Патенты с меткой «2-арилбензимидазолов»

Номер патента: 438650

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Квитко, Рудая, Харламова

МПК: C07D 49/38

Метки: 2-арилбензимидазолов, замещенных

...служит оПроцесс осуще сывающей мешал Т-образную полу под углом 45 и Целевой продукт имидазолов выде П р и мер 1. 2-(п- Нитрофенил)-бензимидазол.В реакционный аппарат, снабженный всасывающей мешалкой и обратным холодильни ком, вносят 15 кг о-фенилендиамина в 3 лспирта и 23,1 кг п-нитробензальдегида в 10 л спирта и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час.При этом из раствора выпадает ярко-красный 10 осадок азометина, Затем раствор без выделения азометина подвергают окислению, для чего реакционную массу кипятят 8 час. Цвет раствора постепенно меняется от ярко-красного до желто-оранжевого. Спирт отгоняют в 15 вакууме до 1/5 первоначального объема, выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат....

Номер патента: 1227629

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Бодриков, Краснов, Матюков

МПК: A01N 43/52, C07D 235/18

Метки: 2-арилбензимидазолов

...Раствор перемешивают в течение 2 ч. Через реакционную смесь барботируют 7 г (О, 11 моль) газообразного БО в течение 5 мин, Выпадает желтоватый осадок. В реакционную смесь добавляют 25 мл воды и кипятят в течение 5 ч с обратным холодильником. Растворитель упаривают до 1/5 первоначального объема. Остаток проживают водой.Получают 215 г 2-(4-метоксифенил)бензимидаэола. Выход 957.П р и и е р 4,2-(З-Хлорфенил)- бензимидазол.В колбу емкостью 150 мл загружают 1,08 г (0,01 моль) о - фенилендиамина, приливают 45 мл абсолютного иэо-пропилового спирта и прикапывают 1,4 мл (0,01 моль) р -хлорбенэальдегида. Раствор перемешивают в течение 2 ч. Через реакционную смесь барботируют 15 г (0,23 моль) газообразного сернистого ангидрида в...

Номер патента: 1255622

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Воронков, Лопырев, Титова, Шибанова, Юшманова

МПК: C07D 235/18

Метки: 2-арилбензимидазолов

...1 15,5; Н 12,25.Зо 760 О=С-Н), 730 см (д"=С-Н 8 С-СОПри ме р 4. 2,71 г (0,025 моль)О-фенилендиамина, 3, 75 мл (О, 025 моль),32 г полифосфорной кислоты. Полученную однородную массу нагревают до170 С и выдерживают при этой температуре в течение 2 ч. После охлаждеония до 100 С реакционную массу выливают в воду со льдом. Нерастворимый,1 О осадок обрабатывают 5%-ным растворомбикарбоната натрия, отсасывают, промывают водой и сушат в вакуум-сушильном шкаФу. Получают 3 г (52%) 2-(3 хлорфенил)бензимидазола. Перекристал 45 лизовывают из водного спирта. Т.пл.=237,5-238 С, т,пл.(лит)=238 С.1Найдено,%: С 68,21; Н 3,97;С 1 15,47; Н 12,19.С, Н С 1 МВычислено,%: С 68,28; Н 3,97;С 1 15,5; Б 12,25.740 (Б=С-Н, ЬС-С 1), 690 см(В=С-Н) .П р и м е р 5....