Патенты опубликованные 30.06.1989
Устройство для разгрузки нефтепродуктов из цистерн, имеющих крышку в торцовой части
Номер патента: 1490068
Опубликовано: 30.06.1989
Автор: Шестериков
МПК: B67D 5/00
Метки: имеющих, крышку, нефтепродуктов, разгрузки, торцовой, цистерн, части
...ул. Гагарина, 101 ное опорожнение цистерн,На чертеже изображено предлагаемое устройство,Устройство состоит из наклонногопути 1, механизма открывания крышки,включающего направляющую 2 с ограничителем 3 и установленный с воэможностью перемещения по ней ролик 4 сукрепленным на нем тросом 5, свободный конец которого служит для соединения с крюком 6 крьппки 7 цистерны 8,механизма торможения цистерны, состоящего иэ неподвижно укрепленногона выходе наклонного пути 1 цилиндра9 с клапаном 1 О и дросселем 11, смонтированного в нем поршня 12 со штоком.13 и соединенной с ним тележки 14, 25при этом на последней укреплены лоток15 для приема нефти и упор 16,Устройство работает следующим образом.Трос 5 зацепляется за крюк 6, цистерна 8 по...
Способ извлечения фтора из кальцийфторсодержащего материала
Номер патента: 1490069
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Астрелин, Богачев, Буряк, Кармышов, Костенко, Крупа, Манчук, Новиков, Родин, Супрунчук
МПК: C01B 7/19
Метки: извлечения, кальцийфторсодержащего, фтора
...глины. При этомУ = 3,05; о = 1,26. Смесь подвергаютпирогидролиэу в течение 30 мин прио1350 Г и парциальном давлении паровводы 100 кПа. Выделяющиеся фтористыегазы поглощают водой. Получают 99 гстекольного расплава, содержащего0,7 г фтора. Степень извлечения фто"ра 963.П р и м е р 5 (для сравнения процесс ведут без дополнительного введения шихтующих добавок). 100 г природного флюорита, содержащего,7:СаГ 84,24; ЯО 3,37; ЫО 11,94,62) подвергают пирогидролиэув течение 30 мин при 1350 Г и парциальном давлении паров воды 20 кПа.Выделяющиеся фтористые газы поглощают водой. Продукт пирогидролиэапредставляет собой спекшуюся массу,содержащую 5 г фтора. Степень извлечения фтора 88,П р и м е р 6, 128 г природногоФпюорита смешивают с 50 г...
Устройство для измерения перемещений
Номер патента: 1490070
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Ашихмин, Бялошицкая, Зарапин, Князева, Сотников, Чиченев, Шаманин
МПК: C01B 11/00
Метки: перемещений
...равномерныйэлектромагнитный поток, падающий наокно приемника 2, на выходе которогоформируется и регистрируется электрический сигнал. Экран 3, жестко связанный своим основанием с объектом1490070 Фиг.1 измерений, воспринимает перемещения последнего. При перемещении экран постепенно перекрывает электромагнитный поток, что приводит к уменьшению последнего и к соответствующему уменьшению выходного сигнала приемника, величина которого прямо пропорциональна открытой площади окна приемника. Поскольку прямоугольное окно приемника перекрывается соосным ему экраном, каждая ступень которого имеет прямоугольную форму, выходной сигнал приемника прямо пропорционален величине перемещения а во всем диапазоне рабочих перемещений экрана. Наименьшее...
Способ управления производством слабой азотной кислоты
Номер патента: 1490071
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Болтянский, Ванюгин, Егоров, Иванов, Колесник, Куринный, Соломко, Судаков
МПК: C01B 21/38, G05D 27/00
Метки: азотной, кислоты, производством, слабой
...10"ЬТ л - датчик 9.Способ осуществляют следующим образом.Сигналы с датчиков 6,8,11,12,13, 16,9 и канала 21, поступающие в вычислительное устройство 8, соответствуют группе А входных переменных функционального блока моделирования. С канала 20 в вычислительное устрой ство поступают значения ограничений на допустимую максимальную температуру контактного аппарата и минимальную степень окисленности нитроэных газов после подогревателя воздуха. 20 Уравнения, реализуемые функциональными блоками вычислительного устройства 18, следующие, Блок 2 моделирования о" кл" Г (АВС) = Г (Сд Тд МоСок= Г,(А С Ь Ь) Г,(Сд Тд МР РРкд Т я Ро Твою, Тво Т н 30 ок ов1Т, т, ,Р, В);Ткд=(АСВ) = Г,(Сд ТЖ Ркл35 С,Т в - подбираемые параметры при оптимизации С ,Тв -...
Аппарат для сухой очистки газов
Номер патента: 1490072
Опубликовано: 30.06.1989
МПК: B01D 7/02, C01B 31/02
...расположены в слоенасадки, 1 ил. в слое насадки измеряют термопарой 13. Выгрузку кристаллов хлорида аммония из бункера 5 осуществляют по сигналу датчика 14 уровня.Очистка газон и работа фильтра осуществляется следующим образом.Предварительно отвеянные от пыли кристаллы хлорида аммония крупностью 0,2-0,5 мм через люк 2 в корпусе 1 загружают на решетку 9 с живым сечением 17, образуя слой высотой 300 мм, который затем прогренают нагревателем О до 100-150 С.По газоподводящему патрубку 3 газоные выбросы, содержащие хлористый водород и аммиак с переменной концентрацией, протягиваются вентилятором (на чертеже не показан) через слой кристаллической насадки 7. В процессе очистки происход т химическая конденсация улавливаемых веществ на...
Вертикальная печь для регенерации активированного угля
Номер патента: 1490073
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Кисаров, Львов, Савельев, Степанов, Чипинский
МПК: B01J 8/12, C01B 31/08
Метки: активированного, вертикальная, печь, регенерации, угля
...5 установлен с возможностью 30поворота вокруг горизонтальной оси,это дает возможность изменять уголнаклона к вертикальной оси печи. Поворот обеспечивается осью 9 со штырем1 О, с помощью которого графитовыйэлектрод закрепляется на оси 9. Ось9 вместе с графитовым электродом может поворачиваться на шарнирах 1 и12 с помощью рукоятки 13. Фиксациюнаклона осуществляют фиксатором 4, 40Патрубок 2 для ввода угля в печьимеет воэможность перемещения вдольвертикальной оси печи, осуществляемого с помощью прикрепленных к немувтулок 15 и 16, направляющих 17 и 4518 и фиксирующих винтов 19 и 20. Козырек 3 установлен между патрубком2 для ввода угля и трубой 4,Печь работает следующим образом.Уголь через патрубок 2 загружается в камеру, перемещается...
Способ получения оксида углерода
Номер патента: 1490074
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Калашников, Калиниченко, Кулажко, Швецов
МПК: C01B 31/18
...диоксида углерода из баллона 9 и азота из баллона 8 Фдля восполнения израсходованных в процессе радиолизаи разделения,В блок 7 подготовки газовой смеси иэ баллонов 8 и 9 подаются диоксид углерода под давлением 25,5 атм, и азот под давлением 0,25 атмДобавка азота составляет 17 Приготовленная смесь поступает в реакционную камеру 1,Огде при температуре100 С и давлении 26 атм, указанная смесь газов подвергается облучению альачастицами, Давление, температура и другие параметры в реакционной каме1490074 Формула изобретения Способ получения оксида углерода апьФа-радиолизом диоксида углерода при давлении 24,5-26,5 атм, о т л ич ающийся тем, что, сцелью повькения выхода оксида углерода, радиолиз диоксида углерода проводят в присутствии 0,5-1,5...
Способ получения сферического кремнеземного сорбента для хроматографии
Номер патента: 1490075
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Волков, Решетникова, Сакодынский, Семенихин, Судина, Труханова, Фролов, Хоркин, Шабанова
МПК: C01B 33/12, C01B 33/18
Метки: кремнеземного, сорбента, сферического, хроматографии
...Изобретени получения кре округлой форм гут быть испо тинной жидкос Целью изоб шение выхода тиц 5-30 мк,На чертежесом с расходом 8 кг/ч, температ подаваемого воздуха поддерживаю ение относится к получе мных сорбентов для жидатографии с частицами мы и позволяет повыситьз149007П р и м е р 3. В условиях примера 1 варьируют концентрацию Ядо и,соответственно, вязкость золя.В таблице приведены параметрысорбентов,Распыление золя с вязкостью ниже2,0 сСт не приводит к ухудшению гра"нулометрических и структурных характеристик .сорбентов, но экономически не целесообразно, так как такойзоль имеет концентрацию Здо ниже207., и вследствие о выход гвго продукта существенно снижается.П р и м е р 4, В условиях примера 1 распыляют термообработанный...
Способ получения форстерита
Номер патента: 1490076
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Галстян, Григорьян, Егиазарян, Карапетьян, Мирзоян, Наджарян, Оганесян, Саямян, Шахназарян
МПК: C01B 33/22
Метки: форстерита
...гидроортосиликат магния с химическим составом: МяО 16,85 Х; 810 11,9 Х, влажностью 71,25 Х Фильтруют, промывают от С иона дистиллированной водой при Ж:Т=5:1, В результате, после нагрева со скоростью 7 град,/мин до 700 С и выдерж" кн в течение 2,5 ч, получают моноЭ 1 10 5 7 4 4 7 1 Э2 1 4 2 1,0470 0,99934 0,96755 0,94212 0,9292 0,91887 0,90852 0,897100,88217 0,87366 0,86020 0,83599 082646 0,82440 0,795433 0789852 0,784146 0,778678 1 1 1 6 1 1 11 1 6 1 2 1 1 1 1 1 2 5 41 9 7 7 4 6 0 Э 1 2 9 Э Составитель И,ВеденееваРедактор Т.Парфенова Техред М.Дидык Корректор С.Шекмар Заказ 3639/25 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб., д, 4/5...
Способ модификации клиноптилолита
Номер патента: 1490077
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Ахобадзе, Васадзе, Каландия, Мерабишвили, Путкарадзе
МПК: C01B 33/28
Метки: клиноптилолита, модификации
...мг/л: Са 8,5; Мд 2,4; (1 а+К) ел ьрат в 9ого4)м оменнои емкости модифиеолита умягчению подобщей жесткостью собности цированногонергают нод НИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ0077 Шая способность позволяет снизить жесткость воды общую с 15,86 до 2,08 мг-экв/л, карбонатную - с 2,40 до 0,31 мг-экв/л. Составитель И. ВеденееваТехред М.ДидыкКорректор С.Шекмар Редактор Т.Парфенова Заказ 3639/25 Тираж 435 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 з149262; БО 80,0; С 1 574; НСО 6,1;сухой остаток 725 мг/л и рН 7,0,П р и м е р 2. 2 кг измельченного клиноптилолита, описанного в примере 1, обрабатывают...
Способ дегидратации буры
Номер патента: 1490078
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Зайцев, Линдер, Сокольский, Федосов, Шубин
МПК: C01B 35/12
Метки: буры, дегидратации
...буры. С целью упрощения процесса и сокрашения его продолжительности предлагается проводить дегидратацию буры в вихревомслое при поддержании парциальногодавления паров воды, равного 1318 мм рт.ст. 1 табл. 2,03 молей кристаллогидратной влаги. Время термообработки 36 с.При использовании теплоносителяос температурой 600 С температура в слое 475 С. Содержание основного вещества 97,8 Е, т.е. в буре 0,25 молей кристаллогидратной влаги. Время термообработки 35 с.В таблице приведены примеры реализации предлагаемого способа при предлагаемом режиме и при значениях парциального давления водяных паров равных 9; 10; 12; 19; 20 мм рт,ст.Как следует из таблицы проведение процесса при парциальном давлении водяного пара 9; 1 0; 1 2 мм рт.ст.нежелательно...
Способ получения аммиака
Номер патента: 1490079
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: До, Продан, Семагин, Чехов
МПК: C01C 1/04
Метки: аммиака
...метана и 1687 нм/ч аргона. После первичной конденсации температура циркуляционфного газа снижается до 40 С, послевторичной конденсации до -2 С, По 15известному способу реализуется дополнительный цикл аммиака в количестве 4,0 м аммиака на 1 т аммиака,3выводимого из системы первичной конденсации, что позволяет снизить температуру в системе первичной конденсации до 40 С,Ио предлагаемому способу аммиак,выводимый иэ системы вторичной кон"оденсации с температурой - 20 С, вводится в контакт с газом, прошедшимпервичное охлаждение до 40 С и сепарацию, при этом его температура поо овышается с -2 С до 36,5 С.В таблице приведены данные, характеризующие предлагаемый и известный способы,при условии переработки157700 нм/ч свежего газа, что...
Способ управления работой сильвинового бассейна
Номер патента: 1490080
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Грецов, Фроловский
МПК: B01D 21/02, C01D 3/04
Метки: бассейна, работой, сильвинового
...ВУ 3 сравнивает ДС с ДС и последовательно сравнивает полученные разности ЬС 6 СДС . с заданнымзадатчиком 5 ДСд . Если ( ДС; ( сто дальнейшее сравнение прекращается.ВУ 3 рассчитывает толщину слоясбрасываемого обедненного растворапо уравнению где глубина раствора в бассейне, на которой установлен -й первичный преобразователь температуры;значение температуры раствора у поверхности; темп ерат ура ра с тв ора на глубине 55 ся температура раствора по глубине сильвиноного бассейна с интервалом 611 , Сигналы с прибора 2 поступает на вычислительное устройство (ВУ) 3 (фиг,3), на которое, кроме того, подаются сигналы от эадатчиков 4 - 6 температуры охлаждения раствора в бассейне С, разности температур ЬС и времени разгрузки раствора из бассейна ьр...
Способ получения хлористого калия
Номер патента: 1490081
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Грабовенко, Липшиц, Перченко, Радин
МПК: C01D 3/08
Метки: калия, хлористого
...95 С) температуре, Насыщенныйщелок подвергается охлаждению на установке регулируемой вакуум-кристаллизации с получением крупнокристаллического продукта и маточного щелока, возвращаемого на растворение отмытого мелкодисперсного КС 1.Ведение процесса в бинарной системе не требует подачи воды на вакуум-кристаллизацию, Выход твердой 25фазы на 25-307 вьппе по сравнению склассической схемой кристаллизации,когда процесс ведется в условиях насыщения системы галитом.П р и м е р 1, Охлаждение щелоков,(полученных без отмывки 11 аС 1. Насыщенный щелок при 98 С, содержащий 7:КС 1 20,5; ХаС 1 18,0; Н О 61,5, подвергается охлаждению с целью получения 987.-го хлористого калия. Количество воды, подаваемой на кристаллизацию для снятия насьппения...
Способ получения хлористого калия
Номер патента: 1490082
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Грабовенко, Колпиков, Пуха
МПК: C01D 3/08
Метки: калия, хлористого
...калия вполне достаточно на100 т продукта для вытеснения маточного раствора иэ межкристальных промежутков и промывки продукта на фильт рах или центрифугах. Так как влажность кристаллизата после обеэвожиалания равна 6-7 , то содержание маточного раствора соответственно равно 9-10 , т.е. около 100 кг/т продухта и, следовательно, количество промывного раствора, равное 2,5-кратному количеству маточного раствора,более чем достаточно для эффективнойпромывки и получения высококачественного продукта,Отработанный промывной раствор,отведенный отдельно от фильтрата, содержит около 25 хлористого калия ине более 2"Эхлористого натрия. Весь 0этот раствор в количестве 25-30 м /ч3направляется на смешение с горячимосветленным щелоком перед...
Способ кондиционирования водорастворимых солей
Номер патента: 1490083
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Козел, Сквирский, Титков
Метки: водорастворимых, кондиционирования, солей
...до 200 г/т не приводит к образованию рассыпчатого продукта (опыты 4-5), Добавление едкого натра в стехиометрическом по5 отношению к хлористому магнию количестве приводит к получению рассыпчатого продукта при высоких расходах Аерроцианида - 100-200 г/т (опыты 7 и 8). Увеличение расхода едкого натра сверх эквимолярного не приводит к положительным результатам, наблюдается даже некоторое ухудшение результатов, что объясняется подавлением эЛАективности амина, находя щегося на продукте (70 г/т) после Фпотации, где амин используется в качестве собирателя (опыт 9).При использовании едкого натра с добавками силиката и апюмината натрия происходит эААективное связывание хлорида магния и активируется действие Аерроцнанида (опыты 10- 12,...
Способ кристаллизации сульфата натрия
Номер патента: 1490084
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Павлющик, Чернов, Эйфер, Яицкий
МПК: C01D 5/00
Метки: кристаллизации, натрия, сульфата
...смешения. Для перемешивания суспензии газообразным агентом - водяным паром, образующимся в глубине слоя, в основание слоя суспензии подают исходную осадительную ванну в количестве 1298 кг/ч с температуройо50 С (иеремешивающий дополнительный поток, в т.ч, по секциям: 1 420 кг/ч; 11 - 330 кг/ч, 111 288 кг/ч, 1 Ч - 260 кг/ч. Количество отсасынаемых из секций кристаллизатора паров 1073 кг/ч, Расход рабочего пара на работу пароэжекторон 2855 кг/ч. Всего конденсируется н конденсаторе смешения 3928 кг/ч паров воды, Расход воды с температуройи28 С н барометрический конденсатор на конденсацию 3928 кг/ч паров воды составляет 785,6 м /ч. Количествоэпродукционной суспензии из последней 1 Ч секции катализатора 38925 кг/ч, После проведения всех...
Способ получения оксида серебра (1)
Номер патента: 1490085
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Авдеева, Бутузов, Карлов, Мирошниченко, Рябуха
...при40-50 С 1,5 ч, отделяют осадок фильтрацией, промывают его и сушат в суонильном вакуумном шкабу при 75 С идавлении 0,085 МПа.Полученный оксид с используют для приготовлени иэационной пасты состава,(57) Изобретение относится к спосо"бам получения оксида серебра (1), который используется для приготовления метаплиэационных паст на скипидарно-каниАольной основе, и позволяет предотвратить самовоспламененияпаст в процессе их приготовления.Способ включает обработку растворанитрата серебра гидроксидом щелочного металла в присутствии триамона,отделение осадка, его промывку исушку при давлении 0,08-0,09 МПа иатемпературе 70-80 С. Молярное соотношение нитрата серебра и триамона 1:0,01-0,02, 1 табл,1490085 скипидарно-каниФольной основе,...
Способ переработки отработанных травильных растворов
Номер патента: 1490086
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Вайнштейн, Задорожная, Кленышева, Чалый
МПК: C01B 17/90, C01G 49/06
Метки: отработанных, переработки, растворов, травильных
.../Ре, находится в интервале 0,05-0,20. В случае, когда соотношение Ге /Геок отличается от укаэанного, фильтрация, осадка ухудшается, поэтому для улучшения фильтрации состав исходного раствора перед нейтрализацией целесообразно откорректировать.В табл,4 приводится сравнение эффективности процесса фильтрации осадков с отстаиванием и при непрерывной нейтрализации.При проведении процесса в предлагаемых значениях Ге /РеБ, рН и времени отстаивания образуется осадок гидроксидов железа с более крупными агрегатами, чем беэ отстаивания или при других условиях нейтрализации. Это объясняется тем, что во время отстаивания при рН 3-6 иэ солей железа (111) образуется осадок основных солей железа (111) РеОНБО, что подтверждается термогравнметрическим...
Опреснитель
Номер патента: 1490087
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Габайдулин, Дыскин, Сангович
МПК: C02F 1/04
Метки: опреснитель
...элементов. Например, может быть установлено два штока 20, один из которых установлен так же, как показано на фиг.2, но укорочен наполовину, а другой установлен с противоположной стороны и соединен торцом с идентичной диафрагмой, установленной в стенке 26.Устройство работает следующим образом.Иорская вода по трубопроводу 15 подается в качестве питательной в корпус 1, а по трубопроводу 16 в распределительную камеру 7 подается греющий теплоноситель, который затем поступает в нагревательные трубки 3 и, отдав тепло, попадает в распределительную камеру 8, после чего отводится по трубопроводу 17 на выброс. После накопления шламо- и накипеобраэований на внутренних и наружных поверхностях трубок 3 и пластинах- ширмах 4 до той предельной...
Солнечный дистиллятор
Номер патента: 1490088
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Зубилов, Лебедев, Малярчиков, Новиков, Новикова, Сверщек, Снежко
МПК: C02F 1/14
Метки: дистиллятор, солнечный
...по краю конического экрана 15. Экран 15 эа те же петли 18 крепится к проушинам 19, приваренным к корпусу 1 таким образом, чтобы они не препятствовали стоку дистиллята по корпусу 1. Такие же проушины 19 установлены на корпусе 1 для подвески на нем резервуара 4. Балластная ем" кость 5 снабжена запорным штуцерои 20 для слива балластной воды, для вывода из аппарата стекающего концентрированного рассола между крьппкой 6 емкости 5 и кожухом 14 в корпусе 1 выполнен ряд отверстий 21 с тканевыми затворами 22. Корпус 1 снабжен штуцером 23 с пробкой для отсоса или слива дистиллята из сборника из штуцером 24 с обратным клапаном для наддува корпуса 1Перед началом работы дистиллятора40 смачивают забортной водой его тканевые затворы 22 и закрывают...
Устройство для обеззараживания сточных вод
Номер патента: 1490089
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Анин, Кашина, Кудюкин, Сиденко
МПК: C02F 1/16
Метки: вод, обеззараживания, сточных
...в последней калорифером,выполненным из кирпича, а также трубой подачи выхлопных газов иа калорифер,Составитель В.СиденкоРедактор Т.Парфенова Техред М.,Чидык Корректор С.Черни Заказ 364 1/26 . Тираж 828 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГЕНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101 Изобретение относится к медицине,точнее к санитарии и коммунальнойгигиене, и может применяться как встационарных, так и в судовых (корабельньм) условиях, где для обеззараживания сточных вод можно применять такие отходы производства,как выхлопной газ главного дизельного двигателя. 1 ОЦель изобретения - удешевлениепроцесса...
Способ очистки лигнинсодержащих сточных вод
Номер патента: 1490090
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Клименко, Кухарев, Мельников, Русецкая, Станкевич, Тимофеева
Метки: вод, лигнинсодержащих, сточных
...В расплавленную и на гретую до 14515 ОС мочевину 24 г(0,4 моль) при перемешвании добавЛЯЮТ 4,4 Г (005 моль) олнгомера моновинилового эфира моноэтаноламм на (степень полимеризации 6-8 ЙсР==61 О). Смесь нагревают до 19 О 20 ОСвинилового эфира моноэтаноламшна сСточную воду с содержанием щлам лигнина 4 г/л, рН 5,3, цветностью 800 ХКШ из трубопровода, предварительно обработанную глиноэемом(18 г/кг с.ш.л.) подают во флотационную колонку, смешивают с флото реагентом ПАА, насыщают воздухом,встряхивают, сбрасывают давлене и следят за кииетикой процесса флоташин по объему осветленной воды и каЧЕСТВУ ОЧИЩЕННОЙ ВОДЫ, ЗНЗЛНЗНРУЯ ЦВеТНОСТЬ СОДЗРЖЗННЕ ВЗВЭШВННЫЩ веществ по стандартным методикам.Применение предлагаемого реагента поэволяет в 15 раз по...
Способ очистки воды от соединений железа
Номер патента: 1490091
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Высочанская, Кузьмина, Кучук, Соболева, Стоцкий, Цихановская
Метки: воды, железа, соединений
...- 1100 мкг/л степень очистки составляет 92-967. 1 табл. промьппленности. Смола имеет молекулярную массу 900-1100 и температуру плавления 95-105 С. Присутствие в молекуле смолы гидроксильных групп и аминного азота в количестве 2,5- 3,5 Х обеспечивает удаление железа одновременно как по механизму ионного обмена, так и комплексообразования.Способ осуществляют следуюппюм образом.В стеклянную колонку размером 10 х 100 мм помещают 6 г порошка ок тофора М фракции 20-90 мкм и пропус кают паровой конденсат при 100 С со объемной скоростью 2-8 л/ч. Содержание железа в фильтрате определяют по реакции с сульфосалициловой кис1490091 лотой. Регенерацию смолы осуществляют 2 Х-ныч раствором соляной кислотыс последукщей промывкой водой. Очищенную смолу...
Способ очистки сточных вод производства синтетических моющих средств от анионных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1490092
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Грищенко, Гущина, Минеев, Романова
МПК: C02F 1/28
Метки: анионных, веществ, вод, моющих, поверхностно-активных, производства, синтетических, средств, сточных
...4 мг-экв/л, содер- СРжащей 200 мг алкилсульфатов натрия, Явводят 200 мг сернокислого алюминия, Кзатем гидроксид кальция до рН 11.Полученную смесь после кратковременного перемешивания подвергают напорной флотации при давлении 0,5 МПа,(время насыщения жидкости воздухом10 мин, время флотации 10 мин).ав 3 ьПосле отделения пеноконцентратаводную фазу с рН 10 обрабатываютфосфатом натрия в количестве 190 мг,тщательно перемешивают 1 О мин, отстаивают 110 мин и отделяют осадок.1490092 Из табл. 1 и 2 следует, что только совокупность отличительных признаков, а именно обработка воды после отделения флотоконденсата фосфатом или карбонатом натрия, перемешивание раствора и отстаивание его в течение 2 ч псгзволяет увеличить степень :очистки воды от...
Способ извлечения никеля из водных растворов
Номер патента: 1490093
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Бакалин, Матюшкин, Сахаров, Федорова, Цихановская
МПК: C01G 53/00, C02F 1/42
Метки: водных, извлечения, никеля, растворов
...массу до 35-40 С и при перемешивании прикалывают 9,05 мл (О, 1 г-моль) хлорангидрида акриловой кислоты. Затем реакционную массу охлаждают доо15-25 С и выдерживают при этой температуре 2-3 ч при постоянном перемешивании. После чего реакционную смесь фильтруют, разбавляют водой три раза по 100 мп и экстрагируют пять раз по 100 мп серным эфиром. Эфирный слой сушат безводным серно- кислым натрием и эфир отгоняют под вакуумом. В колбе остается бесцвет - ная вязкая жидкость, которая после вакуумной перегонки имеет Т111 С/2 мм рт. ст. получено 11,06 г (657. от теоретического) О-окрилового эфира диметилглиоксима: с 14 1,3112, п 1,3925.Данные элементного анализа.Вычислено, 7: С 49,4 1; Н 5,88 Н 16,47.С Н соНРэНайдено, Х: С 49,43; 49,40; Н...
Способ очистки воды
Номер патента: 1490094
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Андреева, Гольдфельд, Лазовский, Мусаэлян, Новиков, Рудник
МПК: C02F 1/52
Метки: воды
...в хозяйственнопитьевом водоснабжении, позволяет повысить степень очистки воды и увеличить продолжительность фильтроцикла.Для осуществления способа воду обрабатывают сульфатом алюминия, полиакриламидом, отстаивают фильтрат, впромывную воду фильтров смешиваютс исходной водой, причем сульфаталюминия вводят в промывную воду, аполиакриламид - в исходную. Способпозволяет снизить мутность воды после отстаивания с 10-11 мг/л по известному способу до 4-7 мг/л по предлагаемому и увеличить продолжительность фильтроцикла с 19-20 до 3133 ч. 1 табл,загрузкой из кварцевокостью 0,6-2,0 мм при1,4 м. Время пребыванимере хлопьеобразованирость восходящего потстойнике 0,43 мм/с, срования 6 м/ч.Пример 2.Анру 1, но перед смешепромывной воды в продят все...
Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ
Номер патента: 1490095
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Буд, Комогорова, Кухарев, Кухарева, Станкевич, Тальгамер, Тимофеева
МПК: C02F 1/54
Метки: веществ, взвешенных, вод, сточных
...прЦелью изобретения явЛ шение степени очистки с от взвешенных веществ.П р и м е р. Синтез И-цетил-И, К- -диэтил-И(2-оксиэтил)аммоний бромида Смесь 11,7 г (0,1 моль) И,К-диэтилэтаноламина и 30,5 г (0,1 моль) цетилбромида нагревают при перемешивании до 210 С в течение 20 мин. При охлаждении получают 42,2 г (1007) ЦДОЭАБ в виде воскообразного вещества с Т57-60 С,Вычислено, 7.: С 62,54, Н 11,45; Н 3,31; Вг 18,91.(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТВЗВЕШЕННЫХ ВЕЩЕСТВ(57) Изобретение относится к очистке сточных вод от взвешенных веществ, может быть использовано напредприятиях горнодобывающей промышленности и позволяет повысить степень очистки сточных вод. Для осуществления способа в качестве катионного флокулянта вводят...
Способ извлечения диоксида титана из кислых сточных вод
Номер патента: 1490096
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Василенко, Кошелева, Кудрявский, Марченко, Смирнов, Тюстин
Метки: вод, диоксида, извлечения, кислых, сточных, титана
...атомов углерода вводят непосредственно во флотационную машину. Процесс флотации осуществляют 10-20 мин, пенный продукт отделяют. Соотношение АНП и АБДМА поддерживают в пределах 2,0-7,5: 1. При концентрации реагентов-собирателей 80 мг/л способ позволяет на 307 повысить коэффициент извлечения диоксида титана и увеличить концентрацию твердой фазы в пенном продукте до 250-296 г/л, 2 табл. гентов-собирателей АНПцессе флотации поддержлах 20-7,5:1.Концентрациятвердой фазыв пенном продукте, г/л Соотношение АНП: АБДМА 106,0 250,0 270,0 296,0 200,08,0 6,0 3,0 70 100 100 100 100 70 98 100 80 80 100 100 10 80 100 120 1,0:1,0 2,0:1,0 5,0:1,0 7,5:1,0 10,0:1,0 Прототип АДБМА Таблица 2 Концентрациятвердой фазыв пенном продукте, г/л Коэффици иэ влечени Т...
Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов
Номер патента: 1490097
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Дмитриев, Кичигин, Мартенсен, Набок, Степанов
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, нефтепродуктов, сточных
...93,1 93,4 94,0 94,3 94,4 94,4 94,3 93,3 93,0 91,1 846 810 738 702 684 695 707 828 866 1098 хрома (Ч 1) в хром (111), а затем направляют в отстойник. Выделенный в отстойнике осадок растворяют обработанной серной кислотой. Доза кис лоты (в пересчете на 1003 Н 80) 17- 25 г на 1 л осадка. Полученный реагент характеризуется следующими показателями: хром (Ч 1) отсутствует, хром (111) 1,2+0,31 г/лу железо (11) 0 0,93 Ю,25 г/л; железо (111) 3,48+ +1,07 г/л; сухарная концентрация сульфатов хрома (111), железа (11 и 111) 18,9513,23; рН 1,44+0,50.В табл. 1 приведены результаты 15 очистки сточных вод по предлагаемому способу при разных значениях рН,П р и м е р2. Сточную воду такого же состава, как и в примере 1 очищают по известному...