Патенты опубликованные 05.03.1976

Номер патента: 505636

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Зейналова, Кязимова, Нагиева

МПК: C07D 207/04

Метки: амино-фенилкарбамилсукцинимиды, антиокислители, материалам, синтетическим, смазочным

...раствору 10,8 г (0,041 г-лоль) Х-фенилкарбамилимида малеиновой кислоты в изоамиловом спирте добавляют 5,1 г (0,055 г-лтоль) свежеперегнанного анилина. Реакцию ведут при температуре выше 100 С. ск;с,кююн-с,н 1- С 11-С О В ОосадокнилкарИзобретение относится к новым, не опи санным в литературе амино-)ч-фенилкарба милсукцинимидам общей формулы где К - бутил или фенил;К - водород или К и Я 1 оба - бутил,или К, - водород, а Й вместе с атомом азота, с которым он связан, образует фенилуреидоостаток, или К и Й, вместе с атомом азота,к которому они присоединены, образуют остаток пиперидина или морфолина, применяемым в качестве антиокислителей к синтетическим смазочным материалам,20Известные антиокислители к синтетическим...

Номер патента: 505637

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Борисова, Кропотова, Черкасова

МПК: C07D 233/02

Метки: ацильных, замещенных, имидазолидинов, производных

...100 С, охлаждают до комнатной температуры, насыщают поташом, экстрагируют продукт 5 Х 100 мл эфира, промывают водой, высушивают, отгоняют растворитель, перегоняют остаток в вакууме и получают 0,87 г (79% ) 1-трет-бутил-бензопл-фенилимидазолидина.П р и м е р 2. 2,8 мл 20% -ного водного формальдегида и 0,8 г поташа добавляют к спиртовому (15 лсл) раствору 1,5 г 1-трет-бутиламино-фенпл-ацетиламиноэтана, нагре. зают 30 лсин при 100 С, охлаждают до комнатной температурывысаливают продукт поташом, экстрагируют его 5 Х 100 мл эфира, промывают экстракт водойс, высушивают сульфатом магния, отгоняют расвворитель, перегоняют продукт в вакууме и получают 1,33 г (84,5) 1-трет-бутил-ацетил-фенилимидазолидина.505637 П р и м е р 3. К раствору 0,6 г...

Номер патента: 505638

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Пасечная, Степаненко, Стрелец, Эфрос

МПК: C07D 235/04

Метки: 2-фенилбензимидазола, диоксипроизводные, мономеры, полиэфиров

...присутствии катализатора в растворе или суспензии с последующей циклизацией образовавшихся ацил-о-фенилендиаминов в присутствии минеральных кислот и деметилированием ди 15 57,2 г (0,189 моль) 2-нитро-метокси-И(и - метоксибензоил) -анилина растворяют в 50 мл диметилацетамида и б 0 мл этанола с 14 г катализатора - палладия на угле, восстанавливают водородом из газометра при 20 постоянном механическом встряхивании и выделяют 2-амино-метокси-Ч-(и-метоксибензоил) -анилин переосаждением водой. Выход 82 3%40,1 г (0,147 г-моль) 2-амино-ме И(и-метоксибензоил) -анилина кипятятв12% -ной соляной кислоте, подщелачивают 10%-ным едким,натром до рН 7 при интенсивном охлаждении и выделяют 5-метокси-(иметоксифенил) -бензимидазол, т. пл. 270 С.30 Выход...

Номер патента: 505639

Опубликовано: 05.03.1976

Автор: Маличенко

МПК: C07D 235/10

Метки: бензимидазолил-2, кислот, перфторкарбоновых

...252 Эта цель достигается тем, что оцените-Д анилнды амидов перфтордикарбоновькх кислот кигхтятпт с соляной кислотой. Реакция протекает по схеме:Выход Ю (бензимицазолил 2) перфторкарбоновых кислот общей формулы Ш 668 О%. При этом (ХО.) ди(бензими дазолил 2) перфторалканьх не образуются. Целевые продукты кристаллизуются при охлаждении реакционной массы, их отделяют фильтрованием и промыванием водой от соляной кислоты.По предлагаемому способу получают целевые продукты высокой степени чистотьх; дополнительная очистка, например, перекриеиСТЭПЛИЗЭЦИЭЙ при ЭТОМ не требуется.Смесь 2,14 г. амида общей формулы Н(П = 2) и 15 мл соляной кислоты (концентрация 17-2096) кипятят 3 час в колбе с обратным холодильником, а затем охлажп дают. Осадок...

Номер патента: 505640

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Кошкина, Ремизова, Фаворская

МПК: C07D 239/00

Метки: выделения, нуклеозидмонофосфатов, синтетических

...фосфора, по дакным тонкослойной хроматографии на ДЕАЕ-целлюлозе (0,6 - 0,8 мэкв/г) в системе 0,02 н. соляная кислота содержит 17% ДЦМФ, 4% дезоксицитидиндифосфата (ДЦДФ) и 79% минеральных солей (хлориды и фосфаты).10 Очистку проводят на 5 Е-сефадексе в Н+- форме на колонке 63 ХЗ см, элюируя водой при скорости 3 мл/мин и объеме фракции 3,6 мл.Навеску (140 мг) ДЦМФ растворяют в 15 2 мл дистиллированной воды, наносят на колонку, промывают поверхность геля 2 Х 1 мл воды, заполняют колонку растворителем и начинают элюирование. Сначала собирают 240 - 250 мл элюата, содержащего ДЦДФ и минеральные соли. С фракции, имеющей оптическую плотность 0,500 (по спектрофотометру), начинают собирать ДЦМФ. Когда оптическая плотность раствора, пройдя...

Номер патента: 505641

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Голенева, Карпова, Онорин, Пидэмский

МПК: A61K 31/655, A61P 29/00, C07D 241/40 ...

Метки: 1-хиноксалон-2-ил-3-1-фенилазо, активность, анальгетическую, бромацетофенон, проявляющий

...2-ил) -1-фацетофенон получают,при взатилового эфира р-фенилазо-ировиноградной кислоты с о-фв среде диэтилового эфиракомнатной температуре.Анальгетическую активносоединения (препарат 4-А 12 Голенева, Т, Ь. Карпова,;ков, В, Л. Гейн рг Л. Ф, Г 8 й ют при,внутрибрюшинном введении на белых мышах и белых крысах линии Вистар по методике давления и горячей пластинки.В качестве эталона используют амидопирин в дозе 100 мг/кг. У.б,о целевого соединения больше 1000 мг/кг.Порог боли для целевого соединения и амидопирина 12,4+-0,7 и 44,6+9,2 мм рт. ст, соответственно (фон 6,2+0,64).Время оборонительного рефлекса на пике действия для целевого соединения и амидопирина 16,2+1,0 и 26,6+2,6 сек соответственно (для 2%-ной крахмальной смеси 13,1...

Номер патента: 505642

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Блинов, Зефирова, Караханов

МПК: C07D 307/06

Метки: производных, тетрагидрофурил-2-циклопропана

...10 лил метилового спирта и добавляют 0,2 г катализатора (5% КцЯ 120 з), термостатируют при 30 С и гидрируют при давлении водорода 90 атлт до пре кращения поглощения водорода (всего поглощается 2 моль водорода, что соответствует теоретически рассчитанному количеству). Затем отфильтровывают катализатор, отгоняют метиловый спирт и получают 1,9 г (927 о) целе- ЗО вого продукта, т. кип. 137,5 С; е" 1,4401.505642 10 Составитель 3. Латыпова Текред А. Камышникова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Симкина Заказ 566/856 Изд,270 Тираж 576 Поэшсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. нред. Патент Найдено, %: С 74,68; Н 10,80.Вычислено, %: С 74,95; Н...

Номер патента: 505643

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Аракелян, Геворкян, Фросин

МПК: C07D 309/18

Метки: 2-изобутил-4-метил3, 6-дигидропирана, изо"окиси, розы

...взаимодействию 2) Заявлено 10.10.73 (21) 196560923 используемого в качестве компонента при составлении душистых композиций.Предлагаемый способ получения указанного соединения основан на известной реакции получения дигидропиранов взаимодействием аллилкарбинолов с альдегидами и заключается,в том, что 2-метилбутен-ол обрабатывают изовалериановым альдегидом в присутствии п-толуолсульфокислоты, предпочтительно в среде бензола при нагревании до 90 - 120 С, с последующим выделением целевого продукта обычными, приемами. Выход целевого продукта 70 - 90%.П р и,м ер 1. Смесь 8,6 г (0,1 моль) 2-метилбутен-олаи 8,6 г (0,1 моль) изовалерианового альдегида, 01 г и-толуолсульфокислоты и 50 мл бензола кипятят в аппарате Сокслета, наполненном...

Номер патента: 505644

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Баранов, Кривун, Поленов

МПК: C07D 309/38

Метки: пирониленбиспирилиевой, соли

...стропротонированиемащают в три спиельно данные эл(-спектроскопии) енного слоты атионанаения получхлорной кирилиевыйементарного Изобретение относится к новому, не опианному в литературе способу получения пиониленбиспирилиевой соли общей формулы,11 0 К где К - фенил, которая может быть использована для синтеза биологически акт соединений.Известен способ получения фениленбиспирилиевых солей конденсацией терефталевого или изофталевого ангидрида с ацетофеноном в спирте в присутствии щелочи с последующей циклизапией тетракетонов при кипячении с перхлоратом трифенилметана в присутствии ледяной уксусной кислоты.Предлагаемый способ получения пирониленбиспирилиевой соли заключается в том, что 2,б-дифенил-метоксипирилийперхлорат...

Номер патента: 505645

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Анциферова, Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Кутепов, Панкратов

МПК: C07F 5/02

Метки: ароматических, карборансодержащих, цианамидов

...из смеси этиловый спирт - вода. Выход 19,4 г (74,5%), т. пл, 86 -505645 Формула изобретения 20 30 где В - Н, -О Х 11-С:-Ъ,отл ич аСоставитель О. МинаеваТехред А. Камышникова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Симкина Заказ 566/856 Изд.270 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил, пред, Патент В примерах 2 - 5 проводят опыт, как в примере 1.П р и м е р 2. Конденсируют 23,5 г (0,1 моль) 4-аминофенил-карборанав 100 мл диметилацетамида с 6,15 г (0,1 моль) хлорциана при - 10 С, повышают температуру до +15 С, перемешивают 3 час при 15 С, выделяют продукт, как в примере 1, и получают 18,73 г (72%)...

Номер патента: 505646

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Андреев, Белый, Горбатенко, Карнаухова, Тереник

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров

...контакт жидкой фазы с выделяющимся хлористым водородом, Создание дополнительного разрежения в адиабатическом конденсаторе позволяет значительно ускорить выделение хлористого водорода, Дополнительная очистка от спирта в пленочном испарителе с разрежением приводит к получению конденсата, содержащего 80 - 92% этилового эфира ортокремневой кислоты, После непрерывной дистилляции получают чистый 98 о/о-ный этиловый эфир ортокремневой кислоты н этилсиликат.Пр имер 1. Четыреххлористый кремний из меринка-дозатора 1 подают в испаритель 3, нагревают его до 60 - 65 С и направляют в лабиринтный смеситель реактора 5 сии геза со скоростью 5 мл/мин.Абсолютированный этиловый спирт из мерника-дозатора 2 со скоростью 10 мл/мин вводят в испаритель 4,...

Номер патента: 505647

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Беликова, Белякова, Вдовенко, Кривенко, Межерицкий, Олейник, Чернышев, Ямова

МПК: C07F 7/10

Метки: аминопропилалкоксисиланов

...час Ь вают 3 час при 120 С и пжащую 64,2 о/о амицопроп соотношением р- и у-пз 66 4 о/ П р и м е р 2. Проводят опыт, как в примере 1, но после прогрева катализатора хлорпстый водород и избыток спирта отсасывают в вакууме, добавляют смесь аллиламина и триэтоксиснлана, в течение 11 час нагревают до 120 С, выдерживают 1 час прп 120 С и получают амицопропилтриэтоксисилан с выходом 67,2%.П р н м е р 3. К 0,2 лг О, М раствора платицохлористоводородной кислоты в аллиловом спирте и 0,3 мл аллилового спирта прибавляют смесь 31 г триэтоксисилана и 10,2 г аллиламина, нагревают 14,5 час до 120 С, выдерживают 3 час при этой температуре и получают смесь, содержащую 64,1% аминопропнлтриэтоксисилана. Выход 66%.П р и м е р 4. Смесь 0,14 лог 0,1 М...

Номер патента: 505648

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Каменский, Пенский, Пономарев, Темникова, Уфимцев

МПК: C07F 7/12

Метки: метилфенилдихлорсилана

...узгеньшается до 0,9 т/т метилдихлорсилана (до 40%), количество вновь образующегося кубового остатка снижается почти в 10 раз, фепилтрнхлор силана образуются только следы, расход катализатора уменьшается в 2 - 3 раза.П р и м е р 1, В автоклав емкостью 423 лг,гзагружают 85,3 г (0,74 могь) метилдпхлорсплана, 174,1 г (2,23 лго,гь) оензола, 14 г З 0 (0,15 ноль) диметилхлорсилана, 30,7 г куоо505648 . Формула изобретения Составитель М, Казанкова Техред А, Камышникова Корректор В. Гутман Редактор Т, Шарганова Заказ 567/813 Изд, Юа 271 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред, Патент вого остатка, кипящего выше...

Номер патента: 505649

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Булычев, Семененко, Соловейчик

МПК: C07F 7/28

Метки: п-циклопентадиенилгалогенидов, титана

...титана (111) восстановлением л-циклопентадиенилгалогенидов титана (1 Ъ) металлами, например цинковой пылью или алюминиевой фольгой, в органическом растворителе.К недостаткам известного способа относятся низкий выход и невысокая чистота целевого,продукта, а также сложность процесса.С целью устранения указанных недостатков предлагается в качестве восстановителя использовать соединения гидрида алюминия общей формулы Н, А 1 Х. 1.,где а - 0,1 или 2; Х - галоид, КК 2;О (С 2 Н 5) 2) .МК 3, Й алкил. В этих условиях в одн выход достигает 85%, чи ется весь гидр,идный вод совом расходе восстано возможность контроля за 55,6; Н 4,5; Т 1 22,1; С 1 16,7. С 56,2; Н 4,7; Т 1 22,4;Составитель Р. Свицын Редактор Т, Шарганова Техред А....

Номер патента: 505650

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Шишкин, Ьно, Юхно

МПК: C07F 9/06

Метки: 2-оксазафосфолинов-3, 2-хлор-4-алкокси-1

...Тсхред А. Камышникова Корректор И. Симкина Заказ 566/856 Изд.270 Тираж 576 Пзтп",с Н ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патентждается данными элементарного анализа, молекулярной рефракции и ИК-спектроскопии,ИК.спектр, см . 1620 (С - 1 Х), 1240 (Р -в О а,-), 70, 720 (Р - 1 Х), 520 (Р - С 1).П р и м ер 1, Получение 5,5-диметилэтокси-хлор,3,2-оксазафосфолина-З.Смесь 16,0 г (0,12 г-люль) этилового эсзпра а-оксииминоизомасляпой кислоты и 24,3 г(0,24 г-моль) триэтиламина в 100 мл сухогодиоксана охлаждают до 10 С и прц перемешивании прибавляют по каплям в течение1,5 час раствор 16,3 г (0,12 г-моль) треххлористого фосфора в 15 мл сухого...

Номер патента: 505651

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Заикина, Кваша, Солнцева, Терехова, Чернышев

МПК: C07F 9/08

Метки: алкилтарил-2-хлорэтилфосфатов, получени

...в присутствии катализатора, такого, как соли щелочных или щелоч ноземельных металлов, предпочтительно хлористого кальция, который в виде комплек са с хлорокисью фосфора и/или дихлорфосфатом легко отделяется от раствора декантацией и возвращается в,процесс.П р и м е р, Получение этил,4,5-трихлорфенил-хлорэтилфосфата.25 Смесь 1 г-моль безводного 2,4,5-трихлорфенола, 5 г-моль хлорокиси фосфора и 0,03 г-моль хлористого кальция кипятят 9 - 10 час, охлаждают, сливают с катализатора, основную массу хлорокиси фосфора отгоняют ЗО при атмосферном давлении, а остаток - вЗтнл С 1 ОНыС 104 Р 100 1,5180 1,4 02 71,4 71,3 2,4,6.Трихлор- фепил Пропил СнНзСОР 1,5330 1,4756 1,4059 1,3430 80,2 97 80,8 855 С 1,Н,5 С 104 Р 1,5240 1 580 00 86,Бутил...

Номер патента: 505652

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Кропачева, Сафонова

МПК: C07F 9/22

Метки: амидотиофосфорной, аминофосфорной, диэтиленимидов, кислот

...еще 1 час при охлаждении, отфильтровывают хлоргидрат триэтпл амина, в фильтрат при ( - 10) - ( - 5)С и перемешивании пропускают ток аммиака (30 - 25 40 мин) и оставляют до следующего дня.Отделяют осадок (4,7 г), нагревают егодо кипения в 100 мл бензола и горячим фильтруют. Эту операцию повторяют еще два раза.Бензольные растворы и бензольно-хлороформ- зО ный маточник объединяют, отгоняют раствоформула изобретения ХНХ - Рн,15 Составитель М. МакаровТекред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор Т, Шарганова Заказ 566/856 Изд.270 Тираж 576 11 одпнсиос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент ритель в вакууме при 35 - 40 С и...

Номер патента: 505653

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Зимин, Никитина, Обезьянская, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: замещенных, имино2-этилфосфонатов

...Ж, Раушская наб., д. 4/5Тин, Харьк, фнл. пред.Патент ными ИК- и ЯМР (31 Р)-спектроскопии, а чистота контролируется методом ТСХ.ИК-спектр, с.н- . 980, 1045 в 10 (Р - О - С), 160 - 1180 (РОСН 5), 1250 - 1260 (Р=О), 1510 в 15, 1605, 3060 в 30 (бензольное ядро), 1710 в 17 (С= 0), 1675 - 1680 и 1640 (С =Х и С =С), 3205 в 32 (тМН), 1550 - 1568 (бИН). Химический сдвиг фосфора - 20 - 21,ц, д., что характерно для фосфонатов. Существование кетимид-енаминной таутомерии доказано данными ИК-спектроскопии и ТСХ.Во всех примерах ТСХ проводят на силуфоле Ы=254,в системе гексан - ацетон, 6: 34.П р и,м е р 1. Получение диэтилового эфира 1-карбометокси-Х-фенилимино-этилфосфоновой кислоты.Смесь 5 г (0,048 г-ноль) фенилизонитрила, 13 г (0,062 г-,ноль)...

Номер патента: 505654

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бородкин, Колесников, Майзлиш

МПК: C07F 15/06

Метки: 16тетрасульфо-7, 17-дииминодибензо(с, 27-кобальто, би(тио)5, каптакса, катализатор, окисления, октаазатетракозин, со+2)-2

...олеум, нагретый до 40 С. По окон 1 О чании сульфирования в течение 1 час пропускают инертный газ для удаления серного ангидрида. Полученный продукт промываютацетоном и сушат при 80 - 90 С. Вес 6,5 г(89% ),15 Найдено, %; И 17,4; Со 6,9.Вычислено, %: М 16,71; Со 7,08.Структура полученного соединения подтверждена данными ИК-спектроскопии.ИК-спектр полученного соединения (таблетка КВг), сгк - : 700 (ЯОзН), 715, 775, 830,920, 1000 и 1020 (ЯОзН), 1070, 1090, 1180(ЯОзН), 1305, 1400, 1520, 1620.ИК-спектр исходного вещества (таблеткаКВг), слг-; 730, 790, 830, 935, 1050, 1080,25 1107, 1192, 1315, 1440, 1475, 1535, 1640.Уф-спектр (вода): л 464 нл (1 дв 3,71).Целевое соединение темно-бурого цвета неплавится при 400 С, плохо растворяется...

Номер патента: 505655

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Давыдова, Джемилев, Лазарева, Насыров, Петунина, Сошников, Толстиков, Юханова

МПК: C07J 63/00

Метки: бис-5"-нитрофурфуральгидразида, глицирризиновой, кислоты

...5- нитрофурфуролом и выделением целевого продукта известными способами. Выход 90 - 95%.Строение целевого соединения подтверждается гидролизом в кислой среде. Получение метилглицирретата свидетельствует о том, что в реакцию с гидразином вступают более активные кар бом етоксильные группировки углеводной цепи,П р и м е р 1. Раствор 6 г триметилового эфира глицирризиновой кислоты, т. пл. 283 - 285 С; (а)=+59,4 (с = 0,25, спирт), полученного при обработке глицирризиновой кислоты диазометаном в метанольном растворе, и 5 мг 99%-ного гидразингидрата в 20 льг метанола кипятят 2 час, упаривают, кристаллнзуют остаток из спирта и получают 5,9 г соответствующего дигидразида, т. пл. 255 С (разл.); Ц,", =+47,83 (с = 046 ДМФА),УФ-спектр (спирт): Х 250...

Номер патента: 505656

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Гареев, Кашафутдинов, Пудовик

МПК: C07P 9/40

Метки: винилфосфоновых, замещенных, кислот, эфиров

...1681 см -(С=О. Растворитель и избыток дпазометана удаляют в вакууме, перегоняют остаток и получают 21,0 г (86,8%) целевогобавляют раствор 1,05 г диазометанола и 50 млсухого диэтилавого эфира, выдерживают70 час, обрабатывают, как в примере 1, и получают 2,3 г (85,0% ) целевого вещества,т. кип. 134 - 135 С/0,2 мм; и о 1,5252; сР1,1410.Найдено, %: С 57,66; Н 7,01; Р 11,57.СзНо 04 Р.Вычислено, %: С 57,78; Н 7,04; Р 11,48.ИК-опектр (пленка ИаС 1), см - : 1031 -1060 (РОС); 1250 (Р=О); 1617 (С=С);1494, 1575, 1601, 3005, 3033, 3063 (СвНз).Спектр ПМР (60 Мгц, растворитель СС 14,внутренний стандарт ТМС), м. д.: ОСНСНз1,34; ОСНиСНз 4,10 (зУ(РН) 8,8 г 11 зУ (НН)7,1 гЦ); =СН 5,22 (У (РН) 8,6 г 1); СОСН,3,83; СвНз ,27 - 7,69,Соединения, перечисленные...

Номер патента: 505657

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Атавин, Маркеева, Минакова, Якубов

МПК: C08F 16/06

Метки: олигомеров

...продуту 1 О азотом,зягрлкают 0,7 г (3,5 вес, ч,) паряф:1 пята пят рия, 2,05 г (0,08 моль), персльфятя кял 11 Я,1,5 г (0,08 моль) метабпсульфпта натрия, 18,8 г (0,02 моль) 1- (винплоксидпэтоксп)- пропилен,3-оксида и 50 г обескислорожепной Воды. Запаянные ампулы поме 1 цяют в 15 термостат, Полпмерпзяцию проводят прп температуре 502 С в течение 24 ч. Зятем ампулы вынимают из термостата, охлаждают до 20 С и открывают. Полученный продукт растворяют в этиловом спирте, отфпльтровывя:ог 20 от осадка, Из фильтрата под вяклмом отгоняют воду и спирт при температуре 40 С. Отмытый диэтиловым эфиром от пезяпол:1 мср:1 - зовавшегося мономера олигомер су 1 пят под Ва,й УМОМ ДО ПОСТОЯННОГО ВЕСЯ.20 Выход получснноГО продукта 68 д, содепжяние ОН группы...

Номер патента: 505658

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бабицкий, Денисова, Кормер, Лапук, Лобач, Симанова, Чепурная, Юфа

МПК: C08F 32/06

Метки: полиалкенамеров

...для приготовления резиновых смесей ивулканизатов на его основе.П р и м е р 1. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 100 мл в атмосфереаргона помещают 45 мл толуола, 10 г циклопентена, 15 10 - в моль шестихлористоговольфрама в 1 лл толуола, 15 10 -моль парабензохинона в 2 мл толуола и 6 10мольэтилалюминийдихлорида в 2 мл толуола. Полимеризацию ведут при 0 С в течение 0,2 час.Выход полимера 6,5 г (65% от теоретического). Полимер содержит теоретическое количество двойных связей. Характеристическая вязкость полимера 1=3,5 дл/г (в бензоле при 25 С),П р и,м ер 2. Условия проведения процесса аналогичны приведенным в примере 1, стой лишь разницей, что в качестве каталитической системы используют вольфрамокситетр...

Номер патента: 505659

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бройтман, Кравец, Мацкевич, Траилина, Язон

МПК: C08F 222/08

Метки: ненасыщенных, отверждения, полиэфиров

...в количестве Зг.,Полученная композиционная смесь достигает гелеобразования при комнатной температуре з течение 1 часа. Отвержденный продукт имеет полноту полимеризации 90%,П р и м е р 5. Композиционную смесь готовят следующим образом.40В полиэфирную смолу НПС-21 М в количестве 100 г вводят при,перемешивании8 г гидроперекиси кумола, а затем, продолжая перемешивать, вводят 10 г нафтената кобальта НК. 45Композиция достигает гелеобразованияпри температуре 50 С 1 в течение 51 мин. Полнота полимеризации 89%.,П р и м е р 6, В бесстирольную полиэфирную смолу НПС-21 М в количестве 100 г 50вводят 1 г салицилальанилината кобальта,и8 г гидроперекиси кумола.Полученная композиция достигает гелеоб 4" Кразования при температуре 50 С в течение 28...

Номер патента: 505660

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Влязло, Волошин, Воронов, Пучин, Сова, Токарев

МПК: C08F 238/00

Метки: красителей, олигомер, перекиснофункциональных

...перекисный мономер. Опыты проводят в воздушном термостате с автоматической регулировкой температуры. Синтезированные гпдроперекиснофункциональные олпгомер-красители двукратно переосаждают из ацетонового раствора петролейным эфиром, а перекиспофункциональные - соответственно из бензольпого раствора - метанолом, после чего их сушат в вакууме до постоянного веса.Молекулярный вес низкомолекулярньх полимеров рассчитывают по данным криоскопии. Активный кислород определяют йодометрически. ИК-спектры полимеров снимают на двух- лучевом спектрометре ИКСв виде пленок из растворов на призмах ХаС 1 и 11 Р. Содерканне связанного красителя в олигомер-красителях определяют с помощью фотоэлектрокалориметра ФЭК-М.П р и м е р 1, В 6,62 г циклогексанона...

Номер патента: 505661

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Галицкая, Завадовская, Люстгартен, Пашков

МПК: C08F 253/00

Метки: привитых, сополимеров, трехмерных

...- дивинилбензол, диизонропенил45 330 150 Формула изобретения Составитель А. ГорячевТехред А. Камышиикова Корректор М. Лейзермаи Редактор Л. Ушакова Заказ 1375/1 Изд. Мо 272 Тираж 690 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская иаб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 бензол, дивинилпиридин, триэтиленгликольдиметакрилат и др.Пример 1. 7,8 г (15%) озонированногокаучука растворяют в смеси 50 г стирола,2,04 г технического дивинилбензола и 0,6 гперекиси бензоила. Смесь суспендируют в200 мл 1 о/о-ного водного раствора крахмалаи ведут полимеризацию 7 час при 60 - 90 С.Полученный гранульный сополимер промывают водой и сушат на воздухе при температуре 60 С...

Номер патента: 505662

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Валгин, Демченко, Кутепов

МПК: C08G 63/20

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...20 С перекисью бечзоила (2 вес. %). Время отверждения 20 мин.Отвержденнь;й полиэфир имеет твердость по Бринеллю 30,3 кгс/мм. Время отверждения того жг голиэфира, растворенного в техническом диметакрилате триэтиленгликоля (продукт ТГМ) (65% -ный раствор), с 3 вес. % перекиси бензоила, составляет при 20 С 1 час 30 мин.П р и м е р 2. 133,5 вес, ч. этиленгликоля смешивают с 0,289 вес. ч, дималеината .кобальта, полученного из 196 вес. ч, малеинового ангидрида и 185 вес. ч. формиата кобальта в виде Со(СН,О,)2 2 Н 20, и нагревают, перемешивая, в течение 30 мин при 80 С, затем к смеси дооавляют 148,1 вес. ч. фталевого ангидрида и 98 вес. ч. малеинового ангидрида. Температуру повышают до 200 С, и реакционную массу выдерживают при этой...

Номер патента: 505663

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Кутырев, Михайлин, Тростянская

МПК: C08G 73/10

Метки: полиимидов, сетчатых

...и позволяет снизить температур отверждения на 50 С по сравнению с темпе ратурой отверждения немодифицированных 25 полимеризационных полиимидов. Так, введение 6 вес. % ДЭДФЭСа в 50%-ный раствор в 1 ч-метил-пирролидоне олигоамидокислоты из эндик-ангидрида и метафенилендиамина скорость отверждения при 280 С превышает ско рость отверждения полиимида без ДЭДФЭСа505663 10 Формула изобретения 25 Составитель И. БрагинаТекред А. Камышникова Корректор М. Лейзерман Редактор Л. Ушакова Заказ 9-131 О Изд. Лв 272 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5Типографии, нр Сапунова, 2 при 320 С. Температура стеклования полиимида с 6/о...

Номер патента: 505664

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Коршунова, Манцев, Шанина

МПК: C08J 5/14

Метки: композиция, фрикционного

...Высокий эффект в отношении свойств фрикционного материала достигается только при соотношении мела и барита от 1: 3 до 1: 8.Материал готовят по обычно принятой тех нологии для фрикционных материалов. Готовят композицию следующего состава (вес. %):,)воКагучук СКБ 20,00 20,70 Сера 1,40 1,45 10 Альтакс 0,50 0,52Окись магния 1,00 1,03 Графит 5,00 5,20 Окись алюминия 5,00 5,20 Барит 42,10 33,30 Асбест 25,00 26,00 Мел - 6,60 В резиносмеситель загружают каучук, вулкапизующую группу, наполнитель и асбест, перемешивают под давлением 5 - 6 атм в те чение 11 - 12 мин. Полученную смесь обрабатывают на дробилке, а затем подают на вальцы для получения непрерывной ленты. Вулканизацгпо осуществляют в термических печах при подъеме температуры...

Номер патента: 505665

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Арав, Марагина, Федоркин

МПК: C08J 9/06

Метки: пенопласта

...водным расгвором гидросиликата натрия повышает огнепп 505665505665 Таблица Свойство полистирола при вспенивании Соотношение полистирол; водный раствор гидросиликата натрия (50 О 6-ный) Объемныйвес бисерного полистирола, кг/мв сверху вниз снизу вверх объемный вес, кг/ма объемный вес, кг/мз прочность при сжатии,кг/смввремя до загорания, сек потеря веса впламени,прочность при сжатии,кг/смф1:1,8 1:3,5 1:5,3 1:7 - 10 35 35 35 35 64 68 74 76 15,7 5,4 5,0 4,2 1,8 2,0 1,9 1,8 1,8 1,9 2,0 2,0 10 14 16 17 16,4 9,3 7,1 6,0 66 70 77 100 Формула изобретения Составитель Н. ПростороваТехред А. Камышникова Корректор М, Лейзерман Редактор Л. Ушакова Заказ 943 12 Изд Хо 272 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...