Архив за 1979 год

Номер патента: 687066

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Балин, Динабург, Петров, Петрунина, Смирнова, Эрлих

МПК: C07C 143/68

Метки: 2-нафтохинондиазидсульфоэфиров, диоксидифенилпропана, йодпроизводного

...за несколько минут. В реакционной массе не остается свободного сульфохлорида и выделенный продукт может быть использован в светочувствительной композиции без дополнительной очистки.П риме р 1. 22,8 г 4, 4-диоксидифенилпропана растворяют в смеси 200,0 мл 3-ного раствора едкого натра и 80,0 мл моноэтаноламина, К полученному раствору в течение 1 час при 18-24 С добавляют 400 мл йодирующего агента (89,0 г йода, 128,0 г йодистого калия в 340 мл воды) и одновременно 360 мл 3-ного раствора едкого натра, поддерживая слабо-розовое окрашивание на тиазоловой бумаге. После выдержки в течение 1-2 час реакционную массу подкис ляют разбавленной (1:1) соляной кислотой и выпавший белый порошок промывают раствором соляной кислоты,...

Номер патента: 687067

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Бойко, Орлова, Попов, Щупак, Ягупольский

МПК: C07C 149/34

Метки: алифатических, ароматических, гетероциклических, перфторалкилсульфидов

...пирексовую колбу, снабженнуюхолодильником глубокого охлаждениясо смесью углекислота- изо-пропанол, помещают 8 г (0,064 мол)И-аминотиофенола( конденсируют40 мл жидкого аммиака и 16,3 г(0,083 мол) трифторметилиодида и,размешивая раствор, освещают егоУФ-светом в течение 1 час. Охлаждающую баню при этом убирают ираствор нагревается до кипенияаммиака.После обработки по примеру 1 реакционной смеси и перегонки продукта получают 10,78 г (87) С -аминофенилтрифторметилсульида. Т,Кип.102-103 С (11-12 мм); Л 1,5250.П р и м е р 5. И -Трифторметилсульфонилфенилтрифторметилсульфид.В пирексовую колбу по примеру 1помещают 1,77 г (0,0073 мол) р 1-трифторметисульфонилтиофенола, конденсируют 15-20 мл жидкого аммиакаи 2 г (0,01 мол)...

Номер патента: 687068

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Лякса, Нейланд, Павар

МПК: C07C 321/22, C07D 307/89

Метки: 2-диметилсульфоний, 3индандиона, бетаинов, метилтиометиленфталидов, совместного

...5,9 г (60 Ъ),т.пл. 86-90 С. После перекристаллизации из 20 мл этанола т.пл. 94-95Найдено, Ъ: 5 16,87,СН, О,З.Вычислено, Ъ: 3 16,72.Фильтрат после отделения метилтиометиленфталида ( 250 мл) экстрагируют 180 мл хлороформа. Хлороформенный экстракт. упаривают дообъема 15 мл, разбавляют 100 млацетонитрила и хроматографируют наокиси алюминия ( 300 г), элюируя600 мл ацетонитрила. Собираютсветло-желтую фракцию и упаривают.Получают 0,8 г (8 Ъ) желтых кристалов бетаина 2-диметилсульфоний 1,3-индандиона. После кристаллизации из ацетона т.пл. 188-189 С.П р и м е р 2. 3-Метилтиоме"тилен-б-нитрофталид и бетаин 2-диметилсульфоний-нитро,3-индандиона.Мелкорастертую смесь 9,65 г(0,05 моль) ангидрида 4-нитрофталевой кислоты и 10,05 г (0,05...

Номер патента: 687069

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Хельмут, Юстус

МПК: A61K 31/175, C07C 337/06

Метки: 1-ацилтиосемикарбазидов, замещенных

...1-кар г (0,0о эфие при реакциианные вилтиосе 1, обланостью ата всле охбэток у В - 4-н тил фен или В ЫНСБИНН где В, имИзвестентиосемикарбв том чтолоты подвериэотиоцианаИспользопозволило плитературемикарбаэидыдающие биол 5 моль) ра щаае- нагрева(0,055 таноле, алденияикарбонил687069 25 формула изобретения 30 Составитель В.Матросовредактор Д,пинчук Техред З.фанта Корректор В.Синицкая:Заказ 5654/24 Тираж 513 ПьдписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРцо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП фПатентф, гужгород, ул.проектная,4-4-фенилтиосемикарбазида, выход 11,5 г (881. т.пл. 153-154 С (из этанола).В аналогичных условиях получают 1-(4-хлорфеноксиацетил)-4-фенилтиосемикарбазид, выход 91, т.пл....

Номер патента: 687070

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Бабичев, Воловенко, Гофман

МПК: A61K 31/402, A61K 31/4164, C07D 207/36 ...

Метки: 2-амино-4(5н)кетопирролов

...моль 2-цианметилбензимидазола, 0,11 моль метилового эфира анилиноуксусной кислоты и О, 4 моль трет.-бутилата натрия в 50 мл пиридина нагревают в течение 3 час. Охлаждают реакционную смесь, пиридин удаляют в вакууме. К охлажденному остатку приливают 600 мл воды, а через 1 час - 28 мл уксусной кислоты. Отфильтровывают образовавшийся осадок.Выход: 88 1-фенил-амино- в (бензимидазол-ил)-4(5 Н)-кетопиррола, т.пл. 290 С (из н-пропанола).Пример 2.Из 2"цианметилпиридина и этилового эфира а-анилинопропиновой кислоты получают 1"Фенил-амино-(пиридин-ил)-5-метил(5 Н)-кетопиррол.Выход: 74, т.пл. 110 С (из октана).Найдено,%: 15,8.Вычислено,%: 15,85,Пример 3.Из 2-цианметилпиридина и метилового эфира к -(4-броманилино) -мас"ляной кислоты получают...

Номер патента: 687071

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Багдасаров, Волошин, Рубцова, Шелепин, Щемелева

МПК: C07D 209/04

Метки: 3-триметил2-формилиндолиний, аналитический, гидразон, замещенный, перхлорат, реагент, сурьму

...в растворе, определяют по калибровочномуграфику.Ошибка определения не превышает1,6.Аналогичные результаты полученыпри кнслотности водной фазы 3,59 н, НСИ или 2-11 н.НСГ + Нг 9 О .Результаты определения сурьмыприведены в табл.1,где й- число проведенных опытов;К, - надежность определения;+ Я - интервальные значения измеряемой величины;(л) - коэФфициент вариации (относительная квадратичнаяошибка), при условии, чточисло опытов П=8, 0(.=0,95,= 2,306,П р и м е р 3. Определение сурьмы в латунях и бронзах при содержании сурьмы в образце выше 0,05 нес.Ъ.Навеску образца Р 236 (составприведен в табл. 2) 0,5 г помещают687071 в термостойкий стакан, прибавляли 8-10 мл 10 н. серной кислоты, закрывают стакан часовым стеклом и нагревают в течение 5...

Номер патента: 687072

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Анфиногенов, Светлов, Сироткина, Тавобилов, Филимонов

МПК: C07D 209/86

Метки: 9-(1-алкоксиалкил)карбазолов

...сульфо-, катионитами в качестве катализатора протекает успешно в различных органических растворителях; ароматических, парафиновых и хлорирован" ных углеводородах, кетонах, диоксане,;.и. др., однако наиболее удобным растворителем является петролейный эфир и бензин. Температура сравнительно мало влияет на выход ществом катионитов является возможность их многократного использования,Катиониты размером пор менее1500001 проявляют очень малую каталитическую активность в реакции,и эффективными катализаторами являются лишь макропористые сульфокатиониты размером пор 150000250000 А, которые получают, например, при использовании н-бутанолав качестве порообраэователя,целевых продуктовСущественноевлияние на выход соединений Формулы(1)...

Номер патента: 687073

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Борщ, Петрухин

МПК: C07D 213/74

Метки: 2-октиламинопиридин, извлечения, иридия, качестве, реагента, родия, экстракционного

...ф 0,02 константа распределения амина и его солянокислой солимежду хлороформом и водой, соответственно дКв = 5,94 ф 0,05 и ЙКзф 4 Щ ДюНСГ= 2,49 ф 0,03; константа экстракцииНСФ ЫЯКе - 4,13 Й 0,03),П р и м е р . К 1 молю тонкоизмельченного амида натрия прибавляютпри перемешивании 1 моль свежеперегнанного 2-аминопиридина, растворенного в 100 мл сухого толуола. Медленно поднимают температуру до 100 Си выдерживают до прекращения выделения пузырьков газа (БН 3) . Не охлаждая, прибавляют порциями 1 моль сухого бромистого октила и нагревают принепрерывном перемешивании еще 1520 ч, Непрореагировавший амид натрияразрушают водой, органический слойотделяют, водную фазу насыщают поташом и промывают порциями 200.мл толуола. Соединенные вытяжки сушат...

Номер патента: 687074

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Буслаева, Бутов, Голощапов, Заика, Иванов, Лаврецкая, Пашкуров, Резник, Чаморовская, Чугунов

МПК: A61K 31/513, A61P 25/08, A61P 31/08 ...

Метки: 4-амино-4, 4-диоксо, 4тетрагидропиримидина, 6-метил-2, активностью, дифенилсульфонаммониевая, обладающая, противолепрозной, противосудорожной, соль

...солью б-метил,4-диоксо,2,3,4-тетрагидропиримидинаперорально, начиная со дня заражения, В каждой серии по 20 мышей.В качестве контроля берут двегруппы мышей по 20 мышей в каждой, зараженных одновременно с опытными мышами тем же штаммом микобактерий,той же дозой подкожно в лапку и впах. Контрольных мышей содержат водинаковых условиях с опытными, ионе получают каких-либо препаратов.В контрольной группе животных, зараженных в пах, к концу третьего месяца заражения в месте инокуляциисформировались подкожные лепромы размером 0,5 х 1 см, а у животных, зараженных подкожно в лапку, появиласьэритематозность кожи и припухлость.При бактериоскопическом исследовании органов поражения животных обеихконтрольных групп выявлено...

Номер патента: 687075

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Прокопов, Яхонтов

МПК: C07D 471/04

Метки: 3-дизамещенных, 6-азаиндола

...Эдесь и далее миллионные доли,(87 ммол) гидрида натрия в 20 мл безводного диметилформамида постепенноприбавляют в токе азота при хорошемперемешивании 9 мл (87 ммол) ацетилацетона, не давая температуре подниматься выше 50 С. После окончания выделения водорода смесь выдерживают20 мин и прибавляют порциями 4,6 г(24 ммол) гидрохлорида 4-хлор-нитропиридина, реакционную массу перемешивают 60 час при 20 С, а затемприливают 25 мл воды и экстрагируютэфиром, Водный щелочной раствор отделяют, подкисляют уксусной кислотойдо рН 8 и экстрагируют эфиром, эфирныйэкстракт сушат сульфатом магния, упаривают. Вещество растворимо в обычныхорганических растворителях и горячейводе, плохо растворимо в холодной:воде и циклогексане.,Найдено, Ъ: С 54,1; Н 4,6;...

Номер патента: 687076

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Румянцева, Смагин

МПК: C07F 5/06

Метки: высших, диалкилалюминийхлоридов

...к нему ТсС 1 . Добавки электронодонорных соединений, как показали лабораторные исследования, не оказывают никакого отрицательного воздействия на выход и качество конечных продуктов - высших спиртов, кислот, галоидалкилов и т.д.,способствуя в то же время уменьшению образования полимеров, Так, например, высшие спирты, получаемые из этилена и (СН 5)А 1 С 1 в присутствии электронодонорных соединений по предлагаемому способу не требуют специальных методов очистки и соответствуют техническим требованиям ГОСТа 13937-68Предлагаемый способ более эффек - тивен по сравнению с ранее известными, так как при его применении удается снизить образование полимерных материалов, т.е. увеличить в несколько раз продолжительность непрерывной работы без...

Номер патента: 687077

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Захаров, Кабачник, Коробейникова, Кудрявцев, Татауров, Харченко

МПК: C07F 9/09

Метки: пентафторфенилфосфатов

...А. Смесь36,8 г (0,2 моля) пентафторфенола,153,5 г (1,0 моля) хлорокиси фосфора и 1,0 г (0,0134 моля) хлористогокалия кипятят б час при температуребани 140 - 145 С. После перегонкиреакционной смеси получают 36,7 г(61) пентафторфенилдихлорфосфата,т.кнп, 103 С/14 мм рт.ст;л 1,4526;Й " 1,7722. Найдено,Ъ: С 24,18;24,14; - 30,81, 3312; С 1 23,94,23 95 Р 10 16 10 28 е СС 1 Р ОРеВычислено,Ъ С 23,95; Г 31,57;СЕ 23156; Р 10,29Б. Смесь 18,4 г (0,1 моля) пентаФторфенола 76,8 г (0,5 моля) хлорокиси Фосфора и 0,212 г (0,005 моля) хлористого лития кипятят 1 часпрн температуре бани 140-150 С.оПосле перегонки получают 16,2 г(54) пентафторфенилдихлорфосфата,т,кип. 85-87 С/б мм рт.ст.;п1,4530В, Смесь 18,4 г (0,1 моля) пентаФторфенола, 76,8 г (0,5 моля)...

Номер патента: 687078

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Куркин, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/141

Метки: виниловых, замещенных, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров

...(Ш), диэтилфенил-,Я-диметилвинилфосфит (1 У),константы которых приведены в таблице,П р и м е р 2, Циклогексениловыйэфир диизопропилфосфинистой кислоты (У) .К раствору 27,5 г (0,15 моль)гексаметилдисилаэилнатрия в 100 млабсолютного моноглима медленно добавляют раствор 12,7 г (0,13 моль)циклогексанона в 20 мл. абсолютногомоноглима, К полученному растворунатриевого енолята кетона прибавляют раствор 22,9 г (0,15 моль) диизопропилхлорфосфина в 30 мл абсолютного моноглима. Выпавший осадокхлористого натрия отделяют центрифугированием, растворитель отгоняют,остаток перегоняют в вакууме. Получают 21,3 г (78) соедиуния (У),Т.кип. 63-64 С/0,5 мм; П 1,4890;С( 0,9367 у М Йндйд=бб,03 р МЯр, 66,16.Найдено,: С 66,68 р Н 10,88 р Р 14,23.40 Сд...

Номер патента: 687079

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Магдеева, Нифантьев, Щепетьева

МПК: C07F 9/48

Метки: алкилфосфонистых, кислот

...65-70 С креакционной смеси прикапывают8,5 г раствора 30-ной (0,075 моля)перекиси водорода в 15 мл диоксана,Реакцию проводят в атмосфереинертного газа. После окончания прикапывания массу размешивают еще10 мин., неорганический осадок отфильтровывают и промывают на фильтре небольшим количеством диоксана,Растворитель отгоняют в вакуумеводоструйного насоса. Гексилфосфо 15 20 25 30 35 4 О 45 1 О 55 нистую кислоту экстрагируют бенэолом,Бензольный экстракт промывают 4-5раз небольшими порциями воды (доисчезновения ионов 30 )Бенэолотгоняют. Продукт реакции сушатазеотропно бензолом. Выход 70 г(93,4) гексилфосфонистой кислоты.Т.кип. 155-160 С мм рт,ст/10"иго 1 4550.Эквивалент титрования: найдено52, вычислено 150,П р и м е р 3....

Номер патента: 687080

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Ричард

МПК: C07G 7/02

Метки: препарат, фермента

...Фермента. Критериями 30для установления такого равновесияявляются: молекулярный вес полимерного носителя; молекулярный вес мономера; содержание в полимере ячеекмономера, замещеннйх неполярными алкильными группами; размер.неполярныхалкильных групп; индивидуальные особенности данного фермента; степеньзамещения полимера ферментом.Например, если носителем является 4гантрез АБ 119 (молекулярный вес полимера 230000, молекулярный вес мономера 156) и 1 моль гантреза АН 119связывают с 1 молем пинициллинацилаэы, минимальное необходимое замещение для эфФективного отделения отводной среды наступает, когда около25 ячеек мономера замещено н-децильными группами, а максимальное замещение, при котором еще сохраняетсяактивность фермента, наступает,...

Номер патента: 687081

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Давидович, Ильина, Лозинский, Рогожин

МПК: C08F 8/32

Метки: белков, дисульфидно-обменной, качестве, ковалентной, кремнезем, макропористый, модифицированный, носителя, полимерами, хроматографии

...(соотношение мономеров 1:5; мол,вес, 8000-12000) в диметилформамиде и перемешивают 3 ч при 50-60 С, Далее носитель промывают как в приОере 1 и сушат над Р О , Кислотно- основное титрование ангидридных25 звеньев, привитых к твердой фазе1 дает 0,19 ммолей на 1 г твердой фазы. ИК-спектр полученного продукта Содержит полосы при 1860 и 1790 смсвой ств ен ные насыщен ным ан гидридам с пятичленным циклом, Далее носитель обрабатывают как в примере 1, но гидротартрат 2-меркаптоэтиламина вводят в реакцию в количестве 4,67 г,а 2,2-дипиридилдисульфид35 в количестве 1,0 г, Емкость полученного носителя 120 мкмолейХ- - 3 групп на 1 г твердойфазы,П р и м е р 5. Получение носителя модификацией макропористого кремнезема сополимером малеинового ангидрида...

Номер патента: 687082

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Алиев, Мамедов, Рахберли, Рустамов

МПК: C08F 210/12

Метки: бутилкаучука, полимеризации, производстве, процесса

...через форсунки подаютв нижнюю часть реактора в зону перемешивания. Перемешивание осуществляют с помощью мешалки 2. Полученная суспензия полимера поднимаетсяпо трубкам, выводится из верхнейчасти реактора 1 и подается в дегаэатор, где дегаэируется незаполимеризованный мономер.В процессе работы реактора 1 полимер частично прилипает к его стенками на поверхности труб образует пленку. В дальнейшем толщина пленки начинает расти, что, во-первых, изменяетгеометрические размеры труб, во-вто"рых, ухудшает теплообмен с хладагентом. Это приводит к ухудшению качественных показателей полимера, Например, ухудшается однородность полимера, изменяется молекулярный вес полимера, происходит комкообразование 5 1 О 15 25 30 45 55 60 и увеличивается...

Номер патента: 687083

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Азизов, Алиев, Ахмедов, Вырщиков, Мамедалиев, Столоногова

МПК: C08F 212/14

Метки: катализаторов, носителей, полимерных, фосфорсодержащих

...45высоком вакууме (10 -10мм рт.ст.),затем заполняется инертным газом,в токе которого вводится сухой раст"воритель (бензол, толуол, ксиол идр, ароматические углеводороды).Растворителя берется столько, чтобы получить раствор с концентрациейполимера 1-20 г/100 смз. Если дляфосфорилирования берутся сшитые сополимеры винилфенолов или их глицидиловых эфиров, то они при этом набухают.После полного растворения(или иабухания) полимера в токеинертного газа вводят необходимоеколичество сухого соединения фосфора при температуре 20-110 С. Реакционную смесь перемешивают 3-10 ч,после чего избыток соединения фосфора и растворитель удаляют отгонкой в вакууме, остаток растворяют в снежей порции растворителя и затем переосаждают в спирте или алифатических...

Номер патента: 687084

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Алфимова, Виноградский, Егорова, Ежкова, Казанская, Калинин, Морошкина, Носаев, Якобсон

МПК: C08F 220/14

Метки: метилметакрилата, сополимеров

...перекись бенэолаи перемешивают еще 10-15 мин.Реакционную смесь нагреваютдо 73-75 С подачей пара в рубашкуаппарата и сополимериэацию проводят5-7 ч, Выделяющееся в процессе экэотермической реакции тепло обеспечивает поддержание заданного температурного режима, избыток его при необходимости снижается подачей в рубашку аппарата холодной воды, В кон,це процесса при образовании твердого неслипаацегося бисера сополимераповышают температуру смеси до 9094 С, после чего ее охлаждают до 3040 С. Затем смесь сливают из аппарата на нутч-фильтр, где отфильтровывают маточник .и промывают полученныйбисер водой до получения чистых ипрозрачных промывных вод.Влажный сополимер сушат горячимвоздухом при температуре 70-80 С довлажности 2-3. Выход...

Номер патента: 687085

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Миронова, Петухов, Подгорнова, Поляк, Уставщиков

МПК: C08F 236/04

Метки: сополимеров

...трет.додецилмеркаптана, 0,08 гидроперекиси и-иэопропилциклогексилбензола. Время полимериэации 5 ч, Температура полимериза"ции 20 С. Выход полимера 71 Содержание диацетонакриламида в сополимере 7,7, содержание стирола 21,мол.масса 280000. 50П р и и е р 2. Получение сополимера бутадиена, 3, стирола и диацетонакриламида.Полимеризацию проводят по следующему рецепту, масс,ч, 60 бутадиена- -1,3, 30 стирола, 10 диацетонакриламида.Содержание остальных веществ ана- Ологично примеру 1. Температура полимеризации 20 С, Время полимеризации 4 ч,Выход полимера 64, Содержание диацетонакриламида в сополимере 12,1, Со"держание стирола 26. Мол.масса320000,П р и м е р 3. Получение сополимера изопрена, метилметакрилата идиацетонакриламида.Полимеризацию...

Номер патента: 687086

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Апухтина, Герасимова, Маштицкая, Мюллер, Орленко, Панова, Садецкая, Сотникова, Старосельская, Татьянченко

МПК: C08G 18/32

Метки: выносливостью, динамической, улучшенной, уретановых, эластомеров

...7712 С в атмосфере аргона в течение часа. В полученный форполимер вводят 2,82 г (0,025 моль) олигомертетрола Мп=1680 г продолжают синтез в тех же условиях в течение 1,5 ч, Полимер контролируют на содержание ИСО-групп. Вычислено 4,00 масс.Ъ. Найдено 3,98 масс.Ъ.Вакумируют и при 55 С вводят 16 г 4,4-метилен-бис-(ортохлоранилина) в виде расплава и после перемешивания в течение 4 мин при остаточном давлении 1-2 мм рт.ст., полимер заливают в литьевые формы, которые термостатируют в течение б ч при 120 С.П р и м е р 2. В 170 г (О 1 моль) сополимера тетрагидрофурана и окиси пропилена (содержание окиси пропилена 15 масс,Ъ, высушенного при 100 С/1- 2 мм рт.ст. до содержания воды 0,03 масс.Ъ, вводят 34,8 г (0,2 моль) 2,4-толуилендиизоцианата....

Номер патента: 687087

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Френкель

МПК: C08K 5/47, C08L 9/00

Метки: карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь

...ьСь %ь 0 1 ьЪь 1ьОЮ ОО ьСь ььььь ЬьЧ М Р сФ с 010 1и с с ОЪ О И М (ЧФ РЪ ГьЪ Ж О с О с О ф О ОЮ ОО ОьФ Р йМ йФ, йФ иО сОИ ьЧ йьч ОЪ 0.Зь М ь,ьь ОЪ ь 1 ь О Ч ьФ Ч Ю ас 0ООЧ ЮФь О 1 ь. ьь с со ь Ь с ф Ю ьь сОо 1 1 оэ о оо с О с оол ов ооа а ла о о о н л Ф 1 Ю с Об 870 87 л 1х 1Р) оЭ Хая нЭЭФч 1 Х 1 О 1 НХОФ О Х О Х 333 Х О а Э Э Ю Ф а 3 ч гч ИцХХР 3 цхл о Ф Яа 1 1 Х 1 с1И 333 Э Я О Х Ф Х О Х 333О х х ю ю ю йх 3 х о33 нхааннйн"тц О О О Ь, О О ОЪ О 33 Ъ О О Л М (Ч 3 Ч М чр Ч М О О О О О 1 1 1 1 1 1 ХЕч ХЙ 31 Х Щ Ю чу ) 1 ОЪ О 33 Ъ И 3Гс ОЪ 33 Ъ 1 1 1 1 ф ф 33 ЪР ч 3 ч 3 Ф1 1 1 1 О Ь Зс 1 1 1 Э Ы х Х О О Зс 1 1,0 ф ч ч 3 ф чУ О ф о Ф 31 1 1 3о Ф 2 Оай аИ 333 Ф 333 с ОО н х а 333 ы 11 1 ХЮ ОХ ЕХАЙ . 10Н ФФЦВХХМОХД б3 боахха ъх3 ХЩЩХЯслХ...

Номер патента: 687088

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Ледник, Лубнина, Сперанский, Степанов

МПК: C08L 61/10

Метки: композиции, полиамидной

...4 чение возможности получения модифицированных полиамидных нитей с улучшенным комплексом эксплуатационныхсвойств,Это достигается тем, что модификацию полиамидов осуществляют введением добавки Фенол-Формальдегиднойсмолы в реакционную смесь в видеспиртового, раствора в количестве2-20 вес.% в соотношении с растворителем от 2:3 до 3:2,В качестве растворителя применяютнизкокипящие спирты алифатическогоряда.П р и м е р 1. В расплавитель,обогреваемый горячей водой,(:98 С), за 10 мин до передавливаниярасплавленного Е-капролактама вводят2 вес.Ъ спиртового раствора новолачной Фенолоформальдегидной смолы марки 121 (соотношение наволак:растворитель 3:2, растворитель - этиловыйспирт) . После перемешивания в течение 10 мин готовая реакционная...

Номер патента: 687089

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Литвинов, Минаков, Науменко, Сас, Усов, Хмеленко

МПК: C08L 63/00

Метки: композиция, полимерная

...иэносостойкости.Цель изобретения - повышениеиэносостойкости защитных покрытий.Это достигается тем, что полимерная композиция, включающаяэпоксидную смолу, отвердитель иситалловый наполнитель, в качествеситаллового наполнителя содержитшлакоситалл и дополнительно дисульния 57,95-61,95 а 0,06- 0,30 я 5,3 - 6,30,09-0,29 на 0,05-0,0920,19-22,19 2 57 -4,57 1,00-1,604,88-5,54 1,13-2,13 0,14-0,34. случают путем сплав- ратного боя в стекпри температуре687089 100 100 100 100 100 100 100 100 Эпоксидная смолаПолиэтилен полиамин 10 10 Шлакоситалл измельчен- ный 50 100 250 400 5 10 20 3050 100 250 400 20 30 10 Дисульфид молибденаЭвкрептитовый ситалл Потери в весе приистирании, г/смд 0,06 0,042 0,035 0,025 0,09 0,074 0,061 0,041 Плотность, г/смЗ...

Номер патента: 687090

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Гендельман, Кумачев, Матусевич, Петров

МПК: C08L 67/02

Метки: композиция, основе, полиэтилентерефталата

...могутП р и м е р 4. По способу, описан- также вводиться в полимер в процессеному в примере ., в полиэтилентере- его получения на стадии переэтерифифталат вводят 4-метоксиИ-(и-имино кации.азобензол)-о-бензохинон в концентра- П р и м е р 9. Смесь 9,7 г димеции 0,05 (от веса полимера), В этом тилтерефталата и 7,8 г этиленгликоляслучае также наблюдается значитель-нагРевают в реакторе с 0,015 гный стабилизирующий эфФект. Появление Са(СЯСОО) при 180 С в токе азоталетучих продуктов деструкцир при О в течение 3 ч. В конце процесса перестарении на воздухе при 300 С обнару- зтерификации в реакционную смесьживается через 17 мин, а термическая вводят 0,025 г стабилизатора 4-метокустойчивость полиэтилентерефталата сиН-(и-иминоазобензол)-о-бензохив...

Номер патента: 687091

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Акутин, Лапицкий, Улуханов

МПК: C08L 75/04

Метки: композиция, полимерная

...заливают в металлические формы.Отверждение проводят по следующемурежиму; 80"С - б ч, 100 С - 8 ч,160 С - 4 ч.П р и м е р 2. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, ыо глк687091 200 Жизнеспос 20 Ср ч Время гелпри 100 ОС ность пр образовани мин 0 89 Деформаци стойкость иная тепло Формула иэобретени Полиизоцианбиурет,ГлицидолБисфенолИономерныйдиизоцианат 10010-500,5-45 О, 5-70 . формации,при экспертизе09/32 05,77, по которойыдаче авторского Составитель С ТехредН.Ковал Редактор Т.Клюкина Подписио комитета СССРи открытийаушская наб,Заказ 5669/2 д.4/5 илиад ППП ф"Патентф цидол вводят в количестве 50 вес.ч. в качестве мономерного иэоцианата берут 70 вес.ч. 1,6-гексаметилендиизоцианата и в качестве гидроксилсодержащего соединения "45...

Номер патента: 687092

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Андрианов, Горшков, Донцов, Копылов, Кругликов, Тузова, Хазен, Хананашвили

МПК: C08K 5/5419, C08L 83/07

Метки: винилсилоксанового, каучука, основе, резиновая, смесь

...оптимальных характе.ристик (3-4 ч гр . 200 С) затрудняетее использование в .:.;.четве оболочек кабеля. К тому:-,з, эта резиноваясмесь имеет недоста,-счное высокоесопоотнвлеию;-,азпи 1 у,целью изсбретс"я явля=тся создание резиновой10снлоксановогс кауч ука, обладающейулучшенной е.:нологнчностью и повышенным сопрог.;влением раздиру,Это достигают тем что композицияна основе винил:илоксанавого каучука,кремнеземного наполнителя, антиструктурирующей добавки, вулканизующегоагента - этнлгидросилоксана и платинового катализа ора в качестве модификатора содержит трнс-(о;-гидроксиднфенилсилоксн) метилсилан обеей20Формулы СР, -0 й(СаН;.д (-, 0 И)з,где в: 3,5, при следуц 1:,1 ем соотноше"нии компонентов, масс,ч,:Вннилсилоксановый каучук...

Номер патента: 687093

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Вомпе, Иванова, Месхи, Монич, Фролова

МПК: C09B 23/00

Метки: кислотных, красителях, обмена, остатков, полиметиновых

...20 мл воды, кристаллы отфильтровывают, промывают на Фильтреводой, бензолом, эфиром и высушивают. Получают 0,11 г (-40) кристаллын Форме призм синего цвета, т.пл,264-266 С (с разл.).НайденогЪ С 57,98; Н 4 г 96)13,05; 13,15; Вг 16,46; 15,842 С 2 Н г К 2 Вг 52 С Н ОНВычислено,Ъ: С 38,29; Н 5,29;8: 12,97; В 16,16.П р и м е р 8. 3,3-Диэтилтиадикарбоцианинтрихлорацетат.А. К суспензии 0,16 г 3,3 -диэтилРтиадикарбоцианинйодида (0,0003 г/моль) н 7 мл сухого пиридина добавляют 1,05 мл 1,5 н.раствора метилатанатрия. Образовавшийся раствор остан"ляют на 3 часа при обычной темпера"туре, а затем упаривают в вакууме.Остаток просушивают отгонкой бензола,перемешинают с сухим бензолом, бензольный раствор Фильтруют и упаривают в вакууме, Далее...

Номер патента: 687094

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Волкова, Иванова, Яковлев

МПК: C09C 1/28

Метки: гидрофобного, сорбента

...получения на поверхности кремнезема заданного количества винильных групп проводят .его обработку требуемое число раэ, в результате поверхность покрывается равномерным слоем винильных групп и приобретает максимальную гидрофобносгь. П р и м е р 1. Навеску силикаг пя 1 г с размером пор 70 А и удел ной поверхностью 220 м/г, очищенн от примесей и высушенного при 170 С помещают в реактор проточного типаобрабатывают парами винилтрихлорсилана в течение 15 мин при 170 С в токе сухого инертного газа-аргона, Затем током влажного инертного газа в течение 1 ч удаляют непрореагирававший винилтрихлорсилан, проводят гидролиз хлорионов на поверхности в удаление образовавшегося хлористог водорода. Содержание винильных груп яа поверхности 0,35 мг-экв/г...

Номер патента: 687095

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Агранова, Буянов, Липатов, Павлик, Савченко, Севастьянов, Фабуляк, Шиндак

МПК: C09D 3/68

Метки: древесины, покрытия, состав

...и тщательно перемешивают,Смесь разделяют на 2 частиК однойчасти добавляют инициатор, затемгликольаэросил АДЭГ, Ко второй части смеси добавляют ускоритель ивсплывающую добавку. Затем обасостава смешивают.Состав наносят лаконаливнымимашинами из 2-х и 4-х головок.Пример 1,Ненасыщенная полиэфирная смола(нафтенат кобальта)Всплывающая добавкаГликольаэросил (АДЭГДихлордиаминодифенилметан 0,1,П ример 3.Ненась 1 щенная полиэфирная смола(нафтенат кобальта)Всплывающая добавкаГликольаэросил (АДЭГ)Дихл орди амин одифенилметан 0,25 9Пример 4.Ненасыщенная полиэфирнаясмола (основа ПЭ)СтиролИнициатор (перекисьциклогексанона) Ускоритель 9 30(нафтенат кобальта)Всплывающая добавкаГликольаэросил (АДЭГ)ДихлордиаминодифенилметанПример 7.Нен асыщенная...