Архив за 1985 год

Номер патента: 1161498

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Лапидус, Туркина

МПК: C04B 28/02

Метки: бетонов, легких, пенообразователь

.... 9,0Оксиды фосфора РОз 10,5Оксиды кремния 1,3Несульфированные соединенияСульфаты натрВодаПриме рвателя мас,%:Додецилбенэолсульфанаты 10,6Оксиды Фосфора Р О 7,5Оксиды кремния 0,45Несульфированные соединения 0,35Сульфаты натрия 3,0Вода 79,1Сравнивательные результаты испытания технической пены, приготовленной из предлагаемого пенообразователя по примерам 1-3) и технической пены, приготовленной иэ пенообразователя, взятого за прототип, приведены в табл.Приведенные в табл. 1 результаты исследований свидетельствуют, что получеиная иэ раствора предлагаемого. пенообразователя техническая пена обладает повьвенной кратностью, стойкостью на воздухе и в цементном тесте по сравнению с технической пеной, полученной иэ...

Номер патента: 1161499

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Дудеров, Новак

МПК: C04B 29/02

Метки: агрегатов, масса, огнеупорная, тепловых, футеровки

...пористость изделий послевоздействия температур 1000-1300 фС.Цель изобретения - повьппениетермостойкости и снижение открытойнористости изделий.30Цель достигается тем, что огнеупорная масса для футеровки тепловыхаграгетов, включающая фосфатное связующее и наполнитель, содержит в качестве связующего хромфосфатное, а вкачестве наполнителя " тонкомолотый З 5алюмосиликатный мертель и сподуменовый концентрат при следующем соотноше,нии компонентов, мас.7:Хромфосфатное связующее40-55 4 фТонкомолотый алюмосиликатный мертельСподуменовый концентрат а прочность падает по сравнению сиэделиями на алюмохромфосфатном связующем,Ввод в фосфатные массы сподуменового концентрата (содержание 810647) увеличивает содержание силикофосфатов,...

Номер патента: 1161500

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Аскаров, Ботвина, Мошеев

МПК: C04B 31/00, C04B 35/06

Метки: заполнителя, пористого, производства, шихта

...пористогозаполнителя, включающая глинистоесырье и уголь, содержит в качествеглинистого сырья монтмориллонитовуюглину и дополнительнс доломит, при4следующем соотношении компонентов, мас.%:Монтмориллонитовая глина 35-38Уголь 5-6Доломит 56-60 ф 0Химический состав доломита и монтмориллонитовой глины, используемыхпри изготовлении заполнителя, указанв табл.Заполнитель гатовят следующим образом.Доломит поступает с отвалов вагонетками или автосамосвалом в ленточный питатель, затем на виброгрохотдля отсева и последующего измельчения частиц крупнее 0,5 мм.Монтмориллонитовая глина поступаетпосле стругача на сушку, а затем свлажностью не более 3-4% - на измельчение. С помощью доэаторов компоненты; доломит - остаток на сите 0,5 мм -0%, глина...

Номер патента: 1161501

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Архангельский, Крылов, Кузьмин

МПК: C04B 40/02

Метки: железобетонных, конструкций, термообработки

...10Для осуществления способа после укладки бетонной смеси в электричес- кую цепь параллельно или последовательно одновременно включают опалубку или форму и арматурный каркас. ц Таким образом производится одновре- менный нагрев опалубки или формы и продольной арматуры каркаса, Для обеспечения равномерностИ нагрева поперечные стержни нагревают иидук- щ ционным путем, для чего элементы формы электрически соединяют таким образом, чтобы создать индуктор. Под воздействием электрического тока .форма и продольная арматура нагреваются методом сопротивления, а возникшее в опалубке электромагнитное поле возбуждает в поперечных стержнях вихревые токи, вследствие чего они также нагреваются. При этом подключение опалубки, или формы, и арматуры...

Номер патента: 1161502

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Иванов, Митрохина, Перелетов, Пушкин

МПК: C05B 13/02

Метки: обесфторенных, фосфатов

...эоны является периферийная оболочка брикета. Тепловой поток через это ограждение полностьюрасходуется на нагрев материала оболочки брикета.По предлагаемому способу обесфторивание в твердой фазе проходитв перфорированной части на 40-603за счет нагрева ее отходящими газами,а в массивной периферийной оболочке,ограждающей газовый коллектор,на 30-407 за счет теплового излучения газов. До того, как материалпопадет в ванну, он стекает в видепленки по стенкам коллектора и массивным перегородкам брикета, Здесьобесфторивание происходит уже в жидкой фазе при непосредственном контакте материала с продуктами горения.Чем больше поверхность стекающейпленки, тем больше степень обесфторивания материала до его поступленияв ванну....

Номер патента: 1161503

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Артюх, Ласская, Черный

МПК: C05C 1/02

Метки: действия, медленного, удобрения

...повышение содержания питательных веществ и устранение слеживаемости удобрения.Вспученный перлитфракции 0,1-3 мм смешивают при 20-80 С с насыщенным при этой температуре раствором аммиачной селитры или аммофоса, а затем высушивают. Получают удобрение длительного действия, не слеживающееся в процессе хранения. При этом исключаются процессы доупаривания и грануляции уДобрения.Скорость поглощения питательных веществ (аммонийного азота) нэ раст 161503 2воров аммиачной селитры приведенав табл. 1.Содержание в удобрении питательных веществ, поглощенных нерастворимыми носителями из растворов аммиачной,селитры и аммофоса, приведе"но в табл, 2,Скордсть вымывания питательныхвеществ (аммонийного азота) из 10 удобрения (аммиачной. селитры),...

Номер патента: 1161504

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Волков, Кузнецов, Повар, Себалло, Соколов

МПК: C05D 1/02

Метки: гранулирования, калия, хлористого

...3 СлеПрочность влаж- граНулг (и=а) Рвл ф ТемпеПример Добавка ратуравысушиваживаемостькПа ния,ОС 250 90 89 70 18 25140 КН Р 0(прототип) 2 (Ннг) Зоф 150 40 225 45 300 45 100 27 350 34150 30 150 30 45 90 85 20 3пе 40 89 40 86 40 89 . 85 60 511 85 88 65 89 60 80 65 80 73 15 6 70 15 70 80 3 30 70 75 76 13 9 100 32 30 10 55 80 70 100 35 150 38 150 35 150 30г 30 55 80 70 13 50 82 70 70 13 70 75 65 70 1 1161Изобретение относится к технологии гранулированного хлористого калия, используемого в качестве удобрения., Целью изобретения является увеличение выхода товарной фракции,снижение слеживаемости и повышение влагостойкости гранул хлористогокалия.П р и м е р. 1000 кг мелкозернис того хлористого калия обрабатывают с помощью форсунки...

Номер патента: 1161505

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Байкова, Беньковский, Вахитова, Колосницын, Муринов, Никитин, Хорошева

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент

...63,5.Состав пара, Х П р и м е р 2. Смесь углеводородов, состоящую из 32,42 г бензола и 25,8 г гексаиа, подвергают зкстрактивной. ректификации в присутствии экстрагента, который содержит ЗОХ35 ДИФА и 7 ОХ НСО. После достижения равновесия отбираот пробы жндкости и пара, определяют их состав и рассчитывают коэффициент обогащения по бензолу КА м 1,75. Бензол Гексан Состав жидкости, Х 56,6 43,8 ф 1 Состав пара, Х 32,4П р и м е р 3,. Смесь углеводородов, состоящую из 32,72 г бензола ф .и 25,26 г гексана, нодвергаот экстр-активной ректификации в присутствии экстрагента, содержащего 25 мас.Х ДИФА и 75 мас,й НСО. После достижения равновесия отбирают пробы жидкости и зэ пара, определяют их состав и рассчи-тывают коэффициент обогащения по бенэолу...

Номер патента: 1161506

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Артемов, Гальперин, Грунвальд, Латюк, Молчанов, Настека, Ухалова

МПК: C07C 7/11

Метки: газовой, разделения, смеси, углеводородов

...или водяным паром 5 при подачеего в деэтаниэатор 6 в линии питания,.или воду или водный конденсат подаютнод нижнюютарелку деэтанизатора полинии 7. С верха деэтанизатора удаляются легкие углеводороды - сухой газ8, рециркулируемый на стадию абсорбции, а с низа после отстоя выводятнасьпценный абсорбент по линии 9 вдебутанизатор 10. По линйи 11 из кубадеэтанизатора 6 выводят воду. С верхадебутанизатора 10 выводят фракциюуглеводородов С-С по линии 12, адебутанизированный абсорбент 13 поступает на ректификацию в колонны 14 и15 для отделения легкой фракции углеводородов Сп-Са 16 и тяжелой фракцииС 17. Дееорбированный и очищенныйабсорбент рециркулируют на абсорбциюпо линии 18. Для восполнения потерь абсорбента предусматривается подача...

Номер патента: 1161507

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Алексеев, Двинин, Никитин, Федоров, Шакун

МПК: C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...состава, мас.ХТрехокись молибдена 5,0Окись бора 25,0Морденит вНС-форме 40,0Окись алюминия Остальное Процесс ведут при температуре 482 С,о давления 33 кг/см, молярном соотношении водорода и сЫрья 6,4: 1 и объемной скорости подачи сырья 3,8 ч Полученный продукт направляют на ректификацию, где получают бенэол с температурой кристаллизации +5,5 С, а толуол и ксилолы чистотой 99,7 и 99,8 вес,З соответственно.П р и м е р 2, Исходное сырье,состав которого приведен в примере 1,направляют на азеотропную ректификацию в колонну эффективностью в50 теоретических тарелок. Азеотропную ректификацию ведут при соотношении ацетона и сырья 0,5: 1, соотношении орошения и сырья 1: 1, избыточном давлении 1,5 кг/см темперао1туре верха колонны 90 С и...

Номер патента: 1161508

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Лехова, Павлович

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30

Метки: антрацен-фенантреновой, разделения, смеси

...по линии 9, с относительным содержанием фенантрена 75-80 мас,7 и антрацена 25-20 мас.% повторно добавляется 30-40 мас.7 воды от веса 4 раствора по линии 10. Образующиеся при этом кристаллы обогащенного 807- ного антрацена возвращаются по линии 11 на 1 стадию процесса для выделения дополнительного количества Я высокопроцентного антрацена. Из маточного раствора, содержащего 99 отн,7 фенантрена и 1 отн.Ж антрацена, одновременно с маточным раствором, полученным при предварительной обработ ке сырья, поданным по линии 12, выделяется высокопроцентный фенантрен на П стадии процесса, Дпя этого к смеси по линии 13 добавляется 90-100 мас.7. вод от веса раствора (табл. 1). В результате получаются кристаллы фенантрена с содержанием основного...

Номер патента: 1161509

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Алякринская, Голов, Иванов, Ковалев, Кузьмин, Муший

МПК: C07C 125/06

Метки: карбаминовых, качестве, кислот, клеев, компонентов, полиуретановых, производные

...при 80 С, 55 затем охлаждают, измельчают и перекристаллиэовывают нэ горячего диоксана. Получают 6,0 г (967) 4,4 -бис 09 4-(3-метилпиразолкарбоксамидо)-дифенилметана, имеющего т.пл. 134- 136 С и температуру обменного разложения 155 С.Элементный состав продукта.Найдено, Х: С 66,3;.Н 5,3; К. 20,1Вычислено, Ж: С 66,66; Н 5,35; Я 20,28 р 0 771.В ИК-спектре продукта отсутствует полоса изоцианатной группы (Ч 2275 смф) и появляются полосы с 9 3370, 3350, 1730 и 1230, .характерные для группи- ровки и отсутствующие в исходных соединениях.Температура обменного разложения 4,4-дифенилметандиизоцианата, блокированного фенолом, равна 1855 С.П р и м е р 4 В колбу загружают 11,0 г 753-ного раствора в этилацетате продукта взаимодействия 2,4-...

Номер патента: 1161510

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Бабушкин, Бармина, Минин, Петрова

МПК: C07C 143/42, G01N 21/78

Метки: 2-диокси-5-сульфоантрахинон-3-метиламин, диуксусной, качестве, кислоты, реагента, тетрагидрат, фотометрического, фторид-ионов

...высокочувствительным реагентом для фотометрического определения фторид-ионов. 15Определение фторид-ионов в оборотных н сточных водахАликвотную часть анализируемого раствора, содержащего от 0,5 до 15 мкг фторид-ионов помещают в мер ную колбу на 25 мл, добавляют 15 мл составного реактива, термостатнруют в течение 30 мин при 30 С, доводятодо метки дистиллированной водой, перемешивают и измеряют оптическую 25 плотность растворов в кюветах с толщиной слоя 1 см нри длине волны 660 нм на фоне раствора составного реактива, Концентрацию фторид-ионов определяют по калибровочному графику, ЭО построенному по приведенной методике по стандартному раствору фторида натрия в интервале концентраций от 2 до 15 мкг фторида в 25 мл.. Приготовление...

Номер патента: 1161511

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Ахрем, Ландо, Шумилина

МПК: C07H 21/00

Метки: буфер, кислот, нуклеиновых, осаждения, растворов, содержащих, фосфатный

...М Формиатным буфером, имев-щнм рН 2,9-3,0, до значения рН раствора 3,5-3,6.Качество получаемых согласно предлагаемому способу препаратов ДНК и РНК проверяли хроматографическими и спектроскопическими методами. Для титрования используют формиатный буфер, имеющий рН 2,9-3,0.Нижняя граница рН буФера 2,9 подобрана с таким расчетом, чтобы приподкисленны, которое осуществляетсяпутем добавления формиатного буферак раствору нуклеиновой кислоты приодновременном перемешивании с.помощью магнитной мешалки, не произошла денатурация биополимера. При значении рН, которое имеет используемыйдля титрования буфер, денатурацнядезоксирибонуклеиновой кислоты, например, протекает за десятки секунд.Но поскольку перемешивание раствораи выравнивание рй происходит...

Номер патента: 1161512

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач

МПК: B01D 15/08, C07J 31/00

Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••

...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...

Номер патента: 1161513

Опубликовано: 15.06.1985

Автор: Долгоносов

МПК: B01J 20/30, C08F 212/14, C08F 8/36 ...

Метки: ионной, сорбента, хроматографии

...полнота превращения, а свыше 5 ч - образуется сорбент с неудовлетворительной эффективностью разделения анионов.Продукт представляет собой гранулу, на поверхности которой располагаются сульфогруппы, окружающие области с непрореагировавшими группами четвертичного аммониевого основания. Содержание элементов составляет для серы 16 масЛ, для азота 0,05-0, 18 мас.Х (содержание азота в исходном материале 3.5 мас.Х).3Таким образом, в исходном анионите группы четвертичного аммониевого основания частично замещаются на сульфогруппы, что приводит к снижению емкости по анионам на несколько порядков (в 20 раз), Более того, при тщательном отборе узкой Фракции эернения исходного анионита в результате сульфирования получают равномерный и однородный...

Номер патента: 1161514

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Журавлев, Захаренко, Любинскис, Петрова, Смирнов

МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08J 5/20 ...

Метки: благородных, группы, дивинилбензола, извлечения, концентрирования, металлов, метилпиразольные, содержащий, сополимер, сорбционного, стирола

...так и в динамических условиях из растворов и п Сорбционная емкость предлагаемых соединений при содержании в них дивинилбенэола 8-10 мол.Х достигает460 мг/г, Новые сорбенты можно использовать для концентрирования и извлечения благородных металлов иэ растворов, додержащйх:.медь и другие цветные металлы в количестве до 100 мг/мл, в отличие от известных пиразолсодержащих сорбентов, практически без снижения степени извлечения ВЬ.. П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 10 г макро- пористого сополимера стирола и дивинилбензола, содержащего Я-монохлорэтильные группы, заливают ЗО мл диоксана и оставляют для набухания в течение 15 мин, а затем добавляют 50 мл...

Номер патента: 1161515

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Батурина, Глухоедов, Грачев, Королев, Коршунов, Смирнов

МПК: C08F 220/18, C08F 220/34

Метки: алкилакрилатов, качестве, компонента, микрокалориметрии, сополимер, теплоносителей, цианатилакрилатом

...(0,81 моль), абе. этанол 28,4 г (0,62 моль).Выход сополимера 93% (2,8 г).Физико-химические характеристики приведены в табл, 2.П р и м е р 9. Сополимер с мол.м.5000 и х =92,3 мол.%и=7,7 мол% получают в условиях примера 1, соотношение сомономеры - растворитель 515 4аналогично примеру 7. Ингредиентыреакционной смеси берут в следующих соотношениях НА 47,5 г(0,24 моль)ф ЦЭА 2,5 г (0,32 моль),растворнтель берут аналогично примеру 7. Выход сополимера 95%(47, 5 г) .физико-химические характеристикиприведены в табл. 2.П р и м е р 10. Сополимер с мол.м.3000 и к = 94,7 мол.Х и= 5,8 мол.йполучают в условиях примера 1,соотношение сомономеры - растворитель аналогично примеру 6, но меняют соотношение сомономеров: НА2,9 г (0,015 моль) ЦЭА 0,0102 г(0,001...

Номер патента: 1161516

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Андрианов, Зубов, Оленин, Степанян

МПК: C08F 292/00

Метки: гидроксильные, группы, материале, неорганическом, поверхностные, привитых, содержащем, сополимеров, твердом

...экстраги-. руют кипящим ацетоном в аппарате Сокслета в течение 30 ч с последующим выделением гомополимера введением избытка гексана. Полученное стекло сушат в вакууме до постоянного веса Время реакции 30 мин. Получают 1, 1193 г привитого стекла (степень прививки равна 10,5 Х). Получают 0,0021 г гомополимера (1,9 Ж от общего количества заполимеризовавшегося мономера). При проведении в аналогичных условиях прививки винилацетата на7 11615нием ядерного реактора дозой 20 Мрадпри мощности. дозы облучения 4 Мрад/ч,.затем стекло промывают бензоломи сушатв вакууме до постоянного веса. Получают1,2 4 г модифицированного стекла. Получейное стекло помещают в ампулу,а затемв атмосфере аргона туда вводят 20 мл5 Х-ного раствора металлилсульфонатав...

Номер патента: 1161517

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Андрианов, Жданов, Зубов, Кашутина, Оленин

МПК: C08F 292/00

Метки: гидроксильные, группы, материале, неорганическом, поверхностные, привитых, содержащем, сополимеров, твердом

...в вакуумедо постоянного веса. Получают 52,119 г модифицированного перлита.Полученный перлит помещают в ампулу,затем в условиях вакуума туда вводят20 мл 5 Х-ного раствора металлилсульфоната в метаноле, содержащего тет Оракис(триэтилфосфит)никеля в концентрации 110 моль/л, Прививочнуюполимеризацию проводят при 0 С. Пос"оле окончания .опыта гомополимер экстрагируют кипящим метанолом в аппарате Сокслета в течение 30 ч с последующим выделением гомополимера введением избытка эфира. Полученный перлит сушат в вакууме до постоянноговеса. За время реакции 30 мин получают 2,236 г привитого перлита (степень прививки равна 55%). Получают0,0006 г гомополимера (0,5 Ж от общего количества заполимеризовавшегосямономера). Й 5В полученном материале...

Номер патента: 1161518

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Андрианов, Зубов, Оленин, Уколова

МПК: C08F 292/00

Метки: гидроксильные, группы, материале, неорганическом, поверхностные, привитых, содержащем, сополимеров, твердом

...Н,В-диэтилдитиокарбаматанатрия и 100 мл метанола. Содержимоеколбы перемешивают в течение 3 ч прио5 35 С, затем силикагель промываютметанолом и водой, после чего силика,гель сушат в вакууме до постоянноговеса. Получают 1,860 г модифицирован.ного силикагеля. Полученный силика "гель помещают в ампулу, затем-в условиях вакуума в нее вводят 10 мл 57-ного раствора металлилсульфоната в метаноле. Прививочную полимериэаоцию при 20 С инициируют нефильтрованным ультрафиолетовым светом, используя в качестве источника света лампу ДРШ, расположенную на расстоянии 10 см от ампулы. После окончания опыта гомополимер экстрагируют кипящим метанолом в аппарате Сокслета в течение 30 ч с последующим выделением гомополимера введением избытка эфира, затем...

Номер патента: 1161519

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Андрианов, Зубов, Оленин

МПК: C08F 292/00

Метки: гидроксильные, группы, материале, неорганическом, поверхностные, привитых, содержащем, сополимеров, твердом

...промыва ют метанолом и сушат в вакууме до постоянного веса. Получают 2,537 г 25 модифицированного силикагеля. Полученный силикагель помещают в ампулу, затем в условиях вакуума в нее вводят 10 мл раствора тетракис(три,фенилфосфит) никеля в винилацетате Э 0 концентрации 4 10моль/л. Прививочную полимеризацию проводят при 0 С. После окончания опыта гомополи. мер экстрагируют.кипящим ацетоном в аппарате Сокслета в течение 30 ч с последующим выделением гомополиме. ра введением избытка гексана. Полученный силикагель сушат в вакууме до постоянного веса, За время реакции 10 мин получают 3,453 г привито- ,щ го силикагеля (степень прививки равна 36, 1%) . Получают 0,028 г гомо- полимера (3% от общего количества заполимеризовавшегося...

Номер патента: 1161520

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Андрианов, Зубов, Оленин, Степанян

МПК: C08F 292/00

Метки: привитых, сополимеров

...2,935 г привитого силикагеля (степень прививки 38,4%). Получают 0,040 г гомополимера (4,7% от общего количества заполимеризовавшегося . мономера).При проведении в аналогичных условиях прививки стирола на не- модифицированном силикагеле степень прививки равна 0П р и м е р 4, 0,80 г (100 мас.ч) аэросила обрабатывают смесью 0,50 г-аминопропилтриэтоксисилана и 50 мл безводного толуола при о0 С в течение 12 ч, затем аэросил промывают толуолом и сушат в вакууме до постоянного веса. Получают 0,969 г модифицированного аэросила. Полученный аэросил обрабатывают смесью 0,32 г (40 мас.ч.) хлорангидрида трихлоруксусной кислоты и 50 мл безводного толуола при 0 С в течение 12 ч, затем аэросил промывают безводным диоксаном и сушат в вакууме до...

Номер патента: 1161521

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Башкиров, Вакар, Воронов, Гончаров, Дерлугьян, Кутьков, Логинов, Мамаев, Мшвениерадзе, Семеринов

МПК: C08J 5/16

Метки: антифрикционная, композиция, самосмазывающаяся

...смазке используют масло нефтяное авиационное сернокислотной очистки МСГОСТ 21743-76.Введение нафтената меди и йодистого калия способствует созданию на поверхности антифрикционного материала тонких пленок, тормозящих деструкцию полимерной матрицы, что в конечном итоге .приводит к снижению коэффициента трения и интенсивности износа.Предлагаемую композицию получают по следующей технологии,Производят сушку полиамида в ваокуумном шкафу при 80 С и остаточном давлении 1 мм рт.ст. в течение 2 ч. Взвешивают на весах с точностью +0,01 мас.% графит и пластичную смаз ку и с точностью 0,01,мас.% иодистый калий и нафтенат меди. Взвешенные компоненты смешивают в лопастной мешалке в течение 0,5 ч. Взвешивают высушенный полиамид с точностью +0,2...

Номер патента: 1161522

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Венцкевич, Дробков, Лупинович, Мамин, Орехова, Соколов, Улитин

МПК: C08J 5/14

Метки: абразивного, инструмента, масса

...смеси,электрокорунда и карбида кремния всоотношении 3:7, криолнта и жидкогобакелита вязкостью 50-350 с, дополнительно содержит.водорастворимоеполивинилспиртовое волокно при следующем соотношении компонентов,мас.ч.;Смесь электрокорунда .и,карбида кремния в со 3отношении 3:7 100Криолит 2-4Жидкий бакелит вязкостью 50-350 с Водорастворимое поливинилспиртовое волокно 0,015-0,250При этом используют жидкий бакелит вязкостью 50-350 с ГОСТ 4559-78. В качестве поливинилспиртового волокна используют водорастворимое поли- винилспиртовое волокно в виде нити "Винол" по Т 2-6-06-9-12-80.Абразивную массу готовят путем последовательного смешения компонентов в двухлопастных смесителях, после чего масса поступает на формование инструмента. Без прессования,...

Номер патента: 1161524

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Викулова, Говор, Лапицкий

МПК: C08G 59/14, C08L 63/00

Метки: композиция, эпоксидная

...в ка-лентному отношению СО-групп изоцианатчестве эпоксиаминной смолы берут . ной компоненты к ОН-группам исходной 97,5 мас,ч, тетраглицидилпроизводсмолы.ную 3,3-дихлор;4 -диаминодифенил- Полученный продукт имеет следующие метана (смола марки ЭХД) с эпоксидным характеристики: числом 26 и 2,5 мас,ч, хлоргексаме . Внешний видтвердое темнотиленизоцианата, что соответствует коричневое отношению СО-групп изоцианатной комвещество с поненты к ОН-группам исходной смолыт.размягчения 0,1 эквивалентного. 40-60 СПолученвый продукт имеет следующие 15 1700 характеристики:Внешний вид твердое темнокоричневое веще 0Уство с т, размяг.чения 40-60 С Мол.м.Содержаниеэпоксидныхгрупп, ЕСодержаниеостаточныхОН-групп, %СодержаниеостаточныхСО-групп,...

Номер патента: 1161525

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Бутин, Волин, Гусева, Климов, Лазарев, Рейхсфельд, Червяк-Воронич, Якубов

МПК: B01D 19/04, C08L 83/04

Метки: композиция, пеногасящая

...1), а такжепо изменению высоты остаточногостолба пены (Н Ос ) у испытуемого раствора в стандартном цилиндрепри циркуляции раствора лопастноймешалкой с постоянной скоростью1380 об/мин (табл. 2),Предлагаемые композиции обладаютвысокой гидролитическсй стабильностью и не изменяют свою вязкостьпри хранении в течение 60 сут. Пеногасящие свойства композиций в средедиметилформамида после хранения втечение 60 сут также практически неменяются,Анализ данных, приведенных втабл. 1 и 2, показывает, что эффективность пеногашения резко снижается при изменении состава низкомолекулярного блок-сополимера (примеры 4 и 5) или его содержания вкомпозиции (йримеры 6-8). Эффектив"ность пеногашения резко падает с изменением содержания низкомолекулярной...

Номер патента: 1161526

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Волин, Гусева, Климов, Лазарев, Рейхсфельд, Якубов

МПК: C08L 83/04

Метки: композиция, пеногасящая

...состав которых и характеристики используемых компонентов приведены в табл. 1, Композиция характеризуются высокой агрегативной устойчивостью. При хранении их в течение 60 сут в герметично закрытой емкости каких-либо изменений (расслоения, разложения, изменения цвета) не обнаружено. Из данных, приведенных в табл. видно, что оптимальными свойствами обладают пеногасящие композиции по примерам 1-4. При изменении содержания высокомолекулярного фторсилоксанового каучука ниже 4 мас.ч. или выше 10 мас.ч., или низкомолекулярного блок-соолимера общей формулы (1) ниже 10 мас.ч, или выше 45 мас.ч, (примеры 5 и 6), а также при изменении содержания бентонита менее 0,5 и более 2,0 (примеры 7 и 8) расход композиций резко возрастает. Аналогичное...

Номер патента: 1161527

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Котов, Чеботарь, Ярчук

МПК: G09B 23/28

Метки: врожденного, второй, дуг, жаберных, моделирования, первой, порока, развития

...развития первой и второй жаберных дуг путем введения в организм самки животного45 в период беременности фармакологических препаратов, в качестве фармакологического препарата используют хлоридин, который внутрижелудочно вводят самке крысы из расчета50 40-60 мг/кг веса на 12-14 день беременности.Способ моделирования осуществляют следующим образом.55 Способ моделирования врожденногопорока развития первой и второйжаберных дуг осуществлен на беспородных белых крысах. Согласно предлагаемому способу крысам на 12-14 день беременности вводили в желудок с помощью зонда хлоридин из расчета 40-60 мг/кг веса. На 20 сутки беременности после выведения из опыта получают эмбрионы. Для сравнения имели контрольную группу самок, от которых получены...

Номер патента: 1161528

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Батог, Кадурина, Омельченко, Прокопенко

МПК: C09D 3/72

Метки: покрытий, состав

...итриметилолпропана 33,Олигодиэтиленади 1 11615Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, а именно к составам на основе полиуретанов, и может быть использовано для защиты внутренней поверхности жестяной 5 и алюминиевой тары.Цель изобретения - повышение стойкости к ацетону, морской воде, растворам ядохимикатов, неорганических кислот и щелочей, а также 0 твердости и .прочности на разрыв.Состав представляет собой цвух. упаковочную систему, включающую основу и полиизоцианатный отвердитель. 15Основу получают путем:смешения олигоэфира с олигоэпоксидом и инертным растворителем (смесь этилацетата, бутилацетата и ксилбла в соотношении 1:1 ф 2) до однородной прозрачной массы,20 Для проведения физико-механических...