Архив за 1977 год

Номер патента: 572433

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Берчанский, Лозицкий, Сметанин, Толстогузов, Федянин, Чермак

МПК: C01G 51/10

Метки: гидрата, кобальта, окиси, растворения, трехвалентного

...в том, что формалин, испаряясь из раствора, вызывает сильное раздражение кожи, а сопутствующие ему органические вещества обладают неприятным запахом и затрудняют дальнейшую переработку раствора, вызывая вспенивание.Известен такгке способ растворения гпдрата окиси трехвалентного кобальта в серной кислоте с применением в качестве восстановителя сернистого ангидрида 2,Недостатком данного способа является низкая степень использования восстановителя, а такгке медленное протекание реакции. Растворение гпдрата окиси трехвалептпогкобальта протекает по реакции 8 Со (ОН) з+ИагЯгОз+7 НгЯ 04 =8 Со 804+Хаг 804+19 НгО пыт проводят в промышленпневмогидродинамическим пеКобальтовый концентрат реводе. Содержание кобальта в ет 100 г/л. В реактор вводят...

Номер патента: 572434

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Крот, Сапрыкин, Спицын, Шилов

МПК: C01G 56/00

Метки: америция, водных, кюрия, растворах, четырехвалентных

...катионами.Известен способ получения америция (ГЧ) с помощью оксалат-ионов 11. Недостаток способа состоит в том, что полученная таким образом валентная форма америция (1 Ч) бы.тро диспропорционирует на америций (111) и (Ч).Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения четырехвалентных америция и кюрия в водных растворах путем окисления их трехвалентных форм гипохлоритом в щелочной среде с последующей стабилизацией фторидом аммония (15 М) 12,К недостаткам этого способа относится агпщ 572434,(3 Составитель В. ДубровскаяРедактор Л. Емельянова Техред И, Михайлова Корректор Л, Орлова Заказ 2223/14 Изд,742 Тираж 671 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 572435

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Лазовский, Новиков

МПК: B03D 1/14, C02F 1/24

Метки: вод, доочистки, осветления, природных, сточных

...относительно нижних шарниров посредством воздействия на пластины 14 кинематической связи 17.Образовавшаяся на поверхности воды пена, содержащая хлопья реагентов и адсорбированные на них загрязнения и пузырьки воздуха, скребковым механизмом 12 сбрасывается в специальный желоб 13.Частично осветвленная вода с выделившимися из нее пузырьками воздуха, проходя через зону фильтрации 3, полностью осветвляется и через перфорированную трубчатую дренажную систему б и коллектор чистой воды 5 от водится в резервуар чистой воды.Процесс регенерации фильтрующей загрузд ки осуществляется восходящим потоком водыи воздуха без расширения зоны фильтрации при открытых задвижках на трубопроводах 5 и 8. Промывные воды через щели 18 в боковых стенках...

Номер патента: 572436

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Гнусин, Заболоцкий, Мягков, Репринцева

МПК: C02F 1/46, C02F 5/00

Метки: воды, умягчения, электрохимический

...этого способанеобходима периодическая регенерация ионнтов, образуется большое количество высокоминерализованных сточных вод, а также используемые ионообменные смолы достаточнодороги. Зтот способ экономически непригодендля умягчения воды с высокой степенью жесткости.Известен также способ уменьшения карбонатной жесткости 12), заключающийся в том,что через определенный объем обрабатываемой воды, помещенной в электролизер, пропускают постоянный электричсский ток; при этомна катоде происходит осаждение карбонатакальция и гидрата окиси магния. В результатевода освобождается от карбонатной жесткости.Недостатком этого способа является то,образование осадка идет только на поверхности электродов и обработка требует длитеного времени. Кроме...

Номер патента: 572437

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Роханский, Стольберг, Хабровицкий

МПК: C02F 7/00

Метки: борьбы, водоеме, воды, цветением

...Сапунова, 2 самым подавляет или ограничивает развитие погруженных водных растений.Кроме того, исключается необходимость обработки всей толщи воды, так как замутнение производят только в поверхностном слое, что позволяет применить способ на сравнительно больших водоемах.В водоемах, подверженных цветению, перед началом и в течение вегетационного периода создают и поддерживают затенение толщи воды путем периодического взмучивания грунта дна или донных отложений водоема до мутности 50 - 100 мг/л в поверхностном слое. Взмучивание производят, например, земснарядом путем разработки им грунта дна или донных отложений и рассредоточением пульпы по акватории водоема до создания необходимой мутности 50 в 1 мг/л в поверхностном слое, Такое...

Номер патента: 572438

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бурштейн, Иоакимис, Карамышева, Кислый, Макарьев, Назаров, Пау

МПК: C02F 1/04

Метки: вод, обессоливания, сточных

...затрат,Целью данного изобретения является повышение экономичности процесса.5 Поставленная цель достигается тем, что солесодержание в циркулируемых стоках поддерживают в пределах 120000 - 165000 мг/л.При заданной концентрации солесодержания в циркулируемых растворах и выбранных10 параметрах режима происходит полное растворение сульфатов, вследствие чего при длительной эксплуатации накипь на стенках теплообменного оборудования не образуется.Процесс не требует применения антинакипи 15 нов и предварительного умягчения, что значительно снижает экономические затраты процесса.П р и м е р. Сточные воды после предварительной механической очистки с общим соле 20 содерканием 3 000 - 5 000 мг/л, 500 мг/л сульфатов, 100 - 150 мг/л нефтепродуктов...

Номер патента: 572439

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Кузьмин, Чернин

МПК: C02F 1/74, G01N 27/00, G05D 27/00 ...

Метки: автоматическое, вод, ирегулирования, природных, процессов, сточных

...34.Лвтоматическое устройство работает следующим образом.При контактиров анин электр охимической ячейки ЗЗ с анализируемой средой (сточной или природной водой) в ее выходной цепи возникает выходной сигнал (предельный диффузионный ток), величина которого прямо пропорциональна парциальному давлению (концентрации) кислорода в анализируемой среде (см. фиг, 1 и 2), При этом молекулы кислорода диффундируют через полимерную мембрану 5 к измерительному электроду 1, на котором происходит их электровосстановление, Электролит в камере 4 служит для электролитической связи измерительного электрода 1 с антидиффузионными 2 и вспомогательным 3 электродами. Потенциалы электродов 1, 2, лежащие в области потенциалов предельного диффузионного тока...

Номер патента: 572440

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Журков, Козюра, Пономаренко

МПК: C02F 1/463, C02F 1/465

Метки: вод, полимеров, сточных

...через 2,о ч в случае использования постоянного тока предотвращает пассивацию электродов. Преимуществом предлагаемого способа является также возможность вести процесс очистки в протоке, так как сбор всплывшего полимера не требует остановки процесса обработки. Зкономия времени при ведении процесса в протоке на залив очищаемой жидкости в электролизер, слив осветленной воды, сброс осадка и снятие продуктов флотации, а также сокращение времени обработки сточных вод интенсифицирует процесс в 4 раза.572440 ОО ССО) 51 О 1Э 3 Ъ о СС щ О) о иС О СО ф О 10 15 1 О О СС О) о с) ОР еО Таблица 1 20(О о Вода, очищенная способом Исходная Показатель Э О СС 1 щ О) известРедла. гаемым СО СО СЭ вода иым ХПК, мг 02/лСодержание полимера,мг/лРасход...

Номер патента: 572441

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Гудков, Соколова

МПК: C02F 5/00

Метки: воды, двуокисью, насыщения, углерода

...образует кольцевую полость 10. В нигкней части рубашки выполнена перфорация 11, закрытая обечайкой 12, и установлены форсунки 13, входные отверстия 14 которых расположены в кольцевой полости между перфорацией и обечайкой, а выходные отверстия 15 в камере сгорания. В верхней части устройства размещена емкость 16 с входным отверстием 17 для воды. Сквозь эту емкость в камеру сгорания входит запально- защитное устроиство 1 д, заборник воздуха 19, в котором установлены завихритель 20 и горелка 21.Устройство для на ью углерода работает сВода через входное отверстие 17 поступает в емкость 1 б, а оттуда через кольцевую полость 10 и трубки 9 попадает в емкость 3, затем, истекая через сопла 5 в смеситель 6, пе. реводит камеру сгорания в режим...

Номер патента: 572442

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Амирова, Каримов, Набиев

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...лагают 200 г 5 О%-нои азотной кислоты при50"С в течение 30 мин. 11 осле отделения нерастворимого остатка к раствору с температурой око;5 о 40 О добавляют 60 г 1(ЧО, раствор перемешивают в течение 10 - 15 мин,15 затее ВВОДЯТ азоооразныи аммиа в колисствс 1 г. Массу выпаривают при 80 - 90"С,а затем граиулируют и сушат. Выход продукта 244 г.,5 добрснис содержит, %: 1 Ч 17,7;Р,Оо общий (усвояемыи) 11,6; Р 20 о водо 20 раств. 7,9; К,О 11. Соотношение 1 Ч:РО:К 20==-1,О: 1; 1, сумма питательных405%, Р;Оо води, (РеОВ оощ. бд%, рН=4,2).11 р и м с р 2. 100 г фосфорита Каратау разлагают 151 г 55%-нои азотной кислоты, 11 ос 25;е отделения нерастворимого остатка к раствору дооавляют 30 г нитрата калия, 11 ослерастворения соли вводят газообразный...

Номер патента: 572443

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Классен, Копбасаров, Кувшинников, Мурадов, Перминова, Сакалаускас, Шомин

МПК: C05B 19/00

Метки: гранулированных, сложных, удобрений

...эому спосооу гланулы имеют небольшую прочность (20 -35 кг 1 см ), процесс длится 60 - 10 мин и, кроме того, необходима сушка прессованного5 материала.Для увеличения прочности гранул продукта и ускорения процесса по предлагаемомусиосооу на прсссование подают шихту с содсржаниеъ 1 частиц размером 0,05 - 0,4 мм 5 -10 40% и влажностью 0,1 - 3,0%,В результате этого прочность гранул продукта увеличивается до 45 - 50 кгсм, а продолките.1 ьность процесса благодаря исключсни 1 о стадии сушки прессованного матсриа 15 ла сокращается до 40 - 50 мин.Приме р 1. Ретур суперфосфата в количестве 10,2 тч и хлористый калий в количестве 3,4 т/ч смешивают в смесителе с получением однородной шихты. Шихту из сме 20 сителя с содержанием в ней частиц...

Номер патента: 572444

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Башкиров, Либеров, Носакова, Смирнова, Фридман

МПК: C07B 23/00

Метки: галоидолефинов, дейтерием, меченных

...и продажный дейтероэтилен-Р 4 с обогащением 94 О/о. Химический анализ продуктов реакции проводят на хроматографе; изотопный анализ проводят на масс-спектрометре при ионизирующем напряжении 70 эВ.В стеклянный сосуд емкостью 2 л, загружают 0,5 - 1 мл катализатора, Реактор соединен с вакуумной системой масс-спектрометра, реактор вакуумируют до давления 10 - мм рт.ст., затем подают галоидуглеводород в смеси с дейтероэтиленом до установления давления в реакторе 100 мм рт. ст.; продоляительность процесса 15 - 20 мин. Продукты реакции анализируют на масс-спектрометре.Анализ продуктов показал, что при мольном отношении дейтероэтилена-Р 4 к хлористому аллилу, равном 1: 1, наряду с реакцией изотопного обмена наблюдается образование...

Номер патента: 572445

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Долгий, Нефедов, Шаврин, Шведова

МПК: C07C 13/04

Метки: циклопропилацетилена

...смеси после хлорирования при пониженой температуре твердым карбонатомщелочного металла. Благодаря обработкепродуктов взаимодействия пятихлористогофосфора и метилциклопропилкетона твердымкарбонатом щелочного металла при пониженной температуре исключается образованиефосфорной кислоты и существенно снижаетсясмолообразование.Кроме того, отсутствие при проведениипроцесса по предлагаемому способу контакта дихлорэтил- и хлорвинилциклопропанов,получаемых реакцией пятихлористого фосфора с метилциклопропилкетоном, с водой исключает возможность их омыления и необходимость сушки, что также улучшает процесси ведет к повышению выхода целевых продуктов.Кар бонат щелочных металлов берут в1,2 - 1,5-кратном молярном избытке. Последобавления...

Номер патента: 572446

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Ивашенко, Кац, Кушина, Нефедов, Политанский, Страшненко, Яковлев

МПК: C07C 17/26, C07C 25/13

Метки: ароматических, фторуглеводородов

...во избежание частичного разложения аммиака в зоне реакции его желательно подавать в реакционную массу на выходе из реакционной зоны, температура которой слизка или ниже температуры разложения ос) разующихся галогенидов аммония, В качестве фторгалондметана наиболее приемлемы СНС 12 Г (фреон) или СНС 1 Г 2 (фреона),Циклопентадиен, алкилциклопентадиен или соответствующие димеры могут использоваться в чистом виде пли в виде смеси.П р и м е р 1. На установке, представленной па схеме, где реактор представляет собой кварцевую трубку (диаметр 20 мм, длина 30 см), обогреваемую электропечью, при 640 в 6 С и времени контакта 0,15 - 0,20 с, пропускают 370 г (3,5 моль) СНС 1,Г, 135 г ,2,05 моль) циклопентадиена, 65 г аммиака и 270 г воды в течение...

Номер патента: 572447

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Гурвич, Захарова, Краюшкина, Лиакумович, Линков, Мичуров, Немченко, Филиппова, Шалимова, Яншевский

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-дитрет-бутил-4метилфенола

...1. Вреактор 3 реакционную массу из сборника 4и водород подают противотоком.Катализат и газовую фазу собирают в емкости 7. Избыток водорода и выделившийся врезультате реакции диалкиламин выводят ввоздушку, а катализат подают на вакуумнукколонну, где из верхней части отбирают готовый продукт, а кубовый остаток вывозятна сжигание,572447 Ролуу агюю 409 П р и м е р 1 (известная технология).В три последовательно работающих реактора гидрогенолиза 1 - 3 (объемом 6000 л каждый) прямотоком снизу подают водород и ОМ (фиг, 2). Температура гидрогенолиза 140 С, давление 4 ата, расход водорода 4 моля на 1 моль ОМ, катализатор - сплав %+ +А 1+МО. Отдувку диметиламина и смешение ОМ с продуктами реакции в первой зоне не производят. ОМ разбавляют...

Номер патента: 572448

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Аскеров, Пишнамаззаде, Рустамова, Халилов, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/17

Метки: 8-дихлор-5-окса-2, 8-фенил-2, качестве, октен, пластификатора, смол, эпоксидных

...используют промышленный дибутилфталат и б-хлорбутиловый эфир бензойной кислоты.Изготовленные таким образом образцы исТаблица 1 Влияние пластификаторов на свойства эпоксидной смолы ЭДЭлектрические свойства Относительное удлинение,%Тангенсугла диэлектрических потерь Теплостойкость,-С2,5 103 8 10-3 1,5 15 - 20 Исходная эпоксидная смола ЭД100 4,3 360 5,0 ЭД(90% ) +дибутилфталат (10% ) +отвердитель 108 17,0 4,7 380 4,0 10 4,7 ЭД(80% ) +дибутилфталат (20% ) +отверди тель 4,2 15,0 348 91 2,2 10 58,0 12,0 ЭД(90% )+ 8- фени л, 8-дихлор- -окса-октен+ 2,1 899 176 22 И15,0 2,0 62,0 184 417 ЭД(80%)+8-фенил,8-дихлор- -окса-октен+ Таблица 2 Свойства эпоксидных смол на основе известного н предлагаемого пластификаторов Состав композиции: эпоксидная...

Номер патента: 572449

Опубликовано: 15.09.1977

Автор: Исмиев

МПК: C07C 43/30

Метки: гемгликолей, несимметричных, эфиров

...в условиях конденсации бензола до прекращения выделения воды. Реакция длится 3 часа, После выделения 11 мл воды отгоняют основную часть бензола и к полученному безводному кристаллическому 2-хлорфеноляту калия прибавляют 50 мл (0,5 г м) циклогексанона и смесь перемешивают в течение 1 и при 90 С до полного растворения 2-хлорфенолята калия. К,полученной, массе добавляют 46 г (0,25 г м) бутилнодида и смесь перемешивают при 80 - 90 С в течение 3 ч с последующим отделением в виде осадка, соли иодида калия, который затем промывают на фильтре циклогексаноном. Из фильтрата отгоняют бензол и циклогексанон при помощи водоструйного насоса, а остаток в количестве 100 г подвергают вакуумной (мм рт. ст,) перегонке. В табл. 1 привсдсны...

Номер патента: 572450

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Кодаченко, Назаренко, Пахомова, Семененко, Сердюк

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...процесс дсгпдр тилового спирт 1.,0 ч-.Предлагаемы масляный альд енением восстанавливают сстановление катализато - 250 С в течение 7 - 8 ч а с объемной скоростью остихкения оптимального льдегпда целесообразно нпя вести при подаче бубъемной скоростью 0,5 -предварительно восстановленно0 при 250 С в течение 7 - 8 ч, орость водорода 50 ч .Дегидрирование бутпловогоствляют на восстановленномпри 280 С, объемной скорос5 спирта 0,5 ч - . Реакцию ведутКоличество пропущенного бутп64,8 г, Количество полученногоСостав сырца, %:Масляный альдегид0 Бутиловый спиртБутилбутиратВодаКоличество полученного масгида 41,38 г, выход масляного5 пропущенный бутиловый спиртВыход масляного альдегпдававший бутиловый спирт90 63%Примеры 2, 3нч0 Результаты св...

Номер патента: 572451

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Головин, Жуков, Обыденова, Сучков

МПК: C07C 67/48

Метки: карбоновых, кислот, полиглицеридов

...основе синтетических жирных кислот фракции С 1 с - С 1 з Полиглицерид подщелачиваютдо рН 8 и добавляют 2,5 мл 30/о-ного раствора гипохлорита натрия. Реакционную смесь нагревают до 60 - 70 С и перемешивают 1 ч при этой температуре, После этого реактор подключают к вакуумной системе и продувают через реакционную смесь воздух в течение 20 мин.П р и м е р 4. Процесс проводят в условиях примера 3, но отдувку проводят азотом и добавляют 5,5 мл 30%-ного раствора гипохлорита натрия.П р и м е р 5. Процесс проводят в условиях примера 3, но вместо гипохлорита натрия добавляют 0,2 мл 5%-ного раствора сульфата железа и 5,5 мл 25%-ного раствора перекиси водорода. При этом реакционную смесь перемешивают в течение 3 ч при 80 - 90 С.П р и м е р 6....

Номер патента: 572452

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Голубятникова, Пассет, Таубе

МПК: C07C 101/18

Метки: аминокислот, анионных, веществ, качестве, поверхностно-активных, производные, сложных, сульфокциноильные, эфиров

...кислоты.3,97 г (0,01 моля) миристилового эфира Кмалеата а-аминомасляной кислоты в 5 млэтанола и 5 мл водного раствора, содержащего 0,012 моля бисульфата калия греют наводяной бане с отгонкой спирта в течение 2 ч.Охлажденную парафинообразную массу растворяют в минимальном количестве воды идобавляют спирт до помутнения раствора,После охлаждения в холодильнике выпавшийосадок фильтруют и промывают ацетоном.Получают 3,81 г (72,8%) калиевой соли Мсульфосукцината миристилового эфира ааминомасляной кислоты в виде пушистого белого порошка, разлагающегося при нагревании выше 250 С.Найдено, /о. Х 2,9056; Ь 6,29.С 88 Н 4 ю 08 Ю К.Вычислено, %: К 2,71; Ь 6,19,П р и м е р 4. Диаммонийная соль К-сульфосукцината гексилового эфира лейцина.3,13 г...

Номер патента: 572453

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Вайда, Дикий, Пучин

МПК: C07C 179/06

Метки: агенты, вулканизации, п-диизопропилбензола, тетраперекиси

...С 73,16; Н 9,43; Оаит 86;С 4 НввОзВычислено, %: С 73,08; Н 9,22; Оант 885.П р и м е р 2. Получение а,а-бис п-пероксиизопропил(трет.амилперокси - а - кумил) 1 - идиизопропилбензола (П).Из 5,9 г (0,02 моля) п-гидропероксиизопропилбензола и 1,94 г (0,01 моля) п-бис(аоксиизопропил) бензола в условиях примера 1 получают 5,4 г (72%) тетраперекиси с т. пл. 128 С; мол. вес 736, вычисл. 751,16.Найдено, %: С 73,40; Н 9,47; От 8,5.С 46 Н 7008.Вычислено, %: С 73,55; Н 9,41; Ов, 8,52.П р и м е р 3. Получение а,а-бис п-пероксиизопропил(и-кумилперокси-а - кумил)1 - идиизопропилбензола (111) .Из 6,9 г (0,02 моля) и-гидропероксиизопропил фен илизопропилпероксиизопропил бен зола и 1,94 г (0,01 моля) и-бис(а-оксиизопропил) бензола в условиях примера 1...

Номер патента: 572454

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Зарипов, Рамазанов, Серебрякова, Фиксель

МПК: C07D 213/22

Метки: пиридина, сульфидов, тиоацетил

...продуктовподтверждена тонкослойной хроматографией на окиси алюминия в системе ацетон-этанол (1: 1) (одно пятно) и ГКХ на целлите 535 с 30% силиконового масла ПФМСпрп температуре колонки 200 С (один узкий симметричный пик) .1 редлагаемый способ обычно осуществляют следующим образом.Исходные 2-николин, серу и полутпофор- ЗО маль одновременно вводят в соответству 1 о% вычислено 29,00 66,99 66,10 6,02 6,22 6,58 56,81 57,00 С 101 131182 1,0134 1,5013 97(3) 81,1 28,20 5,85 6,70 6,32 7,03 29,06 69,06 69,01 58,60 58,90 СддНдИЯ 2 154(16) 0,9551 1,4972 65,6 6,24 28,32 7,15 6,93 26,16 74,38 73,66 6,30 60,20 60,48 130,5(8) 0,9329 1,4942 СаНдд 44,4 5,82 26,66 4,93 76,29 75,33 26,20 6,80 63,63 64,00 1,0218 Сд,Ндд 1482 1,5510 54,8 53(6) С 8 На...

Номер патента: 572455

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Климов, Тиличенко

МПК: C07D 219/04

Метки: дициклоалкенопиридинов, симметричных

...1,5-дицикланона с избытком солянокислого гидроксиламина в спирте в течение 1,5 ч. Однако при осуществлении этого способа необходимо применение огнеопасного растворителя, невозможен визуальный контроль полноты протекания реакции, а также целевой продукт получается с недостаточной степенью чистоты.Для упрощения и удешевления способа получения симм.дициклоалкенопиридинов общей формулы 1Заказ 2221/12 Изд. Мо 763 Тираж 563 1-1 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугпская паб д. 4/5Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 ного дикетона исчезает и реакцию завершают кипячением в течение 5 мин. После охлаждения до комнатной температуры полученный раствор подщелачивают 10-ным...

Номер патента: 572456

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Ельцов, Квитко, Кошелев

МПК: C07D 231/20

Метки: металлсодержащих, мономеры, пиразола, полимеров, производные, синтеза

...ангидрида.1,3-Бис- (1-фенил- кар бгидразо- оксо-метиленаминопнразолил) -бензол получают взаимодействием 1,3-бис- (1-фенил -3 - карбэтокси- оксо- метиленаминопиразолил) бензола с гидразингидратом при 120 С в среде диметилацетамида.П р и м е р 1. 1,3-Бис- (си-оксо -4 - метиленам 20 зол. Смесь 9 г 1-фенил-карбэтокси аминометилен-пиразолона и 1,7 лендиамина кипятят в 50 мл дио ратным холодильником 3 ч. Р 25 упаривают досуха и перекристал остаток из диметилацетамида, В572456 Формула изобретения 20 Ф1 Я -0 25 Составитель П. Якунина Редактор Е. Хорина Техрсд И. Михайлова Корректор И. Позняковская Заказ 2221/13 Иад.763 Тираж 663 НПО Государственного комитста Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 572457

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бабаян, Белова, Волчкова, Глушкова

МПК: C07D 231/20

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксибензил-3метилпиразолон-5, качестве, противостарителя, резин, светлых

...при 90 С% к исходной 100 99 88 15 734 725 646 107 1 Г) 46 о 8 13 100 36 22 10 НУ 3 сут 5 сут10 сут Без стабилизатора 147 139 84 5)2 100 107 88 72 776 832 685 562 100 95 57 35 АОНУ 3 сут 5 сут10 сут 171 105 (6 674 693 490 60 100 103 73 9НУ3 сут5 сут10 сут ТБТМ 708 715 622 585 1 Т 5 93 1)6 46 100 101 88 83 100 69 42 34 1-1 У 3 сут 5 сут10 сут ОзонинРезультаты испытаний резин, стабилизированных озониномпри НУи после многократного растяжения (Д 20%, Д =40%, 1=33 об/мин:1 - в помещении, 11 - в атмосфере). Относительное удлинение в Сопротивление разрыву Условияиспытзниярезин Стабилизатор оЬ к исходной оо к исходной кгс/спи 734 Г 47 рыв 100 88 126 61 Без стабилизатора 100 48 НУ1 - 96 ч11 - 24 ч Раз 100 92 78 776 714 606 100 64 38 НУ1 - 96...

Номер патента: 572458

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бузыкин, Быстрых, Китаев, Молодых

МПК: A61K 31/502, A61P 33/10, C07D 237/34 ...

Метки: 4-хлорфталазона, активность, антгельминтную, арилгидразоны, проявляющие

...метилфенилгидразона 4-хлорфталазона (1 Ъ). К горячему раст- ЗО вору 2,5 г (0,125 г/моля) 1,4-дихлорфталазина572458 в 35 - 40 мл абсолютного бензола при перемешивании приливают 3,1 мл (0,0025 г/моля) а-метилфенилгидразина, Смесь кипятят в течение 4 - 5 ч, удаляют растворитель в вакууме досуха, остаток тщательно промывают водой и перекристаллизовывают из 50%-ного этанола. Физические константы и спектральные данные приведены в таблице,Проведено испытание антгельминтной активности арилгпдразонов 4-хлорфталазона общей формулыйоОх03х, л оС)СЧо),оо" о с 1 ь СЧ о) СЧ щ,тГсинтезированных в Институте органическои ифизической химии им, А. Е, Арбузова КФАНСССР, Исследование антгельминтной активности соединений этого класса проводили...

Номер патента: 572459

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бузыкин, Быстрых, Китаев, Молодых

МПК: A61K 31/502, A61P 33/10, C07D 237/34 ...

Метки: 4-(2-арилиден-1-метилгидразино-1)фталазоны, активность, антигельминтную, проявляющие

...- нитробензилиден) -1-метилгпдразипо 11 фталазона, - мелкие желтые иголки ст. пл, 298 - 300 С (с разложением из ДМФА).Найдено, % С 59,3; Н 4,2; Ы 21,8С 16 Н 13 Х 50 3.Вычислено, %: С 59,4; Н 4,0; Х 21,7.Лшах нм (1 я е) (диоксан): 374 (4,30) 255(4,26) шах см -(вазелин) МН 3162 С=О1664, С = М 1592.П р и м е р 3. 4-2- (4-Бромбензилиден) -1 метилгидразино - 11 фталазон (1; К=4-Вг).Омыление 1-метил- (4-хлорфталазинил)гидразона 4-бромбензальдегида (0,01 моля) в60 мл 90%-ной уксусной кислоты проводят за2,5 ч аналогично примерам 1 и 2, Получают4-2- (4-бромбензилиден) - 1-метилгидразино 11 фталазон (1, К=4-Вг) с выходом 68%. Легкие белые хлопья с т, пл, 238 - 241 С (из диоксана).Найдено, % С 53,4; Вг 22,6; Н 3,8; И 15,8.С 16 Н 13 ВгМ...

Номер патента: 572460

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Киселев, Наговская, Суровцев, Шипанов

МПК: C07D 257/06

Метки: 5диарилформазаны, ингибиторов, качестве, полимеризации, радикальной

...п-нитрофенилдиазония, полученной цз 2,77 г (0,02 моля) п-нитроанилина, 10 мл концентрированной соляной кислоты, 60 мл воды и 1,38 г (0,02 моля) нитрита натрия в 16 мл воды. Реакционную смесь выдерживают 80 мин, после чего подкисляют концентрированной соляной кислотой и ьыделяют 2,6 г (39,8%) 1-(2-метилтетразолил)-3- фснил, 5-п-питрофенилфорыазана. Т. пл. 150 С (мслкис призмы из этанола).УФ-спектр в этаноле: Ьах нм (1 д е); 262 (4,23); 352 (4,24); 480 (4,43); в 0,1 и, растворе едкого натра 285 (3,96); 520 (4,62).П р и м е р 3. В стеклянную ампулу помещают 3 мл свежеперегнанного мономера, например стирола, и 0,05 г 1- (2-метилтетразолил) -3,5-дифенилформазана. В другую стеклянную ампулу помещают также 3 мл свежеперегнанного стирола и 0,5...

Номер патента: 572461

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Акбулатов, Лапицкий

МПК: C07D 303/36

Метки: 4-аминофеноксифенил, бис-4, повышенной, применяемый, сульфона, тетраглицидный, устойчивостью, химической, эпоксидных, эфир

...фенола. Реакционную массу нагревают до 90 С и выдерживают 7 ч, Далее поступают, так как указано в примере 1. Получают 160 г (выход в расчете на амин 148%).Найдено, %: эпоксидные группы 24, Вычислено, %: эпоксидные группы 26,2, Найдено, %: С 65,2; Н 5,76; 1 Ч 5,2; 5 4,76.Вычислено, %: С 65,8; Н 5,5; Х 4,3; 8 4,87.П р и м е р 3. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 81 вес, ч. бис(4,4- аминофеноксифенил) сульфона, 877,5 вес. ч. эпихлоргидрина, 45 мл воды и 0,45 вес, ч.2,4,б-три (диметиламинометил) фенола. Массу нагревают до 85 С и выдерживают при перемешивании 8 ч. Далее поступают, так как указано в примере 1. Получают 121 г (выход в расчете на амин 149%).Найдено, %:...

Номер патента: 572462

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Лебедев, Налимова, Тендрякова

МПК: C07D 309/38

Метки: 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов

...р и м е р 1, 6-фенил-бензоил-оксипиранон. 2 г (0,0115 моль) 5-фенил,3-фурандиона нагревают при 140 С до полного выделения окиси углерода в течение 30 мин. Перекристаллизовывают из бензола и получают1,42 г (84,5%) продукта с т. пл. 170 - 171 С.20 Найдено, /о: С 74,1, Н 4,19.СзН 1204,Вычислено, %: С 74,0, Н 4,11.П р и м е р 2. 6-и-Толил-и-толуил-окси 2-пиранон. 2 г (0,0206 моль) 5-п-толил,3-фу 25 рандиона нагревают при 140 С в течение30 мин, получают 1,46 г (86%) продукта,т. пл, 194 - 195 С (бензолю).Найдено, /о С 74,9, Н 5,15.С 20 Н 1604.30 Вычислено, /о. С 75,0, Н 5,00,572462 20 Формула изобретения Составитель И. Дьяиенко Корректор Н, Аук Тскред М, Семенов Редактор Л, Новожилова Подписное Заказ 2080/11 Изд.721 Тираж 563 НПО...