Способ получения 2-арокси -6галогентетрагидропиранов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(21) 2524524/23-04 единением заяв с и твеииый комитетСССРам изобретенийоткрытий осу5,03.79. Бюллетень9 убликовано Дата опубликования описания 05037 72) Авторы изобретени.Воронков, В,Г.Козырев и О.Б.Банникова рганической хиения АН СССР ку вский инсти Сибирского 1) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АРОКСИ- -б-ГАЛОГЕНТЕ 11 РАГИДРОПИРАНОВ пссобу 2-арок в общей-3,4-дигидропиранов, которые, являясь ненасыщенными циклическими ацеталями неустойчивы в данных условиях к действию газообразного галогенводорода.При этом они разлагаются с раскрытием дигидропиранового цикла, отщеплением Фенола и частично полимеризуются. Выход целевого продукта не превышает 15-20,Кроме того, недостатком выше веденного способа является его шая взрыво- и пожароопасность, т как реакцию проводят в эфире.Предлагаемый способ получения 2-арокси-б-галогентетрагидропиранов заключается в том, что 2-арокси,4-дигидропиран общей формулы О прибольак азано выше,в того углерода взаимодействию ого или бромисзоле в среде ине ак ухлори гают орис в бе -15 В 1 -ыреходвеом хлрода среде че (СС 14 ), с.раство того вод ного газП р и 2-фенокс-ароксиИзобретение относится к сполучения новых соединенийси-б-галогентетрагидропираноФормулы О- где В и 21 в водород или метил;10Х - хлор или бром.Эти соединения могут быть использованы для получения лекарственных препаратов и других физиологически активных соединений, а также благодаря наличию в молекуле нескольких реакционных центров (атом хлора, ароматическое кольцо, эфирный кислород, пирановый цикл) как промежуточные продукты в органическом синтезе.ИзвеСтен способ получения 2-бромтетрагидропирана действием газообразного бромистого водорода при 0-5 оС на раствор дигидропирана в эфире 1),Однако данный способ оказался малоэффективным при использовании его для получения 2-арокси-б-галогентетрагидропиранов.Это объясняется особенностью строения молекул исходных 2 1. К раствору 3,52 гдигидропирана в 50 мл651004 п 1,5505.Н 4,95; 15 ВСоставитель И.ДьяченкоТехред С. Мигай Корректор Л. Веселовская Редактор Т.Шарганова Заказ 730/26 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, гужгород, ул. Проектная, 4абсолютного СС 14 в атмосфере аргонаприкапывают в течение 2 ч при -15 Си перемешивании раствор 0,73 г хлористого водорода в 75 мл абсолютного бензола. Растворитель отгоняютв вакууме, оставшийся продукт промывают гексаном, следы гексана удаляют вакуумированием при комнатнойтемпературе. Получают 4,25 г 2-фенокси-хлортетрагидропирана. Выход1003 с 1 1,2129; п 1,5371,Найдено, Ъ: С 62,03; Н 6,10;МН 54,72.с н С 2 о,Вычислено, ЗС 62,12; Н 6,18;СХ 16,70; Мйр 55,35. П р и м е р 2. Из раствора 4,08 г 2-(п-крезокси)-4-метил,4-дигидропирана в 50 мл ССХ 4 и 0,73 г хлористого водорода в 75 мл бензола по методике примера 1 получают 4,81 г 2-(п-крезокси)-4-метил-хлортетрагидропирана. Выход 100; й 1,1171; п 2 о 15229Найдено,Ъ: С 64,61; Н 7,00;СЫ 14,87; МН 64,59.с, н 7 сго,.Вычислено, В: С 64,82; Н 7,07; С 214,76; МВ 1)65,63.П р и м е р 3. Из раствора 3,52 г 2-фенокси -3,4-дигидропирана в 50 мл ССР и 1,6 г бромистого водорода в 75 мл бензола по методике примера 1 получают 5,12 г 2-фенокси-бромтетрагидропирана. Выход 100; 11,4093;Найдено, В: С 51, 22;ВР 31,23; Мйр 58,25.См Нъ ВРОЕВычислено, о; С 51,36; Н 5,06. Вф 31,12; МКв 58,12.Формула изобретенияСпособ получения 2-арокси-галогентетрагидропиранов общей формулы где 2 и 21 - водород или метил;Х - хлор или бром,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 2-арокси,4-дигидропиран общей формулы где Е и Н 1 имеют вышеуказанные значения, в среде четыреххлористого угле 25 рода подвергают взаимодействию сраствором хлористого или бромистоговодорода в бензоле в среде инертногогаза при -15-20 С,Источники информации, принятыево внимание при экспертизе1. Ч. РдО Р. Б О ЕВ. 60 с,СИ 1 п 1,(5), 1, 1403 (1934),2. Авторское свидетельство СССРМ 218197, кл. С 07 Р 309/12, 1967,
СмотретьЗаявка
2524524, 13.09.1977
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ АН СССР
ВОРОНКОВ МИХАИЛ ГРИГОРЬЕВИЧ, КОЗЫРЕВ ВЛАДИМИР ГАВРИЛОВИЧ, БАННИКОВА ОЛЬГА БОРИСОВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 31/351, C07D 309/10
Метки: 2-арокси, 6галогентетрагидропиранов
Опубликовано: 05.03.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-651004-sposob-polucheniya-2-aroksi-6galogentetragidropiranov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-арокси -6галогентетрагидропиранов</a>
Способ получения фенола и бромистых солей путем восстановления трибромфенола водородом в щелочной среде
Номер патента: 35840
Опубликовано: 30.04.1934
МПК: C07C 37/02, C07C 39/04
Метки: бромистых, водородом, восстановления, путем, солей, среде, трибромфенола, фенола, щелочной
...продолжается до оконча-, ния поглощения водорода (установив-, шегося давления). По охлаждении реак ционная смесь выгружается из автоклава, отфильтровывается от катализатора, и из фильт рата извлекается фен ол либо экстракцией растворителями (бензолом, эфиром, хлороформом), либо отгонкой с водяным паром. Выход фенола почти количественный. Освобожденный от фенола раствор, содержащий бромистый,калий, выпаривается и слегка прокаливается для удаления органических примесей. После перекристаллизации из воды получается чистый бромистый калий.Предмет изобретения.Способ получения фенола и бромистых солей путем восстановления трибромфенола водородом в щелочной среде, отличающийся тем, что трибромфенол совместно с растворами щелочи или...
Лазерный газоанализатор для измерения содержания фтористого водорода в газовой среде
Номер патента: 1795737
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Климов, Кравец, Пашенко, Тищенко, Удалова
МПК: G01N 21/39, G01N 21/61
Метки: водорода, газоанализатор, газовой, лазерный, содержания, среде, фтористого
...длинах волн Ер/Е, контролируется с помощью фотоприемника излучения, В случае отклонения Ер/Е 0 от первоначально заданного с фотоприемника поступает сигнал навход электронного блока обратной связи, с . выхода которого сигнал поступает в блокпитания, где регулировка отношения Ер/Е 0производится изменением тока разряда лазерной трубки.40 Отличительными признаками предлагаемого анализатора являются использование в схеме одного Не - йе лазера, одновременно генерирующего на двух длинах волн - рабочей ф = 2,3951 мкм и опорной 45 =2,0350 мкм, применение селективного модулятора и блока обратной связи. Благодаря этому упрощается устройство анализатора, так как вместо двух лазеров с источникамипитания, двух модуляторов используется 50 один,...
Способ получения 1, 3-дикетооктагидроизохинолинов
Номер патента: 574153
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: A61K 31/472, C07D 217/24
Метки: 3-дикетооктагидроизохинолинов
...НзйОз 20Вычислено,%: С 74,31; Н 7,42; й 4,12Б. й - метиленциклобутан - 4 а . (мета-метоксифенил) - 1,3 - дикето - транс - декагидро.изохинолин.б г продукта, полученного как и в примере 8, 25часть А, смешивают, как и в примере 5, части Б, со100 мл абсолютного этанола, 2 г 5% - ного палладияна угле и гидрируют при давлении водорода.2,812 кгс/см, Получают й - циклобутилметилими- .да, т.пл. 70 - 74 С. 30Найдено,%: С 73,59; Н 8,04; й 3,78СНйО,Вычислено,%: С 73,87; Н 7,97; й 4,10В. й,- циклобутилметил - 4 а . (мета - метокси. Э 5феиил) . транс - декагидроиэохинолин.4,6 г продукта, полученного как и в примере 8,часть Б, смешивают как и в примере 5, части В, со150 млбезводного тетрагидрофурана и 5 г литийалюминийгидрида, кипятят 24 ч с обратным...
Способ получения производных аминоалкоксибензофурана
Номер патента: 778710
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Ален, Бернар, Гьи, Женевьев
МПК: A61K 31/343, C07D 307/86
Метки: аминоалкоксибензофурана, производных
...(Х - метилпиперазинил) - этокси 1- бензофуран.Нагревают до 70 С в течение 4 ч смесь 9 г 5-амино,7-диметоиси-б- (М-метилпипераэинил) -этокои-бензофурана и 1,7 г метилизоцианата в 100 мл толуола. Затем упаривают растворитель, остаток вводят в изопропиловый эфир, фильтруют, кристаллизуют в смеси 40 - 60% бензола и гептана.,Получают 8 г целевого, продукта.Выход 80%; т, пл. 1,18 С; мол. в. 410,46, Найдено, %; С 55,48; Н 7,08; И 13,93; СиНцМ 40;+ Н 20.Вычислено, %: С 55,59; Н 7,37; И 13,65. П р и м е р 2, 4,7-Диметокси- (Х-метилкарбамиламино) -б- (пиперидиноэтокси) -бензофура,н.а) Хлоргидрат 5-ацетамидо,7-диметок си-б- (пиперидвноэтокси) -бензофурана.В течение 2 ч нагревают с обратным холодильником смесь 25,1 г (0,1 моль) 5-ацетамидо,7-ди...
193715
Номер патента: 193715
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08F 210/00
Метки: 193715
...изопрен, бутадиен, виниловые мономеры, в частности стирол, их сополимеры друг с другом. Молекулярный ве: олигомеров в зависимости от условий синтеза меняется от 1500 до 10000. В зависимости от состава и молекулярного веса полученные олигомеры являются вязкими жидкостями или стеклами, легко растворимыми в органических растворителях. Наличие гидроксильных групп в олигозтерах определяют при помощи и 11 фрякрасньх спектров реакцией яцет 1- лирования по методу Верлея и отвержденисм с диизоцианатамп.Одностадшшый метод получения реакционно-способных кярбоцепных олигомеров можег представлять ингерес для синтеза широкого 15 круга олнгомеров, пригодных в качестве связующих для стеклопластиков и уретановыхкаучуковП р и м е р 1. Обезгаженную смесь...
Предыдущий патент: Способ получения 2-оксо-5-этокси -2, 5-дигидрофурана
Следующий патент: Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от титана
Случайный патент: 198247