Способ получения 2-алкиламинодигидропиридинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
где К 1 водород или алкил с числом атоовглерода от 1 до 4,К- алкильный или бензильный радикал,или К и К- вместе с атомом азота образуют4 - 7-членное кольцо, которое может быть прервано атомом кислорода или серы, или КНили 1 - ал кильн ы ми гр упп а ми;К насыщенный или ненасыщенный, неразветвленный или разветвленный углеводородный радикал с числом атомов углерода до 6; 10К" насыщенный или ненасыщенный, неразветвленный, разветвленный или циклическийуглеводородный или арильный радикал, который можег содержать 1 3 одинаковых илиразличных заместителя, выбранные из групп 15алкил, алкокси, азидо, галоид, циано, нитро,трифторметил, карбалкокси или ЯО-алкили О 2, или нафтильный, хинолильный, изохинолильный, пиридильный, пиримидильный,тиеннльный, фурильный или пиррильный радикалы, которые могут быть замещены алкилом, алкокси- или галоидом;К 5 неразветвленный или разветвленныйалкнльный радикаЛ, ИЛи НераЗВЕтвлЕННый, раЗв етвл ен н и й ил и цикл ич ес к ий а л ко к си-, ал кенакси- или алкиноксирадикал, который В цепиможет быть прерван одним или двумя атомами кислорода, или амина-, моно- или диалкилминогруппа;К водород, алкильный или фенильный радикал,заключающийся в том, что сс,-ненасыщенноедцоксосоединение формулы 11 СОКСН=С йСО)б где К", К и К имеют указанные выше значения,40 подвергают взаимодействию с эфиром К-алкил-З,З-диаминоакриловой кислоты формулы И 1 НМ,.ур С=СНСООВ В 45 и К имеют указанные выше значения,В средЕ инертногО ОрганичеСкога раСтВорителяпри температуре от 20 до 200 С.Новые 2-алкиламинодигидропиридины формулы 1 получают по предлагаемому способу с 55хорошим выходом и высокой чистотой.В качестве исходных аф-ненасыщенных диоксосоединений можно использовать эфирыацетоуксусных кислот:метиловый эфир бензилиденацетоуксусной 60кислоты,метиловый эфир этилиденацетоуксусной кислоты,метиловый эфир изопропилиденацетоуксусной, 65 метиловый эфир 2-нитробензилиденацетоуксуснОЙ,2-нитробензилиденацетилацетон,этиловый эфир 2-азидобензилиденацетоуксусной,пропаргиловый эфир 3-нитробензилиденацетоуксусной,аллиловый эфир 3-нитробензилиденацетоуксуснОЙ,р-метоксиэтиловый эфир 3-нитробензилиденацетоуксусной,13-этоксиэтиловый эфир 3-нитробензилиденацетоуксусна й,изопропиловый эфир 3-нитробензилиденацетоуксусной,3-нитробензилиденацетилацетон,4-н итробен з ил иден ацетил ацетон,Р-пропоксиэтиловый эфир 4-нитробензилиденацетоуксусной,и-пропиловый эфир 4-нитробензилиденацетоуксусной,метиловый эфир 3-нитро-б-хлорбензилиденацетоуксусной,метиловый эфир 2-цианбензилиденацетоуксусной,этиловый эфир 2-цианбензилиденпропионилуксусной,метиловый эфир 3-цианбензилиденацетоуксуснОЙ)3-нитро-хлорбензилиденацетилацетон,метиловый эфир 3-нитро-хлорбензилиденацетоуксусной,метиловый эфир 3-нитро-хлорбензилиденацетоуксусной,метиловый эфир 2-нитро-метоксибензилиденацетоуксусной,этиловый эфир 2-циан-метилбензилиденацетоуксусной,этиловый эфир 2-азидобензилиденацетоуксусной,3-азидобензилиденацетил ацетон,изопропиловый эфир 2-метилмеркаптобензил иденацетоуксусной,изопропиловый эфир 2-метилмеркаптобензилиденацетоуксусной,этиловый эфир 2-сульфинилметилбензилиденацетоуксусной,аллиловый эфир 2-сульфонилметилбензилиденметилацетоуксусной,этиловый эфир 4-сульфонилметилбензилиденацетоуксусной,метиловый эфир (1-нафтилиден) -ацетоуксусной,этиловый эфир (1-нафтилиден) -ацетоуксусной,этиловый эфир (2-нафтилиден) -ацетоуксусной,этиловый эфир (2-этокси-нафтилиден)ацетоуксусной,этиловый эфир (2-метокси-нафтилиден)ацетоуксусной,метиловый эфир (5-бром-нафтилиден)ацетоуксуснай,метиловый эфир (2-хинолил) -метилиденацетоуксусной, 47577210 15 25 30 35 40 45 50 55 эфир 2-метилбензилиметиловый эфир (3-хпнолил) -мстилпленацетоуксусной,метиловый эфир (4-хинолил)-метилилснацетоуксусной,этиловый эфир (8-хинолил) -метилиденацетоуксусной,метиловый эфир (1-изохинолил) -метилпленацетоуксусной,метиловый эфир (3-изохинолил) -метилиленацетоуксусной,метиловый эфир а-пирилилметилиденацетоуксусной,этиловый эфир а-пиридилметилиленацетоуксусной,аллиловый эфир а-пирилилметилиленацетоуксусной,циклогексиловый эфир а-пиридилметилиленацетоуксуспой,р-метоксиэтиловый эфир р-пиридилметилиденацетоуксусной,метиловый эфир у-пиридилметилиленацетоуксусной,этиловый эфир 6-метил-а-пиридилметилиденацетоуксусной,этиловый эфир (4,6-диметокси-пиримпдил) -метилиденацетоуксусной,этиловый эфир (2-тиенил) -метилиденацетоуксуснои,аллиловый эфир (2-фурил) -метилиленацетоуксусной,метиловый эфир (2-пиррил)-метилиленацстоуксусной,этиловый эфир 3-нитробензилиденпропионилуксусной,этиловый эфир а-пирилилметилиленпропиопилуксусной,метиловый эфира-пирилилметилиленпроппонилуксусной,а-пирилилметилиленацетилацетон,этиловый эфир 2-, 3- или 4-метоксибепзилиленацетоуксусной,2-, 3- или 4-метоксибензилиденацетилацетон,аллиловый эфир 2-метоксибензилпленацетоуксусной,пропаргиловый эфир 2-метоксибензилиленацетоуксусной,р-метоксиэтиловый эфир 2-метоксибензилиленацетоуксусной,этиловый эфир 2-изопропоксибензилиленацетоуксусной,метиловый эфир 3-бутоксибензилпленацетоуксуснОЙ,аллиловый эфир 3-, 4-, 5-трнметоксибензилиденацетоуксусной,метиловый эфир 2-метилбензилиленпропионилуксусной,этиловый эфир 2-, 3- или 4-метилбензилиденацетоуксусной,Р-метоксиэтиловыйденацетоуксусной,Р-пропоксиэтиловый эфир 2-метилбензилиденацетоуксусной,2-метилбензнлиденацетилацетон,этиловый эфир 3,4-лнметокси-бромбензилиленацетоуксусной,этиловый эфир 2-, 3- илп 4-хлор(бром, фтор) бензилилен ацето кс сно 11,метиловый эфир 2-фторбензилиленацстоуксусной,3-хлорбензилиденацетилацетон,этиловый эфир 3-хлорбензнлпленпропионилуксусной,этиловый эфир 3-хлорбензплиленацетоуксусной,аллиловый эфир 2-хлорбензилиленацетоуксусной,изопропиловый эфир 2-, 3- или 4- трифторметилбензилнленацетоуксусной,метиловый эфир 3-трифторметилбензплиленацетоуксусной,этиловый эфир 2-карбэтоксибензилиленацетоуксусной,метиловый эфир 3-карбоксиметилбензилиденацетоуксусной,изопропиловый эфир 4-карбоксипзопропилбензилиленацетоуксусной,метиловый эфир 4-карбоксиметилбензилиленацетоу ксусной кислоты. В качестве примеров можно назвать эфиры М-алкил-З,З-диаминоакрпловой кислоты:этиловый З-метиламино-, метиловый эфир З-дпметиламино-, этиловый эфир 3-диметиламино-, бутиловый эфир З-диметиламино-, изопропиловый эфир З-бензилампно-, этиловый эфир З-изопропиламино-, метиловый эфир З-этилметиламино-, этиловый эфир 3-Х-пирро- лидино-, пропиловый эфир ЗЖпирролпдино-, изопропиловый эфир З-М-пирролидино-, этиловый эфир З-Х-пиперидпно-, этиловый эфир 3- Т-(Х-метилпиперазино)-, этиловый эфир 3-М- морфолино-,метпловый эфир 3-М-тиаморфолпно-, этиловый эфир З-М-пергилроазепино-, этиловый эфир 3-Х-пирролилино-ампноакрпловои кислоты.Эфиры Х-алкпл-З,З-лпаминоакрпловой кислоты формулы 111 могут быть применены либо в свободном виле, либо в виде пх солей (например, в виле гилрогалоилов). Из солей их освобождают при помощи оснований, например, с помощью алкоголятов щелочных металлов.В качестве растворителей лля преллагаемой реакции можно применять все инертныс органические растворители. Прелпочтительно спирты, например метанол. этанол, пропанол, простые эфиры, например лиоксан, лиэтиловый эфир или ледяную уксусную кислоту, пнридин, диметилформ амид, лиметплсульфоксид или ацетонитрил. Температура реакции может колебаться з широких пределах, обычно от 20 ло 250 С, предпочтительно при температуре кипения растворителя.Реакцию можно проводить как при нормальном, так и при повышенном давлении. Обычно работают при нормальном давлении.7При проведении предлагаемого способа компоненты реакции применяют в молярных соотношениях.П р им ер 1. В результате двухчасового кипячения раствора 13,2 г этилового эфира 3- нитробензилиденацетоуксусной кислоты и 9,9 г этилового эфира 3-М-пиперидино-аминоакриловой кислоты в 100 мл этанола получают диэтиловый эфир 2-пиперидино-метил- (3 нитрофенил)-4,5-дигидропиридин -3,5-дикарбоновой кислоты с т. пл, 80 С (эфир). Выход 68/о от теории.П р и м е р 2. В результате кипячения в течение 2 час раствора 12,5 г метилового эфира 3-нитробензилиденацетоуксусной кислоты и 9,2 г этилового эфира 3-И-пирролидиноаминоакриловой кислоты в 100 мл этанола получают 3-этиловый-метиловый эфир 2-пирролидино-метил-(3-нитрофенил) - 4,5-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т, пл, 103 С (изопропанол в эф). Выход 74% от теории.Пример 3. В результате кипячения в течение 2 час раствора 12,5 г метилового эфира /2 -нитробензилиденацетоуксусной кислоты и 9,2 г этилового эфира 3-М-пирролидино-аминоакриловой кислоты в 80 мл этанола получают 3-этиловый-метиловый эфир 2-пирролидино-метил- (2-нитрофенил) - 4,5-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл.132 С (этилацетат - петролейный эфир), Выход 53% от теории.П р и м е р 4. В результате кипячения в течение 2 час раствора 13,9 г изопропилового эфи/ра 3 -нитробензилиденацетоуксусной кислоты и 9,2 г этилового эфира 3-Х-пирролидино- аминоак 1 риловой кислоты в 80 мл этанола получают 3-этиловый -5-изопропиловый эфир 2- пирролидино-метил- (3-нитрофенил) - 4,5- дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл. 105 С (изопропанол - эфир). Выход 64 О/о от теории.П р и м ер 5. В результате кипячения в течение 2 час раствора 13,6 г пропаргилового эфира 3-нипробензилиденацетоуксусной кислоты и 9,9 г этилового эфира 3-Х-пиперидино- аминоакриловой кислоты в 100 мл этанола получают 3-этиловый-пропаргиловый эфир 2- пиперидино-метил-(3-нитрофенил) - 4,5-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл. 121 С (изопропанол). Выход 77/О от теории.Пр им ер 6, В результате нагрева в течение 2 час раствора 12,5 г метилового эфира 3-нитробензилиденацетоуксусной кислоты и 10,6 г этилового эфира 3-И-пергидроазепино- аминоакриловой кислоты в 100 мл этанола получают 3-этиловый-метиловый эфир 2-пергидроазепино-метил- (3- нитрофенил) - 4,5- дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т, пл, 111 С (эфир). Выход 76% от теории.П р и м е р 7. В результате двухчасового кипячения раствора 12,2 г этилового эфира 2- цианбензилиденацетоуксуспой кислоты и 9,9 г этилового эфира 3-М-пиперидиио-аминоакриловой кислоты в 100 мл этанола получают ди.этиловый эфир 2-пиперидино-б-метил- (2-цианфенил)-4,5-дигидропиридин,5 - дикарбоновой кислоты с т. пл. 103 С (изопропанол), Вы.5 ход 58% от теории.П р и м е р 8. В результате кипячения в тсчение 2 час раствора 12,2 г этилового эфира 2-цианбензилиденацетоуксусной кислоты и 9,2 г этилового эфира 3-Х-пирролидино-ами ноакриловой кислоты в 100 мл этанола полу.чают диэтиловый эфир 2-пирролидино-метил-(2-цианфенил)-4,5-дигидропиридин - 3,5-дикарбоновой кислоты с т, пл. 115 С (изопропанол), Выход 67/ю от теории.15 Пример 9. В результате нагрева в течение 2 час раствора 11,6 г этилового эфира 2- метилбензилиденацетоуксусной кислоты и 9,9: этилОВОГО эфира З.Х-пипедидинО-З-аминоакриловой кислоты в 100 мл этанола получают ди.20 этиловый эфир 2-пиперидино-б-метил- (2- толил)-4,5-дигидропиридин - 3,5-дикарбоновой кислоты с т. пл. 60 С (эфир в петролейп эфир). Выход 47/о от теории.П р и м е р 10. В результате кипячения в те чение 2 час раствора 12,4 г этилового эфира2-метоксибензилиденацетоуксусной кислоты и 9,2 г этилового эфира 3-К-пирролидипо-аминоакриловой кислоты в 100 мл этанола получают диэтиловый эфир 2-пирролидино-ме- ЗО тил- (2-метоксифенил) -4,5 - дигидропиридин 3,5-дикарбоновой кислоты с т, пл. 74 С (эфир).Выход 61/о от теории.П р и м е р 11, В результате нагрева в течение 2 час раствора 12,6 г этилового эфира 2- 35 хлорбензилиденацетоуксусной кислоты и 9,2 гэтилового эфира 3-М-пирролидино-аминоакриловой кислоты в 100 мл этанола получа 1 О 1 диэтиловый эфир 2-пирролидино-б-метил- (2- хлорфенил) -4,5-дигидропиридин - 3,5-дикарбо новой кислоты с т. пл. 81 С (эфир - петролейный эфир). Выход 53% от теории.П р и м е р 12. В результате кипячения в т:- чение 2 час раствора 14,3 г этилового эфира 2-трифторметилбензилиденацетоуксусной кис лоты и 9,2 г этилового эфира 3-М-пирролидино-аминоакриловой кислоты в 100 мл этанола получают диэтиловый эфир 2-пирролидино-метил- (2-трифторметилфенил) - 4,5-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл.50 98 С (эфир - петролейпь 1 й эфир). Выход 61/оот теории.П р и м е р 13. В результате кипячения в течение 2 час раствора 14,3 г этилового эфира 2-трифторметилбензилиденацетоуксусной кис лоты и 9,9 г этилового эфира 3-Х-пиперидино 3-аминоакриловой кислоты в 80 мл этанола получают диэтиловый эфир 2-пиперидино-б-метил- (2-трифторметилфенил) - 4,5 - дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл.50 80 С (эфир - пет 1 ролейный эфир). Выход 81%от теории.П р и мер 14. В результате кипячения в те.ченис 2 час раствора 13,2 г этилового эфира 4-метилмеркаптобензилиденацетоуксусной кпс лоты и 9,9 г этилового эфира З-М-пиперидипо.1 О 15 бО б 5 3-аминоакриловой кислоты в 80 мл этанола получают диэтиловый эфир 2-ппперцдино-бметцл-(4-метцлмеркаптофенцл) - 4,5-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т, пл, 100 С (изопропдцол - петролейный эфир. Вь. - ход 54 оот теории. П р и м е р 15. В результате кипячения в течение 2 чдс раствора 13,2 г этилового эфира 3-нитробензцлиденацетоуксусной кислоты и 8,2 г этилового эфира З-амино-З-Х,Х-диметиламиноякрцловой кислоты в 100 мл этанола получают диэтиловый эфир 2-Х,Х-д 11 метиламино-б-метил- (3-нитрофенил) - 4,5-дигцдропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл. 76 С (этилацетат - петролейный эфир). Выход 76",д от теории.П р и м ер 16. В результате к 1.пячеция в течение 2 час раствора 12,6 г этилового эфира 3-хлорбензилиденацетоуксусной кислоты и 8,2 г этилового эфира З-амино-З-Х,Х-диметиламиноакриловой кислоты в 100 мл этанола получают диэтиловый эфир 2-Х,Х-дцметилампно-метил-(3-хлорфенил) - 4,5 - дцгцдропцрцдин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл, 79 С (изопропанол). Выход 59 оот т ории,П р и м е р 17. В результате кипячения в течение 2 чяс раствора 14.3 г этилового эфира 2-трифторметилбепзцлиденацетоуксусной кислоты и 8,2 г этилового эфира З-амина-З-Х,Х- диметиламиноакриловой кислоты в 100 мл этднола получают диэтиловый эфир 2-Х,Х-диметиламино-метил- (2- трифторметилфенил)- 4,5-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл, 87 С (изопропанол). Выход 62 оот теории.П р и м е р 18. В результате кипя. ения в течение 2 час раствора 12,2 г этилового эфцрд 2-циацбензилиденацетоуксусной кислоты и 8,2 г этилового эфира З-амино-З-Х,Х-диметиламиноакриловой кислоты в 100 мл этанола получают диэтиловый эфир 2-Х,Х-диметиламино-метил 4-(2- цианфенил) - 4,5 - дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т, пл. 129 С (изопропанол). Выход 560 от теории. П р и м е р 19. В результате кипячения в течение 2 час раствора 12,5 г метцлового эфира 3-нитробензилиденацетоуксусной кислоты и 8,2 г этилового эфира З-амино-З-Х,Х-диметиламиноакриловой кислоты в 100 мл этанола получают 3-этиловый-метиловый эфир 2-Х,Х- диметиламино-метил- (3-нитрофенил) - 4,5- дигидропиридин.5-дикарбоновой кислоты с т. пл, 95 С (изопропанол). Выход 54% от теории.П р и м е р 20. В результате кипячения в тсчспис 2 и"с раствора 7,8 г этилового эфира этилиденацетоуксусной кислоты и 9,2 г этилового эфира 3-Х-пирролидино-аминоакрцловой кислоты в 100 мл этанола и перегонки остатка получают диэтиловый эфир 2-пцрролидпцо.4,б-димстил,5-дигидропиридиц - 3,5-дпкарбоновой кислоты с т. кип, 199 в 2 С (1,5 мм рт, ст.). Выход 42 оот теории,о 25 30 35 4 О 45 50 55 П р и мер 21. В результате кипячения в течение 2 час раствора 1-1,3 г этилового эфира 2-трифторыетцлбснзцлцденяцето кс сцэй кислоты ц 9,9 г пзопропцлового эфира 3-Х-пцрролцдипо-дмццоякрцловой кислоты в 100 получают 3-изопроппловый-этиловый эфир 2- пцрролцдино - 6-мстил- (2-трцфтормстцлфенил)-4,5-дигидропцрцдцн - 3.5 - дцкарбоновой кислоты с т. пл. 102 С (этанол). Выход 55 оот теории,П р ц м е р 22. В рсзо льтате кппячсц.:я в тсчение 2 час раствора 12,5 г метилового эфира 3-нитробензилцденацетоуксусной кцс, оты и 9,9 г пзопропилового эфира 3-Х-пцрротпдино-аминоакриловой кислоты в 100 мл этанола получают 3-изопропцловый-метиловы эфир 2-пирролидино-мстил - 4 - (3-нцтрофенцл)- 4,5-дигидропиридцн,5-дикарбоновой кислоты с т. пл. 140 С (этанол), Выход 64 оот теории.П р и м е р 23. В результате кцпяченя в течение 2 час раствора 12,5 г метилового эфира 3-нцтробензилцдецацетоуксусной кислоты ц 10,6 г изопропцлового эфира 3-Х-пцперцдцно-аминоакриловой кислоты в 100 мл этанола получают 3-изопропилозый-метцловь 1 й эфир 2-пиперидино-метпл- (3-ццтрофенил) - 4,5- дцгидропириди,5-дикарбоновой кислоты с т, пл. 112 С (этаол), Выход 59 от теории.П р имер 2-1. В рсзультятс кипячения в течецс 2 час раствора 13 Л г этилового эфира 1-няфтилцденацетоксусцой кислоты ц 9,2 г этилового эфира 3-.-пцрролцдццо-ямццоакриловой кислоты в 100 мл этднола пслучают диэтиловый эфир 2-пирролцдино-метил-(1- антил)-4,о-дцгцдпопцрпдпн-З., - дцкдрооцовой кислоты т. пл. 121 С (этднол) . Выход 527 от теопцц.Пример 25, В результате нагрева в течение 2 чдс раствора 14.5 г этилового эсиря 3- этоксцкдпбоццлбсцзцлц 1 сцдцето ксусн Й кцс. лоты ц 8,2 г этилового эфира З-дмцно-З-Х,Х- диметцламцнодкрцловой кислоты с 100 мл этанола получают дцэтцловый эфир 2-Х,Х-дцметилямцно-б-метил- (3 - этоксцкарбонцлфенпл)-4,5-дпгидропцридцн - 3,5 - дцкарбоновой кислоты в виде масла. Выход 42 от тсорпц.П р и м е р 26. В результате кипячения в течение 2 час раствора 11.6 г этилового эфира 2-метцлбецзц зцдецдцстоуксусцой кислоты ц 8,2 г этилово.о эфира З-дмцно-З-М,Х- тцметцламиноакриловой кислоты в 100 мл этацоля получают дцэт 1 гловый эфир 2-Х,Х-дцметцлдмцно-б-метил- (2-толил) - 4,5 - дцгцдропцридцн,5-дцкарбонозой кислоты с т. пл. 88 С (цзопропацол). Выход 67 от тсорпц,П р и м с р 27, Б результате кипячения в течение 2 час раствора 10,9 г этилового эфира бензцлцдсндцстоуксусной кислоты ц 9.2 г этилового эфира 3-Х-пцрролцдцно-дмицоякрцловой кислоты 3 100 мл этаода ц перегонки остатка полчают диэтцловый эфир 2-пирролцдцно-метил 1-1 гнил,5- дцгцдропцридцн,5- дикарбоновой кислоты с т. пл. 57 С (лигроин). Выход 47",о от теории.=ГАНС ООК н 1 1 г И Кз ИМЕ 1реде инертно при темпера ыделением иемами. т указанные вь го органическо уре 20 в 2 С елевого продт к ше значего раствос последу-та известния, врителяощимными п Составитель В. Ковтун Техред Т. Миронова Корректор О. Тюрина едактор Л. Герасимо Тираж 529 комитета Совета Мииист оретений и открытий -35, Раушская наб., д. 4,5 ПодписноеСССР ипография, пр. Сапунова,11Предмет изобретенияСпособ получения 2-алкиламинодигидропиридинов формулы 1 где Й - водород или алкнл с числом атогзмов углерода от 1 до 4;огК - алкил с числом атомов углевода от 1 до 4 или бензил или Й и Кг вместе с атомом азота образуют 4 - 7-членное кольцо, которое может быть прервано атомами кислорода или 20 серы, или МН- или К-алкильными группамирзчК - насыщенныи или ненасыщенный, не- разветвленный или разветвленный углеводородный радикал с числом атомов углерода до 6; 25Я" - насыщенный или ненасыщенный, не- разветвленный, разветвленный или циклический углеводородный радикал с числом атомов углерода до 6 или арильный радикал, в частности фенил, который может содержать 30 1 - 3 одинаковых или различных заместителя, выбранные из групп алкил, алкоксп, каждый с числом атомов углерода от 1 до 4, азндо, галоид, в частности хлор, бром, циано, пптро, трифторметил, карбалкокси с числом атомов 35 углерода от 1 до 4 в алкильной группе, или ЯО-алкил, где а=0 - 2, а алкильная группа содержит 1 - 4 атома углерода, или нафтильный, хинолильный, изохннолнльный, пириаказ 321/5 Изд. Лз 1722 ЦНИИПИ Государственного по делам из 13035, Москва, Ждильный, пиримидильный, тиенильный, фурильный или пиррильный радикал, который может быть замещен алкилом или алкоксилом, каждый с числом атомов углерода от 1 до 4, илн галоидом, в частности хлором или бромом;Кз - неразветвленный или р азветвленный алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, или неразветвленный, разветвленный или циклический алкокси-, алкенокси- или алкиноксирадикал с числом атомов углерода до 6 в алкильной части, который в цепи может быть прерван одним или двумя атомами кислорода, или амино-, моно- или диалкиламиног 1 руппа;К - водород, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, или фенил,отличающийся тем, что к,-ненасыщенное диоксосоединение формулы 11 имеют указанные выше знаргают взаимодействию с эфиром К-ал- ,3-диаминоакриловой кислоты форму
СмотретьЗаявка
1955736, 08.08.1973
ХОРСТ МАЙЕР, ФРИДРИХ БОССЕРТ, ВУЛЬФ ФАТЕР, КУРТ ШТЕПЕЛЬ
МПК / Метки
МПК: C07D 29/40
Метки: 2-алкиламинодигидропиридинов
Опубликовано: 30.06.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/6-475772-sposob-polucheniya-2-alkilaminodigidropiridinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-алкиламинодигидропиридинов</a>
Предыдущий патент: Способ получения несимметричных 1, 4-дигидропиридинов
Следующий патент: Способ получения 3-фенил-4, 5, 6трихлорпиридазина
Случайный патент: Устройство для натяжения тягового каната грузовой тележки крана