Квентин

Номер патента: 997604

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Квентин, Петер, Рудольф, Ханс, Ярослав

МПК: C02F 1/28

Метки: вод, красителей, оптических, отбеливателей, сточных

...так пропитывают кислым раствором, полученным согласно пункту а), что бумага поглощает 36,2 г этого раствора. Пропитанную бумагу высушивают 10 мин при 130 фС и обрабатывают, как в пункте Л,в) Содержание азота полученного адсорбционного материала составляет 2, из которых 1,6 - основной азот.Н.а . Раствор 34,9 г 2-диметиламинопропионамида в 22,5 мл воды смешивают с 22,5 г 36,8-ного раствора соляной кислоты. При перемешивании при комнатной температуре добавляют 30,4 г 35,1-ного раствора 20 формальдегида и 20 мл води. После 2 дн реакции при 25 аС превращение формальдегида составляет 98 от теории. Получают 35-ный водный раствор метилольного соединения формулы. 25СнэМ-СНСИСНЙИ-СНОН (ОВ) СН 52 Н СНз.СНМ СОМН СНаоСН НСР (1(1) которое в 80 имеет...

Номер патента: 849984

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Квентин, Рудольф, Ярослав

МПК: B01J 39/22, C02F 1/28

Метки: вод, извлечения, ионов, металловиз, сточных, тяжелых

...анализируют на остаточное содержание . с е Г. 61 а. Данные по остаточной концентрациисеребра в фильтрате в зависимости отиспользуемого сорбента представленыв табл. 3. 10 Таблица 1 Та б л и ц а 3 статочая конпользуем 11 й сорбентентраия,мг/ орбен обработаннаяконденсации пола со средним мо весом 30000 ХЛОРПРОГ 1 ИОЕ 1 ОВОй затем цианур 0,1 Целлюлоза, обработаннаяпродуктом конденсации полиэтиленимина со средним молкулярным весом 30000-40000и с.-фенил-бромуксуснойкислоты, а затем цианурхлоридом 150 раствора с г Н 9, иеремег обработанногтечениефаэ фильточное содернта веленияостат 0 орб очной концентрац зависймости отнта представлены б а точ- конТаким обсоб позволяионы тяжелыи отличаетспроцесса. предлагаемый споективно извлекатьллов иэ...

Номер патента: 651696

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Квентин, Риаз

МПК: C07D 237/14

Метки: 5-дифенил-4(1н, пиридазинонов, тионов

...над25 безводным сульфатом магния, выпариваюг в вакууме и остающееся масло кристаллизуют из изопропанола. Получают 1,05 г 1-метил 3,5-дифенип(1 Н )-пиридазино на, т.пл.,165-167 С.о 30П р и м е р 4. 1 г продукта из при мера 2 суспендируюг в 40 мл димегилформамида, охлаждают в атмосфере азота до 0-5 С и добавляют 0,3 г 50%-ного3 раствора гидридв натрия в масле. Перемешивают 30 мин, добавляют 3 мл эгилйодида, перемешивают при 0-5 С в течение 24 ч и фильтруют. Получают 1,0 г 1-егил, 5-дифенил(1 Н )-пиридаз инона, т.пл, 124-125 С.П р и м е р 5, 1,4 г (4-бромфенил)- -глиокеилоилхлоридв растворяют в 50 мл диэгилового эфира, 1,06 г диэтилсгириламина растворяют в 10 мп диэтилового эфира, добавляют 1 мп гриэгипамина и охлаждают до 0 С....