Способ получения 3-( -карбазолил) пропандиола-1, 2
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 691448
Авторы: Гетманчук, Старенькая
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскик Социалистических Республик(23) ПриоритетГосударственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(53) УДК 547. 759, . 32. 07 (088, 8) Дата опубликования описания 20. 10, 79(72) Авторы изобретения етманчук и В. Н(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(Б-КАРБАЗОЛИЛ) - ПРОПАНДИОЛА,2 Изобрете получения с а именно - ола,2, ко нение в кач чувствительИзвестен водных карб вергаю присут Такласт базо ние относится к о оединений ряда ка 3.(И-карбазслил) -и торый может найти естве мономера дл ных полимеровспособ получения азола общей форму риме фото оиз 0 роп где Х - водорзаключающийсяпилкарбазол пс водой в средсана, в присулоты (13,Целевой пр д или хлор, в том, что Н-эпокси двергают взаимодейс е раствориствии О-ф о бу,оло .лкартеля - днокосфорной кисают с. т. пл,одукт и с я повы рощение обретения являты продукта и ше пр достигается учения 3-(Я 1,2, заключаю ицилкарбаэол нная цель особом по опандиолачто М-г од 132-133 С.Целью иэние чистооцесса.Поставлесьваемым спбазолил)-прщимся в том т гидролиэу в водной среде в ствии серной кислоты.ое проведение процесса позволя ет получать целевой продукт более вы сокой чистоты (т, пл. 135-136"С) без дополнительной очистки.Использование воды в качестве растворителя позволяет избегать применения органических растворителей, та ких как диоксан, которые в большинст ве случаев огнеопасны н токсичны, а также требуют дополнительных операци по выделению целевых продуктов.П р и м е р 1. 3-(Н-карбазолил) - -п андиол,2. В Гдвугорлую двухлитровую кол снабженную мешалкой и обратньм х дильником, вводят 10 г М-глициди базола, 1500 мл дистиллированной воды и 25 мл концентрированной серной кислоты. Смесь .нагревают при перемешива-, нии при 100 С в течение 45 мин, После охлаждения отфильтровывают сырой продукт в виде белых хлопьев и промывают дистиллированной водой, Выход 93 от теории.,Т. пл. 135-136 С.Вычислено, В: Ю 5,80.С, Н,О 2 и.691448 Формула изобретения Составитель И. БочароваРедактор Н. Потапова Техред М,Петко Корректор М.ШарошиЗаказ 6143/18 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Найдено, Ф: И 5,82Гидроксильное число 13,97.Полученный приведенным в примере способом мономер согласно данным криосконического метода определения чистоты органических веществ, содержит 99,91% основного вещества. Способ получения 3-(И-карбазолил)- О-пропандиола,2 гидролизом 9-глицидилкарбазола в .присутствии минеральной кислоты в среде растворителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения чистоты продукта в качестве растворителя используют воду и процесс ведут в присутствии серной кислоты. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе . 1, Авторское свидетельство СССР Р 529159, кл. С 07 0 209/86, 1977
СмотретьЗаявка
2593824, 24.03.1978
КИЕВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Т. Г. ШЕВЧЕНКО
ГЕТМАНЧУК ЮРИЙ ПЕТРОВИЧ, СТАРЕНЬКАЯ ВАЛЕНТИНА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 209/88
Метки: карбазолил, пропандиола-1
Опубликовано: 15.10.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-691448-sposob-polucheniya-3-karbazolil-propandiola-1-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-( -карбазолил) пропандиола-1, 2</a>
Способ раздельного количественного определения жирных и смоляных кислот в природных смолах, талловом масле и продуктах их переработки
Номер патента: 676923
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Косюкова
МПК: G01N 31/08
Метки: жирных, кислот, количественного, масле, переработки, природных, продуктах, раздельного, смолах, смоляных, талловом
...15,0 3,9 3,6 2,4 2,0 ь 0,7 6,11,19,2 0,912,5 1,1 20,01,2 5,3 0,0 7,0 10,64,7 1,9 6,1 8,6 11,3 19,3 высших жирных и смоляных кислот нерастворимы в бензоле, а нейтральные вещества селективно извлекаются бензолом из их водно-спиртового раствора.П р и м е р 1. 0,5 - 1,0 г анализируемого продукта взвешивают с точностью до 0,0002 г и добавляют 4 - 8% от массы пробы вещества-стандарта (бегеновую или маргариновую кислоты).П р и м е р 2, Соотношение бензола, спирта и воды равно 2:1:1.К 0,9281 г анализируемого продукта (дистиллированное талловое масло) добавляют 0,0659 г вещества-стандарта (бегеновую кислоту). Навеску анализируемого продукта и стандарта растворяют в 5 мл этилового спирта и титруют 10%-ным раствором гидроокиси тетраметиламмония в...
Способ количественного определения серной кислоты и сульфокислот при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 746282
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Горелов, Дятел, Кусова
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот
...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...
4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная кислота или их смесь в качестве промежуточного продукта для синтеза 2-трет амилантрахинона
Номер патента: 892858
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн
МПК: C07C 65/34
Метки: 2-трет, 4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная, амилантрахинона, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, смесь
...2,06 г (91,33) смеси, содержащей по данным ГЖХ 104 5-трет-амил-бензоилбензойной и 90 4-трет-амил-бензоилбенэойной кислот, Кислоты переводятся по стандартной методике в метиловые эфиры и содержание 4- и 5-трет-амил"2-бензоилбензойных кислот определяется из соотношения соответствующих метиловых эфиров укаэанных кислот. Перекристаллиэацией иэ смеси бензола и петролейного эфира выделена с выходом 503 4"трет-амил- бензоиабензойная кислота с т,пл. 149- 151 вС. Кислотное число: найдено 188, ,191 188; вычислено 189.(О-Н, С-О), 1680 см-ф(С=О), 28003100 см-"(С-Н аром. кольца и третамильной группыСпектр ЯМР Н"-метил-трет-амилбензофенона (22),25 мл уксусной кислоты, содержащей710 моль/л тетрагидрата ацетатакобальта;0,9 10 смоль/л...
Способ получения пиридохинолинкарбоновых кислот
Номер патента: 540567
Опубликовано: 25.12.1976
Автор: Вильсон
МПК: C07D 215/00
Метки: кислот, пиридохинолинкарбоновых
...используют непосредственно для реакций с дизтиловым эфиром щавелевоуксусной кислоты. 502,8 - диметоксикарбонил - 4,6 . диокси . 10.метил - пирйдо 3,2 - Яхинолин, используемый вкачестве исходного продукта, получают следующим образом.Раствор диметилового эфира ацетилендикарбо. М новой кислоты (2,8 г) в сухом метаноле (20 мл) добавляют к раствору 2,6 - диамино - 1 - метилбензола (1,2 г) в сухом метаноле (20 мл) и получен. ную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч. Затем эту смесь охлаждают, фильтруют 80 и твердый осадок бис - анилина ( 1,9 г,т. пл, 194 - 196 С, перекристаллизоданный иэ диме-.тилформамида) добавляют отдельными порциями вкипящий дифениловый эфир (50 мл) и смесь вы.держивают при 240 - 245 С в течение 10...
Способ переработки отработанной серной кислоты
Номер патента: 692774
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Аксель, Вольфганг, Хайнц, Харальд, Хорст
МПК: C01B 17/58
Метки: кислоты, отработанной, переработки, серной
...аммония слецующего состава, г/л:Гидросульфит аммония 891Триосульфатная сера 1,28Сульфатная сера 2,2рН раствора гидросульфита аммония4,851 плотность 1,35 г/см, Конверсия в пересчете на серу, составляет95,25, Полученный при этом растворгидросульфита аммония можно испольэовать в бумажной и целлюлознойпромышленности, а также для синтезаЕ-капролактама. 1, Способ переработки отработанной серной кислоты , содержащей органические примеси, с получением двуокиси серы, .включающий сжигание исходной кислоты в распыленном состоянии в атмосфере воздуха или кислородсодержащего газа при 900- 1200 фС,25 отличающийся тем, что,с целью возможности дальнейшей переработки получаемой двуокиси серына гидросульфиты, сжигание исходнойкислоты ведут в...
Предыдущий патент: Способ получения фталимида
Следующий патент: 1-метил-2, 3(2, 6)-эндо-циклогексилено1-он-1, 2, 3, 4 тетрагидрохиноксалин, обладающий анальгетической активностью, и способ его получени
Случайный патент: Способ концентрирования тория