Способ получения виниларилизотиоцианатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
571481 Составитель А, ИващенкоРедактор Т, Шарганова Техред А. Йемьянова 1 Корректор А. Лакида Заказ 3196/16 Тир ж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3ля пблучают довольно чистый техническийпродухт.Виниларилизотиоцианаты легко образу.этполимеры и сополимеры которые могут бытьиспользованы при получении полимерных ста 5билизаторов, структурноокрашенных полимеров, полимерных материалов с бактерицидными и фунгицидными свойствамя и т. д.При получении виниларилизотиоцианатоввыход последних повышается до 90%, качесЧОво целевого продукта улучшается (т, пл. ц-вйнилфенилтиоизоцианата 30-31 оС), времяреакции значительно сокрашается.П р и м.е р 1, Получение п-винилфенил:- изотиоцианата.,15В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром, механической мешалкой и капельной воронкой,по;. мраают 6 г карбоната кальция, 3,6 мл тио- фосгена, 20 мл бензола и 30 мл воды, К . 2 О полученной смеси при интенсивном переме- " шивании добавляют в течение 5 мин 4,76 г и-аминостиррла в 10 мл бензола, При этом температура реакционной смеси поднимается до 45 оС. Затем нагревают при 60 оС и те .чение 15 мин. Органический слой отделяют, а ворвый экстрагируют бензолом. После от гонки растворителя получают сырой продукт который растворяют в петролейном эфире, фильтруют и отгоняют петролейный эфир, По- ЗО лучают 5,85 г (90%) маслянистого продук- та, который кристаллизуется в виде длинных игольчатых кристаллов, т, пл. 28-30 оС,При кристаллизации из петролейного эфира охлаждением раствора до -20 С получа- З 5Ю Вт и-винилфенилизотиоцианат высокой степе 4 й чистоты, т. пл, 30-31 оС. 4П р и м е р 2, Получение 2-хлор-винилфенилизотиоцианата,К смеси 7 г карбоната кальция, 6 г тиофосгена, 20 мл бензола и 20 мл воды добавляют при интенсивном перемешивании в течение 4 мин 7,68 г 3-аминахлорстирона в 15 мл бензола. При этом температура реакционной смеси поднимается до С, Затем нагревают, продолжая перемешивание, 30 мин при 70 оС и выделяют продукт, как в примере .1, Получают 8,96 г 192%) технического продукта, После вакуумной перегонки выделяют 7,33 г (76%) чистото целевого вещества, т, кип, 110-112 оС/2 мм И" 1,6425,Формула изобретения Способ получения виниларилизотиоцианатов общей формулы где Х - водород, хлор путем взаимодействия аминостиролов с тиофосгеном в растворителе в присутствии карбоната кальция, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса и повышения выхода и качества целевого продукта, процесс ведут при 50-70 оС в течение .15-30 мин.Источники информации, принятые во вни 4мание при экспертизе:.1. С.5.0 чегЬегцег Н,АЛчес 1 тоии ТЬои еаза сии:Ьойи оиив бсюЙ.Моиоие.с Ре ча 1 че 5. Ю,ОЯ,СИеи.,ДО(б), 19 б 192 б)
СмотретьЗаявка
2164292, 28.07.1975
КИШИНЕВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА
БАРБА НИКАНОР АНАНЬЕВИЧ, ГУЦУ ЯКОВ ЕРЕМЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 119/042
Метки: виниларилизотиоцианатов
Опубликовано: 05.09.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-571481-sposob-polucheniya-vinilarilizotiocianatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения виниларилизотиоцианатов</a>
Предыдущий патент: Способ получения триэтилентетрамина
Следующий патент: Способ получения стабилизированной мочевины
Случайный патент: Система для определения минимальной скорости полета самолета