Способ получения стабилизированной мочевины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 571482
Авторы: Набиев, Позднякова, Рустамова, Тухтаев, Юнусов
Текст
ОП ИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских республик02 рнсоелиненнем заявки М судврственный комитетоввтв Министров СССРоо делом изобретенийи открытий(43) Оп 45) Дат ання опнса бл абиев, С, Тухтаев, Дф . Юнусов, Л. С, Рустамо н Т, М, Познякова вторыобретен 1) Заявитель итут химии АН Узбекской С(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННОЙ МОЧЕВИНЬ явл 5 в кТакой способ позволя ность гранул мочевины,достигнуто, так как при Ю ропорах аммиак способс нию вследствие разрыхл гранул. Кроме того, по одновременно снабжаетс та растений; потери амм 25, исключаются, стабилизирет повысить проч что ранее не было сутствующий в миктвовал их разрушеенности структуры лученное удобрение я стимуляторами рос иака при хранении ованная мочевина Изобретение относится к способам получения стабилизированной гранулированной мочевины,Известен способ получения стабилизированной мочевины путем введения в нее минеральных кислот и солей, например к 90%ному плаву мочевнвы добавляют раствор сульфата аммония (6% от веса мочевины) илираствор, полученный в результате поглощения серной кислотой отходящих газов, содержащих аммиак 111,Недостатком известного способа являетсявведение в состав удобрения соединений, являющихся балластом. Крбме того, примене-.ние солей сильных кислот требует очень точной дозировки их по отношению к имеющемуся в плеве аммиаку, так как избыток их при.водит к гидролизу мочевины,С целью повышения прочности гранул предложено в качестве добавки использовать двухосновные органические кислоты в количестве0,01-0,5% от веса мочевины,В качестве двухосновных органических.кислот применяют янтарную, глутаровую, с-нафтилуксусттую, ннкотиновую кислоты,По предлагаемому способу применяют слабьте органические кислоты, которые являются стимуляторами, и их вводят непосредственно перед грануляцией, т.е, не более чем 5 за 5 мин до кристаллизации, в 99,7% ныйплав, содержащий 0,02 0,03% свободногоаммиака, для его нейтуализацииСпособ согласно изобретению заключается в том, что к плану мочевины непосредсз О,венно перед грануляцией при интенсивном перемешивании добавляют двухосновные органические кислоты, такие, как янтарная, глутаровая, ос -нафтилуксусная, никотиновая,яющиеся стимуляторами роста растений,оличестве 0,01-0,5% от весе мочевитвл.Заказ 3196/16 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Пюент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3обладает хорошими физико-химическими свойств ами,При исследовании физиологической акт"вности установлено, что смеси дикарбоновыхкислот с карбамидом проявляют взаимноеусиление их стимулирующего действия,П р и м е р 1. К 100 гплава мочевины перед грануляцией при интенсивном перемешивании добавляют порощкообразную К-нафтилуксусиую, кислоту, нагретую до 1 35 оС,которую раэбрыэгивают. После грануляциимочевина представляет собой стабильный продукт с хорошими, физико-механическими свойФормула изобретения35 1, Способ получения стабилизированной мочевины путем введения в план мочевины перед грануляцией добавки, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с пелью повышения прочности гранул, в качестве добавки используют двухосновные органические кислоты в количестве 0,01-0,5% от веса мочевины. ствами, содержащий стимулятор роста растений,При мер 2, К 1000 гпнм.амочеВины перед грянуляцией при интенсивном пеемещивании добавляют 2 г щкотиновой кистоти, Г 1 лав гранулнруют. После грануляции йочевина представляет собой стабильный продукт с хорошими физико-химическими и механическими свойствами, содержаниИ стимулятор роста растений.Результаты исследования физико-химических и механических свойств полученных образцов мочевины приведены в таблице. 2, Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что в качестве двухосновных оГганических кислот применяют янтарную, глутаровую, о -нафтилуксусную, ннкотиновуюиспол,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;1 . Авторское свидетельство СССР339532, кл, С. 05 С 9/00, 1964,
СмотретьЗаявка
2149290, 27.06.1975
ИНСТИТУТ ХИМИИ АН УЗБЕКСКОЙ ССР
НАБИЕВ МАЛИК НАБИЕВИЧ, ТУХТАЕВ САЙДИАХРОЛ, ЮНУСОВ ДАМИР ХИЛАЛОВИЧ, РУСТАМОВА ЛОЛА СЕРАДЖАНОВНА, ПОЗДНЯКОВА ТАМАРА МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 126/02
Метки: мочевины, стабилизированной
Опубликовано: 05.09.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-571482-sposob-polucheniya-stabilizirovannojj-mocheviny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения стабилизированной мочевины</a>
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот
Номер патента: 657745
Опубликовано: 15.04.1979
МПК: C07D 231/18
Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров
...и высушивают. Хлороформ отгоняют. Остатокперекристаллиэовывают иэ зтанола и получают 7,6 г целевого продукта в видеобесцветных призм с т.пл. 165-166 С,Выход 66,7 Ъ.25Вычислено,Ъ: С 50,55; Н 3,53;И 9,82; СО 24,88.С ЙНайдено, Ъ: С 50, 85; Н 3, 54;И. 9,81; С 6 24,55.П р и м е р 3, 1-метил-н-пропил-(2-хлорбензоил)-5-оксипираэол.1,4 г 1-метил-Н-пропилпиразолонарастворяют в 10 мл диоксана при нагревании, а затем к полученному раствору добавляют 1,5 г хлористого кальция. По каплям добавляют 1,75 г хлорангидрида 2-хлорбензойной кислоты приперемешивании при 50 С. После прикапывания смесь кипятят с обратнымхолодильником 1 час. После завершения 40реакции реакционную смесь постепенноохлаждают и добавляют 100 мл 2 н.раствора соляной кислоты. Смесь...
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот
Номер патента: 649315
Опубликовано: 25.02.1979
МПК: C07D 231/18
Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров
...к реакционной смеси добавляют воду для растворения солей,и органический слой отделяют, высушивают над безводным сульфатом натрия, и растворитель отгоняют, Полученное маслянистое вещество перекристаллизовывают из гексана с получением неочищенного кристаллического)С: О 1793 см ".П р и м е р 5, 1,3-диметил- (2, 4-дихлорбензоил) -5-лауроилоксипиразол,В 10 мп бенэола растворяют 0,285 г1,3-диметил-(214-дихлорбенэоил)-5-оксипираэола, а затем добавляют0,2 мл триэтиламина. При охлаждениильдом добавляют по каплям раствор0,27 г хлорангидрида лауриновой кислоты в 5 мл бенэола. Полученнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре 19 час, После завершенияреакции к реакционной смеси добавляютэфир, затем реакционную смесь промывают...
Ди-( -дифторметоксифенил)-амид щавелевой кислоты в качестве светостабилизаторов для поливинилхлоридных пленочных материалов
Номер патента: 732247
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Благова, Завацкий, Кудрявцева, Лебедько, Лозинский, Никифорова, Николаева, Пигута, Саутин, Шиванюк, Штейсельбейн
МПК: C07C 103/375
Метки: ди, дифторметоксифенил)-амид, качестве, кислоты, пленочных, поливинилхлоридных, светостабилизаторов, щавелевой
...охлаждают, Выхоцтехнического процукта 675 г (93%).Для очистки 675 г технического продукта затирают его с 2 л хлороформа,фильтруют, промывают 0,3 л хлороформаи сушат, Выход чистого ди-(п-.цифторметоксифенил)-амица щавелевой кислоты620 г (86%); т,пл. 224-226 С.Найцено, %: С 51,01; Н 3,48; 207 ф 65; Г 201916 г гчОчВычислено,6: С 51,61; Н 3,22;Я 7 ф 52; Г 20,48,Уф-спектр максимум поглощения при278 нм (в спирте).ИК-спектр, см:.4300-3290 Щ-Н),3050-3040 (С-Н), 1650 см (С=О),1580-1520 (фенильное кольцо).Провоцят испытание образцов пленочных материалов на основе поливинилхлсрида, стабилизированного известнымди-у-толиламидом щавелевой кислоты, широко применяемым в настоящее времябензолом ОА (2-окси-алк (С-С оксибензофенон) и предложенным...
Эфиры -замещенной карбаминовой кислоты в качестве модифицирующих агентов синтетических каучуков и способ их получения
Номер патента: 732251
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Варфоломеева, Царева
МПК: C07C 125/06
Метки: агентов, замещенной, карбаминовой, каучуков, качестве, кислоты, модифицирующих, синтетических, эфиры
...фенилацетилэтилкарбамат, фенилацетилаллилкарбамат и др.П р и и е р 1. Получение 1,4- ксилендиацетилэтилкарбамата формулыОЦС Н -ОС-И-Сн-СИ -Н-С-ОС Н2 5 и2 2 ц 2 6О С=О С=ОСн СН В реактор загружают 47 г этилацетата, 0,25 г хлорной кислоты, 19 г уксусного ангидрида и при перемешивании при комнатной температуре 20 г 1,4- ксилилендиэтилкарбамата. Продолжительность реакции 1 ч. Затем в реактор добавляют 30 г воды, Верхний слой реакционной массы, представляющий собой раствор полученного эфира в этилацетате, отделяют, промывают три раза водой и отгоняют этилацетат при 78-80 С и атмосферном давлении, Выход продукта 23,5 г (91 от теории).Продукт реакции охарактеризован вычисленным и найденным элементным составом и ИКС.732251...
Диамиды нафтилфосфористых кислот, в качестве стабилизаторов полимерных материалов
Номер патента: 732271
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Баранова, Нестратова, Павликов, Скрипко, Тростянецкая
МПК: C07F 9/24
Метки: диамиды, качестве, кислот, нафтилфосфористых, полимерных, стабилизаторов
...И 7,92; Р 8,08,СдН 1 МОР. 4Вычислено,%: М 7,81; Р 8,65.Способ выделения целевого продуктаможет быть иным. Из фильтрата (см.пример 1) отгоняют бенэол при температуре в парах 55-60 С и давлении 110 о120 мм рт. ст. Остаток заливают 50 млгексана и оставляют. Образовавшийсяосадок отделяют, промывая его на фильтре 25 мл холодного спирта. Перекристал 10 лизовывая из хлорбенэола, получают19,6 г (54,5% от теоретического) дианилида р -нафтилфосфористой кислоты.П р и м е р 3. Й,Н -дициклогексилдиамид 6 -нафтилфосфористой кислоты.15В условиях примера 1 иэ 39,68 г(57,5% от теоретического) 1 Ч,Й -дициклогексилдиамидаР -нафтилфосфористойкислоты; т, пл. 137-138,5 С.З 5 Найдено,%: И 8,40; Р 7,62,С,Н и 0 Р.Вычислено,%: Я 7,55; Р 8,36,В лабораторных...
Предыдущий патент: Способ получения виниларилизотиоцианатов
Следующий патент: Способ получения алкил(фенил) винилсульфонов
Случайный патент: Вихретоковый преобразователь для контроля печатных плат