Способ получения желтого железоокисного пигмента

О П И С А Н И Е 11 5714 вИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциалистическихреспублик И АВТОРСКОМУ СВИДВЯЛЬСУВУ(45) Дата опубликования описания 13.10.7 51) И, Кл С 09 С 1/2 Государственный номнтеВоввтв Инннстров СССРоо делам изобретенийи открытий(71) Заявите 4) СПОСОБ ЖЕЛ ЕЗООК И С НОГО ЕНИЯ ЖЕЛТ ПИГМЕНТА изводствуеняемых кительной и воздуха в присутствии эародь слородом й и мет лнческого же за 12. оба в томэтого сптабильно Недостатоне позволяе учать про игментуретения я укт,аивысжелтого жеем слабокисентного жевоздуха при азующаяся в зуется добав- О Процесс ве- риготовденший по цветуа - марке Жсоот ветс го качестБелью н стоящего из а двухвалслородомлота, обрнейтралижелезациально лого раствора сульфат деза (рН 2,5-3,5) ки 70-80 оС. Серная кис результате гидролиза, пением металлического дут в присутствии спе ных зародышей 11,ется олучение того желеэоокисного гмен достаток способ пигмента с низ заключается в полу- )бми цветовыми хараку" Изобретение относится к про железоокисных пигментов, прим накокрасочной, кожевенной, стро бумажной промышленности,Известен способ получения леэоокисного пигмента окислеитеристика ми,Наиболее близким к предлагаемому является способ получения желтого железоокисного пигмента, заключающийся в том, Что желтый железоокисный пигмент получают и тем приготовления зародышей осаждением железа иэ раствора Ре 504 аммиаком и окис пением полученного осадк с последующим окислением слабок полого раствора Р е Ь Ое в, Ф, М. Мирзаев, А, К. Санников,раснобай, Г. А, Мирзоянц,Осовецкий, В. Ф. СиринРаспопов улучшенного качества по цвету путем создания более благоприятных условий для выращивания кристаллических пигментных частиц.С этой целью полученные по известному способу зародыши перед началом синтеза подвергают обработке кислотой до рН 2,- 2,5 и выдерживают при этом значении рН и течение 15-30 мин при 20-50 оС.П р и м е р . В реактор синтеза зароды шей емкостью 12 м загружают раствор суль. фата двухвалентного железа иэ расчета Подачи 900 кг Ге 50 т (4,1 м при концентрации3220 г/л), Затем подают воду до достижения объема 10 м и раствор нагревают, острым паром до 40 С. Аммиачную воду заливают из расчета подачи 66,0 кг ЙН 0,35 мЬ при концентрации 24% включают подачу воздуха571494 у 18172-72 о арке Ж Лучший пигмент 920 Ф. Вауег 1,6 3. Образцы ента по особу; емо 4,9,9. 42,8 2,1 Таким образволяет получит ент,с высокимами. м, предлага желтый же мый способ поз езоойисчый циг- характеристи ствии металлическ40держащим газом,тем, что, с цельюта, суспензию эаре раствором сулкислотой ро рН 245этом значении, рН20-50 оС ого железа отлича лородс улучшения одышей переьфата обрабат 0-2,5 и выд в течение цвета пигменсмешивание м вают серной ерживают при 5-30 мин при Способ получго пигмента, вводного растворажелеза и щелочвзаимодействияпензии зародышсульфата двухвыей обработкой Источники инфо мание при эксперт 1, Беленький мия и технология 1974, с, 372-38 2. Авторское Мф 256138, кл. Смании, пре: ф., Рис гментов,ятые во внин И. В. ИиХимия",вид етельство СССР09 С 1/24, 17,08.66 11 НИИГ 1 аказ 3198/1 раж 8 апис Филиал ППП "Патент жгород, ул. Проектн 31 50-1 80 м/час и окисляют полученный осадок в течение 1,5-2 час до получения зародышей, При атом рН снижается с 7,0 до 3,5- 4,0, а цвет суспензия изменяется от темпо- синего (почти черного) до тускл желтого. По достижении указанного значения рН в ре, актор заливают серную кислоту, снижая рН до 2,0 (10 кг 92% Нй 0), и суспензию при перемешивании воздухом выдерживают при атом значении рН 20-25 мии, после че 1 О го ее перекачивают в реактор Эсиитеэа пигмента рабочей емкостью 15 м. с загруженным в него железом. Реактор синтеза заЭродышей эамывают водой3 м, замывку вновь перекачивают в реактор синтеза пиг мента. Полученную рабочую суспеизию нагре вают острым паром до 75 оС, доливают уро Формула изобретенияения желтого железоокисноключающий взаиМодействиесульфата двухввлентного и, окисление продукта ихсмешивание полученной сусей со слабокислым раствором алентного железа с последуюполученной смеси в присут 4вень водой до 15 м Включают подачу воз 3духа на окисление 200-250 м /час и ведутЭсинтез в течение м 48 час до получелия суоненэии с содержанием пигмента 1 60 180 г/лКонтрольокончаниипроцесса ведут по цвету получаемого продукта визуальным срав пением с эталоном цвета марки Ж=О, В про. цессе синтеза поддерживают постоянный рас ход воздуха, температуру 75-80 оС и уровень жести в реакторе, который выбирается практически из условий поддержания рН про. цесса около 3 (2;5-3,5).Полученный продукт по цветовым. характеристикам соответствует требованиям марки ЖО, находится на уровне лучших мировых образцов, имея следукицие показатели, которые сведены в таблицу. 041,0 33,0-40,0 9,0-13