Шулятьева

Номер патента: 1729613

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Чирков, Шулятьева

МПК: B05B 15/04

Метки: краски, краскораспылителя, обжатия, струи

...на фиг. 2 - узелна фиг. 1 (часть трубки с пазами); на фиг, 3 - вид А на фиг, 2,Устройство содержит полый цилиндр 1, жестко закрепленный на нем коллектор 2 с воздухоподающей трубкой 3, На цилиндре 1 установлен с возможностью продольного перемещения кольцевой диск 4 с равномерно распределенными по окружности отверстиями. В отверстиях кольцевого диска 4 установлены трубки 5 с гибкими участками 6 и торцовыми заглушками,7 на входе. В боковой стенке трубок 5 имеются сквозные пазы 8, сообщающие их с полостью коллектора 2, Пазы 8 выполнены в пло 1729613скости, пересекающей трубку 5 под углом к ее радиусу и продольной оси.Для установки устройства на краскораспылитель 9 предусмотрен разъемный хомут 10, закрепленный на воздухоподающей...

Номер патента: 982912

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Вигдорович, Зиемелис, Рипа-Мельник, Шулятьева

МПК: B27D 1/04

Метки: фанеры

...Фанеры. 15Цель изобретения - сокращение цикла изготовления Фанеры.Цель достигается тем, что сушке подвергают только листы внутреннего слоя, а прессование фанеры осуществ; .ляют прокатыванием пакета между валками.Пример осуществления способа.Формирование пакетов выполняют из листов лущеного шпона, наружные 25 .слои которых получают непосредственно после процесса лущения, при этом влажность шпона равна 65, а сушке подвергают только листы шпона внутреннего слоя, 30 Между листами шпона укладываютлисты полиэтиленовой пленки, а пакеты поочередно подают между валками,имеющими температуру 220 оС, обеспечивающих давление прессования 0,5 ИПа,при этом продолжительность процессасушки - склеивания фанеры составляет14 - 20 мин, а упрессовка - не...

Номер патента: 681805

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Баргтейль, Карнеева, Мисенжников, Шулятьева

МПК: A61K 31/4745, A61P 25/22, C07D 471/04 ...

Метки: 2-арил-4-(4-бромстирол)-9-н-индоло(2, активность, проявляющие, психотропную, хинолины

...растворимы в бензоле, спиртах, нерастворимы в воде.Строение ситезированных соединений подтверждаются данными элементарного анализа см,табл. 1) ИК-, Уф- и ПИР - спектрами.Исследование биологической активности заявленных соединений проводят на белых мышах и на белых крысах по тестам, общепринятым при оценке транквилизаторов.Все исследуемые соединения мало" токсичны, При введении белым мышам дозы 1000 мг/кг внутрибрюшинно все животные чувствуют себя удовлетво 1805 4рительно и не погибают в течениеЪ10 дней наблюдения.Большинство изученных соединений:обладает фармакологическими свойствами, присущими транквилизаторам:угнетают спонтанную двигательную активность у крыс и элементарно-оборонительные условные рефлексы, удлиняютснотворный эффект...

Номер патента: 658131

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Бердник, Ларионов, Летунов, Мисенжников, Шулятьева

МПК: C07D 215/12

Метки: 3-дизамещенные, 3-скарбазолы, 7н-пиридо-2, обладающие, свойствами, флюорохромов

...г (0,0037 моль) и-нитробензилиденамино.ЗОкарбазола помещают в колбу с обратным холодильником, добавляют 0,65 г (0,0039 моль) и-нитроацетофенона, приливают 15 мл изобутилового спирта, 4 капли концентрированной солянойокислоты и нагревают при 80 С в течение 6 ч. Поокончании реакции к реакционной смеси прилива 35ют 0,5 мл водного аммиака и оставляют на сутки.Выпавший осадок отфильтровьвают, промьваютна фильтре ацетоном и перекристаллизовьвают изсмеси зтанол/диоксан (2:1). Получают 0,45 г ораножевого вещества; разлагающегося выше 340 С,4 Овыход 35%.Найдено,%: С 70,15, 70,22;)Н 3,21, 3,28;й 12,05; 12,11.Вычислено, %: С 70,4; Н 3,48; 1 ч 12,2.ЩП р н м е р 5. 1-Метил- (м-хлорфенил)-7 Н-пиридо. 2,3-с 1.карбазол.2 г...