Архив за 1986 год

Страница 645

Устройство для пропитки бетонных изделий полимерным материалом

Загрузка...

Номер патента: 1227613

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Бакатин, Баловнев, Ермилов, Клементьев, Шаламов

МПК: C04B 41/00

Метки: бетонных, материалом, полимерным, пропитки

...КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ НИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ юл, У 1 ордена рудового ильно-дор том нев, А.Б А.Н,Ша рмиловмов и.Баго материала и от -рабатываемой поые поверхностиемкости для полио стороны обрабаости для мери,8)етельство СССР В 41/22, 1978,крыта со стороны о верхности, а торцо вакуумной камеры и мерного материала тываемой поверхнос еют уплотне(54)(57) УСТР БЕТОННЫХ ИЗДЕ ДЛЯ ПРОПИТКИЛИМЕРНЫМ МАТЕ 1 СТ ния,(21) 3496938/2(71) МосковскиКрасного Знаменый институт(56) АвторскоеУ 694482, кл. ЯО 1227613 А 1 РИАЛОМ, содержащее вакуумную камеруи емкость для полимерного материала,о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения эффективности пр питки протяженных поверхностей,например бетонных покрытии...

Способ определения избирательности дегидрирования

Загрузка...

Номер патента: 1227614

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Абаев, Блувштейн, Иванов

МПК: C07C 5/333

Метки: дегидрирования, избирательности

...в час для чеГО измеряют теплопро:30 днссть контактного газа, плотность контак-,- ного газа расход сырья и транспортирую 1 цего катализатор газа и рассчитывают избирательность по Формулех Х, О ОЭ(д л а,)п, Х 1 нс,22 1 Б - избирательносгь;Х - плотность контактногоз,газа, кг/мрасхоц сырья, кг/ч;рсход транспоптирчОщегоэ lкатализатор газа, и 1 ч, - теплопроводнос гь конт акт.(ного газа Вт/и град;а - г 1 лотность транспортиру:о.щего ка Гализатор Гв.за ркг/мПредварительно определя 1 ст значение коэффициентов д,с 2, с), и а ли нейных уравнений. где у - обгьемное содержание водо рода в контактном газе Я=а г( Х, Х Х, -аэХу(х - Х (а - Х, 1(;,Х,Х Х,)=(1 - ,ГХ - Х 1 а -х, ) 1 2Определяют хроматографи .еским методом состав контактного газа, Пло. -...

Способ получения изоамиленов

Загрузка...

Номер патента: 1227615

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Жохова, Зайцева, Колесников, Миначев, Ходаков

МПК: C07C 11/10

Метки: изоамиленов

...БОС и О. 5 ч В то(е к,. 1 икяя температу" ру до 20 Ст Зате пропускают пяп, р, -ЛЕН Гря Ь.ОЛЬ;1 ОМ СООТНОШЕНИИ ЯЗтот,ПЬ- перилен 21 ь эрене.- контакта., 2 с . За т -: Работь ке алзатоРЯ Бы(ср ЯзоЯттцгОВ ЩСЛ 1( О 1 Б гвт ИИ 1 тттп ЕОЮ .ЕЕтл38 ,7, сотавлнет 2, ) / тТОЧНО ЬИЗНОЙ гтг ОЯТУРОЙ РгДтттттт(20 С), 1 роду(ть уплотнения .-. ДанНОМ СЛуттл Лотт г-ятСэтттО, тт тт тт, и гтт; зи КО ЛНЧЕ -твт - " , тт 07 тт ттас ттатт- - ти -ПУ)Ц НОЕ СЫРЬ тг 1 Б Н М г р 3, У( 1 овтия лот (т 1 ивт;НИЯ И тОПГОТОВКИ КЯТЯУИЗЯТОБЯ К БабОТЕ 1(а( В 1.трнигиг 2 ТЕМПЕБатураКОНТЯКтнрОБяНИБ 100 С МОЛЬ;-тОЕ СООТ 276 5 3НОШЕНИЕ агтит,"; 1 ИПЕрИЛЕН 2: 1 ВрЕМяконтакта :2 с,За 1 ч: работы катализатора выходизоамиленив при конверсии пиперилена)оимерам 1-2 приведены В...

Способ получения замещенных циклопентадиенов

Загрузка...

Номер патента: 1227616

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Домнин, Комендантов, Плоткин

МПК: B01J 27/055, C07C 13/15

Метки: замещенных, циклопентадиенов

...пркапь ваю(л - в.: . ЭТО.:сВ Т ЭС:В Э(1 .(а аИЗ с В О В .у ИМя:,нилвнил) - .) . 2. 3 тп(Ьеоп:ц- .лопвоп еа ь 10л пкЬОРЕ"-; . .ЬС ОХЛ "1 С(П Ют ПЕ СК 1, -,С тГ;,СЕСЬ р ВЬДЕЛЯЕТ И ОЧРПЮ":,Э;,.", ККак ОПс а.О ВЬ Е ЯЬ) ,О тЕ 01"а срчеС(с - , э) 1 2 1 - тео а ППе Эвсг;"1Уапед с 1 У "-, ГОООТВЕ-, ТВУЮ-;с :,а :П ЬМ .; и ие ), 3, К раствору015 ммо:и, свсркеприготовенного суль);р" и заки пой мсци в 20 мл кпяшего Гэиь.:;ехспа добавляют раствор 3.,55 Г (2,) ммоль) 3 в вин-,3-дифе;:.;,-2-грегбутилциклопропена в ) 3 и: иксоге-(саа, )осле 8-часово э и-:1 еме;,ива;ия с кипячением, охсмеь, отфильтровывают осадок б : элеи мед:, Удаляют растворитель и,.,Ва(,.ь Перекристаллизовывают остатэк из зтилацетата, Получают 0 43 г;", 0.6 Г (0) мчаль) безводного...

Способ получения толана

Загрузка...

Номер патента: 1227617

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Караханов, Осипова, Рябов, Силин

МПК: C07C 15/54

Метки: толана

...обье 1 заГслня 0 с), / .,Зтют кварцевой насадкой, При 500 С пропускают Гары воды и парьг трчфенил.- Гилевя со "ксростью. вода 35 г/ч.,трифенилзтилен /г г/ч; Молярное сост-.НОЬтеьИЕ гриф 11 ЛЭ.ггенВоды, , т 300)Время контакта 1) 5 с, Через 2,.5 чОябОТЫ уотяНОВКИ КЯ.ЯЛсэят ,1 С Г ) ОТДЕЛЯЮт От Всг,НОГО СЛОЯ.СУШат И ПЕРЕ"гоняют, Полу-:яют бенэсл (0,35 г),. затем при 130-31 С/г 3 ж рт,сГ, фряк -ЦИЮ ТОЛЯНЯ (:)9 г Г):,Т.ПЛт 6/р 5 С,фРЯКЦгЮ ТРИфа 1 ЛЗТИЛЕНЯ ПРИ180 (,/3 мм От,ст, г.пл дЯ - б С.с О250 ( Прт СК)ВОСТ-:. - 1 СВЬШЕНЭ тЕ ГЕтат тг(гЫ 1 ) С г,нтне ау ь ггт г",". ОГ 1 г 10 В пс Гг этмерт/ 1И двт 79 дс атос)Г, 1 ПИВЕгЕН) В Та бли 1 Е . Обтьеь: слоя катал)затора АСК):и гкорость подач воды, Г/ч Скорость подачи трифени зти,ге;га,1...

Способ получения 1, 2-дивинилокси-1-пропена

Загрузка...

Номер патента: 1227618

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Вялых, Малышева, Сигалов, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: 2-дивинилокси-1-пропена

...мл УНСО помещаютавтоклав емкостью 1 л, При переменнакк подаю. 1.4 г ацетилена под давлением 12 ати и греют 5 ч при9С . 11 от" ле Оклаждения реакционную ассу разбавляют водой и экстрагиру; эсиром,. Эфирньй раствор сушат с,;От Фракиснирсванием получают т . 2 . т603) 1,2-дивинилокси-проСоо сношение цс-изочер - Трансл:, т т ьт С О - )1 с Ууча мый. 2-див инилок си-про.н бе.нетая жкость, растВОри я д обьучык органических раствори, в :к и содержащая по данным ГБХн,омевь . с тру тур нн.:тилоки-пропена также доказа ь, 1 т, - ЯМ.- ( Н, С) и масс-спектраСоста подтверждаетея элементе;:. анализ см т 11Нр(Р 2 . "11 сР , 1 .ту Щт 1 СО тя т реваОТ О.:.;. .Тт "С.;,;т 1, т 1 С . П р И Ц ОН-., ЛУт ЗНУ С Э -ЬттС,Ьтд СЕС, ОтЕВ ЯЗТСКатт МКО Т.ЬЮЛ 1 ОТ",...

Способ выделения 2, 2-диметоксипропана

Загрузка...

Номер патента: 1227619

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Блажин, Огородников, Ржевский, Савченко, Самохвалов, Смолина, Фомина

МПК: C07C 41/58, C07C 43/303

Метки: 2-диметоксипропана, выделения

...куба 53 С; давление 250 мм, рт.ст,). Из куба колон"ны вьделяют со скоростью 43 кг/чсмесь, содержащую 95,37 метанола и4,77 воды В верхней части колонныполучают н виде дистиллята со скоростью 57,0 кг/ч смесь, содержащую17,8% 2,2-диметоксипропана, 487 ацетона и 34,27. метанола и направляютее в среднюю часть второй колонны,имеющей 20 теоретических тарелок(температура куба 105 С; температураверха колонны 88,5 С; давление 2 ата) В верхней части колонны получа" ют в виде дистиллята смесь, содержащую 74,6% ацетона и 25,4% метанола со скоростью 36,7 кг/ч, Из куба колонны со скоростью 35,8 кг/ч получают целевой продукт в виде смеси 28,2% 2,2-диметоксипропана и 71,87 метанола.122. о 19 4 5 10 15 20 25 30 35 40 45. сипропан при содержании...

Способ получения антрахинона или его 2-хлор-, 2-этил-, 2 метилпроизводных

Загрузка...

Номер патента: 1227620

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Дмитриади, Задорожный, Кошелев, Тарабанов, Тулупов

МПК: C07C 50/18, C07C 50/24

Метки: 2-хлор-2, 2-этил, антрахинона, метилпроизводных

...алюминия при 30-40 С получают2-(4 -метилбензоил)-бензойную кислоту и подвергают ее циклизации в220 г и 95%-ной серной кислоты при95-100 С, Получают 20,1 г. 2-метиланторахинона с Т,пл. 172-173 С, Выход947, считая на фталевый ангидрид,П р и и е р 7. Аналогично примеру 1 из 15 г (0,1 г-моль) фталевогоангидрида, 81 г (0,79 г-моль) этилбенэола и 29 г (О, 218 г-моль) хлорис-.отого алюминия получают при 20-30 С2-этилбензоилбензойную кислоту и подвергают ее циклизации в 220 г 907,-нойсерной кислоты при 90-95 С, Получают 14,9 г 2-этилантрахинона с Т.пл.105-106 С. Выход 65% считая на фталевый ангидрид.П р и м е р 8, Процесс проводятаналогично примеру 1, но хлорбензольный раствор 2-(4 -хлорбенэоил)-бенэойной кислоты размешивают со 120...

Способ получения щавелевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1227621

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Бляхман, Досовицкий, Якубсон

МПК: C07C 51/235, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...серной кислоты, а также ПП, в количестве1720 ч, непрерывно отводят из верхней части теплообменника, охлаждаоют до 20 С и направляют на орошениеабсорбера, где происходит укрепление концентрации азотной кислотыокислами азота, образующимися приокчслении, до 207 Бремя пребыванияжидкости в теплообменнике -испарителе 20 мин, Выход щавелевой кислотысоставляет 897 (710 мас.ч.1,Т,пл. 189 С.П р и и е р 2. Синтез и выделение щавелевой кислоты ведут аналогично примеру 1, Фильтрат и промывные воды, содержащие 4% азотной кислоты, 407 серной кислоты и 117 ППи щавелевой кислоты, в количестве551950 мас,ч, подают в трубчатый испа.ритель с падающей пленкой жидкостипри абсолютном давлении 8 мм рт,ст. 21 2Жидкость стекает по трубкам испарителя и закипает при...

Способ получения метилизоцианата

Загрузка...

Номер патента: 1227622

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Алиев, Гаджиев, Гусейнов, Мамедов, Марданов, Свердлов, Хыдыров

МПК: C07C 119/042

Метки: метилизоцианата

...щелочноземельного металла побочные реакции полимериэации метилизоцианата подавляются и выход его увеличивается до 92-977. Так как из реактора отводится метилизоцианат 987-ной чистоты, исключается его повторная очистка. Упрощается также разделение реакционной смеси, так как практически отсутствуют полимерные продукты.Количество растворителя в реакторе согласно предлагаемому способу посравнению с известным снижается неменее, чем в 2 раза.10 5 20 25 30 35 40 45 50 зов ания 55 Таким образом, контактированиехлористого метила с цианатом и катализатором осуществляют непрерывнымпропусканием газообразного метилизоцианата через жидкий слой суспензиицианата со скоростью, обеспечивающейвремя контактирования не более 3 мин,и метилизоцианат по мере...

Способ получения терефталонитрила

Загрузка...

Номер патента: 1227623

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Гусейн-Заде, Ильясова, Литвишков, Магеррамова, Миратаев, Ризаев, Фарзуллаев, Шейнин

МПК: C07C 120/14, C07C 121/58

Метки: терефталонитрила

...л -ксилол-аммиак-воздух1:7-14:23-44. Выход до 937., Производительность катализатора по телефталонитрилу 67 г/л катализатора вчас Г 21,Недостатки известного способаобусловлены низкой производительностью процесса и невысоким выходомцелевого продукта.Цель изобретения - повышение производительности процесса и выходацелевого продукта.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения.терефталонитрида окислительным амУсловияи результаты Пример Состав катализатора,мас. У,:Окись сурьмы 4 1 3 3 3 6 1,0 2,5 1,5 Окись висмута Окись ванадия 15 2,5 Окись железа Окись алюминия 1:8:4 1:7:9 1:7:7 1:8;7 1:8:7 лород Температура,ОСМалярное соотношениел -ксилол-аммиак в кис 27623 1монолизом л -ксилола в присутствиикатализатора,...

Способ получения эмульгатора для жирования кож

Загрузка...

Номер патента: 1227624

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Афонин, Баяндин, Березин, Живова, Кашин, Куракин, Могилевцев, Самарин, Сапелкина, Сидоров, Соколов, Сучков, Тимохин

МПК: B01F 17/08, C07C 143/90

Метки: жирования, кож, эмульгатора

...от кислой воды, сливали ее и начинали процесс нейтрализации. Отстой от сульфатной воды осуществляли в течение 2 ч.П р и м е р 2. Исходный рыбий жир, полученный с Балтийского рыбсбыта, предварительно очищенный, загружали реактор в количестве 2200 кг и ох .жаждали до 22 С, В массу жира добавляли 7,57 мочевины от массы исходного жира, Затем иэ мерника медленно приливали серную кислоту концентрацией 997 в количестве 247 в пересчете на 100%-ную. Процесс сульфирования и промывки от кислоты проводили аналогично примеру 1, добавляя 2,57, сернокислого алюминия. После нейтрализации осуществляли отстой сульфатной воды в течение 2,5 ч.П р и м е р 3. Исходный рыбий жир, полученный с Североморского рыбсбыта., обрабатывали аналогично примеру 1, но...

Способ получения -меркаптотиолкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1227625

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Быстрова, Васильева, Кильдишева, Кнунянц

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 327/06 ...

Метки: кислот, меркаптотиолкарбоновых

...и расширение ассортимента -меркаптотиолкарбоновых кислот.П р и и е р 1. Способ получения р-меркаптотиолкарбоновых кислот (примеры 1-4, см. табл.1). В колбу, снабженную барботероми конденсатором (охлаждаемым до(-60) - (-65) С), помещали 0,1 моль еталлизозам аз снаса беазол - бексан. 1 б,04 5 д Н Ы1227625 4 новых кислот гидроокисью натрия и йодом приведены в табл.2. Данные к ИК- и ПМР-спектров, атакже титрования -меркаптотиолкарбоТаблица Некоторые параметры ИК- ПМР-спектров и данные титрования Я(гидроокисью натрия или йодом) В-меркаптотиолкарбоновых кислот по примерам 1-4"фТитрование в 807.-ной уксусной кислоте. Предлагаемый способ позволяет расширить ассортимент конечных продуктов и увеличить их выход в 2-3 раза.Опыты 1-4 (табл,1)...

Способ получения тетраэтилтиурамдисульфида

Загрузка...

Номер патента: 1227626

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Майзлиш, Никулина, Смирнов, Титова

МПК: C07C 155/10

Метки: тетраэтилтиурамдисульфида

...или диоксан, или низшие гликоли, в количествЬ 0,27-1,69 г-моль 20 на 1 л реакционной массы.Растворитель используется как промотирующая добавка, способствующая увеличению выхода целевого продукта. 25П р и м е р. 8,55 г (0,05 г-моль) диэтилдитиокарбамата натрия растворяют в 100 мл воды, добавляют необходимые количества дисульфокислоты фталоцианина ди- или монохлоркобаль-. 3 О та и органического растворителя, с помощью 6%-ного раствора Н БО до(р 1 фводят рН до 8,1 и при 25 С в течение б ч барботируют через раствор воздух. Постоянство рН среды поддерживают добавлением 6%-ного раствора Н 80.Целевой продукт (тиурам Е) отфильтровывают, промывают водой, сушат при 40 С, Т. пл. 68,3 - 68,6 С,Результаты экспериментов при различных...

2, 2-замещенные 4, 4-бис-(4-пиридилазо-1-оксид) дифенилдисульфиды в качестве реагентов для фотоколориметрического определения тиолов

Загрузка...

Номер патента: 1227627

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Векслер, Голубева, Гончаренко, Лаврентьев

МПК: C07D 213/72, C07D 213/89, G01N 21/00 ...

Метки: 2-замещенные, 4-бис-(4-пиридилазо-1-оксид, дифенилдисульфиды, качестве, реагентов, тиолов, фотоколориметрического

...После охлаждения отфильтровывают продукт реакции.г )П р и м е р 3. 4,4 -Бис-(4 -азопиридил-оксид)-2,2 -динитродифенилдисульфид (Ч),Раствор, содержащий 1,7 г (0,008 б моль) 3-нитро-тиоцианатоанилина и 0,4 мл пиперидина в 20 мл метанола, кипятят с обратным холодильником 0,5 ч. После охлаждения раствора. отфильтровывают выпавший осадок 4,4 -диамино,2-динитродифенилдисульфида, Выход О,б г (407). Т.пл. 221 С (уксусная кислота). Раст вор, содержащий 2,0 г (0,00 б моль) 4,4-диамино,2-динитродифенилдисульфида и 1,5 г (0,012 моль) 4-нитроэопиридин-оксида в 0,5 л ледяной уксусной кислоты, вьдерживают при нормальнь 1 х условиях сутки. Продукт реакции осаждают иэ раствора водой.Выходы, точки плавления, условия очистки, данные элементного анализа и...

Способ получения 1-ацетил-5-аминопиразолидинов

Загрузка...

Номер патента: 1227628

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Афанасьева, Бежан, Бундель, Голубева, Зеленин, Свиридова

МПК: C07D 231/04

Метки: 1-ацетил-5-аминопиразолидинов

...С 71,76; Н 8,97.2. 1-Ацетил-(п-фенил-метилпиразоесь 1,1 г (5 ммоль 2-фенил-метилпир (5 ммоль) и п-брома в 20 мл бензола, сле двухчасового с й температуре выпад 1-ацетилазолидина и нилина кипятя окси 0,85 10 ч я при комбелый натн где К - СеН, и -ВгСН, п- ЮВ. - С,Н,; СН(СН,),;Кэ - Н; СНкоторые могут найти применение какполупродукты при получении биологически активных веществ.Целью изобретения является разработка нового способа получения новых 1-ацетил-аминопиразолидинов,которые могут найти применение приполучении биологически активныхвеществ,Пример 1.логексил-амино-феэолццин (1 а).Смесь 1,1 г (5 ммоль) 1-ацетилокси-фенил-метилпиразолидинаи 0,5 мл (5 ммоль) свежеперегнанного циклогексиламина кипятят в 20 млбензола 3 ч,...

Способ получения 2-арилбензимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 1227629

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Бодриков, Краснов, Матюков

МПК: A01N 43/52, C07D 235/18

Метки: 2-арилбензимидазолов

...Раствор перемешивают в течение 2 ч. Через реакционную смесь барботируют 7 г (О, 11 моль) газообразного БО в течение 5 мин, Выпадает желтоватый осадок. В реакционную смесь добавляют 25 мл воды и кипятят в течение 5 ч с обратным холодильником. Растворитель упаривают до 1/5 первоначального объема. Остаток проживают водой.Получают 215 г 2-(4-метоксифенил)бензимидаэола. Выход 957.П р и и е р 4,2-(З-Хлорфенил)- бензимидазол.В колбу емкостью 150 мл загружают 1,08 г (0,01 моль) о - фенилендиамина, приливают 45 мл абсолютного иэо-пропилового спирта и прикапывают 1,4 мл (0,01 моль) р -хлорбенэальдегида. Раствор перемешивают в течение 2 ч. Через реакционную смесь барботируют 15 г (0,23 моль) газообразного сернистого ангидрида в...

Способ получения малеинового ангидрида, малеиновой и фумаровой кислот

Загрузка...

Номер патента: 1227630

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Левченко, Невская, Самажанова, Сокольский

МПК: C07C 51/145, C07C 57/13, C07D 307/60 ...

Метки: ангидрида, кислот, малеинового, малеиновой, фумаровой

...(56,710" мопь НВг и 284 10моль воды), Общее содержание воды в реакционном растворе 0,73 об.7., Реактор термостатируют 20 при 40 С, продувают 5 л предварительно пропущенной через осушительные колонки с СаС 1 и КОН реакционнойсмесью газов, содержащей окись углефода, ацетилен и кислород в объемном 25 отношении 2; 1:0,5 и начинают реакцию. Дистиллированную воду вводят в реак" тор со скоростью 2,4 мл/ч, поддерживая постоянное содержание воды в реакционном растворе 0,73 об.7. Реакцию ЗО прерывают через 15 ч (активность катализатора еще высока). За 15 чреакции по данным анализа образуется 15,02 г (О, 150 моль) малеинового 30 2ангидрида, 190,35 г (1,641 моль) малеиновой кислоты и 3,01 г (0,260 моль)фумаровой кислоты,Продукты реакции иэ...

Способ получения 2-гидроперокси-1, 3-диоксолана

Загрузка...

Номер патента: 1227631

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Дьяченко, Злотский, Кочинашвили, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34

Метки: 2-гидроперокси-1, 3-диоксолана

...селективность образованияГПД 94 мол,%,П р и м е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1. Загрузка 1,3-диоксолана 99,832 мас,7. (3 г, 0,5 моль);ДБК 0,164 мас.% (0,0608 г; 16,86"10 моль); СоСар, 0,0036 мас.(0,0013 г; 0,32 1 О моль) .Получают 8,98 г продукта, содеркащего 8,6 г (0,081 мас.%) ГПД. Кон -версия исходного 1,3 диоксолана17 мол.%, селективность образованияГПД 95 мол.7.П р и м е р 7, Процесс ведут аналогично примеру 1. Загрузка 13-диоксолана 99, 827 мас.7 (37 г; 0,5 моль);ДБК 0,164 мас.% (0,0608 г; 16,86 лх 10 моль); СоСар, 0,009 мас.7(0,0033 г; 0,82 10 моль).Получают 15,2 г продукта, содержащего 12,7 г (О, 12 моль) ГПД. Конверсия исходного 1,3-диоксолана30 мол.%, селективность образованияГПД 81 мол.7 П р и и е р 8. Процесс ведут...

Способ выделения растворимых в воде краун-эфиров, содержащих от 4 до 6 атомов кислорода в цикле из комплексов со щелочными или щелочноземельными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1227632

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Демин, Князев, Михайлов, Свиридов, Таратин

МПК: C07D 323/00

Метки: атомов, воде, выделения, кислорода, комплексов, краун-эфиров, металлами, растворимых, содержащих, цикле, щелочноземельными, щелочными

...очистки и выхода выделяемых краун-эфиров от щелочных илищелочно-земельных металлов,П р и м е р 1. Через колонну диаметром 15 мм, заполненную катионитомКУв Н -форме объемом 84 см (5 кратный избыток), пропускают 0,5 лнейтрального (рН 7) водного растворакомплекса 18-краун-б с калием в:видехлористого калия с концентрацией0,1 моль/л.Атомно-абсорбционный анализ (чувствительность 10 мас.%) показываетчто раствор на выходе из колонны несодержит калия. В выходном растворесодержится 0,05 моль (13,2 г) 18-кра"ун(выход 100%) и 0,05 моль солянойкислоты. Из полученного раствора пятикратным экстрагированием равнымобъемом хлороформа с последующей егоотгонкой выделяют 18-краун(выход0,049 моль, 98%, 12,9 г), В эксперименте используют 5-кратный...

Способ получения производных имидазо 4, 5 индолов

Загрузка...

Номер патента: 1227633

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Титов, Четвериков

МПК: C07D 487/04

Метки: имидазо-2, индолов, производных

...ха 7П р и м е р. Общая методика получениЯ пРоизводных имидазо(4 э 5-Р 1 ин-Таким обРазом, пРдолов Формулы 1, позволяет расширитьСмесь 0,01 моль 1 52 э 5 тиадиазоло иэводных имидазо 4Зэ 4-риндолаэ 0,1 моль цинковой пы- упростить способ ихпи и 0 5-0 6 моль карбоновой кисло- личить выход извесэ э121( Э О О э7( 6 4 едложенный способассортимент про 5-8 индоловполучения и увеных. абли, рн нолуненннсоеднненнЯ вмнелоннон растворпредварительно подкнсляютуксусиоЯ кислотойЭ.т.нл, соедннеЫ в,м -нэ водного З(ФА,и, сЧ О м сч съФ ц Ф,ц с х м ю м СЧ ц х л СЧ с л ц с х м сч СЧ СЧ лс 44 х х С 4 МЧг сЧ Ю 1 ОС 4 т ц с м м Тсч х й Ю лСЧ Р Я Ф О Ч 4 С 4 мсс ц х С 4 л Ф м х С СЧсЦ й СЧ4 О ЧР л ц ц ц ц х о ОО ОО Ов О Ьм о хм о и ф 3 щ-и м1227633 8...

Способ получения фенилалкилфосфитов

Загрузка...

Номер патента: 1227634

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Ефимова, Константинова, Харрасова, Цветкова

МПК: C07F 9/141

Метки: фенилалкилфосфитов

...от температуры. Темпера-;Пример, К В 4 н-Гексил 170 5 н-Амил 195 6 н-Бутил 160 60 21 14 Таким образом, предлагаемый способ позволяет увеличить выход фенилалкилфосфита до 60-797 вследствие использования в качестве деарилирующего средства уксусной кис - лоты и подбора условий взаимодействия. Составитель В.Чижов Техред И.БонкалоРедактор Л.Веселовская Корректор Е,Сирохман Заказ 2261/26 Тираж 343 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб д. 4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 где К - н-бутил, н-амил или н-гексил,которые могут использоваться в качестве гербицидов, исходных соединений для получения разнообразныхклассов...

Способ получения ингибитора отложений минеральных солей

Загрузка...

Номер патента: 1227635

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Барсуков, Дытюк, Дятлова, Кисиль, Комова, Куликова, Кутянин, Самакаев, Сизов, Ускач, Хавченко, Ярошенко

МПК: C02F 5/14, C07F 9/38

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...поднимают до 40 С и выдерживают в течение 4 ч. В результате синте 50 за получают 260 кг ингибитора 337.-ной концентрации. П р и м е р 6. Установка для синтеза ингибиторов солеотложений такая же, как в примере 1, 55Загружают 100 кг продукта конденсации при 20 С эпихлоргидрина и водОного аммиака, взятых в молярном со 4отношении 1:15, содержащего 33 кгполимерного производного 1;3-диаминопропанолаи 25 кг хлорида натрия. Далее при перемешивании в реактор загружают 95 кг формальдегида, послечего при перемешивании в реактор при15-25 С в течение 1 ч загружают150 кг треххлористого фосфора. Поокончании загрузки температуру в реоакторе поднимают до 40 С и выдерживают в течение 4 ч. В результате синтеза получают 345 кг ингибитора407.-ной...

Способ получения фосфорзамещенных арилалкоксиметанов

Загрузка...

Номер патента: 1227636

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Акимова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/40, C07F 9/48, C07F 9/50 ...

Метки: арилалкоксиметанов, фосфорзамещенных

...млн.д. (д), Х (РСН) 10 Гц,4,38 млн.д. (д), ,Х(РН) 10 Гц,4,80 млн.д. (д), ,Х (РН) 12 Гц,4,88 млн.д. (д), Х (РН) 12 Гц вравном соотношении в смеси, остальные сигналы - мультиплеты интеграль)ные интенсивности которых соответствуют структурной формуле соединения 111.ЯИР спектр Р, 31 четырех диастереомеров соединения Ш, млн,д.: 36,21;38,03, 38,81 (двойная интенсивность,сигналы двух,диастереомеров совпадают),ЯИР-спектр С, Фрагмент РСН четы 1рех диастереомеров соединения 111, 3,75,54 млн.д. (д), ,Х (РС) 35,4 Гц76,25 млн,д. (д), Х (РС) 28,1 Гц,80,05 млн,д,(д), .Т (РС) 28,1 Гц,80,61 млн.д, (д), ).Х (РС) 30,5 Гц,остальные сигналы - мультиплеты, химические сдвиги которых соответствуют структурной формуле соединения 111 .Найдено, 7.; С 66,91, Н...

Способ получения дихлорангидридов 2-хлоралкил(алкенил) тиофосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1227637

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Антипова, Кролевец, Попов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлоралкил(алкенил, дихлорангидридов, кислот, тиофосфоновых

...повышение выхода целевых продуктов.П р и м е р 1. Получение дихлорангидрида 2-хлоргексилтиофосфоновойкислоты.К 41,6 г (0,2 моль) РСР в 100 млабс, бензола при перемешивании при20 С прибавляют 8,4 г (0,1 моль)гексена. Смесь перемешивают при20 ОС в течение 6 ч, охлаждают дотемпературы от -10 до -15 С и прибавляют 12 г (0,2 моль) этиленсульфида. Легколетучие продукты упари -вают в вакууме при 15 мм рт,ст. иотемпературе бани не выше 70 С, аостаток фракционируют.Получают 22,15 г целевого соединения, выход 8 р 4 Ер т.кип. 102103 С при 3 мм рт.ст., п 1,5257;д, 1,2946.Литературные данные: т.кип. 114115 С при 5,5 мм рт.ст., и 1,5265;д 1,2942.ИК-спектр, 1 р см : 2960, 2940,28 О, 1460, 1380, 1010, 840, 790,710, 670, 460,ЯМР р Р-спектр: о...

Способ регулирования процесса полимеризации в производстве полиизопрена

Загрузка...

Номер патента: 1227638

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Абрамзон, Зак, Классен, Лавров, Лилеева, Михеенкова, Отченашев, Перлин, Перфильева, Райзберг, Сесов, Солодкий, Шпаков

МПК: C08F 136/08, G05D 27/00

Метки: полиизопрена, полимеризации, производстве, процесса

...концентрации полимера осуществляется УВМ 8 изменением расхода катализатора с помощью регулирующего клапана 14, Стабилизация вязкости по Муни полимера осуществляется УВМ 8 изменением расхода водорода с помощью регулирующего клапана 15 или изменением расхода хладагента с помощью регулирующего клапана 16. При превышении содержания гель- фракции в полимере заданного значения при значении пластичности ниже заданного уровня УВМ 8 увеличивает температуру исходной реакционной смеси путем уменьшения расхода хладагента с помощью регулирующего клапана 16. Если же пластичность каучука или содержание летучих продуктов становится больше допустимого значения, УВМ 8 уменьшает температуру исходной реакционной смеси путем увеличения расхода...

Бензостойкая композиция на основе поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1227639

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Барашков, Барштейн, Горбунова, Жихаревич, Крейндлин, Манушин

МПК: C08K 5/00, C08L 27/06

Метки: бензостойкая, композиция, основе, поливинилхлорида

...) 00 300 100 100 100 100 100 1 ОО ) 00 100 100 )00 100 100 3030 25 25 24 24 26 26 20 20 50 60 20 20 25 25 24 24 26 26 70 80 50 30 ЗО 1 1 1 1 2 1 3 1 1 2 3 3 Стеарвт барии Стеарат кадмия 3:в днэельном топливе лрй - 50 С 19,0 20,6 20,8 211 21,2 205 20,7 21,4 21,6 21,1 21,2 21,3 224 26,4 9,6 13,5 15,2 9,2 19,3 19,2 19,0 )9,0 38,9 19,3 19,3 39,2 9,3 9,5 10,4 6,5 72 8,1 Составитель Л. МакароваТехред Н.Бонкало Редактор Л. Веселовская Корректор Е, СирохманПодписное Тираж 470ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 2261/26 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к области созданиябензостойких поливинилхлоридных...

Отделочный лак для матирования искусственной кожи

Загрузка...

Номер патента: 1227640

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Богачук, Кайгермазов, Курта, Миронюк, Пытов, Сушко, Ханукаева, Хома, Чуйко

МПК: C08K 9/08, C08L 33/12, C09D 3/81 ...

Метки: искусственной, кожи, лак, матирования, отделочный

...кожи и придания ей матового эффекта,В композиции используются поливинилхлорид,сополимер винилхлорида винилиденхлоридом,полиметилметакрилат, сополимер метилметакрилата со стиролом, в качестве органическогорастворителя - циклогексанон и этилацетатв качестве матируюшей добавки - диоксидкремния (аэросил, модифицированный 10 -30 мас,% диоктилфталата или дибутилсебацината, или дикаприладипината),Матирующую добавку получают смачиваниемуказанными сложными эфирами исходного .аэросила с одновременным агломерированиемчастиц. Полученная матируюшая добавка имеетразмер частиц 5 - 10 мкм с содержаниемадсорбированных сложных эфиров 10-30%.Отделочный лак готовят следующим образом,Гомо- или сополимер винилхлорида растворяют при интенсивном перемешивании в...

Полирующая суспензия

Загрузка...

Номер патента: 1227641

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Алчангян, Большакова, Иосилевич, Киваев, Неменко, Новаковский, Петрищев

МПК: C09G 1/02

Метки: полирующая, суспензия

...Массу перемешивают 20 мин, полученную суспензию через трубку в тубусе у дна смесителя разливают при работающей мешалке во флаконы. Выход полирующей суспензии 3450 г.Полученная суспензия белого цвета, легко расслаивается, при встряхивании за 3 с становится однородной, рН 8,1.П р и и е р 3. Готовят карбонат бария по примеру 1. Количество осадка после отмучивания 2300 г, влажность его 75,0%. Следовательно, содержание ВаСО (в пересчете на сухое вещество) в осадке 575 г, воды - 1725 г.Готовят полирующую суспензию следующего состава,%: ВаСО 21; глицерин 12; вода до 100. С этой целью осадок переносят в смеситель, добавляют 328,6 г глицерина и 109,0 г воды. Массу перемешивают 20 мин, полученную суспензию через трубку в тубусе у дна смесителя...

Клей

Загрузка...

Номер патента: 1227642

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Амбург, Дубиковская, Козлова, Крючков, Малюта, Пархамович, Спирин, Федосеенкова

МПК: C09J 3/16

Метки: клей

...180 14,9 16,5 15,6 17,0 16,3 Полидиметилдиаллиламмо.нийхлорид (водорастворимый полиэлектролит ка.тионный ВПК - 402) 0,4 3,5 2,9 17 0,6 Бензолсульфокислота(70 ный водный раствор) 9,0 9,0 9,2 8,6 8,7 8,9 ф Пример для сравнения Таблица 2 лей по примеру естный Время отверждения, мин очность клеевого соединения на разрыв, МП,52 0,54 ф Пример для сравнени Составитель А, ЛитмановичТехред Н.Бонкало орректор А. Ферен Редактор Л, Веселовск Тираж 644 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4(5аказ 22622 сное изводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к клеевым составам холодного отверждения для склеивания оболочковых форм и...