Способ получения пирониленбиспирилиевой соли
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
505644 ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(43) Опубликовано 05.03.76, Бюллетень(45) Дата опубликования описания 12.07.76 Совета Министров СССпо делам изобретенийи открытий, В, А, Поленов и С. Н, Баранов деление физико-органической хими Института физической химии им. Л, В. Писаржевского(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РОНИЛЕНБИСПИРИЛИЕВОЙ СОИсходная метоксипирилиевая соль взаимодействует в условиях реакции с активными метиленовыми группами зоилацетона, а образующийся пирили ный трикетон в условиях реакции цикли в целевой пирон, содержащий в поло 3,5 два пирилиевых кольца. Процесс о дийный, Соотношение между метоксипи вой солью и дибензоилацетоном 2: 1.Целевой продукт выделяется уже реакции. После охлаждения кристалли продукт отделяют, промывают спиртом, спиртом, эфиром и сушат.Строение синтезированной соли до данными элементарного анализа, ИК- спектроскопии и химическими пре ниями. легко обеими дибен- рованзуется жении дноста- рилиеК10,О,0 ходе ческий водой,ивных15 казано и УФИК-спектр (таблетка (пироновый цикл), 162 1425 с. (пирилиевый циУФ-спектр, нм; 400 кольца и сопряженнь группы) . КВг), см - . 1 б 0 с., 1530 с., 147 кл). и 570 (пирил е с ними вини0 с. с., евые ьные Для и продукта его прев (дополни лиза и И одтверждения стропротонированиемащают в три спиельно данные эл(-спектроскопии) енного слоты атионанаения получхлорной кирилиевыйементарного Изобретение относится к новому, не опианному в литературе способу получения пиониленбиспирилиевой соли общей формулы,11 0 К где К - фенил, которая может быть использована для синтеза биологически акт соединений.Известен способ получения фениленбиспирилиевых солей конденсацией терефталевого или изофталевого ангидрида с ацетофеноном в спирте в присутствии щелочи с последующей циклизапией тетракетонов при кипячении с перхлоратом трифенилметана в присутствии ледяной уксусной кислоты.Предлагаемый способ получения пирониленбиспирилиевой соли заключается в том, что 2,б-дифенил-метоксипирилийперхлорат обрабатывают дибензоилацетоном в присутствии ацетата натрия в среде уксусного ангидрида при температуре кипения реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта.505644 дифснил-метоксипирилийперхлората, 1,33 г (0,005 моль) дибензоилацетона, 0,4 г (0,005 моль) прокаленного ацетата натрия в 15 лю,г уксусного ангидрида кипятят 1,5 час, охлаж дают, отделяют осадок, промывают его спиртом, водой, спиртом и эфиром. Выход 2,3 г (57% ).Найдено, %: С 66,9; Н 3,8; С 1 7,8.С 51 Н 34 С 120 2.Вычи,сле,но, %: С 67,3; Н 3,7; С 1 7,8. 0 Я Я а 3 И 0пиридон (данные анализа и спектроскопии) 10 Формула изобретения гф" . . "ъФ0 11/ Способ получения пирониленбиспирилие 15 вой соли общей формулы 1 Оф 0 и цианин О+ 25 где 1 - фенил,2,6-дифенил-ме вергают взаимо ном в присутств уксусного ангид ния реакционной лением целевого Составитель И, Дьяченко ехред А. Камышникова Корректор И. Симкин едактор Т. Шарганов Тираж 576та Совета Министровй и открытийая наб., д, 4/5 Изд.270 Государственного комит по делам изобретени Москва, Ж, Раушс аказ 566/856ЦНИИП ПодписанССР Тип. Харьк. фил. пред, Патент имер. Смесь 36 г (001 моль о тл ич а ю щи и ся тем, что токсипирилийперхлорат поддействию с дибензоилацето. ии ацетата натрия в среде рида при температуре кипе- смеси с последующим выдепродукта.
СмотретьЗаявка
2078778, 28.11.1974
ДОНЕЦКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ФИЗИКО-ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИНСТИТУТА ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Л. В. ПИСАРЖЕВСКОГО АН УКРАИНСКОЙ ССР
КРИВУН СТАНИСЛАВ ВАСИЛЬЕВИЧ, ПОЛЕНОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ, БАРАНОВ СЕРГЕЙ НИКИТОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 309/38
Метки: пирониленбиспирилиевой, соли
Опубликовано: 05.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-505644-sposob-polucheniya-pironilenbispirilievojj-soli.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пирониленбиспирилиевой соли</a>
Способ количественного определения диалкилдитиокарбаматов и моноалкилдитиокарбаматов натрия при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 859917
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: G01N 31/16
Метки: диалкилдитиокарбаматов, количественного, моноалкилдитиокарбаматов, натрия, присутствии, смеси, совместном
...и моноалкилдитиокарбаматов.В стаканчике для титрирования растворяют в 20-30 мл уксусного ангидрида навеску смеси, содержащей дилкилдитиокарбаматов и моноалкилдитиокарбаматор натрия в -соотношейиях от 1:1 до 1:5 (суммарная концентрация находится в пределах 0,05-0,2 м/л) и тигруют при постоянном перемеюивании стандартным уксусным раствором хлор 15 ной кислоты 0,1 н, После прибавления каждой порции хлорной кислоты замеряют ЭДС раствора, строят график зависимости ЭДС, мв - мл хлорной кислоты. Находят по графику точки эквивалентности и рассчитывают суммами20 рную. концентрацйю и концентрацию моноалкилдитиокарбамата. Концентрацию Диэтнлдитиокарбамат натрия + аллилдитиокарбамат нат- рия моноалкилдитиокарбамата определяютпо разности между...
Способ определения ацетата натрия в смеси моно-ди трихлорацетатов натрия
Номер патента: 930116
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Джагацпанян, Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: ацетата, моно-ди, натрия, смеси, трихлорацетатов
...0,0054 0,0072 0,0025 0,0038 0,0052 0,0075 7,4 8,5 3,7 4,2 Таблица 2 В з я т о, % Найдено ацетат натрия, %1. 1ТХАНДХАН ИХАН Ацетат Известным Предлагаемынатрия способом способом 1 ю 2 16 гО 50 к 4 324 32,7 32, 8 20,5 20,4 1,014,7 64,3 20,1 2,1 25,2 .62,2 10,5 17 55 0 386. 47 72,3 10,2 43,0 4,9 1,4 449 54,0 51,9 1,72 1,8 1,3 45,1 52,5 53,2 1,04 1,4 . 35,3 62,3 63,0 44,8 0,5 0,56 0,25 54,0 43 у 9 0,2 1,9 прн необходимости слегка подогреваястаканчик. Добавляют в стаканчик30 мл ацетона, перемешивают и отфильтровывают осадок монохлорацетата натрия в стаканчик на 100 мл, про-жвая осадок на фильтре два раза по 510 мл ацетона. Проводят потенциометрическое титрование фильтрата 0,2 н.спиртовым раствором КОН, Для потенциометрическоо титрования...
Способ получения 3-тенилалкилкетонов
Номер патента: 640991
Опубликовано: 05.01.1979
Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко
МПК: C07D 333/22
Метки: 3-тенилалкилкетонов
...иэомеризуется в более устойчивый изомер.целевой продукт выделяют ра водой, отделением органического стракцией его эфиром, сушкой и кой в вакууме. Выход его 45-55%.Исходную соль 2, 6-диалкил-хлорметилпирилия обшей формулы (П) получают.взаимодействием хлористого металлила с ангидридом карбоновой кислоты в одну ста дию с выходом 27%. ЮН 2 й640991 6тонов ме тильных (1,95 и 2, 27) и метис- леновой (3,47) групп.Индивидуальность. полученных соединений доказана с помощью газожидкосгной5 хроматографии.,47,ОС 10 ф Суммарный выход целевого продукта,считая на взятый хлорисгый метвллил, сставляег м 14%,П р и м е р 1. Метил-(5-метилтенил ) ке тон.Раствор 10 г (0,038 моль) 2,6-диметил-хлормегилпирилийперхлората в300 мл диметилформамида смешивают с50...
Способ получения ацетата ацетопропилового спирта
Номер патента: 614091
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Аникеев, Виноградов, Долгий, Мадиярова, Нефедов, Никишин
МПК: C07C 69/14
Метки: ацетата, ацетопропилового, спирта
...реакционной массы; так какприводит к необходимости выделения целевогосоединения из.сильно разбавленных растворовего в ацетальдегитг. АТА АЦЕТОПРОПИЛОВОГО64091 формула изобретения Составитель Л. ВиноградТехред О. Луговая Корректор Е. Папп Тираж 559 Подписное.Заказ 3639122 ОНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делан изобретений и открыл ии3035, Москва, Ж, Раунекав наб., а. 4/5 Филиал ПНП кПатентэ, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Таким образом обеспечиваются равномерность концентрации катализатора по всей массе реагентов и стабильность этой концентрации во времени,Пример 1. Смесь 50 г снликагеля и 00 мл45%-ного водного раствора ацетата кобальта фупаривают на бане температурой около 20 Сдо постоянного веса остатка н...
Способ получения ацетатов спиртов
Номер патента: 505626
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Ермаков, Лихолобов, Семененко, Чистяков
МПК: C07C 69/14
...исходного галоидалкила осмоляется, что приводит к снижечию выхода целевого продукта (55 - 61% ) .С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается проводить процесс при 50 - 80 С в .присутствии комплексного катализатора - Рс 1(ОСОСНз) еХе, где Х - органический амин, нитрил или окон м.Снижение температуры реакции позволяет увеличить выход ацетатов спиртов до 90%. Кроме того, в процессе применяются более дешевые галоидалкилы,П р и м е р 1. К смеси 100 мл 98%-ной уксусной кислоты, 15 мл уксусного ангидрида и 50 г ацетата калия добавляют 150 мг комплекса ацетата .палладия с Р-фенантролином и 15 мл 1,2-дихлорэтана, нагревают до кипения и кипятят 5 час, хлористый калий от 3. 1,5 г З-бромкамфары, оты, 10 мл уксусного...
Предыдущий патент: Способ получения 2-изобутил-4-метил3, 6-дигидропирана изо”окиси розы
Следующий патент: Способ получения карборансодержащих ароматических цианамидов
Случайный патент: Щелочной электролит цинкования