Способ получения виниларилизотиоцианатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
571481 Составитель А, ИващенкоРедактор Т, Шарганова Техред А. Йемьянова 1 Корректор А. Лакида Заказ 3196/16 Тир ж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3ля пблучают довольно чистый техническийпродухт.Виниларилизотиоцианаты легко образу.этполимеры и сополимеры которые могут бытьиспользованы при получении полимерных ста 5билизаторов, структурноокрашенных полимеров, полимерных материалов с бактерицидными и фунгицидными свойствамя и т. д.При получении виниларилизотиоцианатоввыход последних повышается до 90%, качесЧОво целевого продукта улучшается (т, пл. ц-вйнилфенилтиоизоцианата 30-31 оС), времяреакции значительно сокрашается.П р и м.е р 1, Получение п-винилфенил:- изотиоцианата.,15В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром, механической мешалкой и капельной воронкой,по;. мраают 6 г карбоната кальция, 3,6 мл тио- фосгена, 20 мл бензола и 30 мл воды, К . 2 О полученной смеси при интенсивном переме- " шивании добавляют в течение 5 мин 4,76 г и-аминостиррла в 10 мл бензола, При этом температура реакционной смеси поднимается до 45 оС. Затем нагревают при 60 оС и те .чение 15 мин. Органический слой отделяют, а ворвый экстрагируют бензолом. После от гонки растворителя получают сырой продукт который растворяют в петролейном эфире, фильтруют и отгоняют петролейный эфир, По- ЗО лучают 5,85 г (90%) маслянистого продук- та, который кристаллизуется в виде длинных игольчатых кристаллов, т, пл. 28-30 оС,При кристаллизации из петролейного эфира охлаждением раствора до -20 С получа- З 5Ю Вт и-винилфенилизотиоцианат высокой степе 4 й чистоты, т. пл, 30-31 оС. 4П р и м е р 2, Получение 2-хлор-винилфенилизотиоцианата,К смеси 7 г карбоната кальция, 6 г тиофосгена, 20 мл бензола и 20 мл воды добавляют при интенсивном перемешивании в течение 4 мин 7,68 г 3-аминахлорстирона в 15 мл бензола. При этом температура реакционной смеси поднимается до С, Затем нагревают, продолжая перемешивание, 30 мин при 70 оС и выделяют продукт, как в примере .1, Получают 8,96 г 192%) технического продукта, После вакуумной перегонки выделяют 7,33 г (76%) чистото целевого вещества, т, кип, 110-112 оС/2 мм И" 1,6425,Формула изобретения Способ получения виниларилизотиоцианатов общей формулы где Х - водород, хлор путем взаимодействия аминостиролов с тиофосгеном в растворителе в присутствии карбоната кальция, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса и повышения выхода и качества целевого продукта, процесс ведут при 50-70 оС в течение .15-30 мин.Источники информации, принятые во вни 4мание при экспертизе:.1. С.5.0 чегЬегцег Н,АЛчес 1 тоии ТЬои еаза сии:Ьойи оиив бсюЙ.Моиоие.с Ре ча 1 че 5. Ю,ОЯ,СИеи.,ДО(б), 19 б 192 б)
СмотретьЗаявка
2164292, 28.07.1975
КИШИНЕВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА
БАРБА НИКАНОР АНАНЬЕВИЧ, ГУЦУ ЯКОВ ЕРЕМЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 119/042
Метки: виниларилизотиоцианатов
Опубликовано: 05.09.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-571481-sposob-polucheniya-vinilarilizotiocianatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения виниларилизотиоцианатов</a>
Способ получения растворимого стекла в смеси с силикатами кальция в виде шариков и т. д.
Номер патента: 47292
Опубликовано: 30.06.1936
Автор: Сарапулкин
МПК: C01B 33/32, C03B 19/10
Метки: виде, кальция, растворимого, силикатами, смеси, стекла, шариков
...водный раствор хлори стого кальция с концентрацией 1 О 40 В.Для этого в соответствующий размерам производства вместитель наливают раствор хлористого кальция необходимой концентрации, в который вливают через решетку илисетку, с соответствующими желаемым размерам кусочков отверстиями, жидкое стекло, которое,проходя через раствор хлористого кальция, превраща тся в шарики.Жидкое сте о реагирует с хлористым кальцием, давая некоторое количество силиката кальция, с-одновременнымууменьшением влажности и образованием на поверхности шариков водоупорной корочки, не дающей при последующей сушке отдельным частицам и шарикамрливаться друг с другом.Полученные шарики или:крупку выдерживают в растворе от 30 минут до 1 часа, смотря по крепости...
Способ получения растворимого стекла в смеси с силикатом кальция в виде шариков и т. п.
Номер патента: 50022
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Сарапулкин
МПК: C04B 28/26
Метки: виде, кальция, растворимого, силикатом, смеси, стекла, шариков
...и иных целей в качестве легкого бетона. Обработанное растворимое стекло можно смешивать и с известковым тестом в указанных выше пропорциях.Предмет изобретени я.1. Видоизменение способа получения растворимого стекла в смеси с силикатом кальция в виде шариков по авторскому свидетельству47292, отличающееся тем, что сушку шариков производят при температуре 200" и выше с целью получения пористого материала.2. Применение материала, полученного по и. 1 настоящего авторского свидетельства, в качестве наполнителя для известкового бетона. В основном авторском свидетельстве47292 описан способ получения растворимого стекла с силикатами кальция в виде шариков и т. п., отличающийся тем, что растворимое стекло вводят через сетку в раствор...
Способ разделения рацемической смеси (его варианты) и способ отделения хирального продукта от ахирального предшественника
Номер патента: 1825378
Опубликовано: 30.06.1993
Автор: Стефен
МПК: C12P 13/06, C12P 17/12, C12P 41/00
Метки: ахирального, варианты, его, отделения, предшественника, продукта, разделения, рацемической, смеси, хирального
...10,8 мл препарата эстеразы свиной печени (мол, м. 150000, 11 мг/мл, Сигма Кемикал Ко, Кат Ь Е 3128) в 300 мл 0,2 М фосфатного буфера, рН 8. Этот фермент, попадающий в категорию зстераз, гидролиэует этилбутират растворенный в воде, т. в. реакция является гомогенной и не требует наличия границы раздела органика/вода.Фермент загружают в тот же самый мембранный модуль, что описан в примере 6, рециркули руя раствор фермента со стороны оболочки в сторону отверстия и обратно в резервуар для раствора в режиме ультра- фильтрации.Во время процесса загрузки разность давлений между отделениями оболочки и отверстия поддерживают 9,5 пси, устэнав. ливая скорость ультрафильтрации (обычно между 200 и 20 мл/мин). Процедура завершается эа 1 ч, Исходная и...
Способ выделения диэтинильных производных бензола из реакционной смеси
Номер патента: 1421730
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Алексанян, Кургинян, Лещев, Морлян, Онищук, Рахманько, Старобинец, Трофимович
МПК: C07C 7/10
Метки: бензола, выделения, диэтинильных, производных, реакционной, смеси
...проводят аналогично примеру 1. Из углеводородной фазы выделяют 28,4 г продукта, содержащего, мас.7; и-ДЭБ 6,8; м-ДЭБ 8,2; МЭБ 79,0; вещества, не содержащие этинильные группы 5,8. Из водно-диметилсульфоксидной Фазы выделяют 15,0 г продукта, содержащего, мас.7.: и-ДЭБ 39, 2; м-ДЭБ 42,5; МЭБ 18,1; и не содержащего веществ, не содержащих этинильных групп, Степень выделения ДЭБ 74,07.П р и м е,р 8. В 1.00 мл углеводорода растворяют 1 О мл (8,7 г) реакционной смеси, состав которой аналогичен составу в примере 1, и экстрагируют полученный раствор 100 мл водно в диметилформамидн смеси, содержащей 5 об.Х воды (соотношение углеводород : реакционная смесь : водно-органическая фаза 10:1:1 О). Затем фазы разделяют и аналогично примеру 1 дважды...
Способ получения аминоалкоксифенильных производных или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1819260
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: "пьер, Анри, Жан, Жан-Мари, Жан-Ноэль
МПК: C07C 217/54, C07D 403/12
Метки: аминоалкоксифенильных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...С 1-С 4-алкилсульфонилокси ил и Со-С 1 о-арилсульфонилоксигруппа, вФФ от максимального сокращения)(-,2где А,Я 1 и Я 2 имеют указанные значения; 3Х - галоген, С 1-С 4 - алкилсульфонилоксиили Са-С 1 о - арипсульфонилоксигруппа, вприсутствии щелочного агента в среде полярного растворителя при температуре откомнатной до температуры кипения реакцианной смеси с последующим выделениемцелевого продукта в виде основания или соли.Способ по изобретению и фармакологическую активность полученных соединений 4иллюстрируют следующие примеры.П р и м е р 1. Получение 2-изопрои ил-(4-3-/К-метил-й-(3,4-диметокси-р-фенэтил)эминола пропилокси)бензолсульфонил)индолизин оксалата. 4а) 1-это ксикарбонил-изоп ропил-(4 метоксибензосульфонил)-индолизин.В 114 мл...
Предыдущий патент: Способ получения триэтилентетрамина
Следующий патент: Способ получения стабилизированной мочевины
Случайный патент: Система питания