены данные эффективности предотвращения коррозии при стабилизационной обработке воды в зависимости от состава компо вицин...

Материал для интерференционных покрытий

Загрузка...

Номер патента: 1490100

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Александров, Аликберов, Бабич, Гайнудинов, Евсегнеев, Козлов, Макаров, Тетерин

МПК: C03C 17/245

Метки: интерференционных, материал, покрытий

...добавку литий (1 фто- фф рид, Затем материалу придавали ком- Ж пактную форму и прокаливали на воздухе при 1350 С в течение 4 ч. Оптические покрытия иэ данного материала 1) получены методсм электронно-лучевогоиспарения на установке ВУА. Давление остаточных газов в камере составляло р=(7-8) 10 торрпвдл=150-200 фС, при этом были использованы подложки иэ следующих материалов: К, КУ, КС 1, НаС 1, Ге, Ско- й рость нанесения равнялась (6-10) хх А /с, Покрытия, полученные из данного материала, испытывались на влагостойкость и механическую прочность .1490100 ет. 15 20 40-60 40-60 Соотноаение Показатель озфФипиен т Граница оанороаностнпрозраеностн, 8- с501 нннпепа ееа Состав иатернала на руопа прочности конлонентов,иас,г...

Способ производства цементного клинкера

Загрузка...

Номер патента: 1490101

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Барбанягрэ, Евтушенко, Фарафонов

МПК: C04B 7/36

Метки: клинкера, производства, цементного

...прц зольности до 70%, Снижение температуры в эгц 1 е ввода ниже 3000 К уже не обеспечивает стабилизации горения да 50 же при зольцости топлива 237, (пример 9), А увеличение температуры стабилиэдц 1 ги горения топлива вьппе 6000 Е снГжает как э 1 фектнвностГ55 работы цгреваю 11 его устройствд, тдк и эААективцость нагрева тоцл 1 в изза ухудшения теплофизических свойствгаэ при этой температуре,Стабилизация горения твердого топлива позволяет повысить температуру в реакторе, степень декарбонизации в этом случае повышается на 5-107. по сравнению с известным, Рост .производительности печи це преньппдет в этом случае 57 (пример 3). Зто объясняется тем, что количество золы при зольности топлива до 357, невелико и составляет менее 57 от...

Способ приготовления асфальтобетонной смеси

Загрузка...

Номер патента: 1490102

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Богуславская, Гаврин, Гегелия, Шилакадзе

МПК: C04B 26/26

Метки: асфальтобетонной, приготовления, смеси

...при температуние 2-12 ч,обу готовили мелкопа "Б" при содержастроительным материалам и может бьиспользовано для приготовления горчих асфальтобетонных смесей, Цельизобретения - получение горячей асфальтобетонной смеси и увеличениевремени хранения до 12 ч при сохранении качества смеси, Асфальтобетоннуюсмесь готовят путем смешения нагретого до 140-155 С минерального материала с нагретым битумом, После перемешивания смесь выгружают в накопительный бункер и выдерживают при температуре выпуска 120-130 С в течение2-12 ч. Коэффициент длительной водостойкости асфальтобетона после 12 чхранения 0,96, морозостойкости 0,910,92. 2 табл,1490102 12. ч при сохранении качества смеси,смесь хранят в накопительном бункере при температуре выгруэки ее. щ и й с...

Вяжущее

Загрузка...

Номер патента: 1490103

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бондаренко, Братчиков, Ерко, Кислицын, Клочко, Севастьянова

МПК: C04B 18/14, C04B 28/18

Метки: вяжущее

...- отходов производства ферросилиция в соотношении 1;1,5-12-45-70Вяжущее обеспечивает прочность сцепления с раствором 1-2,5 МПа, морозостойкость 170-200 циклов, наличиевысолов 0-1,57 общей площади. 1 табл1490103 Кремнекальциевый шлам образуется в отвалах-накопителях, куда поступают описанный кремнеэемистый шлам а также отходы обработки изР5 вестковым молоком мульд разливочных машин и щлам очистки технической воды известковым молоком, Укаэанные отходы в накопителе вступают в химическое взаимодействие при температуре 30-50 С (в водной среде), в результате чего образуется кремнекальциевый шлам следующего химического состава, мас.Е: 810 21,95-47,9 ГеО3,84-5,73; А 10 э 3,88-5,5; СаО 14,76-29,63; МяО 1,9 -...

Способ получения двойного суперфосфата

Загрузка...

Номер патента: 1490104

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Глаговский, Кержнер, Копылева, Митропольский, Осташкова, Писарев, Реутович, Самойлова, Санков, Сыркин, Федорин, Шава, Шапкин

МПК: C05B 1/04

Метки: двойного, суперфосфата

...1011,0 1010,4 1011,8 1010,3 1015,7 10157 754,0754,753,261,7 261,7 261,6 260,1 260,5 260,3 260,7 260,1 262,24 2617 О, 06-0 0,0000 0,0001 0,0010 0,050 0,10 0,20 0,001 0,25 0,30 94,1 95,5 95,8 960 95,5 95,2 942 94,0 13 14 751, 750,5 750,1 751,1 750,2 75 Э 754 850 850 850 850 850 850 16 17 18 19 ерфосфат соде05О, 3% Р,фатного сырьяОбщий расходо Р 05 составпример 17),ионную 1, 2 . 25 4 О2В предлагаемомства вводимого мьмеры 3,7, 12-16, 1с пониженным содРО 5 своВ качестве фосфата исполинует смесь фосфорита с апати Пр им е р 1, В экстракцфосфорную кислоту (35 . Р Офтора) взятую в количестве230 мас.ч. Р 205 добавляют 2%-ныйводный раствор мыла сульфатного в количестве 16,4 г, что соответствуетсодержанию 0,05 ПАВ в двойном суперфосфате, затем...

Способ получения медленно растворимого минерального удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1490105

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Китайгора, Малюга, Пастернак, Рогулина, Смольянинов, Угаров

МПК: C05C 1/02

Метки: медленно, минерального, растворимого, удобрения

...качественную структуруурожая (табл,4 на коэффициентиспользования растениями удобрения(табл,5) и на загрязнение окружающейсреди (табл,6),1.ак видно из табл,3, применение Фурапласта и коллодия г. качестве пленкообразующего вещества ца одном ц том же удобрении (аммиачной с.литре) при подкормке селитрой озимой пшеницы выяви о, что Фурапласт более эффективен; урожайность зерна пшеницы в среднем 7-кратцая повторность повысилась па 47)17 по сравненио с участками применения коллодия, На всех делянках опыта урожайность по фураппасту вьше) чем по колподпо,Иэ табл,4 видно, что содержание белка в зерне пшеницы (озимая пшеница "Г 1 ироновская") под влияньем Фурапласта поднимается ца 2)107)что обеспечивает значительное увеличение выхода белка с...

Способ подготовки площадей для сельскохозяйственного освоения

Загрузка...

Номер патента: 1490106

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Комкин, Мамаладзе, Меламут

МПК: C05F 7/00, E02B 7/06

Метки: освоения, площадей, подготовки, сельскохозяйственного

...по мере усадки сап ропелей последовательно осуществляют среэку верха этих дамб обвалования, ограничивающих длину отстойника до ровня осевших сапропелей. 2 ил,намыва слой сапр опускаясь до пол бы обвалования п зают бульдозером сапропелей, обес снега ветром, ув глубину промерэа но, слой намыва При создании хозяйственного о го промораживани уровня сапропеле планировку, посл площади в сельск На объекте до озера Неро подго намыва сапропеле мером 100 х 200 м,освоения готовил нологии, а второДамбы обвалования отстойников возведены на высоту 2 и, Намыв осуществляли земснарядом ЗГМ-350.На 1 участке были срезаны дамбы5 обвалования до уровня намытого сапропеля в направлении, перпендикулярном направлению господствующих ветров, Слой снега составил...

Способ получения аллооцимена

Загрузка...

Номер патента: 1490107

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Баранников, Лишанский, Поддубная, Федотов, Черкаев

МПК: C07C 11/21

Метки: аллооцимена

...С,быстро нагреваются до 420-440 С.Здесь изомеризация начинается, но недоходит до конца (конверсия с(-пине 30на на выходе иэ первого реактора составляет 60-807.). Во втором необогреваемом реакторе изомеризация продолжается за счет тепла, аккумулированного в первом реакторе, и заканчивается при постепенном снижении температуры до 340-350 С,симость выхода аллооцимена от температуры паров, выходящих из обогрева.емого и необогреваемого реакторов(предельные и запредельные значениязаявленных параметров), Установкаработает в условиях примера 2. Исход 55 Сырье содержит 88 мас.7 М-пинена. Оптимальная скорость подачи сырья 120-130 л/ч,40Пиролизат, полученный в этих условиях, содержит 43,2 мас,Е аллооцимена и 0,7 мас.7 1-пинена.Пиролизат...

Способ получения трии тетрахлорэтиленов

Загрузка...

Номер патента: 1490108

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Брайловский, Темкин, Шестакова, Щельцын

МПК: C07C 17/07, C07C 21/10, C07C 21/12 ...

Метки: тетрахлорэтиленов, трии

...цесс ведут, как в примере 1, но в присутствии газовой фазы, для чего реактор соединяют с газовой бюреткой (конечное соотношение объемов газовой и жидкой фазы 4:1).Условия и результаты опытов приведены в таблице.Как видно из таблицы, способ получения три- и тетрахлорэтиленов по данному изобретению позволяет повысить выход продуктов реакции (в сумме) на 31-427., селективность процесса (в расчете на израсходованный ацетилен) возрастает на 25-307. Формула изобретения 30 Аналогичным образом ведут процесс в примерах 2-8. В примере 10 предварительное насьпцение раствора хлоридов меди не производят, ацетилен подают непрерывно в течение 2 Ч со скоростью 0,9 л/ч. В примере 9 про 35 ор О,12 о,ов о,зз о 5 Э 1 З 12 12 1 О 1 а 20 2 ав 2 ЗВЭ,з...

Способ получения 3-метил-1, 3-бутандиола

Загрузка...

Номер патента: 1490109

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Ахматдинов, Брудник, Кантор, Ключарева, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 29/10, C07C 31/20

Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1

...при атмосферном давлении отгоняют легкокипящие компоненты и большую часть воды. Остаток перегоняют в вакууме. Получают 22 г .(0,212 моль) МБД, что составляет 84,87 на взятий ДИД.Результаты приведены в таблице.П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, загружая в колбу 1 16 г (0,5 моль) МеОН. Молярное соотношение реагентов ДМД - МеОН - НО 1:2:7,5. За 6 ч конверсия ДМД составила 91,37 После вьделения получают 20,1 г (0,193 моль) МБД, что соответствует выходу 77,27. на взятый ДМД. Результаты приведены в таблице.П р и м е р 3. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, загружая 24 г (0,75 моль) МеОН, Молярное соотношение ДМД - МеОН - Н О 1:3:2:7,5. За 6,5 ч конверсия ДМД составляет 1003. После вьделения получают 22, 2 г (О, 213...

Способ получения ацетамида

Загрузка...

Номер патента: 1490110

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бабенко, Базанов, Дмитриенко, Добржицкий, Догиль, Лаврентьева, Ростовская, Рылеев

МПК: B01J 27/16, C07C 103/127

Метки: ацетамида

...70 мл ацетона и отфильтровы" . вают 65,9 г непрореагировавшего ацетата аммония. Прозрачный ацетоновый фильтрат испаряют и получают 8,3 г ацетамида (выход 14,1% от теоретического).з 14901104Условия и результаты примеров в отсутствии избытка аммиака позволя-13 приведены в таблице. ет снизить материалоемкость процессаТаким образом, из приведеннык и упростить его аппаратурное оформпримеров следует, что высокий прак ление.тически количественный выход ацетамида иэ 50-70%-ных водных растворов аце- Формула изобретения тата аммония без введения дополнительных количеств аммиака достигается при Способ получения ацетамида иэ поддержании температурного режима 10 водного раствора ацетата аммония в пределах 680-740 С и содержании ка" при повышенной...

Способ выпаривания водных растворов мочевины и выпарной аппарат для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1490111

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Ермакович, Ершов, Пономарева, Холпанов, Хотин, Цепкало, Шишло

МПК: B01D 1/06, B01D 1/10, C07C 126/02 ...

Метки: аппарат, водных, выпаривания, выпарной, мочевины, растворов

...13 в объемный сепаратор 4, вкотором поддерживается глубокий вакуум, параметры пара изменяются полинии постоянной энтропии и пар иэнасыщенного переходит н увлажненноесостояние, Для растекания струй увлажненного пара по всей защшцаемойповерхности сопла 13 наклонены всторону поверхности и образуют с ееобразующей острый угол, Далее потокувлажненного водяного пара, равномерно распределившись по периметрузащищаемой поверхности, поступает вследующий канал, образованный внутренней поверхностью объемного сепаратора 4 с усеченным конусом 14, Всужающемся канале происходит стабилизация течения увлажненного пара с образованием развитого пограничногослоя на коротком участке, Сопла 13направлены н сторону вектора скорости основного потока...

Способ получения ароматических сульфохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 1490112

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Антипанова, Магид

МПК: C07C 303/08, C07C 309/86

Метки: ароматических, сульфохлоридов

...перемешивании 46 г (0,5 м) толуола в течение 1 О мин, поддерживая температуру в реакторео18-20 С. По окончании дозирования реакционную массу перемешивают еще 3 ч при температуре 20-25 С и осторожно выливают в захоложенную воду. Выделившийся и-толуолсульфохлорид отфильтровывают и сушат под вакуумом, получают 84,8 г сухого п-толуолсульфохлорида. Выход 897. Содержание основного вепдества составляет 98, 97, т.пл. 68-69 С.1490112 П р и м е р 2. 2.5-Диметилбензолсульфохлорид (2,5-ДМБСХ),В описанный реактор загрузили175 г (1,5 моль) ХСК, добавляютО, 92 г (2 на и-ксилол) диэтилентриамина и дозировали при перемешивании 53 г (0,5 моль) и-ксилола втечение 10 мин, поддерживая температуру в реакторе 15- 17 С,Таким образом, предлагаемый способ по...

Способ получения бис-(2, 2, 2-тринитроэтил)-тионкарбоната

Загрузка...

Номер патента: 1490113

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Еременко, Орешко, Фадеев

МПК: C07C 154/00

Метки: 2-тринитроэтил)-тионкарбоната, бис-(2

...продолжают в течение 5 мин, органическую фазу, содержащую целевой продукт, отделяют и промывают еще 2 х 30 мл серной кисло ты, а затем Зх 10 мл 27.-ным раствором соды в воде.1490 113 Темперао тура, С Вр емя Вых одреакции,ч Примечание Пример-25 -25 -25 1 520,53 О, 11 0,11 0,11 0,2 0,2 0,2 11 12 13 Раствор встряхивают с активированным углем, фильтруют и перегоняют в вакууме. Твердый остаток перекристаллизовывают из тетрахлорметана. 5 Выход 20,1 г (537) по исходномуо 2,2,2-тринитроэтанолу, т.пл. 91-92 С.Результаты, полученные согласно предлагаемому способу по примеру 1 в зависимости от условий проведения 1 О процесса, сведены в таблицу.Анализ приведенной таблицы показывает, что оптимальное соотношение реагентов...

Способ получения 3, 3, 4, 4 тетрамалеинимидодифенилоксида

Загрузка...

Номер патента: 1490114

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Воложин, Крутько, Осмоловская, Розмыслова

МПК: C07D 207/448

Метки: тетрамалеинимидодифенилоксида

...аналогично примеру 1, но к раствору АК добавляют 62,2 г ИС, состоящей из 20 мас.Х:Уксусный ангидрид 98,37Диэтиланилин 1,5Пиридин 0,13 и далее, как в примере 1, К.ч. 258 мг КОН/г. Выход 60%.П р и м е р 4. АК получают, как описано в примере 1, но к раствору АК добавляют 62,2 г ИС, состоящей иэ мас,Х: 30Уксусный ангидрид 98,6Диэтиланилин 1,4 и далее, как в примере 1К.ч.50 мг КОН/г. Выход 32%,П р и м е р 5. Осуществляют ана 35 логично примеру 1, но к раствору АК добавляют 62,2 г ИС, состоящей из мас.Х:Уксусный ангидрид 99,89Пиридин 0,11 и далее, как в примере 1, К.ч.52 мг КОН/г. Выход 50%.Аналогично осуществляют примеры 6- 10, используя различные составы имидирующей смеси и температурные режимь 1. Данные приведены в таблице.П р и м е р 11...

Способ получения гидрохлорида n-ацетил-2-хлор-3 иминоиндолина

Загрузка...

Номер патента: 1490115

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Алексеева, Вележева, Рябова

МПК: C07D 209/30

Метки: n-ацетил-2-хлор-3, гидрохлорида, иминоиндолина

...Выход гидрохлорида 1-1,57 г (еда). Т.пл. 2 оос с разложением.П р и м е р 2. К 1,9 г(0,01 моль) оксима 11 прибавляют при перемешива нии смесь 15 мл ледяной уксусной кислоты, насыщенной хлористьш водородом (6,5%) и 2 мл (0,02 моль) уксусного ангидрида, охлажденную до 13-15 С. Перемешивают при температуре 15-2500 6-7 ч. Осадок отфильтровывают, промывают уксусньм ангидридом и эфиром. Выход гидрохлорида 1-1,4 г (572), т.пл. 200 С с разложением. Температура плавления сме 10шаиной пробы вещества с образцом, полученным в примере 1, не показывает депрессии. ИК- УФ- ПР- и массспектры их идентичны.П р и м е р 3. К 1,9 г(0,01 моль) оксима 11 при перемешивании прибавляют смесъ 15 мл ледяной уксусной кислоты, насыщенной хлористы водородом (6,52) и...

Способ получения n-алкил-2-фенил-4-пиперидонов

Загрузка...

Номер патента: 1490116

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Дьяков, Московкин, Перетокин, Соколова, Унковский

МПК: C07D 211/74

Метки: n-алкил-2-фенил-4-пиперидонов

...проце мента целевых з ведут реак оридом 5-диме ен-она в вогде К - низший алкил,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью увеличения выхода, упрощенияпроцесса и расширения ассортиментацелевых продуктов, гидрохлорид 5-диметиламино-фенил-пентен-онаформулыОрснснс) нсподвергают взаимодействию с низшималкиламином в воде при комнатнойтемпературе,40 Составитель Н,БанниковаРедактор М,Недолуженко Техред Л.Сердюкова Корректор И.Горная Заказ 3645/27 Тираж 352 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Жн Раущская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 водный слой подщелачивают растворомедкого натра до слабощелочной реакции и экстрагируют...

Способ получения 1-циано-2-ацил-1, 2, 3, 4 тетрагидроизохинолинов

Загрузка...

Номер патента: 1490117

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Завьялов, Касперович, Назаров, Писков, Федотов, Чирятьев

МПК: C07D 217/14

Метки: 1-циано-2-ацил-1, тетрагидроизохинолинов

...веса,Таким методом получены следующиенитрилы (1),1-Циано-ацетил2 3 4-тетрагидФ Ф 935роизохинолин (1 а), выход 92 , т.пл,(МО: ); 1440, 1325, 1270, 1220 (С-О,С-И); 880, 780, 760 (арил),При получении нитрилов (Та-е)сходные результаты дает использование при ацилировании гидроксида иликарбоната натрия вместо карбонатакалия,П р и м е р 2, 1-Циано-ацетил 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (Та),2,62 г (20 ммоль) 3,4-дигидроизохинолина растворяют в смеси 2,04 г(34 ммоль) уксусной кислоты и 15 млводы. Полученный раствор обрабатывают при размешивании раствором 1,7 г(34 ммоль) цианида натрия в 10 млводы, Через 30 мин смесь охлаждаютодо 2-5 С, смешивают с 20 мл бензолаи раствором 3,5 г углекислого калияв 15 мл воды, после чего обрабатывают по каплям 2,45...

Способ получения 1, 3-ди-о-толуоил-5-фторурацила

Загрузка...

Номер патента: 1490118

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Баранова, Какацева, Кушко, Патракова, Рахимов

МПК: A61K 31/513, C07D 239/54

Метки: 3-ди-о-толуоил-5-фторурацила

...мл пиридина перемег+ошивают 15 мин при 20 С и прибавляют 2,8 г (1,28 10 моль) о-толуоилхлорида, выдерживают 1 ч в режиме перемешивания, отфильтровывают катализатор и выливают маточный раствор в лед. Осадок отфильтровывают, высушивают и получают продукт с т.пл. 158 С, выход 787.84катализатор, равном 1:0,4 10 , проводят по примеру 5, используя 3,75" 1 О г (2,24 ф 10 моль) Си /-Ре О Выход 47,57Таким образом, использование предлагаемых катализаторов позволяет сократить время ацилирования 5-фторурацила о-толуоилхлоридом с 24 ч в известном способе (беэ катализатора) до 1 ч повысить выход 1,3-ди-о-то" луоил-фторурацила с 54 до 78-853. 149011 формула изо бре тения П р и м е р 7, Ацилирование при 30молярном соотношении 5-фторурацил -Составитель...

Способ выделения эпихлоргидрина из смеси продуктов эпоксидирования хлористого аллила гидроперекисью трет бутила

Загрузка...

Номер патента: 1490119

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бобылев, Губанов, Денисова, Караваева

МПК: C07D 301/32, C07D 303/08

Метки: аллила, бутила, выделения, гидроперекисью, продуктов, смеси, трет, хлористого, эпихлоргидрина, эпоксидирования

...и 0,46 мас.7 гидро- перекиси третбутила, и далее подвер,.гают ректификации при Ррт =8,0 кПа (60,0 мм рт.ст,). В дистиллят отгоняют смесь, содержащую 96,82 мас, . эпихлоргидрина, 2,48 мас.гидроперекиси третбутила и 0,7 мас.изопропилбензола.Очистку эпихлоргидрина от нежелательной примеси - гидроперекиси третбутила осуществляют путем экстрактивной ректификации в присутствии пропиленгликоля,2. В соответствии с предлагаемым способом исходную смесь указанного состава подают в лабораторную ректификационную колонку непрерывного действия эффективностью 30 т.т. со скоростью 100,0 мл/ч (117,0 г/ч). В верхнюю часть колонны при 40,0 С со скоростью 95,0 мл/ч (98,8 г/ч) вводят экстрагент - пропиленгликоль,2 (молярное соотношение...

Способ получения тиофена

Загрузка...

Номер патента: 1490120

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Ковтуненко, Мануйлова, Масагутов, Сухарева, Шарипов

МПК: C07D 333/10

Метки: тиофена

...реагЦель -и селеповышеведуттиофиндуха пршениифена 1пользуюловия овышение производит ости процесса, а также ыхода продукта. Синтез итическим дегидрированием присутствии кислорода возо0-380 С и молярном отно, аС Вомцамт- арама ромма аоа затор а аа- далаза- тм Йома ма отта,1 Тасовал + Ч асада а талал НоззТЛ 0 Составитель Т. Власова Техред Л.Сердюкова актор М. Не л уже н орная оррект аз 3644/2 Тираж 352 П сное ытиям при ГКНТ СССР 4/5 ВНИИЛИ Государственного комитета по изобретениям и о 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,водственно-издательскнй комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 Пр П р и м е р 2. Такое же количество катализатора, как и в примере 1,0нагревают до 365-370 С. Пропускают над ним смесь воздуха с тиофаном с объемной...

Способ получения 5-гидрокси-5-метил-4-оксо-3 арилпирролидино1, 2 пиразолов

Загрузка...

Номер патента: 1490121

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Биба, Звонок, Кузьменок, Станишевский

МПК: C07D 487/04

Метки: 5-гидрокси-5-метил-4-оксо-3, арилпирролидино1, пиразолов

...получение соединений 1, сократив число стадий, исходяиэ эпоксипропионилпиразолинов, счетырех до двух, повысить их выходна 30-357., а также расширить их ассортимент Н-бромсукцинимида при охлаждении проточной водой при 20-50 С, Через 0,5 чхлороформ упаривают на пленочном испарителе, к остатку прибавляют 5 млтриэтиламина в 20-40 мл ацетона ивыдерживают реакционную смесь 1 чопри 18-20 С, Выпавший осадок отфильтровывают, ацетон частично упариваюти вьщеляют дополнительно продукт,который объединяют с ранее вьщеленным. Объединенный осадок тщательнопромывают горячей водой. После высушивания 5-гидрокси-метил-оксофенилпирролидино 1,2-Ьпираэол кристаллизуют из смеси ацетон - метанол1:5, Вьжод соединения 1 а 863, т,пл,182-183 С.П р и м е р 2....

Способ получения мелема

Загрузка...

Номер патента: 1490122

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Альтшулер, Аракелян, Заграничный, Казарян, Карлик, Финкельштейн

МПК: C07D 487/16

Метки: мелема

...при сокра щении энергозатрат эа счет двукратного снижения (107) количества субл мируемых продуктов. 1 табл. м е р ы 2-5. Процесс проалогично примеру 1, изменяя ние между меламином и дициом и температуру в реакторе.м е р 6, Процесс проводят но примеру 1 с тем отличием, то смеси меламина и дицианв реактор подают 40 кг/ч ме, иас.2 лнМассовоеооеноачаение ие ду иела инион н дик реенгоа,цнан- индои 450-470 4 420-440 4 460"480 4 1 70 2 70 50 50ЭЭ,Э 66,6 В 5,714,3(сраек)70 5 -"- 70 6 -"- 40 В -"- 40 7012,5Ш805 16 20 20 Составитель Г. КонновМ. Келемеш Техред Л.Сердюкова дак рректор И, Горная акаэ 364 ираж одписно НИИПИ Государстве 11ого комитета по изобретениям и открытиям35, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 КНТ СССР Производственно-издательский...

Способ получения эфирофторангидридов алкилфосфонистых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1490123

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Адамов, Кролевец, Мартынов, Петровский, Попов

МПК: C07F 9/48, C07F 9/52

Метки: алкилфосфонистых, кислот, эфирофторангидридов

...%: С 39,04; Н 7,66;С 1 23,21, Р 19,80.С,Н С 10 Р 30Вычислено %: С 38,83; Н 7,77;С 1 22,98; Р 20,06.ИК-спектр, 1 (см ): 565 Й Р-С 1),П р и м е р 3. Изопропиловый эфирохлорангидрид изопропилфосфонисои 35кислоты,По методике примера 1 из 7,25 г0,05 мочь) изопропилдихлорфосфина и6,6 г (0,05 моль) триметилизопропоксисилана выделяют 6,32 г продукта,овыход 75%, т.кип. 55-58 С пи17 мм рт,ст., и1,4580, й 4 1,05495.Найде о, %: С 42,54; Н 8,51;С 1 20,87; Р 18,79.ь Н 4 С 10 РВычислено, %: С 42,73; Н 8,31;С 1 21,07; Р 18,40,ИК-спектр, 1(см ):547 (1 Р-С 1).П р и м е р 4. Метиловый эфиро- .хлорангидрид изобутилфосфонистойкислоты,По методике примера 1 иэ 7,85 г(0,04 моль) этилового эфирохлорангидрида изопропилфосфонистой кислотыопри 30 С в течение 1...

Способ выделения низкокипящих меркаптанов из высокосернистого газоконденсата

Загрузка...

Номер патента: 1490124

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Баженова, Бердников, Бородин, Вакулин, Грунвальд, Капралова, Кириллова, Мурзакаева, Настека

МПК: C07C 148/04, C10G 19/08

Метки: выделения, высокосернистого, газоконденсата, меркаптанов, низкокипящих

...пентднд, газовый бецзццф д к ю уг)еволорОДО Б С ),. 135 следнюю направляют по линии 28 вблок 9.Способ иллюстрируется следующимипримерами.Процесс осуществляют на лабораторной установке.П р и м е р. 238 г высокосернистого газоконденсата плотностью0,68 г/см разделяют в стабилизаторе, 103представляющем собой металлическую колонну высотой 400 мм, диаметром30 мм, при давлении 6 атм и температурах верха стабилизатора 65 С иниза 150-215 С, на ШФЛУ (547 г) истабильный конденсат (183,3 г).ШФЛУ, очищенную от сероводородараствором моноэтаноламина пропускают через серию барботеров содержащих 9,4 г 107-ного водного растворащелочи. Содеразцце меркзптанов доочистки составляет 0,3 мзс.Х. Послеочистки получают водно-щелочный раствор, содержащий 25 г/л...

Способ получения белкового гидролизата

Загрузка...

Номер патента: 1490125

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Батарев, Бунина, Калинина, Коломиец, Кручинин, Нечеснюк, Синдеева, Слапыгина, Труфанова

МПК: C07K 14/78, C08H 1/06

Метки: белкового, гидролизата

...примера 14, но в реакционную смесь вводят 1,5 мл 30 .-ногопероксида водорода (табл. 3, при 30 мер 1).П р и м е р 16. В реактор приперемешиваиии загружают 100 г гидролиэата, полученного по примеру 1,0,11 г (О, 1 ) трилона-В и 3 мл ЗОХного пероксида водорода. Смесь пере 35мешивают 3 ч при 20 С (табл. 4,опример 1).П р и м е р 17Процесс проводятв условиях примера 16, но в реакци 40 онную смесь вносят 1,02 г (1,0 Е)трилона-Б (табл. 4, пример 4).П р и м е р 18. Процесс проводятов условиях примера 17, но при 50 С(табл. 4, пример 7).45П р и м е р 19. В реактор загружают 100 г промышленного гидролиэата,1,02 г (1,0 ) трилоиа-Б, 4,5 мл30 -ного пероксида водорода. Реакционную смесь перемешивают 3 ч при20 С (табл . 4, пример 8) .П р и м е р...

Способ получения полиэтилентерефталатной пленки

Загрузка...

Номер патента: 1490126

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Боков, Власов, Кулезнев, Фомичев

МПК: B29D 7/00, C08J 5/18

Метки: пленки, полиэтилентерефталатной

...при 30-40 до относительного обжатия 11-193 на перной паре валков и при 35-45 С до относительного обжатия 16-247 на второй паре валков при отношении скоростей их вращения, равном 1,02- 1,06. Осуществляют ориентационное вытягивание в продольном направленииопри 60-80 С с усилием цатяжелия 15- 35 МПа до кратности 2,5-3,5. 1 табл1490126ее в поперечном направлении, затем прокатывают в продольном направлении между двумя парами валков, далее осуществляют ориентацию в продольном направлении.формула изобретенияСпособ получения полиэтилентерефталатной пленки экструзией расплава полимера, ориентацией сначала в поперечном направлении при 80-100 С до кратности 3,5-4,5, затем в продолъномр о т л и ч а ю щ и й с я 15 тем, что, с целью повышения...

Способ получения пигментного диоксида титана

Загрузка...

Номер патента: 1490127

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Антонов, Герасимова, Жданова, Лаврененко, Мотов

МПК: C09C 1/36

Метки: диоксида, пигментного, титана

...процессочистки газов, образующихся при прокаливании, за счет уменьшения содержания свободного аммиака. 1 табл.1490127 гидроксида титана после ее перемеши вания в течение 1 ч вводят силикат натрия в количестве 072 8102 а через 10 мин сульфат алюминия 157. Л 1203 по отношению к Т 102. рИ суспензии 7,0. Суспензию перемешивают еще О, 5 ч,а затем фильтруют, осадок промывают водой (300 мл) а затем прокаливают при 850 С. Выход диоксинда титана 200 г. Извлечение из исходной соли 1002, 15Полученный диоксид титана имеет следующие малярно-технические характеристики: белизна 96, 5 усл .ед.; укрывистость 42,0 г/м, маслоемкость 27 г/ 100 г пигмента, содержание во дорастворимых солей 0,3 Я светостойкость 0,90 усл.ед. Содержание Т 102 97,07.В...