Способ получения селеномочевины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
оо делам изобретений и открытий(53) УД К 547.485 е ,2,07 (088.8) Дата опубликования описания 04.06.80Р А, Рябенко,(72) Авторы изобретения(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕНОМОЧЕВИНЬ 3 1Изобретение относится к усовершенст-вованному способу получения селеномочевины, используемой в качестве исходного материапа дпя псаучения селенидов,Известен способ получения селеномочевины пропусканием селеноводородачерез раствор цианамида в диэтиловомэфире с добавление в раствор аммиакаи при пониженной (до - 5 С) температуре, Время прохождения реакции 12 ч,выход 30-33% Щ,Существенным недостатком известно. го способа является проведение процесса в среде диэтилового эфира, что создает большие трудности в обеспечении пожаробезопасности. Широкий предел взрываемости диэтилового эфира в воздухе(1,8-45 об.%) накладывает дополнительные требования по оборудованию производства селеномочевины, Кроме того, выход продукта по этому способу невысок,Цепью изобретения является повьппение выхода селеномочевины и снижениевзрыво- и пожароопасности процесса,2Поставленная цель достигается взаимодействием водного раствора цианамида с седеноводородом,: причем рН водного )5 аствораравняетса 4-10 при 10-6 дзС, .Отличительной особенностью способаявляется использование водного растворацнанамида с рН 4-10 и проведение процесса при, 10-60 оС.Проведение процесса при +10 С иниже приводит к значительному увеличению времени протекания реакции (болеечем в 1,8 раза).рН раствора устанавливают добавлением к водному раствору цианамида необходимого количества серной кислотывли аммиака,.П р и м е р 1. В реактор загружают2 л (2,5 вес.%) раствора цианамида вводе, доводят рН до 4 добавлением серной кислоты, проводят реакцию между 20пианамидом и селеноводородом (85 г)йутем насьппени о но 1"о раствора втечение 10 ч прн 10 С, после чегоораствор выпаривают и выделяют крисЕ Е Гринберг, А, А, Ефремов,:В, В. Суворов, Е.О. И. Джапаридзе,. Н,. Ш, Цхакая, Л, А, Гелрвании Л В. ЛапшинаЮЮ т3 7тщ 1 лы фильтрацией после охлаждения.Получают 102 г селеномочевины. Выход 68%,П р и и е р 2,. Проводят процессаныогично примеру 1 рН растворацианвмида доводят до 8 при 28 оС втечение 14 ч. После выделения кристаллов получают 128 г селеномочевины,Выход 83%,П р и м е р 3, Проводят способ аналогично примеру 1, рН раствора цианамида в воде равен 7, температура 40 С,одпительность 12 ч. После выделениякристаллов получают 120 г селеномочевиньь Выход 80%П р и м е р 4 Проводят процесс аналогично примеру 1. Доводят рН растворацианамида аммиаком до 9 при 80 оС втечение 12 ч. После вьаеления криствллов получают 123 г кристаллов селеномочевины.: Выход 82%П р и м е р 8, Проводят процесс аналогично примеру 1 йоводят рН раствора цианвмида аммиаком до 10 при 60 ОС в течение 12 ч, После выдепения кристаплов получают 98 г селеномочевины. Выход Щ%. 73 М4Проведение реакции в воде нрактическн исключает пожаро- и взрывоопасность процесса, что важно особенно при промьппленном производстве селеномочевины,5Кинетические характеристики процесса, проводящего в воде, соответствуют этим же характеристикам для процессов, проводяшихся в эфире (реакция праходит за 10-12 ч) повышается выход в среднем на 20-40%. Частота селеномочевины соответствует марке ОСТ 14-3 (сумма примесей не превьш.вет б. 10 месс.%)Формула изобретенияСпособ папучения селеномочевкны путем взаимодействия раствора цианамидас селеноводородом, о т л и ч а ю.щ и йя с я тбму что с целью повышения выходапродукта н снижения взрыве- и пожаробезопасности процесса, используют водный раствор цианвмидв с рН, равным4-10, и процесс проводят при темпера 25 туре 10-60 С.оИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент ЧССР148687, 12 О,17/03, опублик, 1972 (прототип)Составитель О. ОксинойдРедактор Г, Прусова Техред Н. Ковапева Корректор М. КостаЗаказ 2896/8 " Тираж 498 .ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд 4/5Филиал ППП Патентф, г Ужгород, ул Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2564790, 05.01.1978
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815
ГРИНБЕРГ ЕВГЕНИЙ ЕФИМОВИЧ, ЕФРЕМОВ АЛЕКСАНДР АЛЕКСАНДРОВИЧ, СУВОРОВ ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, РЯБЕНКО ЕВГЕНИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ДЖАПАРИДЗЕ ОМАРИ ИНДИКОВИЧ, ЦХАКАЯ НИКОЛАЙ ШОЕВИЧ, ГЕЛОВАНИ ЛЕВАН АНТОНОВИЧ, ЛАПШИНА ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 127/00
Метки: селеномочевины
Опубликовано: 30.05.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-737395-sposob-polucheniya-selenomocheviny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения селеномочевины</a>
Способ управления процессом измельчения материала после обжига
Номер патента: 935129
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Еремеев, Жаднов, Пальвинская
МПК: B02C 25/00
Метки: измельчения, обжига, после, процессом
...16 определе-,5 1 О 15 20 25 зо З 5 40 45 50 55 ния времени прохождения материала по шахтному подогревателю, блок суммирования 17, блок сравнения 18 блоки запаздывания 19 и 20.Способ осуществляется следующим образом.Исходный материал из бункера 4 поступает в шахтный подогреватель 3, где происходит предварительный нагрев материала отходящими, газами печи, Разрежение на входе и выходе шахтного подогревателя 3 создает дымосос 5. Затем материал поступает во вращающуюся печь 2, где происходит его обжиг. Иэ печи 2 мате" риал проходит на измельчение в мельницу 1, куда подают также оборотный раст вор. Из мельницы 1 выходит пульпа материала.Расход материала измеряет датчик б, сигнал с которого через блок запаздывания 19 поступае на регулятор...
Поглотительный раствор для очистки углеводородных смесей
Номер патента: 649692
Опубликовано: 28.02.1979
МПК: C07C 7/16
Метки: поглотительный, раствор, смесей, углеводородных
...в и-гептане (0,012 - 0,025% ) в реакционном сосуде утка, снабженном самозатягивающейся пробкой из бутилкаучука. Сначала продувают азотом и медицинским шприцем вводят последовательно 20 мл и-гептана, 0,5 мл исходного раствора винилацетилена в и-гептане (с содержанием винил ацетилена 0,8 - 1,2 вес.%) и 5 мл поглотительного раствора, Содержимое утки перемешивают встряхиванием при комнатной температуре 1 ч. После этого в утку вносят новую порцию исходного раствора винилацетилена в и-гептане и перемешивают в течение 1 ч. Эту операцию проводят до тех пор, пока не наступает полная отработка поглотительного раствора. После удаления углеводородного слоя (медицинским шприцем) поглотительный раствор регенерируют (продувают аммиаком при комнатной...
Раствор для химического серебрения
Номер патента: 775166
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Бутенко, Григорьев, Мануковская, Намитоков, Юдин
МПК: C23C 3/02
Метки: раствор, серебрения, химического
...металлов, обладающих амфотерными свой стнами, раствор дополнительно содержит этиловый спирт, а в качестве комплексообразователя - растворимую соль пирофосфорной кислоты, обеспечивающей возможность образования комплексов как с ионами осаждаемого металла, так и с ионами растворяющего металла основы за счет одинаковой константы нестойкости этих комплексов при следующем соотношении компонентов, г/л:Азотнокислое серебро 35,5-38Сульфит щелочногометаллаРастворимая соль35пирофосфорной кислоты 70-75Этиловый спирт 40-50Раствор приготавливают следующим образом.Расчетное количество азотнокис О лого серебра (35,5 г) растворяют в 300 мл дистиллированной воды, Полученный раствор приливают при постоянном перемешивании к 300 мл раствора,...
Устройство для контроля процесса перемотки провода с подающей катушки на приемную
Номер патента: 1509335
Опубликовано: 23.09.1989
МПК: B65H 63/00
Метки: катушки, перемотки, подающей, приемную, провода, процесса
...устройства дополнительно содержит коммутатор 21 кольцевого типа, подключенный входом к генератору 8, и группы ключей 22 и 23, число которых в каждой группе соответ ствует числу наматываемых катушек, и блоки 24 и 25 индикации соответственно отрыва провода и запаса провода на подающих катушках 7. Каждый55 тракт перемотки оснащен электродами 9 и 11 и стержнем 16. Электроды 9 подключены к соответствующим выходам коммутатора 21 и управляющему входу соответствующих ключей 22 и 23. Каждый стержень 16 подключен к входу блока 17, выходом связанного через ключи 23 с соответствующими входами блока 25. Каждый электрод 9 соединен с входом блока 10, выход которого подключен к входу прекращения записи регистра 20 и через ключи 22 к...
Способ регенерации соды из растворов, полученных после автоклавного выщелачивания вольфрамовых
Номер патента: 165545
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Беликов, Масленицкий, Опш
МПК: C01D 7/16, C22B 3/00, C22B 34/36
Метки: автоклавного, вольфрамовых, выщелачивания, полученных, после, растворов, регенерации, соды
....о стальными шарами, раз 11 ушающихги пленку углекислого кальция и уменьшающими рас ход соды,Особенность предлагаемого спосооа состоит в том, что регенерацию соды из растворов после автоклавного выщелачивания вольфрамовых концентратов осуществляют в 1 две стадии, Сначала из исходных растворов осахкдают соду в виде бикарбоната натрия углекислотой, а затем растворы, полученные после отделения бикарбоната натрия фильтрацией, подвергают электролизу. При таком 20 способе регенерируется вся находящаяся в исходном вольфраматном растворе избыточная сода, которая затем используется для выщелачивания новой партии вольфрамсодержащих концентратов. 25По описываемому способу автоклавный расвор с избыточной содой концентрацией г/.г насыщается...
Предыдущий патент: -3, 5-дитрет. бутил-4оксифенилалкил (ацил) гидразоны салицилового альдегида в качестве термостабилизаторов поливинилхлорида
Следующий патент: Способ получения ароматических дисульфидов
Случайный патент: Низководный мост