Патенты с меткой «селеномочевины»

Номер патента: 629214

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Давыдов, Шашукова, Янко

МПК: C07C 163/00

Метки: селеномочевины

...до 78 Сспиртовому раствору, содержащему 80 г/лселеномочевины, добавляют 3 см 1,5 М3раствора григндрата ацетата свинца и Зсмконцентрированного раствора аммиака. После коагуляции осадка в раствор вводят5 см ледяной уксусной кислоты и аскорпбиновую кислоту в количестве 2, 24 г/л.Осадок отфильтровывают, и по мере остывания раствора начинается медленнаякристаллизация селеномочевины, Лобавкиаскорбиновой кислоты, являющиеся в данномслучае ингибигором, способствуют стабилизации раствора во время кристаллизацииселеномочевины, Препарат подвергаютсушке в вакууме при 100 С в течение 2 час.Получаются крупные, белого цвета,игольчатые кристаллы селеномочевины,что свидетельствует об отсутствии элементарного селена,В таблице приведены результаты...

Номер патента: 737395

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Геловани, Гринберг, Джапаридзе, Ефремов, Лапшина, Рябенко, Суворов, Цхакая

МПК: C07C 127/00

Метки: селеномочевины

...цианамида вводе, доводят рН до 4 добавлением серной кислоты, проводят реакцию между 20пианамидом и селеноводородом (85 г)йутем насьппени о но 1"о раствора втечение 10 ч прн 10 С, после чегоораствор выпаривают и выделяют крисЕ Е Гринберг, А, А, Ефремов,:В, В. Суворов, Е.О. И. Джапаридзе,. Н,. Ш, Цхакая, Л, А, Гелрвании Л В. ЛапшинаЮЮ т3 7тщ 1 лы фильтрацией после охлаждения.Получают 102 г селеномочевины. Выход 68%,П р и и е р 2,. Проводят процессаныогично примеру 1 рН растворацианвмида доводят до 8 при 28 оС втечение 14 ч. После выделения кристаллов получают 128 г селеномочевины,Выход 83%,П р и м е р 3, Проводят способ аналогично примеру 1, рН раствора цианамида в воде равен 7, температура 40 С,одпительность 12 ч. После...

Номер патента: 1009507

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Лапидус, Леончик, Лунин, Пирожков

МПК: B01J 31/40

Метки: регенерации, селеномочевины, смесей, уретановых

...образующихся прикарбонилировании нитросоединений всреде спирта., из уретановых смесейудаляют 60-50 .вес.4 спирта, оставшуюся смесь охлаждают до 10.-15 С, отдеоляют выпавшие в осадок уретаны иосадок промывают охлажденным до 10-.30 15 С спиртом.Промывной и маточный растворы, содержащие селеномоцевину, желательновозвращать в процесс. з 5 Предлагаемый способ заключаетсяв следующем.Из уретановых смесей, содержащихселеномоцевину, удаляют спирт в количестве 110-50 вес.Ф от исходного, ох лаждают оставшуюся смесь до 10-15 Св результате чего происходит кристаллизация алифатических, ароматическихмоно- или диуретанов, которые отделяют путем фильтрования от маточного 45 раствора, содержащего селеномочевину.Полученный осадок уретанов...