Патенты опубликованные 30.03.1979

Номер патента: 655300

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Золтан, Лайош

МПК: B66C 15/00

Метки: кранов, подъемных, предохранительное, противоперегрузочное

...11 с положительной обратной связью, зависящей от амплитуды напряжения, на слабых сигналах работает как линейный усилитель без положительной обратной связи (т. е. связь при выходных напряжениях, меньших напряжения открывания диода 13, нс действует), а в случае входного сигнала, соответствующего границе динамической перегрузки, ведет себя как пороговый усилитель, т. е, при более высоких напряжениях цепочка положительной обратной связи переключается в стабильное положение и может быть персведена в область линейной характеристики только посредством ее размыкания с помощью кнопки 21 обратной установки, находящейся в рабочем состоянии в замкнутом (проводящем) положении.Детектор 3 статической перегрузки выполнен на операционном усилителе 22,...

Номер патента: 655301

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: "пьер, Жак, Мишель, Морис, Эдмон

МПК: C01B 7/08

Метки: водорода, хлористого

...- повышениепродукта и снижение содержания Поставленная цель достигается описываемым способом, заключающимся в том, что хлористый водород получают путем ректи фикации раствора соляной кислоты в присутствии разделяющего агента, причем предварительно раствор соляной кислоты пропускают через раствор хлористого кальция при объемном отношении растворов соляной кислоты и хлористого кальция, равном 4 - :5, а в качестве разделяющего агеита используют гептанол. П р и м е р. Соляную кислоту концентрацией 23% в количестве 1 т/ч вводят в экстрактор, в который подают 20,1 м/ч гг-гептанола. В результате получают спирт, в коНС 1тором отношение массы составНС 1+ Н,Оляет 0,35. Эффективность экстрагировацпя хлористоводородной кислоты 90%. Затем...

Номер патента: 655302

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Лео, Ханс, Ярослав

МПК: C02F 1/28

Метки: вод, сточных

...3. ТарасоваТехред Н. Строганова Заказ 178/18. Изд.222 Тираж 1034 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 быть получены непосредственно в процессе образования полимеров или путем распылительной коагуляции при разбрызгивании полимерного раствора в туман коагулирующей жидкости. 5Полимеры, используемые для приготовления адсорбционного материала, относятся к различным известным классам полу- синтетических и синтетических продуктов.Пример 1, К 5 л сточной воды, обра зующейся от крашения шерстяного волокна, с суммарным содержанием красителей анионного типа (1 г), перемешивают в течение 2 мин с 12 г полимерного материала на основе полиамида,...

Номер патента: 655303

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Казуфуса, Кейсаку, Кендзи, Макио, Сигео, Тадааки, Теруо, Хидео, Хироси

МПК: C05F 3/06

Метки: компостов, приготовления

...23, установленной на рельсовый путь 2, при этом шнеки 16 и 17 прикреплены к подвижным в вертикальном 4направлении стержням 24 и 25. Длина рельсового пути 2 больше длины емкости 1 для обработки, благодаря чему любую из тележек 3 и 23 можно удалить за пределы емкости.Средство для аэрации может быть выполнено в виде перфорированных труб 26, сообщающихся между собой, уложенных на днище емкости для обработки и связанных с устройством 15 для подачи в них воздуха (фиг. 6). Устройство для подачи органических отходов может быть выполнено в виде дополнительной емкости 27, имеющей длину равную длине емкости 1 для обработки, из которой отходы загружаются при помощи дополнительного насоса 28, смонтированного на тележке 3 (фиг. 7).В предлагаемой...

Номер патента: 655304

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Ульф

МПК: A61K 31/22, C07C 227/10, C07C 229/12 ...

Метки: аминомасляной, карбамоилметил-4, кислоты, этилового, эфира

...это нрименеьи 1 ем предлагаемого способа получения этилового эфира 1 л 1-карбамоплл 1 етнл-алнномасляной кислоты, который заключается в том, что гли цинамидгидрохлорид подвергают взаимодействию с этиловым эфиром 4-хлормасляной кислоты в органическом растворителе прн температуре кипения реакционной массы в присутствии кнслотосвязывающего 10 средства н каталитического количестванодида калия.В качестве кислотосвязывающсго средстВа как правило нспользу 1 от углекислый 1 натрий, а в качестве органического расгво рптеля - спирты. Целевой продукт выделяют известным способом. П р н м с 1 н 22,1 г глнцннаыидагидрохлорида, 30,1 г этилового эфира 4-хлормасля 2 о ной кислоты, 22,2 г углекислого натрия и0,5 г йодида калия нагревают с обратным...

Номер патента: 655305

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вернер, Вольфганг, Герд, Фердинанд, Херманн

МПК: C07C 120/00

Метки: динитрила, кислоты, малоновой

...аппарате. Получают динитрил малоновой кислоты, содержащий динитрилы фумаровой и малеиновой кислот (при температуре 90 - 100 С/8 мм рт. ст,).К 980 г сырого динитрила малоновой кислоты, содержащего, вес,%: динитрил умаровой кислоты 4; динитрил малеиновой кислоты 2; нитрил янтарной кислоты 2, расплавляют, добавляют 20 г бензонитрила и полученный продукт приливают в течение 30 мин в 1500 мл изопропанола при интенсивном перемешивании и температуре 0 - 5 С После двухчасового перемешивания при 0 - 2 С выкристаллизовавшийся динитрил мало- новой кислоты быстро отфильтровывают и промывают 500 мл холодного изопропанола. Маточный раствор концентрируют, при этом регенерируют 95% изопропанола. Остаток перегоняют в вакууме, собирают продукт при...

Номер патента: 655306

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Фридрих, Эрих

МПК: C07C 121/78

Метки: карбаниловой, кислоты, эфиров

...выдерживают в течение 5 ч при комнатной температуре. Затем производят отгонку растворителя на роторном испарителе и полученный остаток перекристаллизовывают из смеси метилового спирта и воды. Выход 9,3 г (81 от теории); т.пл. 101-102 С. Аналогично получены и другие соединения, представленные в таблице.Фсч лОсм пл л(с( 1О С м 1 О сч1О И х хо0 ся2 И ао 2 счХ Юах хоол ожнл Е 1 В Юл(бсхаапнцаэе в о дд о ц (б 9 О( н хм Ил о ак И 2 о ф П 3 О М И ао 3эо ожОД сЦХ 2ХН 1 НХД Нцо (-( ф охна хаОфй(-(аЮ пОЭОЗвхждвцп 32 х ф 2 д о 3 х нм э Яп о (йххаэЙ 3 1э ФИ 2о дЦО 3х ИЖ (О 1 о Ж 1 хох 3 ж йлф Х с м(О Ж 1 ож 1хо31 9М (С 3 Ц х а(о Н с х л ж -( Э сОхн цожмыхх ,ьаЗВооеЗоедн 1ахпбЮО2 хфд х о.оюцх хЖИжн 1 Юрм(о х 1 Ю 3 (б э И э Л э оо дХН 1О Лоэохна...

Номер патента: 655307

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Герхард, Рихард

МПК: C07C 133/10

Метки: гуанидинов, производных, солей

...е р 2, 10 кси-(индопин-ип)-гувнидин.;10 г гидрохпорида 1-(индопин-ип)- -2-метипизотиомочевины и 11,4 г гидрохлорида гидроксипвмина суспендируютО в 240 мп этанопа и после добавления6,9 г этипата калия нагревают до кипения в течение 1 ч, После охлаждения отсасывают хпорид калия и избыточное количество гидрохпоридв гидроксиламина иупаривают фильтрат досуха. Остаток отвыпаривания экстрагируют путем встряхивания между концентрированным водным раствором аммиака и метипенхлоридом, Высушенный над сульфатом магния36метипенхпоридный раствор упаривают досуха. Попученный в виде остатка от выпа-ривания 1-окси-(индопин-ил)-гувнидин кристаппизуют после добавления уксусной кислоты в виде вцетатв из смесиоэтаноп - простой эфир; т,пп. 155-156 С.П р и м е...

Номер патента: 655308

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Джехан, Недампарамбил, Тибор

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 11-дезоксипростагландина, производных

...хроматографировацшо ца 350 г силикагеля сэлюироваешем смесью дцэтцлового эфира с гек. З 5 саном (1;4) для получения целевого соединения,имеющего следуюшце характеристик:ЯМР: (СЕС 1)Ь 0,88 (м. 2 П); 4 18 (кв.4 ЕЕ);6,22 (с, 111); 6,28 (с. 1 Е 1).АцалогичеЫхг способом, но заменяя 1,3.де.кадцец.ОН эквивалентным кодцчсством 1,3-гептадисцоца; 1,3 октадиец.5.оца, 1,3 цоцадцец-оца; 1,3-уеДекадси-оца и 1,3 додекадиен. она получают соответственно диэтиловый эфир 45транс. (3-оксо-.пецтецил) -циклопропац,1.-оксо.1-гептенил) .цклопропац,1.дкарбоновой кислоты, диэтилОВЬП эфИэ т 1)аес., (З.оксо.1.еОне. ццл).циклопропац 1,1.дцкарбоцовой кислоты ц диэтловьш эфир траэгс. - (3-оксо" 1-децснил) .никло.пропы 1-1,1-1 ц 1 карбоцовокислогы.АцаэОгг 1 Еьгхг...

Номер патента: 655309

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Агоштон, Иштван, Лайош, Ласло, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/473, C07D 221/26

Метки: бензо, производных, солей, хинолизидина

...выцерживают в течение суток.Осадок фипьтруют, промывают водой, затем метиповым спиртом. Выход 1,5 го(попосы Бопьманна), 1750 см (СН, СОО-),1940 см " (С=О).ЯМР-спектр (в дейтерохпороформе);3,38 (С.1 -Н); 3,42 (С д -Н );4,10 (-0-СН-); 6,30 (СН СОО-).П р и м е р 2, 2-Оксо- р-цианоэтип, 10-(метилендиокси)-1,2,3,4,6,7-гексагидроН-бензоО 1 хинопизидин,1,0 г (4,95 ммопь) гидрохпорида6,7-(метипендиокси)-3,4-дигидроизохинопина растворяют в 3 мп дистиппированной воды. К приготовленному раствору прибавпяют 1,0 г (5,92 ммопь) нитрипа 4-диметипаминометип-оксокапроновой кислоты и реакционную слесь выдерживали в течение суток. Осадок фипьторуют промывают сначала водой и затемметиповым спиртом, Выход 0,9 г (64%);от. пп. 154-155 С (из метипового...

Номер патента: 655310

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Джордж

МПК: A61K 31/4164, C07D 233/66

Метки: имидазола, производного

...и, полученное сотиламином с полевого продукта.-цианх)"- (2-(5- азолил) - метилю аимодеиствидокарбонатобатывают меделением це ют воимие обра им вь ер метил )-гуа подвергциандитединени следуюпПри гидрокс тиоэти, М-метил 4 - имид ди 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ИМИДАЗОЛРс актов 11. Хубддрова Корректор Р. Ьеркови Здказ 187/12 Изд. Ле 225 Тираж 520 Подписное 1 ПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, МоскваК, Рдушская и., д. 4/5Типогрд,гии. р, Сдп 1 иовд. 2 вывают из воды, получая 4-этоксикарбонил 5-этоксимсИлимидазол (6,1 г), т, пл. 113 144 С,В. 4-Зтоксикарбонпл-этоксимсигиаидазол (6,0 г) растворяют в 48%-ном водномрастворе бромистоводородиой кислоты(650 мл) и кипятят с обратным холодильником в...

Номер патента: 655311

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Бернард

МПК: A61K 31/421, C07D 263/28

Метки: 2-анилинооксазолинов, солей

...Добавляют бикарбонат натрия нэкстрагируют 200 мл простого циэтилового эфира, После сушки эфирногоэкстракта и концентрирования получают 7,8 г (86,5 от теории) соединения в качестве белого твердого вецества; т, пл. 188-190 ОС. Соли можно получать известными приемами, напримеробработкой раствора свободного основания в подедящем органическом 65 мов углерода, например метокси, этокси, изопропокси или трех-бутоксигруппа. Под термином галоид понимают Фторхлор, бром и йод,СУз в группе Вх может означать,например, метил или группу СГУ,наприСЕ 1 адикал Рд.предпочтйтельйо означает группы Аналогично примеру 2 получают следуюцие соединения Формулы :2-4-(гексафтор-окси-пропил) - -анилино)-2-.оксазолин; т, пл. 173- гидрохлорид 2-И,б-хриметил-...

Номер патента: 655312

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Ален, Бернар, Гьи, Женевьев

МПК: A61K 31/343, C07D 307/86

Метки: аминоалкоксибензофуранов, производных

...ЕЕ 1 1 СО ) Ег О К С И б Е 11 З О;11 тГ ЕЗ а "ца, полученного ца первом этапепримера 1, 12 г (006 коль) хлоргид= рата 2- гипзопроЕПЕламино-хлорзтанаи 21 г (0,15 моль) карбоната калия100 мл аЦетоцигрглтла, фильтРУеот г испаряеот фильтрат и рекристаллизуютостаток в смеси 50/50 ацетата этилаи изопропилового эфира. Таесирл обраЗОМ тсолгчаЕОТ 13 г 5 Г ИСКОМОГО ПРОдукта. Выход 77. т. пл. 142 С.БьЕчеслеетог %; С 60,05; Н 7,94;И 10,68.-6 - (пирсеридино-этокси) -бек з ОфуранПервыее этап, ДеЕхлОргиттрат 5 - амиеЕОг 7-Диметокси-пипеРИДинозтоксЕлбецзсфурана. В течение 10 ч нагревают собратным холодильциком раствор 25,1 г(0,1 моль) 5-ацетамидо,7-диметокси:"б-пе 1 гЕеридиноэтоессибеесзофураца в200 мл сотенной Елетслоты 2 ц, Затемцейгрализуют...

Номер патента: 655313

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Брайан, Вильям, Делм, Майкл

МПК: C07D 333/10

Метки: 5-членных, ациламинозамещенных, гетероциклических, производных

...получают сле10 дующие соединения.П р и м е р 19. И-бензил-И-(Фур-.2-ил)-ацетамид. Т. кип. 106 С/0,15 мм.Вычислено, Ъ 2 С 72 р 5 Н 6,09;И 6,50.15Найдено, Ъ: С 72,.6; Н 6,06;И 6,48П р и м е р 20. И-(Фур-ил)-И-метилацетамид. Т. кип. 4 ООС/0,05 мм.Вычислено, Ъ: С 73,7; Н 10,7;М 4,77,СИН, М 02,Найдено, Ъ: С 73,7; Н 10,9 уМ 4,82,П р и м е р 27. М-(5-метил-Фур.2-ил) -М-(4-нитробензил) -гептанамид,Т. кип175 С/0,05 мм.Вычислено, Ъ: С 66,3; Н 7,02;М 8,14,С Н, М 0Найдено, Ъ: С 66,1; Н 7,06;М 8,09.Вышеупомянутые соединения рядаФурана были дополнительно охарактеризованы при помощи ИК, УО-спектроскопии, и спектров ЯМР.П р и м е р 28. М в (н-бутил)-Мв (5-фенил-фур-ил)-2-метилпропанамид,Как и в примере 8,проводят реакциюмежду...

Номер патента: 655314

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Анри, Габор, Дон, Жан-Пьер, Клод, Режи

МПК: A61K 31/437, C07D 471/04

Метки: нафтиридина, производных, солей, стереоизомеров

...показывают, что оба соединения являются геометрическими изомерамц, причем изомер с т.пл. 166 С имеет структуру транс-,оа изомер с т,пп. 195 С имеет структуру ццс-изоОмера.Это цис- и транс-цзомеры гексапдро,2,3,За,4,5 оксо-б,бН-доло 3,2,1.де 1,5 нафти- з"ридццаметцлкарбоксцлата.4.П р и м е р 3. Гексагдро,2.,3,3 а, 4,5 метил.)5В колбу емкостью 50 мп при номешцваиипомещают 2,26 г (0,010 моль) Гексагиуро,2,,3,3 а,4,5 6 Н цпдопо. 3,2,1-де 1,5 нафтиридшона - 6,3 г (0,059 моль) 98%-ной муравьинойкислотя и 2,5 г (0,024 моль) формапьдегцда40З.Раствор доводится до рефлнткса и затем 16 чнаходится прц комнатной температуре, Затемреакционную среду вылцваот на 250 мл водьуи промывают 2 раза, каждый раз в 100 мл45бензола. После этого водную фазу...

Номер патента: 655315

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Геза, Иштван

МПК: C07D 491/04

Метки: бензимидазола, производных, солей

...ТехРец И.Асталош КоРРектоР П.Макаревич Заказ 1422/12 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССР.,по делам изобретений и.открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Полученные соединения можно переводить в их соли или выделять из солей. Они способны образовывать с органическими или неорганическими кислотами соли, например, гидрохлориды(хлоргидраты), сульфаты, ацетаты, Формиаты,5пример 1, К 200 г (1,5 моля)2-.амино-бенэимидазола и 1200 мл ацетона при интенсивном перемешинании добавляют 265 г нитрофуральдегида.Кристаллизующуюся реакционную смесь 10перемешивают при комнатной температуре 2 ч, разбавляя ее при этом 600 млацетона, Полученную кашицу кристалловотфильтровывают,...

Номер патента: 655316

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Роберт, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59 ...

Метки: 3-цефем, 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой, виде, изомеров, кислоты, отдельных, смеси, соединений, солей

...т. пл. 115 - 120 С.Посредством экстрагирования силикагсля зоны прп значении К 0,22 уксусным эфиром, концентрированием раствора на роторном испарителе и высушиванием маслянистого остатка получают 1 сс-окись дифснилметилового эфира 7 Д-фсноксиацетамидо- метоксицеф-емкарбоновой кислоты; т. пл. 175 - 180 С (из хлороформа).Такие же соединения можно получить согласно нижеприведенным примерам пунктов А и Б,А, Раствор из 24,7 мг (36 ммоль) полученной согласно примеру З,Б кристаллизованной изомврной смеси, состоящей из дифенилметилового эфира 2-14- (п-толуол 5 10 1 з 20 30 35 40 45 50 55 бО 65 сульфонплтио) - 3-фенокспацетамидо-оксоацетидин - 1-ил - 3 - метоксикротоновой кислоты и соответствующего эфира изокротоновой кислоты в 247 мл...

Номер патента: 655317

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Арпад, Йожеф, Ласло, Отто, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...

Метки: винкана, солей, четвертичных

...Приблизительно за 5 ч поглощается расс гитанное колнчест655317 0 или еголичаюмулы 20 ставнтель И. ФедосееваТехред Н. Строганова едактор Н. Хубларов Корректор Е. Осипов каз 187/14 Изд. Мв 225 Тираж 520НПО Государственного комитета СССР по делам нзобретеннГ113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подпнсноткрытий Типография, пр, Сапунов во водорода, и реакцию гидрирования прекращают. Катализатор отделяют фильтрованием и промывают его три раза абсолютным этиловым спиртом, используя каждый раз по 10 мл последнего, После этого фильтрат упаривают досуха. Полученный маслообразный остаток затвердевает при стоянии в холодильнике. Этот неочищенный продукт хорошо перекристаллизовывастся из трехкратного количества ацетона.Получают 2,8 г...

Номер патента: 655318

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Джон

МПК: C08G 18/30

Метки: полиуретановых, смол

...через узкие отверстия. Эти устройства используются в соответствии с про 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 б 5 цсссами. Однако предпочтите,ьцьп в,5 ется диспергированце соединения, имеющего активный водород в инертной жичкой среде, содержащей поверхностно-активное гещество, для образования кр. мообоаз й эмульсии и после этого следует добэвлецс органического соединения, имеющего - ХСО-группь, и катализатора. Относительный вес реагентов в сравнении с весом инертной жидкой среды не представляется критическим фактором, и эмульсии пол чают с содержанием вплоть до 60 вес. "э оеэгентов при расчете нэ вес коце шой оеэкццонной смеси и предпочтительно испо,чьзовэние по меньшей мере приблизительно 25" по весу реагентов,При эмульгировании жидких...

Номер патента: 655319

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Кристиан

МПК: C08J 3/20

Метки: композиций, приготовления, термопласта

...консистенцию.Плавкие добавки с маслом плавятся при значительно более низкой температуре по сравнению с плавкими присадками как таковыми, Так как при плавлении и поддержании расплавленного состояния можно использовать в значительной степени более низкие температуры, проблемы обесцвечивания не имеют места или имеют место, но в значительно меньшей мере. Кроме того,45 50 55 60 65 важное преимущество состоит в том, что при схватывании образуется паста, а не твердая масса, например при местном охлаждении трубопровода, которую можно удалить с помощью еще расплавленной массы, и тем самым можно устранить забивание коммуникаций.При полимеризациях, в которых полимер образуется в растворе, расплавленные добавки, которые могут также содержать...

Номер патента: 655320

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Драго

МПК: C08J 9/04

Метки: пенопласта

...аммония и 30 вес. ч, метилметакрилата, Эту массу нагревают в пресс-форме под давлением 250 кг/см до 160 С и выдерживают в течение 30 мин при этой температуре. После этого охлаждают и заготовку вынимают из формы. Вспенивание заготовки проводят в сушильном шкафу примерно при 100 С до тех пор, пока не достигнут плотности 70 кг/м. Это изделие из пенопласта затем обрабатывают ускоренными электронами со средней энергией в 400 кэВ (интенсивность облучения 1 - 3 Мрад/с). При этом метилметакрилат полимеризуется. Готовое 5 15 20 30 35 40 45 500,035 изделие из пенопласта является вязкоэластичным и имеет объемный вес 70 кг/м,П р и м е р 2. Используют композициюследующего состава, вес. ч.:ПВХ 100СаСОз 10ММА (метилметакрилат) 20Этиленгликоль...

Номер патента: 655321

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Роланд, Ханс

МПК: C09B 67/00

Метки: композиция, красящая

...их сушат.Пенообраэование может также происходить химическим образом. Разлагающиеся с отщеплением газа при нагрева"нии или изменениях значения рН вещества смешйвают с вязкой водной суспенэией красителя. Чтобы,газ не мог улетучиваться, суспенэию красителя нагре1вают до 40-150 С и Формуют после пе"нообразования и затем сушат. Пригодными, разлагающимися с отщеплением газавеществами являются, например, карбонат аммония, карбонат щелочного металла, например, бикарбонат натРияили эфиры диаэоуксусной кислоты, иэоцианаты, азосоединения, например,аэобисиэобутиронитрил или диазоаминобензол, И-нитроэосоединения, например И,Й-динитрозопентаметилентетрамин или сульфонилгидразиды,напримертолуол-(4)-сульфогидразид или гексаметилентетрамин,П...

Номер патента: 599713

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Былинкин, Травин

МПК: H02P 13/16

Метки: блок, вентилями, высоковольными, импульсного, каскадно-мостового, логических, преобразователя, схем, устройства, фазного

...импульс соответствует моменту начала 1 заданного интервала проводимости, а отрицательный - моменту его окончания 1 или наоборот), подаваемые по одному кабелю на зажим Вх, схемы согласования. Принцип действия схем, показанных на фиг. 5 и 6, одинаков. Через диоды 18 и 19, препятствующие прохождению сигналов ложной полярности, кабели от источника первичных импульсов подключаются к согласующим резисторам 20 и 21, сопротивление которых (с учетом величин сопротивлений резисторов 22 и 23) равно волновому сопротивлению кабеля.Таким образом предотвращаются искажения фронтов синхронизирующих импульсов за счет отражений в кабелях от источника первичных импульсов, длина которых на крупных преобразовательных подстанциях может достигать...

Номер патента: 655322

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вальтер, Герт

МПК: C09D 3/64

Метки: композиция, лакокрасочная

...мешалкой, водоотделителем и термометром нагревают до 200 С 300 г триэтиленгликоля и 146 г адипиновой кислоты в течение 2 ч. После настройкициркуляции толуола выдерживают температуру, пока кислотное число не будет меньше 5 мг КОН/г, После удаленияциркулирующего средства в вакууме охлаждается.Вязкость 80-ного раствора в этилгликольацетате составляет около 40 с;гидроксильное число 272 мг КОН/г,П р и м е р 7. 150 г полиэтиленгликоля со средним мол, весом 1500 и 148 г талевого ангидрида нагревают на 150 С в реакторе с мешалкой, термометром и водоотделителем и выдерживают, пока кислотное число не достиг нет 356 мг КОН/г, Добавляют 121 гтриметилолпропана и зтерифицируют при200 С, пока кислотное число не доастигнет 17-18 мг КОН/г. Охлаждают и...

Номер патента: 655323

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Артур, Марко, Ханспетер

МПК: C09K 3/34

Метки: нематический, состав, целей, электрооптических

...-н.гептил-цианобифенила и 5,0%фенил) -5. (4-н-гексилфенил) пиримс 3 С т. пр. 47,4 - 48,9 С;57,0% 4-н-пентил-циацобифенила, 28,5% 4 -н-гептил-цианобифенила, 5% 5-циано- (4- -н пентилфенил) -пиримидина, 5% 5-циацо- (4- -н-гексилфенил) -пиримидица и 4,5% 2- (4.цианофенил) -5- (4-н-гексилфенил) -пиримпдина, т. пл, 4 3 С, т, пр. 53,2 - 54,7 С;44,2% 4 -н.пентв-циацобифенцла, 25,%Р4 -н-пентило;оси-циацобифецила, 8,б% 5-н.гек/сил.2- (4-циацофенил) .пиримидина, 11,4% 5-н-гептил- (4-цианофенил) -пиримидина и 10,6% 2- (4- цианофенил) -5- (4- и- бутил цепенил) . пиримидина, т. пл.4 0 С, т, пр. 67,8-68,9 С;9,1% п- (п-н-пропилбензилиден) .амико) -бензонитрила, 26,6% п- п-н.бутилбензилиден) -амино.бенэонитрила, 24,0%...

Номер патента: 655324

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Джозеф, Уоррен

МПК: C10L 1/22

Метки: композиция, топливная

...) )о - сн, - сн(мнснсн) и кн В.ильная или полин где Я - полиизобупильная г весом 500К,=К или Н; а - целое число от 1 до 5,20 при следующем соотношении компонентов вес. %: Изоком познием пИзвновеуменьстем ахпользуды ,1 ивная композиция надобавлением приса тложения во впускных я, в качестве которой ароматические углевод уппа с молекулярным- 2000; п 116 Й 324.655324 Указанную смесь присадок можно добавлять как в этилированный, так и в не- этилированный бензин,Соединение общей формулы (1) может 5 быть получено, например, взаимодействиемполиизобутиленфенола с эпихлоргидрином с последующим аминированием этилендиамином или другим полиамином.Ржавчина в топливе практически отсут ств ет 0,002 - 0,300 0,010 - 0,065до 100 Результаты испытания...

Номер патента: 655325

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Биргит, Карл

МПК: C11D 1/34

Метки: композиция, моющая, стирки, текстильных

...алкилфосфата, содержащие С, - Св алкильной группе в комбинации с неионными поверхностно-активными соединениями, позволяют получить прозрачные растворы после хранения в течение 10 дней при 10 С,В тех случаях, когда алкильные группы в соединениях в соединения фосфата содержат Са и менее, или С, и более, происходит образование мутных продуктов, что указывает на наличие раздела фаз.П р и м е р 2, Семь моющих композиций получают путем смешения, вес. ч.:Неионное поверхностно-активноевещество 5Нитрилацетат 12 Смесь алкилфосфата 5 Вода 78 Для сравнения приготовлены два продукта, не содержащие неионного поверхностно- активного вещества и алкилфосфата.Эффективность полученных таким образом девяти детергентов определена с использованием...

Номер патента: 655326

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Кей-Ичи, Кодзи, Хироси

МПК: C12D 9/00

Метки: антибиотика

...соединение СзНз 7 ХзОз, которос идентично 1 омпоценту Р, полученному хромдтографцческцм разделением сырого комплекса антибиотика. Общее М-ацетцлирование антибиотика Дало тРи-М-аЦетат (СзНззз 011), котоРый был 1 дентфнцировац как дц-.Ч-ацстаткомпонента В.Кислый гцдролиз компонента В в метацольном растворе хлорцстоводородной кислоты (насьпценный раствор, тсмпсратура начала стекднця флсгмы, 24 ч) приводит к получению агликона и амипосахарасовместно с компонентом Р. Агликон выделяют в виде кристаллического сульфата,т. пл. 263 - 264 С, который был идентифицирован как СНдМО,Н,БО 4 5Вычислено, %: С 25,90; Н 6,52; К 10,07;8 11,52,Найдено, %: С 26,10; Н 6,47; И 9,93;Я 11,29.ЯМР-спектр, снятый при 220 МНгХ, 10о-гексаацетата этого вещества...

Номер патента: 655327

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Брендан, Говард, Кеннет

МПК: C12D 13/10

Метки: глюкозоизомеразы

...ферментом Д-ксилозоизомеразой, который также обладает способностью изомеризации глюкозы во фруктозу. Д-Ксилулоза может быть ооразована из Д-ксилулозо-фосфата при воздействии фосфатазы. Последнее соединение, т. е. Д-ксилулозо-фосфдт, явля 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 ется важным промежуточным соединением при образовании гексозо-монофосфато-пептозы.Ниже дана схема биосинтеза Д-ксилозы в Ас 11 пор 1 апеэ.Гексозо-монофосфатно-пептозный путь: 1 люкоза АТфД-ксилулозо-фосфат -- .; -- - Д-ксилулоза- - Д-ксилоза - - )- изомеризациястенки клеток.11 оскольку клеточные стенки Асыпор 1 апеь содержат Д-ксилозу, поэтому все они, как можно ожидать, содержат изомеризующии фермент.11 р имер, 11 о этому принципу получают фермент глюкозоизомеразу...

Номер патента: 655328

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Масатоси

МПК: C22C 1/06

Метки: алюмокремниевых, модификатор, сплавов

...в виде стеклообразных сфсроидов меньше 0,15 даже по прошествии недели (кривая 2), а это значит, что модификатор при хранении изменяется незначительно по сравнению со своим первоначальным состоянием.Кроме того, большинство известных модификаторов имеют вид порошка, получаемого при недостаточном расплавлении, и при его применении значительная потеря модификатора неизбежна. Подобные затруднения не возникают при использовании предлагаемого модификатора, так как он имеет внд стеклообразных или стеклянных сфероидов. Предлагаемый модификатор очень хорошо подходит также для гиперэвтектических алюмокремниевых сплавов, так как его температура плавления находится в пределах примерно от 650 до 750"С, она значительно ниже, чем точка плавления...