C07C 103/82 — C07C 103/82

Номер патента: 618039

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Жорж, Мишель

МПК: C07C 103/82

Метки: бензамидов, гидрохлоридов, замещенных

...-пропанола. Смесь продолжают перемешивать 12 ч при комнатной температуре, 45Отделяют осадок гидрохлоюица 1- -( 1-нафтилкарбоксамидо) -3-( М -бензил - М -изопропиламино)-пропанопа, дважды промывают его эфиром и сушат при комнатной температуре. Получают 17,4 г гидрохлорида 1-( 1-нафтилкарбоксамид о)- -3-(К -бензил--изопропиламино)-пропанолас количественным выходом; т. пп. 106107 С (гидрохпорид переводят0в основание подщепачиванием водного раствора едким натром)Аналогичным способом получают соединения 2-12 (см. таблиц).-( 3-Морфопинипси-амико-метокси-нитроы В,60 мп 60 г амида наь-морфопинипмп тетраевают при 60 Сб гидрофурана. Смесь наг П р и м е р 13. 1-(3,4-Метипендиоксибензамидо)-3-трет-бутипаминопропаноп, К раствору 6,6 г 3,4 -...

Номер патента: 1148850

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Архипов, Гитис, Иванов, Мозенков, Никитин, Ротенберг, Савинов, Соколов, Шахкельдян

МПК: C07C 103/82

Метки: диаминобензанилида

...активированного угля в укаэанном количестве обусловлено оптимальной агсорбцией примесей и продуктов окисления.Предлагаемые температурные пределы настадии растворения объясняются тем, чтоименно в этих пределах достигается максимальная растворимость целевого продукта в 55растворителе.После первого горячего фильтрования от.деляют фильтрат от активированного угля,После охлаждения комплекс выпадает восалок, который отделяется повторнымфильтрованием. После этого комплекс разлагают на фильтре водой или спиртом, выбранным из ряда: этиловый, нропиловый, изопропиловый. После разложения комплексацелевой продукт остается на фильтре, адиметилацетамид, выделившийся иэ комплекса, уходит в фильтрат,П р и м е р 1. 50 г 4,4-диаминобензанилида вносят в...

Номер патента: 1398771

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Дэвид, Иво

МПК: C07C 103/82

Метки: бензамидов, замещенных

...раствором карбоната натрия. Органическую фазу промьвают во- дой, сушат и растворитель выпаривают. Остаток кристаллизуется из этилацета" та и петролейного эфира, давая указанное в заголовке вещество т,пл.о1 113-115 С (0,37 г), В спектре ЯМР (90 МГц) в СОС 1 з наблюдались следующие резонансы, о: 9,8 (шир., с., 1 Н);8,16 (с, 1 Н); 6,4 (с, 1 Н); 4,96 (кв, Н); 4,4 (с, 2 н); 4,02-3,08 (шир. мультиплет, ЗН) 2,66 (м, 6 Н); 1,84 (с, ЗН); .1,6 (д, ЗН); 1,08 (т, 6 Н).Найдено, Х: С 54,91; Н 7,34; Н 14,97; С 1 9,45.13С, Н С 1 М ОВычислено,: С 55,05; Н 7,34;И 15,11; С 1 9,56П р и м е р 9, 4-.Амико в -хлорЫ-(диэтиламино) этил 1-2- (2-гид"рокси)-бут-ил оксибензамид (смесьтрео- и эритро-изомерон).Смесь 4-амино...

Номер патента: 1517759

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Дэвид, Иво

МПК: C07C 103/82

Метки: 2-(диэтиламино)этилбензамида, 4-амино-2-(2-бутанон-3-ил)-окси-5-хлор-n, солей

...(150 + 10 г) С 1 таг 1 ев Ковчег обезглавливают, согрцз зГг 1 аГцш вырезают и замораживают на сухом льду.о Ткани собирают и хранят при -80 С до момента использования, Гомогенизаты (Вг 1 пЬпапп Ро 1 уггоп) согрцз вгг 1 агцш в холодном буфере НЕРЕСТ КОН (результирующий рН=7,4) центрифугируют при 39000 д. Супернатант отбрасывают и осадок снова суспендируют в буфере НЕРЕЯ КОН и снова центрифугируют.Супернатант снова отбрасывают и осадок суспензируют в буфере, состоящемиз 50 мМ НЕРЕЯКОН, содержащего0,1 мас.7 объем аскорбиновой кислоты, 1 О мкМ паргилин, 120 мМ ИаС 1,5 мМ КС 1, 2 мМ СаС 1 и 1 мМ МяС 1при 20 С; результирующий рН=7,4 приконцентрации 1 г влажного тканевогоосадка на 100 мл буферной смеси.ОИспытания на определение Ингибирующей...