Патенты с меткой «4-амино-5»

Номер патента: 737399

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Авруцкая, Долгачев, Завозная, Фиошин

МПК: C07D 239/42

Метки: 3-диметил, 3-метил-или1, 4-амино-5, 6-диоксипиримидина, формиламино-2

...пиримидина в водном 10%-ном растворе муравьиной кислоты восстанавливают и формилнруют на медном катоде в условиях аналогичных приведенным в примере 1. Количество пропущенного электричества 4,0 Л/ч. Образуется 2,09 г 3-метил 4-аминс 5-формиламино,6- . диоксипиримидина, что соответствует выходу по веществу, 87,97 о и по току 30,ба.П р и м е р 4. 0,013 моль (2,2 г)3-метил-амина-нитрозо, 6-диоксипиримидина в водном 10%-ном растворемуравьиной кислоты восстанавливают иформилируют на оловянном катоде в условиях, аналогичных приведенным в примере 1. Количество пропущенного электричества 3,62 А/ч.Образуется 2,08 г 3-метил-амино 5-формиламино 2,6-диоксипиримидина, чтосоответствует выходу по веществу 87,2%и по току 33,5%.П р и м г р 5. 0,013...

Номер патента: 745901

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Акимова, Левинсон, Хасанов, Шарнин

МПК: C07D 271/12

Метки: 4-амино-5, 6-динитробензофуразан, 7-динитробензофуразана, качестве, получении, продукта, промежуточного

...2,8 г 55%); т.пл, 130 - 13 С, т,пл.после рекристаллкзацки из спирта 131 - 132 С.Найдено, %: Н 26,63, 26,64;, С 34,12, 34,46;Н 0,89, 0,81.СЛг 1 е ОаВычислено, %: й 26,7; С 34,3; И, 0,95.П р и м е р 2, 4.Амино 5,7.динитробензо.фуразан.В суспекзию 2,1 г 4,6-динктробекзофураэанак 4,15 г солянокислого гидроксиламина в30 мл спкрта, охлажденную до О С, дозируютпри этой температуре раствор 5,6 г гкдрооки.15 си калия в 40 мл спирта, выдерживают приперемешквакии и 0 С 1 ч, затем выпивают вводу к нектрализуют соляной кислотой, Осадокотфильтровывают, промывают водой и высу.шивают. Выход 2,0 90%); т.пл. 248 - 249 С,20 После двух перекристаллизаций из уксуснойкислоты т.пл. 251,5 - 252,5 С. Проба смешанногоплавления с заведомым...

Номер патента: 902664

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Даниель, Жерар

МПК: C07D 239/48

Метки: 2-амино, 4-амино-5, алктиопиримидинов, производных

...2 ч нагревания при 130 С раствор упариваютв вакууме. Перекристаллизацией, остатка из водного этанола получают 10,8 г2 ф смеси с т.пл. 100 фС, содержащей поданным газовой хроматографии и массспектрометрии 94,4% 2-амино-метилтио-хлор-этиламинопиримидина и5,6% 6-амино-метилтио-хлорЭО -этиламинопиримидина.П р и м е р 6. 2,4-Диамино-хлор-этилтиопиримидин,Нагревают при 95 С в течение 5 ч30 мин смесь из 24,6 г барбитуровой35 кислоты, 20 г диэтилсульфоксида, 75 млледяной уксусной кислоты и 28 мп уксусного ангидрида. Охлаждают и приохлаждении добавляют 175 мп воды.Образующийся осадок отфильтровывают,40 промывают ацетоном и сушат в вакууме.Получают 21,7 г диэтилсульфоний-барбитурата.К 21,7 г диэтилсульфоний-барбитурата добавляют 84,4 г...