Язуо

Номер патента: 1342413

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Норики, Такаси, Юзо, Язуо

МПК: C07D 211/82

Метки: 4-дигидропиридина, производных

...в горячем состоянии ифильтрат концентрируют при пониженном давлении с удалением растворителя. После добавления к остатку водыпродукт экстрагируют этилацетатом.Экстракт промывают водой и высушивают над безводным сульфатом калия,после чего растворитель отгоняют припониженном давлении. Полученные та з 134ким образом сырые кристаллы перекристаллизовывают из метанола с получением 6 г диметилового эАира 4-2-(2 аминоэтокси)-5-нитроАенил,6-диметил,4-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с тпл. 228-230 С,Вычислено, Х: С 56,29; Н 5,72;Б 10,36С, Н 1,0,Найдено, I: С 56,06; Н 5,82;И 10,10ЯМР (ЭМСО-Лб) 8 (ррш): 2,24 (6 Н,синглет); 2,94 (2 Н, триплет); 3,48(6 Н, синглет); 4,06 (2 Н, триплет);5,24 (1 Н, синглет).Ссылочный пример 2.Раствор 18,3 г...

Номер патента: 1215623

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Есиюки, Язуо

МПК: C07F 9/40

Метки: пиразолилфосфатов

...и 2,8 г(0,02 моль) карбоната калия, послечего добавляют 4,4 г (0,02 моль)0-этил-н-пропил-фосфорохлоридо 25 тнолотионата,оСмесь перемешивают при 60 С втечение 3 ч до завершения реакции.Затем .метилэтилкетон отгоняют. Остаток растворяют в толуоле. ТолуЗ 0 ольный раствор промывают водой и вы.сушивают над безводным сульфатомнатрия, Толуол отгоняют и остатокочищают хроматографией на силикагеле (элюент:хлороформ). Указаннаяметодика приводит к получению 4,9 г(выход 653) светло-желтого маслаукаэанного соединения, п,о 1,5922.гзРассяитаноХ: С 44,62; Н 481,И 7,44.С,НшС 1 И О РЯНайдено,Е: С 44,58; Н 4,71; И 7,42.П р и м е р 4. 0-Этил-Я-н-пропил-(1-фенилпиразол-ил)фосфоротиолат (соединение 27).Смесь 4,8 г (0,03 моль)...

Номер патента: 738517

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Йосеф, Кагеаки, Казухико, Томоюки, Шой, Язуо, Язутака, Язуши

МПК: C12D 9/14

Метки: антибиотика

...общей формулыиз- сн Ь 8 - сн-сн -мн-со- сн О где Вл - водород, металл, алкил или трифенилметил, з а к л ю ч а ю-желтого Светло-оранжево-желтый до коричневато-желтогобледно-желтый Бледно-оранжево-желтый до светло-оранжево-желтого почти не определенный ТирозиновагарБледно-оранжево-,желтый до светлооранжево-желтого Светло-оранжев о-желтый до бледно-коричневого Агар из дрожжевого и соло,цового экстракта Бледно-оранжевыйдо светло-оранжво-желтого Светло-желты Агар из овсяномуки провод Сахарозо-нитрат- Сильный Светло-оранжевоалый агар -желтый Глюкозо-аспара- То жегиновый агар Физиологические характеристики. Растет и развивается при 10 - 400 С, оптимальной является 20-30 С. Желатио ну разжижает при 20 С; крахмал гидролизует, молоко...

Номер патента: 495831

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Акира, Сигео, Хитоси, Язуо

МПК: C07C 121/02

Метки: каталитического, окисления, парофазного, смеси, углеводородов

...ооВыход метакрилонитрила в одном циклепроцесса, %Степень конверсии 1-бутена, оо Избирательность в отношении получения 1,3-бутена, оВыход 1,3-бутадиена в одном цикле процесса, оо Как видно из результатов, представленных в табл. 2, оптимальная температура реакции на данном катализаторе относительно ниже температуры реакции на катализаторе по примеру 1, соответственно активность катализатора, содержащего магний, выше.П р и м е р 3. Готовят катализатор формулы Со 7 Рез КЬо,от Моз 049 таким же образом, как описано в примере 1, с тем исключением, что вместо нитрита калия в состав вводят нитрат рубидия. При использовании полученного таким образом катализатора химическую реакцию проводят в тех же условиях, что и в примере 1, за исключением...

Номер патента: 489344

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Масаки, Харухико, Цения, Язуо

МПК: C08F 29/24

Метки: композиция, полимерная

...вес.ч. дибутиполоваципаурата, Смесь пластнцируют на валкахопри 140 С в течение 4 мин и пре.суюто,при 180 С и давлении 100 кг/см в листтолшиной 3 мм.Свойства полученного сотивление удару - 85 кг/с роканне - 81, 57 о, мутность иобанни листа на 180 почт даетсяникакого помутнения.б. Вместо описанного стабилизатораприменяют смесь 0 1 вес.ч. стеарата кельция, 0,36 вес.ч. стеарата цинка и 6 вес,ч,эпоксидированного соевого масла, Из полученной композиции формуют бутылки емкостью 530 мл. Получают изделия с пре-,.восходной прозрачностью,П р и м е р 2, Процесс ведут анало- ,гично примеру 1, за исключением того, чтФизменяют степень структурированияме- ,типметкрилат, добавляемый во второй стаедии, добавляют в первой. Характерные ви-фмеры, относящиеся...

Номер патента: 333737

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Шигейоши, Язуо

МПК: A01N 47/22

Метки: 333737

...1,2 1,3 1,5 2,0 1,9 0,5 0,4 0,5 1,7 1,6 1,7 1,8 5,0 5,0 50 0,5 0,008 55 П р н м е ч а н и е, Применяются следующиеобозначения:А - 2,4,6 - трихлорфеннлч-этилкарбамат,В - 2,4,5-трихлорфенил-М-этилкарбамат,ФМА - фенилмеркурацетат,Урбацид - метиларсинбнсдиметнлкарбамат,П р и м е р 2, Испытание против НуросЬппз зазаы 1 (испытание в,горшке). 60Ниже приведены соединения, соответствующие настоящему изобретению: 1. 2,6- дийод-хлорфенил - К -метилкарбамат2. 2,6-дийод- хлорфенил- И - этилкарбамат3. 2,6-дийод-хлорфенил - 1 ч -пропилкарбамат4. 2,6-дийод - 4-хлорфенил - К - бутилкарбамат5. 2,6-дийод-бромфенил - М - метилкарбамат6, 2,6-дийод-бромфенил - Х-этилкарбамат7. 2,6-дийод - 4 - бромфенил - 1 ч - пропилкарбамат8. 2,6-дийод- бромфенил - 1 ч -...

Номер патента: 273751

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иосиаки, Ренцо, Садао, Секкичи, Сизуо, Такео, Язуо

МПК: C07D 307/38, C07D 307/70, C07D 405/04 ...

Метки: 4-дигидро-7-2-(5-нитро-2, замещенных, фурил)-винил-4-оксо-1

...10,89.С,-,НХ.О 8Вычислено, % С 53,0; Н 2,86; М 10,92.П р и м е р 5. К 20 ял уксусной кислоты добавляют 2,32 г этил-окси-метил,8-нафтцридин-карбоксилата и 1,55 г 5-нитрофурфурола, смесь нагревают при 100 - 110 С в течение 2 час. Через 30 яин все исходные вещества растворяются, а еще через 1 час продукт 65 начинает отделяться. По окончании реакции осадок отфильтровывают, промывают водой, "ушат и получают 2,6 г (73,2%) желтого по. рошка этил-окси-2- (5-нитро-фурил) -ви. .цил - 1,8-нафтцридцн-З-карбоксилата с т, пл. ) 280 С.Затем полученный этцл-оксц-2-(5-нцтрофурцл)-винил - 1,8-нафтцрцдцн-З-карбоксилат гцдролизуют, как в примере 1, ц получают 4-окси-2-(5-ццтро-фурцл)-винил - 1,8-нафтцридин-карбоцовую кислоту.Затем в 30 лл диметилформамида...

Номер патента: 255864

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гесо, Иностранна, Тацуо, Тецу, Язуо

МПК: C07C 29/58, C07C 5/00

Метки: 255864

...третбутилового спирта после 120-,цин реакции.П р и м е р 3. В стеклянный реакционныйсосуд емкостью 200 лиг заливают 50 мл водного раствора катализатора, содержащего 2,5 лго.гь треххлористой сурьмы и 2,5 .цоль хлористого водорода на 1 л. Сосуд нагревают до 100 С и затем приливают по каплям оромистый трет-бутил. Реакцию проводят при 100 С в течение 20 лгин до получения 100 лг,цол бромистого трет-бу тила, Ооразования третбутилового спирта не наблгодается.П р и м е р 4, По способу, описанному впримере 3, разлагают 100 .цмо,гь йодистого255864 Предмет изобретения Составитель Т, Комова Техред Л. В. Куклина Корректор Г. С. Мухина Редактор А. Петрова Заказ 64917 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...