Патенты с меткой «тионов»

Номер патента: 183756

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Быстрицкий, Готг, Докунихин, Рлтг

МПК: C07D 209/90

Метки: 1-амино-и, 1-ариламинобенз(с, индолин-2, тионов

...кипятят в 20 лл пиридина 30 мин и при размешивании прикапывают к 250 лтл теплой воды (50 С). Раствор размешивают 2 час, фильтруют и хорошо промывают водой, Получают 2,8 г, т. пл. 148 - 153 С. Выход 73,8%. Из толуола выделяют оранжево-красные иглы, т. пл. 160,2 - 161,0 С.Выделено, %: С 66,28, 66,22; Н 4,58, 4,33;11 13,86, 13,84; 5 15,96, 16,13.С,Нв%.Вычислено, %: С 65,98; Н 4,03; Х 13,99; Я 16,02.Пример 2. 1-Фениламинобенз(с,с 1) -и идол ин-тион. 30 г 1-фениламинобенз-(с, сУ) -индолин-она и 4 г пятисернистого фосфора кипятят в 150 лтл толуола в течение 3 час, раствор фильтруют, фильтрат упаривают до объема 50 лл. Остаток направляют на колонку с А 1 зО, и размывают этанолом. Собранную красно-оранжевую фракцию упаривают до небольшого...

Номер патента: 245120

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Артемов, Баранов, Швайка

МПК: C07D 249/08

Метки: меркаптоалкилтриазол, меркаптоалкилтриазолонов, тионов

...2 час при комнатной температуре, Затем, быстро перемешивая, реакционную массу подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до рН 4, доводят до кипения и охлаждают. Выпавший осадок фильт руют и кристаллизуют из воды, Выход 60%.Бесцветные кристаллы с т. пл. 218 С (из воды).Найдено, %: С 27,40; Н 4,04; М 32,12;5 24,68.30 С,Н,аОЯ.245120 24,00; г. пл, 26,18; 26,09; т, пл.24,16; 24,00; Составитель Э, А. РамзоваРедактор О. С. филиппова Текред Л. Я. Левина Корректор О. И. Усова Заказ 2650/16 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретенш и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 Вычислено, %: С 27,48; Н 3,81; К 32,06; Ь 24,42.П р и м е р 2. Получение 5-меркаптометилдигидр...

Номер патента: 651696

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Квентин, Риаз

МПК: C07D 237/14

Метки: 5-дифенил-4(1н, пиридазинонов, тионов

...над25 безводным сульфатом магния, выпариваюг в вакууме и остающееся масло кристаллизуют из изопропанола. Получают 1,05 г 1-метил 3,5-дифенип(1 Н )-пиридазино на, т.пл.,165-167 С.о 30П р и м е р 4. 1 г продукта из при мера 2 суспендируюг в 40 мл димегилформамида, охлаждают в атмосфере азота до 0-5 С и добавляют 0,3 г 50%-ного3 раствора гидридв натрия в масле. Перемешивают 30 мин, добавляют 3 мл эгилйодида, перемешивают при 0-5 С в течение 24 ч и фильтруют. Получают 1,0 г 1-егил, 5-дифенил(1 Н )-пиридаз инона, т.пл, 124-125 С.П р и м е р 5, 1,4 г (4-бромфенил)- -глиокеилоилхлоридв растворяют в 50 мл диэгилового эфира, 1,06 г диэтилсгириламина растворяют в 10 мп диэтилового эфира, добавляют 1 мп гриэгипамина и охлаждают до 0 С....

Номер патента: 1384583

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Алам, Квитко, Потапочкина

МПК: C07D 233/84

Метки: имидазола, пиразола, производных, тионов, фениламинометиленовых

...реакционной массы соляно-кислыманилином,П р и м е р 1. 33 г (0,15 М)Фенил-метил-Формил-хлорпиразола растворяют в 450 мл этанола в колбе, снабженной обратным холодильником, Добавляют к полученному раствору 50 мл (0,18 М) раствора Ба Б . Реакционную массу кипятят на водянойбане 1 ч, отгоняют этанол, остаток3растворяют в воде, профильтровыввютот нерастворившихся примесей, КФильтрату добавляют 39 г (0,30 М) соляно-кислого анилина Выдерживают,1 ч. Выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой и сушат. Выход41,9 г (957,) т.пл. 150-153 С. Послекристаллизации из этанола т,пл.154155 С (т.пл. лит. 154-155 С),Примеры 1-10 различных условий4проведения реакции 5-хлор-альдегидапиразола с БаБ приведены в таблице.,П р и м е р 11. 308 г (0,15...

Номер патента: 1428753

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Каценс, Крейцберга, Нейланд

МПК: C07D 495/04

Метки: 3-дитиол-2, 5-этилендитио-1, замещенных, тионов

...растворяют в смеси бензол -гексан (23) и очищают хроматографически на колонке с силикагелем. В ка-.честве элюента используют смесь бензол-гексан (2:3). После испарениярастворителя вещество кристаллизуютиз смеси бензол-гексан, Получают6,75 г (48,57) 4,5-(цис,2-тетраметиленэтилендитио)-1,3-дитиол-тиона, т. пл. 86-87 С.Найдено, Е: С 38,53; Н 3,67;Б 57,80,С,НБ,.Вычислено, l: С 38,82; Н 3,62;Б 57,56.УФ-спектр 4 мм (этанол), нм (Е):280 (7600); 414 (10400),ПМР-спектр (СРС 1 з) К, м.д,: 1,641,98 (и, 8 Н, СН ); 3,70 (м, 2 Н, СНБ),П р и м е р 6. 4,5-Карбоксиэти 55лендитио,3-дитиол-тион.Нагревают полученный, как описанов примере 1, тритион в количестве 1,О г (0,0051 моль) и 0,5 мл(0,0037 моль) акриловой кислоты во5 мл диоксана при 95-100 С в...

Номер патента: 1745722

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Глотова, Нахманович, Романенко

МПК: C07D 257/08

Метки: 5-тетразин-3, 6-ацилметилгексагидро-1, тионов

...в вакууме. Выход 1,86 г(79%). Получают аморфный порошок светло-желтого цвета, т,пл.140-141 С (из смеси вода;ДМФА = 1.1),Найдено, %; С 50,94; Н 5,28; Й 23,55; Я 13,69.СоН ий 408,Вычйслено, %: С 50,84; Н 5,09; й 23,73;8,1 3,56.ИК.спектр, и, см : 1200 (С=Я); 1510 (МН-. тиоамид); 1675 (С=О): 2900 (СН 2): 3175 (МН).Спектр ПМР (ОМСО-бб), д, м,д.: 3,16 д (2 Н, СН 2); 4,09 м (1 Н, СН); 5,01. (2 Н, 1-МН,2-ЙН, 4-ИН). Спектр ЯМР" С(ОМСО-б 6), д, м.д,: 41,14Вычислено, %; С 39,67; Н 4,13; й 23,14; Я 26,45.ИК-спектр, х см; 720 (С-Я); 1210 (С"8);1500 (ИН-тиоамид); 1645 (С=О); 2900 (СН 2): 3160 (й Н).Спектр ПМР, д, м.д.: 3,06 д (2 Н, СН 2), 4,05 м (1 Н, СН); 5,02 (2 Н, 1-й Н, 5-й Н); 7,25- 8,03 и (зн-, с 4 нз 31. 9,28 с (2 н, 2.йн, 4.йн).Спектр ЯМР...