Препарат для крашения вискозы в массе
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е (1 571493ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистнцескнхРеспублик 1) Дополнительное к авт. свид.ву 1) М, Кл. С 09 В 67 21) 1934857 кн Государстаенный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийн открытий 977,Бюллетень 53) УЙК 668.8 (088.8)(45) Бата опубликования описания 13.10.77 72) Авторы изобретени(54) ПРЕПАРАТ РАШЕНИЯ ВИСКОЗЫ В МАС Активный аихлортриазиновый или винилсульфо новый красится к способу прая я крашения вискозь ние относпа атов О, 18 До 10 скозы и невая идо 1 ата о итра ция,йчивослу препара лью улучшения качеств ается в качестве дисле смесь натриевой соли д лаг гатора испол инафтилметан хлортриазиносителем голу дующем соот- вес Л): зовать дисульфовым или кислоть с активнымльфоновым к ини цвета при сл омпонентами1 5-20 го или синего шении между Сажа Натриевая соЗагрузку натриевой сдисульфокислоты ведут вволяет,сократитьвремярб ,приготовлении, препарата пи динафтилметавдва приема, что поэ. диспергирования при на 30%,ль диа тилметандисул кислоты(43, Опубликовано 0 товления пре р длв массе,Известен препарат для крашенияв массе, содержащий 20% сажи маДГ 100, 2,4%диспергатора Нф (катрсоль дннафтилметандисульфокислохы)питьевой воды.К недостаткам известного препврносится его низкая красящая концеПрепарат имеет агрегативную неустопри подсыхании,и не дает при крашбокого черного цвета,П р и м е р 1, 22,5 ч, сажи диффузионной маслянно-газовой марки,ДЯГА,2,25 ч.натриевой соли динафтилметандисуль 1 О фокислоты, 1,0 ч,активного ярко-голубогоКХ (активный дихлортриазиновый краситель),растворенного в 20 ч,воды, и 102 ч. водызагружают в лабораторную песочную мельницу и суспелдируют в течение,30 мин, ЗатемП в суспензию сажи загружают 100 мл кварцевого песка фракции 0,6-0,8 мм, диспергируют 45 мин до получения основной массычастиц сажи до 1 мк, добавляют 2,28 ч,натриевой соли динафтилметандисульфокисло 20 ты и диспергируют еще 10 мин,571493 15-20 СажаНатриевая соль дннафтипметандисуяьфокислоты Активный дихпортриаэиновый ипи винипсупьфоновый краситель.Вода: 0,18-1,20(Д 100 25 Составитель Г. ШагаповаРедактор Т, Шарганова,Техред А, Демьянова, Корректор А. Лакида Заказ 3198/16 Тираж 834 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, уп. Проектная, 4 3Полученный препарат фильтруют под вакуумом через сито (3460 отв/см) дпя очделения песка,П р и м е р 2. Препарат готовят, хакв примере 1, используя сажу диффузионнуюгазовую марки, ДГ. 1001 и винипсупьфоновыйхраситвпь,П р и м е р 3. 300 ч. сажи марки, ДГ 100, 30 ч.натриевой сопи дннафтипметандисупьфокнспоты, 13,38 ч. активного ярко-гойубого КХ, растворенного в 200 ч. воды,и 1426,68 ч, воды загружаке в турбомиппредставляющий собой цилиндрическую емкость из нержавеющей стали обьемом 4,8 ис рубашкой дпя охлаждения водой и турбинной мвеанкой (1400 об/мин), суспвндируютв течение 30 ъан, загружают 600 мп порошка попиметипметакрипата марки ЛСО М,диспергируют ЗО мин, догружают 30 ч. на 1риевой сопи дннафтнпметандисупьфокиспотыи диспвргнруют ещв 10 мин до полученияосновной мессы частиц сажи до 1 мк; Полученный нреиарйт фипьтрут нод вакуумом чвреэ сито (18 ООО отв/см ).Препараты, полученные в .примерах 1-З,имеют более высокую красящую концентра 4цию (на 10%), обладают более глубоким чер. ным цветом и лучшей агрегатнвной устойчивостью при подсыхании по сравнению с 15% ным препаратом, приготовленным беэ активного красит ели е Формула изобретения щ Препарат дпя крашения вискозы в массе,на основе сажи, диспергатора и воды, о 1 и и ч а ю щ и й с я тем, что, с цепью упучрения качества препарата, в качестве диспергатора в нем использована смесь натц риевой соли динафтипметандисупьфокиспотыс активным дихпортриаэиновым ипи винипсупь фоновым красителем голубого ипи синего цвв тов и компоненты взяты в вес.Ъ
СмотретьЗаявка
1934857, 15.06.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ М-5400
ИВОНИН ВАДИМ СЕМЕНОВИЧ, ПЛАКИДИН ВЛАДИМИР ЛЕОНИДОВИЧ, ХАБЛЕНКО АЛЕКСАНДР АФАНАСЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C09B 67/00
Метки: вискозы, крашения, массе, препарат
Опубликовано: 05.09.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-571493-preparat-dlya-krasheniya-viskozy-v-masse.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Препарат для крашения вискозы в массе</a>
Способ умягчения воды с солями временной жесткости
Номер патента: 1455121
Опубликовано: 30.01.1989
Автор: Вилнис
Метки: воды, временной, жесткости, солями, умягчения
...и го"рячей воды соответственно.Превышение температуры (ЛТ) необходимо для ускорения процесса перехода солей временной жесткости в нерастворимое состояние для гарантированного завершения этого процесса в объеме бака. Ввиду различных свойств жесткой воды минимальная численная величина должна определяться экспериментально в зависимости от свойств используемой воды с учетом конструктивного решения устройства.В указанной формуле изменение теплоемкости воды в зависимости от ее температуры не учитывается ввиду его малого значения.П р и м е р. Артезианская вода с солями временной жесткости в виде бикарбоната кальция имеет верхний предел температуры высаждения солей временной жесткости (переход в карбонат кальция) Т , равный 363 Ко(90 С),...
Способ получения натриевых или калиевых солей n, n-maлohил биc-amиhoбehзoйhыx кислот
Номер патента: 207236
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 219/34, C07C 227/18, C07C 229/60
Метки: n-maлohил, биc-amиhoбehзoйhыx, калиевых, кислот, натриевых, солей
...или 8,5 мл, малонилхлорида в 25 мл дихлорэтана),Во время добавления раствора малонилхлорида начинает выпадать белый осадок, по окончании прилива температура в колбе повышается до 80 С. Осадок переходит в раствор, который выдерживается при этой температуре (80 С) 0,5 час, после чего выделение газообразного НС 1 заканчивается. При охлаждении реакционнои массы до 0 выпадает обильный белый осадок, который отделяют и промывают холодным дихлорэтаном. Получен белый кристаллический продукт - этиловый эфир К,Х-малонил-бис-и-аминобензойной кислоты, Т. пл, 213 в 2 С (из этилового спирта) . Выход 28,5 г, или 950/с.Найдено, %: И 7,08.Вычислено, %: К 7,01.Вторая стадия. Получение И,М-малонилбис-и-аминобензоата натрия.В трехгорлую колбу с обратным...
Натриевую или каливую соль 1-(тетрагидрофурил-2)-5 фторурацила обладающие противоопухолевой активностью
Номер патента: 590949
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Гринберг, Жук, Шеринь, Эгерт
МПК: A61K 31/506, A61K 31/513, A61P 35/00, C07D 239/54, C07D 405/04
Метки: 1-(тетрагидрофурил-2)-5, активностью, каливую, натриевую, обладающие, противоопухолевой, соль, фторурацила
...1-(тетрагидрофурил)-5-фторурацила предствляют собой негигроскопичные кристаллические вещества, разлагающиеся при температуре выше 250 С.Натриевая соль 1- (тетрагидрофурил)- -5-фторурацила обладает высокой противоопухолевой активностью в опытах на перевиваемых штаммах опухолей мышей, Она уве личивает продолжительность жизни мышейс лимфомой 2 1210 на 60%, а с аденокарциномой 755 на 40%. Острая токсичность(ХРо ) для мышей самок при однократномвнутрибрюшинном введении составляет670 мг/кг как для фторафура, так и для натриевой соли 1- (тетрагидрофурил) -5-фторурацила.При внутривенном введении 10%-ногораствора натриевой соли 1-(тетрагидрофурил)-5-фторурацила не наблюдается воспаления в месте введения, высокие концентрации препарата в крови...
Способ получения коллоидного препарата сажи
Номер патента: 857194
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Евдокимова, Елисеева, Набиева, Пшеничкин, Семенов, Топоров
МПК: C09C 1/58
Метки: коллоидного, препарата, сажи
...функциональных групп на поверхности сажи при температурах 20 - 60 С идет медленно (8 - 12 ч), апри температурах 60 - 100 С перекись водородаразлагается с образованиеи газообразного кислорода, который уходит .и зоны реакции итеряется.Регулирование рН окнсляющей смеси прнпомощи гидроокиси аммония дает возможностьсократить процесс окисления сажи до 3 ч, атакже провести реакцию разложения перекисиводорода, в основном, по схеме: Н О"ч 2 ОН,При этом большая часть кислорода идет наокисление сажи в виде радикалов ОН,Тем самым достигается большая степеньокисления сажи, что делает гшенку сажи болеепрочной и плотной, Прн рй окисляющей смесименьше 5 реакция окисления сажи идет очень П р и м е р 2, Процесс ведут по примеру25 1, но сажу окисляют...
Способ получения натриевых или калиевых солей ортокарбоновых кислот
Номер патента: 1836317
Опубликовано: 23.08.1993
Автор: Шапиро
МПК: C07C 33/02, C07C 33/025, C07C 33/28, C07D 307/42
Метки: калиевых, кислот, натриевых, ортокарбоновых, солей
...бензойной кислоты и перемешивают в течение 2 ч. При этом образуется устойчивая взвесь продукта, В ходе перемешивания температура повышается самопроизвольно, что сопровождается легким кипением эфира. По окончании кипения эфира смесь перемешивают еще в течение 1 ч, после чего выключают мешалку и дают смеси отстояться 0,5 ч, Гетерогеннуо массу продукт-эфир сливают с гранул непрореагировзвшей щелочи нз стеклянный фильтр. Оставшуюся щелочь перемешивают с 100 мл новой порции диэтиловага эфира,который присоединяют к продукту нз стеклянном фильтре. При взкуумировании водоструйным насосом продукт отжима от от5 эфира и подвергают сушке в термостате притемпературе 40 - 50 С в течение 2-х ч, Получают 7,7 г (940 ) белого кристаллическогопродукта,...
Предыдущий патент: Способ получения красного пищевого красителя
Следующий патент: Способ получения желтого железоокисного пигмента
Случайный патент: Устройство для съема коконов скоконников