Архив за 1976 год

Номер патента: 529150

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Бабаев, Власенко, Дышловой, Кривцов, Раздайбеда

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, синтетических

...дующую характеристику: кислот77,1 мг КОН/г. 89, эфирное 11,8, карбднильйЦелью изобретения является увеличение т 5 ное 12,8.выхода целевого продукта. Дегидратированный оксидат далее подПоставленная цель достигается тем, что гают ректификации для отделения кислот оттермообработку оксидата или кислот ведут углеводородов, Характеристика дегидратиров присутствии сульфата магния, ванного оксидата после дистилляции п ивоРПроцесс проходит в трубчатом реакторе 20 дится в табл. 1.диаметром 30 мм, высота заполнения ката- П р и м е р 2. Оксидат, аналогичныйлизато по свойствам приведенному в примере 1,Использование в качестве катализаторадегидратируют над катализатором (серсульфата магния позволяет снизить декар- лым магнием) в том же реакторе...

Номер патента: 529151

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Ростовщикова, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 53/16

Метки: карбоновых, кислот

...врта при твия капроизв угле21.щ вии спи ть аких хлорпрои одных ни чена,Из лабпра ультатнвнымнго продукте прои низок орйых являю способов наиболее рется способы получени однь 1Изобретение относится к способам синтеза карбоновых кислот представляющих практический интерес и широко используемых в производстве мономеров для пслимериэации, в синтезе красителей, лекарственных и парфюмерных препаратов, в ряде дРугих областей органического синтеза,Наиболее .распространенным способом получения карбоновых кислот в промышленности является окисление различных угле-, водородов, спиртов и альдегидов при нагр ванин в присутствии катализатора ) Ц .Однако в этом случае образуется большое количество побочных продуктов, затрудняющих разделение и снижающих...

Номер патента: 529152

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Железнова, Попов, Токарева, Шехтман

МПК: C07C 87/14

Метки: гексаметилендиамина

...очистку ГМД от ДАЦГ ведут путем обработки фракции ГМД, полученной при гидрировании адиподинитрила, твердым адсорбентом, предварительно насыщенным хлорными или хлористыми солями железа и коьта, и сорбент регенерируют промывкойего водным раствором ГМИ.Используемый растворитель не удорожает процесса, так как выделяется в виде побочной фракции в известных схемах вьтде.- 1пения ГМД, кроме того, данный раствори тель не является пожароопасным, этим спо- регенерировать не менее 60%8291 Составитель В. ВласоваТехред И. Ковач Корректор С, Болдижар Редактор О, Кузнецова Заказ 5254/74 Тираж 575 Подписное1111 ИИП 11 Государственного комитета Совета Министров СССРио делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушсхая наб., и. 4/5 1 иаиад 111111...

Номер патента: 529153

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Мехтиев, Сафаров, Тагиев

МПК: A61K 31/197, C07C 227/12, C07C 229/12 ...

Метки: аминокислот, насыщенных

...(2,5 моль), 53 г (1,0 моль) Ю акрилонитрилв, 4,9 г (5 вес.% от общеговеса смеси вкрилонитрил . + иода) безводногоедкого кали. Смесь нагревают при температуоре 60-70 С и течение 1,0 час при пардиальном давлении 3 атм. Затем автоклав охлвж дают. Вы"ружают реакционный продукт, пред529153 Составитель С. ПлужновРедактор И, Кузнецова Техред И. Ковач КорректорС. Болдижар Закя.з 5254/74 Тираж 575 ПодписноеПНИИГП Государственного комитета Совета Министров СССРпо дедам изобретений и отирытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Уагород, ул. Проектная, 4 ставлякщщй собой концентрированный водный раствор , аланина, Полученную аминокислоту выделяют путем перенристаллизации, Послеуказанной обработки пол,чают 87,2 г 3...

Номер патента: 529154

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Калнин, Хацкевич

МПК: C07C 101/16

Метки: бензоил-амино, кислоты, метилового, метилэтилакриловой, эфира

...упариввют до половины первэнвчвдьпэгэ объеме и нейтрализуют соляной кислотой дэ р 6.Спиртовой раствор еще раэ упвривают до 1/4 первоначального объема и добавляют 400 мд дистиллированнэй воды, В осадокЯ выпадает метидовый эфир еч -бенээид-д,-амино -метил- Я -этилакридовой кислоты.Выход 11,2 г (98% в расчете на эксаээдон 2).П р и м е р 2. 17,6 г технического д оксазодона 2 (красное масло) растворяют в 200 мп метиловэгэ спирта, спиртовой раствор подшелачиввют метилатом натрия до рН 8,5 (25 мд метилвта натрия, содержащего 0,9 г металлического натрия). МоСмесь выдерживают при 80 С 0,5 час.Реакционную массу упаривают до половины первоначального объема и нейтрализуют соляной кислотой до рН 6. Спиртовой раствор еие раэ упаривают до 1/4 перво...

Номер патента: 529156

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Береговых, Боронин, Иванов, Николаев, Удрис

МПК: C07C 149/32

Метки: 2"-динитродифенилсульфида

...90-100 С.Выход целевого продукта достигает 91%т,пл. 110-120 С, температура кристаллизаш:и 113,.1 С,Водный амидный растворитепь, применя,емый на стадии взаимодействия О -нитрохлорбензола с сернистым натрием в отличие От спирта проявляет себя не только:как растворитель. Благодаря своей высокойполярности амидные растворители, например система диметилформамида-вода, спо=собствуют протеканию нуклеофильного взаимодействия реагентов, тогда как спирт ра и чистотытся способ Предлагается усовершенствованный способ получен.:.-. 2,2 - динчтродифенилсульфида, представлявшего интерес в качестве цромежуточного продукта получени:.: 2,2 -диаминсдифенилсньфона, :твердителя эпоксидных смолПрименение 2,2 -диаминодифенилсульфона обеспечивает получение...

Номер патента: 529157

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Андреянов, Лобанова, Орехова

МПК: C07C 155/06

Метки: гексаметилен-бисдитиокарбамата, цинка

...готово.го продукта на 16% без снижения его качества.Поставленная цель достигается благодаря новому порядку загрузки компонентов и .замене гидро- окиси аммония на гидроокись натрия.При получении гексаметилен - бис - дитио кар.бамата цинка через натриевую соль образуется хорошо фильтрующийся осадок (по известному способу осадок целевого продукта содержит смоль и трудно фильтруется).529157 15 Составитель В. ЖидковаТехред М. Левицкая Редактор О, Кузнецова Корректор Н. Золотовская Заказ 5328/75 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д.4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Предлагаемый способ получения гексаметилен - бис -...

Номер патента: 529158

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Мясоедова, Шрейберт

МПК: C07C 179/18

Метки: бутил-пероксиметиловые, виниловых, ди-трет, дикарбаминовых, инициаторы, кислот, мономеров, полимеризации, эфиры

...Подписное Тираж 575 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д,4/5Филиал 11 ПП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Ди - трет - бутилпероксиметиловыйэфир 1,6- гександикарбаминовой кислоты.К 4 г оксиметил - трет - бутилперекиси прилива.ют 35 мл бензола, затем добавляют 2,8 г гексаметилсндиизоцианата и каталитическое количество дибутилдилаурината олова. Температура повышаетсядо 34 С и как только она начнет снижаться, реакционную смесь нагревают до 40 - 45"С до образования диперекиси,которая выпадает в виде белогокристаллического вещества с т.пл. 98 - 98,5 С. Получают 2,56 г (75 - 80%) ди - трет - бутилпероксиметилового эфира 1,6 -...

Номер патента: 529159

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Ровкина

МПК: C07D 209/86

Метки: карбазола, производных

...кали, взаимодействием образующейся соли с аллилбромидом в бензоле с последующим окислением полученного 9 - аллилкарбазола перманганатом калия в водном ацетоне 1.Выход целевого продукта - 1 - (9 - карбозолил) пропандиола,3 в пересчете на исходный карбазол не превышает 50%.Известньй способ мнлевого продукта невысок.Целью изобретения является упрощение процесса, повышение выхода целевого продукта и расширение ассортимента получаемых продуктов.Предлагаемьй способ получения производнь карбазола общей формулыХ где Х - водород или хлор.заключается в том, что М - зпоксипропилкарба зол поцвергают взаимодействию с водой в органическом растворителе в присутствии ортофосфорной кислоты.П р и м е р 1. 9 - Пропеноксиды карбазолов.К 50 г карбазола в 350...

Номер патента: 529160

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Бакуменко, Баранова, Баскаков, Воловник, Стонов, Усачева, Фаддеева

МПК: C07D 233/72

Метки: 3-дизамещенные, 5-алкилимино-гидантоины

...фенил - 3 - метил - 5 - метилиминогидантоина, т.пл,101 - 102 оС.Найдено,%: М 19,34,11 11 3 2.Вычислено, %: й 19,24Аналогично получают2). 1 в Фенил в 3 в метил в 5 в гидантоин, выход 85,2%, т,пл. 83 - 85 С.Найдено,%: К 18,48.С 12 Н 1330Вычислено,%: И 18,17. 3) . 1- (3 - Хлорфенил) - 3 - метил - 5 - метилимино.гидантоин, т,пл. 142-143 С,оНайдено, %: М 17,05; 17,20; С 54,19; 54,28;Н 4,00, 4,20.СН 10 И СЮ 2,Вычислено, %: М 17,32, С 54,44; Н 4,15;СИ 4,61.4) . 1 - (4 - Хлорфенил) - 3 - метил - 5 - метилиминогидантоин, т.пл. 157 С.оНайдено, %: Ы 17,40, 17,41; С 14,50, 14,55.С 11 Н 10 М 3 СЮ 2 Вычислено,%: й 17,32, С 14,61.5 ) 1 - ( 4 - Бромфенил) - 3 - метил - 5 - метил 1иминогидантоин, т.пл, 128 С,Найдено, %: М 14,30, 14,28; Вг 26,90,...

Номер патента: 529161

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Мочалов, Федотов, Шабаров

МПК: C07D 261/20

Метки: антранилов

...ым эфиром, экстракт промывают два раза водой, сушат сернокислым магнием ипосле упаривания растворителя получают 1,4 г (95%)3 - этилантранила, т. кип. 90 С/2 мм рт. ст., и еа 1,5652.Аналогично получают следующие соединения,Из 2,19 г (0,01 моль) 2 - нитрозо - 4 - ацетилпропиофенона и 0,01 моль (2,5 мл) бисульфита натриясинтезируют 1,92 г (95%) 3 - этил - 6 - ацетилантра анила, т.пл, 65 С.Из 1,2 г (0,005 моль) 2 - нитрозо - 4 - бромпропиофенона и 0,015 моль (3,5 мл) бисульфитанатрия получают 1,05 г (94%) 3 - этил - 6 - бромантранила, т.кип. 126 С/3 мм рт. ст., П1,6123. ЖИз 1,37 г (0,01 моль) 2 - нитрозоацетофенона и0,02 моль (3 мп) бисульфита натрия образуется0,94 г (78%) 3 - метилантранила, т.кип, 75 С/3 ммрт,ст.; пг 1,5788.Из 1,77 г...

Номер патента: 529162

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Андрейчиков, Воронова, Онорин, Тендрякова, Токмакова

МПК: C07D 265/36

Метки: 4-бензоксазина, производных

...- 2,3 и Оэ 62 г (0,0057 моль) - аминофеиоласплавляют при 170 С в течение 15 мии. Послеоохлаждения реакционной массы выделяют 1,4(95%) кристаллического продукта оранжево- желтого цвета с т.пл. 204 - 05 оС (из спирта), политературн ым данн ы м т. ил. 200 - 201 С.Найдено, Я: ч 5.51.С 6 Н 1 )О 3Вычислено, %: М 5,28.Проба смешения синтезированного соедшенинс веществом, полученным по известному методу,указала иа их идентичность,П р и м е р 2. Получение 3 - (и -цил) - 3,4 - ди гидро - 2 Н - 1,4 - бе из о ксазСмесь. состоящую из 1,88 г (0.01 ь- метилфенилфурандиона- ,3 и 1,1 г%: М 475,ула изобретения Гоставитель А Орло Те;,род М. Левицкая едактор О, Кузнецов Корректор Н. Золотовская Заказ 5328/7 Тираж 575 одписное истров СС...

Номер патента: 529163

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Абдуганиев, Бекбулатов, Варламов, Маматов, Матьякубов

МПК: C07D 307/44

Метки: спирта, стабилизации, фурфурилового

...того, введение н - бутиламина вызывает окрапливание продукта из - за образования цветных соединений с фурфуролом, всегда сопутствующим фурфуриловому спирту.Целью изобретения является увеличение продолжительности хранения фурфурилового спирт".Эта цель достигается тем, что в качестве ингибитора автоокисления фурфурилового спирта используют фурфурамид. В фурфуриловый спирт вводят фурфурамид в количестве 0,05 - 1,0 вес.%. Измеряют показатели через 6 и 1 2 месяцев. Предпочтительно фурфурамид вводить в количестве 0,1 вес.%.Преимуществом данного способа является то, что использование фурфурамида исключает окрашивание фурфурилового спирта, не оказывает влияния на дальнейшую его переработку и увеличивает срок хранения до 12 месяцев.В табл. 1 и...

Номер патента: 529164

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Ахмадалиев, Кожевников, Маматов, Попспирова

МПК: C07D 307/46, C08K 5/1535

Метки: графитопластов, дифурилиденацетон, связующего, содержащего

...сушат под вакуумом 180 - 200 мм рт.ст. при температуре 70 - 75 в течение 1,5 - 2 час,Предложенный способ обладает следующими преи.муществами: 1) позволяет вести процесс на существующемтехнологическом оборудовании производства фураП р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и системой водяного охлаждения, загружают 192 вес.ч, фурфурола и 58 вес.ч. ацетона, а затем 36 вес.ч. воды. Все перемешивают в течение 5 - 10 мин, после чего вводят катализатор (0,96 вес.ч 1 чаОН в виде 20% - ного водного раствора ) . Загрузку катализатора производят в 2 - 3 приема. Температура реакционной массы повышается за счет тепла экзотермической реакции. Повышение температуры более 52 - 54 С не...

Номер патента: 529165

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Акопян, Гезалян, Мацоян

МПК: C07D 307/87

Метки: фталанов

...- с лучшими выходами при гораздо более низкой температуре ( 40 - 60 С вместо 130 - 160 С) и с меньшей затратой времени (1 - 2 час вместо 15 час), чем при термическом методе.По физико - химическим константам фталаны, полученные каталитическим и термическим способами, идентичны,П р и м е р 1. 1,1 - Диметилфталан.К предварительно нагретому до 55 С раствору 0,8 г однохлористой меди в смеси с 30 мл триэтиламина и 20 мл бензола добавляют раствор 15 г пропаргилового эфира диметилвинилэтинилкарбинола в 20 мл бензола так, чтобы температура не поднималась выше 60 - 65 С. Реакционную смесь отфильтровывают и подвергают фракционной пере 20 онке.Вых,кип.7 од 1,1 - диметилфталана 10,2 г 6 - 77 С/14 мм рт.ст,; г 1 1,5 П р и м е р 2. 1,1 -...

Номер патента: 529166

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Влад, Драгалина, Колца

МПК: C07D 307/92

Метки: 1-в)фуран, 69а-тетраметилпергидронафто(2, амбровым, запахом, обладающий

...14, внутренний стандарт гексаметилдисилоксан, О м,д,): синг.леты по ЗН при 0,75 (метильная группа при С 8 ) 0,82 ( аксиальный метил при С, ), 1,06 (экваториальный метил при С 5) и 1,40 (метил при С 2), мультиплет с центром при 3,47 (2 Н, метиленовая группа, связанная с гидроксилом) и синглет (1 Н) при 4,00 (ОН - группа), После концентрирования маточников от кристаллизации выделяют дополнительно 0,36 г 1 В, 25 - 2 - окси - 2, 5, 5, 8 а - тетра 30 метил - 1 - (2 - о ксиэтил) - пергидронафт алена с общим выходом 3,72 г (81,4% от теоретического) .Дегидратация 1 В, 23, - 2 - окси - 2, 5, 5, 8 а - тетраметил - 1 - (2 - о ксиэтил) - пергидронафталена.Раствор 1,143 г гликоля в 5 мл абсолютногобензола кипятят с 70 мг и - толуолсульфокислоты в...

Номер патента: 529167

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Андреев, Бельфер, Бибичева, Грешнева

МПК: C07D 309/04

Метки: 6-триметил-5-(3-метил-2-бутенил)тетрагидропиран, вещества, душистого, запахом, качестве, обладающего, оттенком, хвойным, цветочным

...полосы поглощения, , см ; 840,1675 СН=С(СНз) г 1, 1368, 1382С(СНг) г ,1082, 1098, 1118 (тетрагидропиран) .Сырьем для получения 2,2,6 - триметил - 5 - (3 - метил - 2 - бутенил) - тетрагидропирана служит 6 - метил - 3 - (3 - метил - 2 - бутенил) - 3 - гсптен - 2 - он, который может быть получен алкилированием 6 - метилгептен - 5 - она - 2 гидрохлоридами изопропена илиже выделенвакуумной перегонкой кубовых остат.ков, которые образуются на стадии синтеза метил.гептенона в производстве цитраля из химическогосырья и являются его неиспользуемым отходом.П р и м е р 1. 6 - Метил - 3 - (3 - метил - 2 - бутенил) - 5 - гептен - 2 - ол.А. Во вращающийся автоклав помещают 2 вес,ч.непредельного кетона 2 и 0,4 вес,ч. меднохромо.вого...

Номер патента: 529168

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Злотский, Костюкевич, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/08

Метки: 3-диоксаны, ингибиторов, качестве, кислотной, коррозии, металлов, серосодержащие

...- диметилтетраметиленсульфосульфолан - 1, т.кип. 131 - 133 С/3 мм рт,ст 30п 2 о 1,4427.Найдено,%: С 39,9; Н 6,3; 0 27,0; 5 26,8.С 8 Н 1404Вычислено,%: С 40,3; Н 5,9; 0 26,9; Я 26,9.Строение доказано аналогично примеру 1.Полученные серусодержащие 1,3 - диоксобладают ценными свойствами, присущими кл:уциклических ацеталей: высокой растворяющеи, .юсобностью, хорошей совместимостью с другими классами органических соединений, ингибирующейактивностью.Испытания по защите конструкционных сталейс помощью ингибиторов 1,3 - диоксановой структуры проводят в лабораторных условиях в среде20% - ной соляной кислоты на образцах из углеродистой стали (ст. 3) в сравнении с известнымингибитором ПБ - 5.Методика испытаний. В колбу заливают испытуемую соляную...

Номер патента: 529169

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Голуб, Дубровская, Зарецкий, Кононов, Мирошниченко, Подоляк, Тайц, Усышкина

МПК: C07D 333/54

Метки: бензотиофена, выделения

...или смеси этих фвеществ, В присутствии этих растворителей относительная летучесть ( ) в системе нафталин -бензотиофен весьма существенно возрастает и приконцентрации растворителя 90 мол.% и 85 - 90 Сосоставляет 1,6 э в отсутствие растворителя ффй 1,12,Предлагаемый способ выделения бензотиофеназаключается в том, что техническую смесь бензотиофена с нафталином подвергают экстрактивнойректификации под вакуумом с использованием в фкачестве селективного растворителя лактамов, например пирролидона - 2, или органических сульфонов, например сульфолана, а также гексаметаполаВ результате этого процесса получают смесь бензотиофена с растворителем, из которой затем мето. фдом обычной ректификации на колонке эффективностью 5 - 10 т.т. лод...

Номер патента: 529170

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Гутман, Захаров, Злотский, Рахманкулов, Узикова, Хлесткина

МПК: C07D 407/06, C08K 5/1575

Метки: 2-метил-2-(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1, 3-диоксацикланы, качестве, пластификаторов, поливинилхлориду

...(температура 140 С, проодолжительность 6 час). Получают с выходом 81%(понижение выхода за счет увеличения полимеризации) 2 - метил - 2 - /3 - ( 4 - метилдиоксан - 2 - О - ил) - этил - 1,3 - диоксолан. Строение доказана аналогично примеру 1,Полученные соединения обладают совокупностью ценных свойств, присущих 1,3 - диоксацикла.нам, высокой растворяющей способностью, хорошей совместимостью с другими классами органических соединений, высокой пластифицирующейактивностью.Они могут использоваться в качестве пластификаторов полимерных материалов.20Проведены испытания 2 - метил - 2 - Р - (4 - метил - диоксан - 2 - ил) - этил - 1,3 - диоксолана и2 - метил - 2 - 1 з - (4 - метилдиок сан - 2 - ил) - этил - 1,3 - диоксана в качестве добавок к...

Номер патента: 529171

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Алимжанова, Джумекешева, Мухаметкалиев, Шарифканов

МПК: A61K 31/436, C07D 491/052

Метки: 8-оксазадекалонов-4, производных

...в одну стадию при более мягких условиях, исключив стадию дегидратации, не выделяя промежуточных продуктов. Выход целевого продукта в 4 - 5 раза выше, чем по известной методике и составляет 31 - 45%, Продолжительность процесса уменьшается в 2 раза.П р и м е р 1. Реакционную смесь из 7,5 г 1,2,5 - триметил 4 - винилэтинилпиперидола - 4, 2,5 г сернокислой ртути и 40 мл 10% - ной серной кислоты нагревают 8 час при 105 - 110 С и постепенно добавляют порциями еще 2,5 г сернокислой ртути. После охлаждения реакционную массу нейтрализуют раствором едкого натра и основание экстрагируют эфиром. Эфирный раствор высушивают сульфатом натрия, эфир отгоняют, остаток перего. няют в вакууме масляного насоса. Получают 3,1 г"з1104.Найдено,%: 1 Ч 6,8;...

Номер патента: 529172

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Асеева, Берлин, Зеленецкая, Миротворцев

МПК: C08F 2/44

Метки: непредельных, полимеров, пространственно-сетчатых, стабилизированных, эфиров

...1 вес. ч.ПОДФА в расчете на 100 вес. ч, олигомера, после растворения стабилизатора добавляют 2 вес. ч, перекиси бензоила. Полимеризацию осуществляют в массе по примеру 1. Образец в виде порошка исследуют на термоокислительную стабильностьпо чотере веса при нагревании на воздухепри 00 С в течение 3 час и пэ поглошеэнию кислорода при 210 С и начальном дав Ьлении 300 мм рт, ст,Результаты приведены в таблице. Периодиндукции при поглощении кислорода у стабилизированного образца превышает 230 мин,в тэ время как у исхэднэгэ полимера ОКМ3он составляет 4 мин,П р и м е р 3. В олигоэфиракрилатМДФ(сС,Ж -диметакрилдиэтиленгликольфталат) вносят 1 вес. ч, ПОДФА и 2 вес. ч.ГПК, Образец полимеризуют и определяют...

Номер патента: 529173

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Андреева, Баулин, Вышинская, Иванчев, Килякова, Латяева, Разуваев

МПК: C08F 110/02

Метки: полиэтилена

...ипромывают его водой и этиловым спиртомот остатков катализатора. Вес промытогополимера после высушивания - 1394 г,.что эквивалентно выходу 10170 г ПЭЛили 668 г ПЭ/гТ 1 ат С Ячас; характерис-.тическая вязкость полученного ПЭ, камер ."ная при 135 С в декадне135 С,равна 14,6,дл/г, а соответствующий сйсредневязкостной молекулярный вес ( М,)- 2350000, Молекулярные характеристикиПЭ и егс основные физико-механическиесвойства, приведены в таблице.,ОДПК( - ОЕ лилиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Г 11 оектная 4/П, и . е р ." Я условиях,;.1 алэгич.:;. -:Слов 1,1 примера 1, в реа тор загруГ (Сб )Т;2( С )( ) 0 и шени" соед. АГ /соед. и( 12,4), Выход ПЭб за 4 часа - 14,20 г или 8850 г ПЭ/г Т 1 полученный ПЭ имеет 1,1) 1 13 5 ОС 20, 7 дл/г к Ю...

Номер патента: 529174

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Вокина, Калабина, Скобеева, Царик

МПК: C08F 205/08

Метки: полиакрилонитрила, сшитого

...сополимеры, не содержащие вмакромолекулах блоки сшивателя. Учитываясклонность к чередованию при бинарнойсополимеризации стирола с акрилонитрилом,а также в системе акрилонитрил-дивиниловые эфиры, можно предполагать, что втройной системе также будет наблюдатьсясклонность к чередованию звеньев,П р и м е р 2. В трехгорлой колбе в горячей воде (115 мл) растворяют 2,30 г поливинилового спирта. Затем раствор ох- бО лаждают до комнатной температуры и вносят в него смесь мономеров (1,80 гДВЭДЭГ, 5,3 г АН и 10,4 г стирола) с предварительно растворенным инициатором (перекисью бензола) в количестве 0,17 г, Я Соотношение органической и водной фаз 1: 6 набухаемость составляет 1,8- 16 г растворителя на 1 г сухого геля, в бензоле -0,86 -...

Номер патента: 529175

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Белов, Васильева, Григорьева, Грязнов, Комарова, Коренев, Меликьян, Монастырский, Цветков

МПК: C08F 210/02

Метки: сополимера, этилена

...40 г (около 60 вес, %) сомоно 2,6мера трицикло, 2, 1, 0-дец(4) - ен-ил,) оксибензена, Получают 4, 1 г продукта., который после переосаждения дает2, 6 г сополимера, содержащего 18 вес,%2,6звеньев 1 трицикло, 2, 1, 0-дец(4)-ен-ил 3 оксибензена с мол, в, 4100. П р и м е р 3. Сополимеризацию прс водят аналогично примеру 1, поддерживаяв реакторе давление 1 200 атм. Получают4, 6 г продукта, который после переосаждения дает 2, 8 г сополимера, содержашего 13,1 вес. % звеньев трицикло,2,1,02 е З-дец 3(4)-ен-ил оксибензена с мол, в2400,П р и м е р 4. Сополимеризацию проводят аналогично примеру 1, поддерживаядавление в реакторе 1000 атм. Получают1, 8 г продукта, который госле переосаж -дения дает 1, 1 г сополимера, содержащего 1 2, 8 вес, % з...

Номер патента: 529176

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Крахмалец, Лазарченко, Пушкарева, Светлов, Тавобилов

МПК: C08F 212/08

Метки: водорастворимых, полиэлектролитов

...равна 62,8 ккел, Б первую очередь осуществляется разрыв связи С -и сшитый ионит переходит в водорастворимое состояние.Пример 1., Смесь из 60 гстри- Зб ,ропе и 9,8 г ДВС с добавлением 0,8 гнитрила азоизомасляной кислоты в ка, естве инициатора полимеризации распреде-,ляют в эмульсионной среде. Эмульсионную )среду готовят завариванием 2,7 г крахме О ла в 1-10%-ном растворе поваренной соли. Приготовленную смесь выдерживают 8 ас при температгре 75-80 С. Образующий я сополимер отделяют от маточного раствора, промывают горячей волоК и высушивают, ;Содержание серы в сополимере 2,7%, Гранулы сополимера хлорметируют 5-10 вес. ч. монохлордиметилового эфире - в присутст- )и) 0,3-1,0 вес. ч. хлористого цинка. Хло)-З метилированный сополимер отделяют...

Номер патента: 529177

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Ворожцова, Калонтаров, Кенджаева, Махкамов, Насыров, Нуманов

МПК: C08F 220/14

Метки: метилметакрилата, сополимеров

...После растворения компонентов в указанной последо вательности реакцию сополимеризации ведутопри 70 Г в течение 40 мин, Полученный сополпмер промывают и осаждают водноацетонэвой смесью для удаления гомополимера и не вступивших в реакцию мономеровСтроение сополимера подтверждено элементарным анализом и ИК-спектром. Полученный сопэлимер на основе полиметилметакрилата с 3-винилтиаинденом обладает повышенчэй термической устойчивостью, Об этом свидетельствуют экспериментальные данные о сохранении веса образцами сополимера, полученного в условиях указанных пэ сравнению с пэлиметилмвтакрилатэм. Пр нагревании на вэздухе 250 эС в течение529177 Таблица 1 Продукть имер ММА сил-тиаиндемоль на 1 мо(0,1 ММ 5/5/5 5/5/5 То же0,15 мольМ А) мол 5/5/5...

Номер патента: 529178

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Ильичев, Ковалева, Лобова, Мощевитина

МПК: C08F 226/02

Метки: ионита

...елью извле ченцю же инировани еза из слож- ОсуцгестВпяю в ных раст Трж ЭЗаказ 253/ 1.Одгп 1 оно од, ул, Проектна сополцллера при 90 - 110 С в;"ц.чис 12 че с("-ю ЕгнопглегмеЕр име"т сле,гЕеошуео злеме нтар 1 уЕО яч. йку,П р и м е р. К 100 г пористого сополимера метилакрилата с 7% дивгцгилбензолп с гранулами размером 0,3-1,0 мм прцбав;Еяот 1200 мл воды, 315 г солшгэкцслого гидроксиламина и постепенно в течение 2 час 240 г едкого натра. Смесг нагре-.аЕст до 90 С при перемешива 1 ц 111 ц в;1- деркцвают 24 часа, Охлажденный продукт переносят на ворсцку Бюхнера, отделяют гранулы от маточного раствора ц 17 рт,еьгвают последовательно подои, со;Еяной кцсилцац ППП "Патент", г,кг лотой и снова водой до е 1 еггтральной реакЦЦИ ПРОМЫВНЫХ ВОД...

Номер патента: 529179

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Ахмедов, Матюшина

МПК: C08G 8/16

Метки: амино-альдегидной, смолы

...Х)РМЕ таким способом) воряется В органих 11 ст)сфсрм, ацетс 11,) ОДО )1.НВЛЯЕТСЯ ПОЛ,ЧЕНИЕ фстсктаЛЬДЕ)ГИДНОйх ности с- активными учаемая Смола пластична)ДЛЮН 1 Е и ЛОВ ских ра 1 О не;.:;ОТВЯ 1 )ЛЕНОСТ 1 ОрастВОГ)ы с.Олы 11 ГОВО Ок и 11 р ).Тяот ).с)ьс р К 1 И В 1 ЫЕ касается способа получения ьдегидных смол, которые моьзованы как пластифицируюцементные растворы в стройионосбменник В гидрометар. П р и м е р . В трехгорлую ко женную механическсй мешалкой, тром и капельнсй Воронкой ломе четтениттглтгцтпта) " с.4 мл Воды и Ь таллическсй пеегочн, Смесь тцтате 1 О,мешивают при комнетнси температ)полного растворения и вводят 1 7 чсго фор 1 тальдеги)1 н. Реакционную с нагревают до 95-100 С и Выдери течение 4 час, Пслу 1 еттн.лй проду...

Номер патента: 529180

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Глинская, Кутепов, Ромахина, Скубин

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...отвержденных продуктов, в частности, удельную ударную вязкость и теплостойкость по Мартенсу, а также снизить процент экстрагируемых.Кобальт-, железо-, олово- или никель- содержащие полиэфиры позволяют избежать использования взрывоопасной перекиси бензоила, так как хорошо отверждаются под действием жидких перекисей - перекиси метилэтилкетона, циклогенсанона или гидро- перекиси изопропил бензола, давая нелипкую поверхность. Причем Со-, Ге - , 5 м или %-содержащие полиэфиры хорошо сополимеризуются с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля (ТГМ и ТГМ-ЗС) с образованием нелипкой тонкой (0,1-0,2 мм) пленки. Такой эффект невозможен в любых дру.- гих известных полиэфирах. П р и м е р 1, 0,2 моля (29,6 вес.ч.) фталевого ангидрида, 1,1 моля...