Архив за 1975 год

Страница 563

Способ получения -замещенных феноксиуксусных кислот и их производных

Загрузка...

Номер патента: 475763

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Альберто, Христиан

МПК: C07C 59/26

Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиуксусных

...на основании их различной растворимости на диастереомеры. Из них после этого можно освобождать антиподы воздействием надлежащих средств, Предпочтительным оптически активным основанием для выделения более эффективного из обоих антиподов является, например, 0- и 1.-форма цинхонина.Полученные рацематы основных соединений можно далее разделять на оптические антиподы, подвергая рацемическое соединение взаимодействию с оптически активной кислотой, образующей с ним соли, и полученные таким образом соли разделять на диастереомеры, например, на основании их различной растворимости. Из диастереомеров можно далее освобождать антиподы воздействием надлежащих средств. Особенно принятыми оптически активными кислотами являются,4например, 0- и -формы...

Способ получения уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов

Загрузка...

Номер патента: 475764

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Макс

МПК: C07C 93/00

Метки: уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов

...значения, с амицом обцсй формулы К, - КН - К, где К) ц К 2иъ)е)От укгзациые зцачеиц 5.Процзводцымц такой карбамциовой кислоты является, цацрцмср, низший алкиловыйсложныэ)1)ир илц фсии;ОВый сложны) эфиргалогеца идрид кислоты цаиримеГ) хлорацгидрцд и)слоть и.1 изоц)аигт.Рег)кци)О Г)1)ОВОД)т В избытке амина и В соответствующем растворителе, при цовыцеццойтемпературе, обычно выше 100 С,Целевые продукты выделяют в свободиомвиде, В в:)де соли, рацсмата цлц оптически активного цзомера. 20П р и м ер 1. Раствор из 15 г 1-г-этоксцкарбоциламццофецокси) -2-оксц- изопропиламииоцроцаца и 5 г дцметиламцца в 100 мл этанола нагревают в закрытом сосуде в течение4 час до 60 С. Потом выпаривают г вакуумедосуха ц остаток церскрцсталлизовывают...

Способ получения непредельных алифатических динитрилов

Загрузка...

Номер патента: 475765

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Ив

МПК: C07C 121/30

Метки: алифатических, динитрилов, непредельных

...малеиновой и фумаровой кислотДиццанобутадиеныСО+СОСмола 39 34 11 16 50 Производительность реактора (г/час/кг катализатора); нитрилы малеиновой и фумаровой кислот 200, дицианобутадиены 240. Нитрилы выделяют следующим способом;толуольный раствор промывают нормальным б 0 водным раствором соляной кислоты, затемводой и сушат над сульфатом натрия, раствор выпаривают, )Келтый остаток подвергают сублимации и выделяют белое твердое вещество, масс-спектр которого идентичен 65 спектру образца 1,4-дицианобутадиена,3,475765 Промывную воду экстрагируют эфиром. После сушки эфирного раствора над сульфатом натрия и удаления эфира получают желтый остаток, масс-спектр которого такой же, как у образца фумарового нитрила (нитрила фумаровой...

Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 475766

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...и нагревают в течение 3 час. Отделяют образовавшийся солянокислый триэтиламин, охлаждают фильтрат и добавляют петролейный эфир. Выпавший осадок дваждыперекристаллизовывают из смеси метанолдиметилформамид и получают Щ 4-ф-(2-метокси-хлорбензамидо-этил) -бензолсульфо 475766 4шгл-Л-цпклогсксенилпарабановую кислоту.б) 0,5 г продукта, полученного по примеру 2 а, нагревают 45 мин с 5 мл диоксана и 10 мл 1 н. КаОН. Затем добавляют воду, подкисляют разбавленной НС 1, и полученный осадок перекристаллизовывают из метанола. Получают Щ-1 р- (-2-метокси-хлорбензамидо-этил) - бензолсульфонил-Х-Л-циклогексенилмочевину с т. пл. 168 в 1 С.Пример 3. 0,52 г Ы-(-(2-метокси- хлорбензамидо -этил) -бензолсульфонил-Х- Л-циклогексенилтиомочевины...

Способ получения окисей олефинов

Загрузка...

Номер патента: 475767

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Итало, Сильвио, Ферручио

МПК: C07D 1/06

Метки: окисей, олефинов

...ниже тех, которые можно достигнуть с иримеиеицсм б,Ягопрцятпых предлагаемых металлооргднцческих кяталитцческих систем. 1 ак, с )со,ИОДЕИОВЫМ сиГИДРИДОМ ИО,)ЧЯЕТС 5 01;5 И 5- идя сслективпость эпоксидя, 5 ю преобразование плохое даже после долгого времецп реакции-)тот отличный результат в Отношении сслективцости обосиовывает выбор молибдена В качестве металлического комсюнецта кятализдтс)рд, исч)осльзуемого в каждом примере среди различцых металлов Ъ и 71 группы перцодической системы элементов, в ассоциации с органическим соедицеицем,П р и м е р 5. Операционные условия те же,5 что и опцсацные г, примере 1: 1 мл псдропере.киси трет-бут 5)а, 10 мл циклогексена в растворе и 50 мл бецзола. Вводят 0,0468 г катализатора, состоящего из...

Способ получения (5-нитрофурил-2) -пиридинов

Загрузка...

Номер патента: 475768

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Ганнс, Клаус, Людвиг

МПК: C07D 5/30

Метки: 5-нитрофурил-2, пиридинов

...остаток растирают с водой и отсасывают. Промывают водой и метанолом и получают 67 г желаемого соединения; т. пл. 225 - 226 С.В. 6-(5-Нитро-фурнл)-4-(пиридил - 4) - 2- (1 Н) -пиридоп.Согласно примеру 1 В получают кристаллы с т. пл, 310 в 3 С,П р и м е р 3. 6- (5-нитро-фурил) -2- (1 Н)- пиридон.А. р-диметиламипоэтилфурил- (2) -кетонгидрохлорпд. 440 г (4 моль) 2-ацетилсЬурана, 240 г (8 моль) и-формальдегида и 406 г (5 моль) диметиламингидрохлорида суспендируют в 960 мл спирта. После добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты смесь перемешивают, кипятят в течение 4 час, Охлаждают, отсасывают образовавшиеся кристаллы и получают соль Манниха, выход 73%; т. пл, 180 - 181 С. Б. 6- (Фурпл) -2 - (1 Н) - пиридоп. 43,5 г (0,55 моль)...

Способ получения -капролактона

Загрузка...

Номер патента: 475769

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Вольфганг, Вульф, Гельмут

МПК: C07D 9/00

Метки: капролактона

...2600 г НО. Этот водный раствор перекиси водорода экстрагируют циклогексаном, чтобы удалить растворенные циклогексанол и циклогексанон. Органическая фаза содержит 409,7 г (4,18 моль) циклогексапопа, который выделяют путем вакуум-дистилляции.Б. К полученному согласно примеру 1 водному раствору Нг 02, содержащему 36,30 г Н 202 и 960 г Н 20, добавляют 70 г диметилоного эфира метилфосфоновой кислоты и отгоняют, используя стеклянную колонку с полиэтиленовой насадкой, при 24 мм. рт. ст. 948 г НгО с содержанием НО 0,22% причем получают кубовый остаток 117,82 г, содержащий 29,7 г Н 20,В, В колбе, снабженной колонкой с водоотделителем, к 30 г раствора, полученного согласно примеру 1, Б и состоящего из 9,11 г НгО, в диметиловом эфире...

Способ получения изомеров 1 ( -оксифенэтил)-1-фенил-2, 3, дигидроизоиндолов

Загрузка...

Номер патента: 475770

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Марсель

МПК: C07D 27/56

Метки: дигидроизоиндолов, изомеров, оксифенэтил)-1-фенил-2

...хлорангидридрастворяют в 100 мл дихлорэтана, в полученный раствор добавляют 48 г хлорбензола.зз Смесь охлаждают до - -50 С, затем в цее добавляют 26 г хлористого алюминия в маленьких количествах. Смесь выдерживают 2 часпри этой температуре, затем дают медленнонагреться до комнатной температуры. Исход,о ную реакционную смесь после этого выливают на лед, экстрагируют хлористым метиленом, промывают раствором карбоната натрия,высушивают и упаривают. Сырой продукт растворяют в хлористом метилене, добавляя45 затем простой эфир; при этом образуется мутная смесь, В смесь добавляют центр кристаллизации, после чего выкристаллизовывается:(+)-3- (гг-хлорфецил) -3- (а-хлорфенил)- -фталимидин; т. пл. 171 - 172 С;5 о ( - ) -3- (гг-хлорфецацил) -3-...

Способ получения несимметричных 1, 4-дигидропиридинов

Загрузка...

Номер патента: 475771

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 29/40

Метки: 4-дигидропиридинов, несимметричных

...соотношениях.Из новых биологически активных веществможно назвать следующие;сложный 3-метиловый эфир - сложный 5 аллиловый эфир 2,6-диметил- (2-трифторметилфенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5 -дикарбоновой кислоты; 4сложный 3-метиловый эфир - сложныи ор-метоксиэтиловый эфир 2,6 - диметил - 4 - (2- трифторметилфенил) -1,4-дигидропиридин -3,5 дикарбоновой кислоты;5 сложный 3-этиловый эфир - сложный 5 пропаргиловый эфир 2,6-диметил- (2-трифторметилфенил) -1,4 - дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты;сложный 3-р - пропоксиэтиловый эфир -10 сложный 5-метиловый эфир 2-метил-этил(2-трифторметилфенил) -1,4-дигидропнрндин3,5-дикарбоновой кислоты;сложный 3-метиловый эфир - сложный 5 аллиловый эфир 2-метил-изопропил- (215 фторфенил) -1,4...

Способ получения 2-алкиламинодигидропиридинов

Загрузка...

Номер патента: 475772

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 29/40

Метки: 2-алкиламинодигидропиридинов

...- 4,5- дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т, пл, 111 С (эфир). Выход 76% от теории.П р и м е р 7. В результате двухчасового кипячения раствора 12,2 г этилового эфира 2- цианбензилиденацетоуксуспой кислоты и 9,9 г этилового эфира 3-М-пиперидиио-аминоакриловой кислоты в 100 мл этанола получают ди.этиловый эфир 2-пиперидино-б-метил- (2-цианфенил)-4,5-дигидропиридин,5 - дикарбоновой кислоты с т. пл. 103 С (изопропанол), Вы.5 ход 58% от теории.П р и м е р 8. В результате кипячения в тсчение 2 час раствора 12,2 г этилового эфира 2-цианбензилиденацетоуксусной кислоты и 9,2 г этилового эфира 3-Х-пирролидино-ами ноакриловой кислоты в 100 мл этанола полу.чают диэтиловый эфир 2-пирролидино-метил-(2-цианфенил)-4,5-дигидропиридин -...

Способ получения 3-фенил-4, 5, 6трихлорпиридазина

Загрузка...

Номер патента: 475773

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Руперт, Энгельберт

МПК: C07D 51/04

Метки: 3-фенил-4, 6трихлорпиридазина

...воды, смесь нагреваютпри псрсмсшпвацпп до 80 С и затем прибавляют концсцтрпрованцьш раствор аммиака до10 нептральноп реакции водного раствора. Выделившися осадок - кристаллиески продуктотфильтровывают, промывают водой и сушат.Получают 720 г светло-коричневого кристаллического З-фсццл,5,6-трихлорпирпдазица с15 т. цл. 118 - 121 С. Выход 93,7", от теории,После перскристаллизации пз этиловогоспирта и обработки актпвироваццым углемполучают 600 г ослого кристаллического продукта с т. пл. 121 в 22 С. Выход 89.7 Оо от20 сории.Вычислено, ",: С 46,28; 1.1 1,94, 10,78; С40,98.1-айдено, ", С 16,3; И 2,0, 10,6; С 1 40,6.П р и м е р 2. Получение З-фенил.5.6-гри 25 хлорппрцдазица.Смесь 172 г З-фенилппрпдазоца-б, 500 гхлорокиси фосфора и 22 г...

Способ получения производных хиназолина

Загрузка...

Номер патента: 475774

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Казуо, Кикуо, Масао, Митихиро, Сигехо, Хисао

МПК: C07D 51/48

Метки: производных, хиназолина

...атом галогеца включает фтор, хлор,475774 01 токн и йод. Г 1)Уппа алкилена, пРедстдвленная формулой СтуНгп, включает, например,метилен, этилен, 1-метилэтилен, 2-метилэтилен и триметилен.По предлагаемому способу производные 5хиназолина общей формулы (1) получают на.греванием соединений общей формулы (11)В-СпН,-4-ССфНг10СН- ОН11 2в которой К К К К и и имеют указанные выше значения, в присутствии кислоты. 15Примерами используемых для данной целикислот являются неорганические кислоты, такие как серная и хлористоводородная, и органические кислоты, такие как уксуснаяи т. д. 20Реакция обычно протекает в интервале температур от 90 до 120 С.Пример. К раствору 2,9 г 2-(2-этоксиэтиламино) -5-хлорбензгидрола в 30 мл уксусной кислоты добавляют 0,9...

Способ получения производных бензодиазепина

Загрузка...

Номер патента: 475775

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Исаму, Йосихару, Казуо, Кикуо, Мицухиро, Мичихиро, Сигехо, Такахиро, Тосиюки, Хисао

МПК: C07D 53/06

Метки: бензодиазепина, производных

...- 2 Н - 1,4-бензодиазепин-он в 10 мл этанола добавляют водный раствор едкого натра и смесь оставляют на ночь при комнатной температуре,Реакционную смесь выливают в воду и экстрагпруют хлористым метиленом, Экстрактыхлористого метилена соединяют, промываютнасыщенным раствором поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и растворительудаляют. Остаток перекристаллизовывают изэтанола и получают 1-(Р-оксиэтил)-5-фенил-хлор,8-дигидроН - 1,4 - бензодиазепин-он; т, пл. 158 - 160 С. Выход 93%; содержаниечистого продукта 99,2%.Используя вышеуказанный способ, но заменяя 1- ф-ацетоксиэтил) -5-фенил-хлор,3-дигидроН,4-бензодиазепин-он или 1- (р-бензоилоксиэтил) -5-фенил,3-дигидроН,4-бензодиазепин-оном, получают...

Способ получения 7-хлор-1-(2-диэтиламиноэтил)-5-(2 фторфенил)-1, 3-дигидро-2н-1, 4-бензодиазепин-2-он моногидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 475776

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Жозеф

МПК: C07D 53/06

Метки: 3-дигидро-2н-1, 4-бензодиазепин-2-он, 7-хлор-1-(2-диэтиламиноэтил)-5-(2, моногидрохлорида, фторфенил)-1

...После этого реакционную смесь размешивают еще полчаса. Добавляют 36,5 кг толуола, после чего отделяют водную фазу, которую, в свою очередь, экстрагируют 48.5 кг толуола. После этого оба толуольных экстракта дважды промывают водой по 40 кг и один раз 25 кг воды. Затем475776 25 Предмет изобретения Составитель Г. Коннова Редактор Е. Дайч Техред Л, Казачкова Корректор Т. Добровольская Заказ 2264/17 Изд. ЬЪ 561 Тираж 529 Подписно ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 растворитель отгоняют при пониженном давлении при 35 - 45 С По растворении маслянистого остатка в 31,0 кг абсолютного этанола в течение получаса добавляют 5,62...

Способ получения производных триазолазепина

Загрузка...

Номер патента: 475777

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Якоб

МПК: C07D 57/02

Метки: производных, триазолазепина

...натрия до тех пор, пока остается только очень незначительное количество твердого вещества, затем промывают насыщенным солевым раствором, су шат над безводным сульфатом магния и упаривают. Растиранием остатка с метанолом получают 28,8 г 6(5 Н)-морфантридинтиона, т. пл. 218 - 219 С. Путем кристаллизации из хлористого метилена - метанола получают 0 продукт в виде светло-желтых палоч т. пл. не изменяется. Найдено, %: С 74,94; Н 5,07; И 6,08;14,25.С) 4 НИ,Б.,37,епинв пириния в акууме исанноибензо т, пл. е н и е 2-хлор(5 Н) 5Вычислено, (. С 74,63; Н 4,92; М 6,22;8 14,23.П р и м е р 2, Получение 5,10-дигидроНдибензо Ь, е 11,41 диазепин-тиона.Смесь из 5, 10-дигидроН-дибензо Ь, е 11, 4-диазепин-она (10 г, 0,0476 моль), пентасульфида...

Способ получения производных имидозо(4, 5-в) пиридина

Загрузка...

Номер патента: 475778

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Роже

МПК: C07D 57/04

Метки: 5-в, имидозо(4, пиридина, производных

...воды добавляют одновременно при перемешиванип в течение 20 мин и при темпера 1 уре ниже 50 С раствор 4,2 г каустической соды в 4,2 мл воды и 5,15 г метилхлорформиата. Смесь перемешиът-соов1,К - ом водорода жащий от 1 до К, - атом водорода и щийот 1 до 4 аК 2 - алкил, содержа Мов углерода; з имодействии циа мулы 11 К - КН - С ли алкил, содер атомов углерода; ли алкил, содержа- омов углерода;щий от 1 до 4 атоключается во взанамида общей форкоторой М, определен в нформиатом общей формНа 1 - СОО илгалоыше,улы:К Е 4 с 1О П Иь "А Н И 1 ") 4757783ваюг в течение 45 мин при 45 - 50 С (рН 8 - 9), затем добавляют 4,55 г 2,3-диаминппридипа и доводят р 11 до 4 путем добавления концентрированной соляной кислоты (с 1,19).Смесь нагревают 5 час...

Способ получения 3-гуанидиноалкилтиофенов

Загрузка...

Номер патента: 475779

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Линкольн, Невиль

МПК: C07D 63/14

Метки: 3-гуанидиноалкилтиофенов

...или реакционпоспособных.Исходные соединения известны или могут быть получены по известным или иллюстрированному в примере методу, Их можно получать, исходя из соответствующего 3-алкилтиофена путем галогенирования Х-галоидсукцинимидом, предпочтительно бромирования при помощи М-бромсукцинимида. 3-(о-галопдалкил) -тиофен подвергают взаимодействию или с аммиаком, Кз - ХН или предпочтительно с фтальмидом щелочного металла, например калия, Полученный К-замещенный фталь. импд гидролизуют или гпдразинолизчот в соответствующие 3- (а-аминоалкил) -тиофены.Указанные 3- (а - галоидалкил) - тиофены можно получать и уем восстановления 3- алканоилтиофепов с простыми или комплексными гидридами легкого металла и этерификации в сложный эфир полученных...

Способ получения производных тиазола

Загрузка...

Номер патента: 475780

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Есики, Икуо, Мамору, Фудзио, Фумио

МПК: C07D 91/30

Метки: производных, тиазола

...Экстракт высушивают над сульфатом натрия и отгоняют растворитель, получая 2,5 г 4-метил-хлор-хлорметилтиазола.1,5 г полученного соединения подвергают действию 2,0 г аммониевого производного О,О-диметилдитиофосфата в 30 мл ацетона при температуре 30 - 35 С в течение 3 час. После этого реакционную смесь профильтровывают, отгоняют из маточной жидкости ацетон, добавляют к остатку бензол, промывают водой и отгоняют бензол, получая 3,0 г сырого продукта.Сырой продукт очищают методом тонкослойной хроматографии на силикагеле с использованием в качестве элюента смеси гексана и ацетона в соотношении 2:1, а затем бензола и получают О,О-димеил-Я-(4-метил -5-хлор-тиазолил) -метил-дитиофосфат; п,э 1,5840.П р и м е р 2. 1 г 4-метил-хлорметилтиазола,...

Способ получения производных тиоуреидобензола

Загрузка...

Номер патента: 475781

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Исао, Кийоси, Сейго, Тецуо

МПК: C07F 9/08

Метки: производных, тиоуреидобензола

...8 Р(ИОСН ) -янс(8)янс Мосн,Белые порошкообраэ.пые кристаллы 122 в 1 1-Диизопропоксифосфо.рилтиоацетамид-(З-ме.токсикарбонил-тпоурепдо)-бензол 98 - 100 Белые порошкообразные кристаллы 1.Дп-н.-пропокситиофосфорилтиоацетамид- (3 метоксикарбонил-тиоуреидо)-бензол-ХНС (0)СНВР(о) (ОС 4 Н 9 - н) з 1 нс аванс(о) осн,3белых порошкообразпых кристаллов с температурой плавления 122 в 1 С,П р и м е р 2, 1-Диметокситиофосфорилтиоацетамид- (3-метоксикарбонил-тиоуреидо)- -бензол,36,0 г (0,1 моль) 1-бромацетамид-(3-этоксикарбонил-тиоуреидо)-бензола растворяют в 300 мл ацетонитрила. Затем при перемешивании и охлаждении прибавляют по каплям раствор 18,0 г (0,1 моль) натрий-орто, о-диметилдитиофосфата в 100 мл ацетонитрила и выдерживают при комнатной...

Способ получения 2-хлорэтилфосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 475782

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Карл, Ханс

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, кислоты

...продукт без последующей очистки обрабатывают .;лорцстым водородом цри 140 - 220 С, прсимуществеццо при 155 - 165 С, в течение 1 5 час. ВО время ооработкц исходного 30 продукта фосгецом ц хлористым водородом475782 Предмет изобретения Составитель Л, КарунинаТехред Т, Миронова Корректор А. Дзесова Редактор Е. Дайн Заказ 5822 Изд,1625 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раукдская наб., д. 4/5Обл. тнп. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли происходит образование 1,2-дихлорэтаиа, ко. торый удаляется из реакционного сосуда отгонкой. Непрореагировавшие фосгеи и хлористый водород направляют снова в реакционный сосуд для...

Способ получения полимеров акрилонитрила

Загрузка...

Номер патента: 475783

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Альберто, Луиджи, Паоло, Рафаэль

МПК: C08F 3/76

Метки: акрилонитрила, полимеров

...в отсутствии кислорода, который тормозит полимернзацию,К ненасыщенным мономерам с двоиноисвязью, сополпмернзуемым с акрплонитрнлом, относятся, например, алкнл,- арил- и цнклоалкнлакрилаты, например метилакрплат, этилакрнлат, изобутплакрилат и т. п,; алкил-, арил- и циклоалкнлметакрплаты, например метилметакрилат, этилметакрилат, бутилметакрилат и т. п.; нснасьпценные кетоны, вннильные эфиры, например вннилацетат, впнилпро- О пнонат и т. п.; стпрол и его алкильные производные, хлорвинил, винилиденхлорид, фторвинил, метакрнлонитрил, бутадиен и т. п.475783 Составитель О, Рокачевская Редактор Е. Дайч Корректор О. Тюрина Техред Л, Казачкова Заказ 2257/14 Изд.1564 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Способ получения привитых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 475784

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Жан-Луи, Жерар

МПК: C08F 19/00

Метки: привитых, сополимеров

...1 г полимера.При каждом опыте в реактор вводят 100 мл бензольного раствора, содеркащего 5,15 г указанного выше карбоксильного полибутадиена, и добавляют 0,3 моль акрилонитрила и 0,3 моль стирола. Каждый из мономеров предварительно подвергают очистке посредством перегонки в вакууме на гидриде кальция.В опыте А, который служит контрольным, применяют только инициатор радикального типа, в дап случае перекись бензоила, в количестве 0,2 г. Вводят его в реактор в растворе мономера стирола. В еа,чо.с ОГ 11 тс после про:1 увкн азотом реактор гераетпес зак 1 ьвают ив термостатипованг,О ванн при 60 С. глс реакционную смесь переменнвяют.Прололкитсльность реакции прививки лля опытов А - В равна 16 час, лля С - 2,3 чяс.В опьтс А по око 11 чанпи...

Прессовочная композиция

Загрузка...

Номер патента: 475785

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Роберт

МПК: C08G 39/04

Метки: композиция, прессовочная

...дифферен цирование сходных материалов с точки зрения их стойкости к воздействию дуги высокого напряжения (12 500 в) и низкого тока (10 ма), располагающейся близко к поверхности изделий и имеющей тенденцию образовывать проводящий след на их поверхности или сообщать материалу проводимость из-за локализованного химического или термического разложения и эрозии. Зто испытание неприменимо к материалам, плавящимся или образующим жидкий остаток, который может всплывать и уносить проводящие компоненты из активной зоны испытаний, предотвращая тем самым образование проводящего следа. Начальные стадии этого испытания являются мягкими, а конечные - суровыми, т. е. на этих стадиях дуга возникает непосредственно между двумя электродами, покоящимися на...

Огнестойкая композиция

Загрузка...

Номер патента: 475786

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Жан-Мари, Ив

МПК: C08G 39/06

Метки: композиция, огнестойкая

...около 15 вес. /о брома,Исходные вещества используют в следующих количествах (г): После удаления этерификационной воды из этого количества исходных веществ получается около 1000 г смолы.Полиэтерификацию проводят при нагревании малеинового ангидрида, 3,5-дибромсалициловой кислоты, этиленгликоля и диэтиленгликоля в аппаратах Реапа и ЯагЕа в атмосфере азота и в присутствии ксилола для то475786 171,0 136,0 23,0 Малеииовый ангидридфталевый ангидридАдипииовая кислота 146,0 28,0367,0 54,0372,5 3,5 - Дибромсалициловая кислота 365,0 10 189,5 ПропилеигликольДиэтилеигликольНеопентилгликоль 194,5 114,0 112,0 300,0 300,0 300,0 Стирол15 1062,0 1050,0 1060,5 14 25 А 20,80 1,29 200,0 Э 65,0040,0744,0 11,1 36,0961,0 10,3 3,0 3,3 3,0100,.0 100,0...

Способ непрерывной водной экстракции низкомолекулярных соединений из полилактамгранулята

Загрузка...

Номер патента: 475787

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Вернер, Гюнтер, Эккарт, Эрнст

МПК: C08G 53/00

Метки: водной, непрерывной, низкомолекулярных, полилактамгранулята, соединений, экстракции

...значительную экстракцию гранулята, эффект экстракции можно усиливать одной или несколькими дополнительными зонами нагрева по направлению потока гранулята.Плотность экстрактсодержащей воды для отдельных частичных зон можно определить обычным образом. Необходимое резкое повышение температуры в зоне (или зонах) ) нагрева можно легко определить для отдельных частичных зон отбором пробы из этих зон или простыми предварительными опытами.Обычно экстрагирование проводят при нормальном давлении, так что верхний предел температуры воды определяется нормальной точкой кипения (-100 С), однако можно экстрагировать и при более высоких температурах, например до 120 С, и при соответствующеем избыточном давлении.Скорость медленно осаждающегося гранулята...

Смазочная композиция

Загрузка...

Номер патента: 475789

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Жан-Баптист, Ив, Ивон

МПК: C10M 1/38

Метки: композиция, смазочная

...Готовят, как в примере 1, смазочную композицию, состоящую нз минерального масла парафипового основания, в которую добавляют 2% тетраметилтетратиана. Это масло обладает отличными свойствамп сверхвысокого давления. Действительно, эта композиция, как видно из табл. 2, выдерживает испытание на максимальнс допустимую нагрузку без появления коррозии меди, и па седиментацию при низкой температуре, В табл. 2 для сравнения приведены результаты испытаний масла, содержащего 2% днсульфида дпбензнла. зовать снн)е)ические масла, такие как алкнлбензол, сложные эфиры, нолиглнколи.Смазочные композиции готовят, вводя в масло рассчитанное количество присадки при перемешивании и температуре обычно между 60 - 80 С.Смазочные композиции могут также содержать...

Способ металлизации полимерного материала

Загрузка...

Номер патента: 475790

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Адольф, Франк

МПК: C23B 5/00

Метки: металлизации, полимерного

...нитрата серебра соль серебра акриловой кислоты, прививаемую ткани 25 из полиэфирного волокна. Обработанную таким образом ткань подвергают световому облучению с помощью источников света 15, в результате чего на ткани из полиэфирного во3локна возникают зародыши серебра. В реакторе 16 на них осаждается медь (из раствора меди в формальдегиде, и образует проводящее покрытие, Достигаемая таким образом электропроводность позволяет в гальванической ванне 17 укрепить медный слой, который представляет собой основу для осаждения хрома из раствора. В качестве анода 18 использован свинец,Далее ткань из полиэфирного волокна промывают в промывной машине 19, высушивают в сушилке 20 и наматывают.Пример 3. Полиэтиленовую пленку (фиг, 1) облучают под...

Способ придания несвойлачиваемости, безусадочности и отбеливания шерстяного волокна

Загрузка...

Номер патента: 475791

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Анна, Гвидо

МПК: D06M 3/08

Метки: безусадочности, волокна, несвойлачиваемости, отбеливания, придания, шерстяного

...0,5% от веса волокна. Восстановление кубовых красителей начинается при температуре 70 С, а полная фиксация красителя происходит при гмисра",уре 80 -85 С. 1 рашс пие заканчива:от через- 2 час. Проявление окра- СКИ ПРОИЗВОДЯТ В СЛСДУсошсй Вацнс., СОДСРжащей пере: ись водорода в колнчессве 3 -6% (от веса волокна) в расчете на 130%-пучо концентрацию раствора перекиси водорода,на, перекись водорода - 20 - 30% от веса волокна при концентрации 130 об, % или водо- растворимую органическую перекись в количестве 10 - 20% от веса волокна, дициандиамид - 2 - 3% от веса волокна в качестве катализатора реакции дисмутации, боргидрид натрия в качестве активатора в количестве 0,1 - 0,2% от веса волокна.При обработке волокна в щелочно-перекисной ванне...

Композиция для обработки белья после стирки

Загрузка...

Номер патента: 475792

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Ганс-Вернер, Клаус, Петер

МПК: D06M 13/46

Метки: белья, композиция, после, стирки

...фсцц дцфсццл цлц цдфтил, которые могут содержать заместитель, например гцдроксц-, длкоксц-, гцдроксцалкил-, амицоалкцламццо-, аццламццо-, карбоксилгруппы, группы эфира карбоцовой кислоты, сульфокцслоть, сульфоцамцдовые и сульфо ОвеРУИ ц "ц 210 1ддК осьетлцтслям полцапда относятся также 2 лифатцческ 1:Р цлц ароматиескпе замещешые дИцокумдрцц:, например, 4-метил- -7-дцметц,.дмццо цли 4-метил-диэтцламинокумарцн. Как осветлцтелц полцамцда могут 4 быть, кро.е того, применены соединения1- (2-бепзцмидазолцл) -2- (1 - гидроксиэтил - 2- -бсцзцмцдазолцл) -этцлсн ц 1-этцл-фенпл- -дцэтцлдмццокдрбостцрцл. В качестве осветлцтеля волокон полцэфирд ц полцамцда испо.1 ьз От тдке соединения 2,5-ди- (2-бензоксахолцл) -тцофсн, 2- ,2-бсцзоксдзолцл) -нафто-...

Способ отделки текстильных материалов из шерсти

Загрузка...

Номер патента: 475793

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Кейт, Ладзислав, Ричард

МПК: D06M 15/36

Метки: отделки, текстильных, шерсти

...нет значительного пожелтения шерсти.П р и м е р 3. Противоусадочная обработка одежды, изготовленной из тонкой шерсти.Сначала проводят обработку с целью предотвращения образования на одежде складок и морщин. Приготавливают кипящую ванну, содержащую 3% от веса шерсти метабисульфита натрия и 1 г/л неионного детергента. Опускают одежду в ванну и процесс проводят при перемешивании в течение 5 мин. Перемешивание прекращают и одежду выдерживают бсз перемешивания еще 10 мин. Затем осуществляют промывку, если содержание масла в материале одежды составляет более 0,8%, после чего проводят хлорирование в ванне с соотношением жидкости и материала 40: 1, рН которой составляет 1,5 - 2,0. Ванну выдерживают при 16 - 20 С. Добавляют 1,8%...