Архив за 1979 год

Номер патента: 659557

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Ковырзина, Чхиквадзе

МПК: C07C 25/18

Метки: перфторированных, полифениленов

...проведение процесса при рН, равном 1,5-6,5,и на аноде из магнетита,Способ осуществляют следующим 35образом: в электролизер, снабженныйрубашкой для охлаждающей жидкости,пропеллерной мешалкой, магнетитовыманодом и свинцовым катодом, загружаютэлектролит, альдегид и добавляют кислоту для достижения рН среды 1,56,5, Процесс ведут при плотноститока 6-10 А/дм и концентрации исходного альдегида 25-40 об.Предложенный способ позволяет повысить выход продуктов по току на12-20, по веществу - на 5-8 посравнению с существующими методами,При этом расход электроэнергии наединицу получаемого продукта снижается на 40-42. 50П р и м е р 1. В стеклянный электролизер, снабженный рубашкой для охлаждающей жидкости, пропеллерноймешалкой, магнетитовым анодом и...

Номер патента: 659558

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Клюев, Нечепурной, Тогилов

МПК: C07C 17/263, C07C 25/18

Метки: алифатических, вицинальных, мликолей, спиртов

...эфиром. Эфир отгоняют, выделяют отсокой - 13 г непрореагировавшсго гсксафторбензола и 2,6 г кристаллообразной коричневатой массы, которую возгонкой в вакууме (остаточное давление 10 - " мм рт. ст,) разделяют на фракции.1-я фракция: температура возгонки 50 С/ 001 мм рт. ст., декафторбифенил, т, пл. 65 - 67-С, 0,9 г (-30/о на вступивший в реакцию гсксафторбензол).Найдено, о/о. С 43,30; Р 56,70;С 2 Го.Вьислспо, о/о. С 43,14; Г 56,86.2-я фракция: температура возгонки 150 -- 200 С/0,001 мм рт. ст., желтое масло, кристаллизующееся при стоянии, перфтортсрфепплы, 0,75 г (-28 о/о на прорсагировавшпй гексафторбензол).Найдено, о/о. Р 55,32.С 8" 4Вычислено, %: Г 55,18.3-я фракция: температура возгонки 200 - 230 С/0,001 мм рт. ст., стекловидная...

Номер патента: 659559

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Алексанкин, Чеховская

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...путем рования сикстет при повышенной высших жирных тического гидрих жирных кислот натуре дааяения,ниятали ески емпе обусловлено упругостью пара воды и восстанавливающих вешеств.Способ позволяет получать высшие спирты с выходом 80-95 от теоретического.Были изучены реакции гидрирования маргариновой, стеариновой, нонадекановой, пентадекановой, ундекановой кислот .Качественный анализ проводили методом тонкослойной хроматографии,а количественный - газо-жидкостной хроматографией или рефрактометрией. 10 П р и м е р 1. 0,4239 г нонадекановой кислоты, 0,3 г порошкообразного магния, 0,03 г воды (капля воды иэ капилляра диаметром 0,5 мм) помещали 15 в ампулу иэ стекла с 6=4-5 мм и (,= =180-190 мм. Ампулу запаивали и нагревали в электропечи при...

Номер патента: 659561

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Зенцова, Калей, Подгорнова, Позднев

МПК: C07C 69/96

Метки: ди-(трет-бутил, пирокарбоната

...к дополнительной стабилизации активированного состояния.40Введение хлорангидрида 11 в реакционную смесь.в растворе толуола при пониженной температуре со скоростью, обеспечивающей изотермический режим, увеличивает вероятность однозначно го протекания целевого процесса, предотвращая побочные реакции, которые могут возникнуть в результате местного перегрева в момент контакта высоких концентраций реагентов50Способ осуществляют следующим образом. К 2 экв трет-бутилкарбоната натрия в смеси растворителей толуол;циметилформамид от 1:0,05 до 1:0,1при 5-15 С и интенсивном перемешива 5 :нии добавляют 1 экн хлорангидрида трихлоруксусной кислоты в толуоле.(1:1)Реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре 1-1,5 ч, охлаждают до 15 С...

Номер патента: 659562

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко

МПК: C07C 87/48

Метки: ароматических, диаминов

...Водный раствор нейтрализуют раствором ХаОН до сильнощелочной реакции.Экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку сушат над Ма 804. Остаток после упаривация эфира перегоняют в вакууме.20 Описываемый способ получения ароматических диаминов позволяет получить целевой продукт технологически более просто, из легко получаемых исходных продуктов, црц нормальном давлении.25 Способ получения ароматических диаминов общей формулы 130 35где К - метил, этил, пентаметилец=СНз, отличающийся тем, что, сцелью упрощения процесса, соединение40 формулы 11 45 где К цмсст указанные значения, подвергают взаимодействию с соединением50 формулы НХ (К) 2,где К имеет указанные значения, в средеорганического растворителя.Источники информации,принятые во внимание при...

Номер патента: 659563

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Акбаев, Бостанов, Ботбаев, Есиков, Копиенко, Медетов, Осмонова, Плешаков, Серов, Щелоков

МПК: A61P 33/10, C07C 211/46, C07C 309/60 ...

Метки: активностью, анилина, антигельминтной, обладающий, сульфосалицилат

...стробилл (мбенедени, стр10 стробилл мбенедени8 стробилл мобенедени иези В ИК-спектре сульфосалицилат анилина имеет группу широких полос н области 2800-2700 см 1 (аммонийная полоса). Так как ароматические сульфокислоты являются значительно более сильным кислотами по сравнению с ароматическими карбоноными кислотами, то естественно предположитьв что соль анилина и сульфосалициловой кислоты образуется эа счет диссоциации сульфогруппы.В ИК-спектре сульфосалицилата ани- )О лина наблюдаются интенсивные полосы, характерные для сульфокислот и их солей.В спектре сульфосалицилата анилина имеются полосы 1680 и 144 С смв указывающие на наличие ассоциированной СООН"группы. На основании ИК- спектра можно представить слев ующую структурную формулу...

Номер патента: 659564

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Кучеров, Мавров, Симирская

МПК: C07C 91/04

Метки: 1-бутанола, метилбензиламино

...аппаратуры и специальных методов очистки. 60П р ы м е р 1. Получение (8) 2- -(8) - сС -метилбензиламино -1-бутанола.а. Получение (В)(8):2- )(8)- о(.-ме; тилбензиламино-З-бутий-слов. 4Раствор 1,5 г (0,01 моля ) 1-бром- -4-окси,2-бутадиена и 6,0 г (2,5- -3-кратный избыток) (-) - о( -метилбензиламина нагревают на водяной бане при 60-65 С в течение 12-14 ч до полного исчезновения в реакционной смеси исходного 1-бром-окси- -1,2-бутадиена (контроль по ГЖХ), К смеси добавляют 20 мл 2 н. НС 1, нейтральные примеси экстрагируют СЫС 1, а кислотную часть упаривают наполовину, при охлаждении медленно добавляют 40-ныР водный раствор НаОН и энергично суспендируют (Зх 40 мл) с СН С 1 . Отгоняют растворитель, затем йри 8-10 мм отгоняют избыток...

Номер патента: 659565

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Иоффе, Чернышев

МПК: C07C 109/02

Метки: азогидразинов, геминальных

...К числу таких свойств относится, в частности, способность разлагаться уже в слабокислой среде при комнатной температуре с образованием диалкилгидразонов, азота и углеводородов, реагировать с солями меди (П) с выделением газов и появлением красной окраски. Растворимость в воде и устойчивость к действию щелочей значительно выше, чем у азосоединений. Соединения общей формулы А имеют большие значения плотности и показателя преломления, кипят значительно выше, чем азосоединения и гидразины с тем же молекулярным весом.П р и м е р 1. 1-(М, И-диэтилгидраэино)-аэоэтан.К раствору 220 г (2 г.моль солянокислого диэтиламина в 320 мл воды приливают свежеприготовленный раствор 260 г натриевой соли нитрогидроксиламиновой кислоты в 350 мл...

Номер патента: 659566

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Боброва, Жеглова, Степанова, Школьник

МПК: C07C 120/00

Метки: алкиламинов, бис, пропионитрил

...вакуум-манометром, загружают 300 г додециламина(5 от веса амина) . Реактор герметично закрывают и доводят температурудо 110-115 С. При этой температуре вреакторе создается давление до 2 атм. 45В этих условиях при перемешивании процесс ведут 5-6 ч. По истечении указанного времени отбираютпробу на анализ.При,.положительном результате температуру в реакторе снижают до 60 С, подсоединяют систему для вакуум-отгонкии начинают отгонку смеси акрилонитрила и уксусной кислоты, Отгонку ведут,постепенно повышая температуру от 60до 110-115 С с одновременным понижеонием давления от 150-200 до 30-50 ммрт.ст, Одновременно через барботерподают инертный гаэ. В результатетакой операции отгоняют 180,3 г смеси акрилонитрила и уксусной кислоты,из них 166 г...

Номер патента: 659567

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Мехтиев, Расулбекова, Эфендиев

МПК: C07C 121/48

Метки: 1-метил-4(3, 4-цианциклогексена1, цианциклогексена-1

...смесь содержимое колбы перемешивают в течение 8 ч, постепенноподнимая температуру от -10 до 10 С. Затем продукты реакции промывают водой для,удаления хлористого алюминия,нейтрализуют 5-ным водным раствором ИаОН и подвергают разгонкевначале при атмосферном давлении(отгоняют бенэол, этилбензол), азатем в вакууме.После вакуумной разгонки получают 59,3 г смеси изомеров 1-метил"-4-цианциклогексенаи 1-метил-цианциклогексена.Выход целевого продукта в расче"те на исходный акрилонитрил составляет 98 при практически полной конверсии акрилонитрила, селехтивностьв расчете наахрилонитрил 98. Выделенные целевые продукты анализировали хроматографически и ИК- спектроскопическим методом.65 П р и и е р 3. Реакцию акрилонитрила с бутадиеном,3 проводят в...

Номер патента: 659569

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Бляхман, Вялых, Неделя, Петров, Раппопорт, Трофимов, Хилько

МПК: C07D 303/16

Метки: глицидиловых, карбоновых, кислот, непредельных, эфиров

...очищенных продуктов практически совпадают.Строение всех синтезированных глицидиловых эфиров непредельных карбоновых кислот подтверждено элементным анализом, ИК- и ЯМР-спектроскопией.В ИК-спектрах продуктов полностью отсутствуют характеристические частоты ОН (3100 - 3600 см - ) и винилокси-группы (820, 960, 1200, 1320, 1620, 1640, 3080, 3100 см в ), зато присутствуют полосы поглощения С (=О)-группы, эпокси-кольца и соответствующих ненасыщенных фрагментов,В ПМР-спектрах продуктов имеются дублеты и квартеты сигналов, химические сдвиги которых соответствуют метильным и метиновым протонам ацетального фрагмента.Предлагаемый способ прост, удобен, технологичен, не требует сложного аппаратурного оформления, катализаторов,...

Номер патента: 659570

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Микстайс, Юргевица

МПК: C07D 303/40

Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей

...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...

Номер патента: 659571

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Батлаев, Батоцыренова, Изынеев, Коршак, Могнонов

МПК: C07D 311/92

Метки: ароматические, диэфиродиангидриды, полиароиленгетероциклических, полимеров, синтеза

...резорцина выделяли пз раствора концентрированной НС 1, После многократного переосаждения из КОН температура плавления 265 С (по данным ДТА),выход 86%.Вычислено для Сз 211 иОо, %Н 2,52,1-1 айдсно, %: С 67,65; Н 2,60.1-1 айдеппое кислотное число бис- (4-карбокспнафталсвого ангидрида) рсзорцнпа составляет 413 (тсорстическос 402).П р и м с р 2, Бс- (4-карбоксинв 1 г вл вый ангидрид) гдрохнов. К раствору 0,22 г (0,002 моля) гидрохпнона в 10 мл сухого бензола добавляли 2 мл пиридина, вносили мелкими порциями 1,04 г (0,004 моля) 4-хлорформилнафталевого ангидрида и перемешивали в течение 2 - 3 и при температуре 50 - 60 С. После охлаждения реакционного раствора бис-(4-карбоксинафталевый ангидрид) гидрохинона выпадает в осадок. Полученный...

Номер патента: 659572

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Везен, Мухитдинов, Насыров, Нуманов, Раджабов, Усманов, Хайдаров

МПК: A61K 31/382, A61P 23/00, C07D 335/06 ...

Метки: активность, аминокетоны, анестезирующую, проявляющие, ряда, тиахроманового

...осадок отделяют фильтрацией, многократно кристаллизуют из смеси этилового спирта и ацетона. Выход 2 г (50% ) от теории, т. пл, 170 - 172 С.Найдено, %: С 62,08; Н 7,50; Я 10,11. Вычислено для С 17 Н 4 ХОЯС 1, %: С 62 67; Н 7,37; 5 9,83,Пр им ер 2, 1-Пиперидино-(тиахроман) -ил -2-метил-З-пропанон.Получение ведут описанным в примере 1 способом, исходя из 6-пропионилтиахромапа, формальдегида и гидрохлорида пиперидина. Выход 1,76 г (40%), т. пл. 178 - 179 С.Найдено, %: С 63,13; Н 7,92; 5 9,56. Вычислено для СаНаМОЯС 1, %: С 63,72; Н 7,70; 5 9,41,П р и м е р 3. 1-Морфолино-6-(тиахроман) -ил -З-пропанон.Получение ведут описанным в примере 1 способом, исходя из б-ацетилтиахромана,формальдегида и гидрохлорида морфолина.Выход 2,4 г (60%), т. пл....

Номер патента: 659573

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Жданов, Женодарова, Клягина, Поротикова

МПК: A61K 51/08, C07H 21/02

Метки: действия, зонды, исследования, механизма, олигорибонуклеотидов, производные, спин-меченые, спиновые, ферментов

...4-(1-оксил 2,25,5-тетраметил-З-карбонилпирролин)-цитидин получают аналогичноописанному в примере 1. Очистку проводят методом препаративной ТСХ напластинках из силуфола в системен-бутанол, насыщенный водой. С адсорбента спин-меченый цитидин элюируютэтанолом. Выход 60; Н 0,84 (Б) 1Ооон 1,12. Т.пл. 132-134 ф . УФ-спектр:Лмсж 260, 303 нм. Спектр ЭПР (хлоро форм): ди 15,6; содержание спинов;5,8 10 спин/моль. Для Сз Н И О,23вычислено, : С 52,80; Н 6,16;И 13,68.Найдено, : С 53,19; 52,97;Н 6,45; 6,35; И 13,93; 13,81,П р и м е р 4. И"-(1-оксил 2,2,5,5-тетраметил-З-карбонилпирролин)-цитидин,3-циклофосфат,153 о.е.(8 мкМ) спин-меченого цитидин(3) -фосфата растворяют в 1 мл воды, доводят рН раствора 0,1 н, НСВ до 6,0и добавляют 25 мг...

Номер патента: 659574

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Мухамадалиев, Рахманбердыев, Султанова, Усманов

МПК: C08B 3/16

Метки: ацетомалеинового, целлюлозы, эфира

...ацетилцеллюлозы и малеинового ангидрида (МА) на состав продукта этерификации (температура этерификации 80 С, время 3 ч) . уксусной кислоте (900 г). Полученный раствор гидролизуют при энергичном перемешивании в присутствии хлорной кислоты в количестве 15 от веса АМЦ при 50 С. По окончании реакции гидролиза (время гидролиэа 12 ч) раствор осаждают в ацетон с получением белого волокнистого осадка полимера, который промывают до нейтральной реакции осадителем и высушивают на воздухе,В полученном продукте определяют содержание связанной уксусной и малеиновой кислот методом щелочного омыления и двойных связей методом Кноппа. Содержание связанной уксусной кислоты в полученном щодукте 27,5 Вососн) и малеинатных групп 8,2 (Зососн снсооУ 15)Выход...

Номер патента: 659575

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Абидханов, Зинина, Талибджанов

МПК: C08B 11/12

Метки: вод, осветления, поверхностных, флокулянта

...с улучшенными свойствами, который в дозах от 0,1 до 1,5 мг/лприменяют для осветления поверхностных вод с исходной мутностью от 200до 300 мг/л. Препарат дает остаточф ную мутность не выше 20.Основные физикохимические показатели Соотношения компонентов, моль Условия предлагаемогоспособа полученияСКМЦ Щелочная целлюлоза: монохлорацетат натрия:сульфосалициловая кислота=1:1,82:0,04 /минимальная обработкасульфосалициловой кислотой,1 Степень замещения(максимальный расходсульфосалициловой кислоты) Содержание основноговещества,= 60 СП = 750 Растворимость в воде,: 99,9 ЦИИИПИ Заказ 2116/5 Тираж 584, Подписное Филиал ППППатент,г.ужгород, ул.Проектная,4 мольные соотношения указанных компонентов - целлюлозы, монохлорацетата натрия и сульфосалициловой...

Номер патента: 659576

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Елагин, Раевская, Ратовская, Ротенберг, Хин

МПК: C08B 15/00

Метки: замещенного, перекись, производного, целлюлозы

...заливают 400 млнасыщенного раствора едкого натра40 в метаноле. После 30 мин перемешивания при комнатной температуре метанольный раствор сливают, Полимерпромывают два раза по 100 мл метанолом и один раз (100 мл) ацетоном.45 Обработанный таким образом АСЦ заливают раствором 40 г ЭТБП в 300 млацетона и содержимое реактора перемешивают при 40-45 С 25-30 ч. Ацетоновый раствор сливают, Продукт про 4 300 , 50 мывают 100 мл ацетона, заливаютф 300 мл О, 5 н,раствора едкого натра101и перемешивают 1, 5 ч, Часть продукта растворяется (1), часть остаетсяв осадке (2) . Их разделяют и в отдельности промывают два раза по 50 млдиэтиловым эфиром. Продукт 1 выливают в 500 мл дистиллированной воды,подкисленной соляной кислотой, Выпавший продукт промывают...

Номер патента: 659577

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Баженов, Еременко, Зубков, Ирхин, Ковалев, Кормер, Красиков, Мартиновский, Пономаренко, Резвов, Тарабаева

МПК: C08F 136/08

Метки: 4-полиизопрена, цис

...в соотношении 1:1в количестве 2 масс.% в расчете наполимер. Реакционную смесь перемешивают до осветления, т.е. до полного разрушения катализатора, после чего ее направляют на водную дегазацию, а полученный полимер сушат в отжимной машине при 150 С. Параметры процесса: соотношениестабилизаторов в смеси, концентрация этой смеси в углеводородномрастворе, подаваемом в полимериэат,и температура этого раствора, условия проведения обработки полимеризата смесью стабилизаторов (их концентрация в реакционной среде до ипосле отгонки растворителя, количество отогнанного растворителя,время разрушения катализатора в полимериэате), а также характеристическая вязкость полученного каучукаи индекс сохранения пластичностипо (примерам) 1-6 приведены в...

Номер патента: 659578

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Агафонов, Ковальчук, Костюченко, Филиппычев

МПК: C08F 222/06

Метки: группы, содержащих, сополимеров, эпоксидные

...самостоятельно или в сочетании с другимисмолами, например амино-формальдегид-ными,П р н м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, обратнымхолодильником и дозирующим устройством загрукают 3 г диоксана. ДиоксанРонагревают до 90 С и через дозатор втечение 3 ч вводят смесь 112 г дисксана 120 г малеинового ангидрида,36. г винилацетата, 24 г бутилакрилата, 2,4 г динитрила азобисизомаслянойкислоты и 2,4 г додецилмеркаптана.Реакционную массу выдерживают при 4590-100 С 4 ч. Далее полученный растовор сополимера охлаждают до 60-70 Си вводят 15 г глицидола. После добавления глицидола реакционную массувыдерживают при этой температуре еще8,ч,Характеристика полученного продукта: содержащие нелетучих55веществ,Ъ 44,0кислотное число, мг...

Номер патента: 659579

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Коротков, Ляхевич, Рудковский

МПК: C08G 8/20

Метки: сульфокатионитов

...160 Св течение 2 ч при остаточном давлении 60 мм рт,ст а затем термообрабатывают при 150 С в течение 3 ч.Полученный катионит подвергаютдроблению, промывают водой для удаления следов кислоты, сушат и рассеивают на Фракции,Полученный катионит представляет собой черные зерна неправильной формы.Гранулометрический состав.фракции с размеромзерен, мм Масс,О, 25-0, 5 80,5-1,0 421, 0-1,25 351, 25-2, 0 15Насыпной вес воздушно-сухого продукта, г/мл 0,71Набухаемость в воде, 44 2 о Плотность р 4 2 о Показатель преломления ПФракционный состав, С н.к,10 выкипает при температуре 50 выкипает при температуре Вязкость кинематическая при50 С, сст Групповой состав соединений,парафино-нафтеновые Статическая обменнаяемкость, мг экв/гпо 0,1 н.растворуКОН 3 4по...

Номер патента: 659580

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Мячин, Погуда, Ретинский, Шостаковский

Метки: 1-алкокси2-хлорпропен, 2-амеры, диэлектрические, материалы, пленкообразующие, поли

...(1;1), Полимер высушивают над РОь в вакууме до постоянного веса. Выход 3,8 г (32%), мол, в.5700,Найдено, %: С 54,84: Н 4,93; С 1 25,37, (С 5 Н 7 С 10) Х.Вычислено, %: С 50,6; Н 5,80; С 1 29,90.Пример 2, Краствору 10,4 г(0,06 моль) гем-дихлорциклопропилизопропилового эфира в 20 мл СС 14 прибавляют 1,04 г ЬпС 14. Смесь нагревают при 80"С, в токе сухого азота и перемешивании 42 ч. После отгонки растворителя и обработки по примеру 1 получают 4,6 г полимера (57,5%). Мол. в.6200.Найдено, %: С 56,43; Н 6,05; С 1 27,65, (С 6 НцС 10)х.Вычислено, %: С 54,34; Н 6,71; С 1 26,75.П р и м е р 3. К раствору 18,3 г (0,1 моль) гем-дихлорциклопропил - н-бутилового эфира в 20 мл СС 14 прибавляют 1,83 г А 1 С 1 з, Смесь нагревают при 80 С в токе сухого...

Номер патента: 659581

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Лундина, Миллер, Переляев, Спасский, Тарасов, Швейкин, Штокарева

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэфиров

...по примеру 1 загружают 10 г диметиладипината, 3,2 г этиленгликоляи О, 001 г (0,01 вес,Ъ) МО.) 99 о ЙО оои нагревают при 240 С 4 ч. За это10 время отгоняется теоретическое количество метанола.Получают светло-серый кристаллический полиэтиленадипинат. Гидроксильное число 2,27 мгКО 1/г, кислотное число 8,9 мгКОП/г,П р и м е р 4. В реакционный сосуд по примеру 1 загружают 10 гдиметилтерефталата, 6,4 г этиленгликоля, 0,0005 г (0,005 вес.Ъ)О 1 аа а, 0,006 г двуокиси германйя и процесс ведут по примеру 1,Длительность стадии переэтерификации 2 ч. Получают бесцветный полизтилентерефталат с температуройразмягчения 266"С я характеристической вязкостью 0,82,В таблице приводится время процесса переэтерификации в зависимости от состава катализатора...

Номер патента: 659582

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Лепилин, Неделькин, Сергеев, Шитиков

МПК: C08G 75/14

Метки: полиариленсульфидов

...осадок промывают 50 мл 10-ного раствора соляной кислоты, водой и сушат до постоянного веса в вакуумном шкафу при 80 С,Общий выход полимера 0,8 г (43,4),85Тоа 3,100 С, молекулярная масса (Мп)определенная збулиокскопически 720.П р и, м е р 2. Процесс проводятпо примеру 1Загружают 9,2 г (0,05моль) ДБТ и О, 67 г (0,005 моль) АРСЕ.40Реакционную массу перемешивают при225 С в течение 4 ч.Выход полимера 5,72 г (62,3). Т рам 180 С Мп 800.П р и м е р 3. Процесс проводят 45по примеру 1. Загружают 1,81 г( О, 01 моль) ДБТ и О, 13 г (О, 001 моль)АРСР . Реакционную массу перемешивают при 180 С в течение 4 ч.ЭоВыход полимера 0,64 г (54,2).Т раллл 120 С.П р и м е р 4. Процесс проводятпо примеру 1. Загружают 5,52 г(0,03 моль) ДБТ и 0,24 г (0,002...

Номер патента: 659583

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Ключникова, Тур, Фирсов

МПК: C08J 5/04

Метки: гидролизованного, полиакрилонитрила

...к снижению его гидрофильности.Целью изобретения является улучшение качества реагента.Поставленная цель достигается ЯО тем, что в известном способе приготовления гидролизованного полиакрилонитрила, применяемого для обработки бурового раствора путем смешнвания предварительно гидролизованного 25 полиакрилонитрила с наполнителеми сушки, в качестве наполнителя используют материал, обладающий волокнистой структурой, например палыгорскит, асбест, полученную смесь ЗО перед сушкой гранулируют, а сушку659583 10 Формула изобретения Составитель А.ПереверзеваТехред О,Андрейкс КорректорМ.РяшкоЗаказ 211 б/5 Тираж 584 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий13035 москва, жРаушская наб. д.45Филиал ППП Патент,...

Номер патента: 659584

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Брюшкова, Нейман, Устинова, Яркина

МПК: C08J 9/06

Метки: композиция, пенопласта

...Ор 033 0033 е ч а н и е: Водопоглощение определяли п образца. нему слою Исх что на тению матери поглош провод щим эфю крош" ком 51,0-82,0 7,0-15,0 0,5-2,0ь 4,0-20,0 3,0-19,0 1,0- 5,0 принятые Формула изобр позиция для по включающая ф смолу резольн атализатор, ал неральный напо связующее, о тем, что, с ого веса и сни я конечного пртени Ком пласта гидную лый к ру ми фатное я с я обьемн лощени учения пено- нолформальдего типа, кисминиевую пуднитель и фос- личающаелью уменьшения ения водопогдукта, она доЗаказ 2126/5 СССР2. ППППатент , т город,ул.Проектна ил Алюминиевая пудраМинеральный наполнитель 40-20,0Фосфатное связующее 3,0-19,0Резиновая крошка 1,0-5,0Резиновая крошка, не препятствуя образованию в материале вторичного...

Номер патента: 659585

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Гунин, Зинченко, Максутов, Френкель

МПК: C08L 9/02

Метки: бутадиеннитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь

...компоненмодификаторами структувеличивающими динамичесвость резин на основе бу ильного каучука (СКН). е р 1. Резиновая смесь6 59585 сажа ДГ10 окись цинка 5,0 иурам 4,0 Остальные компоненты и свойства получаемых смесей приведены в табл. 3, Дозировка дана в вес.ч,етакрилатпиртов етакриаты спир из таноламин ,05+янтар ая кислооказ ате,5 О,опротивленирорезам, ты растанию клов1-6 показатели свойств в числителе соотвепоказатели свойств соответствуют лоши 2 чность, кгс/см 280/280ое удлинение, 600/580 тносительное остаточнудлинение, Ъ ластичность по стеклу,Ъ аздир, кгс/см,. стираемость, см /квт.ч3 Коэффициент температустойкости при 100 С ппрочности Коэффициент сопроти тепловому старению при 100 С) по прочн по относ ному удл659585 Все смеси...

Номер патента: 659586

Опубликовано: 30.04.1979

Автор: Вайсман

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция

...эквивалентность, и определяют по формуле где С - содержание хлора в используемом хлорпарафине, .Поставленная цель достигается тем, что композиция на основе по- )5 ливинилхлорида содержит в качестве термостабилизатора добавку, представ. ляющую собой комплекс соединений следующего состава, в процентах к поливинилхлориду: 20Окись кальция (СаО) 2,50-3,05Ортоборная кислота(С Н 5 СО Н) О, 25-0, 30 25Окись кальция можно заменить каль циевой негашеной известью, потребность в которой корректируют, исходя из содержания в ней активной СаО и определяют по Формуле 30 где К о - требуемое количество окиси кальция,А - содержание в извести активной СаО, .П р и м е р 1 . Смола, поливинилхлорида, марки С-М,Гост 14332-69 36,00Хлорпарафнн ХП,ТУ 6-01...

Номер патента: 659587

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Акутин, Александрович, Бруевич, Глебычев, Ермакова, Кербер, Киселев, Рябова

МПК: B32B 27/42, C08K 5/5399, C08L 61/14 ...

Метки: связующее

...1 Фосфонитриланилид 10получают способом, описанным в приме ре 1.П р и м е р 3. Связующее состава, вес. ч.:Новолачный фенолформальдегидный олигомер 100Гексаметилентетрамин 15 10 Олигооксипропиленгликоль 1,5Фосфонитриланилид 15получают способом, описанным в примере 1.Полученный стеклотекстолит на основе 15 новолачного фенолформальдегидного олигомера, гексаметилентетрамина, олигооксипропиленгликоля и фосфонитриланилида обладает следующими свойствами, приведенными в таблице.20 Как видно из таблицы, теплостойкостьстеклотекстолита на основе предлагаемого связующего значительно превышает термостойкость стеклотекстолита на основе известного связующего. Горючесть стеклотексто лита на основе предлагаемого связующегорезко...

Номер патента: 659588

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Берман, Богданов, Ельшин, Небратенко, Фиговский, Хоренженко

МПК: C08L 63/00

Метки: мастика, покрытий, полов

...(50 Ъ-наяпаста) 0,5 П р и м е р 4. СмолаЭБФ - 18 100 Пропиленкарбонат 8 Пример 1. Смола ЭБФ100 Ксилилендиалин 35 Пропиленкарбонат , 2 Кварцевыйпорошок 135 Ксилилендиамин 31 Двуокись титана (пигмент) Молотая боратовая Руда (ашарит) П р и м е р 5. СмолаЭБФ - 18 85 100 Пропиленкарбонат Пример 2. СмолаЭБФ100 Диэтилентриамин Пропиленкарбонат 4 13 Ксилилендиамин 3 Порошок поливинилхлорида 1440 Кварцевый песок Смола ЭБФ145 ПримерЗ. 100 Пропиленкарбонат 6 Диаминодици- клогексилметан 61 45 ла прочности при. растяжении после облучения интегральной дозой 500 Мрад, Ъ Относительное удлинение при разрыве: Е 6,0 11,0 10,5 12,5 18,0 65,0 6,5 0,97 1,12 1,47 1,37 1,03 0,82 0,42 до облучения, % где й - алкил,Применяемый в данном составе мастики...