Патенты опубликованные 30.03.1979

Номер патента: 654606

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Кример, Спектор

МПК: C07C 69/52

Метки: 10-додекатриеновых, 11-триметил-2, алкиловых, додекадиеновых, кислот, эфиров

...32% лактона (1 Ч), Образовавшуюся смесь растворяют в 300 мл абсолютного ТГФ, охлаждают до температуры от 0 С до - 5 С и прибавляют в токе аргона при перемешивании 3 г трет-бутилата калия. Затем реакционную массу перемешивают 1 ч при 0 С, 4 ч при комнатной температуре, выливают на лед, подкисляют 10% -ным раствором НС 1 и экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают водой, сушат над сульфатом натрия. Остаток после удаления эфира обрабатывают диазоэтаном и получают смесь, содержащую до 60% целевых продуктов - этиловых эфиров 2-транс- транс Я, К= С,Но) - и 2-иис-транс(Ч, К=СН,7,11 - триметил- додекатриеновых кислот (идентифицированы газожидПроцесс желательно вести в среде тетрагидрофурана (ТГФ). Процесс может быть описан следующей...

Номер патента: 654607

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Аванесова, Алиева, Гаджиева, Исмайлов, Шахтахтинский

МПК: A61K 31/131, C07C 209/50, C07C 211/03 ...

Метки: алкилэтиламинов, хлоргидратов

...так жс в диэтпловом эфире. После прибавления всего амида псремсшиваиис продолзкдк г 3 - 5 ч при температуре 35 С. Выделение продукта реакции проводят добавлением к реакционной смссп метанола и воды и по следующей экстракцией эфиром. Амин выделяют в чистом виде или в виде хлоргпдрата.Примеры иллюстрируют получение целевых продуктов с указанием различных, ос новных параметров процесса, который проводят по изложенной выше методике.Пример 1. Берут 0,034 моль 1 А 1 Н 4, 0,038 моль АС 1 з и 0,49 моль 11-трет.-бутилацетамида. Температура реакции 35 С. Зо Мольное соотношение 1.1 АН 4; А 1 С 1, = = 1: 1,1.Мольное соотношение восстановительной системы к амиду 1,4: 1. Выход хлоргпдрата 11-трет,-бутилэтиламина 89,8 вес. % па взя тый...

Номер патента: 654608

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Артемьев, Вольфсон, Людковская, Монакова, Славнова, Снитковская, Трофилькина

МПК: C07C 87/14

Метки: гексаметилендиамина

...для охлаждения, термопарой и манометром, загружают 100 мл адиподинитрила, 80 г жидкого аммиака, 20 г воды, 1,5 г катализатора. Включают мешалку и обогрев реактора, по достижении 150 С подают водород до давления 220 ати, которое поддерживают в ходе процесса постоянным. Время процссса 2,5 ч. По окончании процесса содсржимое реактора захолаживают, выгружают, фильтрованием отделяют катализатор. Освстленный гидрогенизат анализируют методом газо-жидкостной хроматографии на содержание гексаметилендиамина (ГМДА), гексаметиленимина (ГМИ), е-аминокапронитрила (АКН), адиподинитрила (АДН) и 1,2-диаминоциклогексана (ДАЦГ).П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, окись кобальта выдерживают в токе водорода при 800 С 4 ч, Полученный катализатор...

Номер патента: 654609

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вдовенко, Кривенко, Межерицкий

МПК: C07C 211/21

Метки: аллиламина

.../о: аллиламин 68,22; диаллиламин 28,92; триаллиламин 2,39. Выход аллиламина 68/Пример 2, В реакционную колбу по примеру 1 загружают 2 г однохлористой медии 10 г щавелевой кислоты. При тщательномперемешивании через капельную воронкуприливают 76,5 г хлористого аллила, Температура достигает 51 С, после чего понижается до комнатной,Выделяют аллиламины известным методом по примеру 1,Состав сырца согласно газо-жидкостнойхроматографии, о/О. аллиламин 66,81; диаллиламин 27,33; триаллиламин 2,93.Выход аллиламина 68,7/,. 4Пример 3. По примеру 1 загружают сырье, но вместо муравьиной кислоты приливают 10 мл концентрированной соляной кислоты, По окончании реакции температура5 достигает 52 С.Найденный состав сырца, /О. аллиламин69,22; диаллиламин...

Номер патента: 654610

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Гасанов, Джалилов, Исаева

МПК: C07C 87/30

Метки: диметиламиноэтилового, иодметилат, качестве, кислоты, растений, регулятора, роста, циклогексенкарбоновой, эфира

...угля. Получают ф21 а (82,6) белоснежных кристалловиОдметилата ЬдиметиламинозтилОВОго эФИра Ьз -циклогексенкарбоновойкислоты с т,пл. 140-141 С. Веществолегко растворимо в воде, не растворяется в эФире, гексане, иэооктане иацетоне.Найдено, е: С 42,36 42;27 П 6,50;6,38; И 4,00 3,96; О 37,32; 37,43,С 2 Н 22 ИСАЮ.ЯОВычислено, Ъ, "С 42,49 Н 6,53;Н 4,12; а 37,31,Указанное соединение является зФФективным регулятором роста растений. Для установления зФФективностииодметилата-диметиламиноэтиловогоэФира Ь -циклогексенкарбоновой кислоты в качестве ростового веществаизучено влияние его (в виде водныхрастворов различной концентрациг0,02 0,002 0,0002 и 0,00002) наизгибы отдельных колеоптилей овсяныхи ячменных проростков по методу Вента и в...

Номер патента: 654611

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Бабаян, Бородкин, Гвоздырева, Горбунов

МПК: C07C 91/42

Метки: ди(оксифенил)-3, диаминодифенилметан, дихлор-4, каучука, качестве, нитрильного, термостабилизатора

...качественная реакция с нитропруссидом натрия. Выход 18,5 г (71,0 Ъ),Продукт - порошок желтого цвета с 30т.пл, 208-210 С, при нагревании до198 С темнеет.Найдено, Ъ: С 48,5; Н 4,0;, И 4,6;8 102; СВ 11,3.Вычислено, С 48,8 у Н 3,951 М 4,55 Зб8 1043 С 6 11,5В. ГидрЮиз бисульфитного производного диоксидиарилимида. Гидролизбисульфитного производного ведут вФарфоровом стакане в растворе ИаОН(РН среды11-12) при 100 цС в тече 40ние 2-3 ч,. Полученную щелочную суспенэию выливают в стакан с холодной дистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой до рН г 2,0, нейтрализуякислый раствор до РН л 6,0-7,0. Стакан помещают в лед.или вносят в неголед, приготовленный .из дистиллированной воды. Выпавший осадок отфильтровывают и отмывают водой...

Номер патента: 654612

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Куричев, Новохатская, Поселенова, Фоломеева

МПК: C07K 1/14, C07K 1/18, C07K 14/80 ...

Метки: выделения, цитохрома

...1 ход цитохрома после 2-кратной очистки на сульфокатионите составил 50. Полученную фракцию цитохрома С подвергают деминерализации в аппарате АО, предназначенном для обессолинания биологических жидкостей. Объем рабочей камеры 5 мл, электроды платиновые. В аппарате используют ионообменные мембраны ИАи МКс рабочей поверхностью 5,5 см. Мембраны предварительно переводят в рабочую форму и приводят в равновесие с раствором цитохрома С. В качестне каталита используют 0,2 н. раствор ИаОН, а аналита - 0,02 н. раствор Н ЯО . Де 2 4 минерализацию пронодят в течение 4 ч при плотности тока 2,0 А/дм. В резульате концентрация (ИН 4) Б 04 снижается до 0,1 г-экв/л, Потери цитохрома С на этой стадии составляют 15. Получен654612 в примере 1. Потери...

Номер патента: 654613

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Скляров, Хрусталева

МПК: C07D 213/66

Метки: пиридоксиламинов, солей

...плавления 115118 оС; В= 0,70.Вычислено, : С 45,71; Н 7,68; (5Я 0,88; С 6 22,49;С 2 Н 2 гМ ОССИНОНайдено, ; .С 45,52; Н 7,55;Б 8,93; СВ 21,64.П р и м е р 4. Получение 2-метил-окси-д+-диметиламинометил-сС-оксиметилпиридина (пиридоксилдиметиламина),А. 1,03 г (0,005 моля) дихлоргидра 1 а пиридоксина растворяют в 20 млводного раствора диметиламина, добавляют 3 г окиси алюминия 11 степениактивности и выдерживают б ч при140 С в стеклянной ампуле. Окись алюминия отфильтровывают, промывают метанолом и Фильтрат упаривают в вакууме, К сухому остатку добавляют 1 млконцентрированной соляной кислоты,упаривают досуха и остаток триждыкристаллиэуют иэ смеси метанол:ацетон (110) . Получают 0,14 г (10) дихгорГидрата пиридоксилдиметиламина,температура...

Номер патента: 654614

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вотяков, Даниленко, Изергина, Ломоносов, Шашихина

МПК: C07D 213/89

Метки: адамантовые, активность, антивирусную, изоникотиновой, кислоты, окиси, проявляющие, эфиры

...ледяной уксусной кислоты прибавляют 1 мл 30-ной перекиси водорода и полученный раствор выдерживают 9 ч при 80 С. Прибавляют 50 мл воды, выпавший осадок кристаллизуют из четыреххлористого углерода.Получают 1,6 г. (57,9) адамантилового эфира Б-окиси низоникотиновой кислоты (1); т.пл. 179-180 С.оНайдено, %: И 4,89; 5,11; С 70,42;70,541 Н 6,85; 6,88.Вычислено, Ъ: И 5,04; С 70,33; Н 6,96.П р и м е р 2. Из 2 г (адамантил) метилового эфира.изоникотиновой кислоты и 1 мл пергидроля . по примеру 1 получают 1,2 г (56,8) (адамантил) метилового эфира Ы-окиси изоникотиновой кислоты (11); ,т,пл, 177-178 С (четыреххлористый углерод) .Найдено, Ъ: И 5,111 5,18; С 71,22;р 71,34; Н 7,17; 7,21.С., Н,НОВычислено, %: И 4,88; С 71,08;" Н 7,32.Исследование...

Номер патента: 654615

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вартанян, Габриелян, Джомардян, Карамян, Караханьян, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: A61K 31/47, C07D 215/26

Метки: 5-нитро-8-оксихинолина

...4. 20,8 г (0,1 моль) нитрата 8-оксихинолина суспендируют в 62,4 мл уксусной кислоты, нагревают до 35 С, с экзотермическим эффектом начинается растворение осадка нитрата (того же результата можно достигнуть добавляя 1 - 1,5 мл сильной кислоты: серной, соляной, Реакцион 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 65 ную массу охлаждают и выдерживают прп 35 - 37 С полчаса, затем добавляют 500 мл дистиллированной воды и 40%-ным раствором едкого натра доводят рН раствора до 5. Выдерживают массу при 10 - 15 С в течение получаса. Выпавший осадок 5-нитро-оксихинолина отфильтровывают, промывают водой, отжимают, сушат при 60 - 70 С,Выход 11,91 г (62,7%). Продукт подвергают возгонке, а затем перекристаллизации пз 80%-ного спирта. Т. пл. 181 в 1,5 С,Найдено,...

Номер патента: 654616

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Буянова, Красновская, Парфенов, Петрович, Салова, Сахарова, Стрельникова, Целютина

МПК: C07D 231/06

Метки: пиразолина, сульфамоилфенил)-3-(4"-хлорфенил

...и раэмеши вают 15 мин.до полного растворения. В образовавшийся раствор добавляют в течение 5-10 мин. 3,2 мл 20-ного раствора едкого натра, при этом выделяется осадок свободного основания 45 фенилгидраэин-сульфамида и значение рН реакционной среды повышается с 1-1,5 до 6,5. В полученную суспенэию вносят 7,8 г (4,06 г 100-ного) хлорбензольного раствора и-хлор 50 фенил- Р-хлорэтилкетона и 40 мл (О,бб моля) этилового спирта.Реакционную смесь нагревают в течение 40 мин. до кипения (82-83 фС), значение рН понижается с 6,5 до 1-0, размешивают при кипении и рН 1-0 в течение 5 ч. По окончании выдержки смесь охлаждают до 20 С, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 40 мл этилового спирта и 80-100 мл горячей воды (80 С) до нейтральной...

Номер патента: 654617

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Азизов, Исаев, Кадыров, Файзиева, Шабилалов

МПК: C07F 1/08

Метки: биостимулятора, бис-пара-аминосалицилато-бис-этилендиамин, дигидрат, медь, проявляющий, развития, роста, свойства, хлопчатника, •п

...промывают водой, ацетоном и эфиром. Выход 4,5 г (66,3%).П р и м е р 2. При комнатной температуре 5,0 г (0,013 моля) моногидрата п-аминосалицилата меди, полученного описанным выше путем, смешивают с 75 мл воды и к нему при перемешивании добавляют по порциям 3,2 г (0,027 моля) 50%-ного водного раствора этилендиамина. Образовавшийся раствор фильтруют и медленно при перемсшивании вливают в 2 л ацетона. Выпавший осадок отфильтровывают, промываютацетоном и эфиром.Выход бис-и-аминосалицилато-бис-эти 5 лендиамин-меди (11), дигидрата, с температурой плавления 182 - 184 С 5,3 г (78,1%).Данные элементного анализа целевогопродукта.Для примера 1,10 Найдено, %: Сц 11,72; 11,77; С 41,53;41,65; Н 6,30; 6,42; Х 16,18; 16,32; О...

Номер патента: 654618

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Кирилина, Полякова, Стрельцов, Унтербергер

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, бензоилоксиэтиловые, инсектоакарицидной, кислот, обладающие, тиофосфорных, эфиры

...1 ч при комнатной температуре и 2 ч при кипении, отгоняют при пониженном давлении растворитель и образовавшийся в результате реакции дихлор этан, а в остатке получают конечное вещество в виде маслянистой жидкости, Выход количественный, п 1,5440, д щ 1,3310.Найдено, а/а: С 49,11; Н 4,13; С 1 8,61; Р 7,83; Я 8,13; С 7 НаС 10 аРЬ, 15Вычислено, /,: С 49,40; Н 4,28; С 1 8,86; Р 7,74; 5 7,99.В ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характеристические области поглощения, см - . 560 20 (Р - 3 - С), 695 (С - С 1), 740 (СН), 1035 (Р - О - С), 1270 (Р = О), 1720 (С = О), 2880 - 2980 (СНа).С п о с о б Б. К раствору 0,02 моля 0- (Р- хлорэтил)-5 -(бензоилоксиэтил) - хлортио П р и м е р 2. Определение начальной...

Номер патента: 654619

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Гареев, Зыков, Логинова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилнитровинилфосфоновых, алкиловых, кислот, эфиров

...1,8), Б (Х-СН) 2,20 (Зд(РЙ) 15,0) Б (ОСНОВ) 3,78Зд(РОСН) 11,1)зцис-изомер (20) ,)(СН) 7 14 ( Зд (РН) 34 7, 43 (СН СН) 30 18) 6 (с 4;-СН) 202 (ЗТ (РН) 130) д (ОСН) 3,78 (Зд (РОСНВ) 11,1) .Спектр ЯМДРЗ+Р (жидкость 10,2 МГц): транс-изомер- д (31 ) , -16 м.д цис-изомер, д (31 р) -12 м;д. 35П р и М е р 2. Диэтиловый эфир с(.-метил- )-нитровинилфосфоновой кислоты.К раствору 8,3 г (0,05 г моль) 1-. -бром-нитропропенав 30 мл безвод 40 ного диэтилового эфира при 30-35 С и при перемешивании добавляют раствор 8,3 г (0,05 г моль) триэтилфосфита н 20 мл эфира, После завершения реакции эфир удаляют в вакууме, остаток перегоняют.Получают 8,4 г(75,3) диэтилоного эФира транс- (,-метил- )Ь-нитровинилфосфоновой кислоты; т.кип. 92-93 С /0001 мм рт.ст .; и...

Номер патента: 654620

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Валуев, Котова, Платэ

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованных, ферментов

...15 20 25 30 35 40 40 50 55 60 65 той компонент с минимальной степенью полимеризации, то доза облучения не имеет существенного значения. Обычно это доза порядка 0,2 10 рад. Однако для увеличения гидрофильности поверхности носителя, без разрушения полимера под действием излучения, можно использовать дозы порядка 5 10 рад. Соотношение полимер: : аллиламин: фосфорная кислота также несущественно, так как привитая сополимеризация происходит с поверхности и определяющим будет не вес полимера-носителя, а его форма (пленка, порошок, изделие и т. п.) .П р и м с р 1. В ампулу помещают полипропиленовую пленку толщиной 0,1 мм и площадью 20 см, 5 г алиламина и 50 г 70%-ной фосфорной кислоты. Ампулу вакуумируют до 10 з мм рт. ст., запаивают и...

Номер патента: 654621

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Кавтарадзе, Сахаров, Терейковский, Трофимович, Фисан

МПК: C08C 1/00

Метки: желатинирования, латексной, пены, процесса

...стакана 1, и двух пластродов б и 7,Электрическая схема устроет в себя первичный преобразмерительная ячейка), генерного напряжения 9, трансформцовые резисторы 11 и 12,усилители 13 и 14, самописецОдин канал измерения состоит из металлического стакана (корпуса) 1 измерительной ячейки, латексной пены, центрального цилиндрического электрода 5, образцового резистора 11, измерительного усилителя 14 5 и самописца 15, Второй канал - пластинчатый электрод 7, латексная пена, пластинчатый электрод 6, образцовый резистор 12, измерительный усилитель 13, самописец 15.Способ контроля процесса желатинирова ния латексной пены осуществляют следующим образом.Латексную пену заливают в металлический стакан (корпус) 1 с включенным источником нагрева 3. Под...

Номер патента: 654622

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Басов, Работнов

МПК: C08C 1/065

Метки: агломерации, каучуков, латексов, синтетических, частиц

...характеристикой: сухой остаток 32%, рН 9,2; поверхностное натяжение б 4 дин/см; степень насыщения поверхности латексных частиц эмульгатором 44 О/о, содержание эмульгатора в расчете на полимер 6,5%. Полученный латекс подвергают агломерации известными и предлагаемыми способами, В одну из проб латекса объемом 1 л вводят 4 О/,-ный водный раствор карбоксилсодержащего каучука состава; бутадиен 50 вес. ч., стирол 15 вес. ч., метакриловая кислота 35 вес. ч., в количестве 0,6 вес, % в расчете на полимер латекса. В две другие пробы латекса объемом по 1 л вводят 1%-ный водный раствор сополимера 90%- ного бутилакрилата и 10%-ной метакрилатовой кислоты в количестве 0,01 и 0,05 вес. о/о в расчете на полимер латекса. Пробы латексов заливают в...

Номер патента: 654623

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Балыкина, Буринский, Вайнбург, Вольф, Вревский, Мубаракшин, Сизов, Фирсов, Чимитова, Щипан, Юшин

МПК: C08F 8/42

Метки: медьсодержащего, электроноионообменника

...в сопря- бОженных двойных связях, обладают большой подвижностью, что обуславливаетэлектронную проводимость волокнистого биполярного ионита. Кроме того,подобные полимеры обладают повышенной поляриэаци.й молекул, содержащихатомы азота, что способствует электронной проводимости.Величины удельных сопротивленииволокон, обработанных в течение 20и 120 мин, на воздухе при 20 С во,пределах полупроводниковых свойствполимеров с двойными сопряженнымисвязями.Волокна полиамфолиты обладают повышенной молекулярной сорбцией поотношению к металлам переменной валентности (Са 12-14 мг экв/г) .2+В результате электрохимическоговосстановления не происходит механического смывания металла-восстановителя с матрицы медьсодержащеговолокнистого 11 АН-ионита, а...

Номер патента: 654624

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Андреева, Баулин, Давидович, Иванчев, Платэ, Поляков, Ужинова

МПК: C08F 110/02

Метки: полиэтилена

...5 (мольное отношение соеди нения лития к соединению титана 1,00).Выход ПЭ за 2 ч составляет 3,21 или 24,4 г ПЭ/г Т 1, или 12,2 г ПЭ/г Т ат ч; его т. пл, 140 С. Остальных свойств полимера не определяли. 25П р и м е р 3. По примеру 1 в реактор Физико-механические свойства ПЭ, полученного на каталитических системах ТС 4 - 1.С 6 Н 5 и ТС 4 - Л (С 2 Н 5) 2 С (Р = = 4 ат, температура полимеризации 30 С, 30 00 мл н-гептана, тпол=2 ч), представлены в табл. 2.Образец ПЭ, синтезированный при мольном отношении соединения лития к соединению титана 10, имеет более ярко выра женную упорядоченную структуру фибриллярного типа, чем образец ПЭ, полученный при мольном отношении 1. Образец же ПЭ, синтезированный на системе ТС 4 - Л(С,Н 5),С 1,...

Номер патента: 654625

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Белогородская, Дзиковский, Николаев, Яковлев

МПК: C08F 112/08

Метки: полистирола

...от веса стирола),Сразу начинается полимеризациястирола, при этом перемешивание реакционной смеси прекращают и процесспроводят в массе в течение 2,5 ч, Поокончании реакции полимеризации стирола содержимое реактора растворяютв растворителе (толуол, дихлорэтан,метиленхлорид, хлороформ и др.) ивыливают при перемешивании н спирт.При этом в осадок выпадает полистирол, а каталитическая смесь остаетсяв растворе.Очищенный полистирол имеет видбелого порошка.Выход полимера 100, средняя мол,масса 62000.П р и м е р 2. Процесс проводятпо примеру 1, но к смесисостоящейиз 12,68 г стирола и 0,026 г комплекса ЕпС 3 с этилацетатом (содержание ЕпС 6 в комплексе 36,6 вес,) ватмосфере сухого азота при перемешивании прибавляют 0,149 г (1,175 отвеса стирола)...

Номер патента: 654626

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Кузнецова, Розенберг, Сироткина, Сорокин

МПК: C08F 118/08

Метки: поливинилацетата

...до конверсии 30-70с последующим диспергированием реакционной массы в 0,02-ном водномрастворе частично омыленного поливинилового спирта и доведением процесса полимеризации ВЛ до конверсии3095"98 в суспензионной системе,П р и м е р ы 1-3. В реактор емкостью 30 л, снабженный рубашкой дляобогрева и охлаждения, холодильникоми мешалкой, загружают расчетные количества вийилацетата и динитрилааэо ЗО масляной кислоты. Реакционнуюсмесь при перемешивании нагреваютдо 72-73 С. Полимеризацию ведут доконверсии 30-70, затем в реактор втечение 10-15 мин подают вдвое боль ше, чем винилацетата,0,02-ный водный раствор сольвара и полимеризацию продолжают в суспензионной системе до конверсии 95-98, постепенно повышая температуру смеси до 85 С (беэ Флегмы),...

Номер патента: 654627

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Бродов

МПК: C08F 136/04

Метки: непрерывного, полимеризации, процесса

...и воздействующий на задатчик регулятора 2, т. е. изменяющий задание рсгулятору 2 и, следовательно, например, расход алюминиевого компонента катал нзаторного комплекса. Регулятор 10 вязкости по Муни полимера получаст информацию от датчика 11 вязкости по Муни, установленного в конце батаКорректор 3. Петрова ловьев едакт аказ 1047/9 Изд. Мв 249 Тираж 657 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,. Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 реи за реактором 12, и стабилизирует эту вязкость изменением задания регулятору 3, т. с. изменением, например, расхода титанового компонента катализаторного комплекса, Функциональный блок 13 периодически 5 прерывает связи между регуляторами 8...

Номер патента: 654628

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Абрамзон, Беляев, Брейман, Бродов, Булин, Гармашов, Златогурский, Карпова, Кроль, Лившицин, Перфильева, Смолин, Талызов, Троицкий, Эстрин, Яковенко

МПК: C08F 136/04

Метки: подготовки, полимеризации, процесса, шихты

...соединения в основном потоке шихты.На чертеже приведена схема реализации предлагаемого спосооа для процесса помп мсрпзации изопрсна. В шпхту подаот мсталлооргапичсско соединение (трпнзобутилалюмипий). С помощшо расходо.,:ера 1, регулятора 2 и клапана 3 стабилизируют общий расход шихты. Спектрофотомсгром 4 измеряют концентрацию мсталлоорганического соединения в шихте, и с помо:цью регулятора 5 и клапана 6 изменением расхода металлоорганического соединения стабилизируют на заданном значении его концентрацию в основном потоке шихты. Расходомером 7 измеряют расход металло- органического соединения. Поток шихты байпасируют. Байпасируемый поток шихты отводят до места смешения шихты и металлоорганического соединения, и смешивают основной и...

Номер патента: 654629

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Аствацатрян, Багдасарьян, Бошняков, Грицкова, Жаченков, Мкртчян, Назар, Праведников, Сукиасян, Фельдман

МПК: C08F 136/18

Метки: полихлоропрена

...вес.ч.водного раствора, содержащего1,2 вес.ч. Е-ЗО, 1,5 вес,ч. ОС, 100,3 вес.ч. К.М., 0,8 вес.ч. НДМ,1 вес.ч. ДАК, дегаэируют, нагреваютдо 40 С и перемешивают при этой температуре 60 мин.П р и м е р 4. В реакторе смешивают 100 вес.ч. хлоропрена, 200 вес.ч.водного раствора, содержащего2,4 вес.ч. Е-ЗО, 1,4 вео.ч. ОС,0,2 вес.ч. К.М., 1,0 вес.ч. ДАК,0,8 вес.ч. БДИ, дегазируют, поднимают температуру до 40 С и перемешивают 1,3 ч. Полимеризацию проводятпрактически до полной конверсии мономера. П р и м е р 5. В реакторе смешивают 100 вес.ч. хлоропрена, 200 вес.ч, водной фазы, содержащей 1,6 вес.ч.Е-ЗО, 1,6 вес.ч. ОС, 0,8 вес.ч.К,М., дегаэируют, поднимают температуру до 40 фС, перемешивают 1,5 ч.Полимеризацию проводят практически до полной...

Номер патента: 654630

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Грачев, Сивергин

МПК: C08F 299/04

Метки: полиэфиркарбонатакрилатов

...разрушения в 2,5 раза. ОСпособ позволяет снизить расход сырья на изготовление иэделий из ОЭКА без ухудшения его конструкционной прочности, уменьшить вес изделия и повысить экономическую эффек тивность От использования ОЭКА.П р и м е р 1 (известный способ) . Полимеризацию 8 с (метакрилонлоксиэтиленоксикарбонилоксиэтилен)окси- (ОКМ) проводят в присутствии гидро перекиси кумола (1 вес.) с ускорителем Ч 20 при 20 С в течение 14 ч. Затем образец термообрабатывают в песчаной бане при 130 С - 18 ч с последующим охлаждением со скоростью 7-10 град/ч.Образец испытывают на прочность при растяжении на машине 1 пз 1 гоп со скоростью 0,05 см/мин, длина рабочего участка 40 мм.П р и м е р 2. ПолимеризациюЗО ОКМпроводят в присутствии гидроперекиси...

Номер патента: 654631

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Ахмедов, Матюшина

МПК: C08G 12/08

Метки: анилин-формальдегидной, водорастворимой, модифицированной, поверхностно-активной, смолы

...протекания .реакции наблюдается самопроизвольное снижение рН. Для поддержания рН 10-12 в реакционную смесь из ка пельной воронки прикапывают 20-ный водный раствор ИаОН. После того как рН перестанет самопроизвольно снижаться, реакционную смесь выдержи - вают еще 2,5 ч при 85 С,затем обраба тывают активированным углем,отфильтровывают и подкисляют соляной кислотой до рН 1-2. Смесь охлаждают, воду сливают, Выпавший белый осадок еще раз промывают водой, после чего сливают воду. Затем в реакционную колбу вводят 20 мл. метанола, 12 г (0,07 моль) диэтилового эфира малеиновбй кислоты и, в качестве катализатора реакции, 10 мл триэтиламина. Смесь 30 при тщательноом перемешивании выдерживают при 85 С в течение 5,5 ч, а затем отгоняют метанол и...

Номер патента: 654632

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Беляков, Косицкая, Тарасов

МПК: C08G 18/18

Метки: полиуретанов

...полиэфирамарки Лапрол, 1,8 г воды и1,2 г КЭП,В полученную гомогенную смесь добавляют 100 г полиизоцианата и послесмешения н течение 15 с на мешалкевыливают н форму и определяют кинетические параметры процесса отверждения и характеристики полученного полиуретана, представленные в табл. 1,1П р и м е р 8, К 20 г олигомерного фенолоспирта (резольная фенолоформальдегидная смола ФРВс содержанием метилольных групп - 16,1) прибавляют 20 г диаминофенилового эфира (соотношение ЯН 2 и СН ОН составляет 2 ;1) и перемешивают при комнатной температуре в течение Яч.Далее получают П 11 У по примерам 2-7,Кинетические йараметры процесса отверждения и характеристика полученного полиуретана принедены в табл.1.П р и м е р 9 (сравнительный). К гомогенной...

Номер патента: 654633

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Василевская, Греков, Федоренко, Шевченко

МПК: C08G 18/32

Метки: водных, дисперсий, полиуретанов, самоотверждающихся

...1000 и 19,2 г толуилендиизоцианата (смесь изомеров 2,4-, 2,6-) перемешивают без доступа воздуха при100 в 105 в течение 4 ч и охлаждаютдо комнатной температуры. Образовавшийся изоцианатный предполимер молекулярной массы 2400 растворяют в130 мл ацетона и нри перемешиваниидобавляют раствор 7,45 г дигидрата,р-гидразиноэтилсерной кислоты и2,2 г КОЯ в 15 мл воды. Выдерживаютпри 50-60 С до окончания реакции идобавляют 410 мл воды при интенсивном перемешивании, после чего ацетонотгоняют при пониженном давлении, аобразовавшуюся дисперсию фильтруют.Содержание сухого вещества в дисперсии составляет 20; рН 6,1. Полученную дисперсию выливают на стекло, высушивают на воздухе, выдерживают 30-60 мин при 70 фС,а затем при 125-135 С в течение60 мин....

Номер патента: 654634

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Андрианов, Кострюкова, Котрелев, Тебенева

МПК: C08G 18/61

Метки: блоксополимеров, поликарбонатсилоксануретановых

...числами 1715, 1740, 1770 см -654634 Формула изобретения- сизз 11 е Х= СН,СК, -СЬ 25 Составитель В. КомароваТехред Н. Строганова Корректоры: В. Петроваи Л. Орлова Редактор А. Соловьева Заказ 301/5 Изд.249 Тираж 590 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3(С=О) и 3300 - 3400 см -(ЫН) свидетельствует о присутствии карбонатной и уретановой группировок в структуре макромолекулы полимера.Пример 2, 1,88 т (0,0020 моль) олигокарбоната (пример 1) и 3,23 г (0,0079 моль) (СНзСеНз 810)з расплавляют при 210 С и вводят 0,0012 г (0,023) КОН. Далее смесь нагревают при перемешивании 20 мин, К 4,31 г полученного олигомера добавляют при 60 С 0,23...

Номер патента: 654635

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Емельянова, Каратаева, Подгорная

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэтилентерефталата

...р и м е р 3. Получение полиэтилентерефталата проводят по примерам 1 и 2.Помещают 10,2 г (0,525 моль) диметилтерефталата, 6,4 г (0,1030 моль) этиленгликоля и 0,5 г тетракис(гидроксиэтиленокси)- титана (3 О/о от веса исходных компонентов). Смесь нагревают от 130 до 170 С в течение 1 ч. При дальнейшем повышении температуры до 220 С в течение 2 ч происходит переэтерификация с выделением метилового спирта (собрано 2,0 мл, что составляет 50% от теоретического количества), При дальнейшем повышении температуры от 220 до 280 С и пониженном давлении в течение 2 ч происходит поликонденсация с выделением этиленгликоля (собрано 1,0 мл, что составляет 35% от теоретического количества). Полиэфир прогревают при 3 - 4 мм рт. ст. и 270 - 280 С в течение 2...