Патенты опубликованные 30.09.1987

Номер патента: 1341723

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Измалков, Серков, Солодухин, Федоров

МПК: H03M 7/00

Метки: единичного, кода, разрядного, сумматор

...сумме "1" слагаемых,при этом все единицы размещены наЗО первых (верхних) выходах б,Благодаря предлагаемой структуресумматора количество логических ячеек 1 минимизируется,Сумматор и-разрядного единичного кода работает следующим образом,На первые и вторые входы 4 и 5 сумматора подаются единичные кодыФормула изобретения35 1, Сумматор и-разрядного единичного кода, содержащий логическиеячейки с двумя входами и двумя выходами каждая, расположенные рядами, 40 первые и вторые входы и логическихячеек первого ряда являются соответственно первыми и вторыми входамисумматора,.о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения путем 45 максимальной регуляризации структурысумматора, логические ячейки сгруппированы н пирамидальные блоки первого...

Номер патента: 1341724

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Абилов, Головин, Гузеев

МПК: H04B 7/08

Метки: автовыбора, временным, двоичных, искажениям, каналов, сигналов

...подключился регенератор 4 канала, в котором посылки подвержены меньшим искажениям.Если в канале имеются толька шумы или информационные сигналы, в значительной степени пораженные помехой, то регенератор 4 превращает их в хао-. тические двоичные последовательности, у которых число слившихся посылок К)ш, Такой немодулированный сигнал, у которого К)ш, информации не несет и выбираться не должен.Если в результате воздействия помех или в результате отказа радиоприемника на вход одного из каналов поступает нулевой или единичный потенциал длительности ш посылок и более, то измеритель 3 искажений, включенный в этом канале, регистрируетнаименьшую величину временных искажений, так как это соответствует приемунеискаженных слившихся нулевых или...

Номер патента: 1341725

Опубликовано: 30.09.1987

Автор: Каган

МПК: H04B 7/22

Метки: имитатор, многолучевого, радиоканала

...имеют сигнал вида где К - коэффициент передачи Формирователя 8 сигнала замирания.В случае реального двухлучевого при" ема сигналов П - Бсоя ( л,(С)+Ксоя (,о, + р(-с) )возникает закон паразитной частотноймодуляции Г=Ю - р- я 1.п соя (д.г. )с с 9л. сЯ, ср - О 2 2 ф(1)снуесли(г.) = - ,я.пм, где Ь 3 - частота высокочастотногосигналаЧ(С) - закон модуляции высокочастотного сигнала,На второй низкочастотный вход 2 поступает сигнал Ч(с). На выходе ветви 5 формирования сигнала прямого луча имеют сигнал видаБ (е) = К,П, соя (ы, г+У(е) ),где К, - коэФфициент передачи Формирователя 7 сигнала замираний,В ветви 6 Формирования сигнала задержанного луча низкочастотный сигнал У (с) задерживается перестраиваемой линией 9 задержки на. времяСигнал(- )...

Номер патента: 1341726

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Котиков, Порохов

МПК: H04J 3/06

Метки: блочной, синхронизации

...15содержит регенератор 1, управляемыйделитель 2 частоты, состоящий иэинвертора 3 и счетного триггера 4,блок 5 обнаружения признака синхросигнала, состоящий из первого и второго инверторов 6 и 7, триггеров 8 и9, элемента И-НЕ 1 О и интегрирующейцепи 11, и накопитель 12, состоящийиз триггеров 13-15, элемента И-НЕ 16и элемента 17 задержки. 25Устройство блочной синхронизацииработает следующим образом,В регенераторе 1 из принятоголинейного сигнала Формируется такто вый сигнал, случайные последовательности вторых и третьих троичныхсимволов (фиг. 2 а,д,з).С первого выхоДа регенератора 1 тактовый сигнал(фиг, 2 а) подается на первый входинвертора 3 управляемого делителя 2частоты, а также на счетные входытриггеров 8 и 9 блока 5 обнаружения.При...

Номер патента: 1341727

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Болотин, Юрченко

МПК: H04L 7/08

Метки: синхронизации, цикловой

...случае отсутствия фазирующих комбинаций в следующих циклах работа продолжается аналогичным образом до тех пор, пока первый накопитель 8 не окажется заряженным. Появление до этого момента времени сигнала на выходе блока 6 проверки чередования кодов (т.е. обнаружение фазирующих комбинаций на прежних временных позициях) приводит к сбросу ранее за 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ряженного первого накопителя 8 в нулевое состояние. Этот же сигнал через первый элемент ИЛИ 10 проходит на первый вход распределителя 11 импульсов, запуская его, Таким образом, устройство вновь переходит в режим синфазной работы.При отсутствии сигналов на выходе блока 6 проверки чередования кодов в 1 подряд следующих циклах (где 1 - коэффициент накопления...

Номер патента: 1341728

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Лазебников, Фиркало, Харитонов

МПК: H04L 17/30

Метки: оконечное, приемное, связи, сеансной

...6 и 7 выбирается из следующихсоображений,Емкость первого счетчика 6 должнабыть в несколько раз меньше количествакодовых комбинаций,помехозащищенного кода, передаваемых эа один сеанс связи. В то же время произведение емкости первого счетчика 6 навремя длины кодовой комбинации помехозащищенного кода должно несколькопревышать наиболее вероятные длиныпачек ошибок для данного канала свя з 13417 эи. Емкость второго счетчика 7 выби. - рается в зависимости от емкости первого счетчика 6 и избыточности помехозащенного кода.При прохождении истинного сеанса связи оконечное приемное устройство сеансной связи функционирует следующим образом,После поступления на декодирующий 10 блок 3 кодовых комбинаций (фиг. 2 в) первый счетчик б заполняется...

Номер патента: 1341729

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Голованов, Григоренко, Саранцев, Чубукин

МПК: H04Q 9/14

Метки: выбора, каналов, переадресации

...памяти коды поправок размещаются последовательно. Устройство организует ассоциативную выборку на основе последовательного выделения кодов поправок в блоке 13 выделения поправок,Работа устройства начинается при поступлении на блок 1 приема информации первого номера группы каналовпосле синхронизации телеметрической системы, например, по кадровой паузе. Номер группы каналов поступает на второй сумматор 11 и на вход блока 12дешифрации числа значащих ра.зрядов,с выхода которого снимается и подается на вход блока 13 выделения поправки число импульсов, равное, числу максимально необходимых разрядов дляразмещения кода поправки данного номера группы каналов. Блок 13 выдает на второй сумматор 11 код поправки (в обратном коде) или признак конца...

Номер патента: 1341730

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Лисицын, Моргенштерн

МПК: H05G 1/46

Метки: аппарат, рентгеновский

...ключ, Так какн начальный момент функциональныйпреобразователь 12 имеет на своемвыходе начальное напряжение, поступающее на один из входов блока 13сравнения, на втором входе которогосигнал равен нулю, тона выходе блока 13 имеется потенциал, который начинает заряжать интегрирующий конден 5 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 сатор, На выходе блока 11 поянляет -ся возрастающий сигнал, который, воздействуя на регулируемый источник 2,начинает поднимать от нуля высокоенапряжение на трубке 1, Начиная с некоторого напряжения, через исследуемый объект 16 проходит рентегновскоеизлучение, На выходе измерителя 18мощности дозы формируется сигнал,возрастающий по мере роста высокого напряжения. (ак видно из зависимости11 = й(Ба) (фиг.2, кривые...

Номер патента: 1341731

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Басай, Воробьев, Гриднев, Розум, Хлабутин

МПК: H05H 6/00

Метки: мишени, монокристаллической, ориентирования

...оси с шагом ьу(6 1/4 19 ир 9 гги РегистРиРовать Угловые распределения прошедших черезмишень электронов с угловым разрешением У1/2 1 р 9 , Реально этотдиапазон энергий составляет 0,515 МэВ.Толщина монокристаллической мише-.ни для этого диапазона определяетсявозможностью получения дискретногоанизотропного углового распределенияпрошедшего через мишень пучка электронов и составляет величину 0,520 мкм, Гониометрическое устройствопозволяет изменять угол наклона сТОЧНОСТЬЮ 6 Р1/4 УИрэггд . СИСТЕМарегистрации имеет угловое разрешениеживне меньше У /2 и позволяет досбр 9 ггятаточно быстро фиксировать угловыераспределения,Способ ориентирования осуществляется следующим образом,Монокристаллическую мишень, например, кремния, толщиной 2...

Номер патента: 1342406

Опубликовано: 30.09.1987

Автор: Шарль

МПК: B22D 11/00

Метки: литья, непрерывного, слитков

...1, на выходе из которого подают охладитель 2, поступает жидкий металл 3 для. получения слитка 4, Сверху на жидкий металл 3 воздействуют стационарным изменяемым 15 по величине магнитным полем 0,01- 0,5 Т, создаваемым катушкой 5 с железным сердечником 6. Кроме того, в жидкой фазе слитка 4 создают переменные колебания, возбуждаемые постоян ным по величине переменным магнитным полем частотой 5-100000 Гц посредством кольцевого индуктора 7, При комбинированном действии полей в жидкой Фазе развиваются колебания, направле ние которых показано стрелками 8. Эти колебания направлены,колинеарно по отношению к стационарному магнитному полю и вертикальной оси слитка 4. Комбинированное действие полей создает в металле радиальные вибрации, что...

Номер патента: 1342407

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Гунтер-Дитмар, Дитер, Манфред, Франц, Хартмут, Хельмут

МПК: B65G 19/28

Метки: желоба, конвейера, секция, скребкового, цепного

...двух профильных частей 3 короба 1 нижней ветви с внешней стороны приваривается соединительная планка 28, имеющая в поперечном разрезе .-образную Форму и служащая направляющей врубовой машины, Кроме того, при таком положении секции желоба профильные части 3 и 6 посредством сварки прочно и неразъемно соединены между собой, Днище секции может состоять из толстостенного металлического листа 29, толщина которого приблизительно равна сумме расположенных друг над другом полок 4 и 7 профильных частей 3 и 6. При этом также может быть предусмотрено двойное днище, причем нижний металлический лист 5 днища приварен между верхними полками 4 нижних профильных частей 3, а верхний металлический лист 8 днища - между нижними полкамиверхних профильных...

Номер патента: 1342408

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Андре, Жак

МПК: C07C 67/08, C07C 69/743

Метки: активных, антиподов, виде, кислоты, оптически, производных, рацематов, циклопропанкарбоновой

...пара-толуолсульфокислоты. После возвращения ккомнатной температуре промывают водой органический слой, сушат его иконцентрируют досуха под уменьшеннымдавлением. Получают 1,6 г целевогопродукта.П р и м е р 93, 3-Феноксигидроксибензолэтантиоамид.25 В раствор 20 г Ы -циано-феноксибензилового спирта в 200 см толуолаззи 4,5 см триэтиламина барботируютсероводород в течение 22 ч, выливаютреакционную смесь на 1 н.водный раствор соляной кислоты, отделяют декантацией органический слой, промываютего водой, сушат, концентрируют досуха под уменьшенным давлением, хроматографируют остаток на двуокиси крЕм35ния, элюируя смесью бензол - этиловыйэфир уксусной кислоты (8:2) кристаллизуют в изопропиловом эфире и получают 18,5 г...

Номер патента: 1342409

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Дэвид, Ричард

МПК: C07C 85/18, C07C 87/02

Метки: алифатических, алкиламинов, низших

...ацетон не используется,продукт не образуется.П р и м е р 5. Смесь, состоящуюиз 8,68 моль этиламина, 1,4 моль 1 бутена и 0,7 моль метилэтилкетона,загружают в описанную в примере 1реакционную систему, В результатециркуляции указанной реакционной смеоси в течение 4 ч при 8 С с использованием ртутной лампы мощностью 550 Втс длиной волны в пределах 2200 -о1300 А при основной части эмиссииониже 4000 А достигается степень конверсии по 1-бутену 5,0 Х и выход М-этил-н-бутиламина, равный 100/.П р и м е р 6. Смесь 5,0 мольн-бутиламина, 0,5 моль ацетона и0,84 моль этилена загружают в описанную в примере 1 реакционную систему.В результате циркулирования указанной реакционной смеси в течение 4 ч,опри 8 С с использованием ртутнойлампы мощностью 550...

Номер патента: 1342410

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Джеймс, Карл

МПК: C07C 103/46, C07C 103/48, C07D 237/22 ...

Метки: аминами, вторичными, диазинсодержащих, кислотами, кислотно-аддитивных, кислоты, металлами, минеральными, оксаминовой, первичными, производных, солей, щелочными

...иэ хлороформа и простого эфираполучают 9,0 г (343 от теоретическо -го) сложного этилового эфира 2- 2(этоксиоксалиламинопиримидин-ил) 3 134этенил 1 фенил-оксаминовой кислотыс т.пл. 191 - 193 С.Исходное соединение получают следующим образом,Раствор 21,8 г 2-амино-метилпиримидина и 30,2 г п-нитробензальдегида в 45 мл муравьиной кислотыподвергают нагреванию с обратным холодильником в течение 24 ч, Послеохлаждения реакционную смесь вливают в 1 л воды и водную смесь нейтрализуют 5 н. раствором гидроокисинатрия. Сырой продукт экстрагируютхлороформом и экстракт сушат надсульфатом натрия и сгущают его досуха. Сырой продукт очищают на колоннес силикагелем и получают 27,8 г(573 от теоретического) 4 - 12-(п в нитрофенил)-этенил 1-2-аминопиримидинас...

Номер патента: 1342411

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Альберт, Гари, Дуглас, Колин, Тсунг

МПК: C07C 177/00

Метки: 8rметилового, 9-оксо-11, дигидрокси-16-фенокси-17, е-триеновой, кислоты, тетранорпроста-4, эфира

...желудочной секреции, Через3 ч крысы были умерщвлены, желудочный сок был выделен из желудка и егообъем был измерен, Аликвоту сокатитровали 0,02 н, гидроокисью натриядо рН 7,0 ф 0,1 в конечной точке нарН-метре. Кислотность желудочной секреции рассчитывали как миллиэквиваленты на 100 г живого веса. Обработанные группы статистически сравнивали с контрольной. В этом испытании(Е)-триеновой кислоты вводили внутрибрюшинно самцам мьппи (51 п (1 СК) ГВК)при дозах 0,125-0,5 мг/кг, При этихдозах не была отмечена смертностьиспытуемых животных,Сравнительные данные по стабильности,(4,5,6 К, 8 К) Метиловый эфир 9-оксоЮ 15-дигидрокси-фенокси,18,19,20-тетранорпроста,5,13 (Е)триеновой кислоты (соединение 1 ) иизвестное соединение, а именно (с...

Номер патента: 1342412

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Свен, Стен, Томас

МПК: C07D 207/09

Метки: 6-метоксибензамида, i-этилпирролидинил-2, метил, производных

...сложного эфира имел молекулярный пик при м/е 488,КГ 0,28 по сравнению с М 0,38для исходного материала в СН С 1 -22(1 л),Соединение получено согласно общей методике, описанной в примере 1.После получения эфир очищают от непрореагировавшего фенола флешхроматографией на колонке с диоксидомкремния с применением в качествеЗ 0 где К, - нормальный или разветвленный С-С,7-алкил;К - хлор, бром или этил 1К - водород, хлор бром или,этил,о т л и ч а ю щ и й с я тем, чтосоединение общей формулы в, онс"-ын-сн,С 7 Н ъ оснЗ С 2 Н 5(где К имеет указанные значения Тираж 371 ВНИИПИ Заказ 4864 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 з 13424элюента 57.-ного метанола в изопропиловом эфире. Значение М пальмитатного эфира 0,36 по...

Номер патента: 1342413

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Норики, Такаси, Юзо, Язуо

МПК: C07D 211/82

Метки: 4-дигидропиридина, производных

...в горячем состоянии ифильтрат концентрируют при пониженном давлении с удалением растворителя. После добавления к остатку водыпродукт экстрагируют этилацетатом.Экстракт промывают водой и высушивают над безводным сульфатом калия,после чего растворитель отгоняют припониженном давлении. Полученные та з 134ким образом сырые кристаллы перекристаллизовывают из метанола с получением 6 г диметилового эАира 4-2-(2 аминоэтокси)-5-нитроАенил,6-диметил,4-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с тпл. 228-230 С,Вычислено, Х: С 56,29; Н 5,72;Б 10,36С, Н 1,0,Найдено, I: С 56,06; Н 5,82;И 10,10ЯМР (ЭМСО-Лб) 8 (ррш): 2,24 (6 Н,синглет); 2,94 (2 Н, триплет); 3,48(6 Н, синглет); 4,06 (2 Н, триплет);5,24 (1 Н, синглет).Ссылочный пример 2.Раствор 18,3 г...

Номер патента: 1342414

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Германо, Паоло, Умберто

МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4178, A61P 3/06 ...

Метки: n-имидазольных, бициклических, приемлемых, производных, соединений, солей, фармацевтически

...образом. Боргидрид натрия (1 г) добавилипорциями к раствору 3-(1-имидазолил)-2,3-дигидро-хлорН-бензопиран-она (2,7 г) в метаноле (70 мл) приО5-10 С, Смесь,перемешиваемую при ком- З 0натной температуре в течение 2 ч,разбавляли водой (300 мл), экстрагировали хлороформом, сушили и выпаривали досуха с получением 2,7 г 3-(1-имидазолил)-2,3-дигидро-б-хлорН-бензопиран-ола,Найдено, Е: С 56,78; Н 4,44;И 10,86; С 1 13,85,Вычислено, 7: С 57,48; Н 4,42;Б 11,17; С 3. 14,14.ЯМР-спектр (пиридин - й) В , ч/млн;4,26-5,00 (ЗН, м., -ОСН - -СН - М);5,18 (1 Н, д., НО-СН -); 6,96-8,12(45 мл) кипятили в течение 30 мин собратным холодильником. Растворительудаляли при пониженном давлении, добавляли этанол и следы примесей отфильтровывали. Растворитель...

Номер патента: 1342415

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Андре, Жан-Пьер, Катлеен

МПК: A61K 31/501, A61P 25/20, C07D 237/08 ...

Метки: пиридазина, производных

...в вакууме и рекристаллизуютостаток в этилацетате. Получают цеолевой продукт, т,пл, 156-158 С, выход 5,2 г,П р и м е р 7. 3-(4-Оксопиперидин)-6-(2-хлорфенил)-пиридазин (БВ42488).Нагревание ведут при рефлюксе в25течение 4 ч 4 г соединения, полученного в примере 6, растворенного в смеси 40 мл муравьиной кислоты и 60 млводы. Реакционную смесь выливают враствор едкого натра, перенасыщенного льдом, экстрагируют с метиленхлоридом, отделяют органический слой исушат на сульфате натрия.Растворитель выпаривают досуха ввакууме, после чего проводят рекристаллизацию остатка в абсолютном этаноле. Получают целевой продукт, т,пл.158-160 С, выход 3,2 г,Используя аналогичные методы, получают соединения, описанные в табл,1,40Биологические...

Номер патента: 1342416

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Акихиро, Есими, Исао, Макио, Рикизо, Хироми

МПК: A61K 31/501, A61P 9/04, C07D 237/14 ...

Метки: водорастворимых, кислотой, пиридазинона, приемлемой, производных, солей, фармацевтически

...фильтрацией осажденного кристаллического вещества. Сырое кристаллическое вещество перекристаллизо вывают из смеси этанола и воды, тщательно очищают посредством хроматограФии на силикагеле с целью удаления следов загрязняющих примесей, нужные фракции концентрируют, сушат и пере водят в хлористоводородную соль, как описано в примере 1, получают 0,23 г гидрохлорида, Полоса поглощения в ИК-спектре (КВг) при 1650 смП р и м е р 6. Смесь 2,5 г 4-хлор пиридина гидрохлорида и 3, 15 г 6-(4- аминофенил)-4,5-дигидро-З(2 Н)-пиридазинона подвергают взаимодействию в течение 7 ч при 60 С. Затем смесь охлаждают, добавляют 200 мл ацетона и перемешивают на ледяной бане до выпадения кристаллов. Выпавшие кристаллы Фильтруют, сушат, получают 3,49 г 6-14-(4...

Номер патента: 1342418

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Адольф, Дитер, Карл

МПК: C07C 143/86, C07D 291/06

Метки: 2-диоксида, 3-оксатиазин-4-он, 4-дигидро-1, 6-метил-3, аммоний, ацетоацетамид-n-сульфонатов, калиевой, соли

...Выход 17. г (86%). Разложение происходит, начиная примерно с 125 С. П р и м е р 14, ОО+ Юн Н р (изопропил0 О 15Диизопропиламмоний-(ацетоацетамид- И-сульфонат),19,4 г (0,2 моль) амидосульФокислоты в 200 мл СН С 1 нейтрализуют .28 мл (0,2 моль) диизопропиламина. После добавки 0,81 мл (10 ммоль) пи 0 ридина при 0 С прикапывают 15,4 мл (0,2 моль) дикетена. Затем дополни тельно перемешивают 30 мин при 0 С и после этого реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение ночи. После выпаривания растворителя и высушивания в вакууме получают продукт реакции в виде раствора 45-48 г (80-85%).ИК (чистый продукт): 1040, 1280, 1450, 1670 смП р и м е р 15. дЪН Н И - третбутил 1 ЯЗО Третбутиламмоний- ( ацетоацетамид 40...

Номер патента: 1342419

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Адольф, Дитер, Карл

МПК: C07D 291/06

Метки: 2-диоксида, 3-оксатиазин-4-он, 4-дигидро-1, 6-метил-3, виде, калиевой, соли

...к 4,4 мл (110 ммоль) БО в 200 мл СН С 1 . Одновременно спустя 12, 24, 36 и 48 мин соответственно добавляют по 4,4 мл (110 ммоль) БОз. Спустя 20 мин обрабатывают как в примере 1 при добавке 90 мл Н О. Выход11,8 г (65).П р и м е р 4. К 15,2 мл (110 ммоль)триэтиламина в 50 мл 1,2-дихлорэтаона при -40 С прикапывают раствор4 мл (100 ммоль) БО в 20 мл СН С 1Раствор кипятят в течение 4 ч вместес 5,1 г (50 ммоль) ацетоацетамида.оПосле этого. его охлаждают и при -30 Св течение 1 ч прикапывают к раствору 2,4 мл (60 ммоль) БО в течение1 ч прикапывают к раствору 2,4 мл(60 ммоль) БО в 50 мл СН С 1 , Одновременно спустя 12, 24, 36, 48 минутдобавляют по 2,4.мл (60 ммоль) ЯОСпустя 20 мин обрабатывают как впримере 1. Выход 1 г (10).П р и м е р 5. К...

Номер патента: 1342420

Опубликовано: 30.09.1987

Автор: Джек

МПК: C07D 471/10

Метки: буспирона

...Смесь 3,3- тетраметиленглутарамида (7,5 г, О, 045 моль), 8- (2-пиримидинил) -8-аза-азониаспиро,5-декан бромида (15,4 г, 0,045 моль), карбоната калия (6,2 г, 0,045 моль) в 250 мл н-бутанола кипятят в течение 21 ч, отфильтровывают и упаривают досуха. К остатку добавляют воду и смесь подщелачивают водным раствором гидроксида натрия. Нерастворимые остатки объединяют и промывают водой, после чего получают 11,5 г (выход 66,5%) 8- 4-4-(2-пиримидинил)-1-пиперазинил-бутил 1-8-аэа" спиро,5-декан,9-диона в виде свободного основания с т,пл.90-98 С. Свободное основание, проведенное в иэопропанол и обработанное концентрированной соляной кислотой, образует соляно-кислую соль. Кристаллизация иэ изопропанола приводит к обра" зованию аналитически...

Номер патента: 1342421

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Лилиа, Томас, Ховард

МПК: A61K 31/52, A61P 31/12, C07D 473/32 ...

Метки: производных, пурина

...кристаллическоговещества с Т, 130-131 С,40б) 2-Амино-//2-бензоилокси-бензоилоксиметилэтокси(метил)-9 Н-пурин.Смесь 3,393 г (7,04 ммоль) 2-амино- (2-бензоилокси-бензоилоксиметилэтокси)метил -6-хлорН-пурина, 45100 мл этанола, 100 мл тетрагидрофурана, 1,9 мл триэтиламина добавляютк 0,600 г Рй-С катализатора в колбеПарра, Смесь встряхивают под атмосферой водорода в течение 24 ч. Рй-С 50отфильтровывают через Целитовыйфильтр и добавляют 0,650 г свежегоРй-С в реакционную смесь, после чего в течение 4 дней проводят гидрогенизацию. После пропускания продуктареакции через хроматографическую колонку и использования 100 . СН С 14:1 СН С 1 :ацетон и 100 ацетона получают указанное соединение, Т 132 Группы Время выживания,дн Средняя обратная...

Номер патента: 1342422

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Лаури, Ристо

МПК: A23K 1/22, C07H 5/04

Метки: азотсодержащего, корма, небелкового

...что для того,чтобы образовалось существенноеколичество осадка требуется концентрация соляной кислоты более 1 моль/л.Был проведен аналогичный эксперимент с фосфорной кислотой при этомвместо НС 1 добавляют 6 г 85%-ной фосфорной кислоты. Образуется 0,7 осадка, в то время как использование 4 млсерной кислоты (удельный вес 1,84)приводит только к помутнению раствора (концентрация фосфорной кислотыЪсоставляла 0,7 моль/дм , серной кислоты - 1 моль/дм ).зДля изучения влияния температурыбыли проведены следующие эксперименты.П р и м е р 3, 10 г глюкозы ++ 4,2 г мочевины выдерживают прио80 С в течение 19 ч, затем смесь выливают в 150 мл воды, охлаждают, осадок фильтруют, промывают и сушат общепринятым способом, Выход сухого остатка 3,64 г с...

Номер патента: 1342423

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Пиетро, Франко, Эрнесто

МПК: A23L 1/236, C07K 5/075

Метки: аспартил-l, метилового, фенилаланина, эфира

...кислоты.о,Смесь нагревают при 40 С в течение 8 ч, а затем охлаждают,Фосфат метилового эфира М,-Ь-аспартил-Ь-Фенилаланина, который выкристаллизовывается собирают Фильтрованием и высушивают,Выход 851 (на основании Б-Формиласпартама).П р и м е р 2. 51 г фосфата метило 40вого эфира Ж-Ь-аспартил-Ь-Фенилаланина растворяют в 300 мл воды, рНполученного раствора доводят до 5,2посредством 207.-ного водного раствора гидроокиси натрия, перемешивают1 ч при комнатной температуре, охлаждают и выпавший в осадок свободныйаспартам собирают фильтрованием.Получают 27,9 г чистого соединенияс 737.-ным выходом, т.пл. 233-235 С(разложение),а =+33,2 (с=1, уксусная кислота),П р и м е р 3. К раствору 100 гметилового эфира Б-формил-,-Ь-аспартил-Ь-фенилаланина...

Номер патента: 1342424

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Барбара, Джузеппе, Мауро, Роберто

МПК: A23K 1/16, C07K 7/06

Метки: гептапептида, производных, хлоргидрата

...диэтиловым эфиром получают 10,98 г (выход 60% ) соединения Х т.пл. 184-199 С. (о)- 149,9 (с = 1, МеОН), Б 0,24; К 0,53; Е з0,51.Стадия 11. ВОС-Уа 1-Рто-Рто,ец-С 1 уТтр-МеТ-ОМе ( Х 1 ).Исходя из 9,10 г (22,12 ммоль) ВОС-Ча 1-Рто-Рто-ОН и 12,30 г5 134 (22,2 ммоль) НС 1 Н-Ьец-С 1 у-Тгр-МеСОМе (Ч 1 ) и по способу стадии 5, однако используя в качестве элюента этилацетат, содержащий возрастающие количества метанола от 5 до 307, в процессе хроматографической очистки, получают 16,16 г (выход 803 ) соединения Х 1 из изо-РгОН/изо-Рг 0:". т.пл, 184-190 С. (ю) = -98,9 (с = 1, МеОН) В 0,13; Б 0,58. Стадия 12. ВОС-Уа 1-Рго-Рго-Ьец-С 1 у-. Тгр-Ме 1-ОН (Х ).5,00 г (5,48 ммоль) ВОС-Ча 1-РгоРго-Ьец-С 1 у-Тгр-Мег-ОМе (Х) растворяют в 20 мл метанола и...

Номер патента: 1342425

Опубликовано: 30.09.1987

Автор: Джозеф

МПК: C10M 141/06

Метки: гидравлическая, жидкость

...уноса воды). Для того, чтобы вызвать гидролиз в колбу к жидкости добавляют чистый кусочек меди и 8-10 г воды, Содержимое колбы перемешивают и нагревают прио93,3 С и кислотное число жидкости измеряют на 10-миллилитровых аликвотных пробах, отбираемых спустя выбранные интервалы времени. Кислотность жидкости измеряют по методике испытания АБТМ Р 974 (нейтрализационное число методом титрования с цветовым индикатором - миллиграммы КОН на грамм жидкости). Составы гидравлической жидкости и результаты титрования кислоты приведены в табл,1.12 1342425 Продолжение табл.1 0,029 40 0,24 72 0,049 96 0,168 104 0,365 126 1,15 10 ЕЯТ 12 Таблица 2 Результаты испытаний, 45Образцы А,В,С,1),Е,Р и С соответствуют контрольным экспериментам при...

Номер патента: 1342426

Опубликовано: 30.09.1987

Автор: Джеймс

МПК: C21D 9/08

Метки: газа, добычи, нефти, труб

...плавок, химический состав которых приведен в табл, 1.Стали, полученные двойным электро- шлаковым переплавом, разлили на непрерывно-литые квадратные заготовки сечением 317,14 мм, из которых после прошивки и экструдирования получали гильзы диаметром 193,68 мм и толщиной стенки 12,75 и 30,5 мм. Полученные гильзы подвергали закалке путем аусо тенитизации в течение 45 мин при 913 С и охлаждении водой снаружи и изнутриадо 93 С для получения мартенситной структуры. После чего гильзы подвергали отпуску при 677-704 С с вьдержкой в течение 1 ч и последующим охлаждением брызгами воды. Такой процесс изготовления труб горячим формованием путем экструзии и окончательной термической обработкой путем за13424 калки и высокого отпуска обеспечивает...

Номер патента: 1342427

Опубликовано: 30.09.1987

Автор: Бернар

МПК: C25C 3/08

Метки: алюминиевого, катодное, электролизера

...расстояния между отверстиями,предусмотренными в боковой стенкекорпуса для выхода наружу катодныхстержней.Кроме того, в часть поверхностикатодных блоков, образующих катод,можно ввести вещество, которое сделает их смачиваемыми жидким алюминием.Такое ввецение может быть поверхностным или затрагивать весь катодныйблок, или часть его. Например, диборид титан ТВ смачивается жидкималюминием и относительно мало разъединяется этим металлом при темпера -туре 930-960 С,Таким образом, можно покрыть полностью или частично поверхность катоднык блоков пластинами или другимиэлементами из чистого ТВили изкомпозитного материала, содержащего,по меньшей мере ЗОБ ТВ, либо осуществить любым известным способомосаждение ТВ или композитного мате.риала на...