Архив за 1979 год

Номер патента: 658113

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Барчуков, Вусевкер, Крамаров, Морданов, Ротарь

МПК: C04B 35/00

Метки: керамики, пьезоэлектрической, спекания

...заготовки через зону обжига, перемещение осуществляют со скоростью 0,2-20 мм/мин и одновременнозаготовки подвергают воздействиюградиента температур 30-220 ОС/см,воздействие градиента температур назаготовку происходит неоднократно.Вэтом способе фронт тепловой волныпродвигается по заготовке вдоль ееоси и граница спекания, продвигаясьвдоль оси заготовки вытесняет газовуюфазу, т.е. поры в зону низких температур, таким образом происходит вы.теснение пор на свободную поверхность образца.На фиг. 1 изображен график распределения температуры в печи присуществующем н настоящее время впромышленном произнодстве пьезокерамики способе спекания; на фиг. 2то же при способе спекания по пред ложенному способу.На графике фиг.1 прямая а-б характеризует...

Номер патента: 658114

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Пономаренко, Харченков

МПК: C04B 35/00, C04B 35/457, C04B 35/468 ...

Метки: материал, стеклокерамический, термокомпенсированный

...тем, что термокомпенсированный стеклокерамическийматериал, включающий 70-75 масс,Ъкерамического материала и 25-30 масс.Ълегкоплавкого свинцовоборного стекла,он содержит в качестве керамическогоматериала смесь сегнетокерамическихматериалов состава: Ва Т(5 н ОВа Т 19 по 1 о ОВа ТоЕВ З" оЛ ОВВа Т(оао 9" о,о Овзятых в равных массовых соотношениях. Причем, свинцовоборное стеклоимеет температуру растекания 5500 оСВ табл. 1 приведен состав предлагаемого термокомпенсированного стеклокерамического материала,658114 Таблица 1 мпоненты ри соотн Керамический материалнии компонентов:юВооРэ Вц" о 9ВОТ 1 овь ВпрОз ВсмТ 1У т О 10 Э 1 ро о,ро1: 1: 1 0 Свинцовоборное стекл Технология приготовления и гаемого материала и изготовле из него конденсаторов...

Номер патента: 658115

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Андреева, Дубовик, Иценко, Слепцов

МПК: C04B 35/583

Метки: огнеупорного, шихта, электроизоляционного

...содержит окись алюминия, а в качестве фосфатного связующего - алюмохромфосфатное при следующем соотношении компонентов, вес,Ъ:Алюмохромфосфатное связующееОкись алюминияНитрид бора Для получения высокотемпературного материала смеси на основе нитрида бора, содержащие алюмохромфосфатное связующее и окись алюминия, прессуют под давлением 1 т/см 2. Полученные заготовки подвергают те мичесной обработке в электрической печи при нагреве от 20 до 1000 С со средней скоростью 10 град/мин, при температуре 1000 С выдерживают 1 ч. КоличествоСравнительные свойства материалов, полученныхиз известной и предлагаемой шихты Предел прочности при сжатии,кг/мм 3,8 4,0-4,5 4,0-4,5 12001200 1200 1,510431,0. 109, 1,10Т 1,3 10" 9,1109 2,8 ю 10 1,1. 1013 1 О...

Номер патента: 658116

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Дубовик, Иценко, Слепцов, Трунов

МПК: C04B 35/581, C04B 35/583

Метки: огнеупорного, шихта

...нитрид бора, окись алюминияи алюмохромфосфатное связующее,дополнительно содержит нитрид алюминия при следующем соотношении компонентов, вес.В:Окись алюминия 1-10Алюмохромфосфатноесвязующее 5-25Нитрид алюминия 30-50,Нитрид бора ОстальноеДля получения керамического материала готовят смеси, содержащие нитрид бора, алюмохромфосфатное связующее, нитрид алюминия и окись алюминия, Смеси прессуют под давлением 1,5 т/смя. Полученные заготовки подвергают термической обработке в электрической печи при нагреве от 20 .до 800 С со средней скоростью 5 град/мин и при 800 С выдерживают 1 ч. Количество алюмохромфосфатного связующего не должно превышать 25 вес.Ъ, так как в этом случае смесь плохо прессуется. При содержании связующего меньше 5 вес.Ъ...

Номер патента: 658117

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Андреев, Долотов, Ененко, Иванов, Кабинетов, Кондаков, Красавин, Сайкин, Столяров, Травин, Чернов

МПК: C04B 35/66

Метки: масса, набивная, огнеупорная

...- повышение металло- и шлакоустойчивости. ин, Г.П,Долотов, Е.А.Кондаков етов, А.Ф.Иванов, Б.С.Красави ,Травин и А,Г,Столяров к ищЦ р Цтрат 15-26Графит 15-20Огнеупорная глина 15-20Вода 8-9Кварцит 35-40Борная кислота 1,0-1,5Введение кварцита в массу способствует образованию стекловидной поверхности на границе между футеровкой и шлаками, что препятствует проникновению шлака вглубь масси.Борная кислота способствует возникновению буферного слоя, которыйпрепятствует распространению металла внутрь футеровки.Массу приготавлйвают следующимобразом.В лопастной смеситель пртельного действия загружаютрывно в соответствующих процирконовый концентрат, граф е- ЗО упорную глину, кварцит и п658117 3вают в течение 3-5 мйн. После получения однородной смеси...

Номер патента: 658118

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Ирхин, Левандовский, Пономаренко, Рахимов, Толстиков, Фекляева, Юрьев

МПК: C07C 3/035

Метки: диенов, димеризации, сопряженных, циклической

...60 транс-формы и 40 цис-формы, 65 В качестве растворителя примененизоамилен.Катализатор скелетный никельРенея, промотированный титаном, получен выщелачиванием 25 алюминияиэ сплава состава: 50,0 вес.47,0 вес, А 1 3 вес. Т.Катализатор испыта. в процесседимериэации пентадиена,4 в жидкой фазе при температуре 140 С идавлении 10 ата. Смесь 64,3 вес.1,4-пентадиена и 35,7 вес. изоами,лена пропускают с объемной скоростьюйо жидкому пентадиену 1,0 чПолучают фракцию следующего состава: 1- СН + С 5 Н 50,8 вес., димеры пентадиена 48,35, олигомеры0,81. Конверсия пентадиена - 1,4при этом составляет 76,6, выходциклодимербв на разложенный пентадиен 98,2 на пропущенный пентадиен,4 - 75,2.Производительность катализатора512 г/л в час,Продукт представляет...

Номер патента: 658119

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Белов, Дьячковский, Жуков, Шестак, Шилов

МПК: C07C 3/21

Метки: димеров, олефинов, содимеров

...прерывают добавлениемспирта. За 60 мин получают 28 г ди меризата, содержащего: 60 бутена; 7 3-метилпентана; 8 2-этилбутена; 3 гексана10 2-метилбутена; 11 3-метилбутенаи 1 других гексенов.Полимера не обнаружено.П р и м е р 3. Реакцию проводятаналогично примеру 1, но вместо этилена в реактор вводят 5 г пропилена.За 60 мин получают 0,7 г гексенов,состоящих из 30 линейных гексенов,50 4-метилпентенов и около 20 метилбутенов.П р и м е р 4. Реакцию проводятаналогично примеру 1, но растворитель-бензол, а И - органическое соединение АВ (СН)9(С 4 Н 9)О, За160 мин получают (г): 16,6 бутена;0,48 высших олефинов и 0,02 полимера.П р и м е р 5. Реакцию проводятаналогично примеру 1, но растворитель-н-гептан а А 6 - органическоесоединение А...

Номер патента: 658120

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Баунова, Буланов, Короткевич, Мандельштам, Павлов, Пантух, Сараев, Степанов, Титова, Шмук

МПК: C07C 7/01

Метки: углеводородов

...до и после очистки приведены в табл. 2,,002 арбонильные соединения 0,0001 ра Азотсодержащие соединени 0,0 енее 0,000 синтеза 10 г смбутилмагнийбром20 ния в тетрагид100 мл изопренататированной ампмешивают при течение 1,5 час.изопрен отгоняюдержание примески приведено ер З.В тырехгорлую й, обратн ной ворон ют 24,3 г магнию Ьо твор 27,4 5 мл тетр мистый б синтезазаполненную колбу, снабжен ым холодильниой и термометмагния в виде тепенно приг бромистого гидрофурана тил 1:0,2).0-40 ОС. Продук т расв 12й: броатура Т ица 3,0001 К-А роды еновые угле 031 01 клопентадие Карбонильны менее 0,000 инеи 0,0001 ран я иоси диэтилмагния, этилмагни лмагнийхлорида с примесью хл того магния в ф-пиколине смешит со 100 мл циклопентена, ломет в...

Номер патента: 658121

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Меджидов, Мурадов, Таирова

МПК: C07C 19/02

Метки: алифатических, алкилхлоридов, высших, циклических

...ИКспектров и хроматографического анализа показывают, что продукт состоитв основном из монохлоралкана ( вслучае циклогексана) или смеси изо 658121 4 мерных монохлоралканов. При этомотношение количеств образующихсяпри оксихлорировании нормальныхалканов, вторичных и первичных монохлоралканов н расчете на однуС-Н-снязь равно соотношению 3:1,Регенерированный Со О можно опятьиспользовать в процессе оксихлорирования. Суммарное уравнение реакцииотвечает процессу окислительногохлорирования алканов с участиемкатализатора СоОи окислителякислорода воздуха;2 йн + 2 НСЕ + О Со О гй СЕ+ 2 НОВ приводимых примерах коннерсияи селективность выражены в мольныхпроцентах.П р и м е р 1. В реакционный сосуд помещают 40 г циклогексана и15 г СВОЗ. Смесь...

Номер патента: 658122

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Гусейнов, Касьянов, Мамедов, Муганлинский

МПК: C07C 17/154, C07C 19/041

Метки: углерода, четыреххлористого

...через склянку с КЭ поступаютв газовый счетчик и далее в атмос 5 феру. Продукты реакции на содержание хлоруглеводородов лйалиэируютхроматографически.Содержание хлора в продуктах реак"ции определяют йодометрическиСо" Ю держание хлористого водорода в продуктах реакции определяют ацидометрически, Четыреххлористый углеродвыделяют из продуктов реакции методом четкой ректификации. Исследовац ния проводят в интервале температур 250-450 С и соотношении хлорсодержащие соединения пропана:хлор1:1-:5, время контакта от 2 до 8 сек.,Оптимальные условия проведения процесса; температура 375 С, молярное соотношение хлорсодержащие соединения пропана; хлор 1:1,2, хлорсодержашие соединения пропана:кисло" род 1:2,3, время контакта 4,1...

Номер патента: 658123

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02

Метки: хлотолуолов

...до содержания последнего в готовом катализаторе 12,1-12,9 вес.В (в расчете на Сд + ) . Катализатор сушат сначала при 100 С, а затем при 200-250 С в течение 18-24 ч.Содержание меди в исходном образце определяют комплексометрическим методом.Реакцию осуществляют при 390 С вре мени контакта 3 сек. Соотношение компонентов в исходной газовой смеси - 6.с толуол: НС 8: Огс 1:1:0,5, подача толуола 909 нмл/ч, хлористого водорода 909 нмл/ч, воздуха 1081,7 нмл/ч (кислорода 454,5 нмл/ч), Реактор (диаметр 25 мм, длина 300 мм) снабжен карманом для термопары и фильтром в нижней части для удержания слоя катализатора. Верхняя часТь реактора, заполненная насадкой из кварцевого стекла (фракция 2-3 мм), служит испарителем толуола и подогревателем исходных...

Номер патента: 658124

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Биккулов, Симонов, Юхно

МПК: C07C 37/10

Метки: алкилнафтолов

...23 мл концентрированной соляной кислоты, поддерживаятемпературу 90-100 дС. По окончаниидобавления кислоты смесь перемешивают при этой температуре еще 2 ч,затем нейтрализуют содой, осадококислов железа отфильровывают ипродавают петролейным эфиром, присоединяя промывную жидкость к основному фильтрату.Полученный раствор экстрагируют50 мл разбавленной (1:1) по объему)соляной кислоты. Экстракт обрабатывают раствором 120 г едкого натрав 200 мл воды и выделившиеся ароматические амины,в виде темного маслянистогО слоя отделяют и используют далее без дополнительнОй очистки еУглеводородный слой после отделения аминов промывают водой и сушатбезводным хлористым кальцием. Послеотгонки петролейного эфира остатоканализируют (см. табл. 1)...

Номер патента: 658125

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Горшков, Добровинский, Кутьин, Павлов, Степанов, Столярчук, Стряхилева, Чаплиц, Чуркин

МПК: C07C 41/12

Метки: выделения, метилтретичнобутилового, эфира

...повесу.Степень извлечения метилтретичнобутилового эфира составляет 98,чистота метилтретичнобутилового эфира 99,87.П р и м е р 3, Исходную смесьа количестве 285 г/ч того же состава, что и в примере 1, подают в среднюю часть экстрактора, имеющего восемьтеоретических ступеней контакта. Вверхнюю часть экстрактора подаютв количестве 142 ; г/ч воду, в нижнюю часть экстрактора подают рецикловую Фракцию углеводородов ССоотношение вода: Фракция углево 658)2530 45 дородов С 4 поддреживают Равным 1;2по весу.Степень извлечения метилтретичнобутилового эфира составляет 99,8,чистота метилтретичнобутилового эфира 99,87.П р и м е р 4 . (сравнительный). 5Исходную смесь в количестве 285 г/ч,содержащую вес.:углеводородов фракции...

Номер патента: 658126

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Бояршинов, Гулевич, Дунюшкин, Кругликов, Новосадов, Орлов, Пакулин

МПК: C07C 43/30

Метки: белитсодержащих, диспергирующей, добавки, шламов

...процесса помола. Способ иллюстрируется примерамиего осуществления,П р и м е р 1. В трехлитровыйреактор, снабженный мешалкой, термометром и холодильником, загружают2 кг маточного раствора пентаэритрита (ПЭ), содержащего 10 моно-ЛЭ,5 пентаэритрозы, 1 муравьиной кислоты, В реактор при перемешиваниизагружают 20 г окиси кальция до рН11,5 и массу нагревают 30 мин до70 С. При этих условиях происходитконденсация монопентаэритрита (моноПЭ) и пентаэритрозы в дипентаэритрит.Затем в реакционную массу добавляют40 г формальдегида и массу быстронагревают до 80 С и выдерживаютпри этой температуре 30-40 мин доисчезновения в реакционной массесвободного формальдегида. После этого реакционную массу упаривают подвакуумом 0,7 ата и температуре60-70 С до...

Номер патента: 658127

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин

МПК: C07C 67/48

Метки: аллиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...прекращают и массе дают отстояться в течение -25 мин до чет. кого расслоения водного и эфирного слоев. рН водного слоя 9,0; рН эфирного слоя 8,5.Верхний водный слой сливают, а к нижнему эфирному приливают 0,45 л воды и смесь пере 100 г веществаИодное число Кислотное число 0131 г вещества(найдено)П р и м е р 4 (по известному методу). Вцилиндрический стеклянный аппарат емкостью 4 л,снабженный пропеллерной мешалкой, при комнат.ной температуре, атмосферном давлении при перемешивании загружают: 1,3 кг сырого диаллилфталата, не содержащего растворителя, 0,9 кг5%-ного водного раствора едкого патра. Содер.жимое аппарата перемешивают в течение 30 мин.35Затем перемешивание прекращают и массе даютотстояться (в течение -20 мин) до четкого...

Номер патента: 658128

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Андреева, Марков, Толстобров

МПК: C07C 85/04

Метки: гранулированной, формы, хлорхолинхлорида

...плавления и легко гранулируется известными способами.Способ иллюстрируется примерами его осуществления. ЮП р и м е р 1. В обогреваемый автоклав загружают 1350 мл (17,1 моль) дихлорэтана, 150 мл(1,71 моль) жидкого триметиламино. Реакционную смесь выдерживают при перемешивании при110 С в течение 50 - 60 мин, охлаждают, отфильт- т 5ров ывают суспензию хлорхолинхлорида в дихлорэтаие. Полученный кристаллический продукт высу.шивают в сушильном шкафу до постоянного веса Получают 264 - 266 г (выход 98 - 98,7% по триметиламину) сухого кристаллического хлорхолин- Мхпорида (определяется методом титров ания хлор.иона), температура плавления 237 - 239 С (с разл).В термостойкую колбу емкостью 1000 мл, снаб.женную механической мешалкой,...

Номер патента: 658129

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Вольпин, Григорьян, Золотарев, Коломников, Лысяк, Пахомов, Сергеев, Шитиков

МПК: C07C 103/36

Метки: диметилформамида

...металлы платиновой 25 деления повторно осуществлять каталитический группы в низковалентном состоянии на полифе- акт практически беэ потери активности, Примениленовом носителе. нение лолифениленовых катализаторов не толькТехнология способа состоит в следующем: упрощает технологию процесса получения ДМФАВ автоклав емкостью 0,5 загружают 1,0 г ката. из углекислого газа водорода и диметиламина, лизатора переходныйметалл - полифенилен, 150 МЛИ но и, как видно из табл. 1, намного повышает сухого бенэола,90 мл (61,2 г, 1.36 М) диметнл. выход целевого продукта по сравнению с известамина, после чего автоклав заполняют углекислым ными катализаторами в этом процессе. Наибольгазом и водородом, Р, - Р = 40 ат. Содержи- ший выход ДМФА...

Номер патента: 658130

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Былина, Джемилев, Зернов, Зятьков, Калашников, Одиноков, Последович, Рутман, Толстиков, Уварова, Шаванов, Якушев

МПК: C07C 179/10

Метки: кислоты, п-карбометоксинадбензойной

...4родом, Процесс заканчивается после прекращенияпоглощения кислорода реакционной смесью (2,5 ч).Подачу кислорода регулируют так, чтобы черезжидкостной затвор проходило 1 - 2 пузырька всек. Получают 173,0 г продукта (82,3%) с содер.жанием п-карбометоксинадбензойной кислоты93%,П р и м е р 2. 16,4 г (0,1 моля) п.карбомет.оксибензальдегида растворяют в 200 мл сухого 16 хлороформа. Через раствор пропускают озонированный возцух со скоростью 2,4 л/мин. Для пре.дотв ращения улетучивания растворителя исполь-зуют холодильник с сухим льдом и ацетоном.Окисление проводят в течение трех час, После 1 удаления растворителя на ротационном испарителе, получают 17,6 продукта (80%) с содержаниемнадкислоты 89%. Составитель Е. ЩипановаТсхред ЗЛужик...

Номер патента: 658131

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Бердник, Ларионов, Летунов, Мисенжников, Шулятьева

МПК: C07D 215/12

Метки: 3-дизамещенные, 3-скарбазолы, 7н-пиридо-2, обладающие, свойствами, флюорохромов

...г (0,0037 моль) и-нитробензилиденамино.ЗОкарбазола помещают в колбу с обратным холодильником, добавляют 0,65 г (0,0039 моль) и-нитроацетофенона, приливают 15 мл изобутилового спирта, 4 капли концентрированной солянойокислоты и нагревают при 80 С в течение 6 ч. Поокончании реакции к реакционной смеси прилива 35ют 0,5 мл водного аммиака и оставляют на сутки.Выпавший осадок отфильтровьвают, промьваютна фильтре ацетоном и перекристаллизовьвают изсмеси зтанол/диоксан (2:1). Получают 0,45 г ораножевого вещества; разлагающегося выше 340 С,4 Овыход 35%.Найдено,%: С 70,15, 70,22;)Н 3,21, 3,28;й 12,05; 12,11.Вычислено, %: С 70,4; Н 3,48; 1 ч 12,2.ЩП р н м е р 5. 1-Метил- (м-хлорфенил)-7 Н-пиридо. 2,3-с 1.карбазол.2 г...

Номер патента: 658132

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Конов, Кукарникова

МПК: C07D 301/28

Метки: глицидиловых, спиртов, эфиров

...ни при непосредственном дегцдрохлорярова В реактор, снабженньщ механической мешалщли этого эфира. При действии щелочи перхло кой, термометром и обратным холодильникомрат магния превращается в )шеРтные гндроокйсь ломе)цают 62 г (1 моль) зтиленгликоля, 185 гмагния и перхлорат щелочногс металла. (2 моля) ЭХГ и 1,2 г (0,5% от массы смеси)П р и м е р 1. Получение диглицидилово 46 безводного перхлората магния. Реакционнуюэфир "Утандиоласмесь перемешивают при температуре 110 - 120 СВ реактор, снабженный механической мешал- в течение 3 час. Получают 245,3 г диэфира-сыркой, термометром и обратным холодильником,;, нпомещают 90 г (1 моля) бутащиола" 1 А 185 г Содержание омыляемого хлора(2 моль) ЗХГ и 2,7 г (1% от массы смеси) 4 Найдено...

Номер патента: 658133

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Блюмберг, Боровинская, Маслов, Мержанов, Эмануэль

МПК: C07D 303/04

Метки: кислоты, окиси, пропилена, уксусной

...окисление пропилена и ацетальде гида осуществляют кислородсодержащим газом с содержанием кислорода 10 - 10, при темпера. туре 70 - 150 С и давлении 2-60 атм, Предпочти. тельно в качестве окисляющего газа использовать воздух и процесс вести при температуре 70 - 80 С и давлении 20 - 40 атм, Катализаторы получают путем самораспространяющегося высокотемпературного синтеза из соответствующих элементов. Катализаторы могут быть применены в виде по рошка или гранул. Проведение процесса указан3 658133 4 ным способом позволяет увеличить селективность 10 мл (7,8 г) ацетальдегида и 40 мл (35 г) бен. образования окиси пропилена на прореагировав. эола (растворитель) и вносят 0,1 г борида танта. ший ацетальдегид - до 93 мол.%, на прореагиро- ла....

Номер патента: 658134

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Беляев, Копылов, Космодемьянский, Лазурин, Самородов

МПК: C07D 307/52, C08K 5/42

Метки: водных, качестве, полимеров, соли, стабилизаторов, фурфурилиден)-аминобензосульфокислоты, щелочные, эмульсий

...повышению агрегативной устойчивости эмульсий при отгонке растворителя.П р и м е р 1. Синтез калиевой соли ФАБС.К раствору 43,3 г сульфаниловой кислоты в 720 мл воды, нагретому до 90 С, прибавляют по каплям 28,8 г фурфурола. Смесь упаривают до объема 200 мл, после чего охлаждают. Выделенный продукт отделяют от жидкости, отмыва. ют от избытка фурфурола тремя порциями (поэмульсии растомпо Рецепт, вес. ч ть утилкаучук БКТ 10 Изо бутилен-стирольнысополимер ИС - 60 100 Цис,4-полиизопрен(алиевая соль1 атриевая сол СБС 15 у 2 Водные дисперсии полим ов получают в условиях, пДля оценки эффективности ров указанных реце изеденных в табл. 31 йствия щелочных 150 г) этилового спирта и сушат при 85 С, Вы.ход ФАБС составляет 51,5 г (82% от...

Номер патента: 658135

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Горохова, Дубровская, Зарецкий, Иващенко, Мирошниченко, Першин, Трухманов

МПК: C07D 333/06

Метки: бензотиофена, выделения, метилтиофена, тиофена

...конденсата б в пывающую секцию колонки. Из куба колонкиколонну Кр в качестве орошения, выводят тиофен-бензольную фракцию (38% тио.5 6581фена) и водный растворитель. Степень извлече.ния тиофена из сырья 96%,Из кубового продукта ца колонке в 12 т.т.ректификацией выделяют водную тиофеновуюфракцию, которую отделяют от воды сепарацией. Воду возвращают в колонку регенерации дляорошения, Регенерированцый растворитель, содержащий до 20 вес.% воды, без дополнительнойосушки повторно используется для зкстрактивной ректификации. 16Действие воды, как стабилизирующего агента,аналогично примеру 1,П р и м е р 3. На колонке зкстрактивнойректификации аналогично примеру 1 перерабаты.вают узкую бензольную фракцшо, 15В качестве разделяющего агента...

Номер патента: 658136

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Болдырев, Лемешкин, Осовский, Плутес, Подвальный, Поляков, Светличный, Тихомиров, Яковлев

МПК: C08F 2/00, G05D 27/00

Метки: концентрации, мономера, шихте

...приготовлениешихты, а полимер - на сушку, брикетированиеи упаковку.Устройство для автоматического регулирова.сия концентрации изопрена в шихте работаетследующим образом.Блок 12 определения суммарной нагрузки посигналам с датчиков 5 расхода шихты по батаре.ям формирует сигнал, пропорциональный суммар.ному расходу шихты, по выражению:Р- ргде Р 11 - выходной сигнал с блока 12;Р, - выходной сигнал датчика 5 расходашихты 1-той батареи;и - число батарей,Блок 13 определения разности концентрацийизопрена в шихте и возвратной. фракции формирует сигнал, пропорциональный разности концентраций;Р 1 з = Р 11 - Р 1 Огде Р,з - выходной сигнал блока 13;Р Р,о - выходные сигналы датчиков 11, 10 соответственно.Блок 14 определения разности концентраций...

Номер патента: 658137

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Алексеенко, Аносов, Арефьева, Бабицкий, Вернов, Грачев, Денисова, Динер, Дроздова, Дулетова, Жак, Завьялова, Конокотина, Кормер, Короткевич, Кроль, Кропачева, Лапук, Лемаев, Мандельштам, Марков, Подалинский, Ришес, Симанова, Слуцман, Сотников, Староминский, Федоров, Холодницкая, Чепурная, Шмук

МПК: C08F 10/00, C08F 6/02

Метки: дезактивации, катализатора, мономеров, полимеризации, сополимеризации, этиленненасыщенных

...так же,как в примере 11, но в качестве каталитическойсистемы используют ВС 16, и-бензохинои (БХ) иМ(СзН,) з, в качестве дезактиватора - кислотуформулы Х 1. 45П р и м е р 13. Полимер получают так же,как в примере 11, но в качестве катапитическойсистемы испоньзуют ВС 16, перекись бензоила(ПБ) и А 1(СзН) з в качестве дезактиватора -кислоту формулы ХП, ИВ табл, 2 приведены условия полимеризацииа дезактивации каталитических систем, а в таблЗ.физико-механические показатели вулканиэатов,полученных в примерах 11 - 13.П р и и е р 14. а) В автоклаве с рабочим Яобъемом 20 л проводят полимеризацию 3 кгциклопентена в 16 л толуола (концентрация,мойомера 18 масс.%.в присутствии катализатора,состоящего иэ 2,68 г (6,8 моля). шестихлористо. го...

Номер патента: 658138

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Персинен, Поконова

МПК: C08F 220/06

Метки: карбоксильного, катионита

...рздиационьного катиованной сополиоме ром,К ен альнои иниции слоты с. сомон тем, что, с ц ости, в качесовои ки ийся ой стойк ью увел е со Дпя сравнения вдля отечественногоКБП 2, содержащгруппь. Синтезировдят известные по р10 раз, что обусловасфальтитов.Большим преимкатионитов являеттитов, составляющи м синтезированнь низкая стоимо готового продукМ инятые во вним тво СССР Иф 487.103; Катионить тов общего ческой техн очистки ради энергетике,можно использоват в качестве ионн.ядерно-химивьщеления и в ядернойрадиоактивных азначеня, а также логии, например длоактивных иотопо в П. Д., Действие а ионообменные ма, с. 167-168. апример для очистки И Заказ 1983/21 т", г.у орса, ул,Проектная,4 наППП/ / //г/уУ/фФф/РгффцйаОН составляет 6,7-3,3 мг...

Номер патента: 658139

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Маркичев, Ратнер, Ривкина-Певцова, Сметанина, Сорокин, Суворова

МПК: C08G 8/24

Метки: дубителя-фиксатора

...50 г древесно-смоляных масел, 100 млводы и 10 г хлористого аммония, нагретой до40 С, при постоянном перемешивании добавляют 35 мл водного 30 оного формальдегида. Да.лее реакционную смесь нагревают при 60 С 1 ч, Ж80 С 1 ч, 100 С 1 ч,Реакционная смесь расслаивается: верхний слойводный раствор аминосмолы, нижний - нерастворимый в воде высокомолекулярные карбоновыекислоты и нейтральные вещества.После упарки и сушки водного раствора выде.ляют 34 г амино-смолы (68% от общего выходаЪпродуктов конденсации), неограниченно раствори.мой в холодной воде, проявляющей амфотерныйхарактер и обладающий высокими дубящимисвойствами, содержание таннидов - 70% от сухого остатка, водорастворимых - 100%, добро.качественность - 70%, рН - 3,8, навеска...

Номер патента: 658140

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Блинкова, Брохин, Зинина, Конский, Куценко, Лащавер, Матвелашвили, Мехтиев, Парамонова, Сохор

МПК: C08G 12/40

Метки: аминоформальдегидной, модифицированной, смолы

...растворенного в 15,5 г изопропилового спирта и перемешивают 30 мин. Далеепропиточный раствор охлаждают,Пример 3. В 227 г (2,8 моль) 37%-ногораствора формалина добавляют 53 мл воды.Полученный раствор формалина нейтрализуют 1 н.водным раствором едкого натра до достижениярН 8 - 8,5 и нагревают до 40 С, Затем при перемешивании вводят 15,5 г (0,045 моль) оксипропилированного дифенилоппропана, растворенного в 15,5 г изопропилового спирта, и 196 г(1,55 моль) меламнна, нагревают до 80 - 85 Си выдерживают при этой температуре 40 - 45 мин,Далее смолу охлаждают до 20-25 С.П р и м е р 4. В 227 г (2,8 моль) 37 о-ного раствора формалина добавляют 53 мл воды.Полученный раствор формалина нейтрализуют1 н, раствором едкого натра до рН...

Номер патента: 658141

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Виткина, Гершанова, Добровинский, Колосов, Михитарова, Рогожан, Сорокин, Стратонова, Трубникова

МПК: C08G 63/42

Метки: алкидных, смол

...3,5 ч. Затем эту колбу дополняют ловушкой Дина-Старка для отгонкиазеотропа этилацетат.вода перекись водорода имедленно поднимают температуру в термостатдо 95 С в течение 2 ч. После отгонки,азеотропав колбу добавляют диметилформамид в коли.честве 5,0 г (25 вес,% от образующегося эпокси.да), Затем в колбу вводят к 54,2 г (49,4 вес.%)продукта реакции 43,9 г (40 вес,%) жирных. кислот подсолнечного масла и 11,6 г (10,6 вес,%)пентаэритрита, Ловушку Дина-Старка заполня.ют ксилолом. После загрузки всех компонен.тов температуру медленно поднимают до 220 Си выдерживают реакционную массу при этойтемпературе до постоянного кислотного числа32,6 мг КОН/г.П р и м е р 2, Синтез алкидной смолы осуществляют по указанной методике.Рецептура:...

Номер патента: 658142

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Коростелев, Левин, Носалевич, Романов, Спесивцева

МПК: C08G 69/44

Метки: полиэфирамидов

...Исоотношениям, что также повышает термостабильность полиэфирамидов из вторичного сырья; фе.ниловые эфиры связывают находящуюся в поли.мерах воду, предотвращая их гидролиз; фениловые эфиры и выделяющиися в результате их вза- Юимодействия с полимером фенол оказывают мо 4дифицирующее воздействие на получаемые полиэфирамиды. 69,9: 30: 0,1 30: 69,9: 0,1 69,9: 30: 0,2 30: 69,8; 0,2Предлагаемый способ иллюстрируется шими примерами.П р и м е р 1. Очищенныды производства ИЗФТ и анрительна измельчают до дли Могут быть использованы эфиры алифатичес.ких, ароматических и циклоалифатических дикар.боновых кислот, а также эфиры многоосновныхслабых неорганических кислот,С учетом доступности и эффективности пред.почтительнее испольэовать...