Архив за 1979 год

Номер патента: 657020

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Рятсеп, Стадничук, Танасков

МПК: C07C 303/02, C07C 309/80, C07C 309/86 ...

Метки: сульфокислот, фторангидридов

...хлористый калий выпадает в осадок, что способствует сдвигу реакционного равновесия в сторону образованияцелевого продукта и протеканию реакциипрактически до конца,Целевой продукт выделяют отделениемобразовавшегося осадка, промывкой егоэфиром,Эфирный раствор и фильтрат промывают водой, сушат и перегоняют с выходомцелевого продукта 92-95%.Способ позволяет упростить процессза счет простой схемы вьделения продукта и отсутствия растворителя, а такжеувеличить выход целевого продукта на2 0-250/о.П р и м е р 1, В двугорлой колбе,снабженной механической мешалкой и обратным холодильником, растворяют прио60 С 11,5 г хлорангидрида метансульфокислоты в расплаве 41,3 г КР ОН 0.Реакционную смесь перемешивают прио60, С в течение 5 ч. По...

Номер патента: 657021

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Майрановский, Титова

МПК: C07C 147/14

Метки: диметилсульфоксида, солей, щелочных

...Изобретение относится к усовершенствованному способу получения щелочныхсолей диметилсульфоксида(димсила), который находит применение в препаративной органической химиии в реакциях нуклеофильного замещения, металлирования и изотопного обмена,Известен способ получения димсила,состоящий в том, что в колбу с петролейным эфиром помещают гидрид натрия,затем отгоняют под вакуумом эфир, кол Обу заполняют азотом и к гидриду натрияопо каплям при перемещпвании и 70-75 Сприбавляют диметилсульфоксид ) 1.Недостатком известного способа является сложность осуществления процесса ииспользование в нем взрывоопасных гидридов щелочных металлов. Це ретения является упрощеие и диметилсульфоксида с производным щело п 1657 ЖГ3 657021 Составитель Т....

Номер патента: 657022

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Клапонина, Мороз, Торяник

МПК: C07D 209/52

Метки: 2-дикарбоновой, имида, кислоты, циклопентан1

...кислоты, которую переводят в ангидридопри температуре 300 С. Затем в расплавленный ангидрид циклопентан,2-дикарбоновой кислоты пропускают сухойоаммиак при температуре 140 С и выде ляют целевой продукт, выход 60% от теоретического в расчете на ангидрид и 31,8% в пересчете на циклопентан,2- -дикарбоновую кислоту 1.Недостатками известного способа яв ляются необходимость перевода кислоты в ее ангидрид, причем происходит значительное осмоление реакционной смеси и поэтому выход ангидрида циклопентанГ. В. Торяник и В. В. М-1,2-дикарбоновой кислоты не превышает 53%, а также технологические трудности проведения реакции с газообразным аммиаком в условиях высокой температуры.Целью изобретения является повышение выхода целевого...

Номер патента: 657023

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Аветисян, Дангян, Карагез

МПК: C07D 211/90

Метки: 6-дигидропиридонов-2, производных

...и 5 мп абсолютного ксипопа кипятят втечение 5 ч, После удаления ксипопа остаток перекристаппизовывают и получают0,4 г (выход 40%) 4-карбэтокси,6,6-триметип- И -гексип,6-дигидропири 1донас т. пп. 92-93 С (из гексана).оНайдено, %: С 69,61; Н 9,96; И 5,21.С.гтН 0 И.Вычислено, %: С 69,15; Н 9,83;И 4,74.20Формула изобретения 1. Способ получения производных3,6-дигидропиридоновобшей формупы 125 СООТГбутип;ип, гексип,щийс я ви, 6,6-игрим2 общей форОООЙ,где К - эти Я 1 - бут кпючаю 4-карбапкокс зр гидропироны бензип, з том, что етип,6-д мулы 11%И 124 где Я имеет указанное значеесоотношении соединения 11 иравном 1:1 2 и температуре2. Способ по и. 1, з а к иш и й с я в том, что процес. Ужгород, уп. Проектная, 4 Фипиап ППП "Патент пнчестве...

Номер патента: 657024

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Володарский, Щукин

МПК: C07D 233/32

Метки: 1-оксила, 3-окиси-2, 5тетраметил-4-имидазолидинон

...температурыдо 70-80 С,Наличие нитронной группы в исходном 5соединении приводит не к амидину, а кциклической гидроксамовой кислоте формулы 1.П р и м е р, З-Окси,2,5,5-тетраметил-имидазолицинон-оксил( 1), 10К раствору 1,6 г едкого натра в 15 млводы при перемешивании и охлаждении доо0 С прикапывают 0,4 мл брома, добавляют в один прием 1,0 г амида формулы 11и раствор перемешивают 30 мин. Затем 15ореакционную массу нагревают до 70-80 С,выдерживают при этой температуре 2 ч,подкисляют до рН 6 и экстрагируют хлороформом. Хлороформные вытяжки высушивают над сульфатом магния, отфильтровы- фвают, хлороформ отгоняют. Остаток хроматографируют серным эфиром на колонке ссиликагелем. Получают 0,55 г (60%) гидроксамовой кислоты (1), т. пл. 142...

Номер патента: 657025

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Акимова, Левинсон, Хасанов, Шарнин

МПК: C07D 271/12

Метки: 4-хлор-5, 7-динитробензфуразана

...и нитрованиепроводят при 80-85 С смесью концентрированной азотной и серной кислот.В Процесс проводят в течение 1,5 ч иполучают целевой продукт с выходом 70%.Пример. К 6 г (003 моль)4-хлор 5- нитробенэфуразана в 21 млконцентрированной серной кислоты добавляют 9 мл серно-азотной смеси(1;1) стакой скоростью, чтобы температура неопревышала 90 С. По окончании дозирования реакционную массу выдерживаютпри 80-85 С 1,5 ч, затем охлаждают,выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат,Выход 5,1 г (70%), т, пл. 142 о143 С. После кристаллизации иэ четырехСоставитель Т, Раевская Техред 3, Фанта Корректор О. Билак Редактор Т. Девятка Заказ 1726/26 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 657026

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Кирилюс, Мурзатова, Сокольский

МПК: C07D 295/00

Метки: пиперидина

...покрывается никелем из Уоттса следующего состность тока 60 а/дм, температура опыта20 С, выход пиперидина по вещесдву 87%,Использование предлагаемого способаполучения пиперидина обеспечивает поЯ сравнению с известными способами следующие преимущества: а) чистоту целевого продукта, обусловленную тем, чтона выходе имеется смесь, содержащая90-92% пиперидина и 8-10% пиридина,1 которая разделяется перегонкой с выделением 100% пиперидина; б) при этомпроизводительность электролизера достигает 50 а/л; в) катализатор в течениеопыта не теряет своей активности и исИ пользуется многократно; г) выход пиперидина по количеству выделившегося водорода 99%,Составитель Г. МосинаРедактор Л. Новожилова Техред Н. Бабурка Корректор О. Билак Подписное Заказ...

Номер патента: 657027

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Алексеев, Кухтин, Насакин, Петров, Чернихов, Яковлев

МПК: C07D 301/12

Метки: окиси, тетрацианэтилена

...известного способа от носятся низкий выход окиси тетрациана и высокая токсичность ацетонитпользуемого в качестве раствориСпособ получения окиси тетрацианэтилена, описываемый изобретением, заключается во взаимодействии тетрацианэтиле на с перекисью водорода в среде аце онаоили диоксана при 50-100 С, Выход целе вого продукта 80 90%.П р и м е р 1, К раствору 25,6 г (0,2 моль)тетрацианэтилена в 150 мл ацетона при комнатной температуре добавляют 22,5 мл 30%-ной перекиси водорода с такой скоростью, чтобы ацетон равномер но кипел (температура д 6 С). Сразу посопе окончания приливания перекиси водорода реакционную массу выливают в 250 мл ледяной воды при интенсивном перемванин. Выпавшие кристаллы отфильтвают и сушат на воздухе....

Номер патента: 657028

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07D 311/00

Метки: 2-оксабицикло, гексадека-1(6)-ена

...мл диметилформамида. Растворитель удаляют, к остатку добавляют80 мл 10%-ного водно-спиртового раствора едкого натра и кипятят полученныйраствор 3 ч. Отделяют осадок бикарбоната натрия, растворитель удаляют, остаток растворяют в 50 мл толуола, толуольный раствор промывают холодной водой и органический слой сушат над:сульфатом натрия. Растворитель удаляют, костатку добавляют 0,3 г паратолуолсульфокислоты и перегоняют, Получают 10,9 г(69,6%) 2-оксабицикло (4,10,0) гексадека(6)-ена с т.кип. 120-127 С/0,2 ммрт,ст., п 0 1,5062. Согласно известному способу 2-этокИсикарбонилциклододека-он обрабатывают1-бром-хлорпропаном в присутствии метилата натрия в растворе диметилформамида, полученный продукт ацетоксилируютобезводным ацетатом натрия при...

Номер патента: 657029

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Сыркин, Узикова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксана, 4-хлор-4-фенил1

...мешалкой, обратным холодильником и газопроводной трубкой для инертного газа, помешают 0,5 моль (82 г) 4-фенил- -1,3-диоксана, 0,5 моль (41,5 г) Щ и 0,07 моль (14,9 г) перекиси бензоила. Температура процесса 80 С, продолжитель ность 8 ч. Охлажденную смесь разгоняют под вакуумом. Получают 75,6 г (84%) 4-хлор-фенил,3-диоксана с т,кип.129-130 С/3,5 мм, 11 1,5565, дЭ1,2470. В ИК-с:пектре обнаружены полосы поглощения 1180-1020 см(1,3-диоксановая структура) и 748 см (С-С 6), Наличие 1,3-диоксанового кольца доказано также образованием метилаля при метанолизе.Найдено,%: С 66,14; Н 6,32;С 1 9,41.1 он,и 02 сгВычислено,%: 9,44.П р и м е р 2, В прибор, описанный имере 1, помещают 0,5 моль (82 г) -фенил 1,3-диоксана, 0,5 моль (41,5 г657029...

Номер патента: 657030

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Воронков, Левковская, Мартынов, Мирскова

МПК: C07D 339/06

Метки: 2-органилсульфонилметилен-4, 3дитиолов, органилсульфонил-1

...кислоты в соотношении 1:2 соответственно в среоде низшего спирта при 15-30 С по схеме 5 30 юСНжСС 12 ф 2 Ж С (= ) ОСОНФЕЕ/ - сн1 ос с,- С - ОрИгде Й - имеет указанное значение.Выделение соединений (1-5) осуществляют обычными приемамивыходы составляют 35-40% от теории, считая на ис- чходный сульфон.Синтезированные 1,3-дитиолы растворимы в органических растворителях нерастворяются в воде, кристаллическиевещества белого цвета, без запаха. 2,Строение синтезированных соединенийдоказано спектральными методами (ИК-ПМспектрами) и данными элементногоанализа,Примеры синтезов соединений. ЭЯП р и м е р 1. 2-Зтилсульфонилметилен-этилсульфонил,3-дитиол.К раствору 3,8 г (0,02 моль)атил- Рф -дихлорвинилсульфона в, 50 млэтилового (или...

Номер патента: 657031

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский

МПК: A61K 31/33, C07D 345/00

Метки: селеноциклогексана

...600 мм заполняют 35 г прокаленоного при 300-350 С цеокараи 30 г двуокиси селена. Затем, подняв темпераотуру до 500-520 С, в реакционную зону вместе с током азота подают 20 г н-пен тана со скоростью 8 г/ч. Катализатор о в количестве 24,7 г собирают в приемнике, охлаждаемом сухим льдом, Органический слой отделяют от водного, сунгат 2 г К СО и после отгонки непрореагиС657 031еровавшего н-пентана продукт реакции дважды перегоняют при атмосферном давлении в колбе Кляйзена.Состав разгонки 1. г;1 фракция (34-35 С//760 мм рт.ст.) 7,0Остаток 1,2 (смола)Потери 1,5 0После повторной разгонки фракции 11 в количестве 7 г выделяют целевой йроодукт с т,кип. 159-160 С/760 мм, - 6,0 г (14 вес.%,) на пропущенный н-пентан) или 58,2% на прореагировавший...

Номер патента: 657032

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Бедина, Белов, Волков, Гордаш, Журба, Заворотный, Заскалько, Коренев, Литовченко, Парфенова, Суховерхов, Усманова, Цветков, Шифрина

МПК: C07F 9/165

Метки: дитиофосфатной, маслам, присадки, смазочным

...вязкую массу темно-желтого цвета, содержание в которой фосфора, серы и металла близко соответствует теоретически вычисленному.В .табл, 1 дано содержание характеристик элементов в дитиофосфатных присадках, полученных в примере 1.П р и м е р 2. Проводят синтез, как описано в примере 1, с применением в качестве исходного сырья смеси моноэтиленгликолевых эфиров алкилированных сланцевых фенолов, содержащих, масРо. крезолы, ксиленолы, этилфенолы, метилэтилфенолы, пропилфенолы и т. и. низко- молекулярные алкилфенолы 16,7 и их втор-гексил-, октил- и нонилпроизводные 83,3, пол ченные алкилированием фракции 190-250 С фенолов из сланцевой смолы фракцией 100-150 С сланцевого бензина, содержащей до 50% альфа-олефинов С - С, с последующим...

Номер патента: 657033

Опубликовано: 15.04.1979

Автор: Жемайтайтис

МПК: C08B 11/02

Метки: оксипропилцеллюлозы

...смеси 1;0,5:05 (20;17,4:3,25 г).15Обработку при периодическом помешиванииопроводят в течение 80 ч при 25 С, Полученная смесь полностью растворима в,воде. Вязкость 5%-ного раствора 350 ОсП(напряжение сдвига 100-400 дин/см ),20вязкость 2,5% - 195 сП (напряжениесдвига 30-150 ин/см) при температуре измерения 18 С.Кинематическая вязкость 2%- и 1%-ных5растворов, определенная вискозиметричесоким методом при 20 С, составляет 120и 13,2 сСт соответственно. рН 1%-ногораствора продукта реакции в воде 9,6.П р и м е р 3. 10 г воздушно-сухойсульфитной целлюлозы для искусственного волокна активируют и обрабатываюталкилируюшей смесью как в примере 2.оОбработку проводят при 15 С в течение24 ч. Продукт реакции нерастворим вводе.П р и м е р 4, 10 г...

Номер патента: 657034

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Абрамзон, Арутюнов, Верхорубов, Гуревич, Орлов, Фрид

МПК: C08F 10/02

Метки: полимеризации, процесса

...на дальнейшую переработку.Для получения необходимого состава сополимеров концентрация атилена в газовой и в жидкой фазах поддерживается значительно ниже, чем концентрация пропилена. Это объясняется тем, что реыционная способность этилена на два порядка выше, чем пропилена.В реакторе с давлением 4 ата, темопературой полимеризации 35 С, составом газовой фазы, мол.%:этилен 25, пронилен 70, бензин 5, и производительностью 200 кг/ч, получают сополимер с составом 50% пропилена, 50% этилена и мол, вес 150000.Управление процессом полимеризации осуществляют путем измерения и регулирования парциального давления этилена. Измерение атаго параметра в приведенном примере осуществляют с помощью датчика 4 концентрации этилена. По выходному сигналу от...

Номер патента: 657035

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Ермолаев, Лукьянец, Ройтбурд, Шприцман

МПК: C08F 126/08

Метки: напитков, стабилизатора

...вес,%. Через10-15 мин образуется комкообразная 1 цмасса, которая при перемешивании постепенно измедьчается. Готовый продукт очделлют фильтрованием, промывают еговодой, разбавленной 2-10%-ной солянойкислотой и снова водой до нейтрадьнойреакции.П р и м е р . 50 г подивинилпирролидона с молекулярным весом 56000 растворяют в 200 мл дистиллированной вооды. Раствор нагревают до 65 С и при фэнергичном перемешивании в течениеЗО мин прибавляют 10 г персудьфатааммония и 20 мл 40%-ного раствора едкого патра. Реакция сопровождается разоогревом смеси до 80 С и образованиемгелеобразного продукта. Продолжая перемешивать реакционую смесь, повь 1 щаюттемпературу до 80 С и прибавляют еше80 мд 40%-ного раствора едкого натра,Через 10 мин образуется...

Номер патента: 657036

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Агеев, Бессонова, Карасева, Ковалев, Лунева, Смирнов, Эстрин

МПК: C08F 279/02

Метки: графтполимера

...геля 0%) с содержанием35 цис,4-звеньев 90% в гептане в присутствии инициатора ДЦГПДК прн 35 С3 час. Количество акриловой кислоты 2,ДЦГПДК 0,3 мол.% в расчете на цис,4-полинзопрен., Полученный продукт выде 4 О ляют этиловым спиртом, содержащим1 вес,% антиокснданта ДФФД. 45 50 55 96% в гексане в присутствии инициатораоДЦГПДК прн 20 С 64 час. Количество метакриловой кислоты 10, метнлметакрнлата 10 мол,% в расчете на цнс,4-полнизопрен. Полученный продукт выделяют этиловым спиртом, содержащим 1 вес.% антнокснданта ДФФД.П р и м е р 7, Проводят полимеризацию энднковой кислоты в 8%-ном раст воре цнс,4-полиизопрена ( 3,8,25 содержание геля 1%), с содержанием цнс,4-звеньев 96% в гексане в прнсутствин инициатора ДЦГПДК при 32 Со 4...

Номер патента: 657037

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Батлаев, Изынеев, Коршак, Савинова, Фрунзе

МПК: C08G 73/00

Метки: политриазинов

...на стеклоткань (трехкратное нанесение с подсушкой и удалением растворителя, стеклоткань далее заворачивают в медную фольгу и помещают под пресс, нагревают втечение 16 ч от 250 до 300 С. Пределпрочности при статическом изгибе составляет 7000-7500 кг/см, модуль уп 2ругости 275-325 10 кг/см ,: 2Б. Форполимер и стеклоткань заворачивают в медную фольгу и помешают подпресс, нагревают в течение 6 ч от 250до 300 С. Полимер полностью пропитыовает стеклоткань и прочно приклеивается к ней. Предел прочности при стати боческом изгибе при 25 С составляет7300-7500 кг/см, модуль упругости280-33010 кг/см 2, при 200 С предел прочности составляет 6700-70005 кг/см, при 300 С 6000-6500 кг/смо 2при 350 С 3100-3500 кг/см 2,П р и м е р 2. 7,2 ммоль...

Номер патента: 657038

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Алексеева, Андрианов, Жаворонков, Жинкин, Копылов, Овчинников, Сырцова, Шрагин, Ястребов

МПК: C08G 77/54

Метки: олигомеров, органосилазоксановых

...выход продуктов и их характеристики приведены в табл. 1. 45П р и м е р 9. 150 г олигомера, полученного в опыте 1, растворяют в 100 мл сухого.толуола и через раствор пропускают аммиак до полного вступления концевых хлорсилильных групп в реакцию, что можно наблюдать по прекращению помутнения раствора при пропускании аммиака через порцию отфильтрованного от хлористого аммония раствора, После прекращения реакции хлористый аммоний отфильтровы вают, растворитель удаляют в вакууме 5 мм рт.ст, при постепенном поднятии температуры до 150 С. Получают 142,5 г (97) органосилазоксанового олигомера с концевыми аминогруппами. Эле ментный состав приведен в табл. 2 пример 9. По аналогичной методике получают олигомеры с концевыми аминогруппами...

Номер патента: 657039

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Андрианов, Астапова, Дубчак, Жданов, Малыхин

МПК: C08G 77/56

Метки: герметиков, карборансилоксановые, линейные, полимеры, резин, термостойких

...алкиленового мостика в полученном полимере подтверждается появлением двух полос слабой интенсивности при 2890 и 2920 см, обусловленных валентными-4колебаниями С-Н связи в СНд-группах алкиленовых мостиков, так как полоса поглощения при 1140 смм, соответствующая веерным колебаниям СН-групп, в образующихся в процессе йолиприсоединения группировках БСНСНБ налагается на полосу поглощенйя связи Б-сарил.Общие полосы поглощения, присутствующие как в ИК-спектрах исходных соединений, так и полученного полимера, указывают на наличие в них группировок Я-СНэ(2970 и 1266 см, Б-СбН(1433, 1135 и ряд полос в области 3100-3000 см ), СВ Н, С (2600 и 7500 см") и ЯОЯ в циклотетрасилоксанах (1090 см-").Изучение ИК-спектра полученных полимеров и данные...

Номер патента: 657040

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Бычков, Крашенинников, Червин

МПК: C08J 3/18

Метки: пластизоля

...в пластизоле до 20. Время жизни свежеприготовлен ного пластиэоля при 60 С составляето106 мин.П р и м е р 3, Пластизоль готовят аналогично примеру 2, но время выдержки увеличивают до 5 сут, Время жизни свежеприготовленного пластиэоля при 60 С составляет 120 мин,П р и м е р 4. Для приготовления пластиэоля берут те же компоненты, что в примере 1. Первоначально гото657 Формула изобретения Составитель.Л.ЧижоваРедактор Т.Девятко Техред З,фанта Коррекгор М Пожо Заказ 1728/27 Тираж 584 ПодписноеЦЫИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, 7(-35, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 3вят 5-ную смесь полимера с пластифнкатором и после выдерживания при комнатной температуре в...

Номер патента: 657041

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Варфоломеева, Кадырова, Кирпичников, Лазарева, Матвеева, Мукменева, Сабирова, Соколова, Яшина

МПК: C08J 3/20

Метки: гомо-или, сополимеров, стабилизации, этилена

...катализаторного комплекса четыреххлористого титана с диэтилалюминийхлоридом в среде абсолютного гептана, отжатый от растворителя, промытый спиртом и высушенный, вводят в качестве термостабилизатора 2,2-метиленбис (4-метил-трет-бутилфенол) (бисалкофен БП) в количестве 0,1 вес.ч. на 100 вес.ч. смесиПолучают окрашенный в желтый цвет полимер, стойкий к воздействию тепла и кислорода (Гхр = 12 ч) .П р и м е р 8 (контрольный), Опыт проводят аналогично примеру 7,только в сухой полиэтилен вводят бисалкофен БП в количестве 0,2 вес.ч. на 100 вес.ч смеси, Получают окрашенный в желтый цвет полимер, стойкий к воздействию тепла и кислорода.П р и м е р 9 (контрольный). В сополимер этилена с о(.-бутиленом, ,полученный с применением триэтиленванадата...

Номер патента: 657042

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Бардонова, Бессонов, Близнец, Богданович, Загоруйко, Сысоев

МПК: C08L 63/02

Метки: антифрикционная, композиция, эпоксидная

...отверждения материала экстрагированием позволило определит оптимальное процентное содержание 55 отвердителя - полиэтиленполиаМина.Наполнитель - бронзовая пудра при трении композиции в поверхностно-активных жидких средах в результате избирательного растворения имеет способность образовывать тонкие псевдоожиженные пленки чистой меди. Эти пленки легко схватываются со стальной поверхностью сопряженной детали и переносятся на нее, что позволяет реализовать эффект избирательного переноса в узле трения. Увеличениеконцентрации бронзовой пудры в композиции выше оптимальной снижаетее механические свойства, а уменьшение не позволяет реализовать эффектизбирательного переноса.Однако при достижении на фрикционном контакте температуры 75-85...

Номер патента: 657043

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Аладышкин, Бармашев, Бойко, Калиновская, Крыжановский, Николаев, Сурженко, Тризно

МПК: C08L 63/04

Метки: композиция, полимерная

...количество готового пресс-порош 1ка. Пресс-форму с порошком выдерживают на прессе без давления в течение 3-5 мин для равномерного нагревания и подплавления пресс-порошка. Прессование проводят при 165 С и давлении 25 Мн/м, время прессования 1 мин на 1 мм толщины изделия. Прессованный образец извлекают из формы и отверждают при 180 С н течение б ч.П р и м е р 5. Для получения пресс-материала берут 50 вес.Ъ эпаксидноноволачного блоксополимера (ЭИБС) марки 6 ЭИ-1, измельченного и просеянного через сито 0,05, смешивают с 50 вес.Ъ органоминерального наполнителя, представляющего собой отходы полиэфирного стеклопластика с величиной частиц 50-600 мкм. Смешение проводят в шаровой мельнице в течение 1 ч.В предварительно нагретую да 215 С...

Номер патента: 657045

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Богуславская, Олещенко, Шевченко

МПК: C08L 83/04

Метки: композиция, слепков

...при следующемсоотношении компонентов, масч,: Силоксановый5 каучук 100Катализаторотверждения 4-8Эпоксиднаясмола 8-10Композицию готовят по следующейтехнологии.В низкомолекулярный силоксановыйкаучук (СКТИ) вводят диэтиленгликолевую эпоксидную смолу (ДЭГ), смесьтщательно перемешивают, после чегодобавляют катализатор отверждения иснова перемешивают до получения однородной массы, Полученную композициюзаливают вформу для получения слеп"ф ков. Время отверждения 30 мин.Состав композиций и свойства приведены в таблице,657045 Р компзиции омпоэнцил Кремнийорганический каучук(диэтиленгликолевая эпоксиднаясмола, мол.вес. 260) 6 1,2-1,4 30 Кремнийорганический каучукСКТЯ (мол,вес. 7010 ) 100 Катализатор КЭпоксидная смола ДЭГ(мол.вес. 260) 8 1,0-1,2...

Номер патента: 657046

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Барвынь, Варлыгина, Крылова, Левкоев, Лифшиц, Шагалова

МПК: C09B 23/06

Метки: галогенсеребряных, имидакарбоцианины, качестве, сенсибилизаторов, симметричные, спектральных, тетразамещенные, эмульсий

...14,96; И 6,05,С 4 Н , Он 14,1 35Вычислено,Ъ: 1 15,11; Б 6,5.Аналогично получают 1,1,3,3-тетра- метил,5,6,6-тетракарбэтоксиимидакарбоцианинбромид с Л=515 нм,П р и м е р 5. Получение 1,1-ди/ этил,3-ди-н-гексил,5,6,6-тетра/ ( карбэтоксиимидакарбоцианинйодида (Ч).Смесь 0,74 г йод-н-гексилата 1- -этил-метил,6-дикарбэтоксибензимидазола, 0,44 г ортомуравьиноэтилового эфира и 2 мл нитробензола нагревают при.180 С 1 час.После охлаждения реакционную массу разбавляют 30 мл эфира. На следующий день осадок отфильтровывают, промы- . вают эфиром, растворяют в 3 мл этило ного спирта и выделяют краситель прибавлением 6 мл 10 Ъ-ного водного раствора йодистого калия. Через 15 час краситель отфильтровывают, промывают 1 мл 50-ного этилового спирта, 25 мл...

Номер патента: 657047

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Барвынь, Варлыгина, Крылова, Левкоев, Лифшиц, Шагалова

МПК: C09B 23/06

Метки: галогенсеребрянных, имидакарбоцианины, качестве, несимметричные, сенсибилизаторов, спектральных, три-или-тетразамещенные, эмульсий

...этилового спирта, Полу" чают мелкие красные призмы, т.пл.246 о247 С. Максимум поглощения в этиловом спирте при 518 нм,Найдено, Ъ: У 17, 50, 17, 55 .С Н О+И 4 С 1 тВычислено,Ъ: 717,45./1Аналогичным образом получают 1 1 -Р Ф З,З-тетраэтил,б-дикарбметокси,б- дихлоримидакарбоцианинтозилат с Д,щкс "518 нм, 1,1,3,3-тетраэтил,6- -дикарбметокси-хлоримидакарбоцианинг перхлорат с Лмокс 520 нм и 1,1,3,3- -тетраэтил,б-дикарбметокси-карбэтоксиимидакарбоцианинперхлорат с Лмонсо 519 нм.П р и м е р 3. Получение 1,1-ди/ метил-З,З-диэтил,6-:1-этилф,5-дикетопирролино(3,4)-5-хлоримидакарбо" цианинбромида. К раствору 0,18 г бромэтилата 1,2- -диметил,6-1-этил,5-дикетопир,ролино(3,4-бензимидазола в 1 мл диметилсульфоксида прибавляют раствор 0,16 г...

Номер патента: 657048

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Степанов, Шандуренко

МПК: C09B 33/18

Метки: волокон, каучуковых, полиазокрасители, полиамидных, поливинилхлоридных, протеиновых, ряда, триазинового, целлюлозных

...дикальницированни предварительнС Температураподдерживаетскислая по конания краситель30 г поварент, проьоваютваренной солиПолучают 1,93рмулы и 5 г воды ш о нииобав"льт=восреда сочет диазосоеди(аминолением ровываю ром по60 С(см. при- Аш-кислонием кислоты ея Вес 1 ворим в ганическ 376 .нмД При единения нобензил пример 2 до ОфС р 50 мл 2к которомураствор 5 гв 50 мл водысе сочетания10 С, средатовой желтойсветло-коричвывают, промы ой соды в 80о охлажденнов процессея не выше 10го. По окончвысаливаютной соли,отф10-ным расти сушат приг (87) красН 2 ОН. н 1м в водекапронс 425 нм содой до рН 5-6, приливают к денному до ОсС раствору Аш-к приготовленному, как в приме Температура - не выше 10 С, щелочная по бриллиантовой же мажке (добавление соды)....

Номер патента: 657049

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Аблов, Булушева, Похилько, Проскина, Сенахов, Чернышов

МПК: C09B 67/00

Метки: печати, состав, текстильного, хлопчатобумажного

...при 100 С вотечение 25 с и промывают.П р и м е р 2. ХлопчатобумажнУюткань печатают печатным составом,содержащим, г/кг:Кубовый красительтиоиндиго яркорозовый ЖП 50б 57 50 МочевинаКомплекс диоксимина кобальтас тиомочевинойЗагусткаальгинатная 899,9 5 затем высушивают, плюсуют раствором, содержащим 30 мл/л 32,5-ного раствора едкого натра и 25 г/л ронгалита С, эапаривают при 100 фС в течение 25 с и промывают.П р и м е р 3. Хлопчатобумажную ткань печатают печатным составом, содержащим, г/кг: формула изобретения 100 100 15 0,5 799,5 После печати ткань высушивают, плюсуют раствором, содержащим 30 мп/л 32,5-ного раствора едкого натра й 25 г/л ронгалита С, эапаривают при 100 фС в течение .25 с и промывают.П р и м е р 4. Хлопчатобумажную...

Номер патента: 657050

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Бердников, Куклин, Липатников, Подлевских, Устюжанинова, Шабалин

МПК: C09F 7/06

Метки: лака, масляно-смоляного

...по ВЗпри20 С 8,5 мин) сложный эфир талловогомасла и глицерина, полидиены (йодноечисло 210) - 2,0 вес,о., Расплавляютдо 180 С 1,0-1,5 ч, нагревают при перемешивании 1-2,5 ч до 250 С, выдерживают 3,5-4,5 ч до исчезновениягетерогенности в остывшей капле сплава, охлаждают, вносят уайт-спирит,ксилол, растворяют, при перемешиваниивносят хлорпарафин и сиккатив Р 64. П р и м е р 3. В обогреваемыйреактор загружают смолу пиролиза полистирольную нефтеполимерную (температура размягчения по К и и95 ОС), масло льняное полимеризованное(38 с по ВЗпри 20 С), оксидированный триглицерид талловых жирных кислот (вязкость по ВЗпри 20 С 12 мин),глицериновый эфир таллового масла,расплавляют 0,5-1,5 ч, нагревают до250 С в течение 1-2,5 ч,...