Архив за 1985 год
Способ получения биссилилацетиленов
Номер патента: 1162807
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Жун, Лахтин, Чернышев, Шелудяков
Метки: биссилилацетиленов
...изобретения - увеличениевыхода целевого продукта путем умепьгденг 1 я доли побочных реакций, снижаю щих вьгходП и и е р 1. Смесь 20 г г(1,5 г-моль) трихлорсилана и 83 г (С,5 г-моль) тетрахлорэтилена про - пускагст через нагретую до 530"С трубку диаметром 20 мм при времени контакта 30 с, Продукты реакции кондегг". д сируют и ректиФикацией вьгделяют 108 г (747 от теории) Бис (трихлорси./1 е,гг) яиетгглегя т. кггг ,- 4 тт пл. 2 С,Ре 3 угтгг ты ггп", гггх о пг гтогг приве,",е ггь:в ге олигГе г;гс;грггч 5 гг ьг след уис гге обоэгг ггчснив ггсходггых гг коне 1 ггп;х "4 дк -тов реек пг 1 г; ТХС - трцхлр с пл гпП. тс 1 ) ;Д.,С - ; ге 1 пь ггг:гх и р и 1,.-,.пг 1 тен 81 Сг ) 111 - пиме тгг г пор г гг 1 нПУ:Э - перхлорэти;гег, Т:О - три логрэ г...
Способ получения смеси этилзамещенных силанов
Номер патента: 1162808
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Балуков, Безлепкина, Гришутин, Клоков, Королева, Кузьмин, Новиков, Пашинцев, Сахиев, Соболевский, Уфимцев
Метки: силанов, смеси, этилзамещенных
...Отличие; в реакционнуюсмесь вводят добавку 150 л (5,4 об,Х)диэтилдихлорсилана, Состав образующихся этилзамещенцых силанов, Х;этилтриэтоксисилан 5,0; триэтилэтоксисилан 13,5; диэтилэтоксисилан 76,9,гексаэтилдисилоксан 3,6. Суммарноесодержание триэтилсиланов (триэтийэтоксисилана и гексаэтилдисилоксана)17,1 Х,с,Рассчитанная по составу этилсиланов конверсия этилмагнийхлорида соста.вляет 98,2 Х,П р и м е р 4. Процесс синтеза этилзамещенных силанов осуществляют50 по примеру 2, Отличие: в реакционную смесь вводят добавку 200 л (7,2 об,Х) диэтилдихлорсилана, Состав образующихся этилзамещенньгх силанов, Х: этилтриэтоксисилан 12,2; триэтилэток 55 сисгглан 19,1; диэтилдиэтоксисилан 65,0; гексаэтилдисилоксан 3,7. Суммарг 1 ос содержание...
Способ получения -алкоксиалкилфосфонатов
Номер патента: 1162809
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксиалкилфосфонатов
...Му 1 ЕУП (1 гс 5)цця( 1 с 51 (1(,(ЦО:1("1 Е ЦИ Я гсс - сЛКО Е( 1 Л: Е(;(О С.;О 1 1 О 3 родил;:;цт 1 пост:ро;( г.л )О - . .ИЕ 3 ЬГХ 0 Г 1 Ь;. - 1.-( К 0 г, СГ с)1 Г( И 3 . (с) с( Г О Н сэ Т С "-э ток(.ибут 13 фосфо цлт .1 ропукт гО учаот аналоги цо опилццому иэ б, 9 г ( О, (35 моль) Лг:) г иллцеталя масляно(о иьдегила ы1 2Г (с с 0- мол ь)1 ) ти)НОГ 40(.(3 и с с 3Вь(ЕО 95 М (11, ( г,), Т.егп.Составитель Л.КарунинаРедактор А,ишкина Техред Л.Коуюбняк Корректор Л.Тяско Заказ 4061/22 Тираж 354 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППГ "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Еайдено, Х: С 47, 56, Н 10, 10,Р 11,52,С 10,1Вычислено, /: С 47,78, Н 10,17,Р 13,71.П...
Способ получения дихлорангидридов 1, 1, 2-трихлор-2 алкоксиэтилфосфоновых кислот
Номер патента: 1162810
Опубликовано: 23.06.1985
МПК: C07F 9/42
Метки: 2-трихлор-2, алкоксиэтилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...а з О и ) Г т ) О( и ие и р О л 1; т О 35 ХЛ О33 Р О Б с П И 1 ( ;. фо Р О ) Г с Н И Ч Е С К и Х ГОРЛ)НЕ Цй ХЛОРИСТсМ СУЛЬфУРИЛОМ невозмо кна прелсказать без;)роне).еия спедиа:(цмх олв 1 О 31162810 Составитель Л,КарунинаРедактор Г,Волкова Техред М.Кузьма Корректор А.Тяско Заказ 4061/ 22 Тираж 354 Подписное ВНИ 1 ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м е р 1. Взаимодействиедихлоран гидрида 2-этоксивинилфосфоновой кислоты с хлористым сульфурилом при соотношении реагентов 1:2.К 10 г (0,053 моль) дихлорангидрида 2-этоксивинилфосфоновой кислоты, нагретому до 110 С, прибавляют14,3 г (0,106 моль) хлористого сульфурила с...
Способ получения дихлорангидрида стирилфосфоновой кислоты
Номер патента: 1162811
Опубликовано: 23.06.1985
МПК: C07F 9/42
Метки: дихлорангидрида, кислоты, стирилфосфоновой
...1) мл бЕПЗОЛЛ И ВИС рЛИВЛК) 3 Прн 20 С в течение 12 ч. к об)разовлвпемус) О(3,3 НОМУ К)ис г ЛЛИЧст СКОМУ ЛГпгк У приблвляю 19(0,1 коль пиро - С 5 ьф 1)ТЛ ) Л ГРИЯ . ПР 33 ЯТОМ ТСМ 17 Е РЕ) -1162811 Составитель Л. КарунинаРедактор Г,Волкова Техред М,Кузьма Корректор А,Тяско Заказ 4061/22 Тираж 354 Подписное ВНИИП 1 Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж - 35, Раушская наб д, 4/5Филиал НЦ Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,тура поднимается до 23 С.,Цля завершения реакции нагревают реакционную смесь при 70 С в течение 1 ч,Реакционная масса полностью разжижается и выпадает хлористый натрий.Его отфильтровывают, тщательно промывают бензолом, Фильтрат перегоняют и получают 10,2 г (967.)...
Способ получения ртутной соли сланцевых сульфокислот
Номер патента: 1162812
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Жукова, Зимичев, Зиневич, Липкин, Могильницкий, Стулин, Теслер, Цитович
МПК: C07G 9/00
Метки: ртутной, сланцевых, соли, сульфокислот
...21 г.Гг р и м е р б. Испытание биол- гической активности 1".роводят насгектре из .) культур плесневых грибов по известной методике. Материапь полимерные. 1 ри)ецяются методь.лабораторных испь;таний ца устойч- Вость к Воздейсте)ию плесневых; рц- бОВ11 б 2812 20 Тес:- суль тура СГТ Сульфихтон 5000 5 00" Ан ре г;111 сз 51 а сз ВКМ - 1- 118 5000 500": Ларе гс,.11.з и рс. ВКМ Г500" 5000 ге гепз ВКМ Г Азрег;11 па 5000 500 С Ого-п;,1 ОЬозсп БКМ Р5000 500 аг.ос;. ВКМ Г - 220 Раес.1 ОГ.; сез 5000 Реп.с 11.1 цп Гп 1 сс 1 азип ВКМ Р5000 5 ОО Реп 1 с.111)п О 1 г.зацепп ВКМ Р в 2 Реп 1 с 1111 си сус 1 ор 11 и ВКМ Гб 5 500 5000 Гггс 1.ос 1 егг,а чдггс 1 е ВКМ Р - 1117 5000 500 П р и м е ч а н ; е, Препараты, отмеченные знаком , обладают...
Способ получения (3, 7-диметил-окта-2, 6-диен-1, 4-диол)-1-0 -глюкопиранозида
Номер патента: 1162813
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Вичканова, Запесочная, Куркин, Майсурадзе, Фатеева, Щавлинский
МПК: A61K 31/7032, A61P 31/00, C07H 15/08 ...
Метки: 4-диол)-1-0, 6-диен-1, 7-диметил-окта-2, глюкопиранозида
...розирицин с выходам 0,9 - 1,2 Я от веса сырья.П р и м е р 1. 0,.5 кг измельченных воздушно-сухих корневищ радиолы разо,Вастсчцо - Казахста,1 ская область ц-Кярагя 11 ский район, р, Арчитицсуба:1 ьп 1 п 1 сг,",Й 11 аяс) исчерпывающе рягируют метяналам н соотношении (проводят лве экстрякции мацеряпри 20 в течение " дней, третью ракцию ведут при кипении метанотечецие 1 ч). Объединеннь 1 е мета -нальцые экстракты упяринают н вакууме при 40 С (н конце процесса упяри - яч.1 я температуру подчимают до 60 С д;.я уцален 1 и ногы, извлеченной из ряс тительцаго сырья) . Получают сиро - паабрязный остаток (вес 220 г), кото - рый 11 подогретом нице разбянляют .1 е.аналом да объема 250 мл, добав:111 юэ в нега 25 г полиамида для уменьше 1 п 1 я...
Способ получения инозин-5 -монофосфата
Номер патента: 1162814
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Акулин, Курский, Сахненко, Тугай, Эпштейн
МПК: C07H 19/20
Метки: инозин-5, монофосфата
...- КПЯТНЬМ) МЧ (Х Зж,.т: тС;О ЭГ,ЛС ц О Спирта,45т;ЫСУШИГ)ЯЮ Н ЭКСИКЯтЗРЕ Цал ПРОКЯЛЕНс Ся 3)ВтХОд 3 0 Э М рспся.)ятят, СОДЕржя ЧЕ ОС:ОвОГС) Ещвстця 9, (МаКСИму) топоше:птя 250 м) . ГладиениетЯРтК (,): ЗОНЯЦР ХРМс. ОРс(3,ИтЕСКОЙ;я,шц)рыбы киж,;:мсльчя,т ця мясо 55"бг(с, , ."ЯР:3 У;ссс,т 5 ггт -ЕС 1р( т)т(тчцттт с(:О,;т(с.и 3 рованС )С(С.Х; .3(Ют ;т,ржВЯ 8 1 фч при 25 С, Зятем доба 3.ях)тл 8:-Ой Н, 80. и экстрягтрухт ВстечеНе 1 ч, зятем фил,труют. 0 садкза; няют 1 Гт дистилли)ОВян ной ВО,ып сремввБают и ерез 1 ч фльтрух)тГр. зрачцые фильтрать Объединяют ипропускают через колонку с активироВя Иным углем )Г - 3 (прсдварите:ьцо;.;. аделин содержание нуклеотида взкс:Тракте и сорбционтую емкость;э . в ь:; ",3)Н ОН В соотцошении2 э.".; ,....
Производное сефарозы 4 с аффинантом (11, 17 )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21-ил тио уксусной кислоты, как биоспецифический сорбент для аффинной хроматографии
Номер патента: 1162815
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00, C07J 5/00 ...
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21-ил, аффинантом, аффинной, биоспецифический, кислоты, производное, сефарозы, сорбент, тио, уксусной, хроматографии, •-11••
...ТСХ с использова 4055 метода, позволяющего количественнооценить стабильность аффинного сорбента, используется метод радиационного контроля. Для контроля концентрации аффинанта на носителе присинтезе матриц к исходному кортизолу добавляется (1,2,6,7 -Н)-корти 3зол. Удельные. радиоактивности эталонной матрицы 485920 имп./мин,мг (175900 имп./мин, мкмоль), с 1 Опредлагаемойматрицы 671000 мк/мин,мг (747900 имп./мин, мкмоль).В типичном эксперименте к аликвотам (2 мл уплотненного геля) каждо-го аффинного сорбента добавляют15по 20 мл сыворотки крови человекаи инкубируют в течение определенного (табл. 1) промежутка временипри определенной температуре принепрерывном перемешивании. Затемсуспензию центрифугируют (6000 д,3 мин) и удаляют...
Способ получения 3, 5-цикло-24 -этил-5 -холест-22-ен 6-она
Номер патента: 1162816
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Ахрем, Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: C07J 9/00
Метки: 5-цикло-24, 6-она, холест-22-ен, этил-5
...1 получения Зо,5-цикло-этил-холест- -ен-она (1), согласно которому природный стерни-стигмастерин ( н ) превращают в тозилат стигмастерина ( Ги ) действием паратолуолсульфохлорида в пиридине. Затем тозилат стигмастерина без очистки подвергают перегруппировке в За,5-цикло- -245-этила-холест-енр-ол (1 ч ) с выходом 823 под действием бикарбоната калия в результате кипячения в смеси ацетона с водой. Окислением Зо,5-цикло-этило-холест- -22-ен/3-ола (Ч) хромовой кислотой в ацетоне получают целевой кетон с выходом 803,Общий выход ЗсС,5-цикло-этило 1-холест-ен-она (1) из стигмастерина составляет 657.1162816 О с ы о кционНО Н л г месь кипят реакционнуюным холодиль После охлажд до комнатной и 4,80 млмнатн г ой 5 2 мываорямл 8 н.хр мин иэбыт...
Способ выделения триозида (25 )-фурост-5-ен-3, 22, 26 триола -26-0 -глюкопиранозида
Номер патента: 1162817
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Калистру, Кинтя, Наук, Швец
МПК: C07J 71/00
Метки: 26-0, выделения, глюкопиранозида, триозида, триола, фурост-5-ен-3
...три прогенина. При гидролизе монозида в моносахаридной части обнаружена одна молекула Р-глюкозы, в биозиде - две молекулы Р-глюкозы, а углеводная цепь триоэида состоит из смеси 0-глюкозы и Ь-рамноэы в со отношении 2:1. После метилирования прогенинов и последующего метанолиэа полученных перметильных производных метилгликозиды идентифицируют с помощью ГЖХ. Обнаружены и идентифицированы следующие моносахаридные производные: для монозида - с и р"метил- -2,3,4,6-тетра-О-метил-глюкопиранозид, биозида - Ы и р-метил,3,4,6 -тетра-метил-глюкопиранозид и Ю и р-метил,4,6-три-О-метил-глюкопиранозид, триоэида - р и я-метил- -2,3,4-три-О-метил-Ь-рамнопираноэид, Ы,р-метил,3,4,6-тетра-О-метил-П- -глюкопиранозид и е,р-метил,6-ди- -0-метил-глюкопиранозид...
Способ получения производных целлюлозы с карбомоильными группами
Номер патента: 1162818
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Гриншпан, Емельянов, Жбанков, Капуцкий
МПК: C08B 15/00
Метки: группами, карбомоильными, производных, целлюлозы
...производных целлюлозы, содержащих карбомоильные группы, которые применяются в качестве растворимых и нерастворимых (сшитых 1 производных целлюлозы для получения защитных покрытий на лекарственных ве" ществах, пленок, волокон, мембран и ДдЦель изобретения - упрощение про О цесса получения производных целлюлозы с карбомоильными группами 1,снижение температуры обработки целлюлозы до 15 " 25 С )Примеры 1-4 иллюстрируют сущность 1 предлагаемого способа при использовании в качестве амидов муравьиной кислоты М,И-диметилформамида (ДМФ) и Н,И-диэтилформамКда ДЭФ 1.П р и м е р 1. К 1 вес.ч. целлю б лозы приливают смесь 7 вес,ч. ДМФ и 1,7 вес.ч, тетраоксида диазота (ИО), перемешивают до получения 1 однородной смеси, прибавляют к ней 0,3 вес,ч....
Способ управления процессами коагуляции и сушки дивинилстирольного каучука
Номер патента: 1162819
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Исмаилов, Мамедов
МПК: C08C 1/14, G05D 27/00
Метки: дивинилстирольного, каучука, коагуляции, процессами, сушки
...серума, трубопровод 5 избыточного серума, транс портер б, многоходовая ленточная сушилка 7, трубопровод 8 подачи горячего воздуха, транспортер 9 высушенного каучука, анализатор О влажности, индикатор 1 влажности, датчик 12 температуры, регулятор 13 температуры, регулирующий орган 14, установленный на трубопроводе 8 подачигорячего воздуха, анализатор 15 концентрации полимерных частиц в возвратном серуме, индикатор 16 концентрации полимерных частиц в возвратном серуме, тахогенератор 17, регулятор 18 скорости вращения двигателя, исполнительный механизм 19 для изменения числа оборотов двигателя, чувствительный элемент 20 расхода латекса, регулятор 21 расхода латекса и исполнительный орган 22 на трубопроводе 2 латекса,.",истема...
Способ получения сополимера стирола и -( -оксифенил) малеимида
Номер патента: 1162820
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Гайфулина, Гзогян, Горбачев, Толстобров
МПК: C08F 212/08, C08F 222/06, C08F 8/32 ...
Метки: малеимида, оксифенил, сополимера, стирола
...Конверсию ангидридных циклов в имидные определяют методом КС по исчезновению полос 1780 (сильная) и 1860 (средняя ) см " (С=О ангидридного цикла ), которые исчезают полностью.Вместо них появляется интенсив.ная полоса 1710 см " (С=О имидного цикла ), а также полоса фенольного гидроксила при 3300 см " . Конверсию н -аминофенола определяют методом тонкослойной хроматографии с злюирующей смесью бензол- ацетон 6:4 и проявлением парами азотной кислоты.По окончании реакции полимер вы. саживают в воду, отфильтровывают и высушивают. Температура размягчения полимера 295-310 С. 30Теплостойкость сополимера по Март у равна 115-125 С.р и м е р 1. Сополимер стирола с малеиновым ангидридом стиромаль ) получают по известной методике с вы-. 35 ходом более...
Способ получения карбоксильного катионита
Номер патента: 1162821
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Медяк, Солдатов, Шункевич
МПК: C08F 255/04, C08F 8/00, C08J 5/20 ...
Метки: карбоксильного, катионита
...реакции нейтрализации для данного катионита составляет 2 ч (вместо48 ч для гранульиого катианита) .3 П р и м е р 1Полипропиленовыенити облучают на источнике Са6 о-лучами (доза равна 2 Мрад ) в растворе, состоящем из 49,8 об,% стирала, 0,2 об.% технического дивннилбенэола и 50 аб,% метанола. Получают привитые волокна, содержащие47,6 мол,% полистирола, сшитого0,05 мол.% дивинилбензола. В сухуюкруглодонную колбу, снабженную обратнымхолодильником с хлоркальциевойтрубкой и термометром, помещаютО г привитого волокна и хлорметклируют монохлордиметиловым эфиром вприсутствии ЗпС 1. Отмытое ацетономи водой хлорметилированное волокноснова помещают в круглодонную колбуи добавляют избыток смеси, состоящей из 50 об.% метанольногон раствора,БаОН и 50...
Способ получения формованных материалов на основе мочевино формальдегидной смолы
Номер патента: 1162822
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Имангазиева, Ким, Любман
МПК: C08G 12/12
Метки: мочевино, основе, смолы, формальдегидной, формованных
...цель достигается тем, что при способе получения формованных материалов на основе: мочевиио-формальдегидной смолы, включающем поликонденсацию моче- вины .и формальдегида в водной среде и формование, поликонденсацию мочевины и формальдегида и формование образующейся смолы осуществля,ют путем выдерживания водного раствора мочевины, формальдегида и кислого. катализатора, при их массовом соотношении, равном 1:0,5- -1,0 ): 0.,01-0,12 ) соответственно, и концентрации мочевины 250-600 г/л в статических условиях в герметичной форме в течение 10-50 мин при 15-25 С.Для получения пористого формованного материала предпочтительно использование мочевины концентрацией 250-400 г/л. Для увеличения механической прочности поликонденсациюосуществляют в...
Способ получения концентрированной мочевиноформальдегидной смолы
Номер патента: 1162823
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Варнавский, Грибалев, Костенко, Скродская, Шаповалов
МПК: C08G 12/12
Метки: концентрированной, мочевиноформальдегидной, смолы
...уксусной кислотой и конденсируют 30-40 мин, повышают рН до 7,5-8,5 введением тетраборнокислого натрия, отключают обогрев и переиешквание, отстаиваютреакционную массу 10-20 мнн. Верхний слой отделяют декантацией.Смола получена при соотношениикомпонентов, мас.ч.: формальдегкд (100% ) бб Иочевина 60 ПТД 160 Выход смолы, г 304 Количество побочно" . го продукта син- теза П р и м е р 5 Процесс конденсации смолы двухстадийный.1 стадия. В колбу, как в примере 1, загружают 162 г 37%-ного формалина (60 г 100%-ного формальдегида ),. нейтрализуют 30%-ныи едким натром до рН 8-9, .вводят 60 г иочевины и конденсируют при 90-97 С 30-40 мин,П стадия. Вводят 107 г 75 У.-ного водного раствора ППД, что составляет 80 г самого продукта, при этом рН...
Композиция для получения жесткого пенополиуретана
Номер патента: 1162824
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Есипов, Мурашов, Попов, Янин
МПК: C08G 18/14, C08L 75/08
Метки: жесткого, композиция, пенополиуретана
...160,00 160,00 160,00 Предел прочнос-. ти при сжатии, кгс(см 2,30-4,00 4,60 4,53 4,51 1 11Изобретение относится к компози- " циям для получения пеноматериапа, в частности для получения жесткого пенополиуретана, и может быть использовано для теплоизоляции различных транспортных средств методом заливки.Целью изобретения является повышение адгеэии к стальным и алюмини" евым поверхностям при одновременном снижении температуры переработки и улучшения литьевых свойств композиции и повышения тепло- и огнестойкости получаемого на ее основе пенополиуретана.В качестве простого полиэфира композиция содержит.полиоксипропилентриол с вязкостью 250"350 сп при 25 С по Хеплеру (Лапрол 503 Б ).В качестве фосфорсодержащего поли- эфира композиция...
Способ выделения полифениленсульфида из реакционной массы
Номер патента: 1162825
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Вдовин, Денисова, Кононов, Ливен, Неделькин, Орехова, Салдадзе, Сергеев, Тезиков, Шехмаметьева, Юнников
МПК: C08G 75/16
Метки: выделения, массы, полифениленсульфида, реакционной
...результате обессоливания сусраьзии ПФС в резервуаре 5 образуется2,7-4 -ный раствор хлорида натрия,который укрепляют дополнительным3 11628 электродиализом, Для этого часть раствора из резервуара 5 переливают в резервуар 1 и проводят процесс электродиализа как указано выше, в результате чего в резервуаре 5 образуется 13,3-18,6%-ный раствор хлорида натрия, а в резервуаре 1 - вода с содержанием соли не более 0,04%, которую используют для заполнения резервуара 5 на следующей операции 0 извлечения соли из суспензии ПФС.При наличии двух злектродиализаторов укрепление солевого раствора .можно проводитьпараллельно с обессоливанием суспензии ПФС. 15При использовании суспензии с концентрацией ПФС менее 20 г/л снижается производительность...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 1162826
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Данилов, Лукина, Мюллер, Новикова, Соколов, Южелевский, Яковлева
МПК: C08G 77/08, C08G 77/18
Метки: полиорганосилоксанов
...153гексаметилциклотрисилоксанв, 153 декаметилциклопентасилоксана (0,67 мользвеньев (СН ) ЯО н 31 г (0,67 мольэтилового спирта, мольное соотноше-ние звеньев (СНз)80: спирт 1;1)и 1,19 г катализатора полисилоксвндиолята гидроокиси тетраметиламмония катализатор содержит 4,8 мас.йгидроокиси тетраметиламмония ). Реакционную смесь нагревают при 70 Св течение 3,5 ч до содержания оств точного количества циклосилоксанов12 мас.по данным ГЖХ, Затем в реакционную смесь вводят 0,12 г уксусной кислоты.После этого продукт промывают диск тиллированной водой с температурой40-45 С до нейтральной реакции промывной воды по индикатору метил-рот.По окончании промывок при остаточном давлении 6-10 мм рт,ст. и температуре куба до 00 С отгоняют...
Антифрикционная полимерная композиция
Номер патента: 1162827
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Богданович, Инютин, Сысоев, Химченко, Чирков
МПК: C08J 5/16, C08L 61/10
Метки: антифрикционная, композиция, полимерная
...при 40515 фС в течение 0,2"0,3 ч и давлении 7-8 МПа.Рецептуры композиций приведены в табл.1. Для приготовления материала могут быть также использованы полиэфирные вискозные и другие волокна.В качестве резинового наполнителя используют крошку (,фракции 0,1- 0,3 мм ), получаемую путем дробления изношенных шинных изделий ТУ, 38105778-77). Исходная композиция резинового наполнителя содержит натуральный. каучук бутадиеновый кауФ4 чук, сажу и Н-фенил И-изопропип-ь 27 2фенилендиамин в весовом соотношении 70:30.;50:1 соответственно.Аминный комплекс формиата меди получают предварительно взаимодействием исходной соли с соединениями, в качестве которых могут быть использованы моноэтаноламин, аммиак, диэтаноламин, полиэтиленполиамин. Реакцию...
Способ получения ультра-и микрофильтрационных мембран
Номер патента: 1162828
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Алаец, Гриншпан, Дубяга, Капуцкий, Каталевский, Савицкая
МПК: B01D 13/04, C08J 5/22
Метки: мембран, микрофильтрационных, ультра-и
...мембран формованием раствора смеси целлюлозы с синтетическим полимером в соотноше-. 4 Ю нии (60-90):(10-40) в диметилформами де, содержащем тетраоксид диазота, в осадительной ванне, промывкой и сушкой путем формования из совместных растворов бикомпонентных пленок, 0 их последующей коагуляции в водной осадительной ванне, отмывки от растворителя, удаления травления 1 синтетического полимера селективным растворителем и в ряде случаев суш" зз ки мембран. Этот способ позволяет путем введения в раствор целлюлозы различных количеств синтетических нолимеров ( полиакрилонитрила, поли- винилового спирта, поливинилацетата 1 и их последующего удаления иэ сформованных пленок получать широкий ассортимент мембран с различной...
Композиция для изготовления пенопласта
Номер патента: 1162829
Опубликовано: 23.06.1985
МПК: C08J 9/06, C08L 61/10
Метки: композиция, пенопласта
...в расплавленном состоянии насыщенные углеводороды.Снижение адгеэии пенопласта кстенкам формы позволяет исключить изтехнологии изготовления пенопластатрудоемкую, в основном ручную опера- рцию по смазыванию формы и полностьюотказаться .от применения смазочныхматериалов,В процессе экзотермического взаимодействия компонентов предлагаемойкомпозиции парафины расплавляются ичастично переходят в парообразное состояние. Выделяющимися при вспенивании газами они равномерно распреде-.ляются по объему пенопласта, В результате этого значительно снижаетсяводопоглощение пенопласта при погружении его в воду.Замена до 50 мас.Х фенолформальдегидной смолы в предлагаемой компо-вицин для изготовления пенопластана доступный крупнотоннажный отход...
Композиция для получения пенопласта
Номер патента: 1162830
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Белоусова, Дмитренко, Ермолов, Карев, Сенчило, Середенкина, Скляров
МПК: C08J 9/30, C08L 61/24
Метки: композиция, пенопласта
...в качестве теплоизоляционных заполнителей слоистыхфстроительных конструкций.Цель изобретения - снижение объем ной массы, технологической усадки и повышение деформации сжатия пенопласта.П р и м е р 1. В емкость загружают 37,92% воды, 0,59% сульфонола как пенообразователя, перемешивают, после чего добавляют 3,7% строительного .гипса и 0,93% ацетсноформальдегидной смолы. Полученну водную гипсо-полимерную суспензию взбивают до обраэдващ устойчивой пены требуемой кратности, после чего в пеносмесительном устроистве пену смешивают с 55,53% карбамидоформальдегидной смолы и 2,23% ортофосфорной кис" лоты. Пенокомпоэиция готова к применению.П р и м е р 2. В емкость загружают 36,21% воды, 0,58% сульфонола, как пенообразователя,...
Способ измельчения вулканизованных отходов резин
Номер патента: 1162831
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Анисимов, Захаров, Соловьев
МПК: C08J 11/20, C08L 9/00
Метки: вулканизованных, измельчения, отходов, резин
...из амортизованных ав. топокрышек измельчают в высокоскоростном режущем измельчителе известным (без ингибитора термоокисления 1 и предлагаемым способом (в присутствии ингибиторов термоокисления ) при соотношении, мас.ч., для составов:Вулканизованныепервого отходы 100фенил- а -нафтиламин 3-5Вулканизованные второго отходы 100М-фенил-Я -иэопропил- -и-фенилендиамин Смола стирольноинденоваяПродукт 4010 0 АНеоэон ДХинол ЭДфталевый ангидрид Технический углерод МИзмельченный вулканизат Энергоемкость измельчения резиновых отходов согласно известному способу 1 беэ ингибитора ) составляет9,2.10 фДж/м , согласно предлагае"мому с фенкл"з-нафтиламином с содержанием 3 и 5 мас.ч. соответственно8,2.10 и 7,1.О Дж/м , а с...
Вулканизуемая резиновая смесь на основе изопренового каучука
Номер патента: 1162832
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Адигамов, Варшавский, Долидзе, Еременко, Ирхин, Ковалев, Кормер, Красиков, Логутов, Львов, Мичуров, Пантух, Пиотровский, Пономаренко
Метки: вулканизуемая, изопренового, каучука, основе, резиновая, смесь
...-бис(2,6- ди-трет-бутил)фенола, 0,50 г 3,3, 5,5 -тетра-трет-бутил,4 -дифенохинона.Физико-механические свойства каучука до старения и после старения даны в табл. 3.1. Композициюьцах (80 фС,КИ"3 (мол.в, ормы 96 э 83 )е г ДФФД (фенил 50 ческие показателины в табл. 1. Икдекс сохранения 883, динамическая вын циклов до старения,32 000 циклов. П р.и м е р 2. К вят смешением на валластичностисливость 70000после старения ээ мпозицию готоцах (по примеПримерсмешением на вал99,2 г каучукасодержание нис-ф-2-наф Динамическая выносливрения 7 тыс. циклов, арения 40 тыс. циклов. Икения пластичности 90.П р и м е р 6. Композицию готовят по примеру 1 смешением 99,5 г каучука СКИ(пример 1), 0,25 г 4,4 -бис(2,6-ди-трет-бутил)Фенола, 0,25 г 3,3,5,5...
Вулканизуемая композиция на основе ненасыщенного каучука
Номер патента: 1162833
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Богуславский, Бородушкина, Пронина, Соловьева, Стремовский, Суворова
Метки: вулканизуемая, каучука, композиция, ненасыщенного, основе
...цель достигаетсятем, что вулканиэуемая композиция носнове ненасыщенного каучука, включающая адгезионную добавку, в качестве последней содержит технический углерод металлизированный кобальтом или медью, в количестве 215 мас.ч. на 00 мас,н. каучукаСущность физико-механического метода металлизации заключается в восстановлении на поверхности технического углерода металлов из растворових .солей с применением активных восстановителей итермической обработки смеси наполнителя и соли металла.Изготовление композиции производятв две стадии в реэиносмесителе емкостью 2 л. Продолжительностью первой стадии при 60 об/мин 4 мин. Иеталлизированный технический углеродвводят в первую стадию. Температурав конце цикла смешения 140-45...
Резиновая смесь на основе хлорбутилкаучука
Номер патента: 1162834
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Вахненко, Колесник, Огневский, Светкин, Суходольская
МПК: C08K 5/544, C08L 9/00
Метки: основе, резиновая, смесь, хлорбутилкаучука
...Готовят резиновые смеси, состав которых приведен в табл. 1, на лабораторных вальцах по стандартному режиму смешения и вулканизуют в электропрессе при 160 С в течение 40 мин.: Физико-механические показатели резин представлены в табл, 2 и 3. 4 2В табл, 4 приведен состав резиновых смесей при граничных значениях всех ингредиентов смеси. Вулканиза- цию резиновых смесей проводят при 160 оС в течение 40 мин.Физико-механические показатели резины с пониженной или повышенной дозировками всех ингредиентов и результаты испытаний резин после теплового старения приведены в табл. 5. Как видно из представленных данных,использование в качестве термостабилизатора резин на основе хлорбутилкаучука 1,3-бис-пиридинийметилхлорид)тетраметилдисилоксана позволяет...
Латексная композиция
Номер патента: 1162835
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Дербишер, Каблов, Полянский, Пугачев
МПК: C08L 9/10
Метки: композиция, латексная
...способуи известным решением, приведены втабл. 4., Изготовление пленок для испытания производят выливанием латекса на стекло. Массу высушивают с предварительным вакуумированием, Получают пленки толщиной 0,3-0,01 мм.Анализ данных табл. 4 показывает, что предлагаемый способ дает возможность при использовании латекса полу чать пленки с ухудшенной прочностью по сравнению с латексом без добавки.Полный эффект стабилизации по сравнению с известными способами достигается при концентрации добавки в 600 раз меньше, что позволяет, учитывая себестоимость известной добавки С49 руб/кг и предлагае- мой С = 84 руб/кг, рассчитать экономический эффект от применения добавки.Данные для экономического расчета приведены в табл, 5. Экономический...
Полимерная композиция
Номер патента: 1162836
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Кондратьев, Охотникова, Прохоров, Соколова
МПК: C08L 17/00
Метки: композиция, полимерная
...использовано, например, в строительстве для производства плит для настила полов и т.п.Цель изобретения - улучшение технологических свойств композиции и повышение эластичности композита.П р и м е р. Резиновая крошка представляет собой продукт измельчения резиновых отходов любого вида с размером частиц не более 2 мм, предпочтительной является резиновая крошка с размером частиц не более Т аблицаКомпоненты, мас.ч. Предлагаемом эвестномг 70 80 80 95 80 90 80 Резиновая крошка 20 1 15 20 20 1,0 10,6Э 0,29 Сера Апьтакс 0,6 0,63,0 3,0 Дифенилгуанидин Сульфенамид Ц 1,0 1,0 Бромированная алкилфенолформальде гиднаясмола10 Двухблочный сополимер бутадиена со стиролом Трехблочный сополимер бутадиена со. стиролом мм, полученная изиельчением изношенных...