Композиция для обработки белья после стирки

(33) ФРОпублико Государственный комитвСовета Министров СССРпо делам изооретвнийи открытий оллетень ЪЪ 24 53) УДК 677.042.2:661..185(088,8) Дата опубликования описания 15.11.7 2) Лвторы изобретени Иностранцыс-Вернер Эккерт, Петер Николаус и Клаус Вернер(ФРГ)Иностранная фирмаХенкель унд Ки ГмбХ(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ БЕЛЬЯ ПОСЛЕ СТИР 1 Изобретение касается жидкого средств для обработки белья после стирки.(.11.1 - (: Н 011 высушивания стиранные текстильия, в особенности из хлопка или лл 1 олозных волокон, делаются более Нежелательное отверждение может а ликвидировано, если в последнюю полоскания добавляют смягчающее для полоскания. иция для обраб ове водного ра ителя с добавл я тканей И, М, ил-окси,3-пр Извести после стир ганическог пергатора, раметил-М аммонийх ком поз , на ос раствор ягчител М-диалк ридаи д ло ия оказывает нествие и значи ю способность Однако, данная композдостаточное смягчающее дтельно снижает впитываюобрабатываемого белья.- СЕЕОЕЕ - С ЕЕ - ХВ,Я;,)т Предложено в композициюного раствора органическогодобавлением диспергатора, мяи добавок вводить в качествединение общей формулы 1 на основе водастворителя с 25 гчителя тканей мягчителя соезначе омно шеуказанныес. % от веса тели Е 1 и К 2 могут цепью натурального хождения, например После ные издел других це грубыми. быть снов воду для средство отки белья створа орнием дис- М, И-тет опиленди(1 О - О., Б1СО-О де т=О - 4;п=О - 4, причем т+и - не более 4;К 1 и К 2 - а.гнил С 10 - С 24,Рз = алкил С, - С 4;Х = анион, например - С 1, - Вг;ОВ = Н или, при гп=О, п=1, - СН- С 2 Нз,Л = Н или радикал где К 1, К 2 н К, имеют вьння в количестве 5 - 15 взиции.В формуле 1 заместибыть алкилы с прямойили синтетического прои475792 3додецил, тетрадецил, гексадецил и октадецил, Заместитель К, - метиловый радикал.Применяемые соединения аммония формулы 1 можно переводить в соли с различными анионами Х, например, сульфаты, бораты, фосфаты или соли органических кислот.Соединения аммония формулы 1 являются, при нормальной температуре, твердыми, воскообразными илп вязкотекучими. Они могут быть легко рястворимы ттли дпспергированы в холодной воде; они также хорошо растворимы в низших спиртах, метаноле, этаноле, изопропаноле.Получятот их реакцией обменного разложения дикярбоновой кислоты НООС (СНОН) - (СВ) и - СООН и третичного амина формулы Ий КРгде и, В, Рт, В п Б, имеют указанные выше значения, с эпихлоргидрином или эпибромгидрином, предпочтительно в присутствии растворителя, причем во избежание образования побочных продуктов третичный амитт применяют в незначительно меньшем количестве в отношении эпигалогидрина.Разложение осуществляют при 60 - 70 С; практически количественное разложение в этих условиях осуществляется обычно после 25 час. Продукты получают после дистиллирования растворителя и, в случае необходимости, не прореагировавших исходных продуктов.Целевой продукт очищают при помощи перерастворения или перекристаллизации, например, в низших спиртах, ацетоне, эфире уксусной кислоты, в бензине с активным углем или в других адсороциоиных средствах.В смесь 0,30 моль дикарооновой и 0,30 моль эпихлоргидрина в 250 мл изопропанола, при температуре 60 - 65 С, размешивая вкапывают 0,27 моль третичного амина. Дополнительно размешивают при 65 С в течение 30 час, затем отгоняют растворитель и остаток в высоком вакууме при 70 С, освобождают от следов непрореагировавших исходных материалов. Получают моноаммониевые соли. Аналогичным образом, применяя сооттзетствующие количества исходных материалов, получают бисаммониевые соли, Составные части композиции используют в следующем соотношении, вес, %;Диспергатор 0,5 - 3Органический растворитель 1 - 15 Добавки 0,3 - 7,5 Мягчитель ткани 5 - 15Вода До 100 Добавки состоят в основном пз оптических осветлителей, противомикробных действующих веществ, кислых дополнительных веществ, душистых веществ и красителей и входят в состав композиции при следующем соотношении компонентов, вес. %:Антимикробное действующеевещество 0,2 - 3,0 Кислые дополнительные вещества 0,2 - 6,0 Осветлитель хлопка 0,01 - 0,5 4Осветлитель полиамидя 0,01 - 0,5 Душистое вещество 0,01 - 0,5 Краситель 0,00001 - 0,05В качестве диспергаторов используют не.5 ионные поверхностпоактивные вещества. Кним относятся продукты, обладатощие гидрофильными свойствами благодаря присутствию полиэфирных цепей, аминооксидных, сульфоксидных или фосфипоксидвых групп, алкило 1 о ламидных группировок, а тактке вообще благодаря накопленшо гидроксильных групп, Подобные соединения содержат не менее одного гидрофобного радикала с 8 - 26 атомами углерода и не менее одной неионной группы.15 Нясьпцснный гидрофобный радикал являетсяобычно алпфатичсскпм, иногда - алициклическим.Оп может быть непосредственно или черезпромежуточные группы связан с группами, 0 придающими водорастворимость. Промежуточными группами могут быть, например, бензольные кольца, группировки эфира карбоновой кислоты или карбонамида, эфирно- и сложноэфирносвязапньте радикалы многова лентных спиртов, например этиленгликоля,пропилспгликоля, глицерина или соответствующих полиэфирных радикалов.Особый практический интерес имеют соединения, полученные путем присоединения Зтт этилепоксида и (или) глицида к жирнымспиртам, ялкилфенолам, жирным кислотам, жирным аминам, амидам;кирной или сульфоновой кислоты, причем эти неионные вещества могут содержать 6 - 100, предпочтительно з 5 8 - 40 или 8 - 20 эфирных радикалов на молекулу, особенно радикалов этиленгликолевого эфира. Кроме того, в этих цепях полиэфира или в их концах могут находиться радикалы пропилеи- или бутилепгликолевого эфира.40 Кроме того, используют так называемыеР 1 пгоптс и Те 1 гоптс продукты, Их получа.ют из нерастворимых в воде полипропилен.гликолей или нерастворимых в воде пропок.силированных низших ялифатических спиртов, 45 содержащих 1 - 8, предпочтительно 3 - 6 атомов углерода, или нерастворимых в воде пропоксилированных алкендиаминов. Эти нерастворимые в воде (т. е. гидрофобные) производные пропиленоксида переводят в неионные вещества этоксилированием до растворимости в воде. Можно применять в качестве не- ионных веществ также известные под названием 1.1 соп - 1."1 птс 1, частично растворимые в воде продукты реакции вышеуказанных али.55 фатических спиртов с пропиленоксидом.К применяемым неионным веществам относятся также алкилоламиды жирной или сульфоновой кислоты, которые получают из моно- или диэтаноламина, дигидроксипропи ламина или других полигидроксиалкиламинов,например глитта.тт,ттог,. Они могут быть заменены амидами оолсе высоких первичных или вторичных алкиламинов и полигидроксикарбоновых кислот.55 К капилярноактивным аминоксидам отно 475792сятся, например, продукты, полученные цз Бысш 1 х трети 111 ых 2 мпцОВ, содерскащих Од 1 ш гидрофобцый алкцльный радикал ц два коротких, имеющих каждый до 4 атомов углерода алкильцых и (или) алкилоловых радикалов. 1 роме хорошо растворимых в воде поверхностно-активных веществ, используют, как неионные диспергаторы, также растворимые или эмульгируемые или диспергируемые в воде соединения, которые или не имеют никаких гидрофобных радикалов, цлц же у них их природа или число гидрофильных групп не достаточны для достикения полной растворимости в воде. К первым принадлежат, например, твердые или жидкие полиэтиленгликоли, продукты присоединения этиленоксида и глицерина и других полиспиртов и т. д. К последним принадлежат, например, частичные глицериды жирной кислоты, нерастворимые или пе полностью растворимые в воде продукты алкоксилирования, например имеющие 2 - 5 радикалов этиленгликолевого эфира в молекуле.В качестве растворимых в воде органических растворителей применяют низшие спирты с 1 - 5 атомами углерода, например метанол, этацол, пропанол, изопропанол, бутанол, амиловый спирт, низшие кетоны - ацетон, метилэтилкетон, а также этиленовые ц дцэтпленовые гликоли и цх моно- илц диметцловый илц этиловый эфир. Особый интерес имеет изопропанол. Как кислые дополнительные вещества используют неорганические ц неповерхностно-активные органические кислоты с 2 - 8 атомами углерода, например амидосульфоновая кислота, мочевинпые соединения ортофосфорной кислоты, борная, щавелевая, молочная, гликолевая, лимонная, винная, бензойная, фталевая, глюконовая, уксусная ц пропиоцовая, а также бензоловая, толуоловая или ксилосульфоновая, сульфоуксусная илц сульфобензойная кислоты или соли щелочных металлов этих кислот.Применяемыми осветлителями являются обычно производные амипостильбепсульфоновой кислоты или диаминостильбепдисульфоновой кислоты, диарилпиразолицов, карбостирила 1,2-ди- (2-бензоксазолил) илц 1,2-ди- (2- -бензимидазолил) -этилена, бецзоксазолплтцофена и кумарипа.Примерами осветлите.я класса производных диамицостильбепдисульфоновой кислоты являются соединения формулы 11 В формуле К и Я являютс алкоксцльцыми группами, амицогруппами илц радикалами алифатических, ароматических илп гетеро- циклических, первичных или вторичных аминов, а также радикалами ампцосульфоновой кислоты, црцчс; находящиеся в вышеуказанных группах длцфатцческие радикалы содержат пред.".Очт:1 тельцо С., ато:12, в то время как гетероццклцческие 1 сольцеВые системы 5 ооычцо явлгпотся 5 илп 6-членнымц кольцамц. Лроматцческцмц радикалами могут быть рад 1 кдлы ацилц 12, антрапцлОВОи кислоты или аццлинсульфоцовой кислоты. Полученные из диамицостильбецдцсульфоновой кислоты ос- О ветлцтелц прц.;:сияют обычно как осветлителц хлопка.1 осветлцтелям полцдмцд относятся диар лпцразолцны формулы 111 ц 1115Кз1 бЛГЛг 22025В формуле 111 Я, ц К - атомы водорода,иногда 02.;сщснные карбоксцлы 011, карбонаъцдцо илц сложцоэфцрцой Гу цпамц, алкизоловые цлц дпцловь;е радш.алыЕ. ц К, - водород плц алкцловый радикал с коротко 1 цепью, ЛГ - дрцлОВьге радисалы танце кд фсцц дцфсццл цлц цдфтил, которые могут содержать заместитель, например гцдроксц-, длкоксц-, гцдроксцалкил-, амицоалкцламццо-, аццламццо-, карбоксилгруппы, группы эфира карбоцовой кислоты, сульфокцслоть, сульфоцамцдовые и сульфо ОвеРУИ ц "ц 210 1ддК осьетлцтслям полцапда относятся также 2 лифатцческ 1:Р цлц ароматиескпе замещешые дИцокумдрцц:, например, 4-метил- -7-дцметц,.дмццо цли 4-метил-диэтцламинокумарцн. Как осветлцтелц полцамцда могут 4 быть, кро.е того, применены соединения1- (2-бепзцмидазолцл) -2- (1 - гидроксиэтил - 2- -бсцзцмцдазолцл) -этцлсн ц 1-этцл-фенпл- -дцэтцлдмццокдрбостцрцл. В качестве осветлцтеля волокон полцэфирд ц полцамцда испо.1 ьз От тдке соединения 2,5-ди- (2-бензоксахолцл) -тцофсн, 2- ,2-бсцзоксдзолцл) -нафто- -2,3-Ь-тцофсн ц 1,2-дц- (5-хСтцл-бензоксазолцл)-этилец.Лцтцмикробпымц веществами являются 55 бактерицидно- цлц бактерпостатическц, фунгиццдцо- цлц фуцгпстатцческц действующие, Оцц могут быть также использованы в форме цх солей. Лцти.,;цкробцые действующие вещества обычно являются четвертичными соеди 50 цеццямц амманя, которые наряду с однимдлиццоцецочцым алцфатцческцм н двумя короткоцепсчцымц 21 цфатцчсскимц углеродородными рддцкаламц содержат в молекуле ароматический радикал, связанный с атомом65 азота через алифатпческцй атом углерода илц5,0 10 15 25 20 35 40 45 50 55 60 65 7оДин алифатический радикал, имеющий двойные связи.Примерами подобных антимикробпых четвертичных соединений аммония являются следующие: диметилбензилдодециламмонийхлорид, диметилбензилтетрадециламмопийхлорид, диметил - (этилбензил) - додециламмонийхлорид, диметилбензилдециламмонийбромид, диэтилбензилдодециламмонийхлорид, диэтилбензилоктиламмонийхлорид, дибутилаллилметилэтилбензил, этилциклогексилаллил и этилкротилдиэтиламиноэтилдодециламмонийхлорид,Антимикробными веществами являютсязамещенные как бромом, так и нитрогруппами низшие спирты или диолы с 3 - 5 атомами углерода, например соединения 2-бром-нитропропан,3-диол, 1-бром-нитро, 3, 3-трихлор-пропанол, 2-бром-нитробутанол, феноловые соединения типа галогепированных фенолов, например хлорировапные фенолы; алкил-, циклоалкил-, аралкил- и фенилфенолы с 1 - 12 атомами углерода в алкильных радикалах и с 1 - 4 атомами галогепа в молекуле; алкиленбисфенолы, например производные, замещенные 2 - 6 атомами галогена или низшими алкильными или трифторметиловыми группами, с одним алкиленовым мостиковым звеном, состоящим из 1 - 10 атомов углерода; оксибензойные кислоты или их сложные эфиры и амиды, анилиды, которые в радикале бензойной кислоты и (или) анилина, могут быть замещены двумя или тремя атомами галогена и (или) трифторметиловыми группами; ортофеноксифенолы, которые могут быть замещены 1 - 7 атомами галогепа и (или) гидроксильной, циапо-, карбометоксии карбоксильной группой или низшим алкилом; предпочтительными производными ортофеноксифенола является 2-гидрокси, 4,4- трихлордифениловый эфир.Обработка белья после стирки может быть проведена различным образом, в зависимости от способа высушивания. Если высушивают в сушилке с горячим воздухом, то белье может быть непосредственно обрызгано дисперсией мягчителя, или же действующее вещество с носителем наносят на белье, например опрыскиванием внутренних стенок сушилки дисперсией действующего вещества перед загрузкой прибора бельем или посредством ввода носителя с большой поверхностью, пропитанного дисперсией действующего вещества, причем мягчитель текстильных изделий переходит во время процесса сушения на белье, В настоящее время белье сушат большей частью в висячем положении, поэтому преимущественно применяют мягчитель в последнем полоскании стирального процесса при ручной или машинной стирке. Действующее вещество формулы 1 применяют в растворе для полоскания в количествах от 0,1 до 2,0, предпочтительно 0,2 - 1,0 г/л.Получаемых по описанной выше методике и применяемых для обработки белья после стирки. 8П р и м е р 1, Используют следующий со став, %:3,3-Тартароилдиоксибис-(2-оксипро- пилметилдитетрадециламмонийхлорид)Продукт присоединения кокосового спирта (Сд - С,в) к 4 моль окисиэтилена 1,0 Изопропиловый спирт 1,0 Осветитель хлопка 0,1 Душистое вещество 0,2 Краситель 0,05 Вода Остаток П р и м е р 2, Применяют следующий состав %3,3-Сукцинилдиоксибис-(2-оксипро- пилметилдитетрадециламмопийхлорид) 5,0 Продукт присоединения нонилфенола к 9,5 моль окиси этилена 1,0 Зтиленгликоль 1,0 Гликолевая кислота 5,0 Душистое вещество 0,4 Вода Остаток П р и м е р 3, Используют следующий состав %3,3-Оксалилдиоксибис-(2-оксипропилметилдитстрадециламмонийхлорида 15,0 Продукт присоединения олеилового и цетилового спирта к 10 моль окисиэтилена 3,0 Изопропиловый спирт 7,5 Метилэтилкетон 7,5 Осветлитель хлопка 0,2Душистое вещество 0,3Вода Остаток П р и м е р 4. Используют следующий состав, %:3,3-Оксалилдиокси-(2-гидроксипро- пилметилдитетрадециламмонийхлорид) 7 Продукт присоединения из олеилцетилспирта 10 моль окиси этилена 2 Лимонная кислота 1Вода 90 Пример 5. Используют следующий состав, %.3,3-Малонилдиоксибис- (2-гидрокси- пропилметилдитетрадециламмонийхлорид 7 Продукт присоединения из олеилцетилспирта 5 моль окиси этилена 2 Гликолевая кислота 1 Вода 90 П р и м е р 6. Используют следующий состав, %;3,3-Сукцинилдиокси- (2-гидроксипро- пилметилдитетрадециламмонийхлорид 7Продукт присоединения из коксовогоспирта (С в С) и 3 моль окисиэтилена 2Винная кислота 2Вода 8965 9П р и м е р 7. Используют следующий состав, %:З,З-Тартароилдиоксибис- (2-гидрокси- пропилметилдитетрадециламмонийхлорид 7Продукт присоединения из нонилфенола 9,5 моль окиси этилена 2 Винная кислота 1 Вода 90 П р и м е р 8, Используют следующий состав, %;3,3-Оксалилдиоксибис-(2-гидрокси- пропилметилдитетрадециламмонийхлорид 7 Изопропиловый спирт 6Продукт присоединения из коксовогоспирта (Сц - С 18) и 4 моль окисиэтилена 2Винная кислота 1 Вода 89 П р и м е р 9. Используют следующий состав, /о:3,3-Сукцинилдиоксибис- (2-гидрокси- пропилметилдитетрадециламмонийхлоридИзопропиловый спиртПродукт присоединения из цетилолеилспирта и 10 моль окиси этилена 2 Ацетат натрия 1 Вода 88 П р и м е р 10. Используют следующий со 3,3-Малоилдиоксибис-(2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлоридИзопропиловый спиртПродукт присоединения из цетилолеилспирта и 4 моль окиси этилена 2 Лимонная кислота 2 Вода 79 Пример 11. Используют следующий состав, о/о;3,3 Тартароилдиоксибис- (2-гидрокси- пропплметилдиоктадециламмой- хлорид Продукт присоединения из нонилфенола и 60 моль окиси этилена 2 Гликолевая кислота 1 Вода 80 П р им е р 12, Используют следующий состав, %:3,3-Малонилдиоксибис-(2-гидрокси- пропилметилдитетрадециламмонийхлоридПродукт присоединения из цетилолеилспирта и 5 моль окиси этилена 2Осветлитель хлопка формулы 11,где К, означает радикал анилинаи К - дигидроксиэтиламино радикал 0,1Вода 90,9 П р и м е р 13. Используют следующий состав, /о;3,3-Тартароилдиоксибис-(2-гидрокси 10пропилметилдитетрадециламмошшхлорид 7Цетплолеплспирта и 1 О моль окисиэтилена 2Винная кислота 1Осветлитель хлопка формулы 11,в которой К, означает радикал анилина и К, дигидроксиэтиламинорадикал 0,2Вода 89,8П ример 14. 11 спользуют следующий состав,",о;3,3-Малонилдиоксибис- (2-гидрокси- пропилметилдитетрадециламмонийхлорид 7Продукт присоединец из кокосового спирта (С 1 - С,8) и 4 мольокиси этилена 2Лимонная кислота 2Осветлитель хлопка формулы 11,в которой К, означает радикаланилина и К-дигидроксиэтиламинорадикал 0,2Вода 88,8П р н м е р 15. Используют следующий состав, Ъ;3,3-Оксал илдпокспбис- (2-гидрокси- пропилметилдптетрадециламмошшхлорид 7Изопропиловый спирт 6Продукт присоединения пз кокосового спирта (С 1 - С 1) и 3 мольокиси этилена 2Винная кислота 1Осветлитель хлопка формулы 11,в которой К, означает радикаланилина и К-дигидроксиэтпленаминорадикал 0,2Вода 83,8П р и м е р 16, Используют след ющйй состав, %;3,3-Оксалилдиоксибис-(2-гидрокси- пропилметилдитетрадециламмонийхлорид 7Изопропиловый спирт 6Кокосовып спирт (С - С,в) и 4 мольокиси этилена 2Винная кислота 1Осветлитель хлопка формулы 11, вкоторой К, означает радикаланилина и К-дигпдроксиэтпламинорадикал 0,2Х-Бензил-М-додецил-Х,Х-диметиламмонийхло 1Вода 82,8П р и м е р 17. Используют следующий состав, О/с,3-Малонокси-гидроксппропилметплдитетрадециламмонийхлоридаПродукт присоединения из кокосового спирта (Сд - С 18) и 3 мольокиси этиленаАмидосульфоновая кислотаВода-1,Л Я 11М 0,284,8 й 10111 оксипропилмеммонийхлорид инения из коко С 4) и 4 мо 2)И+а= Сз, м, иил С 1 С 4",приь пирттака формулы 11,ачает анилиноолинорадикал К 1Йз =ХВ = тер гомо- ветлиыи раствор,ют в сплав.бавлены ду 1 йг и 1 з имеютколичестве 5 1 гдечения,поз ици вышеуказанные знавес. % от веса комоставптель Л, РусаноТехред И. Куклина едактор Л,А. Галахо Коррек 31 каЗ 1 бО ПОДПИСНОЕ И 3 д, Кф 1752дарственного комитетпо делам изобретенийоСБ:ва, К, РаУшСК цнии Совета Министра ОТКРЫТИЙ., д. 4/5 ая МОТ, Загорский филиал 11П р и м е р 18, Используют следующий состав, %:3-Малонокси-гидроксипропилметилтетрадециламмонийхлоридПродукт присоединения из нонилфенола и 9,5 моль окиси этилена 2 Изопропиловый спирт 10 Винная кислота 2 Вода 79П р и м е р 19. Используют следующий состав, %:3-Малокси-гидроксипропилметилдидодециламмонийхлорид 7 Продукт присоединения из кокосового спирта (Сц С,4) и 4 мольокиси этилена 2 Изопропиловый спирт 4 Винная кислота 2 Осветлитель хлопка формулы 11,в которой К, означает анилинорадикал и Я.-морфолинорадикалВода Пример 20.3-Малокси-гидртилдитетрадецилаПродукт присоедваго спирта (С 12окиси этиленаИзопропиловый сГликолевая кислоОсветлитель хлопв которой Я, ознрадикал, Кз-морВодаля чн ф 0,282,8Д полу е ия данных композиций мягчитель текстиля с неионным диспергатором и органическим растворителем и с другими добавками расплавляют при 50 60 С в генный сплав. Кислоту и оптический ос тель растворяют в воде и воднинтенсивно размешивая, добавляК препаратам могут быть дошистые вещества и красители. 12Определение действия мягчителя проводят водными дисперсиями препарата. Однократная обработка затвердевших проб ткани приводит к мягкой на ощупь ткани. Способность впитывания, выраженная в %, имеет значения от 91,1 до 55,5%, в сравнении с 20% при использовании известного мягчителя ткани. Предмет изобретения Композиция для обработки белья после стирки на основе водного раствора органического растворителя с добавлением диспергатора, мягчителя тканей и добавок, отличаа и(аяся тем, что, с целью повышения смягчающего действия впитывающей способности ткани, в качестве мягчителя введено соединение общей формулы 1