C07D 63/14 — C07D 63/14

Номер патента: 437769

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Башкирова, Комаленкова, Чернышев

МПК: C07D 63/14

Метки: 6-дисила-5, 6-тетрахлор4, циклопентатиофена

...2,3-Ь тиофена (выход 23 о/о ) .Температура кип. 137 С/20 мм рт, ст,; т. пл,64 - 65 С.Молекулярный вес определяют масс-спектрометрически. Спектры ЯМР и ИК иденгичны спектрам, полученным по примеру 1.Пример 4. В реактор, нагретый до 700 С,пропускают смесь 29,5 г (0,15 моль) 2-метилдихлорсилилтиофена и 100 г смеси, образующейся при получении гексахлордисилана хлорированием сплава Я - Са с примерным составом; ЯС 14 60 О/о, гексахлордисилана -34/о, октахлортрисилана и высших перхлорполисиланов -6%. Время контакта -25 сек.Выделяют 76 г четыреххлористого кремнияи 9,7 г 4,4,6,6-тетрахлор,б-дисилаН-циклопента 2,3-Ь 1 тиофена (выход 22/ю).Предмет изобретенияСпособ получения 4,4,6,6-тетрахлор,6-дисилаН-циклопента...

Номер патента: 455541

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Вернер, Финч

МПК: C07D 63/14

Метки: 3-гуанидиноалкил-тиофенов

...тиофепы, нагример при по. мощи катдлитически активировашюго водорода, водорода в прцсутствгпг пикеля Ране Или ком/(лекспых гидридов легких металлов - ли. тийалюмицийгпдрида.Г 1 олучсшые 3-и-ахгипоалкггл) -тцофепы можно 1/рсвращать в соответствующие 3-а-оксггялкил)-тиофепы известными методами, например взаимодействием с иитрптоъг натрия в кис,/ой (реле и гидролцзом получепцой соли лиазопця путем нагревания его водного раствора ло образования азота. Тиофепы можно переволить в гялогсццды при помощи тио)шл- цли фос(рор Ялогецидов.Ис/н)л ьзуемыс исходные е)ещества можио также /олучить, исходя из вышеуказанных1/с/1//л) -алкаполов путем перевода свобод. ной гплроксигру//пы В реакциоццоспосооцую, этсрифицировяшую в сложцьш эфир гидроксцгруппу....

Номер патента: 475779

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Линкольн, Невиль

МПК: C07D 63/14

Метки: 3-гуанидиноалкилтиофенов

...или реакционпоспособных.Исходные соединения известны или могут быть получены по известным или иллюстрированному в примере методу, Их можно получать, исходя из соответствующего 3-алкилтиофена путем галогенирования Х-галоидсукцинимидом, предпочтительно бромирования при помощи М-бромсукцинимида. 3-(о-галопдалкил) -тиофен подвергают взаимодействию или с аммиаком, Кз - ХН или предпочтительно с фтальмидом щелочного металла, например калия, Полученный К-замещенный фталь. импд гидролизуют или гпдразинолизчот в соответствующие 3- (а-аминоалкил) -тиофены.Указанные 3- (а - галоидалкил) - тиофены можно получать и уем восстановления 3- алканоилтиофепов с простыми или комплексными гидридами легкого металла и этерификации в сложный эфир полученных...